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Estructura de ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son polímeros biológicos que están formados por monómeros.
 La estructura se puede asimilar con una cadena. Es decir la cadena es el ácido nucleico
y cada eslabón es un nucleótido.
Los nucleótidos están formados por tres partes: una base nitrogenada, un azúcar (pentosa) y
un grupo fosfato.
 Las bases nitrogenadas son cinco: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C), Timina (t) y
Uracilo (U).
Se conocen dos variantes de ácidos: ADN Y ARN, el nombre de cada uno depende del tipo de
pentosa que poseen sus nucleótidos
 La diferencia entre ellos es que la ribosa posee un átomo de oxigeno más que la
desoxirribosa, diferencia que altera su estructura y funciones
 A demás, A, G y C están presentes en las dos variantes de ácidos nucleótidos que se
conocen, en cambio, la (T) se encuentra solo en el ADN, mientras que el (U) solo en el
ARN.
ADN
Es la molécula que almacena la info genética de los seres vivos.
 Tiene capacidad de duplicarse, es decir crea copias de sí mismo

durante una de las etapas del ciclo celular anterior a la división de
células.
 Está formada por un par de cadenas de nucleótidos que se

enroscan alrededor del eje central imaginario, por lo que presenta
su forma espiralada. En la parte interna se ubican las bases
nitrogenadas de modo que una base queda enfrentada con una
base de la otra cadena. Entre cada par de bases se forma uniones
de puente de hidrogeno.
 Está compuesta por dos cadenas helicoidales (hélice), bases nitrogenadas que tienen
su base complementaria (unidos por puentes de hidrogeno), fosforo y pentosa.
ARN
La estructura es casi similar al ADN solo que presenta algunas diferencias. Las bases
nitrogenadas son las mismas, salvo que la (T) es reemplazada por el URACILO. Está
formado por una sola cadena y es una copia del ADN. Su función es realizar la
traducción de la info contenida en el ADN al ‘’lenguaje’’ de las proteínas.
Se copian tres tipos de ARN a partir del ADN:
 ARN MENSAJERO: se origina en el núcleo celular y lleva esta información hacia los
ribosomas, esta molécula es intermediaria entre el ADN y la proteína, y sale del núcleo
a través de los poros de la envoltura nuclear.
 ARN DE TRANSFERENCIA: polímeros de unos 80 nucleótidos, se encuentran en el
citoplasma y adoptan la forma similar a un trébol. En ellos se fija un aminoácido que
transfieren al lugar en el que se está formando un polipéptido a la altura de los
ribosomas.
 ARN RIBOSOMICO: Se localiza en los ribosomas (es el principal constituyente, formado
por dos partes, denominada unidad mayor y menor) y ayuda a leer los ARNm y
catalizan la síntesis de proteínas
UTILIDAD DEL ADN

Gracias a este la justicia ha podido resolver muchos casos, encontrando culpable a homicidas y
abusadores, absolviendo a sospechosos, permitiendo conocer la identidad de gente que no
sabía quiénes eran sus padres y evitando que se adjudique hijos a personas. También se utiliza
como diagnóstico de muchas enfermedades genéticas, permitiendo a las personas decidir si
tendrían hijos o no de forma convencional. Y permite a los científicos emparentar a los
posibles organismos actuales.
Ejemplo: La fibrosis quística (enfermedad hereditaria) a partir del ADN podemos saber si la
tienen o no y le das la opción a la persona si quiere tener hijos.
ADN Y DETERMINACION FILIAL
DE LA PATERNIDAD
• Se compara la secuencia de A.D.N del padre, del supuesto hijo y de la madre, esta secuencia debe
dar como resultado la secuencia del hijo.
DE LA MATERNIDAD
• Se puede utilizar la info del A.D.N mitocondrial, ya que se transmite a traves de la via materna.
CODIGO GENETICO
Permite traducir la información escrita en lenguaje de los ácidos nucleicos (nucleótidos) al
lenguaje de las proteínas *aminoácidos).
El código genético debe ser una secuencia de bases de ARN para codificar cada aminoácido.
 Este se basa en tripletes, ‘’palabras’’ de tres bases que codifican un aminoácido.

