MISOPROSTOL

NOMBRE GENERICO
CYTOTEC* (Misoprostol)
INDICACIONES TERAPEUTICAS: CYTOTEC* est indicado
para: coadministracin con antiinflamatorios no esteroides (AINEs) para el
tratamiento y la prevencin de las lceras gstricas y duodenales, lesiones
hemorrgicas y erosiones causadas por los AINEs. Se ha demostrado que
CYTOTEC* reduce las complicaciones gastrointestinales graves en pacientes
con artritis reumatoide tratados con antiinflamatorios no esteroides.
Tratamiento de lceras duodenales y gstricas activas.
Tratamiento de la gastroduodenitis erosiva asociada con la lcera pptica.

CONTRAINDICACIONES: CYTOTEC* no debe administrarse durante el

embarazo porque induce contracciones uterinas y, por tanto, tiene un potencial
abortivo.
Se han recibido informes anecdticos, principalmente de Brasil, sobre
anomalas congnitas y muertes fetales a raz del mal uso de CYTOTEC*.
Las mujeres en edad frtil no deben empezar el tratamiento con CYTOTEC*
antes de que se haya descartado la presencia del embarazo, y deben recibir
asesora completa sobre la importancia de seguir un mtodo anticonceptivo
adecuado durante el tratamiento.
CYTOTEC* no debe administrarse en personas con hipersensibilidad conocida
al misoprostol u otras prostaglandinas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Oral. Para minimizar el riesgo de
diarrea, CYTOTEC* debe tomarse con alimentos y debe evitarse el consumo
de anticidos a base de magnesio.
La dosis y los regmenes de ad ministracin recomendados para CYTOTEC* se
presentan en la siguiente tabla:
Enfermedad Dosis-rgimen de administracin
Prevencin de lceras, erosiones y 400 mg al da divididos en 2 a 4 tomas
lesiones hemorrgicas en pacientes que Los AINEs deben tomarse conforme al
reciben un tratamiento con AINE rgimen prescrito por el mdico
Cuando proceda, las tabletas de
CYTOTEC* deben tomarse simultnea
mente con el AINE
CYTOTEC* debe tomarse durante la
totalidad del tratamiento con el AINE
Tratamiento de lceras gstricas y 800 mg al da en 2 4 tomas durante un
duodenales, incluyendo aqullas periodo mnimo de 4 semanas
asociadas con el uso de AINEs, y
tratamiento de la gastritis erosiva
asociada con la lcera pptica

PRECAUCION:

Antes de comenzar a tomar misoprostol:

dgale a su doctor y a su farmacutico si usted es alrgico al misoprostol o a otros medicamentos.
 dgale a su doctor y a su farmacutico qu medicamentos con y sin prescripcin est tomando,
especialmente anticidos, aspirinas, medicamentos para la artritis y vitaminas.

dgale a su doctor si est amamantando.

PRESENTACION: Frasco con 28 tabletas hexagonales.

SULFATO DE MAGNESIO
NOMBRE GENRICO
Magnesio Sulfato

INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de las crisis convulsivas de riesgo para la vida del
paciente en el tratamiento de las toxemias graves del embarazo (preeclampsia
y eclampsia).-

Hipomagnesemia (profilaxis y tratamiento): El sulfato de magnesio est

indicado en el tratamiento de reposicin en la deficiencia de magnesio,
especialmente en la hipomagnesemia aguda acompaada de signos de tetania
similares a los de la hipocalcemia. En pacientes que reciben nutricin
parenteral completa, se aade sulfato de magnesio a la mezcla nutritiva para
prevenir o tratar la deficiencia de magnesio. Parto prematuro: El sulfato de
magnesio puede ser usado como agente tocoltico en el parto prematuro.
Taquicardia ventricular: Tambin se emplea en el tratamiento de la taquicardia
ventricular torsade de pointes.

