QUÍMICA AMBIENTAL

1. Aunque la energía no se destruye, ¿por qué es cierto que el flujo

de energía útil a través de un sistema ambiental es
esencialmente un proceso unidireccional?

Todos los procesos naturales son irreversibles en cuanto al flujo de energía, pues ésta fluye
desde los organismos autótrofos, o productores, hacia los consumidores mediante las
relaciones alimentarias. En cada transferencia, se producen grandes pérdidas de energía en
forma de calor, el cual es emitido al ambiente. Esto determina que la cantidad disponible
para el organismo heterótrofo del último nivel trófico de la cadena de transferencia, sea
menor en comparación a la cantidad de energía de la que disponen los organismos que se
ubican en niveles anteriores. Este comportamiento de la energía obedece a las leyes de la
termodinámica. La primera de estas es la ley de conservación de la energía y la segunda es
la ley de la entropía. En estos sistemas ambientales la materia sigue las mismas vías por las
cuales fluye la energía; sin embargo, a diferencia de ésta, la materia o los compuesto
orgánicos que componen la materia viva. fluyen en forma cíclica en el ecosistema

2. Define “ciclos de la materia” y explique cómo la definición dada se

relaciona con la definición de química ambiental.

Los ciclos materiales consisten en la transferencia de sustancias químicas de sistemas

biológicos a sistemas geológicos y, por lo tanto, se denominan ciclos biogeoquímicos. Los
procesos que afectan estas transferencias son procesos biológicos como la respiración, la
transpiración, la fotosíntesis y la descomposición, así como procesos geológicos como la
erosión, la formación de suelo y la sedimentación. [14]

Los materiales se transfieren entre la atmósfera, la hidrosfera (océanos), la litosfera (tierra) y

la biosfera. Estas diversas "esferas" actúan como "reservorios" que mantienen los
materiales durante diferentes períodos de tiempo, denominados tiempos de residencia.
Todos estos procesos ocurridos son estudiados por medio de la química ambiental que
puede ser definida como el estudio de las fuentes, reacciones, transporte, efectos y destinos
de las especies químicas en el aire, el suelo y el agua; y el efecto de la actividad humana y
la actividad biológica sobre estos. La química ambiental es una ciencia interdisciplinaria que
incluye la química atmosférica, acuática y del suelo, así como también depende en gran
medida de la química analítica y está relacionada con el medio ambiente y otras áreas de la
ciencia.

3. ¿Cuáles son las principales características del ciclo del carbono?

Sólo una pequeña fracción de carbono de la Tierra se encuentra en la atmósfera en forma
de dióxido de carbono, este reservorio de carbono es utilizado por las plantas para la
fotosíntesis siendo un proceso muy importante para la sostenibilidad porque proporciona la
biomasa, que es la base de las cadenas alimentaria. Los animales y otros organismos como
la combustión de combustibles fósiles liberan dióxido de carbono a la atmósfera. El dióxido
de carbono que se disuelve en el agua reacciona con carbonato de calcio sólido (CaCO3)
para producir disuelto Ca2+ y HCO3- iones. Grandes cantidades de carbono se mantienen
en la geosfera, en forma de combustibles fósiles como el carbón y el petróleo,una parte de
este carbono se encuentra en forma de carbono inorgánico, especialmente carbonato de
calcio o piedra caliza. Una parte del carbono se sostiene en la Geosfera como materia
húmica, que consiste en biomasa parcialmente degradada.[9]

4. ¿Cómo afecta el ciclo del carbono a largo plazo a la formación de

combustibles fósiles y la composición atmosférica?
El ciclo del carbono es una variedad de procesos que tienen lugar en escalas de tiempo que
van de horas a millones de años. Los procesos que ocurren durante períodos más cortos
incluyen la fotosíntesis, la respiración, el intercambio aire-mar de dióxido de carbono y la
acumulación de humus en los suelos. Sin embargo, es el ciclo del carbono a largo plazo,
que ocurre a lo largo de millones de años, lo que es de interés cuando se considera el
origen de los combustibles fósiles. El ciclo a largo plazo, se distingue por el intercambio de
carbono entre las rocas y el sistema superficial, que consiste en el océano, la atmósfera, la
biosfera y los suelos. El ciclo del carbono a largo plazo es el principal controlador de la
concentración de dióxido de carbono en la atmósfera y del oxígeno atmosférico en una
escala de tiempo geológica.
El dióxido de carbono atmosférico se disuelve en agua y reacciona con las moléculas de
agua en las siguientes reacciones:
CO​2​+H​2​O⇌H​2​CO​3​⇌HCO​3​−​+H​+​⇌CO​3​2−​+2H

