UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA

LABORATORIO CLNICO Y ANATOMA

PATOLGICA

ORGANIZACIN Y ADMINISTRACIN DE UN LABORATORIO DE

INMUNOLOGA

Autores:
GUTIRREZ MENDOZA MAGNO GUSTAVO
MANRIQUE MEZA JOSSELYN
Docente:
Lic. TM. EFREN MONTES HIJAR
Ctedra:
INMUNOLOGA ESPECIAL
Huancayo Per
2014.

INTRODUCCIN
El avance de la ciencia y la tecnologa exigen
cada da que las instituciones se avoquen de manera permanente al
mejoramiento y aseguramiento de la calidad de los servicios que ofertan. Estas
exigencias son necesarias en las instituciones productivas de bienes y servicios
de salud, cuyo objetivo fundamental es mantener la eficiencia mediante la
implementacin de un Sistema de Gestin de Calidad, para una mayor
productividad condicin indispensable para competir en los mercados, los
cuales forman parte de la globalizacin.
En vista de eso, los estudiantes de la escuela
acadmica profesional de Tecnologa mdica, vemos oportuna la presentacin
del

siguiente

trabajo

monogrfico

titulado:

ORGANIZACIN

ADMINISTRACIN DE UN LABORATORIO DE INMUNOLOGA, enfocando los

trminos administracin y gestin a nuestro campo de trabajo.
Esperamos que el presente trabajo sea del
agrado de los licenciados en Tecnologa Mdica y los estudiantes de dicha
rama.

Los Autores

A nuestros padres que nos

alientan para ser cada da
mejores en lo que hacemos.

I.

OBJETIVOS
Definir los conceptos de INUNOLOGA, ADMINISTRACIN,
GESTIN, relacionar los conceptos y aplicarlos en el laboratorio de

inmunologa.
Enfocar la administracin y gestin de los laboratorios de

inmunologa en los establecimientos de la localidad.

Evaluar la administracin y gestin en los laboratorios de
inmunologa especial de la localidad.

II.

LABORATORIO DE INMUNOLOGA
II.1.

INMUNOLOGA
La inmunologa es una rama amplia de la biologa y de las ciencias
biomdicas que se ocupa del estudio del sistema inmunitario,
entendiendo como tal al conjunto de rganos, tejidos y clulas que
tienen como funcin reconocer elementos o ajenos dando una
respuesta (respuesta inmunitaria).
La inmunologa clsica est incluida dentro de los campos de
la epidemiologa.

Estudia

la

relacin

entre

los sistemas

corporales, patgenos e inmunidad.

El estudio de los componentes celulares y moleculares que
comprende el sistema inmunitario, incluyendo sus funciones e
interacciones, es el tema central de la inmunologa. El sistema
inmunitario ha sido dividido en un ms primitivo sistema inmunitario
innato, y un sistema inmunitario adaptativo o adquirido; ste ltimo a
su vez est dividido en sus componentes humorales y celulares.
La respuesta humoral (anticuerpos) es definida como la interaccin
entre los anticuerpos y los antgenos. Los anticuerpos son protenas
especficas liberadas de cierta clase de clulas inmunitarias
(linfocitos B). Los antgenos son definidos como elementos que
promueven la generacin de anticuerpos. La inmunologa trata de
comprender las propiedades de estas dos entidades biolgicas. Sin
embargo, igualmente importante es la respuesta celular, que puede