CONTRAINDICACIONES
Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse
cuando existan los siguientes problemas mdicos: Bloqueo cardaco (el
magnesio puede exacerbar esta condicin); Insuficiencia renal (con
aclaramiento de creatinina < 20 mL/minuto) (el aclaramiento del magnesio
disminuye; riesgo de toxicidad por magnesio). La relacin riesgo-beneficio debe
evaluarse en las siguientes situaciones clnicas: Miastenia gravis (el sulfato de
magnesio puede precipitar una crisis miastnica aguda por disminucin de la
sensibilidad a acetilcolina de la placa motora terminal); Disfuncin renal grave
(peligro de intoxicacin por magnesio; los pacientes con disfuncin renal grave
no deben recibir ms de 20 gramos de sulfato de magnesio [162 mEq de
magnesio] en un perodo de 48 horas, con una monitorizacin estricta del
magnesio en suero); Enfermedad respiratoria; Sensibilidad al sulfato de
magnesio.
 DOSIS
Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses:
50 mg; 6 meses- 1 ao: 70 mg; 1-3 aos: 150 mg; 4-6 aos: 200 mg; > 6 aos:
250 mg. Hipomagnesemia sintomtica E.V.-I.M.: 0,8-1,6 mEq/kg/dosis cada 4-6
hs, dosis mxima: 16 mEq/dosis. Hipomagnesemia asintomtica E.V.: 0,2-0,5
mEq/kg/da, dosis mxima: 8-16 mEq/da; V.O.:0,8-1,6 mEq/kg/dosis cada 6 hs.
Dficit en la absorcin intestinal V.O.: 20-60 mEq/da; adultos 60-100 mEq/da
Coadyuvante de asma aguda grave: 25 - 50 mg de sulfato de
magnesio/kg/dosis, dosis mxima: 2000 mg de sulfato de magnesio/dosis.

Presentacin
Caja con 100 ampollas de 10 mL.

PRECAUCION:

La administracin continua de sulfato de magnesio durante el

embarazo para el tratamiento de parto prematuro por ms de 5-7
das puede causar un bajo nivel de calcio y anormalidades seas en
el feto en desarrollo.
Hay estudios epidemiolgicos retrospectivos y casos clnicos que
documentan anomalas fetales como hipocalcemia, desmineralizacin
sea, osteopenia y otras anomalas esquelticas con la
administracin contina a embarazadas de sulfato de magnesio
durante ms de 5-7 das.
Sulfato de magnesio debe utilizarse durante el embarazo slo si es
claramente necesario.

ACETAMINOFEN

Nombre genrico Acetaminofn o Paracetamol. Analgsico.

INDICACIONES

ACETAMIN est indicado en el tratamiento sintomtico de dolor y fiebre que

acompaa a las enfermedades virales e infecciosas. Acta en los estados
dolorosos provocados por inflamacin articular, abscesos dentarios,
dismenorrea, estados post traumticos, cefalea y como coadyuvante en los
estados migraosos. ACETAMIN puede administrarse, con precaucin, en caso
de alteraciones de la coagulacin y es til en caso de intolerancia al cido acetil
saliclico o intolerancia gstrica. Analgsico y antipirtico libre de molestias
gstricas.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al acetaminofn. Insuficiencia renal o heptica.

DOSIS

Tabletas: Adultos y nios mayores de 12 aos: una o dos tabletas de 500 mg

cada 6 horas, sin exceder de 8 tabletas y 1 g cada 8 horas. Nios de 6-12
aos: 1/2 a 1 tableta de 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 tabletas.
Solucin Oral: La dosis peditrica depende de la edad y peso del nio. Es
recomendable que los nios hasta los 12 aos de edad no reciban ms de 5
dosis por cada perodo de 24 horas. La dosis oral usual es la siguiente: Infantes
hasta 3 meses: 40 mg cada 4 6 horas. Infantes de 4 a 12 meses: 80 mg cada
4 6 horas. Nios de 1 a 2 aos: 1/2 1 cucharadita cada 4 6 horas. Nios
de 2 a 4 aos: 1 cucharadita cada 4 6 horas. Nios de 4 a 6 aos: 1 1/2
cucharaditas cada 4 6 horas. Nios de 6 a 9 aos: 2 cucharaditas cada 4 6
horas.