El carbonato que se libera en este proceso se combina con los iones Ca​2+ ​para formar
carbonato de calcio —CaCO​3​, que es utilizado por los animales marinos en la formación de
sus tejidos, conchas y esqueletos calcáreos como los corales. Cuando los organismos
mueren, sus restos se hunden y finalmente se convierten en parte del sedimento del suelo
oceánico. A lo largo del tiempo geológico, el sedimento se convierte en piedra caliza, que es
la reserva de carbono más grande de la Tierra.
En la tierra, el carbono se almacena en el suelo en forma de carbono orgánico proveniente
de la descomposición de los organismos o como carbono inorgánico producto de la
meteorización de las rocas y los minerales. Más profundo en el subsuelo se encuentran los
combustibles fósiles como el petróleo, el carbón y el gas natural, que son los restos de
plantas descompuestas bajo condiciones anaeróbicas, sin oxígeno. Los combustibles fósiles
tardan millones de años en formarse; cuando los humanos los queman, el carbono es
liberado a la atmósfera en forma de dióxido de carbono.
Otra forma en la que el carbono entra a la atmósfera es la erupción volcánica. Los
sedimentos carbonatados del fondo oceánico se hunden profundamente en la Tierra
mediante un proceso llamado subducción, en el que una placa tectónica se mueve por
debajo de otra. Este proceso produce dióxido de carbono, el cual puede ser liberado hacia
la atmósfera por erupciones volcánicas o respiraderos hidrotermales.[7]

Ahora bien, la quema de combustibles fósiles está inyectando en la atmósfera en muy poco
tiempo grandes cantidades de carbono que se encontraba secuestrado en las rocas y que
de forma natural retornaría lentamente a lo largo de millones de años a través del ciclo
geoquímico.
Este aumento repentino de la concentración de CO​2 en la atmósfera induce la respuesta del
sistema para equilibrarlo, lo cual ya supone un importante impacto ambiental; entre otros
factores, una mayor acidificación de los océanos debida a un mayor aporte de CO​2​.

5. Describa cómo el ciclo del oxígeno está estrechamente

relacionado con el ciclo del carbono a corto y largo plazo.

Ciclo del carbono a largo plazo: La clave para convertir una planta muerta o animal en un
fósil y, finalmente, un combustible fósil es en condiciones anaeróbicas. Es decir, si no hay
oxígeno alrededor, entonces estás en camino de formar un combustible fósil. Se agrega a
esta mezcla algo de calor y presión y terminará con carbono en diversas formas que
incluyen carbón, petróleo, gas natural, grafito e incluso diamante.
La historia básica es que la presión de múltiples capas de sedimento conduce a un entorno
anóxico (sin oxígeno) que permite la descomposición sin oxígeno (oxígeno molecular en
forma de O​2​). Cuando esto se combina con el calor de la Tierra, el carbono en las moléculas
de azúcar se reorganiza para formar otros compuestos. El material que está enterrado
ayuda a determinar cuál será el producto final. Los restos de animales tienden a formar
petróleo (petróleo crudo) mientras que la materia vegetal es más probable que forme carbón
y gas natural.[8]

