Determinacion de La Constante Del Calorimetro

Universidad Autónoma Juan Misael Saracho
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DEL CALORIMETRO
1.- OBJETIVO:
 Establecer la constante del calorímetro que nos permitirá establecer las pérdidas de calor en
particular de este sistema adiabático para futuras pruebas experimentales.
2.-FUNDAMENTO TEORICO:
 La técnica calorimétrica es una de las más empleadas dentro de la termodinámica como una
herramienta de utilidad para realizar la caracterización de los sistemas que generan o
absorben energía térmica.
El recipiente donde se realizan las experiencias en las que se producen variaciones de calor
se llama calorímetro.
Se trata de un recipiente que contiene el líquido en el que se va a estudiar la variación del

calor y cuyas paredes y tapa deben aislarlo al máximo del exterior.
Debido a la diversidad de sistemas y a la manera como se generan los efectos térmicos, se

presentan diversidad de equipos calorimétricos, y es prácticamente imposible tener un único
tipo de calorímetro que sea útil para realizar todas las determinaciones.
De acuerdo a la forma como se realiza la medida y al tipo de aislamiento que posea el

calorímetro, estos pueden clasificarse como:
Calorímetros adiabáticos: Son calorímetros de conducción de calor, que a su vez se clasifican

como macro y micro calorímetros, donde normalmente los micro calorímetros hacen
referencia al tamaño de la celda y a la sensibilidad en la determinación de la cantidad de
calor del mismo.
Calorímetros isotérmicos: Son os que corresponden al tipo de calorímetro que será utilizado
en este trabajo, presentan un intercambio grande de calor que se producen en el vaso de
precipitación con los alrededores dentro del calorímetro que está aislado por una pared
adiabática.
Un termo de paredes dobles con vacío entre ellas es en principio un calorímetro aceptable
para el rigor de este tipo de experiencias. El termo se llama vaso Dewar y lleva el nombre del
físico y químico escoses James Dewar pionero en el estudio de las bajas temperaturas. Tiene
una tapa aislante y perforada para introducir un termómetro y un agitador.
El calorímetro posee una resistencia térmica pequeña entre el sistema interno y los
alrededores (medio) y además la capacidad calorífica de los alrededores es infinitamente
grande. Si se tiene en cuenta dichos requisitos, en condiciones estrictamente isotérmicas Tc
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(temperatura dentro del calorímetro) y Ta (temperatura de los alrededores) pueden

permanecer constantes en el tiempo y en el espacio, pero entonces no se presenta flujo de
calor.
En los casos reales, se presenta un flujo de calor entre el calorímetro y los alrededores, flujo
que se detecta por medio de los sensores térmicos (termómetros). Este flujo se debe a que
generalmente existe una pequeña diferencia de temperatura entre Ta y Tc durante la
ocurrencia del proceso observado; la magnitud de esta diferencia de temperatura depende
de la cantidad de calor liberada por unidad de tiempo, de las conductividades térmicas y
forma del sistema (vaso de precipitación) y del tipo de aislamiento que posean.
La conducción de calor en cuerpos solidos permite medir cuantitativamente el intercambio

de calor entre los alrededores y la celda de medida. Un registro en el tiempo de la diferencia
de temperatura local suministra un medio para la medida del flujo de calor, si se conoce este
𝑑𝑄
factor de calibración especifico que relaciona el flujo de calor ( 𝑑𝑡 ), con la diferencia de
temperatura, se estaría estableciendo lo que se conoce como constante del calorímetro (K)
cuyo valor es reciproco al de la resistencia.
Cuando el valor de K es pequeño, el calor total fluye en un pequeño intervalo de tiempo, a

través de la resistencia que ofrece la pared, hacia los alrededores.
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DEL CALORIMETRO
La constante del calorímetro se puede obtener mediante dos métodos:
Por disipación: Colocando dentro del sistema un medio que posea una cierta cantidad de
energía que suministra a la celda (sistema vaso de precipitación agua a una cierta
temperatura mayor a la temperatura ambiente), de este modo, K, del calorímetro se calcula.
La otra forma de determinar la constante, es crear un estado estacionario de temperatura en

el sistema a temperatura ligeramente menor a la temperatura ambiente para generar un flujo
inverso de calor desde el medio hacia el sistema, para luego calcular la constante, K de
absorción de calor por el sistema.
La relación entre estas dos magnitudes generadas en estado estacionario de disipación y

absorción de calor. La ecuación que calcula el calor absorbido y liberado a presión constante
es:
Q = mCp∆T
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3.- MATERIALES Y REACTIVOS:
CALORIMETRO TERMOMETRO
ESPATULA
VIDRIO DE RELOJ VASO DE PRECIPITACION DE 200ml EBUDO PARA POLVOS
Tarija - Bolivia
4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Al empezar la práctica número cuatro del laboratorio de fisicoquímica, se nos fue asignado un
calorímetro por grupo, el cual teníamos que hacer una marca para identificar y así usar el mismo
calorímetro durante las prácticas siguientes.
Se nos indicó colocar 100gr de agua (la cual fue pesada para evitar errores) en el vaso de precipitación
y medimos la temperatura en el ambiente que estábamos trabajando para fines de cálculo. Medimos
hasta una temperatura de 56.2˚C y procurando que no pase los 60˚C porque si no el tiempo de
enfriamiento será muy largo.
Luego colocamos de manera rápida peo cuidadosamente el vaso con el agua caliente dentro del
calorímetro, donde tenemos un termómetro el cual nos registra la disminución de temperatura (o lo
que también nos indica que el sistema pierde calor) con intervalos de un minuto. Esta medida nos
permitirá plasmar la curva de calibración de enfriamiento, registramos los valores hasta que la
temperatura del agua alcance la temperatura del medio o sea. la mitad de su temperatura inicial de
56.2˚C.
Una vez terminada a esta que llamaremos primera fase, y ya
cuando el sistema haya alcanzado el equilibrio con ayuda de un
embudo para polvos se añade 5 gramos de sal (KCl) para que esta
provoque una reacción endotérmica o sea la sal absorberá el calor.
Luego se mezcla la disolución con ayuda de una varilla y
controlamos la temperatura con un intervalo de 10s debido a su
rápido descenso, esta sería la segunda fase.
Y en la tercera fase, es cuando el sistema alcanza un flujo constante de perdida de calor, a partir de
ese momento medimos la disminución de temperatura por intervalos de un minuto, valores que nos
permitirán construir la curva de calibración de enfriamiento, la temperatura debe ser medida
continuamente hasta que el sistema alcance un estado de régimen dinámico de perdida de calor
después del contacto con la sal.
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6.- ANALISIS DE DATOS Y CALCULO DE RESULTADOS:

Todos los datos determinados durante la práctica se usaran para construir un gráfico. A la que
llamamos primera fase representa la curva de calibración de enfriamiento, la cual muestra como el
sistema pierde calor a sus inmediaciones es decir al medio ambiente. Y la segunda fase representa
esencialmente, el flujo inverso de calor desde el medio del sistema o los cambios del calor en el sistema
(agua con sal). Y la tercera fase nos muestra el retorno a un estado de flujo constante de perdida de
calor entre el sistema y sus inmediaciones.
La ecuación que calcula el calor absorbido y liberado a presión constante es: Q = m Cp ∆T, si
consideramos el equilibrio termodinámico que se establece entre el sistema y el medio se tiene que:
-D Q perdido = +D Q ganado =K, el calor perdido por el agua es ganado por el medio, por lo que se usara la masa
del agua (m), la capacidad calorífica a presión constante (Cp) del agua y la variación de la temperatura
que registra el sistema (∆t = tf-ti), siendo la temperatura final la que se alcanza en el equilibrio.
- cálculos:
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7.- CONCLUSIONES:
 Cuando la constante del calorímetro sea pequeña, esta nos indicara que el calor fluye más
rápido, o sea, que fluye en menos tiempo.
 En la segunda fase se logró comprobar que el cloruro de potasio (KCl) al reaccionar con el
agua formo una reacción de tipo endotérmica ya que esta absorbió el calor o la energía
provocando la disminución de temperatura de golpe.
 También se puede decir que en el momento que la energía fue absorbida se la conoce como
entalpia, ya que esta nos dice que el calor que absorbe o libera un sistema sometido a presión
constante se conoce como entalpia de reacción.
 Y en la que consideramos tercera fase es cuando la temperatura del sistema nos indica un
flujo casi constante del calor, o sea que está realizando un equilibrio termodinámico.
 También se puede concluir que el calorímetro es un sistema el cual aísla el flujo de calor
dentro del llamado sistema respecto del exterior, lo cual evita perdidas bastante mínimas de
calor.
8.- RECOMENDACIONES:
 Al introducir el cloruro de potasio (KCl) se debe hacer de la forma más rápida posible para
evitar la pérdida de calor con el ambiente externo.
 Respecto a esta práctica se debe tener numerado el calorímetro para usarlo en futuras
prácticas y así no confundirse con otro por el motivo de saber la constante del calorímetro.
 Y siempre, pero siempre tener muy en cuenta al trabajar con los materiales asignados
tratando de no cometer alguna imprudencia al romper alguno.
 Al momento de realizar la respectiva lectura de la temperatura la cual leemos por intervalos
de tiempo, tatar de no distraerse para tener una recogida de datos más precisa.
 Para evitar la fuga de calor se recomienda que el tapón del calorímetro por donde se vierten
los reactivos sea de un material que no absorba calor.
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Se trata de un recipiente que contiene el líquido en el que se va a estudiar la variación del

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La constante del calorímetro se puede obtener mediante dos métodos:

La otra forma de determinar la constante, es crear un estado estacionario de temperatura en

La relación entre estas dos magnitudes generadas en estado estacionario de disipación y

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VIDRIO DE RELOJ VASO DE PRECIPITACION DE 200ml EBUDO PARA POLVOS

6.- ANALISIS DE DATOS Y CALCULO DE RESULTADOS:

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