Presentacin

ACETAMIN 1 g.: Caja x 20 tabletas. ACETAMIN 500 mg.: Caja x 100 tabletas.
ACETAMIN JARABE: Frasco por 120 ml., 160 mg. por 5 ml. ACETAMIN
GOTAS: Frasco por 10 ml., 100 mg. x 1 ml.

PRECAUCION

Antes de tomar acetaminofeno,

dgale a su doctor ya su farmacutico si usted es alrgico al acetaminofeno, a otros
medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes en el producto. Pregntele a su farmacutico o
consulte la etiqueta del paquete para obtener una lista de los ingredientes.

dgale a su doctor ya su farmacutico qu medicamentos con y sin receta, vitaminas,

suplementos nutricionales, o productos a base de hierbas que est tomando o piensa tomar. No
olvide mencionar los anticoagulantes (diluyentes de la sangre ') como warfarina (Coumadin);
isoniazida (INH); ciertos medicamentos anticonvulsivos como carbamazepina (Tegretol),
fenobarbital y fenitona (Dilantin); medicamentos para el dolor, la fiebre, la tos, los resfriados y;
y fenotiacinas (medicamentos para las enfermedades mentales y nuseas). Su doctor podra
necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos
secundarios.
 GLUCONATO DE CALCIO

GLUCONATO DE CALCIO-10
Nombre
medicamento:
Categora Restaurador de electrlitos
farmacolgica:
Forma farmacutica: Inyeccin intravenosa
Nivel de distribucin: PARA USO EXCLUSIVO DE HOSPITAL
Denominacin Gluconato de calcio
internacional DCI:
Nombre qumico: Acido D-glucnico, sal clcica (2:1)
Similares - Weifa-Kalk (Weiders, Noruega)
comerciales:
Composicin: Cada ampolleta de 10 mL contiene 1 gramo de gluconato de calcio.
Indicaciones: El gluconato de calcio se indica en el tratamiento de la hipocalcemia,
en situaciones que requieren un incremento rpido de la
concentracin del in calcio en el suero, tales como la tetania
hipocalcmica neonata l; tetania debido a deficiencia paratiroidea;
tetania hipocalcmica debido a picaduras o mordeduras de insectos,
reacciones de sensibilidad y sntomas agudos de clico por plomo;
deficiencia de vitamina D1, y alcalosis. Se emplea tambin para
prevenir la hipocalcemia durante exanguinotransfusiones. En
situaciones que requieren un incremento de los iones calcio para el
ajuste electroltico.
Contraindicaciones: Hipercalcemia. Hipercalcinuria. Clculos renales de calcio.
Disfuncin renal crnica. Sarcoidosis. Toxicidad digitlica (riesgo
elevado de arritmias).
Precauciones: Embarazo: No se han descrito problemas en humanos. Parto y
alumbramiento: Se desconoce el efecto sobre la madre y el feto
durante el parto y el alumbramiento. Lactancia: No se han descrito
problemas en bebs lactantes. No se sabe si se excreta en la leche
materna. Debe administrarse con precaucin en pacientes con
disfuncin cardaca, fibrilacin ventricular durante la reanimacin
cardaca y en pacientes digitalizados.
Dosis : Antihipocalcmico; o restaurador de electrlitos: Intravenosa, 970 mg
(4,72 mEq de in calcio) administrada lentamente a una velocidad
que no supere los 5 mL por minuto, repitiendo si es necesario hasta
controlar la tetania. Nios: Antihipocalcmico: Intravenosa de 200 a
500 mg (de 0,98 a 2,4 mEq de in calcio, respectivamente) como
dosis nica, administrada lentamente a una velocidad que no supere
los 5 mL por minuto, repitiendo si es necesario hasta controlar la
tetania. Exanguinotransfusiones en recin nacidos: Intravenosa, 97
mg (0,472 mEq de in calcio) administrada despus de cada 100 mL
de sangre citratada intercambiada. Sobredosificacin: Se considera
como una situacin hipercalcmica una concentracin srica de
calcio que sobrepase los 10,5 mg por 100 mL. El aplazar la
administracin adicional de calcio y cualquier otro medicamen-to que
 pueda producir hipercalcemia normalmente resuelve la hipercalcemia
leve en pacientes asintomticos, cuando la funcin renal del paciente
es adecuada. Cuando las concentraciones sricas de calcio son
mayores de 12 mg por 100 mL pueden precisarse medidas
inmediatas con posible uso de las siguientes: - Hidratar con cloruro
sdico al 0,9 % inyectable intravenoso y forzar la diuresis con
furosemida o cido etacrnico para aumentar rpidamente la
excrecin de calcio, como pilar de la terapia. - Monitorizar las
concentraciones sricas de potasio y magnesio y comenzar pronto la
reposicin para evitar las complicaciones de la terapia. - Monitorizar
el ECG y usar posiblemente bloqueantes beta-adrenrgicos para
proteger al corazn frente a arritmias graves. - Posiblemente incluir
en el tratamiento hemodilisis, calcitonina y corticosteroides. -
Determinar las concentraciones sricas de calcio a intervalos
frecuentes para guiar los ajustes de la terapia.
Presentacin: Caja por 20 ampolletas de 10 mL.

