FARMACIAS GENERAL FINAL

PRESENTADO POR

GRUPO 301508_23

TUTOR: DIEGO RICARDO BENAVIDES

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

CEAD PALMIRA VALLE DEL CAUCA
MAYO 25,2015
 INTRODUCCIÓN

Lo que se va a lograr fue Determinar los siguientes conceptos:

Características de los medicamentos, Para las enfermedades investigadas en la actividad

individual. Sobre el lupus, artritis, herpes, Parkinson, asma, y determinar sus respetivas
funciones como son, Principio activo ,Forma Farmacéutica ,Grupo terapéutico
,Presentación ,Concentración ,Registro Invima ,Presentación comercial y laboratorio
,Precauciones ,Reacciones adversas ,Características de almacenamiento ,Efectos
Secundarios
 LUPUS

El lupus es una enfermedad reumática sistémica y crónica, es decir, puede afectar a

cualquier órgano y/o sistema: a las articulaciones y a los músculos, puede dañar la piel,
riñón, pulmón y casi todos los órganos. Una de las características de esta patología es que
es una enfermedad muy heterogénea. Es difícil encontrar dos pacientes con los mismos
síntomas y con los mismos patrones de la enfermedad. Eso complica muchas veces que se
diagnostique.

La evolución de la enfermedad se desarrolla en fases de brote y otras en los que los efectos
de la enfermedad remiten. Asimismo, hay lupus muy severos y otros no tan graves como
los que se manifiestan y están limitados a afecciones en la piel. En líneas generales, cuando
una persona está diagnosticada con lupus, las células del sistema inmune agreden a las
propias del organismo provocando que se ocasionen inflamaciones y se dañen los
tejidos. El lupus actúa produciendo anticuerpos que sobre estimulan los linfocitos B (las
células que producen los anticuerpos).

TRATAMIENTO:

Prednisona, Tabletas 5 y 50 mg Corticosteroide

Presentaciones: La PREDNISONA está contraindicada
PREDNISONA MK®, Caja por 100 cuando existe hipersensibilidad al
tabletas de 50 mg. Reg. San. Nº INVIMA principio activo tuberculosis activa,
2009M-14099 R1 diabetes mellitas, infección activa, úlcera
péptica, crisis hipertensiva, hemorragia
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: activa del tubo digestivo.

La PREDNISONA está indicada en el RESTRICCIONES DE USO

tratamiento de diversas enfermedades DURANTE EL EMBARAZO Y LA
reumáticas del colágeno, endocrinas, LACTANCIA:
dermatológicas, alérgicas, oftalmológicas,
respiratorias, hematológicas y otras que La administración de PREDNISONA
respondan a la corticoterapia. durante el embarazo y la lactancia
requiere una valoración del riesgo-
CONTRAINDICACIONES: beneficio derivado del peligro potencial
de la PREDNISONA para la madre y para Corticosteroides con anticoagulantes tipo
el producto. cumarina pueden aumentar o disminuir
los efectos anticoagulantes.La -
REACCIONES SECUNDARIAS Y combinación de glucocorticoides con
ADVERSAS: antiinflamatorios no corticoides puede
producir úlceras gastrointestinales.
Catarata subcapsular, hipoplasia
suprarrenal, depresión del eje hipófisis DOSIS Y VÍA DE
suprarrenal, síndrome de Cushing, ADMINISTRACIÓN:
obesidad, osteoporosis, gastritis, aumento
de la presión intraocular, hiperglucemia, La vía de administración de
catabolismo muscular rápido, PREDNISONA es oral. El régimen
cicatrización retardada y retraso del posológico varía y se debe determinar
crecimiento. individualmente de acuerdo con la
enfermedad específica su gravedad y la
INTERACCIONES respuesta del paciente.
MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
GÉNERO: La administración simultánea MANIFESTACIONES Y MANEJO
con fenobarbital, Fenitoína, efedrina DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
disminuye el efecto terapéutico de la INGESTA ACCIDENTAL:
PREDNISONA al incrementar el
metabolismo de ésta. La sobredosificación de PREDNISONA
no se considera potencialmente fatal; en
Pacientes que reciben PREDNISONA y caso de intoxicación por sobredosis se
estrógeno pueden presentar efecto debe inducir el vómito, practicar lavado
corticosteroide excesivo. Corticosteroide gástrico y manejo sintomático de las
y diurético puede producir depleción de complicaciones resultantes del efecto
potasio que favorece la hipocaliemia. metabólico del corticosteroide o de la -
Corticoide con glucósidos puede elevar la enfermedad básica o concomitante o
posibilidad de arritmias o intoxicación resultante de la interacción.
por digital asociado.
RECOMENDACIONE ALMACENAMIENTO Consérvese a
S SOBRE : temperatura ambiente a
no más de 30ºC.
Tabletas inflamación, como la histamina y las
Corticosteroide sistémico citosinas.
(Prednisolona)

COMPOSICIÓN: INDICACIONES:
Cada TABLETA de prednisolona mk® Terapia corticosteroide.
contiene 5 mg de prednisolona, PREDNISOLONA MK® está indicada en
excipientes c.s. el manejo de enfermedades endocrinas,
osteomusculares, reumáticas, del
PRESENTACIONES: colágeno, dermatológicas, alérgicas,
PREDNISOLONA MK®, caja por 30 y oftalmológicas, respiratorias,
252 tabletas de 5 mg (Reg. San. Nº hematológicas, neoplásicas y de otros
INVIMA 2007M-006044-R2). sistemas con respuesta conocida a la
terapia corticosteroide.
DESCRIPCIÓN:
La prednisolona es un fármaco
corticosteroide con actividad POSOLOGÍA:
predominantemente glucocorticoide y La dosis depende de la condición que va a
bajo efecto mineralocorticoide, por lo que ser tratada y de la respuesta del paciente;
es útil para el tratamiento de una amplia la dosis para adultos y niños se debe basar
gama de enfermedades inflamatorias y en la severidad de la enfermedad y la
autoinmunes. respuesta del paciente antes que en la
adherencia estricta a la dosis indicada por
la edad, por el peso o por área corporal.
MECANISMO DE ACCIÓN: Considere la terapia de días alternos para
Los efectos antiinflamatorios de los terapia a largo plazo. La suspensión de la
corticoides en general se deben a sus terapia a largo plazo requiere el retiro
efectos humorales, vasculares y celulares. gradual disminuyendo la dosis. Dosis
A nivel humoral actúa sobre las supresiva en casos agudos: 30 a 120
lipocortinas, unas proteínas inhibidoras de mg/día en la mañana. Al obtener neta
la fosfolipasa A2. La cual controla la mejoría, reducir gradualmente a razón de
síntesis del ácido araquidónico y su 2,5 a 5 mg cada 2 a 4 días hasta encontrar
cascada de potentes mediadores de la la dosis mínima de mantenimiento (± 5 a
inflamación como son los leucotrienos y 10 mg diarios).
las prostaglandinas. A nivel vascular la
administración de prednisolona interfiere
con la adhesión leucocitaria a las paredes CONTRAINDICACIONES Y
de los capilares y reduce la permeabilidad ADVERTENCIAS:
de la membrana de estos, lo que ocasiona Hipersensibilidad al medicamento, úlcera
una reducción del edema. Además y a gastroduodenal, osteoporosis, psicosis,
nivel celular la prednisolona reduce la antecedentes de las mismas, infecciones
liberación de moléculas que promueven la bacterianas, virales o micóticas.
Adminístrese con precaución en
insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, osteoporosis, pancreatitis,
diabetes mellitus, hipertensión arterial, síndrome de Cushing, supresión del eje
tuberculosis activa a menos que se hipotálamo-hipófisis-adrenal.
utilicen medicamentos Administrada a dosis altas y por largos
quimioterapéuticos. Hipersensibilidad al periodos de tiempo puede aparecer
medicamento. Contiene tartrazina que síntomas y signos cushingoides, tales
puede producir reacciones alérgicas tipo como cara de “luna llena”, obesidad
angioedema asma, urticaria y shock centrípeta, retardo en la cicatrización de
anafiláctico. las heridas, acné, retención de sodio y
edema secundario, miopatía, hipertensión
arterial, amenorrea, vasculitis, petequias,
PRECAUCIONES: equimosis, impotencia, hipersensibilidad
Embarazo (especialmente durante el a las infecciones, exantema, urticaria y/o
primer trimestre) y el periodo de rubor.
lactancia; adminístrese con precaución en
hipotiroidismo, cirrosis, insuficiencia
cardiaca congestiva, diabetes mellitus, INTERACCIONES
hipertensión arterial, colitis ulcerativa, FARMACOLÓGICAS:
pacientes con riesgo alto de úlcera La administración simultánea de
péptica, tuberculosis activa a menos que corticoides y warfarina por lo general
se utilicen medicamentos resulta en la inhibición de la respuesta a
quimioterápicos; afecciones de la córnea, la warfarina, aunque ha habido algunos
glaucoma; insuficiencia renal crónica; informes contradictorios. Por lo tanto, los
tendencia a la trombosis; linfoma. Utilizar índices de coagulación deben ser
únicamente ocho días antes y dos monitoreados con frecuencia para
semanas después de vacunaciones. mantener el efecto anticoagulante
Finalizar la terapia con retiro gradual de deseado. Cuando los corticosteroide se
la dosis; puede retardar el crecimiento de administran de forma concomitante con
los huesos; manténgase fuera del alcance agentes que depletan el contenido de
de los niños. Contiene tartrazina que potasio (por ejemplo la anfotericina B y
puede producir reacciones alérgicas, tipo ciertos diuréticos), los pacientes deben ser
angioedema, asma, urticaria y shock observados de cerca para evitar el
anafiláctico. desarrollo de hipopotasemia. Cuando se
administra simultáneamente con
Fenitoína, rifampicina y efedrina se
EVENTOS ADVERSOS: pueden reducir los efectos terapéuticos de
Durante la terapia con prednisolona los corticoides, debido a que estos
pueden aparecer: Insomnio, nerviosismo, acentúan el metabolismo de los
aumento del apetito, indigestión, cefalea, corticoides. De igual manera sucede al
mareo, hirsutismo, hipopigmentación, utilizar hipoglucemiantes orales y
diabetes mellitus, intolerancia a la esteroides, por lo cual se deben
glucosa, hipoglucemia, artralgias, monitorear los niveles de glucemia y
cataratas, glaucoma, epistaxis, diaforesis. realizar los ajustes necesarios. Durante la
En menos del 1% de los pacientes terapia con corticoides no se debe
tratados con prednisolona se han consumir alcohol, porque se incrementa
reportado alucinaciones, convulsiones, el riesgo de úlcera péptica. El uso con
edema, desgaste muscular, fracturas, inhibidores del factor de necrosis tumoral
como adalimumab, infliximab, clasificado el fármaco, por tanto no se
certolizumab, natalizumab y con otros recomienda su uso durante este periodo
agentes inmunosupresores como de tiempo.
leflunomida, puede generar
inmunosupresión severa y aumentar el
riesgo de infecciones. La administración SOBREDOSIS:
de manera simultánea quinolinas, ácido Con sobredosis, se observan cambios
nalidíxico, Azitromicina y corticoides, cushingoides, facies en “luna llena”,
puede incrementar el riesgo de ruptura del obesidad central, hirsutismo, acné,
tendón de Aquiles. La administración equimosis, hipertensión, osteoporosis,
conjunta con bupropión, aumenta el miopatía, disfunción sexual, diabetes
riesgo de presentar episodios convulsivos. mellitus, hiperlipidemia, úlcera péptica,
Al administrar conjuntamente corticoides sangrado gastrointestinal, aumento de la
con talidomida, se aumenta el riesgo de susceptibilidad a infecciones,
presentar episodios de trombo-embolismo desequilibrio de líquidos y electrolitos,
y trombosis venosa profunda. El psicosis.
mifepristone y los corticoides se
antagonizan mutuamente, por lo cual
puede existir falla terapéutica con su RECOMENDACIONES
administración simultánea. Los efectos GENERALES:
oculotóxicos de la vigabatrina, se pueden Almacenar en un lugar seco a temperatura
aumentar con el uso concomitante con menor a 30 ºC. Manténgase fuera del
corticoides. alcance de los niños. Medicamento de
venta con fórmula médica. No usar este
producto una vez pasada la fecha de
EMBARAZO Y LACTANCIA: vencimiento o caducidad.
CATEGORÍA N: Hasta el momento de
la elaboración de este texto, la FDA no ha