Ciclo de carbono a corto plazo: ​las plantas y el fitoplancton son los principales
componentes del ciclo rápido del carbono. El fitoplancton (organismos microscópicos en el
océano) y las plantas toman el dióxido de carbono de la atmósfera al absorber en sus
células. Usando energía del Sol, tanto las plantas como el plancton combinan dióxido de
carbono (CO​2​) y agua para formar azúcar (CH​2​O) y oxígeno. La reacción química se ve así:
CO​2​ + H​2​O + energía = CH​2​O + O​2
Pueden suceder cuatro cosas para mover el carbono de una planta y devolverlo a la
atmósfera, pero todas involucran la misma reacción química. Las plantas descomponen el
azúcar para obtener la energía que necesitan para crecer. Los animales (incluidas las
personas) comen las plantas o el plancton y descomponen el azúcar vegetal para obtener
energía. Las plantas y el plancton mueren y se descomponen (se comen por las bacterias)
al final de la temporada de crecimiento. O el fuego consume plantas. En cada caso, el
oxígeno se combina con el azúcar para liberar agua, dióxido de carbono y energía. La
reacción química básica se ve así:
CH​2​O + O​2​ = CO​2​ + H​2​O + energía
En los cuatro procesos, el dióxido de carbono liberado en la reacción generalmente termina
en la atmósfera. El rápido ciclo del carbono está tan estrechamente ligado a la vida vegetal
que la temporada de crecimiento se puede ver por la forma en que el dióxido de carbono
fluctúa en la atmósfera. [9]

6. ¿Cómo afecta la fijación industrial del nitrógeno al medio

ambiente?
El nitrógeno es un ingrediente natural de la atmósfera terrestre; es de hecho, su
componente más abundante: el 78%. Pero este nitrógeno está en una forma inerte, no
reactiva. Todos los sistemas biológicos necesitan nitrógeno capaz de reaccionar
químicamente con otras sustancias, así que para la vida en el planeta resultan esenciales
los mecanismos capaces de convertir el nitrógeno inerte en reactivo. Este trabajo, la fijación
del nitrógeno, lo hacen con su metabolismo distintos tipos de bacterias abundantes en el
suelo, en el mar y en las plantas. Tras su fijación, el nitrógeno reactivo aparece formando,
por ejemplo, amoniaco (NH​3​), óxidos de nitrógeno (NO​X​) o nitratos (NO​3​). Así, hasta finales
del siglo XIX la principal fuente de nitrógeno en la agricultura eran las bacterias simbióticas
presentes en las legumbres, que se cultivaban precisamente con ese fin.

Pero a comienzos del siglo XX se hizo patente una preocupante falta de nitrógeno reactivo,
a medida, que el aumento de población demandaba más producción agrícola y por tanto
más fertilizantes. También la industria armamentística pedía más nitrógeno. La respuesta
tecnológica llegó en 1908 con el descubrimiento del llamado proceso de Haber - Bosch, en
el que se logra hacer reaccionar nitrógeno e hidrógeno gaseosos para formar amoniaco.

La deposición de nitrógeno es uno de los cinco principales agentes de cambio ambiental

que, a nivel global, están causando una pérdida sistemática de biodiversidad y la disrupción
de una gran cantidad de interacciones ecológicas que aseguran el buen funcionamiento de
los ecosistemas. A medida que aumenta la deposición de N, es normal que la disponibilidad
de este nutriente en el suelo aumente de forma significativa, lo que en muchas ocasiones
resulta en un traspaso de un umbral de saturación de N, que a su vez suele provocar un
aumento de las pérdidas de N por lavado. El traspaso de este umbral se suele considerar
como un indicador de efectos negativos por N, pues la disponibilidad de N sería superior a
la que el ecosistema es capaz de procesar. El N suele perderse en forma de nitrato, que es
muy soluble en agua y por tanto muy móvil en el suelo, sobre todo durante periodos de
intensa precipitación. Un aumento en la deposición de N también suele resultar en un
incremento de la exportación de N y C orgánico disuelto que, junto al nitrato, eutrofizan las
aguas subterráneas y los cursos de agua, con los consecuentes impactos para las
comunidades cuyos cultivos son regados con agua dulce que a menudo se ven fuertemente
afectadas.

Un aumento en la adición de N suele conducir a cambios en la fisiología, abundancia y

composición de las comunidades microbianas del suelo, lo cual podría traducirse, a su vez,
en alteraciones funcionales a nivel del ecosistema relacionadas con el reciclado de
nutrientes y el almacenamiento de C. Esto sugiere que ciertos ecosistemas podrían ver
alterada su capacidad para mantener servicios ecosistémicos bajo condiciones de alta
deposición de N.

Un aumento en la deposición de N también podría tener importantes consecuencias para el

cambio climático asociadas a cambios en las emisiones de otros gases de efecto
invernadero como el óxido nitroso (N​2​O) y el metano (CH​4​). Estos cambios están, a su vez,
ligados a alteraciones en la actividad y composición de las comunidades microbianas del
suelo. En este sentido, una aceleración en el ciclo del N y una mayor disponibilidad de N
suelen traducirse en mayores tasas de emisión de NO y N​2​O, asociadas a un aumento en
las tasas de desnitrificación.​[11]

El nitrógeno Haber - Bosch ha sido cada vez más utilizado en productos industriales como
nylon, además de fertilizantes. Debido a esto han surgido nuevas especies de N (Nr)
reactivo industrial, las cuales provocan consecuencias definitivas pero que reciben poca
atención. Aproximadamente más del 25% de los productos industriales (principalmente
formas estructurales,como nylon) tienden a acumularse en los asentamientos humanos
debido a su larga vida útil; las especies emergentes de Nr definen nuevas rutas de
asimilación y descomposición de N y cambian la forma en que Nr se libera al medio
ambiente y la pérdida de estas especies de Nr en el medio ambiente tiene impactos
negativos significativos en la salud humana y en los ecosistemas.​[12]
 7. ¿La fijación del nitrógeno aumenta el secuestro de
carbono?¿Por qué?

Los ecosistemas terrestres captan casi el 30% de las emisiones antropogénicas de carbono,
ofreciendo los medios más efectivos, aunque naturales, para mitigar el cambio climático. El
nitrógeno es un nutriente limitante principal para el crecimiento de las plantas en la mayoría
de los ecosistemas terrestres y, por lo tanto, afecta el secuestro de carbono en los
ecosistemas terrestres.​[13]

Se requieren cerca de 70 – 100 kg de nitrógeno para capturar una tonelada de carbono.​[10]

Ahora si la cantidad de nitrógeno aumenta, aumentará el secuestro de carbono. La
introducción de nitrógeno en el suelo, es una variedad de manejo agronómico que
incrementa la biomasa de los cultivos, la cual es capaz de capturar el CO​2 contenido en la
atmósfera el cual incrementa la tasa fotosintética y contribuye positivamente fertilizando el
suelo y reduciendo los niveles de CO​2 atmosférico.
​ Este efecto se conoce como fertilización
por CO​2​.

8. Describa el rol de los microorganismo en el ciclo del nitrógeno

En el ciclo del nitrógeno están implicadas cuatro procesos principales: fijación de nitrógenos,
mineralización, nitrificación y desnitrificación. Los cuales, desde que el ciclo del nitrógeno fue
propuesto, se le atribuyen a un grupo de bacterias y microorganismo tal como se muestra en la figura
1.

Figura 1. ​Procesos microbiológicos en el ciclo del nitrógeno. (1) Fijación de nitrógeno, (2) nitrificación
bacteriana, nitrificación de arqueas y nitrificación heterotrófica, (3) desnitrificación bacteriana aeróbica
y anaeróbica, desnitrificación de hongos y arqueas, (4) y (5) co-desnitrificación por hongos, (5)
oxidación anaerobia del ion amonio (bacterias anammox planctomiceto) y (6) producción de N2O
durante nitrificación (oxidación de amoníaco)​.

De esta forma, los hongos, las arqueas y las bacterias juegan un rol importante en los procesos de
nitrificación y desnitrificación, los cuales son descritos a continuación:

Desnitrificación fúngica
La desnitrificación se define como la reducción de NO3- y NO2- a N2O y N2, respectivamente, por
reacciones microbianas. Los procesos de desnitrificación bacteriana consisten en cuatro reacciones
catalizadas por nitrato reductasa (Nar), nitrito reductasa (Nir), óxido nítrico reductasa (Nor) y óxido
nitroso reductasa (Nos). La Nor en hongos, reduce NO en N2O usando NADH o NADPH como
donador directo de electrones: 2NO + NAD (P) H + H + → Ν2Ο + ΝΑD (P) + + H2O. Por otro lado, el
citocromo P450 nitrato reductasa P450nor cataliza la reducción de dos moléculas de NO a N2O y no
requiere otras proteínas para la reacción. Otros P450 reciben un electrón de NADPH a través de
otros componentes, como P450 reductasa. El sistema de desnitrificación fúngica se localiza en las
mitocondrias y funciona bajo el mecanismo de respiración anaerobia. La actividad de desnitrificación
de las bacterias es inducida en presencia de bajo suministro de O2 y son suprimidos por exceso de
O2, mientras que la actividad de desnitrificación fúngica se induce en presencia de una cantidad
significativa de O2, pero no en exceso de O2.

Muchos hongos desnitrificantes producen nitrógeno molecular (N2) o moléculas de N2O mediante la
combinación de átomos de nitrógeno provenientes del nitrito y otros compuestos nitrogenados
(cosustratos) bajo condiciones desnitrificantes Este fenómeno fue llamada "​co-desnitrificación​" para
indicar que los compuestos de nitrógeno (cosustratos), como el NH4+, son desnitrificado por el
sistema inducido por nitrito (o nitrato), pero son incapaces por sí mismos de inducir el sistema
desnitrificante. En la presencia de aminoácidos, ​Fusarium solani ​y ​Cenocentrum tonkinense
produce N2 por co-desnitrificación. ​Fusarium oxysporum produce N2O a través de ambos
procesos, desnitrificación y co-desnitrificación en presencia de un co-sustrato como el amoniaco.

El tercer tipo de metabolismo del nitrato es la fermentación de amoníaco. En la fermentación de

amoníaco, el nitrato se reduce a amoníaco y el etanol se oxida simultáneamente en acetato para
generar ATP. En la reacción, el nitrato actúa como el aceptor de electrones terminal para la
fermentación, pero no para la respiración anaeróbica. Por lo tanto, los hongos pueden contribuir
significativamente a la producción de N2O y N2 en varios ecosistemas de suelos [1].

Nitrificación y desnitrificación mediada por las Arqueas

El dominio de las Arqueas es evolutivamente distinto del dominio de las Bacterias y Eucariotas. Las
arqueas habitaban principalmente en ambientes extremos. Los estudios que utilizan radioisótopos
han indicado que algunas arqueas podrían ser autótrofos capaces de realizar la fijación de carbono
sin dependencia de la luz y juegan un papel importante en la nitrificación de los ecosistemas marinos.
Se ha demostrado que las arqueas desnitrificantes reducen nitrato a través de nitrito, NO y N2O a N2
a través de la vía de reducción de nitrato, similar a las bacterias [2].

Oxidación anaeróbica del amonio

La oxidación anaeróbica de amonio en sistemas biológicos fue descubierta en 1995 y fue llamado
"anammox", abreviatura de oxidación anaeróbica del amoniaco. La reacción de anammox convierte
amonio y nitrito directamente en gas N2 en condiciones anóxicas: ​NH4+ + NO2- → N2 + 2H2O.

Estudios genómicos revelaron una relación evolutiva entre las bacterias anammox que pertenecen a
los planctomicetos y clamidias, reveló 200 genes implicados en el catabolismo y respiración, incluida
la enzima metabolizadora de hidrazina y nueve hidroxilaminas oxidoreductasas (HAO) implicadas en
este proceso metabólico.

Nitrificación autotrófica y heterotrófica

Las bacterias oxidantes del amoniaco (AOB) han demostrado ser un grupo dominante en los suelos.
Debido a que las bacterias nitrificantes autótrofas son dependientes del NH4+ o del N02- como
fuentes de energía específicas, la adición de fertilizantes a los suelos puede aumentar tamaño de la
población de bacterias nitrificantes.

El óxido nitroso está involucrado en el calentamiento global y la destrucción de la capa de ozono. El

gas se produce principalmente en el suelo a través de los procesos microbianos de nitrificación y
desnitrificación. Los desnitrificadores producen N2O como producto final intermedio de la reducción
del NO3- a N2. A diferencia de las bacterias nitrificantes que producen N2O a través de nitrificación y
desnitrificación nitrificante. En la nitrificación, se produce N2O como un subproducto durante la
oxidación de amoníaco por las AOB. El intermedio inestable (HNO) formado durante la oxidación de
NH2OH se descompone espontáneamente a N2O y en la desnitrificación nitrificante, el N2O es un
intermedio de la reducción del NO2- a N2.

La nitrificación heterotrófica se lleva a cabo por un amplio rango filogenético de bacterias y hongos
que pueden oxidar amoníaco o nitrógeno reducido a partir de compuestos orgánicos produciendo
hidroxilamina, nitrito y nitrato. Las reacciones de nitrificación heterotrófica parecen no estar
involucrado en el metabolismo que produce energía y, por lo tanto, no contribuye al crecimiento
celular. El papel fisiológico de la nitrificación heterotrófica y la diversidad filogenética de la nitrificación
heterotrófica de microorganismos no son claros, aunque la nitrificación heterotrófica se considera que
juega un papel importante en suelos ácidos, como los suelos forestales. Las bacterias poseen
enzimas oxidantes de amoniaco e hidroxilamina y, por lo tanto, tienen la capacidad de oxidar NH4+ a
NO2-, tales como, el amoníaco monooxigenasa (AMO), descrita en la sección anterior y la
hidroxilamina oxidasa (HAO), la cual convierte NH2OH en NO2-. Un gran número de microorganismo
heterotróficos tienen la habilidad de convertir NO2- a NO3-, reciente investigación ha propuesto que
el NO2- es reducido a NO por un nitrato reductasa y este NO2 producido es oxidado a NO3- por una
NO dioxigenasa, proceso que se demostró que oxida NO en NO3- en condiciones aeróbicas. Muchas
especies de hongos se ha demostrado que son capaces de oxidar NO2- a NO3-.

Desnitrificación aeróbica de bacterias

La desnitrificación bacteriana generalmente ocurre solo bajo condiciones anaeróbicas. La actividad

enzimática desnitrificante es inhibida por O2. Sin embargo, se ha demostrado que varias bacterias
reducen nitrito o nitrato a nitrógeno gaseoso, tales como N2O y N2, en presencia de O2. Bacterias
desnitrificadoras aeróbicas adaptadas a condiciones anóxicas fluctuantes fueron aisladas de diversos
ecosistemas naturales, los cuales fueron estudiados y caracterizados. Estos resultados implican que
una gran variedad de bacterias es capaces de llevar a cabo desnitrificación aeróbica y que las
bacterias desnitrificantes aeróbicas se encuentran distribuidas en diversos entornos. Además, la
influencia de la concentración de O2 en la actividad desnitrificante difería de una bacteria
desnitrificante a otro. Por lo tanto, ahora se considera la desnitrificación aeróbica como una variante
representada por varias bacterias desnitrificantes en lugar de una rara excepción [3].

9. ¿Por qué el ciclo del nitrógeno está en riesgo por el

calentamiento global?

Al igual que el agua de la Tierra, los compuestos de nitrógeno circulan a través del aire, los sistemas
acuáticos y el suelo. Pero a diferencia del agua, estos compuestos se están inyectando en el medio
ambiente en cantidades cada vez mayores. Al hacerlo, estamos alterando el ciclo global del
nitrógeno, causando posibles impactos graves sobre la biodiversidad, el calentamiento global, la
calidad del agua, y la salud humana. En un mundo rodeado de nitrógeno, es posible pensar que
quizás un poco más no importaría. Pero tener suficiente nitrógeno reactivo con nitrógeno que ha sido
"reparado" o convertido a partir de la forma N2 no reactiva determina los aspectos fundamentales de
la vida como el grado de crecimiento de la planta, lo que a su vez determina en gran medida la
dinámica del suministro de alimentos del mundo. Durante el siglo XX, la humanidad ha producido
nitrógeno cada vez más reactivo, intencionalmente como fertilizante e involuntariamente como un
subproducto de la combustión de combustibles fósiles. De manera que el ciclo global del nitrógeno se
ve severamente alterado por la actividad humana en mayor medida que el ciclo del carbono. Las
emisiones de NOx y NH3 se transforman química y finalmente se depositan en los ecosistemas vía
húmeda (por ejemplo, lluvia o nieve) y seca (por ejemplo, viento). Esto aumenta la disponibilidad de
N en los ecosistemas, que pueden afectar las fuentes y los sumideros de N2O, CH4 y CO2 [4]. La
entrada de N lábil (a través de la aplicación de fertilizantes, por ejemplo) impulsará el ciclo de N a ser
más propenso a la pérdida preferencial de 14N a través de la desnitrificación y la volatilización de
amoníaco. Por otra parte, las asociaciones de micorrizas (simbiosis entre hongos y las raíces de
plantas) están influenciados por las tasas de mineralización e inmovilización de N, que son
componentes integrales para determinar el grado de apertura del ciclo de nitrógeno. La actividad
humana ha afectado principalmente a los factores que controlan el ciclo de nitrógeno a través de
adiciones de niveles más altos de mineralizado y altamente N lábil (es decir, fertilización de campos y
mayor presencia de ganado en pastos)[5].

