Acta8 2008 Medicamentos

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
Ministerio de la Protección Social

República de Colombia
MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL

INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS
INVIMA
COMISIÓN REVISORA
Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos.
Acta 08
23, 24, 25 y 26 de Junio del 2008
Hora: 8:00 a.m.

Lugar: Sala de Reuniones del INVIMA
Elaboración: Ana Indira Rojas Rodríguez.
Secretaria Ejecutiva (e)
Q.F.
ORDEN DEL DIA
1. VERIFICACIÓN DE QUÓRUM
Jesualdo Fuentes González

Gustavo Isaza Mejía
Jorge Olarte Caro
Gabriel Tribiño Espinosa
Olga Lucía Melo Trujillo
2. TEMAS A TRATAR
2.1.1 MEDICAMENTO NUEVO
2.1.1.1 ACTEMRA
Radicado: 2008050662
Interesado: Roche S.A.
Principio Activo: Tocilizumab
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Página Web http:// www.invima.gov.co Bogotá – Colombia A.A. 20896
Indira Rojas Rodríguez

Forma Farmacéutica: Solución para infusión 20mg/mL – Viales 80mg/4mL, 200mg/10mL.,

y 400mg/20mL.
Indicaciones: Tratamiento de la artritis reumatoidea (AR) activa de grado entre moderado

y grave en pacientes adultos.
Contraindicaciones y advertencias: Hipersensibilidad al medicamento y a sus excipientes,

manejo adecuado con posología especial en pediatría, geriatría, insuficiencia renal,
hepática. Embarazo y lactancia.
El interesado solicita la aprobación de la nueva molécula (tocilizumab), presentación del

producto – viales con 80mg/4mL, 200mg/10mL y 400mg/20ml. Protección a la información
según decreto 2085/02. Información para prescribir e inserto del producto de la referencia.
CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda no
aceptar el producto por cuanto no es posible hacer una evaluación adecuada del
producto por falta de comparadores activos en los estudios presentados por el
interesado. El interesado debe presentar estudios clínicos comparativos a largo
plazo, publicados que permitan establecer la seguridad y eficacia del producto
frente a otros medicamentos modificadores de enfermedad en artritis reumatoidea.
2.1.1.2 RELISTOR®
Interesado: Químicos Farmacéuticos Abogados Ltda.
Principio Activo: Bromuro de metilnaltrexona 20 mg/ml
Forma Farmacéutica: Solución inyectable.
Contraindicaciones y advertencias: Embarazo, lactancia, menores de 18 años,

hipersensibilidad cualquiera de los componentes del producto.
El interesado solicita la aprobación de la nueva entidad química, Protección a la

información según decreto 2085/02. Inclusión en normas farmacológicas. Información
para prescribir e inserto del producto de la referencia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar
el producto con la Indicación: “tratamiento de la constipación inducida por opioides
en pacientes con enfermedad avanzada que reciben cuidado paliativo cuando la
respuesta a otra terapia laxante no ha sido suficiente”. Su condición es de venta
con formula médica. Se incluye en la norma farmacológica 8.1.11.0N10, se
recomienda igualmente la protección por el Decreto 2085 una vez se conceda
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

registro sanitario. Debe presentar informes periódicos de farmacovigilancia con la

periodicidad establecida en Resolución Nº 2004009455 del 28 de mayo de 2004. Se
acepta el inserto y la información para prescribir, sin embargo el interesado debe
ajustar las indicaciones y contraindicaciones de acuerdo a las aprobadas en el acta.
2.1.1.3 AZILECT® RASAGILINA
Radicado: 8019368
Interesado: Laboratorio Biopas S.A.
Forma Farmacéutica: Comprimidos.
Composición: Cada comprimido contiene 1mg de Rasagilina (como mesilato).
Indicación: Tratamiento de la enfermedad idiopática de Parkinson (PD) en monoterapia

(sin levodopa) o en terapia coadyuvante (con levodopa) en pacientes al final de las
fluctuaciones de la dosis. Posología y vía de administración: Se administra por vía oral, a
una dosis de 1mg una vez al día, con o sin levodopa. Puede tomarse con o sin alimentos.
Contraindicaciones: En niños y adolescentes menores de 18 años no recomendado, ya

que no se ha establecido la seguridad y la eficacia en esta población. Hipersensibilidad al
principio activo o a algunos de los excipientes. Tratamiento concomitante con otros
inhibidores de la Monoamino-Oxidasa (MAO) o petidina. Deben transcurrir al menos 14
días entre la interrupción de la administración de rasagilinasa y el inicio del tratamiento
con inhibidores de la MAO o petidina. Rasagilina está contraindicada en pacientes con
insuficiencia hepática grave.
Advertencias: El empleo concomitante de rasagilina y fluoxetina o fluvoxamina Deben

transcurrir al menos 5 semanas entre la interrupción de la administración de Fluoxetina y
el inicio del tratamiento con rasagilina. Deben transcurrir al menos 14 días entre la
interrupción de la administración de la rasagilina y el inicio del tratamiento con fluoxetina o
fluvoxamina. No se recomienda el empleo concomitante de la rasagilina y
dextrometorfano o simpaticomiméticos, como los que se encuentran en los
descongestionantes nasales y orales o los medicamentos anticatarrales que contienen
efedrina o pseuodoefedrina. Debe tenerse precaución especial al iniciar tratamiento con
rasagilina en pacientes con insuficiencia hepática lev. Su uso debe evitarse en pacientes
con insuficiencia hepática moderada. En los casos de progresión de insuficiencia hepática
leve a moderada debe interrumpirse el tratamiento.

el producto de la referencia en la indicación solicitada. Su condición de venta es
con fórmula médica. Debe enviar reportes de farmacovigilancia con la periodicidad
establecida en Resolución Nº 2004009455 del 28 de mayo de 2004. Se incluye en
Norma Farmacológica 19.13.0.0.N10.
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2.1.1.4 COPAXONE® GLATIRAMERO
Mediante radicado 8019371 del 14 de abril de 2008 de Laboratorios Biopas S.A., para el
producto COPAXONE® GLATIRAMERO, se permite dar respuesta al requerimiento
solicitado mediante el acta 40 de diciembre 10 de 2007, para el radicado 2007077126.
Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.
Composición: Glatiramero 20mg/ml.
Contraindicaciones y advertencias: pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al

principio activo o a alguno de sus excipientes. Embarazo y lactancia. Menores de 18 años.
No hay evidencia de la utilidad el producto en pacientes con enfermedad primaria o
secundaria progresiva. Pacientes con insuficiencia renal. El medicamento no debe
administrarse por vía intravenosa o intramuscular, solamente por vía subcutánea.

el producto de la referencia, con las indicaciones “para la reducción de la
frecuencia de recaída en pacientes ambulatorios con esclerosis múltiple remitente
recurrente, caracterizado por lo menos por una recaída clínica en los dos años
previos”. Su condición de venta es con formula medica. Debe enviar reporte de
farmacovigilancia con la periodicidad establecida en Resolución Nº 2004009455 del
28 de mayo de 2004. Se incluye en Nueva Norma Farmacológica 19.18.0.0.N100.
2.1.1.5 Mediante radicado 8020008 del 16 de abril de 2008 del Laboratorio Farmacéutico
Rovi S.A. , para el producto BEMIPARINA 2.500, 3.500, 5.000, 7.500 Y 10.000 UI.
HIBOR®, se permite dar respuesta al requerimiento solicitado mediante el acta 03 de
2008, numeral 2.1.2 para el radicado 8005039.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aceptar el producto
de la referencia. Su condición de venta es con formula medica. Debe enviar
informes a farmacovigilancia con la periodicidad establecida en Resolución Nº
2004009455 del 28 de mayo de 2004. Se incluye en Norma Farmacológica
17.3.1.0.N10. Se concede protección de 2085 una vez se conceda registro sanitario.
2.1.2 PRODUCTO NUEVO
2.1.2.1 FUROXONA CP®
Interesado: Boehringer Ingelheim S.A.
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Forma Farmacéutica: Suspensión para administración oral. 100mL.
Composición: Furazolidona 0.333gr., Caolín 20gr., Pectina 1.5gr. para cada 100mL.
Indicaciones: Antidiarreico y bactericida específico para el tratamiento de la enfermedad

diarreica causada por gérmenes sensibles a la furazolidona.
Contraindicaciones y advertencias: Pacientes con daño en la función renal o con

diferencia de la enzima glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Niños menores de 6 años,
mujeres gestantes. Administración concomitante con alcohol. Tratamiento concomitante
con inhibidores de la MAO.
El interesado solicita a la Comisión Revisora, Sala Especializada de Medicamentos y

Productos Biológicos, revisión y aprobación del producto de la referencia, inclusión en
normas farmacológicas, emisión de la condición de venta: Con fórmula facultativa.

aceptar el producto de la referencia por cuanto la Norma Farmacológica no acepta
asociaciones de antidiarreicos con antimicrobianos porque estos requieren
selección y manejo individual y estas asociaciones no ofrecen ventajas
terapéuticas, incrementan los riesgos de toxicidad y pueden favorecer la aparición
de resistencia bacteriana transferible en la flora intestinal.
2.1.3 NUEVA FORMA FARMACÉUTICA
2.1.3.1 MUPIROCINA.
Interesado: Scandinavia Pharma
Forma Farmacéutica: Loción en spray 2%.
Indicaciones: Tratamiento de lesiones cutáneas traumáticas infectadas secundariamente

debido a cepas susceptibles de staphylococcus y streptococcus pyogenes. Infecciones
localizadas de la piel producidas por gérmenes gram + aerobios. Quemaduras.
Contraindicaciones y advertencias: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
El interesado solicita a la Comisión Revisora, Sala de Medicamentos y Productos

Biológicos la aprobación de la forma farmacéutica del producto en referencia de acuerdo a
las indicaciones.

el producto de la referencia, la nueva forma farmacéutica se incluye en norma
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farmacológica 13.1.2.0.N10.
2.1.3.2 ANTISS TABLETAS ORODISPERSABLES.
Interesado: Lafrancol
Composición: Levocetirizina
Forma Farmacéutica: Tabletas orodispersables 5mg.
Indicaciones: Antihistamínico: Tratamiento de los síntomas asociados a enfermedades

alérgicas como: Rinitis alérgica estacional (incluyendo los síntomas oculares), rinitis
alérgica perenne, urticaria crónica idiopática.
Contraindicaciones y advertencias: Hipersensibilidad a la levocetirizina, a cualquier otro

componente de la formulación o a cualquier derivado piperazinico. Pacientes con
enfermedad renal terminal con una aclaración de creatinina inferior a 10mL/min.
Embarazo y lactancia.
El interesado solicita a la Comisión Revisora, Sala de Medicamentos y Productos

Biológicos la aprobación de la forma farmacéutica del producto en referencia de acuerdo a
las indicaciones.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el
interesado debe justificar con documentación científica la nueva forma
farmacéutica.
2.1.4 NUEVA ASOCIACIÓN
2.1.4.1. NEDOX 10MG
Interesado: Lafrancol s.a.
Composición: Esomeprazol 10mg
Forma farmacéutica: cápsula
Indicaciones: Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico en niños de 1 a

11 años de edad.
Contraindicaciones: No debe administrarse a niños menores de 1 año; hipersensibilidad

conocida al esomeprazol, a los benzoimidazoles sustituidos o a cualquier otro
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componente de la fórmula. Embarazo y lactancia.
El interesado solicita respetuosamente la inclusión en normas farmacológicas de la nueva

presentación farmacéutica del producto en referencia.

interesado debe justificar la administración de una forma farmacéutica sólida para
niños menores de 3 años.
2.1.4.2 Mediante radicado 8018939 de abril 10 de 2008, para el producto DUOPLAVIX® /

COPLAVIX® (Clopidogrel + ácido acetil salicílico (ASA) Combinación fija. Radicado
2007071292 de noviembre 21 de 2007 y que fue estudiado y no aceptado en el acta 36 de
2007. Sanofi Aventis se permite presentar la justificación y evidencia científica acerca de
la seguridad de este medicamento.

la asociación de clopidogrel 75mg + ácido acetil salicílico (ASA) 100mg, con la
indicación de “antiagregante plaquetario para el manejo de la enfermedad coronaria
cuando el paciente requiere el uso de ambos a estas concentraciones”. Su
condición de venta es bajo fórmula médica. El interesado debe enviar informe a
farmacovigilancia. Se incluye en norma farmacológica 17.1.0.0.N20.
2.1.4.3. AZUL DE TRIPAN 0.06%
Radicado: 8022154
Interesado: Quifarmed Laboratorios.
Indicaciones: Auxiliar en cirugía oftálmica, colorante para visualizar la cápsula anterior del
cristalino en cirugía de cataratas mediante el método de focoemulsificación.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
El interesado solicita la inclusión en normas farmacológicas del producto en referencia.

el producto de la referencia, se incluye en Norma Farmacológica 1.1.0.0.N10.
2.1.4.4 LUBIPROSTONE
Interesado: Lafrancol S.A.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Forma Farmacéutica: Cápsulas.
Composición: Cada capsula contiene 8, 16 o 24 mcg de Lubriprostone.
Indicaciones: Tratamiento de la constipación idiopática crónica. Tratamiento del síndrome

de intestino irritable con constipación.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.

Pacientes con historia de obstrucción mecánica gastrointestinal. Embrazo, Lactancia,
menores de 18 años. Precaución en pacientes con diarrea severa, con síntomas que
sugieran obstrucción del tracto intestinal y en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
El interesado solicita la inclusión en normas farmacológicas de la molécula del producto

de la referencia.

aceptar el producto por cuanto el interesado no presento la información completa
para evaluación como corresponde a un producto nuevo (de acuerdo con el decreto
677). Hacen falta los estudios preclínicos completos y clínicos adicionales
publicados y comparativos que permitan evaluar la eficacia y seguridad del
producto en las indicaciones solicitadas.
2.1.4.5 EPAX
Interesado: Procaps
Forma Farmacéutica: Capsula de gelatina blanda con cubierta entérica.
Composición: 1200mg de ácidos grasos al 60% equivalente a 720mg de EPA+DHA.
Indicaciones: Tratamiento coadyuvante de las hiperlipidemias mixtas, con niveles

marcadamente altos de triglicéridos, en aquellos pacientes que no responden
adecuadamente a las dietéticas habituales.
El interesado solicita la inclusión en normas farmacológicas del producto de la referencia.

el producto de la referencia y se incluye en Norma Farmacológica 8.2.4.0.N10.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.1.4.6 CARDUO
Interesado: Procaps
Forma Farmacéutica: Cápsula dura
Composición: Amlodipino 10mg / Atorvastatina 10mg y Amlodipino 5mg / Atorvastatina

10mg.
Indicaciones: Tratamiento en pacientes hipertensos normolipemicos.
El interesado solicita la inclusión en normas farmacológicas del producto de la referencia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda negar
el producto por cuanto no presenta información científica que desvirtúe el concepto
emitido por esta Sala en el numeral 2.1.5.6 del Acta 05 del 24 de abril de 2008.
2.1.4.7 LACRI-LUBE
Expediente: 27242
Interesado: Allergan Inc.
Forma Farmacéutica: Ungüento oftálmico.
Composición: Cada 100gr. Contiene petrolato blanco 56.8g, aceite mineral 42.5g.
Indicaciones: Lubricante y emoliente ocular.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a los componentes.
El grupo técnico de medicamentos de la Subdirección de Registros Sanitarios solicita

conceptuar la inclusión en normas farmacológicas del producto de la referencia para la
renovación del registro.

el producto de la referencia, se encuentra incluido en la Norma Farmacológica
11.3.12.0.N10.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.1.4.8 FENOFUSCIN TINTURA
Expediente: 30849
Interesado: Inversiones del Pilar Ltda.
Forma Farmacéutica: Tintura tópica.
Composición: Cada 100mL. Contiene ácido salicílico 3g, Fenol cristalizado 2g, Resorcina
3g.
Indicaciones: Queratolítico.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a los componentes.
El grupo técnico de medicamentos de la Subdirección de Registros Sanitarios solicita

conceptuar sobre la asociación que esta en estudio para la renovación del registro.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda al
interesado justificar la presencia del fenol como principio activo y del acido bórico
como excipiente teniendo en cuenta las propiedades farmacológicas de estas dos
sustancias.
2.1.4.9. LISINATO DE KETOPROFENO 200mg.
Radicado: 8025949 Mayo 15 de 2008
Interesado: ReyMax (Expofarma Ltda.)
Forma farmacéutica: Cápsulas.
Indicaciones: Antiinflamatorio y analgésico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los salicilatos, embarazo y

lactancia. Precaución en pacientes asmáticos, rinitis y pólipos nasales, úlcera péptica,
discrasias sanguíneas o hepatitis. Puede aumentar los efectos anticoagulantes de la
cumarina.
Antecedentes: La concentración de 200mg de Ketoprofeno se encuentra en la norma

farmacológica 9.1.3.0.N10. El Ketoprofeno se encuentra en forma de sal sódica.
Teniendo en cuenta los antecedentes anteriores, solicitamos se incluya en la norma

farmacológica referida el Ketoprofeno lisinato, equivalente a 200mg.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


interesado enviar la información científica que permita evaluar la utilidad y
seguridad de la nueva sal.
2.1.4.10 LISINATO DE KETOPROFENO 100mg.
Forma farmacéutica: Tabletas.

cumarina.



2.1.4.11. LISINATO DE KETOPROFENO 200mg.

cumarina.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700




2.1.4.12. LISINATO DE KETOPROFENO 2,5g.
Forma farmacéutica: Gel.
Indicaciones: Inflamaciones osteomusculares.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, niños menores de 12 años,

embarazo y lactancia. No aplicar en mucosa o herida abierta de la piel, en caso de
irritación local debe suspenderse su empleo.
Antecedentes: La concentración de 2.5g/100g de Ketoprofeno se encuentra en la norma


farmacológica referida el Ketoprofeno lisinato, equivalente a 2.5g/100g.

2.1.4.13. LISINATO DE KETOPROFENO 100mg/2mL.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


cumarina.
Antecedentes: La concentración de 100mg/2mL. de Ketoprofeno se encuentra en la

norma farmacológica 9.1.3.0.N10. El Ketoprofeno se encuentra en forma de sal sódica.

farmacológica referida el Ketoprofeno lisinato, equivalente a 2.5g/100g.

2.1.4.14. Mediante radicado 8027218 de mayo 21 de 2008, H.N.C. High Nutrition

Company E.U. solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos la
inclusión en normas farmacológicas de la combinación Glucosamina 1500mg +
Condroitina 1200mg + Metilsulfonilmetano 800mg. En la forma farmacéutica polvo para
reconstruir a solución oral (Sobre), teniendo en cuenta que esta ya se encuentra aprobada
en la norma 5.3.0.0.N20 en otras concentraciones y otra forma farmacéutica.

el producto de la referencia.
2.1.4.15. Mediante radicado 8026255 de mayo 16 de 2008. Pharmaderm solicita

conceptuar si la asociación Crema de HIDROQUINONA 5% + ACIDO RETINOICO
0.025% + MOMETASONA FUROATO 0.1% se le puede solicitar registro sanitario. En
caso de poder registrarse, conceptuar sobre las contraindicaciones y advertencias.

interesado hacer la solicitud formal de registro sanitario del producto, incluyendo
indicaciones, contraindicaciones y advertencias para ser evaluado de acuerdo al
decreto 677 de 1995.

0.025% + ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA 0.1% se le puede solicitar registro
sanitario. En caso de poder registrarse, conceptuar sobre las contraindicaciones y
advertencias.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700




0.025% + FLUTICASONA PROPIONATO 0.1% se le puede solicitar registro sanitario. En
caso de poder registrarse, conceptuar sobre las contraindicaciones y advertencias.

2.1.5 NUEVA COMPOSICIÓN
2.1.5.1 PAX DIA / PAX NOCHE
Radicado: 2008052363 (8026973)
Interesado: SANOFI AVENTIS
Forma Farmacéutica: Sobres granulados.
Composición: PAX DIA: Acetaminofén 500mg, Pseudoefedrina clorhidrato 60mg / PAX

NOCHE: Acetaminofén 500mg, Pseudoefedrina clorhidrato 60mg y clorfeniramina 4mg.
Indicaciones: Medicación sintomática del resfriado común.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a los componentes, afecciones

cardiacas severas, hipertiroidismo, hipertensión, embarazo, lactancia. Administración
precavida en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Solicitud: Debido a los cuestionamientos internacionales de agencias de la salud por el

empleo de la Pseudoefedrina en la preparación de sustancias psicotrópicas ilegales, el
interesado se permite reformular los productos de la referencia por su contenido de
Pseudoefedrina haciendo el cambio por Fenilefrina en la siguiente composición:
PAX DIA: Acetaminofén 500mg, Fenilefrina HLC 10mg, excipientes c.s.p.

PAX NOCHE: acetaminofén 500 mg, Fenilefrina HLC 10MG, Clorfeniramina maleato 2mg,
excipientes c.s.p.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Por tal motivo el interesado solicita la respectiva norma farmacológica de la composición

referenciada.

la reformulación del producto de la referencia, se incluye en Norma Farmacológica
16.6.0.0.N10.
2.1.5.2 INFLEXAL V
Radicado: 8021116
Interesado: Químicos Farmacéuticos Abogados Ltda..
Forma Farmacéutica: Suspensión.
Indicaciones: Inmunización activa contra la influenza.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad al medicamento.
Solicitud: El interesado solicita la revisión y concepto de la nueva fórmula en la cual se

elimina el TIMEROSAL, del producto de la referencia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de la
información del producto de la referencia.
2.2 MODIFICACIÓN DE INDICACIONES
2.2.1. CYSTISTAT
Interesado: Olarte Raisbeck &Frieri Ltda.
Composición: Hialuronato sódico 40mg/50mL
Indicación solicitada: Cistitis intersticial, cistitis inducida por radiación, de origen

neoplásico, urolitiásica, traumatología u originada por retención urinaria.
Contraindicaciones y Advertencias: Alergia a los componentes. No se ha evaluado su

eficacia en niños, ni mujeres embarazadas o lactantes. Evite el uso del producto con
instrumental esterilizado con soluciones de sales de amonio cuartanario.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


aceptar el producto de la referencia por cuanto no hay evidencias científicas

suficientes que demuestren la utilidad y seguridad del producto en los usos
solicitados.
2.2.2. LEXAPRO® TABLETAS
Interesado: Abbott
Composición: Escitalopram 10 y 20mg.
Indicación: Antidepresivo y trastorno del pánico.
Contraindicaciones y Advertencias: Embarazo, lactancia y menores de 18.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Tratamiento concomitante con
inhibidores de la MAO. Ansiedad paradójica. Convulsiones. Uso precavido en pacientes
con manía e hipomanía. Puede alterar el control glucémico en pacientes con diabetes.
Puede aumentar el riesgo de suicidio durante la primera semana de tratamiento. La
administración concomitante con remedios herbales con Hypericum Perforatium, puede
aumentar la incidencia de reacciones adversas, la dosis debe reducirse gradualmente
durante un periodo de una a dos semanas para evitar posibles reacciones de supresión.
Nueva Indicación solicitada: Trastorno obsesivo compulsivo.

la indicación solicitada por el interesado.
2.2.3. ALIMTA 500mg
Interesado: Eli Lilly Interamerica Inc.
Composición: Pemetrexed 500mg
Indicación: En combinación con un agente platino, esta indicado para el tratamiento de

pacientes con Mesotelioma pleural maligno cuya enfermedad no es resecable o que de
cualquier modo no son candidatos a cirugía curativa. Monoterapia para el tratamiento de
pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas localmente avanzado o
metastásico después de quimioterapia previa.
Contraindicaciones y Advertencias: Pacientes con antecedentes de reacciones de

hipersensibilidad severa al pemetrexed o a cualquiera de los excipientes que lo
componen.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Modificación de Indicación solicitada: En combinación con cisplatino, monoterapia para el

tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas localmente
avanzado o metastásico excepto aquellos que tengan histología predominante de células
escamosas.
Nuevas contraindicaciones solicitadas: Madres lactantes. Administración concomitante

con vacuna de fiebre amarilla.
Solicitud de aprobación de inserto: Adicionalmente el interesado adjunta la propuesta de

inserto armonizado que incluye la información relacionada con seguridad, para ser
evaluado en caso de ser aprobadas.

la modificación de indicaciones, contraindicaciones y advertencias, así como el
inserto propuesto para el producto de la referencia tal como lo solicita el
interesado.
2.2.4. ORENCIA® 250mg
Interesado: Bristol Myers squibb.
Forma farmacéutica: Polvo liofilizado para solución inyectable.
Composición: Abatacept 250mg
Indicación: Reducción de signos y síntomas, inducir una respuesta clínica importante,

inhibir la progresión del daño estructural y mejorar la función física en pacientes adultos
con artritis reumatoidea activa de grado moderado a grave. Puede usarse como
monoterapia o concomitantemente con medicamentos modificadores de la artritis
reumatoidea que no sean antagonistas del factor de necrosis tumoral.
Contraindicaciones y Advertencias: Modificación de Indicación solicitada: Tratamiento de

la artritis juvenil idiopática (JIA) en pacientes de 6 años de edad o mayores.
Solicitud de aprobación de inserto: Adicionalmente el interesado adjunta la propuesta de

inserto actualizada a abril de 2008 para el producto de la referencia.

aceptar el producto de la referencia por cuanto los estudios clínicos presentados
no permiten conocer los resultados terapéuticos y de seguridad a largo plazo en la
patología propuesta.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.2.5. NOXPIRIN SINUS TABLETAS
Expediente: 19984369
Interesado: Biochem S.A.
Forma farmacéutica: Tableta cubierta.
Composición: Cada tableta contiene: Ibuprofeno 200mg, fenilefrina HCI 20mg.
Indicación: Alivio a la congestión nasal asociada con presión / dolor sinusal.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus

excipientes. Embarazo y lactancia. Precaución en pacientes hipertensos. Se puede
presentar bradicardia refleja y efectos sobre el SNC. Enfermedad cardiovascular con o sin
arritmia, enfermedad cerebrovascular o síndrome orgánico cerebral, hipertiroideos y con
hiperplasia prostática. Broncoespasmo, rinitis aguda, polios nasales y edema
angioneurótico, reacciones alérgicas a ASAs o AINEs, úlcera péptica, disfunción hepática
severa, Insuficiencia renal grave.
Modificación de Indicación solicitada: Medicación sintomática del resfriado común.
Solicitud de aprobación Condición de venta: Adicionalmente el interesado solicita la

aprobación de venta sin formula facultativa.
Antecedentes: Acta 41 de 2007, numeral 2.1.1.18.

la modificación de la indicación, se acepta el cambio de la condición de venta a
venta sin formula médica pero, de acuerdo a lo estipulado en al Acta 35 de 2007
numeral 2.8.2. debe agregar en contraindicaciones “menores de 12 años”
2.2.6. FLEBOGAMMA IV LIQUIDA PASTEURIZADA.
Radicado: 8024559 de mayo 8 de 2008
Interesado: Baker & McKenzie (Instituto Grifols S.A.)
Principio Activo: Inmunoglobulina Humana Normal.
Forma Farmacéutica: Solución inyectable 5g/100mL.
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Indicaciones: Tratamiento de reposición en agammaglobulinemias e

hipogammaglobulinemias congénitas y otros síndromes de inmunodeficiencia primaria
tales como: Inmunodeficiencia variable común, síndrome de Wiskott - Aldrich e
inmunodeficiencia severa combinada. Tratamiento de reposición en
agammaglobulinemias e hipogammaglobulinemias secundarias. Tratamiento de la
purpura trombocitopénica idiomática, cuando se necesite aumentar rápidamente la cifra
de plaquetas para controlar las perdidas hemáticas o permitir que un paciente sea
sometido.
El interesado solicita la ampliación de indicaciones adicionalmente a las anteriores.

Síndrome de Guillain-Barré. Enfermedad de Kawasaki.
Adicionalmente solicita la aprobación del inserto y la actualización del nombre del principio
activo en el Registro Sanitario y en la Norma Farmacológica 18.2.0.0.N10 mediante la
cual se aprobó este producto, para que se ajuste a la monografía de la Farmacopea
Europea vigente.

la ampliación de indicaciones, el inserto y actualizar el nombre del principio activo
en el registro sanitario tal como lo solicita el interesado.
2.3. MODIFICACIÓN DE CONTRAINDICACIONES
2.3.1 DUTEZEN SV 40 TABLETAS
Interesado: TECNOQUÍMICAS S.A con domicilio en Cali - Colombia
Forma Farmacéutica: Tabletas
Composición: Cada tableta contiene: EZETIMIBA 10 mg. SIMVASTATINA 40 mg
Indicaciones: Alternativo en aquellos casos de pacientes no controlados apropiadamente

con una estatina o ezetimiba administradas.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del

medicamento. Enfermedad hepática activa o aumento persistente e inexplicable de las
transaminasas séricas. Embarazo, lactancia, niños menores de 16 años.
El grupo técnico de medicamentos de la Subdirección de Registros Sanitarios solicita a la

Comisión Revisora conceptuar sobre la modificación de las contraindicaciones, solicitadas
por el interesado mediante escrito radicado bajo el número de la referencia. Las
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contraindicaciones solicitadas por el interesado son las siguientes: hipersensibilidad a

cualquiera de los componentes del medicamento, enfermedad hepática activa o aumento
persistente e inexplicable de las transaminasas séricas. Embarazo, lactancia, niños
menores de 10 años.
Antecedentes: Acta 32 del 2003 numeral 2.5.4.

la solicitud del interesado.
2.3.2 ACEITE DE HIGADO DE BACALAO
Expediente: 31404
Interesado: PROCAPS S.A.
Forma Farmacéutica: Cápsula blanda
Composición: Cada cápsula blanda contiene: aceite de hígado de bacalao (equivalente a

127,5 UI de vitamina A y 12,5 UI de vitamina D 150mg, vitamina A palmitato (1700000
ui/g) 3,83 mg, vitamina D3 (1000000 UI/g) 0,52 mg
Indicaciones: Deficiencia de vitaminas A y D
Contraindicaciones y Advertencias: Las vitaminas A y D pueden producir acumulación y

manifestaciones tóxicas.

por el interesado mediante escrito radicado bajo el número de la referencia.
Contraindicaciones: Las vitaminas A y D pueden producir acumulación y manifestaciones

tóxicas.
Contraindicaciones solicitadas: hipersensibilidad a los componentes.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que las
contraindicaciones para este producto de deben mantener como están actualmente,
con miras a mantener la alerta de seguridad del producto.
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2.3.3. SYMBICORT® TURBUHALER® 160/4.5mcg/dosis – 320/9mcg/dosis –

80/4.5mcg/dosis
Radicado: 8014053
Interesado: Astra Zeneca
Modificación de contraindicación propuesta:
- Los cambios solicitados son esencialmente de redacción y las informaciones

adicionadas ya hacen parte de la información para prescribir, por lo que los
documentos justificativos correspondientes ya fueron presentados en cada
aprobación puntual.
El interesado solicita:
- Nuevas contraindicaciones mencionadas en el documento.

la modificación de contraindicaciones y advertencias en el registro según
información para prescribir como lo solicita el interesado. Se envía a la
Subdirección de Registros Sanitarios.
2.3.4. INTELENCE® (Etravirina) 100mg
Radicado: 8019850
Interesado: Janssen-Cilag
Indicaciones: En combinación con otros productos medicinales antirretrovirales,

INTELENCE está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en pacientes adultos con experiencia en
tratamiento antirretroviral, incluidos aquellos que tienen resistencia al inhibidor no
nucleósido de la transcriptasa reversa (NNRTI).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la etravirina o a cualquiera de los excipientes. Se

deberá advertir a los pacientes que la terapia antiretroviral actual no cura la infección por
VIH y que no se ha comprobado que impida su transmisión a otras personas a
través de la sangre o el contacto sexual. El paciente deberá continuar tomando las
precauciones adecuadas.
El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

adicionar al concepto del acta 03/2008 del 26, 27 y 28 de marzo del 2008, numeral 2.1.1.
las indicaciones, contraindicaciones y advertencias del producto.

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el producto de la referencia, se deben adicionar indicaciones, contraindicaciones y
advertencias como aparecen en la información para prescribir.
2.3.5. DORZOFTAL SOLUCIÓN OFTALMICA ESTÉRIL
Interesado: TECNOQUÍMICAS S.A. con domicilio en Cali Colombia
Forma Farmacéutica: Solución oftálmica.
Composición: Cada mL de solución oftálmica contiene: Dorzolamida clorhidrato

equivalente a Dorzolamida 20mg.
Indicaciones: Tratamiento tópico de la presión intraocular y glaucoma.

por el interesado mediante escrito radicado bajo el número de la referencia. Las
contraindicaciones solicitadas por el interesado son las siguientes: Hipersensibilidad a
cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal. Lactancia. Por no tener estudios
controlados en mujeres embarazadas, su uso es a criterio del especialista. No emplear en
caso de glaucoma de ángulo cerrado. La seguridad y eficacia en niños no ha sido
establecida.

la ampliación de las contraindicaciones como lo acepta el interesado.
2.3.6. MELOXICAM
Interesado: Colmed Ltda.
Forma Farmacéutica: Solución Inyectable.
Composición: Cada ampolla de 1.5 mL contiene 15mg de Meloxicam.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Indicaciones: Antiinflamatorio no esterodieo, indicado en tratamiento sintomático de

artritis reumatoidea, en osteoartritis dolorosa (artrosis en enfermedad articular
degenerativa).

Puede existir sensibilidad con ASAs y otros antiinflamatorios no esteroides. Precaución en
pacientes con úlcera péptica, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa no
dializada. Niños menores de 15 años. Embarazo y lactancia.

Comisión Revisora conceptuar sobre la obligación de hacer referencia a la
contraindicación “Evítese tomar este producto simultáneamente con el consumo excesivo
de alcohol” en productos que contengan el principio activo MELOXICAM.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que la
frase solicitada debe mantenerse como advertencia.
2.3.7. ZYPREXA 5mg (Olanzapina)
Radicado: 8021796 de abril 24 de 2008
Interesado: Eli Lilly Interamerica, Inc.
Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos.
Indicaciones: Tratamiento agudo y de mantenimiento de la esquizofrenia y de otras

psicosis asociadas donde se destacan síntomas positivos y/o negativos. Mejora síntomas
afectivos, secundarios comúnmente asociados con la esquizofrenia y trastornos
relacionados. Efectividad en el mantenimiento de la mejoría clínica durante el tratamiento
continuo en pacientes que han dado respuesta al tratamiento inicial. Tratamiento de la
manía aguda o episodios mixtos asociados con el desorden bipolar tipo I, prevención de
recurrencia del mismo con respuesta adecuada al tratamiento inicial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a sus componentes. Pacientes

con riesgo de glaucoma de ángulo estrecho. Precauciones especiales de uso en síndrome
neuroléptico maligno (SNM). Disquinesia tardía. Pacientes geriátricos con demencia.
Índices de función hepática. Hiperglucemia y diabetes mellitus. Ganancia de peso.
Alteraciones en los lípidos circulantes. Eventos adversos cerebrovasculares en pacientes
geriátricos con demencia. Convulsiones. Hipotensión ortostatica, Hiperprolactinemia.
Trastornos cognitivos potenciales. Disfagia.
El interesado solicita la aprobación de la ampliación de contraindicaciones “pacientes con

riesgo conocido de glaucoma de ángulo estrecho”, así como la actualización del inserto
para su aprobación.
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la ampliación de las contraindicaciones y la actualización del inserto de acuerdo a
2.3.8. ZYPREXA 10mg (Olanzapina)
Radicado: 8021797 de abril 24 de 2008
Interesado: Eli Lilly Interamerica, Inc.
Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos.
Indicaciones: Tratamiento agudo y de mantenimiento de la esquizofrenia y de otras

psicosis asociadas donde se destacan síntomas positivos y/o negativos. Mejora síntomas
afectivos, secundarios comúnmente asociados con la esquizofrenia y trastornos
relacionados. Efectividad en el mantenimiento de la mejoría clínica durante el tratamiento
continuo en pacientes que han dado respuesta al tratamiento inicial. Tratamiento de la
manía aguda o episodios mixtos asociados con el desorden bipolar tipo I, prevención de
recurrencia del mismo con respuesta adecuada al tratamiento inicial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a sus componentes. Pacientes

con riesgo de glaucoma de ángulo estrecho. Precauciones especiales de uso en síndrome
neuroléptico maligno (SNM). Disquinesia tardía. Pacientes geriátricos con demencia.
Índices de función hepática. Hiperglucemia y diabetes mellitus. Ganancia de peso.
Alteraciones en los lípidos circulantes. Eventos adversos cerebrovasculares en pacientes
geriátricos con demencia. Convulsiones. Hipotensión ortostática, Hiperprolactinemia.
Trastornos cognitivos potenciales. Disfagia.
El interesado solicita la aprobación de la ampliación de contraindicaciones “pacientes con

riesgo conocido de glaucoma de ángulo estrecho”, así como la actualización del inserto
para su aprobación.

la ampliación de las contraindicaciones y la actualización del inserto de acuerdo a
2.3.9. AVONEX (interferon)
Radicado: 8024209 de mayo 7 de 2008
Interesado: Abbott laboratorios de Colombia S.A.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Indicaciones: Para el tratamiento de las recaídas de esclerosis múltiple de forma de

retardar la progresión de incapacidad física y disminuir la frecuencia de las
exacerbaciones clínicas. La seguridad y la eficacia en pacientes con esclerosis múltiple
progresiva crónica no ha sido evaluada. Tratamiento de los pacientes con antecedentes
de un episodio clínico de desmielinización y hallazgos de resonancia magnética
conclusivos de esclerosis múltiple.
Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al interferón beta

natural o recombinante, a la albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes
de la formulación. Menores de 18 años, embarazo, lactancia. Emplear con precaución en
pacientes con depresión. Advertir a los pacientes tratados con el producto que informen
de inmediato a sus médicos cualquier síntoma de depresión y/o idea suicida. Pacientes
con trastornos convulsivos preexistentes. Pacientes con cardiopatías tales como angina,
insuficiencia cardíaca congestiva o arritmia. Deberán ser estrechamente controlados para
detectar la aparición de signos de empeoramiento de su patología al iniciar el tratamiento.
El producto no ejerce efectos cardiotóxicos directos. sin embargo, los síntomas de tipo
gripal observados con el producto pueden ser motivo de tensión para los pacientes con
cardiopatías severas.
Respecto al producto en referencia, el interesado solicita la corrección de las

contraindicaciones y advertencias que aparecen en el Registro Sanitario, en el cual se
menciona como advertencia: ”Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al
interferón beta natural o recombinante, a la albúmina humana o a cualquiera de los demás
componentes de la formulación...” Debido a que la formulación como consta en el
expediente NO contiene albúmina humana. El interesado solicita retirar esa advertencia
para el producto en referencia.

solicitud de corrección en el registro sanitario tal como lo solicita el interesado.
2.3.10. NEFLOR® FLUROMETOLONA + NEOMICINA SUSPENSIÓN OFTALMICA
Interesado: Biotoscana Farma S.A.
Forma farmacéutica: Suspensión oftálmica.
Composición: Cada mL. De suspensión contiene: Fluorometolona de 1.0mg y Neomicina

sulfato 5.83mg.
Indicaciones: Tratamiento de afecciones inflamatorias de la cornea y la conjuntiva e

infecciones causadas por gérmenes sensibles a la neomicina.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes. Lesiones bacterianas.

Fungosas o virales de la cornea y la conjuntiva.
La Subdirección de Registros Sanitarios solicita a la Sala Especializada conceptuar

acerca de la modificación de contraindicaciones propuesta por el usuario de eliminar la
contraindicación “Lesiones bacterianas”.

la modificación de las contraindicaciones tal como lo solicita el interesado.
2.3.11. BETAMETASONA 4mg/1ml. Solución inyectable.
Interesado: Tecnoquímicas S.A.
Composición: Cada mL. contiene: Betametasona sodio fosfato equivalente a

betametasona base 4.0mg.
Indicaciones: Terapia corticosteroide.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes en pacientes con infecciones

nicóticas sistémicas. Usarse con cautela en pacientes con púrpura trombocitopenia
idiopatiíta, en psicosis o antecedentes de las mismas en insuficiencia cardiaca congestiva
y/o renal, en diabetes mellitus, hipertensión arterial, osteoporosis, tuberculosis activa,
embarazo.

acerca de la modificación de contraindicaciones propuesta por el usuario de incluir la
contraindicación “Úlcera péptica y lactancia”.

la modificación de contraindicaciones y advertencias tal como lo solicita el
interesado.
2.3.12. DEXTROSA AL 5% Y CLORURO DE SODIO AL 0.9%
Expediente: 25503
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Interesado: Laboratorios Baxter.
Composición: Cada solución contiene: Dextrosa hidratada USP 5.0g, Cloruro de sodio
USP 0.9g.
Indicaciones: Aporte hidroelectrolítico y calórico.
Contraindicaciones: Diabetes mellitus, daño hepático severo, insuficiencia cardiaca

congestiva severa. Administrarse bajo control médico.

acerca de la modificación de contraindicaciones propuesta por el usuario de dejarlas
como estaban antes de la renovación así: “Diabetes mellitus. Administrarse bajo control
médico”.

2.3.13. CORTIOFTAL 1% SUSPENSIÓN OFTALMICA
Interesado: Biotoscana Farma S.A.
Forma farmacéutica: Suspensión oftálmica.
Composición: Cada mL. De suspensión contiene: Fluorometolona de 1.0mg y Neomicina

sulfato 5.83mg.
Indicaciones: Tratamiento de estados inflamatorios de la cornea, conjuntiva y segmento

anterior del globo ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis ocular, infecciones

oculares purulentas, infecciones micóticas o virales de la cornea o de la conjuntiva. Puede
causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en asmáticos.

acerca de la modificación de contraindicaciones propuesta por el usuario de adicionar la
contraindicación “Glaucoma”.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.3.14. LORAZEPAM 2mg TABLETAS RANURADAS.
Interesado: Tecnoquímicas S.A.
Composición: Cada tableta contiene: LORAZEPAM 2mg.
Indicaciones: Ansiolítico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Miastenia grave. Precaución

en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Puede producir somnolencia, por lo
tanto debe evitar actividades que requieran ánimo vigilante.

acerca de la modificación de contraindicaciones propuesta por el usuario de incluir la
contraindicación “Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas, tipo
angioedema, asmas, urticarias y shock anafiláctico, embarazo, lactancia. Evítese su uso
en niños menores de 12 años”.

2.3.15. DEXTROSA AL 5% Y CLORURO DE SODIO AL 0.45%
Expediente: 27133
Composición: Cada solución contiene: Dextrosa hidratada USP 5.0g, Cloruro de sodio
USP 0.45g.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Indicaciones: Manejo de deshidrataciones hipertónicas.
Contraindicaciones: Diabetes mellitus, daño hepático severo, insuficiencia cardiaca

congestiva severa. Administrarse bajo control medico.

acerca de la modificación de contraindicaciones propuesta por el usuario de dejarlas
como estaban antes de la renovación así: “Pacientes diabéticos. Administrarse bajo
control médico”.

2.3.16. NIFLAMIN (R) PL CAPSULAS 7.5mg
Expediente: 215127
Interesado: Boehringer Ingelheim S.A.
Forma farmacéutica: Cápsulas.
Composición: Cada cápsula contiene: Meloxicam 7.50000mg.
Indicaciones: Antinflamatorio no esteroide. Indicado en tratamiento sintomático de artritis

reumatoide, en osteoartritis doloroso (artrosis, en enfermedad articular degenerativa).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes.

Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Reacciones
alérgicas a ácido acetil salicílico o AINEs, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y
antecedentes de enfermedad ácido péptica. Disfunción ventricular izquierda, hipertensión
insuficiencia cardiaca congestiva severa y enfermedad coronaria. Cirugía de derivación
arterial coronaria severa. Tercer trimestre de embarazo, y lactancia.
La Subdirección de Registros Sanitarios solicita a la Comisión Revisora, Sala

Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos conceptuar acerca de la
modificación de contraindicaciones propuesta por el usuario se considere equivalente:
“Reacciones alérgicas al ácido acetil salicílico o AINEs” con “Puede existir sensibilización
cruzada con el ácido acetil salicílico y otros antinflamatorios no esteroides”.

la modificación de las contraindicaciones y advertencias tal como lo solicita el
interesado.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

2.3.17. DIANEAL PD-2 CON DEXTROSA AL 4.25%
Expediente: 24283
Composición: Dextrosa hidratada USP 4.25000g, sodio cloruro USP 538.00000mg.

Lactato de sodio 448mg., cloruro de calcio dihidrato 25.70mg. Cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08mg.
Indicaciones: Solución para diálisis peritoneal.
Contraindicaciones: Esta contraindicado en aquellas situaciones inherentes al

procedimiento mismo tales como la peritonitis fecal, en la fisura rectal, en pacientes con
enfermedades abdominales no diagnosticadas (incluyendo abdomen agudo) íleo.
Adherencias extensas, cirugías abdominales recientes, anastomosis vascular mayor y en
infecciones de la piel o de tejidos blandos del área abdominal y en diátesis hemorrágica
grave úsese bajo estricta vigilancia médica.
La Subdirección de Registros Sanitarios solicita a la Comisión Revisora, Sala

Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos conceptuar acerca de la
modificación de contraindicaciones propuesta por el usuario de dejarlas como estaban
antes de la renovación así: “Úsese con extremo cuidado si se presentan infecciones de la
cavidad peritoneal, no se utilice después de la cirugía abdominal reciente o extensas
dosis, úsese bajo estricta vigilancia médica”.

la corrección de las contraindicaciones tal como lo solicita el interesado.
2.4 CAMBIO DE CONDICIÓN DE VENTA
2.4.1 UNGUENTO MEREY
Expediente: 35248
Interesado: LABORATORIOS MEREY LTDA.
Forma Farmacéutica: UNGÜENTO

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Composición: Cada 100 g contiene NEOMICINA SULFATO equivalente a NEOMICINA

base 0,5 g y OXIDO de ZINC 4,35 g
Indicaciones: Infecciones cutáneas producidas por gérmenes sensibles a la NEOMICINA
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a la NEOMICINA

Comisión Revisora conceptuar sobre la solicitud de modificación de la condición de venta,
del producto de la referencia, de venta con fórmula médica a venta sin fórmula.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda
mantener la condición de venta bajo formula medica puesto que las infecciones
bacterianas cutáneas requieren diagnostico y seguimiento por parte del médico.
2.4.2. Mediante radicado 8018650 de abril 9 de 2008 para el producto

ENTEROGERMINA, (Bacillus Clausii) Sanofi Aventis se permite presentar la información
pertinente y solicitar el cambio de condición de venta de RX a Venta Libre.

la modificación de la condición de venta a venta sin fórmula médica.
2.4.3. Mediante radicado 8020011 de abril 16 de 2008 para el producto NEOSALDINA®

(dipirona sódica 300mg, cafeína anhidra 30mg, isomethepteno mucato 30mg) gotas y
grageas, expedientes 39815 y 27674 se permite presentar la información pertinente y
solicitar la aprobación del registro sanitario para Venta Libre.

mantener la condición de venta bajo formula médica puesto que los componentes
del medicamento dipirona e isomethepteno mucato tienen restricciones en su uso
tanto en dosis como en tiempo y de evaluación de algunos parámetros paraclínicos,
los cuales no se cumplirían con el cambio en la condición de venta.
2.4.4. Mediante radicado 8015945 de marzo 27 de 2008 para los productos AUDISAN
gotas óticas, BROEX (bromhexina clorhidrato 0.08 g, guayacolato de glicerilo 1.2g)
Jarabe, del Instituto Químico Terapéutico Nepal, se permite presentar la información
pertinente y solicitar el cambio de venta con formula facultativa a Venta Libre.

la solicitud de cambio de la condición de venta a venta libre.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.4.5. Mediante radicado 8015945 de marzo 27 de 2008 para los productos NEPARAX
(piperazina hexahidrato 15g) Jarabe, del Instituto Químico Terapéutico Nepal, se permite
presentar la información pertinente y solicitar el cambio de venta con formula facultativa a
Venta Libre.

mantener la condición de venta bajo formula médica.
2.4.6. Mediante radicado 8015945 de marzo 27 de 2008 para los productos AUDISAN
(benzocaina 2g, fenol 1.36 g, acido borico 1.0 g) gotas óticas, del Instituto Químico
Terapéutico Nepal, se permite presentar la información pertinente y solicitar el cambio de
venta con formula facultativa a Venta Libre.

mantener la condición de venta bajo fórmula médica.
2.5 INSERTOS
2.5.1 HEMORAAS 250 I.U.
Interesado: Rare Antibody Antigen Supply Inc.
Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable
Composición: Cada frasco vial contiene: Factor VIII de coagulación de sangre,

concentrado (Humano) 250 U.I.
Indicaciones: Defectos de coagulación en hemofilia clásica (hemofilia A) con hemorragia

severa enfermedad de willebrand´s.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a los componentes úsese bajo

estricta vigilancia médica.

Comisión Revisora conceptuar sobre el inserto allegado por el interesado mediante escrito
radicado bajo el número de la referencia.
Antecedentes: En el Acta No. 15 del 23 de mayo de 2006, la Sala Especializada de

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptuó que hasta tanto
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

el producto en referencia no tuviera Registro Sanitario, no podía evaluarse el inserto. Por

lo tanto se negó la solicitud.

el inserto para el producto de la referencia.
2.5.2 AVAMYS SPRAY NASAL
Interesado: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A
Forma Farmacéutica: Suspensión Nasal en Aerosol
Composición: Cada 100g de suspensión, contiene 5,0mg de Furoato de Fluticasona
Indicaciones: Rinitis alérgica estacional y perenne.
Contraindicaciones y Advertencias: El furoato de fluticasona en spray nasal está

contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de sus ingredientes.

Comisión Revisora conceptuar sobre el inserto allegado por el interesado mediante escrito
radicado bajo el número de la referencia.
Antecedentes: El inserto corresponde a la información para prescribir previamente

aprobada gds02/ip01 del 01 de noviembre de 2006.

2.6 INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR
2.6.1 LAMICTAL
Expediente: 215610
Interesado: GlaxoSmithKline Colombia S.A.
Forma Farmacéutica: Tableta Dispersable

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Composición: Cada Tableta contiene: 25 mg de Lamotrigina
Indicaciones: Antiepiléptico indicado en niños mayores de dos (2) años y adultos, con
dificultades para tragar, útil en epilepsia parcial con o sin convulsiones tónico-clónicas
generalizadas secundarias y en convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias,
trastorno bipolar, como alternativo cuando hay predominio de componentes depresivo.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a cualquier componente del

producto, daño hepático, embarazo y lactancia, la suspensión repentina del producto
puede provocar convulsiones de rebote, este riesgo puede evitarse con la reducción
paulatina de la dosificación a lo largo de un período de dos (2) semanas.

Comisión Revisora conceptuar sobre la información par prescribir Emisión GDS28/IPI07,
allegados por el interesado mediante escrito radicado bajo el número de la referencia.
Antecedentes: Acta 44/2007 numeral 2.1.2.12. El grupo técnico de medicamentos de la

Subdirección de Registros Sanitarios solicita a la Comisión Revisora conceptuar sobre la
información para prescribir, allegados por el interesado mediante escrito radicado.

la información para prescribir para el producto de la referencia.
2.6.2 LAMICTAL 2 MG TABLETAS DISPERSABLES
Interesado: GLAXO SMITHKLINE COLOMBIA S.A.
Forma Farmacéutica: Tabletas dispersables.
Composición: Cada tableta dispersable contiene LAMOTRIGINA 2 mg.
Indicaciones: Antipiléptico indicado en niños y adultos, útil en epilepsia parcial con o sin
convulsiones tónico clónicas generalizadas secundarias y en convulsiones tónico -
clónicas generalizadas y primarias trastorno bipolar como alternativo cuando hay
predominio de componentes depresivos.

producto, embarazo y lactancia, daño hepático, la suspensión repentina de lamictal puede
provocar convulsiones de rebote, este riesgo se puede evitarse con la reducción paulatina
de la dosificación a lo largo de un periodo de 2 semanas.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700



Comisión Revisora conceptuar sobre la información para prescribir emisión GDS28/IPI07 -
11 FEB-08), allegados por el interesado mediante escrito radicado 2008020671 del
29/02/2008.

2.6.3 LAMICTAL
Expediente: 215608
Interesado: GlaxoSmithKline Colombia S.A.
Forma Farmacéutica: Tableta dispersable
Composición: Cada tableta contiene: 100mg de Lamotrigina
Indicaciones: Antiepiléptico indicado en niños mayores de 2 años y adultos, con

dificultades para tragar. Útil en epilepsia parcial con o sin convulsiones tónico clónicas
generalizadas secundarias y en convulsiones tónico clónicas generalizadas primarias,
trastorno bipolar, como alternativo cuando hay predominio de componentes depresivos

producto, daño hepático, embarazo y lactancia, la suspensión repentina del producto
puede provocar convulsiones de rebote, este riesgo puede evitarse con la reducción
paulatina de la dosificación a lo largo de un periodo de dos semanas.

Comisión Revisora conceptuar sobre la información par prescribir Emisión GDS28/IPI07,
allegados por el interesado mediante escrito radicado bajo el número de la referencia.
Antecedentes: Acta 44/2007 numeral 2.1.2.15 El grupo técnico de medicamentos de la

Subdirección de Registros Sanitarios solicita a la Comisión Revisora conceptuar sobre la
información para prescribir emisión GDS24/IPI05 (23-May-07), allegados por el interesado
mediante escrito radicado.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.6.4 SEROXAT 20mg
Expediente: 218588
Interesado: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
Forma Farmacéutica: Tabletas
Composición: Cada Tableta contiene: 20mg de Paroxetina Clorhidrato Hemihidrato

(equivalente a Paroxetina Base)
Indicaciones: Tratamiento alternativo de la depresión, prevención de recaídas en la

depresión, en el desorden obsesivo compulsivo, en el desorden de pánico y en el
desorden de ansiedad social / fobia social. Coadyuvante en el manejo del stress post-
traumático.
Contraindicaciones y Advertencias: Embarazo y lactancia, niños menores de 12 años,

hipersensibilidad a la paroxetina, enfermedad hepática y renal, uso concomitante con
inhibidores de la MAO o por lo menos 14 días después de su retiro, pacientes que reciben
concomitantemente litio, pacientes que requieren ánimo vigilante, no ingerir alcohol.

Comisión Revisora conceptuar sobre la información par prescribir, allegados por el
interesado mediante escrito radicado bajo el número de la referencia. Emisión GDS33/IPI
19 DEL 31/01/2008

2.7 BIODISPONIBILIDAD, FARMACOCINÉTICA
2.7.1 METFORMINA HCL + GLIBENCLAMIDA (500mg+5.0mg)/(500mg+2.mg)
Radicado: 8016683
Interesado: Wintrop Pharmaceuticals
Forma Farmacéutica: Tableta recubierta
Composición: Cada tableta recubierta contiene:
1. METFORMINA HCL 500mg+ GLIBENCLAMIDA 5.0mg

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

2. METFORMINA HCL 500mg+ GLIBENCLAMIDA 2.5mg
El usuario se permite solicitar ante ustedes se sirvan conceptuar sobre los estudios
farmacocinéticas presentados a continuación para los productos de la referencia.

continuar con los trámites de obtención de registro sanitario.
2.7.2. METFORMINA CLORHIDRATO SANDOZ® 850/1000mg.
Radicado: 8018867
Interesado: Novartis de Colombia S.A.
Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas.
Composición: Cada tableta recubierta contiene: Metformina Clorhidrato Sandoz®

850/1000mg.
El usuario se permite someter ante ustedes los soportes clínicos de biodisponibilidad
técnicos comparativos aplicables a los productos de la referencia. Lo anterior con el fin de
que sean evaluados y aprobados mediante acta de Comisión Revisora.

2.7.3. METFORMIN tabletas 500mg. (Emnorm-500)

METFORMIN tabletas 850mg. (Emnorm-850)
Radicado: 8020015
Interesado: Químicos Farmacéuticos Abogados Ltda.
Forma Farmacéutica: Tabletas.

El usuario se permite someter ante ustedes los soportes clínicos de biodisponibilidad a los
productos de la referencia. Lo anterior con el fin de que sean evaluados y aprobados
mediante acta de Comisión Revisora.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.7.4. PROGRAF® (Tacrolimus)
Radicado: 8019853
Interesado: Janssen-Cilag S.A.
El interesado envía los resultados de dos estudios de medicamentos genéricos de

Tacrolimus. Los análisis fueron hechos en los laboratorios de Astellas Pharma Inc. En
Japón. Ninguno de los medicamentos cumplió con las especificaciones demostradas
versus PROGRAF®, el medicamento innovador

información.
2.7.5 OXICODONA
Radicado: 08018861 del 2008-04-10
Interesado: Humax Pharmaceutica S.A.
Forma Farmacéutica: Tableta de liberación controlada
Composición: Oxicodona 10, 20 y 40 mg / tableta
Indicaciones: Analgésico moderadamente narcótico
Contraindicaciones: en pacientes con hipersensibilidad conocida a oxicodona, o en

cualquier situación en la que los opiáceos estén contraindicados. Esto incluye a pacientes
con significativa depresión respiratoria y pacientes con asma bronquial o hipercapnia
aguda o severa y otras afecciones respiratorias de tipo obstructivo o restrictivo. Esta
contraindicado en cualquier paciente que tiene o presenta sospecha de tener íleo
paralítico. Embarazo y lactancia.
El interesado solicita aprobación de:

- Del estudio de Biodisponibilidad realizado al producto oxicodona 40 mg tabletas de
liberación prolongada.
- La Bioexención para el producto oxicodona 20 mg
- La Bioexención para el producto oxicodona 10 mg

el producto de la referencia en sus tres concentraciones.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.7.6 BLASTOFERON®: Interferón-Beta 1ª (IFNB1A).
Interesado: PROCAPS
Forma Farmacéutica: Solución Inyectable.
Indicaciones: Tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante / remitente.
El interesado solicita la aprobación de registro sanitario de este medicamento para la

indicación especificada en esta solicitud.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que
adicionalmente a los estudios farmacocinéticas y farmacodinámicos que presentó,
debe presentar los estudios clínicos con su preparado que permitan determinar
eficacia, seguridad y antigenicidad; estos trabajos deben tener una adecuada
casuística y tiempo de evaluación suficiente. Adicionalmente la Comisión Revisora
ratifica que para este tipo de principios activos de origen biológico y biotecnológico
no se aplica el concepto de genéricos, tal como se definió en el Acta
2.7.7. ÁCIDO VALPROICO
Interesado: Chalver laboratorios de Colombia
Forma Farmacéutica: Cápsula blanda de gelatina.
El interesado se permite presentar la solicitud de evaluación farmacológica del producto

de la referencia.

el producto de la referencia
2.7.8. ÁCIDO VALPROICO
Interesado: Chalver laboratorios de Colombia
Forma Farmacéutica: Jarabe.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

El interesado se permite presentar la solicitud de EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA del

producto de la referencia.

2.8 CONSULTAS
2.8.1 MOVIFLEX POLVO
Interesado: LAFRANCOL S.A.
Forma Farmacéutica: POLVO
Composición: Cada 4.7 g de polvo contiene: condroitina sulfato 1200 mg, glucosamina
clorhidrato 1500 mg.
Indicaciones: Artrosis primaria y secundaria, osteocondrosis, espondilosis, condromalasia

de rótula, periartritis escapulohumeral.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad individual a la glucosamina,

embarazo, lactancia, insuficiencia renal severa contiene tartrazina que puede producir
reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Comisión Revisora conceptuar sobre si se puede rotular en las etiquetas de productos
que contienen sucralosa, la leyenda "SIN AZUCAR". Lo anterior teniendo en cuenta la
posible implicación de estos azúcares en la población diabética y conllevar a un riesgo
potencial de salud pública.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora no considera
conveniente rotular en las etiquetas de productos que contienen sucralosa, la
leyenda "SIN AZUCAR", por tanto niega la solicitud del interesado
2.8.2. Mediante radicado 8019995 de abril 16 de 2008, para los productos GLIMEPIRIDA
MK® 2mg y GLUCOMET® 2mg. Tecnoquímicas solicita eximir de la realización de estudios
de bioequivalencia a los productos de la referencia teniendo en cuenta el estudio de
Bioequivalencia efectuado a la concentración de 4mg comprimidos ranurados con el
mismo principio activo. También se permite dar respuesta al llamado a Revisión de oficio
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

acta 7 del 2003 numeral 2.1 para los productos de la referencia y a las resoluciones
2003009145 y 2003009150 de mayo 20 de 2003.

los estudios farmacocinéticos y perfiles de disolución para la concentración de 2
mg, del producto de la referencia.
2.8.3. Mediante radicado 8018494 de abril 9 de 2008, para el productos Arginato de

Ibuprofeno, ZAMBON COLOMBIA S.A., se permite solicitar la corrección del acta 03 de
2008, numeral 2.2.2, donde aparece como interesado Zambon Group, cuando debe
aparecer como interesado Zambon Colombia S.A. Aparece Ibuprofeno racémico, y debe
ser Arginato de Ibuprofeno. Fue aprobado en tabletas, mas no en granulado, sin obtener
respuesta de las concentraciones de 200, 400, 600mg en granulado y de 400mg en
tabletas.

las aclaraciones solicitadas por el interesado Zambon Colombia S.A. y realizar las
correcciones de acuerdo a la solicitud
2.8.4. Mediante radicado 8018488 de abril 09 de 2008, para el producto ACETAMINOFÉN

INFUSIÓN 1g/100mL. Brigard & Castro solicita la corrección del concepto en el acta 14 de
2007, numeral 2.1.3.2, en el sentido de que en dicho concepto figura la composición cada
bolsa por 10mL contiene 1.0g de acetaminofén, siendo lo correcto que cada bolsa por
100mL contiene 1.0g de acetaminofén.

las aclaraciones solicitadas por el interesado y realizar las correcciones de acuerdo
a la solicitud en relación a acetaminofén bolsa por 100mL.
2.8.5. Mediante radicado 8011967 de marzo 7 de 2008, para el producto ERBITUX®

5mg/mL (cetuximab). Merck Serono S.A. Se permite solicitar la corrección del concepto en
el acta 02 de 2008, numeral 2.1.2.8, en el sentido de aceptar además de la nueva
concentración del producto, las contraindicaciones y el inserto allegado.

la corrección del acta 02 de 2008 como lo solicita el interesado.
2.8.6. Mediante radicado 8019390 de abril 14 de 2008, la subdirección de registros

sanitarios solicita aclaración del concepto emitido en el acta 02 de 2008 numeral 2.9.8
para el radicado 2007102709 y pronunciarse sobre la aprobación de inserto.
Contraindicaciones y advertencias.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aclarar
el acta 02 de 2008 numeral 2.1.2.8 en el sentido de aceptar el inserto, las
contraindicaciones y advertencias.
2.8.7. Mediante radicado 8015494 de marzo 25 de 2008, la subdirección de registros

sanitarios solicita aclaración del concepto emitido en el acta 24 de 2007 numeral 2.9.46
para el producto ANTIVIPMYN – TRY se solicita su concepto respecto a la norma
farmacológica, indicaciones, contraindicaciones y advertencias, posología y condición de
venta. Así mismo, considerando que al momento de autorizar la nueva formulación,
quedarían en el mercado existencias del producto con la anterior formulación, solicitan
entonces aclarar la razón del cambio en la concentración para saber si existe algún riesgo
para el paciente con dichos productos proceder a tomar las medidas que se consideren
pertinentes.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que en
relación con el oficio No. SRS 304 – 0736- 2008, la Norma Farmacológica es 18.1.2,
indicaciones: antiveneno para mordeduras por accidente ofídico producido por
mordedura de serpientes de los géneros Bothrops, Lachesis y Crotalus;
Contraindicaciones y advertencias: hipersensibilidad del producto; Posología:
Individualizada; Condición de venta con fórmula médica.
La razón del cambio se debió a que las nuevas concentraciones son

suficientemente neutralizantes, y no hay ningún riesgo para aplicar las existencias
del producto con la anterior formulación.
2.8.8. Mediante radicado 8013608 de marzo 13 de 2008, Baker & McKenzie solicita
aclaración del concepto emitido en el acta 02 de 2008 numeral 2.9.54 sobre
intercambiabilidad de productos biotecnológicos, especificando que estos estudios serian
adicionales a la información técnico científica realizada con su propia molécula, incluidos
estudios clínicos; con el fin de hacer la correspondiente evaluación de seguridad y
eficacia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora ratifica el concepto
del acta 40 de 2007 numeral 2.1.1.29 y se adiciona la solicitud de estudios
preclínicos con miras a reforzar el concepto sobre seguridad.
2.8.9. Mediante radicado 8014080 de marzo 14 de 2008, Grünenthal de Colombia S.A.,

solicita aclaración del concepto emitido en el acta 02 de 2008 numeral 2.9.37 para el
expediente 19987306 del producto COLLOPLUS® Solución, y solicitan concepto de
inclusión en normas farmacológicas del producto en mención, teniendo en cuenta que el
producto se encuentra en trámite de registro, que la asociación de ácido Salicílico + ácido
Láctico en solución tópica ésta en la norma 13.1.15.0.N10., que este producto ya tuvo
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


registro sanitario y su última renovación con No. M-008296-R1, fue valida hasta
noviembre 23 de 2007, y que por circunstancias ajenas no fue posible radicar la solicitud
de renovación.

la aclaración solicitada por el interesado y se recomienda continuar con los
trámites de registro sanitario.
2.8.10 Mediante radicado 8010422 de marzo 3 de 2008, Productos Roche S.A., solicita
aclaración del concepto emitido en el acta 24 de 2007 numeral 2.10.32 para el protocolo
ML20881 en el cual no aparecen especificados los documentos aprobados para el estudio
de la referencia.

como solicita el interesado en el producto de la referencia.
2.8.11 Mediante radicado 8014077 de marzo 14 de 2008, Grünenthal de Colombia S.A.,

solicita aclaración del concepto emitido en el acta 02 de 2008 numeral 2.9.43 para el
expediente 19988367 del producto SINALGEN® Tabletas, y solicitan concepto de inclusión
en normas farmacológicas del producto en mención, teniendo en cuenta que el producto
se encuentra en trámite de registro, que la asociación de Acetaminofén + Hidrocodona en
tabletas ésta en la norma 19.4.0.0.N70., que este producto ya tuvo registro sanitario y su
última renovación con No. M-007380, fue valida hasta diciembre 10 de 2007, y que por
circunstancias ajenas no fue posible radicar la solicitud de renovación.

continuar con el proceso de obtención de registro sanitario. Además aclara que
debe suprimir de las indicaciones el uso como antipirético, teniendo en cuenta que
en su formulación incluye un opioide.
2.8.12. Mediante radicado 8017522 de abril 4 de 2008, para el producto DIOSMINE,

Biopas Laboratorios se permite dar respuesta al concepto emitido por esta Sala en el acta
01 de 2008, numeral 2.1.1.10, radicado 2007099776 y atentamente adjuntan lo solicitado
en dicho concepto.

las contraindicaciones, advertencias y la concentración del producto. Ratifica que
la indicación de este producto es antivaricoso; no se acepta “tratamiento de apoyo
de trastornos funcionales de la fragilidad capilar”
2.8.13. Mediante radicado 8019247 de abril 14 de 2008, Bayer HealthCare se permite

solicitar audiencia ante esta Sala para exponer la solicitud de ampliación de indicaciones
para el producto Aspirina 100mg en prevención cardiovascular.
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Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera
innecesaria dicha entrevista pues en repetidas oportunidades ha expuesto sus
puntos de vista sobre las inconveniencias de la venta de aspirina sin prescripción
medica para enfermedades cardiovasculares.
2.8.14 Mediante radicado 8018942 de abril 10 de 2008, para el producto Pseudoefedrina

HCL de 240mg + Levocetirizina 10mg, Novamed S.A., se permite dar respuesta al
concepto emitido por esta Sala en el acta 02 de 2008, numeral 2.1.3.1, y atentamente
adjuntan lo solicitado en dicho concepto.

las contraindicaciones, advertencias y la posología presentada por el interesado.
Pero en las indicaciones se acepta únicamente para “tratamiento sintomático del
resfriado común” de acuerdo a lo definida en las Normas Farmacológicas para esta
asociación.
2.8.15. Mediante radicado 8018315 de abril 08 de 2008, Productos Roche S.A., se

permite solicitar audiencia ante esta Sala para exponer la solicitud de ampliación de
indicaciones para el producto Avastin en combinación con quimioterapia basada en
platino.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que si el
interesado tiene información adicional la haga llegar por escrito.
2.8.16. Mediante radicado 8013123 de marzo 12 de 2008 para el producto HONGOSAN,

crema antimicótico (acido benzoico 5g, azufre 3g, acido salicílico2.5g, clotrimazol1g)
Bioquímico Pharma S.A. solicita emitir concepto para la elaboración y venta del producto
en referencia en lo concerniente a nombre, clasificación, vía de administración, forma
farmacéutica, etc., una vez aprobado el producto se procederá a solicitar el registro
sanitario correspondiente.

anterior solicitud no es función de la Sala de Medicamentos y que el interesado
debe consultar el decreto 677 de 1995 y contratar profesionales competentes a su
servicio.
2.8.17. Mediante radicado 8013125 de marzo 12 de 2008 para el producto FABILSAN

(elixir colagogo-colerético-laxante) Bioquímico Pharma S.A. solicita emitir concepto para la
elaboración y venta del producto en referencia en lo concerniente a nombre, clasificación,
vía de administración, forma farmacéutica, etc., una vez aprobado el producto se
procederá a solicitar el registro sanitario correspondiente.

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servicio.
2.8.18. Mediante radicado 8013126 de marzo 12 de 2008 para el producto FABILSAN

(polvo colágeno-colerético-laxante) Bioquímico Pharma S.A. solicita emitir concepto para
la elaboración y venta del producto en referencia en lo concerniente a nombre,
clasificación, vía de administración, forma farmacéutica, etc., una vez aprobado el
producto se procederá a solicitar el registro sanitario correspondiente.

servicio.
2.8.19. Mediante radicado 8017141 de abril 2 de 2008 Novex farma solicita emitir
concepto para la elaboración y venta de un producto en cápsula blanda con cubierta
entérica conteniendo como único principio activo 1.2g (equivalente a 1.1mL) de aceite
mineral e indicado como laxante suave, considerando que en las normas farmacológicas
de 2006 este principio activo fue retirado del mercado por carecer de presentaciones.

servicio.
2.8.20. Mediante radicado 2007063871 de marzo 11 de 2008, Laboratorios LAFRANCOL,

se permite dar respuesta al concepto emitido por esta Sala en el acta 38 de 2007,
numeral 2.1.1.2, radicado 2007063871 respondiendo al auto 2008000129 notificado en
enero 17 de 2008.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que son
infundadas las acusaciones del interesado en cuanto a que las decisiones de la
comisión han estado influenciadas por presiones de un tercero. La solicitud de
estudios completos (tal como lo expresa el 677 de 1995 y como lo expresa el acta 29
de 2007; y esa es la mayor precisión que se puede exigir) se hizo mucho antes de la
advertencia de un tercero sobre la propiedad de esta molécula. El interesado nunca
ha presentado los documentos técnicos preclínicos completos (desarrollo de
medicamento, toxicidad aguda, subaguda, crónica, mutagenicidad,
carcinogenicidad) que se exigen para una molécula nueva de acuerdo al
mencionado decreto.
2.8.21. Mediante radicado 8013315 de marzo 12 de 2008, para el producto SULDOFEN

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

S. INYECTABLE (citrato de sulfentanilo), la subdirección de registros sanitarios solicita a

la comisión revisora conceptuar sobre si es procedente unificar las contraindicaciones y
advertencias de los siguientes productos: SULDOFEN 50mcg/mL, S. Inyectable por 1 y 5
mL, y SULDOFEN 5mcg/mL, S. Inyectable 2mL.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora no encuentra
inconveniente en unificar las contraindicaciones y advertencias de los productos
como lo solicita el interesado.
2.8.22. Mediante radicado 8014094 de marzo 14 de 2008, Aristizábal Abogados

Asociados solicita información en que norma está aprobada la asociación anexa (Acido
acetil salicílico 325mg, bromhidrato de dextrometorfano 10 mg, bitartrato de fenilefrina
8mg, maleato de clorfeniramina 2mg).

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora se permite informar
al interesado que esta asociación se encuentra Negada en las Normas
Farmacológicas 16.1.0.0.N80 y 16.1.0.0.N90.
2.8.23. Mediante radicado 8014071, Biotoscana S.A., se permite solicitar información

sobre que debe presentar para la inclusión en normas del producto GASA
HOSPITALARIA CHLORHEX, si se registra como medicamentos o pertenece a otro
grupo.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que el
producto debe registrarse como medicamento y el interesado debe enviar la
información técnica y científica completa para su evaluación.
2.8.24. Mediante radicado 8018845 de abril 10 de 2008, Laboratorios Tecnoquímicas

S.A., solicita autorización para incluir en los empaques de los productos que contiene en
su formulación el excipiente tartrazina, la leyenda: “Contiene Tartrazina que puede
producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria, y shock anafiláctico”.

la inclusión en los empaque de la leyenda solicitada por el interesado “Contiene
Tartrazina que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma,
urticaria, y shock anafiláctico”.
2.8.25. Mediante radicado 8018255 de abril 08 de 2008, Boehringer Ingelheim, se permite

aclarar el concepto del acta 03 de 2008, numeral 2.12.9., para el producto PHARMATON
cápsulas, en el sentido de definir si es medicamento o suplemento dietario.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que el
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

producto debe ser clasificado como medicamento dadas sus características.
2.8.26. Mediante radicado 8018720 de abril 9 de 2008, para el producto STRATTERA, la

subdirección de registros sanitarios solicita a la comisión revisora conceptuar sobre si se
realizaron las verificaciones indicadas por el peticionario para dar el concepto de
recomendar se otorgue la protección al producto de la referencia de ELI LILLY AND
COMPANY, con principio activo ATOMOXETINA 60mg.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora envía
documentación a la oficina Jurídica del Instituto para su resolución.
2.8.27. Mediante radicado 8017835 de abril 4 de 2008, la Subdirección de Medicamentos

y Productos Biológicos solicita a la comisión revisora conceptuar sobre los requisitos
legales con los que deben cumplir los equipos denominados “concentradores de oxigeno”.

consulta presentada no es competencia de esta Sala, teniendo en cuenta que se
trata de aspectos técnicos y legales relacionados con producción de oxigeno y no
con su aplicación.
2.8.28. Mediante radicado 8018263 de abril 8 de 2008, la Subdirección de Registros

Sanitarios solicita a la comisión revisora conceptuar si es aceptable utilizar la expresión
“antipañalítica” en cremas cosméticas que tienen la función cosmética de protección
cutánea, adicionalmente conceptuar si es permitida la expresión “prevención de la
pañalitis” en productos cosméticos.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que si se
puede emplear la expresión “antipañalítica” en cremas cosméticas así como la
expresión “prevención de la pañalitis” en productos cosméticos.
2.8.29. Mediante radicado 8005143 del 1° de febrero de 2008, la empresa Sanofi Aventis,
informa a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora que en enero de 2008 iniciaron la recogida del producto AGREAL tal y como se
adquirió el compromiso con esta Comisión Revisora y su Subdirección, lo cual fue
aceptado en acta 35 de 2007, numeral 2.8.19. Anexan el resultado de la recogida, por
aparte tienen 4033 cajas en bodega, todo el inventario del producto será destruido en
febrero.

información enviada por el interesado.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.8.30. Mediante radicado 8009767 del 28 de febrero de 2008, la Subdirectora de

Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA informa a la Sala Especializada de
Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora sobre la evaluación de la
Información Técnica allegada por la Directora Técnica del Laboratorio Román, de
veintiuno folios que explicaría la no absorción de la Tintura de curarína, (derivado de
aristolochia) por la piel, sustentando que el producto no debería retirarse del mercado con
base a la alerta emitida por la agencia sanitaria inglesa y la información publicada en la
página web del INVIMA el día 30 de noviembre de 2007. Esto como soporte del informe
de seguridad enviado a esta Comisión por esta dependencia en diciembre de 2007.

solicitud debe ser envida a la Sala de Productos Naturales.
2.8.31. PREVIDENT 5000 PLUS (CREMA DENTAL)
Radicado: 8025585
Forma Farmacéutica: Crema
El interesado solicita a la sala conceptuar acerca del producto en referencia lo siguiente:
1. ¿Cuál es la concentración máxima en fluor permitida para que una crema dental sea
clasificada como cosmético y registrarse como tal?.
2. ¿Qué tipo de características y cual es la concentración máxima en fluor permitida para
que una crema dental sea clasificado de venta libre?
3. ¿Qué tipo de características y cual es la concentración máxima en fluor permitida para
que una crema dental sea clasificada como medicamento de venta con formula medica?

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que
considera que la consulta presentada no es competencia de esta Sala; la solicitud
debe ser envida a la Subdirección de Registro Sanitarios.
2.8.32. SAL DE FRUTAS PHILLIPS
Radicado: 8023722
Interesado: Glaxo Smith Kline
El interesado solicita conceptuar acerca de la siguiente frase en la que se elimina la

alusión al tiempo preciso en el cual comienza a ejercer su acción como anti-acido,
quedando: “SAL DE FRUTAS PHILLIPS COMIENZA A ACTUAR EN SEGUNDOS”.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

la solicitud del interesado para el producto de la referencia.
2.8.33. Ibuprofeno 400mg tabletas.
Radicado: 8021035
Interesado: NATUR MEDIK
El interesado solicita conceptuar acerca de la promoción de antiinflamatorios en productos

de venta libre.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora ratifica que la
indicación de venta sin formula medica autorizada es únicamente como analgésico;
la indicación de antiinflamatorio solamente esta autorizada para productos de venta
bajo formula médica. Si alguno de estos productos esta contraviniendo esta norma,
serán llamados a revisión de oficio.
2.8.34. GLIFORMIN (Metformina 1000mg)
Radicado: 8023940
Interesado: Subdirección de Registros Sanitarios.
El interesado solicita conceptuar acerca de la biodisponibilidad del producto según el acta

07 de 2007, si con base en el concepto emitido en esta acta y la presentación de los
perfiles de disolución comparativos puede ser aprobado el producto de la referencia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que por
tratarse de una concentración mayor a la aprobada en el 07 de 2007, requiere
presentar estudios de biodisponibilidad fisiológica.
2.8.35. CLORHEXIDINA + BENZOCAINA
Radicado: 8021100
El interesado solicita información si existe aprobación para un producto con la siguiente

composición: Clorhexidina Dihidrocloruro 5mg y Benzocaina 2mg en forma de chicle para
el alivio sintomático de las infecciones bucofaríngeas leves. Solicita la información si se
encuentra en normas farmacológicas y que documentos se requieren para su aprobación.

servicio.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

2.8.36. PHARMATON® KIDDI COMPLEX
Radicado: 8021789
Interesado: Boehringer Ingeheim.
El interesado solicita la aprobación de los claims que se incluirán en el material de

empaque y publicitario del producto de la referencia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que solo
seria aceptable la frase “nueva formula enriquecida con lisina”, las demás frases no
se aceptan por cuanto no hay evidencia científica que los sustenten y las mismas
podrían prestarse a engaño y confusión.
2.8.37. ZELMAC® 6mg
Radicado: 8020540
Interesado: Novartis S.A.
El interesado solicita conceptuar acerca de la actualización de información del producto

de la referencia con los reportes que detallan este estudio.

información y se envía a Farmacovigilancia.
2.8.38. METRONIDAZOL 500mg
Interesado: FARMACOOP
Forma Farmacéutica: Tabletas vaginales.
Composición: Cada tableta vaginal contiene METRONIDAZOL 500mg.
Indicaciones: Tratamiento para las infecciones vaginales mixtas producidas por

gardnerella vaginalis, y tricomonas vaginalis.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad al medicamento. Antecedentes de

discrasias sanguíneas, enfermedad del sistema nervioso central. Primer trimestre del
embarazo.
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Comisión Revisora conceptuar sobre el hecho que dentro de la formulación del producto
el cual es una tableta para uso vaginal, tenga esencia de rosas, y según respuesta dada
por el peticionario es utilizada como aromatizante. La pregunta es para este tipo de
preparaciones farmacéuticas se acepta la presencia de aromatizantes.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que no
existe inconveniente en que las tabletas contengan aromatizante.
2.8.39 DOTAREM®
Expediente: 224247
Interesado: Guerbet.
Forma Farmacéutica: Solución inyectable.
Composición: Cada mL. Contiene: Ácido Gadotérico 279.32mg equivalentes a DOTA

202.46mg equivalente a Oxido de Gadolinio 90.62mg.
Indicaciones: Medio de contraste para ser utilizado en resonancia nuclear magnética, en

estudios neuroradiológicos, radiología abdominal, ósea tejidos blandos.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a algunos de sus componentes.

Este medicamento no debe utilizarse en casos de contraindicación al examen de IRM:
Portadores de marcapasos, de clip vascular. Embarazo y lactancia.

Comisión Revisora conceptuar si es apropiado continuar con el tramite de la renovación
de registro sanitario de este producto teniendo en cuenta que en el acta 28 de 2007,
numeral 2.7.12 se llamó a revisión de oficio a los productos utilizados como medios de
contraste que contengan Gadolinio por su relación con el desarrollo de Fibrosis Sistémica
Nefrogénica o Dermopatía Fibrosante nefrogénica.
Antecedentes: Acta 28 / 2007, numeral 2.7.12.

continuar con los tramites de renovación de registro sanitario, pero debe incluir
dentro de las advertencias la posibilidad de desarrollar Fibrosis Sistémica
Nefrogénica o Dermopatía Fibrosante nefrogénica
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.8.40 IMOVAX POLIO
Expediente: 29158
Interesado: Sanofi Pasteur.
Forma Farmacéutica: Suspensión inyectable.
Composición: Cada jeringa prellenada contiene: Virus poliomielítico de tipo 10 cepa

Mahoney (inactivado) 40 DU; Poliomielítico tipo 2 cepa MEF-1 (inactivado) 8 DU; virus
poliomielítico tipo 3 cepa Saukett (inactivado) 32 DU.
Indicaciones: Profilaxis de la poliomielitis.
Contraindicaciones y Advertencias: Enfermedades infecciosas agudas o evolutivas en

curso.

Comisión Revisora conceptuar sobre la vacuna en referencia para la renovación del
Registro Sanitario.

continuar con los trámites de renovación de registro sanitario.
2.8.41. Mediante radicado 8027295 de mayo 21 de 2008, AstraZeneca da alcance al

radicado 8026932 en respuesta al concepto del acta 5 de 2008, numeral 2.1.4.2, para el
producto NEXIUM® (Esomeprazol) 10mg Sachets, para soportar la seguridad y eficacia a
largo plazo del producto en este grupo etareo.

el producto de la referencia para el grupo etareo 1 – 11 años, solicitado por el
interesado.
2.8.42. Mediante radicado 8021798 de abril 24 de 2008, para el producto FORTEO

250mcg/mL. (Teriparatida) Aristizábal abogados en representación de Eli Lilly
Interamerica Inc. da alcance al radicado 2008031041 de marzo 31 de 2008
correspondiente a la solicitud de ampliación de indicaciones del producto en referencia.

del Acta 06 de mayo 22 de 2008 en el numeral 2.2.2. en el sentido de aceptar la
ampliación de las indicaciones y el inserto para el producto de la referencia.
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2.8.43. Mediante radicado 8025586 de mayo 13 de 2008, para el producto BYETTA®

(Exenatida) Solución inyectable. Arisitizábal & Jiménez abogados solicita la aprobación
del manual de usuario para el producto en referencia.

el manual del usuario.
2.8.44. Mediante radicado 8024271 de mayo 7 de 2008, para el producto CELSENTRI

150mg®. Arisitizábal & Jiménez abogados en representación de PFIZER S.A. solicita la
corrección del concepto emitido en el acta 05 de 2008, numeral 2.5.34. Para el producto
en referencia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara como lo
solicita el ineteresado que el concepto emitido en Acta 5 de 2008 Numeral 2.5.34. se
refiere al producto CELSENTRI 150mg, y no a CELSENTRI 300 mg como allí aparece
2.8.45. Mediante radicado 8021383, Shering-Plough S.A., solicita aclaración acerca de

cuales personas pueden servir de testigos en el proceso de diligenciamiento de
consentimiento informado.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que la
respuesta a esta pregunta no es función de esta Sala, el interesado debe realizar
esta consulta al comité de ética que le corresponda.
2.8.46. Mediante radicado 8026732, la Subdirección de Registros Sanitarios solicita a la

Comisión Revisora pronunciarse sobre la modificación de indicaciones para el producto
KIDCAL 300mg-100 U.I. / 5mL. Dado que no se conceptuó sobre las mismas, sino sobre
la aceptación de la inclusión de un excipiente como principio activo. (Acta 20 de 2007,
numeral 2.9.27.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora ratifica que al
aceptar el inserto aceptó las indicaciones y contraindicaciones presentadas por el
interesado.
2.8.47. Mediante radicado 8020877 de abril 21 de 2008. Aristizábal Abogados Asociados,

solicita resolver los siguientes interrogantes: 1. Cuales son las normas farmacológicas
vigentes en Colombia. 2. Están derogadas las normas farmacológicas del año 2002,
acogidas por el Ministerio de Salud mediante Resolución 620 de mayo 23 de 2002. 3.
Legalmente como esta adoptando el INVIMA los conceptos emitidos por la Comisión
Revisora. 4. Mediante que acto administrativo fueron acogidas las Normas
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Farmacológicas del año 2006. Manifiesto por escrito amparado en el derecho de petición
consagrado en la constitución política de Colombia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que esta
consulta debe ser trasladada a la Oficina Jurídica.

Sanitarios solicita conceptuar si dentro del concepto emitido en el acta 24 de 2007,
numeral 2.9.9., puede ser incluido el producto Gluconato de Calcio 10% Solución
Inyectable, que contiene: Gluconato de Calcio 52.0mg. + Levulinato de Calcio Dihidratado
35.3mg. Teniendo en cuenta que esta asociación en esta concentración fue negada
anteriormente en el acta 19 de 2003 (2.3.6) y acta 27 de 2004 (2.8.3) respectivamente. De
ser aprobada esta asociación en esas concentraciones, favor emitir la Norma
Farmacológica y la condición de venta.

producto de la referencia debe incluirse en el concepto emitido en el acta 24 de
2007 numeral 2.9.9.

Sanitarios solicita conceptuar sobre el producto SINUTAB PLUS NS (Tabletas),
compuesta por los principios activos: Acetaminofén 500mg + Fenilefrina clorhidrato 5mg.
Esta asociación especifica, en esas concentraciones y forma farmacéutica no se
encuentra aprobada en Normas Farmacológicas ni en actas de la Sala Especializada de
Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora. En el acta 8 de 2006 esta
asociación se acepta conteniendo adicionalmente Clorfeniramina 2mg. y también se
encuentra con Cafeína 25mg. (folio 221 normas 2006). De ser aceptada esta asociación y
sus concentraciones, favor incluir en la Norma Farmacológica y la Condición de venta.

la forma farmacéutica con la concentración presentada por el interesado. Se incluye
en la Norma Farmacológica 16.6.0.0.N10. Su condición de venta es libre.