 Hay más de un triplete para cada aminoácido.
 Es redundante, ya que no todos determinan un aminoácido: hay un triplete AUG QUE
MARCA EL INICIO y tres UAG, UAA Y UAG que marca el fin de la codificación.
TRANSCRIPCION Y TRADUCCION
 TRANSCRIPCION: el ARNm se ensambla sobre el molde del ADN. Se transcribe la
información contenida en el ADN al ARNm. Cada grupo de tres bases de ARNm, (que
especifica un aminoácido, el comienzo o el final) se denomina codón.
 TRADUCCION: El ARNm sale del núcleo llevando el mensaje al ribosoma. Ahí se
produce la traducción, en este proceso participan el ARNm, ARN y los ribosomas. El
ARNm se une a un aminoácido, que depende del triplete de bases, unido al lugar
opuesto, o anticodon
GEN
Unidad de información que se transmite de generación en generación .
 (Según un experimento), Una de las explicaciones era que cada gen especificaba una
enzima pero, esta conclusión era una simplificación, ya que muchas proteínas no son
enzimas.
Esta se modificó por un gen-una proteína, ya que muchas proteínas no lo son (Ej.: la
insulina es una hormona).
Más adelante se comprobó que algunas proteínas estaban formadas por más de una
cadena poli peptídica. Cada gen puede tener la ‘’receta’’ para más de una proteína
distinta.
Nuestro genoma
 Conformado por los genes que se expresan y aquellos sectores de ADN que no lo
hacen.
 Posee cerca de tres millones de pares de bases.
 Se expresa menos del 2% de nuestro genoma y se traducen todas las proteínas de un
ser humano
 Permite saber el 99,9% de la secuencia del genoma.
 Permite localizar genes de las especies.
 Facilita la investigación relativa a su función.
Mutaciones
Son los cambios accidentales en la secuencia o en el número de nucleótidos del ADN.
 MUTACIONES PUNTUALES: implican la sustitución de nucleótidos, también los

cambios en una proteína pueden ser resultados de la sustracción o de la
adicción de nucleótidos dentro del gen que la codifica.
 MUTACIONES NEUTRALES: ya que el código genético es redundante, y hay
varios tripletes de bases que pueden codificar el mismo aminoácido.
Mutaciones espontaneas e inducidas.
 Las mutaciones espontaneas ocurren como consecuencia d errores durante

el proceso de duplicación de ADN
 Las mutaciones inducidas ocurren como consecuencia de la exposición de
agentes multa genéticos, los cuales pueden ser biológicos como, virus,
químicos o la morfina etc. O físicos como rayos x, radiaciones, etc.
Mutaciones genéticas  PUNTUALES.
 Delecion: Donde se sustrae un nucleótido.

 Adición: se produce por el agregado de un nucleótido.
 Cambio de base: intercambio uno por otro.
Mutaciones cromosómicas  ANEUPLOIDEA
Cuando aumenta o disminuye en nro. de cromosomas EJ: la ganancia de un
cromosoma en el par 21 provoco el síndrome de Down. La pérdida de un cromosoma
en el par sexual, provoca el síndrome de Turner.
 Poliploide: cuando aumenta el juego completo de cromosomas.

 Haploide: Cuando disminuye el juego de cromosomas.
Reordenamiento cromosómico:
Delecion: se pierde una parte del cromosoma
Duplicación: se duplica parte del cromosoma
Inversión: se invierte.
Translocación: se traslada una parte del cromosoma a otra parte del
cromosoma.

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Estructura de ácidos nucleicos

 Tiene capacidad de duplicarse, es decir crea copias de sí mismo

 Está formada por un par de cadenas de nucleótidos que se

UTILIDAD DEL ADN

ADN Y DETERMINACION FILIAL

 Este se basa en tripletes, ‘’palabras’’ de tres bases que codifican un aminoácido.

 MUTACIONES PUNTUALES: implican la sustitución de nucleótidos, también los

Mutaciones espontaneas e inducidas.

 Las mutaciones espontaneas ocurren como consecuencia d errores durante

 Delecion: Donde se sustrae un nucleótido.

 Poliploide: cuando aumenta el juego completo de cromosomas.

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