GENTAMICINA

Indicaciones

GENTAMICINA es un antibitico
aminoglucsido de amplio
espectro. Acta sobre bacterias
gramnegativas aerobias,
incluyendo enterobac-
tericeas, Pseudomonas y Haemo
philus. Acta tambin sobre
estafilococos (Staphylococcus
aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de
penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de
actividad sobre bacterias anaerobias.

GENTAMICINA inyectable est indicada en infecciones causadas por

grmenes sensibles:

Infecciones abdominales.

Infecciones de piel y tejidos blandos.

Infecciones gastrointestinales.

Infecciones biliares.

Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes.

Infecciones seas.
CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones
txicas graves a GENTAMICINA u otros aminoglucsidos.

PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucsidos

debern estar bajo observacin clnica estrecha debido a la posible toxicidad
asociada a su uso. Los aminoglucsidos son antibiticos neurotxicos y
nefrotxicos que se absorben en cantidades importantes en las superficies
corporales despus de la irrigacin o la aplicacin local. Se deber considerar
el potencial del efecto txico de los antibiticos administrados de esta manera.

Se ha reportado un aumento en la nefrotoxicidad despus de la administracin

concomitante de los antibiticos aminoglucsidos y las cefalosporinas.

Debe determinarse peridicamente el nitrgeno ureico en sangre, la creatinina

srica o la depuracin de creatinina.

Las concentraciones sricas mximas o mnimas de aminoglucsidos pueden

aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal.

Los aminoglucsidos se debern utilizar con precaucin en pacientes con

enfermedades neuromusculares como miastenia gravis, Parkinson o botulismo
infantil, ya que estos medicamentos pueden agravar la debilidad muscular
debido a sus efectos potenciales curariformes en la placa neuromuscular.

DOSIS

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable

puede administrarse por va intramuscular o intravenosa. Se debe obtener el
peso del paciente antes del tratamiento, para el clculo correcto de la
dosificacin.

La dosificacin de aminoglucsidos en pacientes obesos se deber basar en

un estimado de la masa corporal magra. Es recomendable limitar la duracin
del tratamiento con aminoglucsidos a un corto tiempo.

Se recomienda realizar la determinacin de las concentraciones sricas de

GENTAMICINA, para asegurar niveles adecuados pero no excesivos. Despus
de la administracin intravenosa o intramuscular de GENTAMICINA inyectable,
dos o tres veces al da, la concentracin mxima, medida entre 30 minutos a 1
hora despus de la administracin, se espera que est entre 4 a 6 mcg/ml.

presentacion

PRESENTACIN O PRESENTACIONES: