“AÑO DEL DIALOGO Y RECONCILIACIÓN NACIONAL”

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE

FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Asignatura: QUÍMICA INORGÁNICA

Tema: LABORATORIO N°10

NITROGENADOS

Docente: Antonio Ramos.

Integrantes:

 Rafael Portuguez Deyni.

 Meza Huaytalla Camila
 Gonzales Pariona Sharon


Grupo: “D”

Lima – 2018
 NITROGENADOS

Pertenecen a éste grupo el N, P, As, Sb y Bi. El Nitrógeno y el Fósforo son no

metales, el Arsénico es predominantemente no metálico, el Antimonio es más
metálico y el Bismuto es definitivamente metálico.
Los estados de oxidación de los elementos del grupo VA van de -3 a +5.
Principalmente producen estados de oxidación impares. Los elemntos forman muy
pocos iones monoatómicos. Hay iones con carga -3 para N y P, como Mg3N2 y
Ca3P2. Probablemente existan cationes triopositivos para Antimonio y Bismuto en
compuestos como Sulfato de amonio III, SB 2(SO4)3, y Perclorato de amonio III
PENTAHIDRATADO, Bi(ClO4)3.5H2O. En solución acuosa, éstos se hidrolizan
extensamente formando SbO + OSbOX(s) y BiO+OBiOX(s) (X=anión univalente). Las
soluciones hidrolizadas son fuertemente ácidas.
Todos los elementos del grupo VA tienen estado de oxidación -3 en compuestos
covalentes como el Pentafluoruro de fósforo, PF5, el Ácido fosfórico, H3PO4, y en
iones poliatómicos como el NO3 y el PO4. El P y el N muestran diversos estados de
oxidación en sus compuestos, pero los más comunes para As,Sb y Bi son +3 y +5.
Todos los elementos del grupo VA tienen estado de oxidación +3 en algunos de
sus óxidos.

Poseen la siguiente estructura electrónica en la última capa:

 N: 2 s² 2 p³
 P: 3 s² 3 p³
 As: 4 s² 4 p³
 Sb: 5 s² 5 p³
 Bi: 6 s² 6 p³

 Son muy reactivos a alta temperatura.

 Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 debido a la facilidad que
tienen de ganar o compartir 3 electrones para alcanzar la configuración del
gas noble correspondiente.
 También poseen el estado de oxidación +5 de manera que tienen facilidad
para perder 5 electrones y quedarse con la configuración de gas noble del
periodo anterior.
 En este grupo se acentúa la tendencia de las propiedades no metálicas.
 Tienen tendencia a la polimorfia, es decir, existen variedades alotrópicas con
propiedades físico-químicas muy diferentes:
 Fósforo blanco, rojo, negro violeta.
 Arsénico gris, amarillo.
 Antimonio gris, amarillo.
PROCEDIMIENTO 1:
RECONOCIMIENTO DEL NITRÓGENO:

Observación:
Se formó una serie de “olas” de humo o niebla, no
inmediatamente sino al cabo de un cierto tiempo, que
es el que tardan ambos gases en encontrarse. Se
produce la síntesis de Cloruro de amonio: NH4Cl de
los vapores de ambos gases, lo dejamos reposar y
finalmante se da la formación del NH4Cl en estado
puramente sólido (polvo blanco).

Ecuación Química: Reacción de Síntesis

HCl(con) + NH4OH(ac) NH4Cl + H2O

PROCEDIMIENTO 2:

Observación:
En este caso hemos usado Sulafto de cobre: CuSO4 y le
adicionamos unas gotas de Hidróxido de amonio: NH4OH y
observamos una reacción inmediata formando un
precipitado de color celeste, donde se deduce que el Nitrato
de amonio precipita al cobre porque forma el Hidróxido de
cobre II: Cu(OH)2 que es insoluble. No se agita la reacción
ya que es coloidal, y de ésta manera poder observar
claramente el precipitado instantáneo de Cu(OH)2.

Ecuación Química: Reacción de Doble desplazamiento

CuSO4 (ac) + 2NH4OH (ac) Cu (OH)2 + (NH4)2SO4

Observación:
Al obtener el precipitado de Hidróxido de cobre: Cu(OH)2
se agrega en exceso V gotas más de Hidróxido de
amonio: NH4OH, resulta que se da una formación de
reacción en catión (esto debido al Cobre) donde toda la
solución del precipitado inicial se convierte en catión por
lo que se solubiliza y se disuelve del todo, formando una
disolución compleja de Catión Amonio hidroxi cúprico:
[Cu(NH4)(OH)2]+. Esto es debido al catión del cobre.
 Ecuación Química: Reacción de Síntesis

Cu(OH)2(ac) + 4NH4OH(ac) [Cu(NH4)(OH)2]+ + 4H2O

PROCEDIMIENTO 3:
OBTENCIÓN DEL NITRÓGENO:

Observación:
Para la obtención del nitrógeno, preparamos una
disolución de Cloruro de amonio:NH4Cl y Nitrito de
sodio:NaO2 más agua, colocados en un matraz lo
calentamos suavemente, y se produce un gas (vapor
incoloro) de Nitrito de amonio:NH4NO2, dicho gas que
se está produciendo desplaza al aire por densidad,
porque es menos denso que el aire. Éste compuesto
es inestable, ya que se descompone fácil y
termicamente en agua:H2O y nos da nitrógeno:N2. Y
al introducir una astilla encendida en el tubo invertido
lleno de gas de nitrógeno, éste se apagó
instantaneamente por falta de oxígeno.

Ecuación Química: Reacción por Doble desplazamiento

NH4Cl + NaNO2 ¢ NH4NO2 + NaCl
˂70°C

Descomposición térmica:
NH4NO2 ¢ N2 + 2H2O
Reacción inflamabilidad: (-)

PROCEDIMIENTO 4: PREPARACION Y REACCIONES DEL DIOXIDO DE

NITROGENO :
PREPARACIÓN DEL NO2:
Observación:
En este caso hemos usado una viruta de Cobre y le
adicionamos Ácido nítrico concentrado: HNO3(con),y
observamos una reacción inmediata y violenta, donde el
HNO3(con) se disuelve liberando un gas pardo-rojizo-tóxico,
produciendo el Óxido nítrico o Dióxido de nitrógeno:NO2 en
unas grandes burbujas pardas, a los 5 minutos la reacción
continúa intensamente haciendo desaparecer por completo la
viruta de cobre, la solución primero se vuelve verde, luego
marrón verdoso. El Dióxido de nitrógeno es el horrible gas
marrón que se encuentra presente en la neblina de esmog
(niebla contaminante) suspendida sobre muchas ciudades.
 Ecuación Química: Reacción por Rédox

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +4 -2 +1 -2
Cu(s) + 4HNO3(con) Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
0 +2
1(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +4
2 (N +1e- N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +4
Cu + 2N Cu + 2N

PROCEDIMIENTO 5:
PREPARACIÓN DEL NO:

Observación:
En este caso se repite la reacción con una viruta de
Cobre pero ahora le adicionamos Ácido nítrico diluido:
HNO3(dil),y observamos una reacción muy lenta, que
cuando es diluido el alambre se forma un gas incoloro,
agradable, transparente hilarante, produciendo el Óxido
nitroso o Monóxido de nitrógeno:NO, el cual es usado
como anestésico tópico dental.

Ecuación Química: Reacción por Rédox

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +2 -2 +1 -2
3Cu(s) + 8HNO3(dil) 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
0 +2
3(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +2
2 (N +3e- N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +2
3Cu + 2N 3Cu + 2N

Fundamento:
El Ácido nítrico no solamente es un ácido fuerte, sino también un agente
altamente oxidante, reacciona violentamente en presencia de cualquier metal.
Como observamos en el cobre que puede experimentar una de las dos
reacciones al combinarse con el ácido nítrico, dependiendo de la
concentración de la solución. Cualquiera de éstas dos reacciones es
altamente exotérmica y libera energía en forma de calor.
La finalidad de esta práctica fue de observar e identificar las propiedades del Grupo
VA de los Nitrogenados que son: Nitrógeno (N), Fósforo (P), Arsénico (As),
Antimonio (Sb), Bismuto (Bi) y el elemento sintético Moscovio (Mc), mediante
reacciones químicas y determinar la importancia que contienen estos elementos,
bueno durante el proceso de la práctica en el laboratorio los resultados fueron muy
óptimos o positivos en cuanto a los resultados deseados.
En especial estudiamos al Nitrógeno, mediante su reconocimiento, obtención y
preparación en diferentes reacciones presentado en varios compuestos. El
nitrógeno se encuentra en la naturaleza principalmente como elemento, N2, el cual
forma el 75,52% de la masa atmósfera. El principal uso del nitrógeno es en la
preparación de amoníaco. También se usa pequeñas cantidades de nitrógeno en
la producción de cianamida cálcica, CaCN2. También se le utiliza en la preparación
de atmósferas inertes (en procesos químicos y metalúrgicos que deben efectuarse
en ausencia de oxígeno, y en la elaboración y empacado de alimentos para evitar
su descomposición por exposición al oxígeno atmosférico) y como líquido
criogénico y refrigerante.
1. Realice las ecuaciones químicas de las reacciones químicas realizadas en
el laboratorio.

A. HCl(con) + NH4OH(ac) NH4Cl + H2O

B. CuSO4(ac) + 2NH4OH(ac) Cu(OH)2 + (NH4)2SO4

Cu(OH)2(ac) + 4NH4OH(ac) [Cu(NH4)(OH)2]+ + 4H2O

C. NH4Cl + NaNO2 NH4NO2 + NaCl

NH4NO2 + calor N2 + 2H2O

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +4 -2 +1 -2
D. Cu(s) + 4HNO3(con) Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
0 +2
1(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +4
2 (N +1e- N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +4
Cu + 2N Cu + 2N

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +2 -2 +1 -2
E. 3Cu(s) + 8HNO3(dil) 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
0 +2
3(Cu -2e- Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +2
2 (N +3e- N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +2
3Cu + 2N 3Cu + 2N
2. ¿Qué semejanzas y diferencias existe entre los elementos del grupo VA?

Dentro de cualquier familia A de la clasificación periódica, el carácter metálico

aumenta al aumentar el número atómico. Esta tendencia es particularmente
notable en el grupo VA. Las primeras energías de ionización disminuyen
desde los valores típicos de un no metal para el nitrógeno hasta los valores
característicos de un metal para el bismuto. Así, el nitrógeno y el fósforo son
no metales, al arsénico y al antimonio se les considera semimetales, y el
bismuto es un metal. Aunque del fósforo al bismuto las energías de ionización
cambian poco de un elemento al siguiente mientras que las energías de
ionización del nitrógeno son mucho mayores que las del fósforo, tanto las
energías de ionización como las electronegatividades y los radio iónicos y
covalentes varían en el orden esperado al bajar en el grupo.
En general, las afinidades electrónicas de los elementos del grupo VA son
más bajas que las de los elementos a cada lado de ellos en el mismo período
porque es necesario agregar un electrón a una configuración p3 semillena.
Más notable aún es que, a diferencia de las tendencias en la mayoría de los
grupos principales, para el grupo VA las afinidades electrónicas aumentan al
aumentar el número atómico. Este aumento se podría anticipar debido a la
disminución de la energía de apareamiento al aumentar el tamaño atómico (al
aumentar el tamaño del átomo, los orbitales p se hacen más grandes y
difusos y la repulsión entre los electrones que los ocupan disminuye). Por lo
tanto, la afinidad electrónica del nitrógeno es la más baja del grupo, de hecho,
algo positiva, como resultado de tres tendencias:
1.Se espera que sea menor que la del fósforo debido a la elevada energía de
apareamiento del nitrógeno.
2.Se espera que sea menor que la del carbono y que la del oxígeno debido a
la configuración de capa semillena del nitrógeno.
3.Los primeros miembros de los grupos VA a VIIA son anormales en cuanto a
su capacidad de aumentar su densidad electrónica por lo pequeño y
compacto de sus átomos, como lo reflejan sus bajas afinidades electrónicas y
sus energías de enlace sencillo. Al igual que en el grupo VIA, la mayor
tendencia del nitrógeno a formar enlaces múltiples pπ-pπ se refleja en los
puntos de ebullición y de fusión, en las energías de los enlaces X≡X, y en la
complejidad de las moléculas. Así, el nitrógeno forma la molécula diatómica
N2 con un enlace triple (un enlace σ y dos enlaces π) mientras que el resto de
los elementos prefiere la formación de tres enlaces sencillos. El fósforo,
arsénico y antimonio existen en diferentes formas alotrópicas. El arsénico,
antimonio y bismuto forman cristales cuyas estructuras son similares a la del
fósforo negro. Estos últimos, sin embargo, son brillantes y de apariencia
metálica, y tienen resistividades de 30, 40 y 105 µΩ cm, las cuales son
comparables a las de metales tales como titanio o manganeso (42 y 185 µΩ
cm, respectivamente). El arsénico y el antimonio también existen en
 modificaciones blandas, amarillas, no metálicas, formadas por moléculas
tetraédricas As4 y Sb4 análogas a las moléculas P4 del fósforo blanco. Estas
formas amarillas pueden obtenerse por condensación rápida de los vapores y
son solubles en CS2. Son inestables y rápidamente se convierten a las
formas metálicas.