Hidroxicloroquina (Plaquenil): Tabletas (Hidroxicloroquina)

COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y PRESENTACIÓN: PLAQUINOL 200

CUALITATIVA: PLAQUINOL 200 mg: mg: Caja por 20 y 200 tabletas en blíster
Cada TABLETA 400 mg: PVC/Aluminio.
PLAQUINOL 400 mg: Caja por 5 ADVERTENCIAS ESPECIALES Y
tabletas. Dispensadora por 50 tabletas. PRECAUCIONES ESPECIALES DE
Blíster por 5. USO: Antes de iniciar tratamiento a largo
plazo, debe practicarse detenido examen
PLAQUINOL 200 mg (Reg. San. oftalmoscópico de ambos ojos, con
INVIMA 2004M-0003637). determinación de agudeza visual, examen
de campo visual central, visión de color y
PLAQUINOL 400 mg (Reg. San. fundoscopia. Después, el examen debe
INVIMA 2007 M-000645-R3). repetirse al menos una vez al año.

Fecha del primer registro sanitario: La toxicidad retiniana se relaciona

06/11/1987. directamente con la dosis. El riesgo de
lesiones retinianas es pequeño con dosis
INDICACIONES diarias de hasta 6.5 mg/kg de peso
TERAPÉUTICAS: Antiamebiano, corporal. El exceder la dosis diaria
Antipalúdico. Alternativo en el manejo de recomendada incrementa en forma
la artritis reumatoidea refractaria a las notable el riesgo de toxicidad retiniana.
terapias de primera línea como
antiinflamatorios no esteroides. INTERACCIONES
Tratamiento del lupus eritematoso MEDICAMENTOSAS Y OTRAS
sistémico y discoide. FORMAS DE INTERACCIÓN

POSOLOGÍA Y MODO DE La terapia concomitante de

ADMINISTRACIÓN hidroxicloroquina y digoxina podría
ocasionar aumento de los niveles séricos
Artritis reumatoidea: Dosis de inicio: de digoxina. En pacientes que reciben la
400-600 mg/día, de acuerdo con la terapia combinada deben vigilarse
respuesta clínica se ajusta entre 4-12 estrechamente los niveles sanguíneos de
semanas. Dosis de mantenimiento: 200- digoxina. Puesto que hidroxicloroquina
400 mg/día. Lupus eritematoso: puede reforzar el efecto de un tratamiento
Inicialmente se comienza con una dosis hipoglicémico, podría requerirse
de 400 mg una o dos veces al día. Esta disminuir las dosis de insulina o de los
dosis puede continuarse por varias compuestos antidiabéticos.
semanas o meses dependiendo de la
respuesta del paciente. La terapia de EMBARAZO Y LACTANCIA
mantenimiento se hace con 200 a 400
mg/día. Hidroxicloroquina atraviesa la barrera
placentaria. Se dispone de datos limitados
CONTRAINDICACIONES: respecto al uso de hidroxicloroquina
Hipersensibilidad conocida a los durante el embarazo. Debe advertirse que
compuestos 4-aminoquinolona. dosis terapéuticas de 4-aminoquinolonas
Maculopatía ocular preexistente., Niños se han asociado con lesiones del sistema
menores de 6 años de edad (las tabletas nervioso central, incluyendo ototoxicidad
de 200 mg no son adecuadas para peso < (toxicidad auditiva y vestibular, sordera
35 kg). congénita), hemorragias retinianas y
pigmentación anormal de la retina. Debe
evitarse hidroxicloroquina durante el
embarazo, excepto cuando, a juicio del presentarse visión borrosa debida a un
médico, el beneficio potencial sobrepase trastorno de la acomodación, el cual es
el riesgo potencial. dosis dependiente y reversible. Efectos
dermatológicos: Algunas veces se
Deben hacerse cuidadosas ponderaciones presentan eritemas cutáneos. Se han
respecto al uso de hidroxicloroquina reportado también prurito, cambios
durante la lactancia, puesto que se ha pigmentarios de la piel y de las
demostrado que el compuesto se excreta membranas mucosas, decoloración del
en pequeñas cantidades en la leche cabello y alopecia. Estos cambios por lo
humana y se sabe que los niños son regular revierten rápidamente al
extremadamente sensibles a los efectos suspender el tratamiento. Se han
tóxicos de 4-aminoquinolonas. reportado erupciones bullosas, incluyendo
muy raros casos de eritema multiforme y
EFECTO SOBRE LA HABILIDAD síndrome de Stevens-Johnson,
DE CONDUCIR Y EL USO DE fotosensibilidad y casos aislados de
MÁQUINAS: Los pacientes deben estar dermatitis exfoliativa. Los casos muy
advertidos acerca de la conducción de raros de pustulosis exantematosa
vehículos y la operación de máquinas, generalizada aguda deben diferenciarse de
puesto que hidroxicloroquina puede psoriasis, aunque hidroxicloroquina
alterar la acomodación y causar visión podría precipitar ataques de psoriasis y
borrosa. Si la condición no es podría asociarse, además, con fiebre e
autolimitada, la dosis podría necesitar una hiperleucocitosis. La evolución es
reducción temporal. usualmente favorable luego de la
suspensión del medicamento. Efectos
EFECTOS INDESEABLES gastrointestinales: Podrían presentarse
trastornos gastrointestinales tales como
Efectos oculares: Se puede presentar náusea, diarrea, anorexia, dolor
retinopatía con cambios en la abdominal y, rara vez, vómito. Estos
pigmentación y defectos del campo síntomas mejoran por lo regular al reducir
visual, pero es rara. En su forma la dosis o suspender el tratamiento.
temprana, parece reversible tras la Efectos sobre el SNC: Con esta clase de
descontinuación de hidroxicloroquina. Si compuestos se han reportado, menos
se permite que se desarrolle, podría haber frecuentemente, mareo, vértigo, tinnitus,
riesgo de progresión, incluso después de disminución de la agudeza auditiva,
suspender el tratamiento.Los pacientes cefalea, nerviosismo, labilidad emocional,
con cambios retinianos inicialmente psicosis y convulsiones.Efectos
podrían cursar asintomáticos, o podrían neuromusculares: Se ha observado
tener visión escotómica con escotomas miopatía de los músculos esqueléticos o
paracentrales, pericentrales de tipo anillo, neuromiopatía que lleva a debilidad
temporales y visión anormal de progresiva y atrofia de los grupos
colores.Se han reportado cambios de la musculares proximales. La miopatía
córnea, incluyendo edema y opacidades. puede ser reversible tras la
Pueden cursar sin síntomas o podrían descontinuación del medicamento, pero la
causar alteraciones tales como halos, recuperación puede tardar varios meses.
visión borrosa o fotofobia. Pueden ser
transitorios, o bien reversibles al SOBREDOSIFICACIÓN: La
suspender el tratamiento. Podría también sobredosis con 4-aminoquinolonas es
peligrosa, particularmente en niños. inmunomoduladoras de la
Cantidades pequeñas, como 1-2 gramos, hidroxicloroquina involucran la supresión
han mostrado ser fatales. de la respuesta inmune y específicamente,
la modulación de la liberación de
Los síntomas de sobredosis pueden citoquinas.
incluir cefalea, alteraciones visuales,
colapso cardiovascular, convulsiones, PROPIEDADES
hipopotasemia, y trastornos del ritmo y de FARMACOCINÉTICAS: La vida
la conducción, seguidos por paro media de absorción oral de
cardiorrespiratorio repentino y temprano. hidroxicloroquina tabletas es de 4 horas.
Puesto que estos efectos podrían aparecer El tmáx promedio es de 3 horas después
poco después de tomar una dosis masiva, de la administración oral. La Cmax.
el tratamiento debe ser perentorio. El Plasmática del fármaco es de 46 ng/ml y
estómago debe evacuarse de inmediato la sanguínea de 244 ng/ml. Las
mediante emesis o lavado gástrico. El concentraciones sanguíneas son como
carbón activado, en dosis de al menos promedio siete veces las plasmáticas. La
cinco veces la de la sobredosis, podría vida media de eliminación terminal de la
impedir la absorción ulterior, si se hidroxicloroquina es de aproximadamente
introduce al estómago por intubación 40 días, resultado de su extensa captación
después del lavado y dentro de los 30 tisular y lenta redistribución a la sangre
minutos siguientes a la ingestión de la desde los depósitos tisulares. Los estudios
sobredosis. Se debe tomar en cuenta la en animales indican que la
administración parenteral de diazepam, hidroxicloroquina se distribuye
puesto que algunos estudios han ampliamente en el organismo,
reportado su utilidad para revertir la acumulándose en las células sanguíneas y
cardiotoxicidad de cloroquina. Deben otros tejidos como el renal, hepático,
instaurarse medidas de soporte ocular y pulmonar. La hidroxicloroquina
respiratorio y de manejo del shock, según es parcialmente convertida a metabolitos
necesidad. desetilados en el hígado y eliminada
principalmente a través de los riñones; los
PROPIEDADES datos también sugieren que la
FARMACODINÁMICAS: La hidroxicloroquina forma un glucurónido
hidroxicloroquina inhibe la actividad de que se secreta en la bilis. Entre el 23 y
varias enzimas, interfiere con las 25% de la hidroxicloroquina se excreta
funciones lisosomal y del DNA, posee como fármaco inalterado por vía renal.
efectos antiinflamatorios, fotoprotectores,
antitrombóticas, antiperlipidémicos y de PRECAUCIONES ESPECIALES DE
ahorro en las dosis de corticosteroide. ALMACENAMIENTO: Consérvese en
Actúa como agente antimalárico y lugar fresco y seco, a una temperatura que
antiinfeccioso. Las acciones no exceda los 30 °C.
Analgésicos péptica, sangrado gastrointestinal y
antecedentes de enfermedad ácido
PRESENTACIONES péptica, disfunción hepática severa,
Caja por 28 y 140 tabletas. embarazo, lactancia, niños menores de
12 años NO DEBEN USAR este
Reg. INVIMA 2013M-0014234 producto bajo ninguna circunstancia.
Aspirina® 100mg ADVERTENCIAS
Insuficiencia renal grave, (depuración de
INDICACIONES la creatinina <30 mL/min). Se
Antiagregante Plaquetario, Analgésico, recomienda que se debe iniciar
Antipirético. tratamiento con las dosis más bajas.
Evítese tomar este producto
COMPOSICIÓN simultáneamente con el consumo
Cada tableta contiene Ácido excesivo de alcohol. Manténgase fuera
Acetilsalicílico 100mg. del alcance de los niños.