10. ¿En qué aspecto importante difiere el ciclo del fósforo de los ciclos
de otros elementos similares como el nitrógeno y el azufre?

El ciclo del Fósforo es crucial, normalmente el Fósforo es el nutriente limitante de los ecosistemas,
no hay formas gaseosas estables comunes del Fósforo [6]​; en contraste con el ciclo del Nitrógeno y
Azufre los cuales involucran especies en estado gaseoso presentes en la esfera atmosférica. El ciclo
del Fósforo no libera sustancias volátiles que le permitan pasar de los océanos a la atmósfera y
desde allí retornar a la tierra, presentando un carácter endógeno.

Para el ciclo del Fósforo en gran diferencia con el ciclo del Nitrógeno y azufre, la Antroposfera
representa un depósito importante de Fósforo en el ambiente; se extraen grandes cantidades de
fosfatos de los minerales de fosfatos, para los fertilizantes, productos químicos industriales, y aditivos
para alimentos.
Referencias bibliográficas

[1] Arp DJ, Stein LY 2003: Metabolism of inorganic N compounds by ammonia-oxidizing bacteria. Crit.
Rev. Biochem. Mol. Biol., 38, 471–495

[2] Allison SM, Prosser JI 1993: Ammonia oxidation at low pH by attached populations of nitrifying
bacteria. Soil Biol. Biochem., 25, 935–941.

[3] Altmann D, Stief P, Amann R, de Beer D, Schramm A 2003: In situ distribution and activity of
nitrifying bacteria in freshwater sediment. Environ. Microbiol., 5, 798–803.

[4] Akiyama H, Yan X, Yagi K 2006: Estimations of emission factors for fertilizer-induced direct N2O
emissions from agricultural soils in Japan: summary of available data. Soil Sci. Plant Nutr., 52,
774–787.
[5] ​Keeler, B. L., Gourevitch, J. D., Polasky, S., Isbell, F., Tessum, C. W., Hill, J. D., & Marshall, J. D.
(2016). The social costs of nitrogen. ​Science advances​, ​2(​ 10), e1600219.

[6] ​Stanley E​, Introducción a la química ambiental,​Editorial Reverté, Ed base, España 2007, pag
14-19.
[7] Berner, A Robert 2003. The long-term carbon cycle, fossil fuels and atmospheric composition.
International journal of science, nature., 426, 323–326.
[8] Berner, A Robert 1999. The long-term carbon cycle, fossil fuels and atmospheric composition.
GSA Today, vol. 9, No 11,2-6.
[9] Simmon, Robert 2011, The Carbon Cycle, Nasa earth observatory.
https://earthobservatory.nasa.gov/Features/CarbonCycle

[10] Zambrano A, Franquis F, Infante A: Emisión y captura de carbono en los suelos en ecosistemas
forestales: Rev. For. Lat. N° 35/ 2014 Pág 11-20.
http://www.saber.ula.ve/bitstream/handle/123456789/24117/articulo2.pdf?sequence=2&isAllowed=y​.
pág. 16.

[11] R. Ochoa-Hueso. 2017. Consecuencias de la deposición de nitrógeno sobre la biodiversidad y el

funcionamiento de los ecosistemas terrestres: Una aproximación general desde la ecología de
ecosistemas.​ Ecosistemas 26 (1): ​26-28.

[12] Bao Jing Gu; Jie Chang; Yong Min; Ying Ge; Qiuan Zhu; James N. Galloway & Changhui Peng.
2013.The role of industrial nitrogen in the global nitrogen biogeochemical cycle. ​Scientific Reports.
3:2579.

[13] ​Du Z, Wang W, Zeng W, Zeng H (2014) Nitrogen Deposition Enhances Carbon Sequestration by
Plantations in Northern China. PLoS ONE 9(2): e87975. ​https://doi.org/10.1371/journal.pone.0087975

[14] ​How Matter Cycles on Earth – The Biogeochemical Cycles. HealingEarth.

https://healingearth.ijep.net/natural-resources/how-matter-cycles-earth-biogeochemical-cycles