3. ¿A que se debe la inercia química del hidrógeno?

A que el Hidrógeno, es más liviano que el aire, era utilizado para los globos
aerostáticos y los dirigibles, pero debido a su alta combustibilidad fue
reemplazado por el Helio.

4. Formas alotrópicas del Fósforo, comparación con sus propiedades físicas

y su reactividad química.

Los nombres son: Fósforo blanco, Fósforo negro y Fósforo rojo.

FÓSFORO BLANCO:
Se forma cuando se calienta el fosfato cálcico con presencia de sílice y carbón,
a una temperatura de 1400ºC, condensándose los vapores, que no son otra
cosa que el fósforo blanco, P4:
2Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 10C P4 + 3Ca2SiO4 + 10CO
La especia P4, tiene una forma tetraédrica, como índica la figura, donde cada
átomo de fósforo forma un enlace sencillo con los sus otros tres átomos
vecinos, con ángulos de enlace de 60º. Loa ángulos de dichos grados se dice
que se encuentran en tensión, esperándose que la molécula sea debido a esto,
reactiva.
Reactividad:
Es un sólido metaestable. P blanco flecha P rojo (DH = -17 kJ/mol). Cuando se
le expone a radiación UV el P blanco evoluciona lentamente al P rojo.
Es la variedad del fósforo más reactiva. Probablemente debido a las tensiones
estéricas de la molécula (ángulos P-P-P=60o). Este ángulo es mucho más
cerrado de lo que es habitual en un átomo trivalente. Un ángulo tan pequeño
significa un peor solapamiento entre los orbitales atómicos, por eso el enlace
P–P en el P4 es tan débil.

FÓSFORO NEGRO:
El fósforo negro es la forma alotrópica más estable de este elemento químico.
Fue preparado por primera vez, por el físico americano P.W. Bridgman.
Se obtiene a través de calentamiento del fósforo blanco cuando se encuentra a
presiones elevadas.
Este alótropo recuerda al grafito en su aspecto y también en lo que se refiere a
la conductividad eléctrica, pues posee una red en capas, donde cada átomo de
fósforo se encuentra enlazado a otros tres átomos a una distancia de 2.20 Ǻ y
con uno ángulos de enlace de 99º.
Esta forma alotrópica es cinéticamente inerte, y ni siquiera a 400ºC arde, así
que mucho menos al aire.

FÓSFORO ROJO:
El fósforo rojo se obtiene calentando el fósforo blanco, en una atmósfera inerte,
a unos 250 ºC de temperatura. Es de color rojo, amorfo, y más bien poco
soluble tanto en agua como en disolventes orgánicos.
La reactividad de este alótropo del fósforo es intermedia entre las otras dos
formas alotrópicas. La gran diferencia de reactividad del fósforo blando y la del
rojo, hace que sea interesante observar el valor del ΔHº para la conversión del
fósforo rojo en blanco, siendo ésta de tan sólo 17.6 KJ.mol^-1.
De manera contraria al fósforo blanco, el rojo no es nada soluble en disulfuro
de carbono y tampoco es tóxico.
Reactividad:
Es termodinámicamente más estable que el P4 y, por tanto, menos activo
desde un punto de vista químico. Arde en contacto con el aire sólo si
calentamos a temperaturas aproximadas de 400ºC. No hay peligro de
combustión al aire en condiciones normales.
Cuando se calienta bajo presión (1.2 GPa) se forma una variedad negra
(fósforo negro), más densa y aún menos reactiva con estructura tridimensional.
Es la forma alotrópica más estable termodinámicamente. Tiene propiedades de
semiconductor. Estructuralmente recuerda al grafito.
El fósforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida fácilmente con el
aire. La mayoría de los compuestos fosforados son trivalentes o pentavalentes.
El fósforo se combina fácilmente con el oxígeno para formar óxidos, de los que
son más importantes el trióxido de fósforo (P2O3) y el pentóxido de fósforo
(P2O5).
 Butler S., Harrod F. Química inorgánica. Addison-Wesley: 2009.

 Fernández A. Grupo VA Familia del Nitrógeno. (Internet). Mexico: La Química;

2012. (Citado el 04 de Nov 2017). Disponible en:
https://quimicacnh3a.wordpress.com/2012/03/06/grupo-va-familia-del-nitrogeno/