USOS
Prevención primaria y secundaria de
enfermedad cardio cerebro vascular.

DOSIS
100 mg/día vía oral, salvo otra
recomendación médica.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a
sus excipientes, broncoespasmo, rinitis
aguda, pólipos nasales y edema
angioneurótico, reacciones alérgicas al
Ácido Acetilsalicílico o AINES, úlcera
 ARTRITIS

Es la inflamación de una o más articulaciones. Una articulación es el área donde

dos huesos se encuentran. Existen más de 100 tipos diferentes de artritis.
La artritis involucra la degradación del cartílago. El cartílago normal protege una
articulación y permite que ésta se mueva de forma suave. El cartílago también
absorbe el golpe cuando se ejerce presión sobre la articulación, como sucede
cuando usted camina. Sin la cantidad usual de cartílago, los huesos se rozan. Esto
causa dolor, hinchazón (inflamación) y rigidez.
TRATAMIENTO

El paracetamol Solución oral, solución gotas y tabletas Analgésico, antipirético

SOLUCIÓN Paracetamol dolor odontogénico, neuralgias,

(acetaminofén). 100 mg procedimientos quirúrgicos menores etc.
También es eficaz para el tratamiento de
TABLETA Paracetamol (acetaminofén). la fiebre, como la originada por
500 mg infecciones virales, la fiebre pos-
vacunación, etcétera.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
CONTRAINDICACIONES:
PARACETAMOL es un analgésico y
antipirético eficaz para el control del Hipersensibilidad. Debido a que se
dolor leve o moderado causado por metaboliza en el hígado, se debe
afecciones articulares, otalgias, cefaleas, administrar con precaución en pacientes
con daño hepático, al igual que en para la madre y el feto, por lo que su uso
aquellos que están recibiendo en esta situación depende del criterio del
medicamentos hepatológicos o que tienen médico.
nefropatía.
REACCIONES SECUNDARIAS Y
PARACETAMOL tampoco se debe ADVERSAS:
administrar por periodos prolongados ni
en mujeres embarazadas. La ingestión de PARACETAMOL ha sido asociado al
3 o más bebidas alcohólicas por periodos desarrollo de neutropenia, agranulo-
prolongados, puede aumentar el riesgo de citopenia, pancitopenia y leucopenia. De
daño hepático o sangrado del tubo manera ocasional, también se han
digestivo asociado al uso de reportado náusea, vómito, dolor
PARACETAMOL, por lo que se deben epigástrico, somnolencia, ictericia,
considerar estas condiciones al prescribir anemia hemolítica, daño renal y hepático,
el medicamento. neumonitis, erupciones cutáneas y
metahemoglobinemia. El uso prolongado
PRECAUCIONES GENERALES: de dosis elevadas de PARACETAMOL
puede ocasionar daño renal y se han
Si ocurre una rara reacción de reportado casos de daño hepático y renal
sensibilidad, descontinuar el en alcohólicos que estaban tomando dosis
medicamento de inmediato. No se use terapéuticas de PARACETAMOL. La
conjuntamente con alcohol ni con otros administración de dosis elevadas puede
medicamentos que contengan causar daño hepático e incluso necrosis
PARACETAMOL. Si el tratamiento por hepática.
10 días es insuficiente para controlar el
dolor y reducir la fiebre o aparecen INTERACCIONES
nuevos síntomas, se presenta MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
enrojecimiento o sudación, ardor de GÉNERO:
garganta por más de dos días seguido de
fiebre, dolor de cabeza, erupción, náusea PARACETAMOL puede disminuir la
o vómito, será necesario reevaluar el depuración del busulfán. La
diagnóstico y cambiar de agente para el carbamazepina puede aumentar el efecto
control de los síntomas. hepatológico de las sobredosis de
PARACETAMOL, pero a dosis
RESTRICCIONES DE USO habituales esta interacción carece de
DURANTE EL EMBARAZO Y LA importancia clínica. La administración de
LACTANCIA: PARACETAMOL y cloranfenicol puede
alterar los niveles de este último, por lo
Categoría de riesgo B: A pesar de que a que se debe vigilar su dosis. La
dosis terapéuticas se considera que colestiramina reduce la absorción del
PARACETAMOL es un medicamento PARACETAMOL, por lo que cuando
seguro durante el embarazo, y de que los ambos medicamentos se administran de
estudios en animales no han mostrado manera simultánea, es necesario,
efectos negativos ni se han reportado administrar PARACETAMOL una hora
efectos adversos durante el embarazo, no antes o 3 horas después de la
hay estudios clínicos bien controlados que colestiramina.
demuestren que el producto es seguro
PRECAUCIONES EN RELACIÓN
CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS,
MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS
Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han descrito efectos carcinogénicos

ni mutagénicos con PARACETAMOL.

DOSIS Y VÍA DE MANIFESTACIONES Y MANEJO

ADMINISTRACIÓN: DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
Adultos: La dosis normal para analgesia
y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 Los datos clínicos de toxicidad por
mg cada cuatro horas, hasta un máximo PARACETAMOL, en general, se hacen
de 4 gramos al día. aparentes a las 12 ó 48 horas post-
ingestión, e incluyen daño o alteraciones
Pacientes con insuficiencia renal: Se hepáticas, acidosis metabólica,
recomienda aumentar el intervalo de insuficiencia o daño renal, daño
administración a seis horas en los miocárdico manifestado por alteraciones
pacientes con daño renal moderado (tasa del electrocardiograma y elevación de la
de filtración glomerular entre 10 a 50 CPK, MB, toxicidad neurológica,
ml/min), y a ocho horas en los pacientes incluyendo coma, alteraciones
cuya tasa de filtración glomerular sea hematológicas como trombocitopenia,
menor de 10 ml/min. La vida media del pancreatitis y vómito.
PARACETAMOL se prolonga en los
pacientes con daño hepático, pero no se Se recomienda realizar una determinación
ha definido la necesidad de realizar del nivel de PARACETAMOL a las 4
ajustes en la dosis del medicamento en horas postingestión para interpolarla en el
este grupo de pacientes y, en general, se normograma de Rumack-Matthew y
considera seguro administrar la dosis determinar la necesidad de utilizar el
normal en pacientes con padecimientos antídoto.
hepáticos crónicos estables.
Los niveles previos no se pueden usar
LA DOSIFICACIÓN SUGERIDA EN para predecir la necesidad del antídoto, o
NIÑOS ES LA SIGUIENTE: la gravedad de la intoxicación.El antídoto
específico es la acetilcisteína que se debe
administrar a dosis de carga de 140 mg/kg
y a una dosis de mantenimiento de 70
mg/kg. Este tratamiento se debe iniciar
en las 10 primeras horas posteriores a
la ingestión.No se recomienda inducir
emesis, ya que esta medida puede
dificultar la administración posterior, de
acetil cisteína. Lo mejor es administrar RECOMENDACIONES SOBRE
carbón activado a la brevedad y el ALMACENAMIENTO:
antídoto, en caso de que hayan
transcurrido entre 8-12 horas de la Consérvese a temperatura ambiente a no
ingestión. más de 30° C y en lugar seco.

A pesar de que el tratamiento con LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

acetilcisteína se debe iniciar, de
preferencia en las primeras 8 horas Literatura exclusiva para médicos.
después de la ingestión, sigue siendo No se deje al alcance de los niños.
efectivo cuando se administra hasta 24
horas después de la ingestión. Si el
paciente no tolera el medicamento por vía
oral éste debe administrarse por sonda
duodenal.

Aspirina® 500mg fiebre.

PRESENTACIONES EMPLEOS Y DOSIS
Caja x 20 y 100 tabletas. Adultos 1 tableta cada 4 a 6 horas, sin
exceder 6 tabletas en 24 horas.
Reg. INVIMA 2013M-0014688
CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a
Analgésico, antipirético. sus excipientes. Bronco-espasmo, rinitis
aguda, pólipos nasales y edema
COMPOSICIÓN angioneurótico. Reacciones alérgicas al
Cada tableta contiene Ácido Ácido Acetilsalicílico o AINES. Úlcera
Acetilsalicílico de 500mg. péptica, sangrado gastrointestinal y
antecedentes de enfermedad ácido
USOS péptica. Disfunción hepática severa.
Para el alivio de dolores de cabeza, de Discrasias sanguíneas. Embarazo.
espalda, musculares, dentales, articulares Lactancia. Niños menores de 12 años
y del resfriado. Efectiva para bajar la NO DEBEN USAR este producto bajo
ninguna circunstancia.

ADVERTENCIAS
Insuficiencia renal grave, (depuración de
la creatinina <30 mL/min). Se
recomienda que se debe iniciar el
tratamiento con las dosis más bajas.
Evítese tomar este producto
simultáneamente con el consumo
excesivo de alcohol. Manténgase fuera
del alcance de los niños.

Antinflamatorio, Analgésico, Antipirético

PRESENTACIONES: Cada tableta contiene 400mg, 600mg,

800mg de ibuprofeno. Suspensión: cada
100ml contiene 2g de ibuprofeno.
Tabletas 400mg: caja por 60
(Reg. San. No. INVIMA 2006M-
0005871). INDICACIONES.
Procesos inflamatorios y dolorosos,
agudos y crónicos, de tejidos blandos.
Tabletas 600mg: caja por 60
Osteoartritis. Artritis reumatoidea.
(Reg. San. No. INVIMA 2002M- Dismenorrea.
0001044).

DOSIFICACIÓN.
Tabletas 800mg: caja por 60
Adultos, dosis usual: como
(Reg. San. No. INVIMA 2006M- antirreumático, 300mg a 800mg por vía
0006515). oral 3 o 4 veces al día; como analgésico,
antipirético o antidismenorreico, 200mg a
Suspensión 2%: frasco x 100ml 400mg por vía oral cada 4 a 6 horas,
según necesidad. La prescripción usual
(Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001355). límite es 3.200mg.

COMPOSICIÓN.
CONTRAINDICACIONES. Insuficiencia renal grave (depuración de
Hipersensibilidad al principio activo o a creatinina
sus excipientes. Broncoespasmo, rinitis
aguda, pólipos nasales y edema REACCIONES ADVERSAS.
angioneurótico. Reacciones alérgicas a
Epigastralgia, pirosis, diarrea, distensión
los AINES. Ulcera péptica, sangrado
abdominal, náuseas, vómitos, cólicos
gastrointestinal y antecedentes de
abdominales, constipación. Mareos, rash,
enfermedad ácido péptica. Disfunción
prurito, tinnitus, disminución del apetito,
hepática severa. Advertencias: tercer
edema, neutropenia, agranulocitosis,
trimestre de embarazo y lactancia.
anemia aplásica, trombocitopenia, sangre
oculta en materia fecal.

Cápsulas, Tabletas cubiertas

Analgésico, Antiinflamatorio no esteroide
(Naproxeno)
COMPOSICIÓN: NAPROXENO SÓDICO MK® es un
antiinflamatorio no esteroideo, de la clase
Cada Tableta cubierta de NAPROXENO de los derivados del ácido propiónico, con
MK® Tabletas contiene 500 mg de sobresalientes actividades analgésica,
Naproxeno, excipientes c.s. Cada Cápsula antiinflamatoria y antipiréticas. El
de NAPROXENO MK® Cápsulas Naproxeno como molécula, se ha
contiene 250 mg de Naproxeno, utilizado en dos formas químicas
excipientes c.s. diferentes, para cada una de las cuales, se
han desarrollo diversas formas
PRESENTACIONES: farmacéuticas orales. NAPROXENO
NAPROXENO MK® Tabletas, Caja por MK®, tiene como principio activo la
10 Tabletas cubiertas de 500 mg. Reg. forma química de ácido (ácido orgánico
San. Nº INVIMA 2002 M-012686 R1. debil).
NAPROXENO MK® Cápsulas, Caja por
10 Cápsulas de 250 mg. Reg. San. Nº MECANISMO DE ACCIÓN:
INVIMA 2001 M-012854-R1. El Naproxeno inhibe la ciclooxigenasa de
manera inespecífica, por lo cual evita la
conversión del ácido araquidónico en
endoperóxidos cíclicos, los cuales se
DESCRIPCIÓN: transforman en prostaglandinas,
tromboxano y mediadores de la riesgo, en pacientes tratados con
inflamación circulantes autacoides y antiinflamatorios no esteroideos, se debe
eicosanoides. Al inhibir a la utilizar la dosis más baja que sea efectiva
ciclooxigenasa y la subsiguiente síntesis y darlo por el tiempo estrictamente
de prostaglandinas, se reduce la liberación necesario. No hay evidencia consistente
de sustancias y mediadores de que el uso concomitante de dosis bajas
proinflamatorios, previniéndose la de ácido acetilsalicílico, disminuya el
activación de los nociceptores riesgo de eventos trombocitos severos
terminales. asociados con el uso de antiinflamatorios
Indicaciones: no esteroideos.
NAPROXENO MK® está indicado como
analgésico, antiinflamatorio no esteroide EVENTOS ADVERSOS:
Estudios clínicos, e informes de
vigilancia epidemiológica llevados a cabo
POSOLOGÍA: en diferentes países, han determinado una
Adultos: 500 a 1.000 mg al día, repartidos serie de reacciones adversas muy
en 2 ó 3 dosis (cada 8 a 12 horas). Se diferentes y difíciles de enumerar. De
puede incrementar hasta 1.500 mg/día ellas, las que se presentan con una
para el manejo de episodios de incidencia alta, mayor que con placebo en
exacerbación y nunca por más de 2 rangos que oscilan entre el 1% y 10 %
semanas. son las siguientes:
Generales: Disnea, alteraciones en la
función renal, anemia, elevación de
CONTRAINDICACIONES Y enzimas hepáticas, aumento del tiempo de
ADVERTENCIAS: sangría, reacciones anafilactoides,
Hipersensibilidad al medicamento, al erupciones, edema angioneurótico,
ácido acetil salicílico u a otros desordenes menstruales pirexia
antiinflamatorios no esteroideos, (escalofríos y fiebre).
antecedentes de úlcera péptica, embarazo Gastrointestinales: Pirosis, dolor
y lactancia. abdominal, náuseas, constipación, diarrea
dispepsia, estomatitis, flatulencia,
PRECAUCIONES: sangrado macroscópico, perforación del
Eventos cardiovasculares tracto gastrointestinal, úlcera péptica de
trombóticos: Ensayos clínicos con localización gástrica o duodenal, vómito,
diversos antiinflamatorios no esteroideos, colitis, pancreatitis, estomatitis ulcerativa,
tanto COX-2 selectivos, como no esofagitis, ictericia, pruebas funcionales
selectivos, mostraron que su hepáticas anormales y hepatitis.
administración se asocia a un incremento Sistema nervioso central: Dolor de
de eventos trombóticos cardiovasculares cabeza, vértigo, somnolencia, mareo,
severos, tales como infarto de miocardio incapacidad para concentrarse, depresión,
y accidente cerebrovascular. Todos los insomnio, otras anomalías del sueño,
antiinflamatorios no esteroideos, malestar, mialgias, debilidad muscular,
selectivos o no, tienen un riesgo similar. meningitis aséptica, disfunción cognitiva,
Los pacientes que tienen antecedentes de convulsiones.
enfermedad cardiovascular o factores de
riesgo para desarrollarla, pueden estar en INTERACCIONES
peligro. Para minimizar el potencial de FARMACOLÓGICAS:
Antiácidos y sulcrafato: La molestias abdominales, epigastralgia,
administración concomitante con indigestión, náuseas, alteraciones
Naproxeno puede disminuir la absorción transitorias de la función hepática,
del Naproxeno. hipoprotrombinemia, disfunción renal,
Ácido acetilsalicílico: cuando se acidosis metabólica, apnea,
administra concomitantemente desorientación o vómito. Se puede
Naproxeno con ácido acetilsalicílico, la presentar sangrado gastrointestinal.
unión del Naproxeno a las proteínas También se pueden presentar
disminuye pero el clearance hipertensión, falla renal aguda, depresión
(aclaramiento) de la porción libre no es respiratoria y coma, pero son raros.
alterado. Se desconoce el significado de
esta interacción, pero en general no se Se han reportado reacciones de tipo
recomienda la asociación de ácido anafiláctico con la ingesta terapéutica de
acetilsalicílico y Naproxeno por la antiinflamatorios no esteroideos, y puede
potenciación de los efectos adversos. presentarse después de una sobredosis.
Debido a que el Naproxeno sódico puede
EMBARAZO Y LACTANCIA: ser rápidamente absorbido, se deben
Categoría C: Estudios en animales han anticipar niveles sanguíneos altos y
mostrado un efecto adverso sobre el feto tempranos. Unos pocos pacientes han
y no hay estudios adecuados y bien presentado convulsiones, pero no está
controlados en mujeres embarazadas, sin claro si estuvieron o no relacionadas con
embargo los beneficios permiten utilizar el medicamento. Después de una
el fármaco a pesar de sus riesgos sobredosis de antiinflamatorios no
potenciales. En el caso de la lactancia, la esteroideos, los pacientes deben ser
contraindicación se justifica en el hecho manejados de acuerdo con los síntomas y
que el Naproxeno se excreta en la leche con medidas de soporte. No existen
materna alcanzando una concentración antídotos específicos.
equivalente al 1% de la concentración
plasmática máxima de la madre, y aunque RECOMENDACIONES
la concentración es baja la cantidad total GENERALES:
del fármaco puede ser alta. Almacenar en un lugar seco a temperatura
menor a 30ºC. Manténgase fuera del
SOBREDOSIS: alcance de los niños. No usar este
La sobredosis significativa de Naproxeno producto una vez pasada la fecha de
puede estar caracterizada por letargo, vencimiento o caducidad.
mareo, somnolencia, dolor epigástrico,

VER ARRIBA EN EL LUPUS

 HERPES

Herpes es el nombre de un grupo de virus que provocan ampollas y llagas dolorosas. Un

tipo de herpes (el virus del herpes simple [HSV, por sus siglas en inglés]) provoca tanto
herpes labial en la zona alrededor de la boca como herpes genital (herpes en la zona
alrededor de los órganos sexuales). El herpes zóster es otro tipo de herpes y puede provocar
varicela y culebrilla.

TRATAMIENTO

ACICLOVIR TABLETAS. CREMA Aciclovir. 50 mg

Aciclovir. 250 mg tabletas COMPRIMIDO Aciclovir. 200 mg

UNGÜENTO Aciclovir 3g/100mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: virus de la varicela zoster. ACICLOVIR

se ha utilizado en infecciones por herpes
Infecciones causadas por simple en piel y mucosas, en el
citomegalovirus. Encefalitis causada por tratamiento del herpes genital recurrente,
el virus del herpes simple. Herpes en la profilaxis y tratamiento de las
mucocutáneo en pacientes infecciones por virus del herpes en
inmunocomprometidos. Varicela zoster pacientes inmunocomprometidos, para el
en pacientes inmunocomprometidos. tratamiento de las infecciones neonatales
por virus del herpes, en el tratamiento del
ACICLOVIR es un agente antiviral herpes zoster y en pacientes con
altamente efectivo in vitro en contra de inmunodepresión severa como los
los virus del herpes simple tipos 1 y 2 y el estadios avanzados de la infección por
VIH y en el tratamiento de las infecciones manifestaciones neurológicas subyacentes
por citomegalovirus en pacientes o hipoxia significativa.
sometidos a trasplante de médula ósea.
ACICLOVIR se utiliza por sí solo o como RESTRICCIONES DE USO
adyuvante en el tratamiento del síndrome DURANTE EL EMBARAZO Y LA
de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y LACTANCIA:
en el complejo relacionado con SIDA,
eccema herpético y hepatitis crónica. Se No existen estudios adecuados y bien
utiliza en la prevención de la infección controlados en mujeres embarazadas.
clínica por el virus varicela zoster ACICLOVIR no debe utilizarse durante
(varicela) en niños expuestos a pacientes el embarazo a menos que el beneficio
con la enfermedad. potencial justifique el riesgo potencial al
feto. El uso de ACICLOVIR ungüento en
También se utiliza como adyuvante en el el embarazo debe ser considerado sólo
tratamiento de las infecciones por cuando los beneficios potenciales superen
citomegalovirus (CMV), en pacientes con la posibilidad de riesgos mayores.
trasplantes renales, hepáticos, cardiacos y
de médula ósea. LACTANCIA: No se sabe hasta donde
ACICLOVIR aplicado tópicamente se
CONTRAINDICACIONES: excreta en la leche materna. Hay por lo
menos dos casos en los que se ha
ACICLOVIR está contraindicado en detectado ACICLOVIR en la leche de
pacientes que desarrollan madres que recibieron preparaciones
hipersensibilidad o intolerancia a los orales del producto; en estos casos, la
componentes de la fórmula. concentración de ACICLOVIR en la
leche materna fue de 0.6 a 4.1 veces los
PRECAUCIONES GENERALES: niveles correspondientes en plasma. Estas
concentraciones potencian la exposición
Puede ocurrir precipitación de del lactante a una dosis de ACICLOVIR
ACICLOVIR en los túbulos renales si la de hasta 0.3 mg/kg/día. Se debe tener
solubilidad máxima de ACICLOVIR libre precaución cuando se administra durante
(2.5 mg/ml a 37°C) en agua se excede o si la lactancia.
el medicamento es administrado en
inyección en bolo. El consecuente daño REACCIONES SECUNDARIAS Y
tubular renal puede producir insuficiencia ADVERSAS:
renal aguda.
Las reacciones adversas listadas a
Puede presentarse un funcionamiento continuación se han observado en ensayos
renal anormal (disminución del clínicos controlados y no controlados
aclaramiento de creatinina) como realizados en 700 pacientes que
resultado de la administración de recibieron ACICLOVIR por vía
ACICLOVIR y depende del estado de intravenosa a una dosis de 5 mg/kg (250
hidratación del paciente, otros mg/m2) tres veces al día, y 300 pacientes
tratamientos y la tasa de administración recibieron una dosis de 10 mg/kg (500
mg/m2)
Se debe usar con precaución ACICLO- tres veces al día.
VIR en pacientes que tienen
Los efectos adversos más frecuentemente bajo la curva de concentración-tiempo.
reportados durante la administración de Esta combinación reduce la excreción
ACICLOVIR intravenoso fueron: urinaria y la depuración renal. Los efectos
inflamación o flebitis en el sito de clínicos de esta combinación no han sido
inyección en aproximadamente 9% de los estudiados. ACICLOVIR no debe
pacientes, y elevaciones transitorias de la administrarse de manera concomitante
creatinina sérica o nitrógeno ureico en con sangre, soluciones que contengan
55% a 10%, respectivamente (la mayor - proteínas o parabenos.
incidencia ocurrió generalmente después
de una rápida [menos de 10 minutos]
infusión intravenosa). Se presentó náusea
y/o vómito en alrededor de 7% de los DOSIS Y VÍA DE
pacientes (la mayoría ocurrió en pacientes ADMINISTRACIÓN:
ambulatorios que recibieron 10 mg/kg).
Prurito, exantema o urticaria ocurrieron Oral: 200 mg V.O. cada 4 horas.
aproximadamente en 2% de los pacientes,
también rash, fotosensibilidad y Inyectable: Precaución: La
anafilaxia. Se observó elevación de las administración rápida o la administración
transaminasas en 1% a 2% de los en bolo por infusión intravenosa,
pacientes, elevación de bilirrubina y casos inyección intramuscular o subcutánea
raros de hepatitis e ictericia. debe evitarse. El tratamiento debe
Aproximadamente, 1% de los pacientes iniciarse tan pronto como sea posible
que recibieron ACICLOVIR por vía después del inicio de los signos y
intravenosa han manifestado cambios síntomas. (Para el diagnóstico, véase
encefalopáticos caracterizados por Indicaciones terapéuticas).
letargia, obnubilación, temblor,
confusión, alucinaciones, agitación, Infecciones por herpes simple: Herpes
convulsiones o coma. simple mucocutáneo (VHS-1 y VHS-2):
Infecciones en pacientes
ALTERACIONES inmunocomprometidos: 5 mg/kg por vía
OFTALMOLÓGICAS: intravenosa a una velocidad constante en
una hora, cada 8 horas (15 mg/kg/día) por
Muy comunes: Keratopatía superficial 7 días en pacientes adultos con función
puntiforme. No requirió necesariamente renal normal.
la interrupción del medicamento y la
recuperación ocurrió sin secuelas En niños menores de 12 años, una
aparentes. Comunes: Ardor ocular dosificación más exacta puede obtenerse
transitorio, después de la aplicación, por la infusión de 250 mg/m2 a una
conjuntivitis. Raras: Blefaritis. velocidad constante en una hora, cada 8
horas (750 mg/m2/día) por 7 días.
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Episodios iniciales severos de herpes
GÉNERO: genital: La misma dosis anterior
administrada por 5 días.
La administración simultánea de
probenecid con ACICLOVIR intravenoso Encefalitis por herpes simple: 10 mg/kg
aumenta la vida media promedio y el área por vía intravenosa a una velocidad
constante por un periodo de por lo menos MANIFESTACIONES Y MANEJO
una hora, cada 8 horas por 10 días. En DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
niños entre 6 meses y 12 años, se deben INGESTA ACCIDENTAL:
obtener dosis más exactas por infusión
intravenosa a 500 mg/m2 a una velocidad Se han reportado casos de sobredosis
constante en un periodo de al menos una después de la administración en bolos
hora, cada 8 horas por 10 días. I.V., o dosis inapropiadamente altas, y en
pacientes en quienes el balance
Infecciones por varicela zoster: Zoster electrolítico no fue vigilado adecua-
en pacientes inmunocomprometidos: 10 damente. Esto ha producido elevaciones
mg/kg por vía intravenosa a una del nitrógeno de la urea, creatinina sérica
velocidad constante en 1 hora, cada 8 e insuficiencia renal subsecuente.
horas por 7 días en pacientes adultos con Ocasionalmente se han reportado letargia,
función renal normal. En niños menores convulsiones y coma. La precipitación de
de 12 años de edad, las concentraciones ACICLOVIR en los túbulos renales
en plasma equivalentes se obtienen con puede ocurrir cuando se excede la
una infusión de 500 mg/m2 a una solubilidad (2.5 mg/ml) en el líquido
velocidad constante de por lo menos una intratubular. Se cree que la precipitación
hora, cada 8 horas por 7 días. del medicamento en los túbulos renales
causa lesiones del parénquima de dicho
En los pacientes obesos se debe órgano. Por ello, en caso de sobredosis, se
administrar una dosis de 10 mg/kg/día debe mantener un flujo urinario suficiente
(peso ideal). Una dosis máxima para prevenir la precipitación en los
equivalente a 500 mg/m2 cada 8 horas no túbulos renales.
debe ser excedida para ningún paciente.

Pacientes con disfunción renal aguda o

crónica: Para las dosis recomendadas y RECOMENDACIONES SOBRE
ajustes del intervalo de dosificación se ALMACENAMIENTO:
indica en la siguiente tabla:
Consérvese entre 15 y 25°C, protéjase de
la humedad. La solución reconstituida
debe usarse en las siguientes 12 horas. La
refrigeración de soluciones reconstituidas
puede causar la aparición de un
precipitado.

Crema: Aciclovir en crema se debe

aplicar cinco veces al día, cada cuatro
horas con una duración de cinco días, el
cual puede extenderse cinco días más si
el cuadro persiste.

Ungüento: Oftálmica. La dosis es

idéntica en todas las edades.
Nombre genérico: valaciclovir inmunodeprimidos. Para recurrencias
frecuentes (10 ó más por año) 250 mg/12
Nombre comercial: varias especialidades h.
(Valherpes, Valtrex, Virval)
GRUPO TERAPÉUTICO: J05AB: En caso de cirrosis leve-moderada no es
Antivirales: nucleótidos y nucleótidos, necesario ajustar la dosis. En caso de
excepto inhibidores de la transcriptasa cirrosis avanzada, en principio no es
inversa. necesario realizar ajuste de dosis, aunque
PRESENTACIÓN COMERCIAL: los datos clínicos son limitados.
comprimidos de 500 mg y 1 g.

MECANISMO DE ACCIÓN:
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: profármaco del Aciclovir, hidrolizado de
forma rápida y casi completa en Aciclovir
- tratamiento del Herpes zoster y valina por el enzima valaciclovir
- prevención y tratamiento de hidrolasa.
las infecciones recurrentes por
Herpes simple El Aciclovir posee acción virostática;
actúa inhibiendo la síntesis celular del
ADN viral, previa fosforilación en las
Posología: Adultos:
células infectadas por el virus a su forma
activa trifosfato. La necesidad de
activación del Aciclovir por un enzima
Herpes zoster: 1 g/8h durante 7 días, viral, explica su selectividad.
iniciando el tratamiento en las primeras
72 h tras la aparición de las lesiones.
Herpes simple: episodios iniciales, 500
mg/12 h, durante 10 días. Para episodios PERFIL FARMACOCINÉTICA: tras
recurrentes, 500 mg/12h, durante 5 días, su administración oral el valaciclovir se
comenzando el tratamiento durante el absorbe rápidamente y de forma
periodo prodromal o cuando aparezcan independiente a la presencia de alimentos.
los primeros síntomas. El AUC diario de Aciclovir tras la
Profilaxis de infecciones por Herpes administración de 1 g de valaciclovir tres
simple: en pacientes inmunocompetentes, veces al día es 2 veces mayor a la
500 mg/24 h y 500 mg/12 h en pacientes
esperada con Aciclovir oral 800 mg 5 En pacientes gravemente
veces al día. inmunocomprometidos, en tratamientos
prolongados con valaciclovir, existen
La semivida de eliminación plasmática de
informes de insuficiencia renal, anemia
Aciclovir después de una dosis única y
hemolítica microangiopática y
múltiple de valaciclovir es de 3 h,
trombopenia.
aproximadamente. Menos del 1% de la
dosis administrada de valaciclovir
inalterado se recupera en orina.
Valaciclovir se elimina principalmente en
orina como Aciclovir y su metabolito, 9- CONCLUSIONES: el valaciclovir es un
carboxi-metoximetil-guanina. profármaco del aciclovir, con mejor
biodisponibilidad, lo que permite una
administración más cómoda (3 veces al
EFECTOS ADVERSOS: se han descrito día para el tratamiento del Herpes zoster
molestias gastrointestinales como en lugar de 5 veces al día del aciclovir).
náuseas, dolor abdominal, vómitos y En los estudios clínicos ha demostrado
diarrea; cefaleas y erupciones una eficacia ligeramente superior, con un
exantemáticas, incluyendo reacciones de perfil similar de seguridad. El coste
fotosensibilidad, urticaria o prurito. En económico también es más favorable
casos raros han aparecido trombo peña, para el valaciclovir. Sin embargo,
disnea, angioedema y anafilaxia, casos de presenta como desventajas frente al
insuficiencia renal, incremento de las aciclovir:
transaminasas hepáticas y alteraciones
neurológicas como mareo, confusión,
alucinaciones, pérdida de conciencia y
muy raramente coma.

También se utiliza El ibuprofeno y el paracetamol ver arriba en artritis

MECANISMO DE ACCIÓN I.R. (ajustar dosis). I.H. grave (no
Antiviral, inhibe la replicación de ADN estudiado). No recomendado en pacientes
viral. < 18 años. Antiviral IV si: respuesta
insuficiente durante tto. Herpes zoster en
INDICACIONES TERAPÉUTICAS inmunocomprometidos; complicaciones
Tto. En ads.: de herpes zoster en herpes zoster (vísceras, diseminado,
Inmunocompetentes e neuropatías motoras, encefalitis y
inmunocomprometidos, de herpes zoster cerebrovasculares);
oftálmico en Inmunocompetentes, de inmunocomprometidos con zoster
herpes genital 1 mer episodio y episodios oftálmico. No hay estudios clínicos de
recurrentes en Inmunocompetentes, de herpes simple en inmunocomprometidos
episodios recurrentes del herpes genital no infectados VIH.
en inmunocomprometidos y tto. supresor Insuficiencia hepática
del herpes genital recurrente en Precaución, no estudiado con I.H. grave.
Inmunocompetentes o
inmunocomprometidos. INSUFICIENCIA RENAL
Precaución. Ajustar dosis.
POSOLOGÍA - Herpes zoster. Inmunocompetentes, Clcr
Oral, ads.: 40-59 ml/min: 500 mg 2 veces/día 7 días;
- Herpes zoster (iniciar cuanto antes Clcr 20-39: 500 mg 1 vez/día 7 días; Clcr
diagnosticado). Inmunocompetentes: 500 < 20: 250 mg 1 vez/día 7 días;
mg 3 veces/día, 7 días; hemodializados: 250 mg tras diálisis 7
inmunocomprometidos: 500 mg 3 días. Inmunocomprometidos, Clcr 40-59:
veces/día, 10 días. Alternativa: 750 mg 1 500 mg 2 veces/día 10 días; Clcr 20-39:
vez/día, 7 días. 500 mg 1 vez/día 10 días; Clcr < 20: 250
mg 1 vez/día 10 días; hemodializados:
MODO DE ADMINISTRACIÓN: 250 mg tras diálisis 10 días.
Se puede administrar con o sin alimentos. - Herpes genital. Inmunocompetentes
Tomar la dosis diaria aproximadamente a 1 er episodio, Clcr 20-39: 250 mg 2
la misma hora. veces/día 5 días; Clcr < 20: 250 mg 1
vez/día 5 días; hemodializados: 250 mg
CONTRAINDICACIONES tras diálisis 5 días. Inmunocompetentes
Hipersensibilidad a famciclovir, episodios recurrentes, Clcr < 20: 125 mg
penciclovir. 1 vez/día 5 días; hemodializados: 125 mg
tras diálisis 5 días.
ADVERTENCIAS Y
PRECAUCIONES INTERACCIONES
Niveles plasmáticos aumentados por: con famciclovir, ha de considerarse la
probenecid (controlar toxicidad y interrupción de la lactancia.
considerar reducir famciclovir a 250 mg 3
veces/día). EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD
Posible reducción de metabolito activo DE CONDUCIR
(penciclovir) por inhibición de aldehído No se han realizado estudios sobre la
oxidasa con: raloxifeno, vigilar eficacia capacidad de conducir y utilizar
clínica. maquinas. No obstante, los pacientes que
experimenten mareos, somnolencia,
EMBARAZO confusión u otras alteraciones del sistema
Datos limitados. Evaluar beneficio/riesgo. nervioso central mientras tomen
famciclovir, deben abstenerse de conducir
LACTANCIA o utilizar máquinas.
Se desconoce si famciclovir se excreta en REACCIONES ADVERSAS
la leche materna humana. Estudios en Cefalea, mareo, somnolencia, náuseas,
animales han mostrado que penciclovir se vómitos, erupción cutánea, prurito,
excreta en la leche materna. Si las alteración de análisis función hepática.
condiciones de la madre obligan a tratarla

PARKINSON

La enfermedad de Parkinson es un tipo de trastorno del movimiento. Ocurre cuando las

células nerviosas (neuronas) no producen suficiente cantidad de una sustancia química
importante en el cerebro conocido como dopamina. Algunos casos son genéticos pero la
mayoría no parece darse entre miembros de una misma familia. Los síntomas comienzan
lentamente, en general, en un lado del cuerpo. Luego afectan ambos lados. Algunos son:

 Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara

 Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
 Lentitud de los movimientos
 Problemas de equilibrio y coordinación

A medida que los síntomas empeoran, las personas con la enfermedad pueden tener
dificultades para caminar o hacer labores simples. También pueden tener problemas como
depresión, trastornos del sueño o dificultades para masticar, tragar o hablar. No existe un
examen de diagnóstico para esta enfermedad. Los doctores usan el historial del paciente y
un examen neurológico para diagnosticarlo. La enfermedad de Parkinson suele comenzar
alrededor de los 60 años, pero puede aparecer antes. Es mucho más común entre los
hombres que entre las mujeres. No existe una cura para la enfermedad de Parkinson.
Existen diversas medicinas que a veces ayudan a mejorar enormemente los síntomas. En
casos severos, una cirugía y estimulación cerebral profunda (electrodos implantados en el
cerebro que envían pulsos para estimular las partes del cerebro que controlan el
movimiento) pueden ayudar.

TRATAMIENTO

SINEMET Hipersensibilidad a los principios activos

o a alguno de los excipientes incluidos en
Sinemet 25 mg/250 mg comprimidos la sección de Pacientes con glaucoma de
Cada comprimido contiene 25 mg de ángulo cerrado. Debido a que levodopa
carpidora monohidrato (equivalente a puede activar un melanoma maligno,
carbidopa anhidra) y 250 mg de levodopa Sinemet no se debe usar en pacientes con
historia de melanoma o lesión cutánea
Sinemet Plus 25 mg/100 mg comprimidos sospechosa no diagnosticada.
Cada comprimido contiene 25 mg de
carbidopa monohidrato (equivalente a Sinemet está contraindicado en el uso
carbidopa anhidra) y 100 mg de levodopa. conjunto de inhibidores no selectivos de
la monoaminooxidasa (IMAO). La
administración de estos inhibidores se
INDICACIONES TERAPÉUTICAS debe suspender al menos dos semanas
:SINEMET® está indicado en el antes de iniciar el tratamiento con
tratamiento de la enfermedad y síndrome Sinemet. Se puede administrar de forma
de Parkinson. Es útil para aliviar muchos conjunta Sinemet con la dosis
de los síntomas del parkinsonismo, recomendada de un inhibidor selectivo de
particularmente la bradicinesia y la la MAO-B (ej.: Selegilina hidrocloruro)
rigidez. Frecuentemente SINEMET® ADVERTENCIAS Y
mejora otros síntomas asociados: temblor, PRECAUCIONES ESPECIALES DE
disfagia, sialorrea, inestabilidad postural. EMPLEO:
También reduce las fluctuaciones de las
respuestas observadas con levodopa sola, Sinemet se puede administrar a pacientes
así como ciertas reacciones adversas. que ya están en tratamiento con levodopa
sola; sin embargo, si se va a administrar
CONTRAINDICACIONES: Sinemet, la administración de levodopa
sola se debe suspender 12 horas antes de
comenzar la administración de Sinemet.
 Sinemet se debe administrar a una dosis INTERACCIÓN CON OTROS
que proporcione aproximadamente un 20 MEDICAMENTOS: y otras formas de
% de la dosis previa de levodopa (ver interacción Deben tomarse precauciones
sección 4.2 Posología y forma de cuando se administren los siguientes
administración).Sinemet se debe fármacos conjuntamente con
administrar con precaución en pacientes SINEMET®: Agentes antihipertensivos:
con enfermedad cardiovascular o Se han producido episodios de
pulmonar grave, asma bronquial, hipotensión postural sintomática al añadir
insuficiencia renal, enfermedad endocrina SINEMET® al tratamiento de pacientes
o insuficiencia hepática, o con historia de tratados con algunos fármacos
úlcera péptica (debido a la posibilidad de antihipertensivos. La administración
hemorragia gastrointestinal alta) o de conjunta de levodopa con metildopa
convulsiones potencia los efectos antiparkinsonianos e
hipotensores. La administración de
REACCIONES ADVERSA levodopa junto con clonidina produce una
Las reacciones adversas más frecuentes disminución del efecto de la levodopa por
son las discinesias, como movimientos una reducción de la liberación de
coreiformes, distónicos y otros tipos de dopamina. Por consiguiente, al comenzar
movimientos involuntarios, y náuseas. La la terapia con SINEMET®, puede ser
presencia de sacudidas musculares y necesario un reajuste de la dosis de los
blefaroespasmo se pueden tomar como un fármacos antihipertensivos.
indicio precoz para considerar una Antidepresivos: La administración
reducción de la dosis. conjunta de levodopa junto con
inhibidores de la monoamino oxidasa
POSOLOGÍA Y FORMA DE (IMAO´s) no selectivos produce crisis
ADMINISTRACIÓN: La dosis óptima hipertensivas severas por lo que su
diaria de SINEMET® tiene que administración conjunta está
determinarse por medio de una titulación contraindicada (véase 4.3.
cuidadosa para cada paciente. Contraindicaciones). La administración
SINEMET® comprimidos se presenta en de SINEMET® junto con antidepresivos
una proporción 1:10 de carbidopa a tricíclicos produce aumento de la acción
levodopa (SINEMET® 25/250 mg) y en de estos. Esta administración conjunta
la proporción 1:4 (SINEMET® PLUS puede también provocar la aparición de
25/100 mg). Pueden administrarse hipertensión y discinesias. Se ha descrito
comprimidos de las dos proporciones por muy raramente la aparición de
separado o combinadas, según sea alucinaciones cuando se administra
necesario para aportar la dosis óptima. conjuntamente carbidopa-levodopa y
Algunos pacientes que reciben bajas dosis paroxetina, que desaparecieron
de SINEMET® pueden requerir una inmediatamente después de la
proporción de carbidopa relativamente interrupción de la administración de
más alta. En tales pacientes, SINEMET® paroxetina.
PLUS 25/100 mg puede administrarse
con o sin SINEMET®25/250 mg hasta EMBARAZO Y LACTANCIA Aunque
obtener la proporción que aporte el mayor se desconocen los efectos de levodopa
beneficio clínico. durante el embarazo, tanto levodopa
como las combinaciones de levodopa con
carbidopa, han causado malformaciones
de las vísceras y del esqueleto en conejos. proporciona concentraciones plasmáticas
Por lo tanto, antes de prescribir eficaces y duraderas de levodopa con
SINEMET® a mujeres en edad dosis menores (en un 80%
reproductora, ha de sopesarse el posible aproximadamente) que las necesarias con
beneficio frente a los posibles riesgos en levodopa sola.
caso de embarazo.
PROPIEDADES
LACTANCIA: La levodopa se detectó FARMACOCINÉTICAS: Tras la
en la leche materna a concentraciones administración oral, la levodopa es
bajas. Los datos de que se dispone sobre rápidamente descarboxilada y convertida
los efectos en el lactante son limitados y en dopamina en tejidos extracerebrales, y
no pueden descartar un riesgo en el sólo una pequeña cantidad de levodopa
lactante. Por lo tanto el médico debe intacta alcanza el sistema nervioso
decidir si se debe interrumpir la lactancia central. De este modo, se requieren
o el uso de SINEMET®, teniendo en grandes dosis de levodopa en intervalos
cuenta la importancia del fármaco para la frecuentes para alcanzar un efecto
madre. terapéutico adecuado, las cuales están
frecuentemente relacionadas con muchas
PROPIEDADES reacciones adversas, algunas de las cuales
FARMACODINÁMICAS: SINEMET® son atribuibles a la dopamina que se ha
es una combinación de carbidopa, un formado en tejidos extracerebrales.
inhibidor del enzima amoácido
arómaticodescarboxilasa, y levodopa PRECAUCIONES: especiales de
precursor metabólico de la dopamina, conservación No conservar a temperatura
para el tratamiento de la enfermedad y superior a 25ºC.Conservar en el embalaje
síndrome de Parkinson. SINEMET® original
mejora la respuesta terapéutica global en
comparación con levodopa. SINEMET®

PRAMIPEXOL: Acción Terapéutica: Antidisquinético

(agonista de la dopamina)
Pramipexol 0.25 mg y 1.0 mg (como
Pramipexol diclorhidrato monohidratado). INDICACIONES: Tratamiento de los
Excipientes: Manitol, Almidón de Maíz, signos y síntomas de la enfermedad de
Sílice Coloidal Anhidra, Povidona K 25 y Parkinson idiopática, como monoterapia
Estearato de Magnesio. en la fase inicial y asociada a levodopa en
etapas avanzadas de la enfermedad. cantidad absorbida pero sí la velocidad de
Tratamiento sintomático del síndrome de absorción.
las piernas inquietas idiopático, moderado
a severo
POSOLOGÍA Y FORMA DE
CONTRAINDICACIONES: ADMINISTRACIÓN: Los comprimidos
HIPERSENSIBILIDAD. deben ingerirse por vía oral, tragándose
con agua, y pueden tomarse con o sin
Precauciones: Ajustar dosis (enfermedad
alimentos. La dosis inicial recomendada
de Parkinson): Si el clearance de
es de 0,088 mg de pramipexol base (0,125
creatinina se encuentra entre 20-50 mg de sal) administrada una vez al día, 2-
ml/min se puede dividir la dosis diaria en 3 horas antes de acostarse. En los
2 veces, y si la dosis inicial es 0.088 mg 2 pacientes que requieran un alivio
veces/día. Si el clearance de creatinina es sintomático adicional, la dosis puede
menor que 20 ml/min puede administrarse incrementarse cada 4-7 días hasta un
dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es máximo de 0,54 mg de base (0,75 mg de
0.088 mg/día. Embarazo. sal) por día (si es necesario, iniciar con
0,088 mg/día, seguir con 0,18 mg/día,
EFECTOS ADVERSOS: Sueños después 0,35 mg/día hasta 0,54 mg/día).
anormales, síntomas conductuales de Debido a que su eficacia a largo plazo no
trastornos de control de los impulsos y ha sido suficientemente probada, la
compulsiones, confusión, alucinaciones, respuesta del paciente se debe evaluar
insomnio, inquietud; mareo, discinesia, después de tres meses de tratamiento y se
somnolencia, amnesia, dolor de cabeza; debe reconsiderar la necesidad de
alteraciones visuales; hipotensión; continuarlo. Si el tratamiento se
náuseas, estreñimiento, vómitos; fatiga, interrumpe durante unos días, debe
edema periférico; disminución de peso. reiniciarse ajustando la dosis tal como se
ha explicado anteriormente. Puede
MECANISMO DE ACCIÓN: interrumpirse el tratamiento por completo
Pramipexol es un agonista de la dopamina sin necesidad de una disminución gradual
que se une a los receptores de la dosis (aunque no puede excluirse un
dopaminérgicos de la subfamilia D2. fenómeno de rebote, esto es, un
Posee una afinidad preferente para los empeoramiento de los síntomas tras una
receptores D3 y una actividad intrínseca repentina interrupción del tratamiento).
completa. El mecanismo de acción de Los pacientes con un aclaramiento de
pramipexol en el tratamiento del SPI es creatinina superior a 20 ml/min no
desconocido. requieren reducción de la dosis diaria. No
es necesario ajustar la dosis en pacientes
FARMACOCINÉTICA: Después de la con disfunción hepática.
administración oral, la absorción de
pramipexol es rápida y completa. La PRECAUCIONES ESPECIALES DE
biodisponibilidad absoluta es superior al USO.
90%. El tiempo en alcanzar las
• Evitar conducir o manejar máquinas
concentraciones máximas en plasma,
peligrosas ya que puede producirse
Tmax, es de 1-3 horas (muestra una
somnolencia y/o episodios de sueño
cinética lineal). La administración
conjunta con alimentos no redujo la
repentino, así como alucinaciones (en su considerar la reducción de dosis de
mayoría visuales). Pramipexol.
• Pacientes con alteraciones psicóticas. • Debido a posibles efectos adicionales,
evitar otra medicación sedante o alcohol.
• Se recomienda una monitorización
oftalmológica a intervalos regulares o si • No se debe administrar
se producen anomalías en la visión. concomitantemente con fármacos
antipsicóticos.
• En caso de cardiopatía grave, se
recomienda monitorizar la presión • En caso de administrarse en
sanguínea, especialmente al inicio del combinación con levodopa, se
tratamiento, debido al riesgo general de recomienda reducir la dosis de levodopa y
hipotensión ortostática asociada a la mantener en un nivel constante la dosis de
terapia dopaminérgica. otras medicaciones antiparkinsonianos
mientras se incrementa la dosis de
• Ante la retirada brusca del tratamiento pramipexol.
dopaminérgico, se han descrito síntomas
que pueden sugerir el síndrome RECOMENDACIONES DE USO:
neuroléptico maligno. También puede
ocurrir el fenómeno de rebote - Adoptar medidas sobre el estilo de vida
(empeoramiento de los síntomas tras una y valorar la deficiencia de hierro.
repentina interrupción del tratamiento) - Limitar el uso de pramipexol al máximo
por la falta de datos con relevancia clínica
sobre su eficacia y por el
INTERACCIONES: desconocimiento actual sobre el SPI.
• Con medicamentos que inhiben el - Solamente en los casos en los que los
sistema de transporte secretor catiónico síntomas no remitan y que supongan una
de los túbulos renales, tales como calidad de vida muy deficiente, valorar el
cimetidina y amantadina, ya que se puede beneficio/riesgo de utilizar este fármaco.
reducir el aclaramiento de uno o ambos
medicamentos. En estos casos hay que
AMANTADINA: a su farmacéutico si usted es alérgico a la
Amantadina o a otros medicamentos, si
POSOLOGIA :En adultos: usted tiene epilepsia o sufre de otro tipo
- Enfermedad de Parkinson: de crisis convulsivas, o alguna vez ha
La dosis de mantenimiento usual es 100 tenido enfermedades al corazón, riñón o
mg vía oral 2 veces al al hígado, insuficiencia cardíaca, presión
día. En pacientes con enfermedad médica arterial baja, sarpullido recurrente o
seria o que están enfermedades mentales, si está
recibiendo otros medicamentos embarazada, tiene planes de quedar
antiparkinsonianos, la dosis inicial embarazada o si está amamantando. Si
es 100 mg/día, aumentándola en queda embarazada mientras toma este
incrementos de 100 mg/día cada 7-14 medicamento, llame a su doctor de
días hasta dosis eficaz, hasta un máximo inmediato. La Amantadina puede dañar el
de 400 mg/día en 2 dosis feto. Este medicamento puede provocar
divididas. visión borrosa; tenga cuidado al conducir
o al hacer cosas que requieran estar alerto.
INDICACIONES: viene envasada en EFECTOS ADVERSOS: visión borrosa,
forma de cápsulas y solución líquida para
mareos, vértigo, debilidad, dificultad para
tomar por vía oral. Se toma generalmente
una vez o dos veces al día. dormir, depresión o ansiedad,
inflamación en las manos, piernas o pies,
ACCIÓN TERAPÉUTICA: su acción dificultad para orinar.
antiparkinsoniana no se conoce con
exactitud, pero se postula que induce la ALMACENAMIENTO: Mantenga este
liberación de dopamina desde las medicamento en su envase, bien cerrado y
terminaciones de las neuronas cerebrales, fuera del alcance de los niños.
junto a una estimulación de la respuesta Almacénelo a temperatura ambiente y
de la norepinefrina. lejos del calor excesivo y la humedad (no
CONTRAINDICACIONES Y en el baño).
PRECAUCIONES: dígale a su doctor y
SELEGILINA: avanzado resistente a la terapia, y
portadores del tipo maligno de la
PRESENTACIONES DISPONIBLES enfermedad.
CONTRAINDICACIONES: HTA,
Plurimen, comprimido. 5 mg
hipertiroidismo, feocromocitoma,
glaucoma de ángulo estrecho, adenoma
Conocida por sus nombres comerciales
prostático con orina residual, taquicardia,
Anipryl, L-deprenyl, Eldepryl, Emsam,
arritmias, angina pectoris grave, psicosis,
Zelapar) es un fármaco antiparkinsoniano
demencia avanzada, úlcera duodenal o
y antidepresivo, utilizado para el
gástrica. Tto. Con antidepresivos,
tratamiento de las primeras etapas de la
fluoxetina, o en las 5 sem tras última
enfermedad de Parkinson, la depresión y
toma de fluoxetina.
la demencia senil.
EFECTOS SECUNDARIOS: mareos,
INDICACIONES: La selegina está
vahídos, desmayos, sequedad en la boca,
indicada para tratar la enfermedad de
náuseas, vómitos, dolor de estómago,
Parkinson y es un coadyuvante en el
dificultad para tragar, acidez estomacal,
tratamiento con Levodopa/carbidopa.
diarrea, gases, estreñimiento,
También es eficaz para tratar la Depresión
constipación), dificultad para quedarse o
Mayor, en la forma de parche
permanecer dormido, sueños inusuales,
transdermica.
somnolencia (sueño), depresión, dolor,
ACCIÓN TERAPÉUTICA: es un especialmente en las piernas o la espalda,
inhibidor selectivo e irreversible de la dolor o debilidad muscular, manchas
monoaminooxidasa tipo B (MAO-B), púrpura en la piel, sarpullido (erupciones
pero que en dosis mayores pierde su en la piel), enrojecimiento, irritación o
especificidad y también inhibe la MAO- dolor en la boca (si está tomando las
A. Este efecto reduce la degradación de la tabletas orales desintegrables).
dopamina a nivel central, facilita la
ALMACENAMIENTO: Mantenga este
actividad de las neuronas dopaminérgicas
medicamento en su envase, bien cerrado y
y protege a la neurona del daño por
fuera del alcance de los niños.
radicales libres y del estrés oxidativo.
Almacénelo a temperatura ambiente y
ADVERTENCIAS Y lejos del calor excesivo y la humedad (no
PRECAUCIONES: Sopesar tto. En: en el baño).
respuesta disminuida a levodopa, estado
BIPERIDENO como clorhidrato de biperideno, dosis
inicial 1 mg dos veces al día, con
El biperideno es un anticolinérgico incrementos graduales a 2 mg 3 veces al
representativo. Hay varios fármacos día; dosis de mantenimiento habitual 3-12
alternativos mg al día en varias tomas
Comprimidos, clorhidrato de biperideno 2 Síntomas extrapiramidales inducidos por
mg; Inyección (Solución para inyección), fármacos, parkinsonismo, por inyección
lactato de biperideno 5 mg/ml, ampolla 1 intramuscular o inyección intravenosa
ml lenta, ADULTOS, como lactato de
INDICACIONES: síntomas biperidoeno, 2,5-5 mg que se repiten si es
extrapiramidales inducidos por fármacos necesario hasta un máximo de 20 mg en
(pero no discinesias tardías) y tratamiento 24 horas
adyuvante del parkinsonismo EFECTOS ADVERSOS: somnolencia,
CONTRAINDICACIONES: glaucoma sequedad de boca, estreñimiento, visión
de ángulo cerrado; retención urinaria no borrosa; retención urinaria, mareo,
tratada; hipertrofia prostática; miastenia taquicardia, arritmias; confusión,
gravis; obstrucción gastrointestinal excitación, agitación, alucinaciones y
trastornos psiquiátricos con dosis altas,
PRECAUCIONES: edad avanzada; sobre todo en pacientes de edad avanzada
enfermedad cardiovascular, alteración y otros pacientes susceptibles, puede ser
hepática o renal; evite la retirada brusca; necesario retirar el tratamiento; alteración
gestación y lactancia; interacciones: de la memoria
Apéndice 1
POSOLOGÍA: Síntomas
extrapiramidales inducidos por fármacos,
parkinsonismo, por vía oral, ADULTOS,
 ASMA

El asma es una enfermedad respiratoria crónica, que se caracteriza por un aumento de

reactividad de las vías aéreas de menor calibre llamadas bronquios. Esto significa que ante
diferentes estímulos como el frío, el ejercicio, o ciertas sustancias que producen alergia
(denominadas alérgenos), los bronquios se inflaman y disminuyen su diámetro, cerrándose
de forma reversible. Esta es la principal diferencia del asma con la bronquitis crónica, en la
que los bronquios disminuyen de calibre de manera irreversible. El asma es una enfermedad
muy frecuente en niños.

TRATAMIENTO

Nombre Genérico SALBUTAMOL GRUPO TERAPEUTICO

Nombres Comerciales más comunes, Medicamentos contra enfermedades
Salbutol. Ventolin. obstructivas vías respiratorias, Beta 2
adrenérgico, broncodilatador. Estimula la
PRINCIPIO ACTIVO
diuresis de potasio.
Salbutamol sulfato 100.00 mcg/1
pulverización oral en envase multidosis,
PRESENTACION
una dosis fija contiene 120 microgramos
de sulfato de Salbutamol (equivalente a - Salbutamol 4 mg tabletas
100 microgramos de Salbutamol). La - Salbutamol 2 mg/5 ml jarabe (frasco
dosis administrada a través de la boquilla
REGISTRO INVIMA
es de 108 microgramos de sulfato de
Salbutamol (equivalente a 90 SALBUTAMOL MK® Inhalador,
microgramos de Salbutamol). Inhalador por 200 dosis de 100 mcg. Reg.
San. Nº INVIMA 2001 M-0000737.
FORMA FARMACEUTICA
SALBUTAMOL MK® Jarabe, Frasco
Cada 100 ml de JARABE contienen: por 170 ml de jarabe de 2 mg/5 ml. Reg.
Sulfato de Salbutamol equivalente a 40 San. Nº INVIMA 2008 M-009153 R2.
mg
PRECAUCIONES
de Salbutamol, Cada 100 g de
SUSPENSIÓN en aerosol. De uso no recomendado durante el
embarazo y la lactancia, este
medicamento no es para tratar la tos. Solo Taquicardia,Palpitaciones.Arritmia (p.ej.
debe usarse cuando existen sibilancias. fibrilación auricular, taquicardia
supraventricular y extrasístoles), isquemia
Si las sibilancias persisten luego de 7 días
miocárdica
de tratamiento, suspender la medicación y
referir al Centro de Salud.
Si las sibilancias persisten luego de 7 días CARACTERISTICAS DE
de tratamiento, suspender la medicación y ALMACENAMIENTO
referir al Centro de Salud.
Consérvese a temperatura ambiente a no
REACCIONES ADVERSAS más de 30°C y en lugar seco
Reacciones de hipersensibilidad, incl. EFECTOS SECUNDARIOS
angioedema, urticaria, broncospasmos,
Puede producir temblores, agitación,
hipotensión, colapso
ansiedad, palpitaciones, Puede producir
hipopotasemia náuseas y vómitos. En algunos casos
puede presentarse síntomas de alergia
Temblores, cefalea, Hiperactividad,
(ronchas)
trastornos del sueño, hiperexcitabilidad,
alucinaciones
TERBUTALINA SULFATO Fabricar y vender
SOLUCION PARA NEBULIZACION 10
MG/ML (1%)
PRESENTACION COMERCIAL
APP X 5 ML (CJ X 24)
PRINCIPIO ACTIVO
PRECAUCIONES
TERBASMIN (ERN)
Al no haber pruebas concluyentes se
TERBASMIN Sol. oral 1,5 mg/5 ml
recomienda no usar en mujeres
COMPOSICIÓN: embarazadas a menos que el beneficio
Por 5 ml: Terbutalina sulfato, 1.5 mg para la madre supere el riesgo potencial
para el feto. El amamantamiento debe
FORMA FARMACEUTICA
suspenderse. La seguridad y eficacia de la
Solución para nebulización. droga en niños menores de 12 años no se
ha establecido. No administrar en
GRUPO TERAPEUTICO pacientes con miocardiopatía hipertrófica.
Grupo Terapéutico: AGONISTAS REACCIONES ADVERSAS
BETA-2-ADRENERGICOS
SELECTIVOS Las reacciones adversas registradas con
más frecuencia son temblor y
PRESENTACION palpitaciones, características de todas las
TERBASMIN® aminas simpaticomiméticos. La mayor
Aerosol =1 pulsación = 250 microgramos. parte de estos efectos revierten en forma
Solución nebulizador 1%; (1 mL = 10 espontánea en 1 a 2 semanas de
mg). tratamiento.

CONCENTRACION CARACTERISTICAS DE
ALMACENAMIENTO
La concentración de terbutalina es un
0,25 % o de 2,5 mg/mL de solución. Mantenga este medicamento en su envase
original, bien cerrado y fuera del alcance
|REGISTRO INVIMA de los niños. Almacénelo a temperatura
Registro sanitario 2001M-012605-R1 ambiente y en un lugar alejado del exceso
de calor y humedad (nunca en el cuarto de Habitual: Temblor de extremidades.
baño).
De ocurrencia común: Cansancio o sueño,
EFECTOS SECUNDARIOS Granos, principalmente en frente, brazos,
agitación, tos, diarrea, mareos

LABORATORIO

SALMETEROL Laboratorios Sanfer, S.A. de C.V.

Nombre Genérico Salmeterol Hormona No. 2-A
Nombre Comercia, serevent San Andrés Atoto, C.P. 53500
PRINCIPIO ACTIVO Naucálpan de Juárez, Edo. de México
Es Salmeterol (xinafoato). Cada dosis Registro Sanitario No. 007M2008 SSA
contiene 25 microgramos.El excipiente es IV
norflurano (HFA 134a) c.s.
FORMA FARMACEUTICA
REACCIONES ADVERSAS
Suspensión en aerosol
Las reacciones adversas del salmeterol
PRESENTACION suelen ser una prolongación de su propia
actividad farmacológica, y del agonismo
(Suspensión en aerosol) Caja con frasco
beta-adrenérgico. La frecuencia e
presurizado con 12.0 g que proporciona
intensidad de dichas reacciones adversas
120 dosis de: 25 mg/ 50mg, 25mg/125
dependen de la vía de administración y de
mg y/ó 25 mg/250 mg de
la dosis administrada.
Salmeterol/Fluticasona
CARACTERISTICAS DE
CONCENTRACION
ALMACENAMIENTO
Aerosol (fluticasona + salmeterol)
A temperatura inferior a 30°C. No
PRESENTACION COMERCIAL congelar. No exponer al sol. El envase no
debe ser perforado o arrojado al fuego
Aerosol de uso bronquial por 150 dosis aun cuando esté aparentemente vacío.
con adaptador bucal. Mantener alejado del alcance de los
LABORATORIO niños.

Distribuido por:
Nombre genérico: Metaproterenol (orciprenalina) - Oral

medicamento ni lo tome más a menudo

que lo recomendado por su médico. Si le
USOS han indicado llevar un régimen diario,
El metaproterenol se usa para tratar las úselo regularmente en el mismo horario
sibilancias y la falta de aliento causadas cada día, para beneficiarse al máximo.Si
por problemas pulmonares (por ejemplo, usa otros medicamentos para el asma, por
asma, enfermedad pulmonar obstructiva vía oral o con dispositivos de inhalación,
crónica, bronquitis, enfisema). Si se pregunte a su médico cómo combinar
controlan estos síntomas, se puede correctamente este medicamento con sus
disminuir el tiempo perdido por ausencias otros medicamentos para el asma.Si
al trabajo o a la escuela. El siente que el medicamento es menos
metaproterenol es un broncodilatador efectivo que lo usual, si los síntomas
(estimulador de los receptores beta-2 empeoran o si siente que necesita tomar
adrenérgicos) que actúa dilatando las vías cualquiera de los medicamentos para el
respiratorias, facilitando así la asma más a menudo que lo recomendado,
respiración. Este medicamento se conoce busque atención médica de urgencia.
en otros países como orciprenalina.

PRECAUCIONES
MODO DE EMPLEO
Tome este medicamento por vía oral, con Antes de tomar metaproterenol, informe a
o sin alimentos, generalmente de 3 a 4 su médico o farmacéutico si es alérgico a
veces al día, o según las indicaciones de éste, a broncodilatadores similares (por
su médico. La dosificación dependerá de ejemplo, albuterol, salmeterol,
su afección médica y de su respuesta al terbutalina), a fármacos
tratamiento.Si toma el jarabe, mida simpaticomiméticos (por ejemplo,
cuidadosamente la dosis con una epinefrina, pseudoefedrina), o si padece
copita/cuchara dosificadora disponible de cualquier otra alergia. Este producto
con su farmacéutico. Tome este podría contener ingredientes inactivos
medicamento exactamente como se lo que pueden causar reacciones alérgicas u
recetaron. No tome más de este otros problemas. Consulte a su
farmacéutico para obtener más
información.

DOSIS OMITIDA: Si omite una dosis,

INTERACCIONES CON OTROS tómela en cuanto se acuerde. Si se acerca
MEDICAMENTOS la hora de la siguiente dosis, no use la
Las interacciones medicamentosas dosis omitida y regrese a su régimen de
pueden cambiar la acción de sus dosificación. No duplique la dosis para
medicamentos o aumentar su riesgo de ponerse al día.
sufrir efectos secundarios graves. Este
documento no menciona todas las
posibles interacciones entre ALMACENAMIENTO
medicamentos. Lleve consigo una lista de
todos los productos que usa (incluidos los Guarde este producto a temperatura
medicamentos con receta, sin receta y ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 a 86
productos herbales) y compártala con su grados F), protegido de la luz y la
médico y farmacéutico. No empiece, humedad. No lo guarde en el cuarto de
suspenda ni cambie la dosificación de baño. Mantenga todos los medicamentos
ningún medicamento sin la aprobación de fuera del alcance de los niños y las
su médico. mascotas. No deseche medicamentos en
el inodoro ni en el desagüe a menos que
EFECTOS SECUNDARIOS se lo indiquen. Deseche apropiadamente
Puede causar temblores, dolor de cabeza, este producto cuando se cumpla la fecha
nerviosismo, cansancio, mareos, malestar de caducidad o cuando ya no lo necesite.
estomacal, náuseas, dificultad para dormir Consulte a su farmacéutico o a su
o diarrea. Si cualquiera de estos efectos compañía local de eliminación de
persiste o empeora, notifique desechos para obtener mayor información
inmediatamente a su médico o sobre cómo desechar de forma segura su
farmacéutico. Recuerde que su médico le producto.
ha recetado este medicamento porque ha
determinado que el beneficio para usted
es mayor que el riesgo de sufrir los
efectos secundarios.
 CONCLUSIÓN

Se logró comprender e
Investigar sobre las siguientes
Características de los medicamentos
Para las enferme dadas investigadas
Anterior y elegir 5 medicamentos que se
Utilizan en Colombia
Para estas enfermedades,
En fin lo que se logro fue conocer sobre
Los medicamentos que sirven para dada enfermedad.
 Bibliografía

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