Sanitarios solicita aclaración si en el acta 11 de 2007, numeral 2.1.4.1. se aceptan las
combinaciones: Valsartan 160mg - Amlodipino 5mg / Valsartan 160mg - Amlodipino 10mg
/ Valsartan 80mg - Amlodipino 5mg / Valsartan 160mg - Amlodipino 10mg. Las cuales
quedarían incluidas en la Norma 7.3.0.0.N30. Igualmente favor aclara si el producto
VALETERAL (valsartan 160mg – amlodipino 5mg) cápsula blanda de gelatina en la
modalidad de importar y vender de Novartis, Exforge®.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora informa que las
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asociaciones de la referencia se encuentran incluidas en las Normas

Farmacológicas y presentaron información científica adecuada para recomendar el
otorgamiento de registro sanitario.
2.8.51. Mediante radicado 8021245 de abril 22 de 2008, la Subdirección de Medicamentos

en atención a la solicitud de laboratorios Probiol, en referencia al suero antiofídico
anticoral como vital no disponible, solicitan definir los criterios para la clasificación de
sueros como polivalentes o monovalentes, teniendo en cuenta que la directora general de
calidad de servicios del ministerio de la protección social, informó al laboratorio de la
referencia que el citado producto es considerado polivalente antielapídico (anticoral) que
incluye varias especies las mas comunes de micrurus (corales).

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera en
relación con el radicado de la referencia que los sueros antiofídicos que emplean
varios géneros (Bothrops, crotalus y Lachesis) son polivalentes y que los sueros
aniticoral (antielapídico) que emplean varias especies del mismo género Micrurus
se deben clasificar también como polivalentes de la siguiente forma. “Suero
antiofídico antielapídico (anticoral) polivalente”.
2.9 CONSULTAS SOBRE ACLARACIONES, OMISIONES, RESPUESTAS NO

COMPRENDIDAS POR LOS INTERESADOS.
2.9.1 Mediante radicado 08014072 del 14 de marzo del 2008, la empresa SCHERING-
PLOUGH S.A. solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
de la Comisión Revisora aclaración de la información de seguridad y eficacia ZETIA®
(EZETIMIBA), Estudio ENHANCE publicada en la página Web del INVIMA.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acepta la aclaración
presentada por el interesado en el sentido de que el concepto emitido por la Sala
también aplica para el producto ZINTREPID® (Ezetimiba / Simvastatina) emitido en el
acta 02 de 2008 numeral 2.8.3. y en el comunicado emitido en la página web en el
link temas de Interés el día 04 de abril de 2008.
2.9.2 Mediante radicado 08020225 del 17 de abril de 2008, la empresa SCHERING-

PLOUGH S.A. solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
de la Comisión Revisora aclaración según Acta 02 de 2008, numeral 2.8.3, sobre el
estudio ENHANCE de fecha abril 4 de 2008, en el sentido que para el caso de Schering-
Plough S.A. el concepto emitido por la Comisión Revisora también aplica para el producto
ZINTREPID® (Ezetimiba / Simvastatina), recuerdan que la combinación Ezetimiba /
Simvastatina es el resultado de un co- marketing entre las compañías Schering-Plough
S.A. como innovador de la molécula EZETIMIBA y Merck Sharp & Dohme como
innovador de la molécula SIMVASTATINA.

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presentada por el interesado en el sentido de que el concepto emitido por la Sala
también aplica para el producto ZINTREPID® (Ezetimiba / Simvastatina) emitido en el
acta 02 de 2008 numeral 2.8.3 y en el comunicado emitido en la página web en el
link temas de Interés el día 04 de abril de 2008.
2.9.3 Mediante radicado 08006045 del 07 de febrero de 2008, la empresa SANOFI

AVENTIS solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora confirmar si a los productos relacionados a continuación se les
exigieron los correspondientes estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia requeridos
para el grupo farmacológico de Anticoagulantes, de acuerdo con los conceptos que por la
Sala emitió en el Acta 57 de 1997 y confirmados por Resolución No. 1400 del 24/08/2001
del Ministerio de la Protección Social.
Registro
Expediente Principio Activo Nombre del Producto Fecha Vencimiento Modalidad
Sanitario
CLASINA 20 MG
INVIMA 2008M- IMPORTAR Y
19986094 ENOXAPARINA SODICA SOLUCION 2018/02/06
0007700 VENDER
INYECTABLE
ENOXAPARINA SODICA ENOXPAR®
INVIMA 2006M- FABRICAR Y
19960640 40 MG, EQUIVALENTE INYECTABLE 40 MG 2016/08/01
0006078 VEDER
A 4.000 UI /0.4 ML
19960641 60 MG, EQUIVALENTE INYECTABLE 60 MG 2016/08/01
0006074 VENDER
A 6.000 UI /0.6 ML
19960639 EQUIVALENTE A 2.000 INYECTABLE 20 MG 2016/08/15
0006140 VENDER
UI /0.2 ML
19960642 EQUIVALENTE A 8.000 INYECTABLE 80 MG 2016/08/15
0006151 VENDER
UI /0.8 ML
Adicionalmente solicitan aclarar en concordancia con el concepto emitido por esta Sala
emitido en el Acta 41 de 2007, numeral 2.1.1.19, a dichos productos a base de
Enoxaparina, se les solicitaron también los estudios clínicos con su propia molécula.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora se permite aclarar
al interesado que a los productos anotados se les solicitaron en su momento los
estudios requeridos para su aprobación, teniendo en cuenta las pruebas de
actividad anticoagulante frente al factor Xa tal como está descrito en las
farmacopeas vigentes.
2.9.4 Mediante radicado 08001533 del 11 de enero de 2008, la empresa PROCAPS

solicita la corrección a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de
la Comisión Revisora según Acta 36 de Noviembre de 2007, numeral 2.2.11, en cuanto al
nombre del producto, siendo KLEAR (Bromhexina clorhidrato) y no ALEAR como
erradamente quedó consignado en el Acta en referencia.
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las aclaraciones solicitadas por el interesado y realizar las correcciones de acuerdo
a la solicitud en cuanto al nombre es KLEAR.
2.9.5 Mediante radicado 08001206 del 10 de enero de 2008, producto VENBIG 500 IU/10
mL y VENBIG 2500 IU/50 mL, la empresa Químicos Farmacéuticos Abogados LTDA.
solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora la aclaración del concepto emitido en el Acta No. 41 de 2007, numeral 2.1.1.9 en
el sentido que faltó incluir la aprobación del inserto.

aprobar el inserto.
2.9.6 Mediante radicado 08009295 del 27 de febrero de 2008, producto ADIMOD®

(PIDOTIMOD), la empresa Laboratorios Bagó de Colombia LTDA., dando alcance en el
concepto emitido en el Acta 29 de 2007, numeral 2.1.1.9, solicita a la Sala Especializada
de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclarar los errores
metodológicos encontrados en el análisis de la información y cuál debe ser el número de
casos que se deba presentar lo que fue mencionado en el último pronunciamiento, a fin
de realizar los análisis específicos y el envío de la respuesta requerida.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora consideró que para
este producto era necesario un número mayor de casos y que los estudios debían
ser debidamente controlados, a largo plazo y publicados.
2.9.7 Mediante radicado 08017449 del 03 de abril de 2008, producto IXEMPRA®

(IXABEPILONA), la empresa Bristol-Myers Squibb de Colombia S.A., solicita a la Sala
Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora la
corrección en el concepto emitido en el Acta No. 03 de 2008, numeral 2.1.4, en el sentido
de aclarar que la molécula en comento es una Nueva Entidad Química a la Luz del
Decreto 2085 de 2002 y que la inclusión en las normas farmacológicas se debe hacer
desde el momento en que sea expedido el Registro Sanitario del producto, el principio
activo IXABEPILONA es una Nueva Entidad Química, solicitan sean aclarado el concepto
y se adicione conceptuando que:
El principio activo, la concentración y la forma farmacéutica IXABEPILONA se incluyen en

la norma Farmacológica No. 6.0.0.0. N10 una vez se conceda el Registro Sanitario del
producto y se incluye como Nueva Entidad Química de conformidad con lo establecido en
el decreto 2085 de 2002.

solicitada por el interesado en el sentido que el principio activo IXABEPILONA debe
ser protegido por el Decreto 2085 de 2002, una vez se conceda el Registro Sanitario.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

2.9.8 Mediante radicado 08013773 del 13 de marzo de 2008, la empresa AFIDRO, solicita
a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora
puntualizar lo emitido en el Acta No. 2 del 28 de febrero de 2008, numeral 2.9.54, y del
Acta No. 14 de mayo de 2003, numeral 2.4.2, en relación con los siguientes aspectos
encontrando falta de precisión en los conceptos emitidos en dichas actas, el requisito que
deberá presentar el solicitante, de adicionar la presentación de Estudios Clínicos que
cumplan con la normativa internacional ICH, que ha establecido lo siguiente:
1. Demostrar “Ciclo completo de investigación” con molécula propia, a saber estudios

preclínicos y clínicos de Fase I, II y III.
2. Para el caso de los estudios Fase II y III,

a. Un tamaño de muestra representativo de la condición a tratar,
b. Que incluya grupos comparativos con control a dosis equivalente,
c. Asignación aleatorizada,
d. Una técnica de enmascaramiento y
e. Con criterios específicos de cumplimiento de eficacia y seguridad clínica.
Considerar de igual manera, las Guías de evaluación de Inmunogenicidad de la EMEA,

normas CHMC 246511.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que lo
solicitado por el interesado ha sido suficientemente aclarado en las actas
correspondientes y los aspectos metodológicos relacionados con los estudios son
inherentes a cada uno de ellos de acuerdo a la normatividad nacional e
internacional vigentes.
2.9.9 Mediante radicado 07061437 de 21 de diciembre de 2007, la Subdirección de

Registros Sanitarios, solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora aclarar el concepto emitido en el Acta 40 de 2007,
numeral 2.1.1.32, en el sentido que para el medicamento ECALTA la concentración por
vial del principio activo Anidulafungina es de 100 mg, ya que en dicha solicitud el
interesado solicitaba esta aclaración pero en el concepto emitido tal vez por un error de
transcripción se ratificó equivocadamente que la concentración por vial del activo es de 50
mg.

solicitada por el interesado en el sentido de que la concentración por vial del
principio activo Anidulafungina es de 100 mg.
2.9.10 Mediante radicado 08002404 del 17 de enero de 2008, la empresa Sanofi-Aventis

de Colombia S.A., solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Biológicos de la Comisión Revisora aclarar el concepto emitido en el Acta 41 de 2007,

numeral 2.1.1.22, para la aprobación del producto CLEXANE® (Enoxaparina Sódica) Vial
multidosis 300 mg/ 3 mL. Exp. 19987734, en el sentido de indicar:
1. La composición del producto: cada vial de 3 mL contiene 300 mg de Enoxaparina

sódica y no como allí quedó expresada.
2. Indicaciones: “Anticoagulante, Coadyuvante en el tratamiento del Infarto Agudo del

Miocardio con elevación del ST. Profilaxis de enfermedad tromboembólica venosa
(ETV), en particular cuando puede estar asociada con cirugía ortopédica o
general. Profilaxis del Tromboembolismo en pacientes médicos confinados a cama
debido a una enfermedad aguda incluyendo insuficiencia cardiaca, falla
respiratoria, infección severa y enfermedades reumáticas. Tratamiento de
trombosis venosa profunda (TVP), con o sin embolismo pulmonar. Tratamiento de
la angina inestable y del infarto al miocardio sin onda Q, administrado
concurrentemente con aspirina. Prevención de la formación de trombos en la
circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.” Tal como ya ha sido aprobado
por la Sala para el producto CLEXANE® (Enoxaparina Sódica) y como consta en el
Acta 18 de 2007, numeral 2.2.5.
3. Contraindicaciones y Advertencias: Pacientes con desórdenes hemorrágicos

agudos o potenciales, incluyendo hemofilia, endocarditis bacterial sub-aguda,
período post-operatorio, daño hepático o renal, hipertensión severa, úlcera
gástrica o duodenal. Hipersensibilidad al alcohol bencílico.
4. Inclusión en Normas Farmacológicas: solicitan a esta Sala también se aclare este

ítem, dado que en la Norma Farmacológica No. 17.3.1.0.N10, no se menciona
específicamente la presentación de 300 mg/3 mL vial y esto puede ser
cuestionado por la Subdirección de Registro Sanitario durante el proceso de
aprobación del registro Sanitario, el cual se encuentra en trámite.

como lo solicita el interesado e incluir en Norma Farmacológica No. 17.3.1.0.N10, la
presentación de 300 mg/3 mL vial.
2.9.11 Mediante radicado 8007632 del 18 de febrero de 2008, la empresa Laboratorio

Franco Colombiano S.A., solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora hacer caso omiso del radicado 2008013660 del 13 de
febrero de 2008, solicitud de ampliación y/o corrección de concepto emitido en el Acta 29
de 2007, numeral 2.1.2.3, para la aprobación del producto FLORAX, Granulado para
reconstruir a solución oral, solicita a esta Sala la ampliación del concepto emitido en dicha
acta, está basado en el sentido que las concentraciones de las cepas aprobadas se
encuentran presentes en sobre de 5 y 2.5g y no en 1.95 y 1.45 g como fue aprobado.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

como lo solicita el interesado las cepas aprobadas se encuentran presentes en

sobre de 5 y 2.5g.
2.9.12 Mediante radicado 8006735 del 12 de febrero de 2008, la empresa Novartis de

Colombia S.A., solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
de la Comisión Revisora corregir en las indicaciones asignadas al producto RASILEZ®
Comprimidos recubiertos con película 150 mg y 300 mg, teniendo en cuenta que mediante
solicitud radicada el 28 de junio de 2007, se solicitó corrección de la indicación aprobada
en Acta 14 de 2007 para la nueva entidad química ALISKIRENO, la cual corresponde a
“Tratamiento de la Hipertensión” y no como quedó establecido en la corrección del
concepto en acta 24/2007; “Tratamiento de la Hipertensión Leve a Moderada”.

como lo solicita el interesado para la entidad química ALISKIRENO, la cual
corresponde a “Tratamiento de la Hipertensión”.
2.9.13 Mediante radicado 8005731 del 06 de febrero de 2008, la empresa Laboratorios

BIOPAS S.A., solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de
la Comisión Revisora aclaración de el concepto emitido en el Acta 42 de 2007, numeral
2.4.37, ya que de acuerdo a la documentación allegada se solicitó la actualización de las
reacciones adversas, advertencias y precauciones especiales de empleo, haciendo
juicioso caso y compromiso de Les Laboratoires Servier, como titular del registro del
producto Ranelato de Estroncio, Protos® 2g, a la comunicación que sobre el producto
hiciera el INVIMA en su página Web.

la actualización de las reacciones adversas, advertencias y precauciones
especiales de empleo del producto de la referencia.
2.9.14 Mediante radicado 8001844 del 14 de enero de 2008, la empresa Sanofi Aventis,
solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora corregir el concepto emitido en el Acta 42 de 2007, numeral 2.4.42, para el
producto AMARYL M (Glimepirida/ Metformina) el cual menciona diferentes
concentraciones fijas de Glibenclamina y Metformina, aprobadas en el Acta 33 de 2007,
numeral 2.1.2.2., cuando lo correcto son concentraciones fijas de Glimepirida y
Metformina.

como lo solicita el interesado “concentraciones fijas de Glimepirida y Metformina”.
2.9.15 Mediante radicado 7061597 del 21 de diciembre de 2007, la empresa Aristizábal

Abogados Asociados, solicita aclaración a la Sala Especializada de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora del concepto emitido en el Acta 41 de
2007, numeral 2.1.2.2. para el producto Humalog Mix 50, al respecto aclaran que en el
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

mismo concepto emitido por esta Sala, en el primer párrafo quedó constancia de que se
había solicitado aprobación del inserto, motivo por el cual consideramos que por error
involuntario no se pronunció su despacho sobre el inserto presentado. Para su mejor
referencia aclaran que el inserto fue presentado por triplicado, con el radicado
2007088147 de noviembre 9 de 2007.

2.9.16 Mediante radicado 8007726 del 18 de febrero de 2008, la empresa Aristizábal

Productos Biológicos de la Comisión Revisora si las concentraciones de Neurontin 300,
400, 600 y 800 mg, están aprobadas para la indicación de “Monoterapia en el tratamiento
de crisis parciales complejas y generalizadas”, realizan esta consulta teniendo en cuenta
que las indicaciones aprobadas tal como figuran en los registros sanitarios actualmente
son: “Anticonvulsivante, útil como alternativo y coadyuvante en el tratamiento de crisis
parciales complejas y generalizadas refractarias a otros anticonvulsivantes
convencionales y adyuvante en el manejo del dolor neuropático”.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que la
indicación aceptada para el producto de la referencia es la que aparece en el
registro sanitario “Anticonvulsivante, útil como alternativo y coadyuvante en el
tratamiento de crisis parciales complejas y generalizadas refractarias a otros
anticonvulsivantes convencionales y adyuvante en el manejo del dolor
neuropático”.
2.9.17 Mediante radicado 8007737 del 18 de febrero de 2008, el señor Andrés Cortés,
solicita aclaración a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora sobre el concepto emitido en el Acta 19 de 2002, numeral 2.3.13, con
fundamento en la Resolución No. 1400 de 2001, ya que el mismo se ha prestado para
diversas interpretaciones, respecto a la obligatoriedad en la presentación de estudios de
Bioequivalencia, pues la Resolución No. 1400 de agosto 24 de 2001, señala que deben
presentarlos las formas farmacéuticas de liberación modificada, controlada, sostenida,
etc., y la guía de Biodisponibilidad y de Bioequivalencia asimila como sinónimos las
cápsulas de liberación modificada y las cápsulas de liberación programada, sin estar esto
claro. En su entender la consulta que da origen al concepto del acta 19, solicitaba a la
Sala dar cumplimiento a la Resolución 1400, en el sentido de definir los principios activos
y grupos farmacológicos para los cuales serían exigibles las pruebas de biodisponibilidad
y/o bioequivalencia, ya que las formas farmacéuticas que precisaban de tales pruebas ya
estaban definidas en la guía, por lo que reitera, hay confusión sobre los grupos
farmacológicos, principios activos y formas farmacéuticas que están obligadas a presentar
estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.

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Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que formas

farmacéuticas de liberación modificada se refiera a: liberación sostenida, extendida,
programada, es decir, aquellas en que se ha modificada la liberación inmediata del
principio activo. En cuanto a los grupos farmacológicos, principios activos y
formas farmacéuticas que están obligados a presentar estudios de
biodisponibilidad son los que aparecen en el Acta 19 de 2002, numeral 2.3.13.
2.9.18 Mediante radicado 8000232 del 08 de enero de 2008, la empresa Aristizábal

Productos Biológicos de la Comisión Revisora sobre el concepto emitido en el acta No. 29
de 2007, numeral 2.2.3 o aprobación de indicaciones para el producto Evista 60 mg, sobre
las indicaciones completas aprobadas para dicho medicamento que son las siguientes: “El
Raloxifeno está indicado en la prevención y el tratamiento de la Osteoporosis en mujeres
posmenopáusicas. Evista está indicado para la reducción del riesgo de cáncer invasivo de
mama en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. Evista está indicado para la
reducción del riesgo de cáncer invasivo de mama en mujeres posmenopáusicas con alto
riesgo de cáncer de mama”.

2.9.19 Mediante radicado 8009076 del 08 de enero de 2008, la empresa Aristizábal

Productos Biológicos de la Comisión Revisora sobre el concepto emitido en el Acta 32 de
2006, numeral 2.1.13 para el producto MYOZYME® Alglucosidasa Alfa, requieren sea
corregida la indicación de dicho producto así:
A: Terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico

confirmado de enfermedad de Pompe. Déficit de Alglucosidasa Alfa ácida.
La corrección consiste en eliminar la frase “Tratamiento de la”

2.9.20 Mediante radicado 8013950 del 14 de marzo de 2008, la Subdirección de Registros

Sanitarios, solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora teniendo en cuenta el concepto emitido en el Acta 11 del 24 de abril de
2007, numeral 2.1.4.1., en la cual recomienda aceptar el producto y lo incluyó en la forma
farmacológica 7.3.0.0.N30. Posteriormente la honorable Comisión Revisora en el Acta 18
de 2007, numeral 2.1.1.8 para un producto, cuya concentración es: Cada cápsula
BLANDA contiene 10 mg de Amlodipino más 80 mg de Valsartan, conceptuó: “Revisada la
documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos
de la Comisión Revisora en cumplimiento de la norma farmacológica 7.3.0.0.N30
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


considera que el interesado debe presentar estudios clínicos con la concentración

propuesta”.
Teniendo en cuenta que el concepto emitido en el Acta 18 de 2007 está en contraposición

al Concepto del Acta 11 de 2007, se le solicita corregirlo y así unificarlo.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora informa que este
concepto ya fue aclarado en esta Acta en el numeral 2.9.54.
2.9.21 Mediante radicado 8013955 del 14 de marzo de 2008, la Subdirección de Registros

Sanitarios, solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora la corrección del concepto emitido en el Acta 02 de 2008, numeral
2.9.82, la cual aceptó la Vía de Administración INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA y en
el concepto final estableció: “La Comisión Revisora, sala especializada de
medicamentos y productos biológicos analizados los estudios clínicos
presentados, recomienda aceptar la vía de administración intramuscular e
intravenosa y además solicita debe adicionar las advertencias para la vía
intravenosa”. Pero las mencionadas contraindicaciones no se encuentran por favor
establecerlas.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que
quién debe proponer las contraindicaciones y advertencias es el interesado para su
respectiva evaluación.
2.9.22 Mediante radicado 8014051 de marzo 14 de 2008, Merck Sharp & Dohme solicita
aclaración del informe de seguridad y eficacia de VYTORIN® EZETIMIBA/SIMVASTATINA
estudio ENHACE.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que este
concepto fue comunicado y publicado en la página web en el link temas de Interés
el día 04 de abril de 2008
2.9.23 Mediante radicado 8032562 de 12 de junio de 2008, Mosquera Abogados solicita a

la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora
corrección del concepto emitido en el Acta No. 7 de 2008 numeral 2.1.2.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que el
concepto emitido en el numeral 2.1.2. del acta 07 de junio de 2008 se refiere al
principio activo oxido nítrico (INOFLO) y no Hidrorentin como equivocadamente allí
aparece.
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2.9.24 Mediante radicado 8034298 de 19 de junio de 2008 la Subdirección de

Medicamentos y Productos Biológicos, solicita a la Sala Especializada de
Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, concepto respecto
a radicado 08029246 de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos quien
solicita se le informe si el medicamento Tractocile 0.9 ml y Tractocile x 5 ml con
principio activo Atosivan Acetato tiene sustituto.
CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la sala especializada de

medicamentos y productos biológicos de la comisión revisora considera que todos
los productos relacionados en el radicado de la referencia (Hexoprenalina,
Albuterol, Terbutalina o Ritodrina) pueden ser sustitutos del principio activo
Atosivan.
2.9.25 Mediante radicado 8013317 de marzo 12 de 2008, la subdirección de Registros

Sanitarios solicita conceptuar acerca de si es procedente unificar las indicaciones para el
producto Glucosamina/ Condoitrin con el fin de dar respuesta a la consulta por parte de
SANDOZ vía e-mail.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que a
raíz de resultados recientes en estudios publicados en los cuales se evidencia la no
utilidad del producto Glucosamina, sola o con Condroitina, en patología artrósica
degenerativa ni como condroprotector ni como modificador de dicha enfermedad,
esta Sala recomienda llamar a revisión de oficio los productos que contengan
dichos principios activos con el fin de que presenten evidencia científica clínica
fehaciente, con estudios bien controlados y realizados a largo plazo que
demuestren su utilidad y seguridad de los mismos en tales entidades.
2.9.26 Mediante radicado 2007069852, SOLMEDICAL S.A. solicita conceptuar de la

información de GONAPEPTYL® DAILY (Triptorelina).

comunicación en la cual el interesado desiste de la ampliación de indicaciones
radicada en septiembre de 2007, para el producto de la referencia
2.9.27 Mediante radicado 2007072010 de abril 17 de 2008, para el expediente 19971488.

ABL Pharma se permite dar respuesta a auto del producto ANULETTE (Levonorgestrel +
Etinilestradiol).

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda ratificar
la aceptación del inserto.
2.9.28 Mediante radicado 2007076535 de mayo 13 de 2008, para el expediente

19937616. Glaxo Smith Kline se permite dar respuesta a auto del producto AVODART
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

(Dutasterida) 0.5mg.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda ratificar
la aceptación del inserto.
2.9.29 Mediante radicado 2008048644 de mayo 14 de 2008, para el expediente

19989753. Aristizábal & Jiménez Abogados se permite dar respuesta a auto del producto
HAVRIX (vacuna Virus de la Hepatitis A) 720Junior.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora ratifica la
aprobación de la información para prescribir y el inserto versión 4.0. para el
producto de la referencia
2.9.30 SEVOCRIS®
Interesado: Organon (Shering-Plough)
Indicaciones: Inducción y mantenimiento de la anestesia general en procedimientos

quirúrgicos ambulatorios u hospitalarios en pacientes pediátricos y adultos.
Contraindicaciones: Se contraindica el medicamento en caso de sensibilidad o alergia

conocida al sevoflurano o a cualquier otro agente anestésico halogenado, o componente
de la fórmula. Susceptibilidad genética conocida o sospecha de hipertermia maligna.
Principio Activo: Sevoflurano
El interesado se permite dar respuesta a lo conceptuado en el acta 03 de marzo de 2008

respecto al producto en referencia.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que
después de estudiada la documentación presentada por el interesado, recomienda
continuar con los trámites del Registro Sanitario.
2.9.31. CIFLOXIN XR (Ciprofloxacina) 100mg.
Mediante radicado 2007047629 del 11 de marzo de 2008, para el expediente 19981205

de PROCAPS, se permiten dar respuesta a auto del producto de la referencia.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

2.9.32. Mediante radicado 8024907 del 9 de mayo de 2008, Mosquera Abogados en

representación de Bayer HealthCare, se permite poner a su conocimiento la titularidad de
la marca ASPIRINA®, por el uso indebido de la misma por la evaluación farmacológica
presentada por la sociedad Biochem Farmaceutica de Colombia S.A. para el producto
Ibuprofeno + Pargerevina Clorhidrato, que en el acta 05 de 2008, numeral 2.1.5.12, se
consigno la marca ASPIRINA® para referirse al principio activo Acido Acetil Salicílico en
las contraindicaciones aceptadas por este H. Cuerpo Colegiado. El interesado solicita
corrección del acta y numeral en referencia en lo pertinente al uso indebido de la marca
registrada y que sea sustituido por el principio activo referido. Solicita también instruir a la
Subdirección de Licencias y Registros abstenerse de autorizar las presentes
contraindicaciones del medicamento presentado por Biochem Farmacéutica en el
etiquetado de dicho producto si contiene el termino ASPIRINA®, en vez de ASA, por el uso
indebido de la marca registrada.

corregir como lo solicita el interesado.
2.9.33. Mediante radicado 2007079123 (2008027507 virtual). Procaps S.A., se permite

dar respuesta al auto del producto EPOYET (Eritropoyetina Humana Recombinante)
10.000UI, según acta 36 de 2007, numeral 2.2.2.7, y se permiten documentar y sustentar
la eficacia y seguridad del producto.

la nueva concentración para el producto de la referencia.
2.10 PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN
2.10.1 Mediante radicado 08018472 de 09 de abril de 2008, el interesado Shering-Plough

notifica a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora la implementación de los siguientes sitios de Investigación:
• Sitio 27: Consultorios Marly 50 (Bogotá). Investigador Principal – Dr. Otto
Sussmann.
• Sitio 28: Hospital La María (Medellín). Investigador Principal – Dra. Angela Tobón.
• Sitio 30: Riesgo de Fractura (Bogotá). Investigador Principal: Henry Mendoza.

los centros de investigación: Sitio 27: Consultorios Marly 50 (Bogotá). Investigador
Principal – Dr. Otto Sussmann, Sitio 28: Hospital La María (Medellín). Investigador
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Principal – Dra. Angela Tobón, Sitio 30: Riesgo de Fractura (Bogotá). Investigador
Principal: Henry Mendoza para el protocolo de la referencia.
2.10.2.Mediante radicado 08018302 del 08 de abril de 2008, el interesado Novartis de

Colombia S.A. para el protocolo CRAD001H2304, solicita a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la revisión y aprobación del centro 732 que
participará en el estudio clínico de la referencia, aprobado según acta 02 de febrero de
2008, para lo cual anexan:
1. Relación del centro participante, investigador y número de pacientes.
2. Aprobación del Comité de Ética del Hospital Universitario San Vicente de Paúl que
aprobó la realización del estudio de la referencia por el Dr. Luis Gonzalo Guevara,
en el Hospital San Vicente de Paúl, ubicado en la ciudad de Medellín.
3. Hoja de vida del Investigador Principal: Luis Gonzalo Guevara.

el nuevo centro Hospital San Vicente de Paúl e investigador Dr. Luis Gonzalo
Guevara para el protocolo de la referencia.
2.10.3 Mediante radicado 08018868 del 10 de abril de 2008, el interesado Novartis de

Colombia S.A. para el protocolo CSP100A2340, notifica a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la apertura de un nuevo centro que
participará en el estudio clínico de la referencia, el cual fue radicado ante la Comisión
Revisora el 18 de enero de 2008 con el número 8002660. Centro: Clínica Country,
(Carrera 16 No. 82-57 Consultorio 306- Bogotá).Centro número: 686, Investigador
Principal – Dr. Juan Carlos Velásquez.

el nuevo centro Clínica Country, (Carrera 16 No. 82-57 Consultorio 306-
Bogotá).Centro número: 686 e investigador Principal – Dr. Juan Carlos Velásquez
para el protocolo de la referencia.

Colombia S.A. para el protocolo CSP100A2404, notifica a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la apertura de un nuevo centro que
participará en el estudio clínico de la referencia, el cual fue radicado ante la Comisión
Revisora el 29 de febrero de 2008 con el número 8009968. Centro: Centro de
Investigación de la Universidad de La Sabana (Carrera 7 No. 119-14 Consultorio 505 -
Bogotá. Centro número: 094, Investigador Principal – Dra. Diana Blanco.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

el nuevo Centro de Investigación de la Universidad de La Sabana (Carrera 7 No. 119-

14 Consultorio 505 - Bogotá. Centro número: 094 e investigador Principal – Dra.
Diana Blanco para el protocolo de la referencia.
2.10.5 Mediante radicado 08019159 del 11 de abril de 2008, el interesado Merck Sharp &
Dohme para el protocolo MK 0457-008-03, notifica a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora que dicho protocolo aprobado por la
Comisión Revisora según Acta 06 de 2007, numeral 2.11.8, ha sido reemplazada por la
enmienda MK-0457-008-04.

la enmienda MK-0457-008-04 para el protocolo de la referencia.
Dohme para el protocolo MK 683-056-02, notifica a la Sala de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora que dicho protocolo aprobado por la Comisión
Revisora según Acta 39 de 2006, numeral 2.11.12, será realizado también en el siguiente
sitio: Clínica de Oncología de Oncólogos de Occidente, Investigador Principal – Dr.
Gustavo Rojas. Investigador Secundario – Dra. Paula Andrea Londoño.

el nuevo centro Clínica de Oncología de Oncólogos de Occidente e Investigador
Principal – Dr. Gustavo Rojas. Investigador Secundario – Dra. Paula Andrea
Londoño para el protocolo de la referencia.

Colombia S.A. para el protocolo CFEM345D2405, notifica a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora el estatus actual del estudio clínico de la
referencia, el cual fue aprobado en el Acta 25 del 30 de junio de 2003.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo del
estado actual del estudio clínico de la referencia.

Colombia S.A. para el protocolo CSTI571K2301, notifica a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora el estatus actual del estudio clínico de la
referencia, el cual fue aprobado en el Acta 06 del 1° de Marzo de 2006.

información enviada por el interesado.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Dohme para el protocolo V 501-018-10, notifica a la Sala de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora, protocolo aprobado por la Comisión Revisora según
Acta 34 de 2003, numeral 2.1.17, han sido incluidos los doctores María del Socorro
Vernaza y Juan Pablo Suso como nuevos investigadores secundarios para el Centro
Médico Imbanaco.

inclusión de nuevos investigadores secundarios doctores María del Socorro
Vernaza y Juan Pablo Suso para el protocolo de la referencia.
2.10.10 Mediante radicado 08018858 del 10 de abril de 2008, el interesado AstraZeneca

para el protocolo D9612L00116, notifica a la Sala de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora, protocolo aprobado por la Comisión Revisora según
Acta 32 de 2007, numeral 2.9.32, será realizado también por los siguientes investigadores
en el siguiente Centro: Edificio Almirante Colón (Carrera 16 No. 84A-09 Consultorio 516,
Bogotá D.C.). Investigador Principal – Dr. Andrés Muñoz. Investigador Secundario – Dra.
María Eugenia Manrique

el nuevo centro Centro: Edificio Almirante Colón (Carrera 16 No. 84A-09 Consultorio
516, Bogotá D.C.) e Investigador Principal – Dr. Andrés Muñoz. Investigador
Secundario – Dra. María Eugenia Manrique para el protocolo de la referencia.
2.10.11 Mediante radicado 08018674 del 09 de abril de 2008, el interesado Quintiles

Colombia Ltda. para el protocolo R076477-SCH-4013, notifica a la Sala de Medicamentos
y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, que el Comité de Ética en
Investigaciones ISNOR S.A. rectificó la fecha de la versión de la escala de COVI
ratificando que la correcta es 08 de Enero de 2007 y no 12 de Agosto de 2007, aprobado
en Acta No. 44 de Diciembre 17 de 2007.

corregir la fecha de la escala COVI, como lo solicita el interesado 08 de Enero de
2007.
Colombia Ltda. para los protocolos WA20499B/ACT4071g y WA20500A/ACT4072g,
notifica a la Sala de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, que
en los radicados No. 8003460 y 8003461, cuando hacen referencia a “Unidad Médica
Torreplaza” se refieren específicamente al Centro de Investigación “Reumalab S.A.”
ubicado en la Unidad Médica Torreplaza así: Reumalab S.A.- Dirección: Unidad
Médica Torreplaza, Calle 4 Sur No. 43 AA-26, Consultorio 630 de la ciudad de Medellín –
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Teléfono: 4 -3120152. Investigador Principal – Dr. Javier Molina.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora se acepta la
información presentada por el interesado cuando se hace referencia “Unidad
Médica Torreplaza” se refieren específicamente al Centro de Investigación
“Reumalab S.A.” ubicado en la Unidad Médica Torreplaza.
2.10.13 Mediante radicado 08019157 del 11 de abril de 2008, el interesado Merck Sharp
& Dohme para el protocolo MK 476-911-02, notifica a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora, protocolo aprobado por la Comisión
Revisora según Acta 31 de 2005, numeral 2.11.31, ha sido generada una nueva versión al
formato de consentimiento. Para tal efecto adjuntan: 1 – Formato de consentimiento
informado internacional, 2- Carta de aprobación del Comité de Ética.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acepta nueva
versión al formato de consentimiento informado para el protocolo de la referencia.
2.10.14 Mediante radicado 08019402 del 14 de abril de 2008, el interesado Merck Sharp
& Dohme para el protocolo MK 0653A-128-00, notifica a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora, protocolo aprobado por la Comisión
Revisora según Acta 32 de 2007, numeral 2.9.26, será realizado también en el siguiente
sitio: Fundación Ciencia Vital. Investigador Principal – Dr. Nicolás Jaramillo.
Investigadores Secundarios – Dra. Juliana Muñoz, Dra. Luz Angela Angarita y Dra. Ana
Milena Montes

el nuevo centro Fundación Ciencia Vital e Investigador Principal – Dr. Nicolás
Jaramillo. Investigadores Secundarios – Dra. Juliana Muñoz, Dra. Luz Angela
Angarita y Dra. Ana Milena Montes para el protocolo de la referencia.
2.10.15 Mediante radicado 08017393 del 03 de abril de 2008, el interesado Schering

Plough Corporation para el protocolo P04103, solicita a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora, dando alcance al radicado No. 07045064
de Sep 28 de 2007, aprobado en el acta No. 39 del 2007, la inclusión de la Dra. María
Cecilia Franco como sub-investigadora del estudio en el centro de investigación: Unidad
de Medicina Especializada. Investigador Principal – Dr. Adalberto Quintero, ciudad de
Barranquilla. Número del Sitio: 727.

la inclusión de la Dra. María Cecilia Franco como sub-investigadora del estudio en
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

el centro de investigación: Unidad de Medicina Especializada. Investigador Principal

– Dr. Adalberto Quintero, ciudad de Barranquilla. Número del Sitio: 727 para el
protocolo de la referencia.
2.10.16 Mediante radicado 08017394 del 03 de abril de 2008, el interesado Schering

Plough Corporation para el protocolo P04292, solicita a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora, dando alcance al Acta No. 19 del 2006,
numeral 2.11.21 la inclusión del Dr. Alvaro Hincapié como sub-investigador del estudio en
el centro de investigación: Clínica Medellín. Investigador Principal – Dr. Jaime Hernández.
Medellín, Antioquia. Número de Sitio: 10.

la inclusión de la inclusión del Dr. Alvaro Hincapié como sub-investigador del
estudio en el centro de investigación: Clínica Medellín. Investigador Principal – Dr.
Jaime Hernández. Medellín, Antioquia. Número de Sitio: 10 para el protocolo de la
referencia
2.10.17 Mediante radicado 08011829 del 07 de marzo de 2008, el interesado Quintiles

Colombia Ltda. para el protocolo CO524T12, notifica a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora, dando alcance al Radicado No. 6035517
de fecha 20 de septiembre de 2006 aprobado en Acta No. 31 de octubre de 2006; sobre la
aprobación recibida por parte de los siguientes Comités de Ética.
1. Comité de Ética en Investigación de Cardio Diagnóstico, “Centro de Reumatología
y Ortopedia”, Investigador Principal Dr. Juan Jaller.
2. Comité de Ética de Riesgo de Fractura S.A., centro “Riesgo de Fractura S.A.”,
Investigador Principal Dr. Yesid Muñoz.
3. Comité de Ética en investigación SERVIMED, centro “SERVIMED (Servicios y
Medicamentos)”, Investigador Principal Dr. William Otero.
4. Comité de Ética en Investigación de FOSCAL, centro “FOSCAL- Fundación
Oftalmológica de Santander – Carlos Ardila Lulle”, Investigador principal Dr. Diego
Saaibi.
5. Comité de Investigaciones y Ética de la Pontificia Universidad Javeriana, “Centro
Integral de Reumatología e Inmunología CIREI”, Investigador Principal Dra.
Patricia Vélez

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de los
documentos relacionados para el estudio de la referencia.
2.10.18 Mediante radicado 08014061 del 14 de marzo de 2008, el interesado Sanofi

Aventis para el protocolo AVE5026, solicita a la Sala de Medicamentos y Productos
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Biológicos de la Comisión Revisora, la revisión y aprobación de dicho protocolo para la

realización del mismo en Colombia y adicionalmente solicitan la aprobación para la
importación del medicamento y suministros necesarios para el estudio.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acepta protocolo y
recomienda aceptar la importación de los medicamentos e insumos para el
desarrollo del protocolo de la referencia.

Colombia S.A. para el protocolo CQAB149B2336, notifican a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora para su revisión y conocimiento los
siguientes documentos relacionados a continuación para el estudio clínico en referencia,
aprobado según Acta 44 del 17 de diciembre de 2007:
1. Investigator´r Brochure Edición 7 Versión 15 de Octubre de 2007;

2. Cuestionario de Salud (EQ-5D) (Español/Colombia);
3. Cuestionario SGRQ (Español/Colombia);
4. Cuestionario sobre Calidad de Vida LCOPD (Español/Colombia);
5. Índice de Disnea Inicial (BDI);
6. Índice de Disnea de Transición (Español/Colombia);
7. Escala de Disnea MMRC (Español/Colombia);
8. Diario del Paciente: Visita de Selección
9. Sometimiento y Aprobación de cuestionarios e Investigador Brochure #7 emitidos
por la Clínica SOMA, para el centro 332, Dr. Darío Isaza.
10. Sometimiento y aprobación de cuestionarios e Investigador Brochure #7 emitidos
por el Comité de Ética del Hospital Militar Central, para el centro 331 Dr. Guido
Cardona.
11. Sometimiento y aprobación de cuestionarios e Investigador Brochure #7 emitidos
por el Comité de Ética de la Universidad del Norte, para el centro 332, Dr. Álvaro
Urbina.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de los
documentos relacionados para el protocolo de la referencia.
2.10.20 Mediante radicado 08019366 del 14 de abril de 2008, el interesado Kendle

Colombia Ltda. para el protocolo C-935788-010, solicitan a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la revisión y aprobación de dicho protocolo.

recomienda aceptar la importación y exportación de los medicamentos y insumos
para el desarrollo del protocolo de la referencia.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Colombia Ltda. para el protocolo S308.3.009, solicitan a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la aprobación de dicho protocolo, la
documentación anexa, el Investigador Principal – Dr. Camilo Romero, así como el visto
bueno para las importaciones y exportaciones requeridas para la conducción del estudio
que fue previamente aprobado por el Comité de Ética que avala al “Centro de
Investigaciones del Sistema Nervioso CISNE – UIC Campo Abierto, e igualmente
solicitando la aprobación de dicho Centro.

recomienda aceptar la importación y exportación de los medicamentos y
suministros para el desarrollo del protocolo de la referencia para su desarrollo en el
centro “Centro de Investigaciones del Sistema Nervioso CISNE – UIC Campo
Abierto e Investigador Principal – Dr. Camilo Romero.

Colombia Ltda. para el protocolo WSA-CS-003, solicitan a la Sala de Medicamentos y
documentación anexa, el Investigador Principal responsable – Dr. Julián Betancur, así
como el visto bueno para las importaciones y exportaciones requeridas para la
conducción del estudio que fue previamente aprobado por el Comité de Ética que avala al
Hospital Universitario San Vicente de Paúl, e igualmente solicitando la aprobación de
dicho Centro.

recomienda aceptar la importación y exportación de los medicamentos y
suministros para el desarrollo del protocolo de la referencia para su desarrollo en el
centro Hospital Universitario San Vicente de Paúl e Investigador Principal
responsable – Dr. Julián Betancur
2.10.23 Mediante radicado 08014062 del 14 de marzo de 2008, el interesado Sanofi

Aventis. para el protocolo EFC10342, solicitan a la Sala de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora la aprobación de dicho protocolo para la realización
del mismo en Colombia, adicionalmente solicitan la aprobación para la importación del
medicamento y suministros necesarios para el estudio.

recomienda aceptar la importación de los medicamentos y suministros para el
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.10.24 Mediante radicado 08014082 del 14 de marzo de 2008, el interesado Grünenthal

Colombiana S.A. para el protocolo MXTRD-01B, solicitan a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la aprobación de dicho protocolo,
adicionalmente solicitan la aprobación de importación de los insumos necesarios para la
ejecución del estudio.

recomienda la importación de los medicamentos e insumos para el desarrollo del
2.10.25 Mediante radicado 08013936 del 14 de marzo de 2008, el interesado Pfizer S.A.
para el protocolo A3191219, solicitan a la Sala de Medicamentos y Productos Biológicos
de la Comisión Revisora la revisión de dicho protocolo, así como los siguientes puntos:
1. Aprobación para realizar en Colombia el protocolo de la referencia.

2. Aprobación del Consentimiento Informado fechado 15 de Enero de 2008
3. Aprobación del Centro de Investigación: Hospital Militar Central, Servicio de
Reumatología, Piso 11
4. Aprobación del Investigador Principal – Dr. John Darío Londoño

el protocolo de la referencia, el consentimiento Informado fechado 15 de Enero de
2008,aprobació, el Centro de Investigación: Hospital Militar Central, Servicio de
Reumatología, Piso 11,y como Investigador Principal – Dr. John Darío Londoño
2.10.26 Mediante radicado 08014059 del 14 de marzo de 2008, el interesado Merck Sharp
& Dohme para el protocolo MK 0773-005-00, solicitan a la Sala de Medicamentos y
documentación anexa, el Investigador Principal – Dra. Lina Patricia Pradilla, Investigador
Secundario – Dr. William José Otero así como el visto bueno para las importaciones y
exportaciones requeridas para la conducción del estudio que fue previamente aprobado
por el Comité de Ética el 12 de marzo de 2008 en investigación SERVIMED, e igualmente
solicitando la aprobación de dicho Centro.

protocolo, debe acoger las modificaciones en el consentimiento informado
propuestas por el comité de ética y como Investigador Principal – Dra. Lina Patricia
Pradilla, Investigador Secundario – Dr. William José Otero. Además recomienda la
importación y exportación de los medicamentos e insumos para el desarrollo del
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.10.27 Mediante radicado 08014018 del 14 de marzo de 2008, el interesado Novartis de

Colombia S.A. para el protocolo CAEB071A2206, solicitan a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la aprobación de dicho protocolo, para
evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AEB071 oral versus Neoral® en
combinación con Certican®, Simulect® y corticosteroides en receptores adultos de
transplante renal de novo. El centro – Hospital San Vicente de Paul. Dirección: Calle 64
Carrera 51-70. Investigador Principal – Dr. Nelson Carvajal.

aceptar el protocolo de la referencia por cuanto el interesado no anexo el visto
bueno del comité de ética ni la declaración de Helsinki.

Colombia S.A. para el protocolo CLCZ696A2201, solicitan a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la aprobación de dicho protocolo, así como
los siguientes puntos:
1. Protocolo Versión (20-jun-2007)

2. Enmienda 1 al Protocolo CLCZ696A2201 con fecha de publicación: 14 Nov 2007;
3. Modelo de Información de Pacientes y Consentimiento Informado Versión 1
Español – Colombia del 31 de Enero de 2008;
4. Modelo de Información para Pacientes y Consentimiento Informado de
Biomarcadores Exploratorios del Estudio No. CLCZ696A2201, Versión 1.0 Español
del 31 de Enero de 2008;
5. Modelo de Información para pacientes y Consentimiento Informado de
Farmacocinética del Estudio No. CLCZ696A2201, Versión 1.0 Español del 31 de
Enero de 2008;
6. Relación Centro: Consultorio Personal - Carrera 49C No. 80-125, Consultorio 607,
Barranquilla – Atlántico. Investigador Principal – Dr. Elías María. Aprobación del
Comité de Ética: Centro de reumatología y Ortopedia Comité de ética
Independiente.
7. Aprobación exportación de muestras de sangre y orina de dicho estudio
8. Notifican a la Comisión Revisora la siguiente información: Investigator´s Brochure
Edition 05, replacing Edition 4 dated 16 Aug 2007; Release Date: 27 Aug 2007.
Papelería estándar.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acepta protocolo de
la referencia , el investigador y el centro de investigación y recomienda la
exportación de sangre y orina de dicho estudio.
2.10.29 Mediante radicado 08017682 del 04 de abril de 2008, el interesado Laboratorios

Wyeth para el protocolo 3129K4-3301-WW, notifican a la Sala de Medicamentos y
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Productos Biológicos de la Comisión Revisora la Enmienda 2 de dicho protocolo, Fecha:

14 de Noviembre 2007 y la enmienda en el consentimiento informado: Enmienda 2, fecha
de la versión prototipo 15 de Noviembre, 2007; prototipo Colombia 8 Enero 2008, versión
específica del centro 17 de Enero 2008. Dicho protocolo fue aprobado por la Comisión
Revisora en el Acta 03 de 2008, numeral 2.14.25. Adicionalmente notifican el listado
actualizado de la medicación para dicho estudio, el cual contiene Dexametasona 4 mg.

la Enmienda 2 para el protocolo de la referencia.

Colombia S.A. para el protocolo CERL080A2420, solicitan a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora la aprobación de dicho protocolo para
evaluar la eficacia y seguridad del micofenolato de sodio con recubrimiento entérico
(Myfortic®) en combinación con dos regímenes de coticoesteroides para el tratamiento de
un brote de nefritis lúpica. El centro es el Hospital Militar Central. Dirección: Transversal 3
No. 49-00 Unidad Renal. Investigador Principal – Dra. Sonia Yaneth Celis Conde.
Adicionalmente solicitan a la Comisión Revisora la autorización para obtener un permiso
de exportación de muestras de sangre y muestras de orina para dicho estudio, e
igualmente solicitan el permiso de importación de los kits de toma de muestra de
laboratorio.

recomienda la importación de los kits de toma de muestra de laboratorio para el
2.10.31Mediante radicado 08015988 del 27 de marzo de 2008, el interesado Merck Sharp

& Dohme para el protocolo V 501-018-05, notifican a la Sala de Medicamentos y
Productos Biológicos de la Comisión Revisora que dicho protocolo aprobado según acta
34 de 2003, numeral 2.1.17, de 2003; y acta 38, numeral 2.10.25 de 2004, ha sido
reemplazado por la enmienda V 501-018-10.

la enmienda V 501-018-10 para el protocolo de la referencia.
2.10.32 Mediante radicado 08017930 del 07 de abril de 2008, el interesado Schering-

Plough S.A. para el protocolo P04736, notifican a la Sala de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora a la Sub. Investigadora – Dra. Ana María Pérez
Fernández del Centro de Hemodinamia del Quindío, sitio notificado dando alcance al
radicado 07038749 del 30 de agosto del 2007.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700



Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora se acusa recibo de
la inclusión de la Sub. Investigadora – Dra. Ana María Pérez Fernández del Centro
de Hemodinamia del Quindío, párale protocolo de le referencia
2.10.33 Mediante radicado 08017395 del 03 de abril de 2008, el interesado Schering-

Plough S.A. para el protocolo P04999, del producto Vicriviroc (VCV). COVER, notifican a
la Sala de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora dando alcance
al radicado 7045065 del 28 de septiembre de 2007 la siguiente información para la
aprobación de dicho protocolo:
1. Consultorios Marly 50 - Calle 50 No. 8-24. Bogotá-Colombia. Investigador

Principal: Dr. Otto Sussmann. Subinvestigador: Dr. Rafael Conde.
2. Clínica la María – Calle 92 EE # 67-61. Medellín – Colombia. Teléfono (574)
2677511. Investigador Principal: Dra. Ángela Tobón. Subinvestigador: Dr. Carlos
Agudelo.
3. Aprobación de las importaciones y exportaciones requeridas para la conducción
del estudio.

los Investigador Principal: Dr. Otto Sussmann. Subinvestigador: Dr. Rafael Conde
en el centro Consultorios Marly 50 - Calle 50 No. 8-24. Bogotá-Colombia, y los
investigadores Investigador Principal: Dra. Ángela Tobón. Subinvestigador: Dr.
Carlos Agudelo. Se recomienda aprobar las importaciones y exportaciones
requeridas para la conducción del estudio.
2.10.34 Mediante radicado 08015865 del 27 de marzo de 2008, el interesado Schering-

Plough S.A. para el protocolo P04736, notifican a la Sala de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora dando alcance al radicado 07038749 del 30 de agosto
de 2007 para la revisión y aprobación de dicho protocolo, el siguiente Centro de
Investigación: Hospital Universitario San Ignacio. Investigador Principal – Dr. Javier
Beltrán y el Sub-Investigador – Dr. Juan Ricardo Lutz.

el nuevo centro Hospital Universitario San Ignacio. Investigador Principal – Dr.
Javier Beltrán y el Sub-Investigador – Dr. Juan Ricardo Lutz. para el protocolo de la
referencia.
2.10.35 Mediante radicado 08014921 del 18 de marzo de 2008, el interesado Bayer

HealthCare para el protocolo 309660, producto Ultravist 370 mgl/ml, notifican a la Sala de
Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora un nuevo Centro de
Investigación: Fundación Cardio-Infantil en la ciudad de Bogotá. Los investigadores que
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


participan por este centro son: Dr. José Luis Roa, Dr. Juan Manuel Pérez, Dr. Eduardo
Ramiro Gómez y al Dra. Luisa Fernanda León; dicho protocolo aprobado por la Comisión
Revisora según Acta No. 02 de febrero de 2008. Así mismo la Enmienda No. 2 (Versión
06 Dic 2007) la cual ha sido aprobada ya por el Comité de Ética de dicho Centro.

el nuevo centro de Investigación: Fundación Cardio-Infantil en la ciudad de Bogotá.
Los investigadores Dr. José Luis Roa, Dr. Juan Manuel Pérez, Dr. Eduardo Ramiro
Gómez y al Dra. Luisa Fernanda León. Así mismo la Enmienda No. 2 (Versión 06 Dic
2007)

Colombia Ltda. para el protocolo WA20499B/ACT4071g aprobado en acta No. 44 de
2007, notifican a la Sala de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora el nuevo Centro de Investigación “Hospital Pablo Tobón Uribe”, Investigador
Principal Dr. Luis Fernando Pinto, ha sido aprobado por el Comité de Investigaciones y
Ética en Investigaciones de dicho Centro; así mismo informan que dicho Comité de Ética
acusó recibo del Manual del Investigador, versión de fecha febrero 14 de 2007. (Inglés y
español).

información sobre el nuevo Centro de Investigación “Hospital Pablo Tobón Uribe”,
Investigador Principal Dr. Luis Fernando Pinto, ha sido aprobado por el Comité de
Investigaciones y Ética en Investigaciones de dicho Centro; así mismo informan
que dicho Comité de Ética acusó recibo del Manual del Investigador, versión de
fecha febrero 14 de 2007.

HealthCare para el protocolo 39039039AFL3001/BAY 59-7939/11630. (versión 2 / 27 de
septiembre del 2006), notifican a la Sala de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora que un nuevo Centro de Investigación participante en el estudio ha
aprobado los documentos para el paciente, documentos que fueron aprobados en Acta 39
de 2007 y que corresponden al protocolo en referencia aprobado en Acta 09 de 2007.
1. Carta de aprobación del Comité de Ética de aprobación de la ayuda a pacientes de la
Fundación Cardio Infantil. Dr. Edgar Hernández. (centro que fue aprobado en Acta 44
de 2007).
2. Copia de los documentos para el paciente a usarse en el estudio.

nuevo centro Fundación Cardio Infantil. Dr. Edgar Hernández.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


& Dohme para el protocolo MK 518-004-10 aprobado según acta 26 de 2006 numeral
2.12.17., notifican a la Sala de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora que ha sido reemplazado por el protocolo MK 518-004-20, para el cual ha sido
creado un addendum al informe de consentimiento.

enmienda y addendum al informe de consentimiento del protocolo de la referencia.

Colombia Ltda., para el protocolo RIS-BMN-3001 aprobado según acta 35 de Noviembre
de 2006, notifican a la Sala de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora sobre la aprobación recibida por parte de los Comités de Ética a los siguientes
documentos para la conducción del estudio de la referencia:
• Enmienda No. 3, versión de Abril 5 de 2007.
• Addendum versión 1 de fecha 18 de julio de 2007, para ser utilizada con la
Información para el Paciente y Formulario de Consentimiento Informado versión de
fecha Noviembre 22 de 2006.
• Información para el paciente y Formulario de Consentimiento Informado
versión 3 de fecha Julio 19 de 2007, (el cual incluye información del Addendum de
fecha Julio 18 de 2007).
Para los siguientes Centros: Centro Psynapsis Salud Mental S.A., Centro de
Investigaciones y Proyectos en Neurociencias, Centro de Investigación y Atención para la
Salud Mental, Centro Conciencia Ltda. –Sede Clínica Psiquiátrica Nuestra Señora del
Sagrado Corazón, Centro de Investigaciones del Sistema Nervioso CISNE-UIC Abierto y
el Centro E.S.E Hospital Mental de Antioquia (HOMO).

información y se recomienda aceptar la Enmienda No.3 y Addendum versión 1 al
informe de consentimiento del protocolo de la referencia. Información a paciente y
Formulario de Consentimiento Informado versión 3, del protocolo de la referencia.
2.10.40 Mediante radicado 08019834 del 16 de abril de 2008, el interesado Universidad

de Antioquia, para el protocolo “Antiretroviral effect of lovastatin on HIV – 1 – infected
individuals without highly active antiretroviral therapy (HAART): A phase-II randomized
clinical trial (RCT), solicitan a la Sala de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora la aprobación de dicho protocolo el cual planean utilizar una dosis
diaria de 40 mg de Lovastatina, para evaluar su efecto antirretroviral e inmunomodulador
en pacientes crónicamente infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),
que están asintomáticos y no han recibido previamente terapia antirretrovial (HAART).
Dado que esta indicación terapéutica no está aprobada para la Lovastatina en humanos,
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

proyecto por el cual fue aprobado para financiación por Colciencias.

el protocolo de la referencia.

Colombia Ltda., para el protocolo TPU-S1301, notifican a la Sala Especializada de
Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora que el Comité de Ética en
Investigación Escuela Ciencias de la Salud Universidad del Rosario, recibió la siguiente
documento:
• Manual del Investigador, versión final de fecha Noviembre 11 de 2005 (inglés y
español).
• Carta del Comité de Ética en Investigación Escuela Ciencias de la Salud
Universidad del Rosario de fecha Octubre 20 de 2006, dirigida a la Dra. Luisa
Fernada Neira en calidad de Investigador Principal, en la cual dicho Comité
informa que recibió el mencionado documento para la conducción del estudio de la
referencia, en el centro de Investigación “Cancercoop”.

información relacionada con la recepción del manual del investigador última
edición por parte del comité de ética.
2.10.42 Mediante radicado 08014399 del 17 de marzo de 2008, el interesado Pfizer, para
el protocolo A0221009, versión final de julio 18 de 2007 aprobado según acta No. 44 del
17 de diciembre de 2007, notifican a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora que los centros nombrados a continuación fueron
aprobados por los comités de ética correspondientes para participar en el protocolo de la
referencia:
1. Centro Hospital Pablo Tobón Uribe Medellín, Antioquia, Investigador Principal –
Dr. Juan Fernando Uribe.
2. Centro Uroclín Ltda. Medellín, Antioquia, Investigador Principal Dr. Juan Manuel
Aristizábal.
3. Centro Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud – FUCS Hospital del
San José, Investigador Principal – Dr. Hernán Alonso Aponte.

los nuevos centros y los investigadores Centro Hospital Pablo Tobón Uribe
Medellín, Antioquia, Investigador Principal – Dr. Juan Fernando Uribe,centro Uroclín
Ltda. Medellín, Antioquia, Investigador Principal Dr. Juan Manuel Aristizábal, centro
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud – FUCS Hospital del San José,
Investigador Principal – Dr. Hernán Alonso Aponte para el protocolo de la
referencia.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Colombia S.A., para el protocolo CCOA566A2417, aprobado según acta No. 35 de
Noviembre de 2006, solicitan a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora revisión y aprobación de la siguiente información de
dicho protocolo:
1. Enmienda 1 al protocolo CCOA566A2417, versión en español con fecha de
publicación del 30 de Enero de 2008.
2. Enmienda 1 al protocolo CCOA566A2417, versión en inglés con fecha de
publicación del 30 de Enero de 2008.
3. Carta de aprobación del Comité de Ética de la Fundación Santa Fé de Bogotá del
protocolo CCOA566A2417, con fecha de 29 de febrero de 2008.
4. Modelo de Información a Pacientes, Consentimiento Informado de
Farmacocinética con fecha de publicación del 30 de Enero de 2008, que incluye
cambios de la enmienda 1.

la enmienda e información a pacientes para el protocolo de la referencia.

Colombia Ltda., para los protocolo WSA-CS-004 y WSA-CS-008, aprobado según acta
No. 13 de 2007, notifican a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora que los siguientes Comités de Ética acusaron recibo
al Manual del Investigador Edición No. 9 de fecha Noviembre 9 de 2007, para ser aplicado
en el estudio de la referencia.
1. Comité de Investigaciones y Ética en Investigaciones Hospital Pablo Tobón Uribe,
Centro “Hospital Pablo Tobón Uribe”, Investigador principal Dr. Franco Eduardo
Montúfar.
2. Comité de Ética Institucional del Hospital Universitario San Vicente de Paúl,
Hospital Universitario San Vicente de Paúl, Investigador Principal Dr. Julián
Betancur.

información del manual del investigador del protocolo de la referencia.
2.10.45 Mediante radicado 08014456 del 17 de marzo de 2008, el interesado Schering-

Plough Corporation, para los protocolo P04103, notifican a la Sala Especializada de
Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora notificar Enmienda #2 de
dicho protocolo, la cual fue aprobada en 2 adicionales sitios de investigación y para los
cuales anexo la siguiente documentación:
Número del Sitio: 727

Investigador: Dr. Adalberto Quintero. Unidad de Medicina Especializada
Ciudad: Barranquilla, Colombia
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

• Carta de aprobación del Comité de Ética Enmienda #2 versión 15 de NOV 2007.

• Copia del Consentimiento Informado aprobado por el Comité de Ética versión 02 de
Oct. 2007.
Número del Sitio: 728
Investigador: Dr. Miguel Urina. Fundación BIOS
Ciudad: Barranquilla, Colombia
• Carta de aprobación del Comité de Ética Enmienda #2 versión 15 de NOV 2007.

• Copia del Consentimiento Informado aprobado por el Comité de Ética versión 02 de
Oct. 2007.

la Enmienda #2 y los sitios adicionales para el protocolo de la referencia.
2.10.46 Mediante radicado 08011707 del 07 de marzo de 2008, el interesado Pfizer S.A.,
para los protocolo A6181122 versión final Enero 31 de 2007, aprobado según acta 13 del
30 de mayo de 2007, notifican a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora el nuevo centro nombrado a continuación fue
aprobado por el comité de ética correspondiente para participar en el protocolo de la
referencia:
1. Unidad de Oncología Dr. Carlos José Narváez – Investigador Principal Dr. Carlos José
Narváez.
Anexos: * Hoja de vida del Dr. Carlos Narváez
* Aprobación comité de ética del Instituto Cancerológico de Nariño.

el nuevo centro de investigación Unidad de Oncología Dr. Carlos José Narváez e
Investigador Principal Dr. Carlos José Narváez.
& Dohme, para los protocolo MK 6213-006-00, notifican a la Sala Especializada de
Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora que el estudio de la
referencia aprobado según acta 39 de 2007, numeral 2.10.51 y 2.10.53, requerirá ser
suspendido por tres meses y por lo tanto su inicio deberá postergarse mientras estudios
adicionales se realizan sobre la interacción de la dosis del medicamento antes de iniciar el
estudio fase IIb de rango de dosis. El motivo de la suspensión temporal del estudio no es
un resultado del hallazgo de eventos adversos en la fase I. el estudio fase I proveerá
mayor información sobre la interacción farmacológica entre MK-6213 y atorvastatina.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700



suspensión del protocolo de la referencia.
& Dohme, para los protocolo MK 0822-018 según acta 32 de 2007, numeral 2.9.24,
notifica a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión
Revisora que ha sido incluido el doctor Carlos Alfonso Quiñones como investigador
secundario en el sitio de investigación Centro de Reumatología y Ortopedia.

la inclusión del doctor Carlos Alfonso Quiñones como investigador secundario en
el sitio de investigación Centro de Reumatología y Ortopedia.