no solamente matar a las clulas infectadas, sino que tambin es

crucial en el control de la respuesta de los anticuerpos. Se observa
entonces que ambos sistemas son altamente interdependientes.
En el siglo XXI, la inmunologa ha ampliado sus horizontes con las
investigaciones desarrolladas en los nichos ms especializados de la
inmunologa. Esto incluye la funcin inmunitaria de las clulas,
rganos y sistemas normalmente no asociados con el sistema
inmunitario, as como la funcin del sistema inmunitario fuera de los
modelos clsicos de inmunidad.
Inmunologa clnica
La inmunologa clnica es el estudio de las enfermedades causadas
por los trastornos del sistema inmunitario (fallo, accin anormal y
crecimiento maligno de los elementos celulares del sistema).
Tambin involucra enfermedades de otros sistemas, donde las
reacciones inmunitarias juegan un papel en los rasgos clnicos y
patolgicos.
Paulatinamente la inmunologa se ha convertido en una ciencia
individual y como todas las ciencias modernas, tom conceptos de
otras ciencias Biolgicas y qumicas a las cuales tambin ha
enriquecido; incluyendo a la microbiologa, la bioqumica, la
gentica, la medicina, la patologa y la biologa molecular, entre
otras.
De una manera un poco simplista, podemos hablar de subdivisiones
de la inmunologa, como inmunidad, serologa, inmunoqumica e
inmunobiologa. Durante los primeros aos de esta ciencia,
inmunologa e inmunidad eran prcticamente sinnimos y se
enfocaba en forma casi exclusiva a la prevencin de las
enfermedades

infecciosas

mediante

vacunacin,

aunque

actualmente se destina gran parte de los esfuerzos de investigacin

a la mejora de vacunas y de las tcnicas de inmunizacin, las
diferencias entre ambas son tangibles. La serologa como tal se

convirti en un elemento con fines meramente diagnsticos,

actualmente no slo se busca descubrir nuevas pruebas en
serologa especificas para cada enfermedad, sino tambin mejorar y
sobre todo, automatizar las tcnicas existentes. Por otro lado, la
inmunoqumica y la inmunobiologa se han dedicado al estudio del
conocimiento de la estructura de los antgenos, inmunoglobulinas, la
qumica del complemento y otros componentes del sistema inmune,
as como al estudio de las bases biolgicas, genticas y moleculares
de la respuesta inmune.

II.2.

LABORATORIO DE INMUNOLOGA
Dado que las lneas divisorias entre las reas de la inmunologa son
poco claras, un laboratorio de inmunologa diagnstica moderno,
deber involucrar tcnicas que permitan evaluar la respuesta
inmune. Actualmente podemos clasificar las tcnicas diagnsticas
en:
a) cuantificacin y deteccin de anticuerpos o antgenos especficos
mediante interacciones antgeno-anticuerpo.
b)

deteccin,

enumeracin

fraccionamiento

de

clulas

inmunocompetentes.
c) ensayos de inmunidad celular.
d) evaluacin de los componentes del complemento y su funcin.
e) inmunologa de transplantes.
La cuantificacin y deteccin de anticuerpos o antgenos especficos
mediante interacciones antgeno-anticuerpo, es definitivamente el
rea ms importante dentro de un laboratorio de inmunologa, ya
que la mayora de los anlisis son IgG e IgM especficos contra
agentes infecciosos, determinacin de inmunoglobulinas totales (IgA,
IgG

IgM)

las

subclases

de

IgG,

determinacin

de

autoanticuerpos, e IgE alergenos especficos, determinacin de

marcadores de infeccin como la Protena C Reactiva, marcadores
tumorales y la cuantificacin de linfoquinas.
La

deteccin,

enumeracin

fraccionamiento

de

celulas

inmunocompetentes prcticamente se realizan en forma exclusiva

mediente citometra de flujo, lo que hace imprescindible una relacin
estrecha entre el laboratorio de inmunologa y el laboratorio de
citometra de flujo.
La evaluacin de la respuesta celular en un paciente involucra desde
pruebas muy sencillas y prcticamente rutinarias como son las
intradermoreacciones, hasta pruebas sumamente especificas como
la evaluacin de la funcin fagoctica y de la capacidad microbicida
de los fagocitos (NBT) as, como pruebas de estimulacin linfoctica
a mitgenos y a antgenos especficos. Evaluar los componentes del
complemento y su funcin, pretende determinar la concentracin de
los componentes individuales del complemento (C3, C4, C1q,
inhibidor de Cl), y determinar su capacidad funcional. (CH50 o
CHl00).
La inmunologa de transplantes ha tomado mucha importancia en los
ltimos aos dentro de los laboratorios de inmunologa, la
determinacin de los antgenos de HLA, tanto clase I como clase II,
as como las pruebas cruzadas son casi imprescindibles tanto en los
transplantes de rganos slidos como en los de medula sea Lo
ideal seria poder identificar los antgenos de HLA por tcnicas
moleculares aplicando Ia tecnologa de la reaccin en cadena de Ia
polimerasa (PCR), pero si no es posible, se deber aplicarse al
menos en los transplantes de mdula sea, Ia determinacin de HLA
clase I por tcnicas serolgicas de micro-citotoxicidad y Ia
determinacin de HLA clase H por PCR. En aquellos transplantes de
rganos slidos, en los cuales Ia compatibilidad de HLA entre
receptor y donador no sea tan relevante, se recomienda realizar las
pruebas cruzadas, y el conocimiento del HLA (clase I y II) le ayudara

al mdico a estimar el grado de rechazo y la sobrevida del rgano

transplantado.
Las tcnicas utilizadas en el laboratorio de inmunologa diagnstica
varan a gran velocidad, cada da son ms las tcnicas moleculares
y genticas que estn a disposicin y es por ello, que el personal
profesional y tcnico debe estar actualizado constantemente; sin
embargo, la incorporacin de algunas de estas novedosas tcnicas
resulta costoso, no slo desde el punto de vista de adquisicin de los
reactivos, sino tambin en cuanto a infraestructura necesaria; pero
hay que reconocer que nuestro pas cuenta con el equipo humano
capaz de trabajar cualquiera de estas tcnicas modernas. Las
autoridades en Salud deben impulsar el uso rutinario de estas
tcnicas no solamente con fines diagnsticos, sino tambin
promoviendo la investigacin para el desarrollo de las diferentes
reas de la inmunologa diagnstica.

III. ADMINISTRACIN Y GESTIN

III.1.

ADMINISTRACIN
Es la ciencia social aplicada o tecnologa social que tiene por objeto
de

estudio

las

organizaciones,

la tcnica encargada

de

la planificacin, organizacin, direccin y control de los recursos

humanos, financieros, materiales, tecnolgicos, del conocimiento,
etc., de una organizacin, con el fin de obtener el mximo beneficio
posible; este beneficio puede ser econmico o social, dependiendo
de los fines perseguidos por dicha organizacin.
III.2.

GESTIN
Se denomina gestin al correcto manejo de los recursos de los que
dispone

una

determinada

organizacin,

como

por

ejemplo,

empresas, organismos pblicos, organismos no gubernamentales,

etc. El trmino gestin puede abarcar una larga lista de actividades,

pero siempre se enfoca en la utilizacin eficiente de estos recursos,

en la medida en que debe maximizarse sus rendimientos.
El primer punto a considerar es la gestin dentro de un agente
econmico de primera relevancia, como es la empresa. En esta
existe personal especializado para la toma de decisiones que
conlleve comprometer recursos que suelen ser escasos. As, el rol
de la gerencia suele ser tomar decisiones en funcin de una
planificacin acertada para responder a las necesidades de la
organizacin, decisiones que deben consumir el mnimo de recursos
econmicos y deben maximizar los beneficios obtenidos.

IV. ADMINISTRACION Y GESTION DE UN LABORATORIO DE INMUNOLOGA

4.1 INSTITUCIONAL
En nuestro pas la administracin de los servicios de salud
corresponde al

Ministerio de Salud que pretende cumplir los

objetivos estratgicos establecidos en el Reglamento de la Ley N

27657, en el mbito de su gestin institucional y sectorial, por eso
disea y norma los procesos organizacionales correspondientes.
As mismo la base legal de la organizacin del sector salud obedece
a normativas como:

Ley N 27657_ ley del Ministerio de Salud.

Decreto supremo N 13_2002_SA. aprueba el reglamento de la

ley N27657 ley del Ministerio de Salud.

Ley N 27658 - ley marco de la modernizacin de la gestin del

Estado.

Directiva N 007_ MINSA / OGPE_V.01 Aprueban directiva para la

formulacin de documentos tcnicos normativos de gestin
institucional.

Manual normativo de clasificacin de cargos de la administracin

pblica -INAP.

DL 276 ley de bases de la carrera administrativa y su

remuneracin del sector pblico.

DS 005_90 PCM reglamento de la ley de carrera administrativa.

DS 074_ 95 PC, dispositivo referido a la transferencia de

funciones desempeados por la INAP.

Resolucin jefatural N 095_ 95 INAP/DNR.Aprueba la directiva

N001_85 INAP/DNR por la formulacin de Manual de
Organizacin y Funciones.

IV.1.1. Estructura Orgnica y Organigramas Estructural y

Funcional
4.1.1.1

Estructura orgnica
El rea de Inmunologa forma parte del Departamento
de Patologa Clnica es la Unidad

encargada de

proporcionar ayuda tcnica especializada mediante la

ejecucin de procedimientos y pruebas analticas en
lquidos y secreciones corporales para el diagnstico,
tratamiento y prevencin de las enfermedades, as
como mediante exmenes citolgicos, histopatolgicos
y necropsias. Se organiza estructuralmente en dos
servicios asistenciales cada uno de ellos con objetivos
funcionales especficos orientados completamente al
logro de los objetivos y funciones del Departamento,
estos

son

prestar

apoyo

tcnico

especializado,

mediante la realizacin e interpretacin de exmenes

en las determinaciones bioqumico, inmunolgico,
hematolgico
diagnstico,
enfermedades

microbiolgico,

tratamiento
y

atender

con

investigacin
la

fines

de

de

las

demanda

de

hemocomponentes con las respectivas pruebas de

tamizaje a travs del Banco de sangre.

En muchos centros hospitalarios se sigue el siguiente

esquema de organizacin:

4.1.2

INSTALACIONES Y CONDICIONES AMBIENTALES

Teniendo en cuenta el flujo de la muestra y los estndares
definidos en la resolucin 1441 de 2006, se deben tomar
medidas que eviten al mximo una contaminacin cruzada
que pueda generar resultados no vlidos. Las medidas
pueden incluir restricciones de acceso, rutas de manejo de
residuos y horarios de trabajo de transporte de muestra. Se
debe establecer un flujo de la muestra de tal manera que
su transporte, almacenamiento, manejo, y disposicin final
no afecte la calidad del ensayo.

4.1.2.1. AREAS DE TRABAJO:

El laboratorio deber tener las reas separadas e
identificadas,

lo

cual

se

debe

tener

independientemente de si se trata de un laboratorio

clnico exclusivo para inmunologa de trasplantes o
si hace parte de otra institucin mayor. Debe

considerarse un rea administrativa, un rea tcnica,

y un rea de servicios generales.

AREA ADMINISTRATIVA:
El rea administrativa de los laboratorios debe estar
separada del rea tcnica e incluir las siguientes
sub reas:
Sala de espera: Se debe disponer de una sala de
espera adecuada con sillas suficientes la cual puede
ser compartida con otros servicios. Recepcin: Se
debe contar con un rea independiente, donde el
personal reciba inicialmente a los pacientes y se
suministre informacin necesaria.
rea de direccin: Debe existir un rea en el
laboratorio para dirigir las actividades tcnicas y
administrativas.
AREA TECNICA
El rea tcnica de los laboratorios incluir las
siguientes sub reas, entre otras:
Toma de muestras: Debe existir un rea dedicada
exclusivamente para la toma de muestras que est
dotada para tal fin.
Debe contar mnimo con un bao, y lavamanos que
puede ser compartido con otros servicios.
rea de procesamiento de muestras: Todas las
reas de procesamiento de muestras de laboratorio
de alta complejidad deben contar con los equipos, y
recursos necesarios para la realizacin de los
ensayos. Todos los materiales biolgicos deben
manipularse

como

material

potencialmente

infeccioso y por tanto se debe seguir estrictamente

las normas de bioseguridad. En la realizacin de las

pruebas

inmunolgicas

para

trasplantes

es

importante el cumplimiento de las polticas de

acceso y utilizacin de reas ya que en los
procedimientos se pueden generar problemas de
contaminacin cruzada. Con el fin de evitar este tipo
de problemas, se deben delimitar zonas especficas
para el procesamiento de las muestras, contando as
con reas para realizar las siguientes actividades:
rea de extraccin de ADN: Procesamiento de las
muestras para el aislamiento del ADN.
rea de Inmunologa: Procesamiento de muestras
para la realizacin de clasificaciones sanguneas,
determinacin de auto, aloanticuerpos y anticuerpos
reactivos contra panel (PRA).
rea PCR: Preparacin de la Reaccin en Cadena
de la Polimerasa (PCR) para la amplificacin de los
genes de histocompatibilidad.
rea Post-PCR: Manipulacin de los productos
amplificados, electroforesis y revelado. Es posible un
rea de revelado independiente siempre y cuando la
tcnica lo requiera.
En todos los casos se debern tener medidas de
orden