HealthCare, para los protocolo MAGELLAN, (versión 4.0 del 06 Sep) según acta 39 de
2007, notifica a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora el envío de la carta de aprobación del comité de ética de los siguientes
centros al igual copia de los documentos para el paciente a usarse en dicho estudio:
• Hospital Militar Central
• Hospital Universitario San Vicente de Paul
• Fundación Cardio-Infantil
• Clínica Medellín

la carta de aprobación del comité de ética de los centros Hospital Militar Central,
Hospital Universitario San Vicente de Paul, Fundación Cardio-Infantil, Clínica
Medellín

HealthCare, para los protocolo ULTRAVIST 309660 (Versión 14 jul 2005 Enmienda 1 No.
02 2006), notifica a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora la inclusión de un nuevo centro en el estudio clínico de la referencia
aprobado en el Acta No. 02 de febrero del 2008: Hospital Universitario San Ignacio en la
Ciudad de Bogotá donde la Dra. Ana Cristina Manzano es la Investigadora Principal.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acepta nuevo
centro de investigación Hospital Universitario San Ignacio en la Ciudad de Bogotá y
como Investigadora Principal la Dra. Ana Cristina Manzano para el protocolo de la
referencia
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


& Dohme, para los protocolo MK 476-332 titulado “Montelukast Asthmatic Somker Study
aprobado según Acta No. 13 de 2006, numeral 2.11.17, notifica a la Sala Especializada de
Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora que ha sido creado una
nueva versión al informe de consentimiento informado.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de
nueva versión al informe de consentimiento informado.
2.10.52 Mediante radicado 8011287 del 05 de marzo de 2008, para el protocolo 206207-
011-02 del producto Dexametasona de 700 ųg y 350 ųg, el interesado QUINTILES
COLOMBIA LTDA., solicita aclarar a la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos
Biológicos el concepto emitido en el Acta No. 44, numeral 2.1.3.102 – también se
aprueba:
- Cuestionario SF-36 versión 2, no cuestionario SF-5D como se menciona en el

acta.
- Importar los materiales y medicamentos a utilizar en el estudio de la referencia.
- Exportar muestras según requerimientos descritos en el protocolo de la referencia,
al laboratorio según lo indique el patrocinador.
Lo anterior, teniendo en cuenta el radicado No. 7053170 mediante el cual también se

habían solicitado a la Comisión dichas aprobaciones y fueron omitidas en el concepto
publicado en el Acta No. 44.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora también se aprueba
Cuestionario SF-36 versión 2, no cuestionario SF-5D como se menciona en el acta.
Importar los materiales y medicamentos a utilizar en el estudio de la referencia.
Exportar muestras según requerimientos descritos en el protocolo de la referencia,
al laboratorio según lo indique el patrocinador.
2.10.53 Mediante radicado 8019180 de abril 11 de 2008, para el protocolo

CTBM100C2302, de NOVARTIS DE COLOMBIA S.A., se permite informar del nuevo
centro de investigación HOSPITAL PABLO TOBÓN URIBE, con investigador principal
Dra. Angela María Cardona y el comité de ética del hospital.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora se acepta nuevo
centro de investigación HOSPITAL PABLO TOBÓN URIBE, con investigador
principal Dra. Angela María Cardona.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.11. INFORMES DE SEGURIDAD
2.11.1 MONTELUKAST
Radicado: 08017830
Interesado: Subdirección de Medicamentos y Productos Biológicos
El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de

la Comisión Revisora su evaluación y concepto del informe de seguridad acerca de
Montelukast. Esto como soporte a la información emitida por la FDA sobre la relación de
este principio activo con la ocurrencia de cambio de conducta / estado de ánimo, ideas
suicidas y suicidio.

información y se envía a farmacovigilancia para su análisis.
2.11.2 Mediante radicado 8018709 la Subdirección de Medicamentos y Productos

Biológicos se permite remitir un informe de seguridad acerca de los medicamentos
abacavir y didanosina esto como soporte a la alerta emitida por la FDA y la EMEA.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda llamar
a revisión de oficio a los productos que contengan como principios activos
Abacavir y Didanosina para evaluar riesgos cardiovasculares.
2.12 MEDICAMENTOS VITALES NO DISPONIBLES
2.12.1 Mediante radicado No. 8027436 del 21 de mayo de 2008, la Subdirección de

Insumos solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la
Comisión Revisora conceptuar sobre el medicamento PPD TUBERCULINA del cual
dando alcance al radicado 2007053002 el interesado Listmedic´s & Cía Ltda., solicitó el
visto bueno a la Comisión Revisora de la importación de dicho medicamento, el cual
aparece en la última actualización (Julio 2007) en la página web del INVIMA como
MEDICAMENTO VITAL NO DISPONIBLE, los cuales citan la petición de carácter urgente
por parte de El Hospital Universitario San Ignacio, Fundación Neumológica y la Fundación
Santa fe de Bogotá. Estas entidades tienen una imperiosa necesidad de jornada de
vacunación con dicho producto. No hay en el país un producto similar ni que reúna las
características que se indican en la ficha Técnica de la PPD TUBERCULINA AVENTIS
que están interesados en importar.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora informa que en
efecto el producto solicitado de encuentra incluido en el listado de vitales no
disponibles.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

2.12.2 Mediante radicado No. 8033763 del 18 de junio de 2008 la Subdirección de

Registros Sanitarios solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora conceptuar sobre el medicamento Galsulfasa como
Vital No Disponible.

producto GALSUFASA no cumple con las condiciones para ser declarado vital no
disponible según el Decreto 481 del 2004, sin embargo teniendo en cuenta que el
derecho a la vida es un derecho fundamental consagrado en la Constitución
Nacional, recomienda la importación del producto de la referencia para el paciente
relacionado.
2.12.3 Mediante radicado No. 8027276 del 21de mayo de 2008, la Subdirección de
Registros Sanitarios solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora conceptuar sobre el medicamento Sulfadiazina como
Vital No Disponible.

producto cumple las condiciones para ser declarado medicamento vital no
disponible, pero el INVIMA debe verificar si existe desabastecimiento en el país,
mientras tanto esta Comisión recomienda la importación de 100 tabletas de 500 mg
para esta paciente en particular.

Registros Sanitario solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos de la Comisión Revisora conceptuar sobre el medicamento Gonadorelina
Acetato como medicamento Vital No Disponible.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora informa el
medicamento en cuestión ya se encuentra incluido en el listado de medicamentos
Vitales No Disponibles y por ende puede proceder a su importación.
2.12.5 Mediante radicado No. 8033775 del 18 de junio de 2008, la Subdirección de

Biológicos de la Comisión Revisora conceptuar sobre el medicamento Viread/ Tenofovir
Disoproxil Fumarato 300 mg como Vital No Disponible.

producto Viread/ Tenofovir Disoproxil Fumarato 300 mg no cumple con las
condiciones para ser declarado vital no disponible según el Decreto 481 del 2004,
sin embargo teniendo en cuenta que el derecho a la vida es un derecho
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

fundamental consagrado en la Constitución Nacional, recomienda la importación

del producto de la referencia para los cuatro pacientes relacionados.

Biológicos de la Comisión Revisora conceptuar sobre solicitud de importación de la
empresa Hemodial Medica S.A. del producto Factor VII, para el ingreso destino a un
paciente e incluir en la lista de Medicamentos Vitales No disponibles en el país.

producto no aplica para medicamento vital no disponible y actualmente cuenta con
Registro Sanitario.
2.12.7 Mediante radicado No. 8034354 del 19 de junio de 2008, BNC Medical, solicita a la
Comisión Revisora, Sala de Medicamentos y Productos Biológicos evaluar la inclusión
del producto Inmunoglobulina Hepatitis B intramuscular 500 UI.

producto no aplica para medicamento vital no disponible y actualmente cuenta con
Registro Sanitario.
2.12.8 Mediante radicado No. 8035039 del 24 de junio de 2008, La Subdirección de

Registro Sanitarios solicita a la Comisión Revisora, Sala de Medicamentos y Productos
Biológicos, autorización del producto Botón de Gastrostomía como medicamento Vital No
Disponible.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que este no
es medicamento, para el caso se recomienda que se autorice la importación del
dispositivo.
2.13 REVISIONES DE OFICIO
2.13.1 Mediante radicado 08003083, del 22 de enero del 2008, la subdirección de

registros sanitarios solicita a la Comisión Revisora, Sala de Medicamentos y Productos
Biológicos, el llamamiento a revisión de oficio de los productos LANTOX 100 UI Y 50 UI.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda llamar
a revisión de oficio los productos Lantox 100U y Lantox 50U para que sean
corregidas las indicaciones.
2.13.2 Mediante radicado 08005696 del 6 de febrero del 2008, la Subdirección de

Registros Sanitarios solicita a la Comisión Revisora, Sala de Medicamentos y Productos
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Biológicos, para los medicamentos que contienen Tartrazina en atención a lo mencionado

en el Acta No. 13 de 2007, numeral 2.7.28 solicitan sean llamados a revisión de oficio los
productos que a la fecha no han dado cumplimiento a lo indicado en dicha acta. Lo
anterior con el fin de hacer el trámite correspondiente en esta Subdirección.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda que,
teniendo en cuenta el incumplimiento de lo solicitado en el Acta 13 de 2007 numeral
2.7.30., se hace necesario llamar a revisión de oficio los medicamentos que
contienen tartrazina, con miras a revisar el cumplimiento de esta norma.
2.13.3 Mediante radicado, 8016037 del 27 de marzo del 2008, la Subdirección de

Registros Sanitarios del INVIMA, solicita concepto previo de la Comisión Revisora, sala
Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, con relación a la toma de
decisión dentro del proceso de revisión de oficio del producto VASOTON GEL, expediente
26775.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora ratifica que la única
indicación aceptada para este producto es la de antivaricoso (coadyudante en el
manejo sintomático de las várices), por cuanto no existe evidencia científica de su
utilidad como analgésico y antiinflamatorio.
2.13.4 Mediante radicado, 8016036 del 27 de marzo del 2008, la Subdirección de

decisión dentro del proceso de revisión de oficio del producto VASOTON GRAGEAS,
expediente 37794.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora ratifica que la única
indicación aceptada para este producto es la de antivaricoso (coadyudante en el
manejo sintomático de las várices), por cuanto no existe evidencia científica de su
utilidad como analgésico y antiinflamatorio.
2.13.5 Mediante radicado, 8019193 del 11 de abril del 2008, la Subdirección de Registros
Sanitarios del INVIMA, solicita concepto previo de la Comisión Revisora, sala
decisión dentro del proceso de revisión de oficio del producto PULBRONC NF NIÑOS,
expediente 19952369.

emitido en el Acta 05 de abril de 2008 en el numeral 2.13.8. De acuerdo con lo
anterior esta Sala considera que debe cancelarse el registro sanitario todos los
productos que contengan como principio activo Clobutinol.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

2.13.6 Mediante radicado, 8018932 del 10 de abril del 2008, la Subdirección de Registros
Sanitarios del INVIMA, solicita concepto previo de la Comisión Revisora, sala
decisión dentro del proceso de revisión de oficio del producto TESIID (tegaserod)
TABLETAS 6mg, expediente 19945720.

cancelar el Registro Sanitario del producto de la referencia y suspender su
comercialización.
2.13.7 Mediante radicado, 7055155 del 20 de noviembre del 2007, la Subdirección de

decisión dentro del proceso de revisión de oficio del producto VARONIT (suplemento
multivitamínico), expediente 53110.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora ratifica su concepto
en el sentido que la condición de venta del producto en bajo fórmula médica.
2.13.8. GLUCOSAMINA SOLA O CON CONDROITINA.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora conceptúa que a
raíz de resultados recientes en estudios publicados en los cuales se evidencia la no
utilidad del producto Glucosamina, sola o con Condroitina, en patología artrósica
degenerativa, ni como condroprotector, ni como modificador de dicha enfermedad,
esta Sala recomienda llamar a revisión de oficio los productos que contengan
dichos principios activos con el fin de que presenten evidencia científica clínica
fehaciente, con estudios bien controlados y realizados a largo plazo que
demuestren su utilidad y seguridad de los mismos en tales entidades.
2.14 DERECHOS DE PETICION
2.14.1 Mediante radicado 08033317 del 16 de junio de 2008, Aristizabal & Jiménez
abogados, solicita aclaración de concepto emitido en acta de la Comisión Revisora No. 6
de 2008 Numeral 2.6.10.
CONCEPTO: Revisada la información clínica allegada, la Sala Especializada de

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que el
principio activo debe figurar en la norma 8.2.7.0.N60 debe figurar como Agalsidasa
Beta tal como lo solicita el interesado.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


2.14.2 Mediante radicado 08033332 del 16 de junio de 2008, Salud Total EPS solicita
pronunciamiento de la sala especializada de medicamentos en relación con el
medicamento Efalizumab.
CONCEPTO: Revisada la información clínica allegada, la Sala Especializada de

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda remitir
a farmacovigilancia la información sobre el medicamento con principio Efalizumab
para su análisis y fines pertinentes.
2.15 VARIOS
2.15.1 RECURSOS DE REPOSICIÓN
INVEGA® 9 mg TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA
Interesado: JANSSEN CILAG S.A
Forma Farmacéutica: TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA
Composición: Cada tableta de liberación prolongada contiene PALIPERIDONA 9 mg
Indicaciones: Tratamiento de la ESQUIZOFRENIA.
Contraindicaciones y Advertencias: Pacientes que tienen hipersensibilidad conocida a la

paliperidona o a cualquiera de los componentes de la formulación. Dado que la
paliperidona es un metabolito activo de la risperidona, invega está contraindicado en
pacientes que tienen hipersensibilidad conocida a la risperidona.

Comisión Revisora conceptuar sobre el recurso de reposición interpuesto por el
interesado mediante escrito radicado bajo el número 2007064051 del 30/11/2007 (folios
1-22) y radicación No. 2008018713 del 27/02/2008 (folios 1-7), en el sentido de revocar el
artículo tercero de la resolución No. 2007027139 que negó la protección de la información
no divulgada para la molécula PALIPERIDONA en base a lo dispuesto en el Acta de
Comisión Revisora No. 22/2007 en su numeral 2.1.1.2.
Antecedentes: Que en el Acta No. 22/2007 en el numeral 2.1.1.2 la Comisión Revisora

emitió el siguiente concepto: "Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada
de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el
producto y la información para prescribir, su condición de venta es con fórmula médica, se
incluye en la norma farmacológica 19.16.0.0.N10. Esta Sala considera que no debe
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otorgarse protección por decreto 2085 como nueva entidad química por tratarse de un
metabolito de un principio activo ya aceptado en normas farmacológicas".

emitido en el acta 22 de 2007 numeral 2.1.1.2.
2.15.2 Mediante radicado 8015033 de marzo 18 de 2008, JANSSEN –CILAG, se permite

dar alcance al radicado 8002570 del producto DACOGEN, polvo liofilizado estéril para
inyección 50mg.

el producto de la referencia, con la indicación de “tratamiento en pacientes de
riesgo Int 1 y 2 alto, no candidatos a transplante de médula ósea o a quimioterapia
intensiva”.
2.15.3 Mediante radicado 8019939 de abril 16 de 2008, GLAXO SMITH KLINE, se permite
dar alcance al radicado 2008029895 del producto ALLI cápsulas (Orlistat 60mg) de marzo
28 de 2008.

en el sentido de la inconveniencia del cambio de la condición de venta del
producto, por lo tanto la condición de venta del producto es bajo formula médica.
2.15.4 Mediante radicado 8019941 de abril 16 de 2008, GLAXO SMITH KLINE solicita
audiencia ante la Honorable Comisión Revisora en pleno en referencia al producto ALLI
cápsulas (Orlistat).

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora no considera
necesario la reunión pues ya expreso su concepto en esta misma acta. Si el
interesado tiene información adicional puede enviarla a esta Sala por escrito.
2.15.5 Mediante radicados 2008036144, 2008036143 y 2008036142, Vitalchem solicita al

grupo de medicamentos de Registro Sanitario la omisión de los estudios de
biodisponibilidad y/o bioequivalencia para los productos LONGBIVIR 150/300 Tabletas,
EFIVA 600 Tabletas y DIDAN 100MG Tabletas, para lo cual la subdirección de registros
sanitarios remite dicha solicitud a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos
Biológicos.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700



Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que estos
conceptos fueron resueltos en el Acta 06 de Mayo de 2008 en los numerales 2.3.1,
2.3.3 y 2.3.2 respectivamente.
2.15.6 Mediante radicado 8017218 de abril 02 de 2008, para le producto PLAVIX®. Sanofi
Aventis, dando respuesta a la solicitud hecha en el acta 40 de 2007, en la cual solicitan
informes sustentados sobre la toxicidad presentada con los productos del mercado a base
de clopidogrel.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión revisora acusa recibo y se
envía a farmacovigilancia.
2.15.7 Mediante radicado 8019852 de abril 16 de 2008, para el producto DACOGEN®

Janssen Cilag S.A., solicita aclarar si decitabina puede clasificarse en la norma
6.0.0.0.N10, Antineoplásticos y otros medicamentos empleados en el tratamiento del
cáncer, o de lo contrario confirmar en que norma se puede incluir decitabina. Solicita
también corregir acta 26 de 2007, numeral 2.1.1.1, nombre correcto DACOGEN® 50mg y
no como allí aparece, la composición es: Cada vial de dosis única de 20mL contiene
50mg de decitabina. Después de la reconstitución aséptica con 10 mL de agua estéril
para inyección, cada mL del concentrado de solución para infusión contiene 5mg de
decitabina. Y no como allí aparece. Sírvanse dar a esta solicitud el trámite
correspondiente.

la corrección de la concentración como es solicitado por el interesado. El
medicamento puede ser clasificado en la norma farmacológica 6.0.0.0.N10
2.15.8 Mediante radicado 8025280 de mayo 12 de 2008, para el producto CORDAPTIVE®

(Laropiprant / Niacina ER). Merck Sharp & Dohme, se refiere al acta 40 de 2007, numeral
2.1.1.4., en donde al parecer fue incluida la indicación “hipoglicemiante” por error, y
solicita se corrija a Hipolipemiante, tal y como fue aprobado en el acta de la referencia.
Por otro lado solicitan que la contraindicación aprobada quede expresada así:
Hipersensibilidad a las sustancias activas o alguno de los excipientes. Disfunción hepática

significativa o inexplicable. Ulcera péptica activa. Hemorragia arterial. Embarazo,
lactancia, menores de 18 años.
Por último, a pesar de la solicitud expresa, no fue incluido en el concepto la información

para prescribir con los ajustes dados. Solicitan entonces aprobación de la misma, para el
producto de la referencia.
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que para el
producto de la referencia la indicación es hipolipemiante como allí figura. Se
aceptan las contraindicaciones presentadas por el interesado y la información para
prescribir.
2.15.9 Mediante radicado 8025573 de mayo 13 de 2008, para el protocolo SYMBICORT,

con el código D589CC00003. AstraZeneca S.A., solicita corrección del numeral 2.10.20.
del acta 5 de 2008, en aclarar que el concepto expresado no se refiere al protocolo de la
referencia, y sustenta en las siguientes razones: El radicado 8008274 no corresponde a
ningún radicado sometido por AstraZenenca. El código de identificación es diferente. El
protocolo de la referencia fue aprobado en el acta 17 de 2007, numeral 2.5.16., y no como
aparece en el acta mencionada. El protocolo SYMBICORT, continúa abierto y no existe
ningún plan de suspenderlo.

la corrección como lo solicita el interesado en el sentido de que el protocolo
Symbicort de la referencia se encuentra abierto.
2.15.10 Mediante radicado 8024532 de mayo 8 de 2008, en referencia al producto

GLIBENCLAMIDA 5mg tabletas. Tecnoquímicas S.A., solicita la aclaración concepto de la
emitido en el acta 4 de 2008, numeral 2.3.6., sobre el visto bueno del estudio de
bioequivalencia para proceder a solicitar la evaluación farmacéutica, en el sentido que lo
solicitado es el concepto del resultado del estudio de bioequivalencia del producto en
referencia frente al Euglucon 5mg tabletas.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acepta el estudio de
biodisponibilidad del producto y recomienda continuar con los trámites de registro
sanitario.
2.15.11 Mediante radicado 8021518 de abril 23 de 2008, el instituto nacional de

cancerología referente a la legalización de importación de semillas I-125, se permiten
anexar el protocolo para el manejo de retinoblastoma con placas de braquiterapia con
semilla de yodo 125.

Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora solicita al
interesado ajustar el protocolo a la resolución 8430 de 1993 incluyendo visto bueno
comité de ética, hoja de vida de los investigadores, consentimiento informado,
adherencia a la declaración de Helsinki.
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_____________________________ __________________________
JORGE OLARTE CARO GABRIEL TRIBIÑO ESPINOSA
Miembro Comisión Revisora Miembro Comisión Revisora
____________________________ ______________________________
GUSTAVO ISAZA MEJÍA JESUALDO FUENTES GONZÁLEZ
Miembro Comisión Revisora Miembro Comisión Revisora
___________________________
OLGA LUCIA MELO TRUJILLO
Miembro Comisión Revisora
___________________________________
ANA INDIRA ROJAS RODRÍGUEZ
Secretaria Ejecutiva Comisión Revisora (e)
Q.F. ESP
Revisó: MARTHA CECILIA RODRÍGUEZ RAMÍREZ,

Secretaria Técnica de la Sala Especializada de Medicamentos
y Productos Biológicos de la Comisión Revisora
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700


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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA

Ministerio de la Protección Social

MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL

Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos.

23, 24, 25 y 26 de Junio del 2008

Hora: 8:00 a.m.

ORDEN DEL DIA

Jesualdo Fuentes González

2.1.1 MEDICAMENTO NUEVO

Interesado: Roche S.A.

Principio Activo: Tocilizumab

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Indira Rojas Rodríguez

Forma Farmacéutica: Solución para infusión 20mg/mL – Viales 80mg/4mL, 200mg/10mL.,

Indicaciones: Tratamiento de la artritis reumatoidea (AR) activa de grado entre moderado

Contraindicaciones y advertencias: Hipersensibilidad al medicamento y a sus excipientes,

El interesado solicita la aprobación de la nueva molécula (tocilizumab), presentación del

CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de

Interesado: Químicos Farmacéuticos Abogados Ltda.

Principio Activo: Bromuro de metilnaltrexona 20 mg/ml

Forma Farmacéutica: Solución inyectable.

Contraindicaciones y advertencias: Embarazo, lactancia, menores de 18 años,

El interesado solicita la aprobación de la nueva entidad química, Protección a la

CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de

Indira Rojas Rodríguez

registro sanitario. Debe presentar informes periódicos de farmacovigilancia con la

2.1.1.3 AZILECT® RASAGILINA

Interesado: Laboratorio Biopas S.A.

Forma Farmacéutica: Comprimidos.

Composición: Cada comprimido contiene 1mg de Rasagilina (como mesilato).

Indicación: Tratamiento de la enfermedad idiopática de Parkinson (PD) en monoterapia

Contraindicaciones: En niños y adolescentes menores de 18 años no recomendado, ya

Advertencias: El empleo concomitante de rasagilina y fluoxetina o fluvoxamina Deben

CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de

Indira Rojas Rodríguez

2.1.1.4 COPAXONE® GLATIRAMERO

Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.

Composición: Glatiramero 20mg/ml.

Contraindicaciones y advertencias: pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al

CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de

CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de

2.1.2 PRODUCTO NUEVO

2.1.2.1 FUROXONA CP®

Interesado: Boehringer Ingelheim S.A.

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

Indira Rojas Rodríguez

Forma Farmacéutica: Suspensión para administración oral. 100mL.

Indicaciones: Antidiarreico y bactericida específico para el tratamiento de la enfermedad

Contraindicaciones y advertencias: Pacientes con daño en la función renal o con

El interesado solicita a la Comisión Revisora, Sala Especializada de Medicamentos y

CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de

2.1.3 NUEVA FORMA FARMACÉUTICA

Interesado: Scandinavia Pharma

Forma Farmacéutica: Loción en spray 2%.

Indicaciones: Tratamiento de lesiones cutáneas traumáticas infectadas secundariamente

Contraindicaciones y advertencias: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.

El interesado solicita a la Comisión Revisora, Sala de Medicamentos y Productos

CONCEPTO: Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de