limpieza

del

laboratorio

que

estn

debidamente documentadas y el resultado de la

evaluacin de la eficacia de estas medidas est
registrado.
El flujo de trabajo de las reas de pre- PCR, PCR y
Post-PCR debe ser unidireccional con el fin de evitar
la contaminacin cruzada y garantizar la calidad en
el proceso.
REA DE SERVICIOS GENERALES:
El rea de servicios generales de los laboratorios
incluir las siguientes sub reas, entre otras:

Lavado de material-esterilizacin: Debe existir un

rea de lavado de material y esterilizacin (si aplica),
ubicada independientemente del resto de las reas
tcnicas.
Servicios sanitarios: Debe contar con servicios
sanitarios y lavamanos.
rea de aseo: Se debe contar con un rea para
almacenar el material de aseo y de limpieza. La cual
debe estar dotada con pocetas para el lavado del
material de aseo. Se debe contar con un protocolo
de limpieza y desinfeccin de las reas y del
material de vidrio.
Almacenamiento de reactivos y suministros: Es
necesario disponer de un
depsito de materiales y reactivos independiente
dotado

con

estantera

adecuada

para

el

almacenamiento.
rea de almacenamiento y manejo de residuos:
Debe

existir

un

rea

especfica

para

el

almacenamiento de residuos con iluminacin y

ventilacin adecuadas, cubierta para proteccin de
aguas

lluvias,

con

acceso

restringido

con

adecuada sealizacin. Las paredes deben ser lisas

de fcil limpieza y lavables.
Debe tenerse en cuenta la prohibicin del uso e
instalacin de ductos con el
propsito de evacuar por ellos los residuos slidos.
(Resolucin 04445 de 1996 y la Resolucin 05042
de 1996).
4.1.3 CONDICIONES AMBIENTALES
El laboratorio debe contar con suficiente y adecuada
iluminacin natural y/o artificial en todos los sitios de
trabajo que permitan la realizacin del ensayo sin

dificultades. Y debe contar con ventilacin natural y/o

artificial que permita tecnlogo mdico realiza el trabajo
con condiciones mnimas de comodidad y que permitan
una adecuada recirculacin del aire.
TEMPERATURA: La temperatura deber estar entre (15 25) grados centgrados. Se realizar monitoreo a travs de
controles bien sea fsicos o electrnicos que permitan
evidenciar el comportamiento de la temperatura en funcin
de tiempo. Para el rango de temperatura se deben tomar
aspectos como, los requisitos del protocolo de ensayo, los
requisitos de los equipos o la establecida por el fabricante
para el almacenamiento de los reactivos.
4.1.4

EQUIPOS
Se deben utilizar los equipos que cuenten con las
condiciones tcnicas de calidad y soporte tcnico cientfico. Todos los laboratorios clnicos debern tener los
equipos Manuales, semi-automatizados o automatizados
ecesarios para los procedimientos que realicen (Resolucin
1441 de 2013).
Los equipos solo deben ser utilizados por personal
autorizado por escrito que hayan cumplido con un
entrenamiento suficiente, cuyo tiempo de entrenamiento
depende de la complejidad del equipo

.
4.1.5.

MANTENIMIENTO DE EQUIPOS
Todos los equipos utilizados en el laboratorio deben cumplir
con las especificaciones y estndares internacionales para
la realizacin del ensayo en que ser utilizado y por tal
razn

se

debe

velar

por

mantener

su

correcto

funcionamiento.
El mantenimiento de estos equipos debe realizarse por
profesional en reas

relacionadas o tcnicos con entrenamiento certificado

especfico o puede ser contratado a travs de proveedor
externo.
Cada instrumento o equipo crtico debe tener una hoja de
vida que comprenda como mnimo la siguiente informacin:
nombre del fabricante y/o distribuidor o proveedor, nmero
de modelo, nmero de serie, nmero de inventario, fecha
de compra, localizacin, direccin y nmero telefnico del
fabricante y/o distribuidores o proveedores, rangos de
medicin, tolerancias, y condiciones especiales de trabajo.
Nombre, direccin, y nmero telefnico de la compaa que
suministra

servicios

de

mantenimiento

preventivo

correctivo, nmero telefnico de la persona que provee el

servicio, fechas que cubren las garantas y los contratos de
servicio de mantenimiento.
Se debe contar con los instructivos de utilizacin de los
equipos en los lugares de utilizacin para su correcta
manipulacin. Esta informacin es necesaria para que el
personal pueda identificar correctamente cada equipo y
para determinar el estado actual de cada uno, lo que facilita
el mantenimiento preventivo y/o correctivo de los mismos.
Mantenimiento Correctivo: El laboratorio debe asegurar la
permanente
disposicin de los equipos, evitando al mximo la
probabilidad de interrupciones en el trabajo. Por esta razn
debe contar con una sistemtica para la realizacin
oportuna de mantenimientos correctivos, para ello se debe:
o Identificar y marcar los equipos involucrados en las
pruebas que
presentan daos o fallas. Registrar el dao o falla del
equipo y llevarlo a su hoja de vida. El equipo se debe poner
fuera de servicio y marcarse como tal, mientras recobre las
caractersticas normales de funcionamiento

Solicitar

el

servicio

de

reparacin

al

proveedor

correspondiente. Asegurar que el desplazamiento del

equipo, en caso de salida del laboratorio, no afectar su
parte fsica.
Los equipos solo pueden ser ajustados por personal
autorizado del laboratorio o por el proveedor respectivo.
Mantenimiento Preventivo: Para salvaguardar los equipos
de ajustes que puedan invalidar las pruebas; se deben
realizar un programa anual de mantenimiento preventivo de
los instrumentos y equipos, coordinando las tareas de los
profesionales y tcnicos, para poder cumplir con los
controles y el mantenimiento sin afectar el trabajo de rutina.
El mantenimiento preventivo no incluye reparaciones al
equipo o

instrumentos, sino aquellos pasos necesarios

para mantener el equipo continuamente en buen estado de

funcionamiento y debe ser planeado de acuerdo a las
caractersticas particulares de cada equipo del laboratorio.
4.1.6.

BIOSEGURIDAD
Es el conjunto de normas y procedimientos que garantizan
el control de los factores de riesgo, tanto qumicos, fsicos,
orgnicos, psicolgicos, ambientales, biolgicos, de salud
ocupacional, ergonmicos y de seguridad, los cuales
atentan contra la salud de las personas que trabajan en un
laboratorio. La bioseguridad en el laboratorio se

basa

esencialmente en la prevencin de condiciones que

puedan resultar en lesiones al personal en daos a las
instalaciones

del

laboratorio

que

pueden

causar

accidentes.
El laboratorio debe tener en cuenta la Evaluacin y
Mitigacin de los riesgos

biolgicos y la vigilancia del Desempeo de un sistema

sustentable lo cual debe quedar documentado en el Manual
de Bioseguridad.
En el laboratorio se debe implementar el plan de Gestin
Integral de Residuos
Hospitalarios (PGIRH) y realizar los procedimientos de
acuerdo al manual de
Bioseguridad, segn lo dispuesto en los Decretos 2676 del
2000 del Ministerio del Medio Ambiente, 4126 de 2005 y la
Resolucin 01164 de 2002 y las dems normas que los
adicionen, modifiquen o sustituyan.
4.1.7.

REACTIVOS Y DISPOSITIVOS MDICOS

4.1.7.1. CONDICIONES BASADAS EN LEGISLACION
NACIONAL.
(Resolucin1441 de 2013).
Es importante que se mantengan y se verifiquen en
todo momento las correctas condiciones de los
reactivos y dispositivos mdicos utilizados, para lo
cual, se deben cumplir con registros que permitan
seguir

la

trazabilidad,

tal

como

sigue

continuacin:
Seleccin de insumo requerido con base en lo
determinado en el procedimiento o protocolo que
se sigue para la realizacin del ensayo.
Recepcin: Deben dejarse registros de la recepcin
de los productos y de la verificacin de sus
condiciones en el momento de llegada. Para ello,
se debe registrar la fecha de llegada, la cantidad
recibida, condiciones del producto y responsable de
recepcin.

En

caso

de

encontrar

alguna

irregularidad con respecto a las condiciones de

llegada

del

reactivo

y/o

suministro

informar

inmediatamente al proveedor y registrarlo.

Almacenamiento:

Los

productos

deben

ser

almacenados en las condiciones ambientales y de

bioseguridad

que

sean

determinados

por

el

fabricante y por la normatividad internacional.

Control de inventarios: hacer vigilancia de fechas
de vencimiento y de cantidades, de tal manera que
no se produzcan problemas para la continuidad del
servicio en ningn momento.
Uso: Describir las condiciones en las que debe ser
utilizado el reactivo en cada ensayo, ej: atemperar
en cantidad de tiempo, apagado de luces para su
utilizacin, etc.
Disposicin final: Describir cmo se va a realizar la
disposicin final de cada producto, por ejemplo,
protocolos

de

inactivacin,

incineracin,

etc.

Realizar la adecuada disposicin de los reactivos

de acuerdo a su naturaleza qumica y con base en
las

recomendaciones

del

proveedor

las

autoridades ambientales. Se deben retirar los

reactivos y/o suministros que salgan de circulacin
por cambio de tcnica o que se encuentren
vencidos.
4.2 PERSONAL DE SALUD TECNLOGO MDICO
Se desempea en el servicio de Patologa Clnica, el Tecnlogo
Mdico tiene como funcin ejecutar con oportunidad, eficiencia y
calidad las actividades mdicos asistenciales, docentes y de
investigacin programadas, mantiene relaciones de cargo con el jefe
del servicio dependen directamente y reporta el cumplimiento de su
funcin, y relaciones de coordinacin con el personal de servicio.

Sus funciones especficas son, desarrollar las actividades tcnicoprofesionales que le sean programadas, verificar calidad y estado de
conservacin de los Equipos y reactivos, desarrollar las metas
programadas en el plan Operativo del Departamento, colaborar con el
jefe del servicio en la elaboracin y/ o actualizacin de los
documentos de gestin propios del servicio, Elaborar y presentar
oportunamente los informes y documentos solicitados por el jefe
Inmediato, Participar activamente en las reuniones mdicas y
acadmicas del servicio, desarrollar actividades docentes y de
investigacin si el caso lo requiere, verificar los instrumentos, equipos
y muebles del ambiente donde desarrolla sus actividades informando
oportunamente acerca de irregularidades de los mismos, supervisar el
trabajo del personal tcnico e interno del servicio, administrar los
registros de actividades del servicio, sugerir normas y procedimientos
para el mejor desarrollo de las actividades del servicio.
Los requisitos que debe cumplir el tecnlogo mdico son

Ttulo profesional de tecnlogo Mdico con mencin en

Laboratorio.

Estudios de perfeccionamiento en el mbito de su profesin

Tiempo mnimo de experiencia en su profesin: 2 aos.

Conocimientos de Idiomas Ingles nivel intermedio.

Habilidad para concretar resultados en el tiempo oportuno.

Habilidad para ejecutar trabajo

.
BIBLIOGRAFIA

http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S02539482000000100001& script=sci_arttext
Modelo de Organizacinde la Red de Laboratoriosdel Primer Nivel de
Atencin MINSA
Especialidad en Administracin y Gestin de Calidad en los Laboratorios de
Salud Universidad de Santo Domingo
Estndares de calidad para laboratorios que realizan pruebas de
inmunogentica para trasplante de rganos Minsalud Colombia

CONCLUSIONES
La administracin y gestin de un laboratorio, est sujeta a los
organismos reguladores y supervisores de los sistemas de salud en
nuestro pas, en este caso, el Ministerio de Salud.
Es muy importante conocer las estructuras de organizacin en los
centros hospitalarios ya que eso nos permitir desempear un mejor
trabajo y mantener mejores relaciones humanas.
El futuro Tecnlogo Mdico, deber poseer capacidades de
administracin y gestin en su centro laboral.