CURSO

SECRETARIADO MEDICO

MODULO IV

Curso: Secretariado Medico Página 1

 INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA

FARMACOLOGÍA es la ciencia que se dedica al estudio de los fármacos.

Etiológicamente deriva de:

Pharmakon = fármaco.

Logos = tratado o estudio.

FARMACOLOGÍA: Es la rama de las ciencias médicas que demuestra científicamente

que una sustancia tiene actividad farmacológica y que posee efectos indeseables
aceptables para el hombre y estudia las acciones y propiedades de las drogas o
Fármacos en los organismos vivos.

Definición: Ciencia biológica que estudia las propiedades y acción de los fármacos en
los organismos. También como el estudio de los fármacos y sus interacciones en los
organismos vivos.

¿Qué se estudia en Farmacología entonces?

Aplicación de conocimientos farmacológicos para diagnóstico de enfermedades,

utilización en pruebas funcionales, prevención de enfermedades, tratamiento radical
de enfermedades, alivio sintomático.

Concepto amplio: Farmacología estudia el: origen y obtención propiedades químicas y

fisicoquímicas, elaboración, conservación, dispensación y aplicación en pacientes,
mecanismo de acción, efectos beneficiosos o perjudiciales.

El objeto de estudio: según el enfoque se divide en disciplinas que se derivan en

diferentes objetivos y técnicas de estudios.

DROGA: preparados en que los fármacos se encuentran en su estado natural, en

general en forma de extractos de plantas. Cuando administramos un medicamento
éste se debe de presentar en una forma adecuada para su administración, a estas
formas las denominamos forma galénicas o farmacéuticas.

Fármaco/ Principio Activo/ SINÓNIMOS Medicamento

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MEDICAMENTO:

Preparación farmacéutica que incorpora los principios activos del medicamento, junto
a excipientes, correctores, preservantes o estabilizadores, en diferentes formas
farmacéuticas (comprimidos, jarabes, inyectables, etc.), para
posibilitar su administración. Hay medicamentos con 1 solo principio activo o fármaco
(monofármacos) y otros que contienen 2 o más principios activos en una sola forma
farmacéutica (Combinaciones a dosis fijas). - Toda sustancia medicinal y sus
asociaciones o combinaciones destinadas a la utilización en personas o animales que
se presenta dotada de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar
enfermedades o dolencias o para afectar a funciones orgánicas o del SNC. Por lo tanto
el medicamento es el principio activo, es decir, el fármaco elaborado para su uso.

Medicamento: sustancia capaz de provocar en un organismo modificaciones

funcionales mediante una acción química o física.

¿En qué consiste esa modificación?:

Favorable: Efecto terapéutico

Desfavorable: Toxicidad

¿CÓMO ESTÁ COMPUESTO UN MEDICAMENTO?

1.- Droga = principio activo= base = principal

2.- Coadyuvantes o auxiliares: permiten, facilitan y determinan la administración

(Formas o especialidades farmacéuticas) ej. CORRECTIVOS: olor, sabor, color,
antioxidantes, conservadores, intermedios

3.- Forma galénica o forma farmacéutica: Disposición individualizada a que se adaptan

las sustancias medicinales y excipientes para constituir un medicamento. Ej.: grageas,
cápsulas, perlas.

4.- VEHÍCULO O EXCIPIENTES

Líquidos, sólidos, semisólidos. Aquella materia que se añade a las sustancias

medicinales o a sus asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su preparación
y estabilidad, modificar sus propiedades organolépticas o determinar las propiedades
físico-químicas de un medicamento y su biodisponibilidad.

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MEDICAMENTOS GENERICOS

Medicamentos Genéricos: Según la O.M.S un medicamento genérico es aquel vendido

bajo la denominación del principio activo que incorpora siendo bioequivalente a la
marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma
biodisponibilidad. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar
del nombre comercial, figura el nombre de la sustancia básica de la que está hecho.

Bioequivalencia: dos especialidades de un mismo principio activo donde se espera que

para todo sean iguales.

Biodisponibilidad: es la cantidad y velocidad (tiempo insumido) con que un principio

activo alcanza la biofase (sitio de acción.).Es decir en qué cantidad y en cuánto tiempo
está disponible la droga en el sitio de acción.

Ley de medicamentos genéricos: 25649.

Esta Ley tiene por objeto principal la defensa del consumidor de medicamentos y
drogas farmacéuticas y su utilización como medio de diagnóstico en tecnología médica
y todo otro producto de uso y aplicaciones en medicina humana. También establece
que toda receta con prescripción médica deberá efectuarse en forma obligatoria
expresando el nombre genérico seguida de la forma farmacéutica y dosis/unidad, con
detalle del grado de cc (400 ml, 500 ml, etc.)

Además del nombre genérico podrá contener el nombre comercial.

FORMAS FARMACEUTICAS

Definiciones

• Forma farmacéutica: son el producto resultante del proceso tecnológico que confiere
a los medicamentos características adecuadas:

– Dosificación

–Eficacia terapéutica

–Estabilidad en el tiempo

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•Podemos distinguir:

–Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación del principio activa no

está deliberadamente modificada por un diseño de formulación particular.

–Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten alcanzar un perfil de

concentración plasmática que garantiza la persistencia de la acción terapéutica del
fármaco.

Clasificación

• Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:

Tabletas. Supositorios. Óvulos. Implantes.

-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.

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Lociones. Linimentos. Inyectables.

Clasificación según la vía de administración

– Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones, emulsiones.

–Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales, dispositivos

intrauterinos.

–Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches, implantes.

–Oftálmica y ótica: colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftálmicos, gotas.

–Parenteral: Inyectables para vía intravascular(intravenosa, intraarterial) o para vía

extravascular( intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal, epidural,
intraperitoneal)

–Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos), aerosoles.

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Vías de administración Oral

• La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de fármacos.

• Inconvenientes:

–No se puede utilizar en pacientes con dificultad para deglutir, con vómitos o si están
inconscientes.

–Sabor desagradable (algunos desagradables)

–Irritación gástrica (algunos fármacos)

• Para enmascarar el sabor de las f f orales se utilizan:

–Edulcorantes: sacarosa (jarabes), sacarina, aspartamo, ciclamato.

–Aromatizantes: enmascaran o mejoran el sabor o el olor. Ej: zumos de frutas, mentol.

–Ciclodextrinas: encapsulan las moléculas enmascarando olores y sabores

desagradables.

FORMAS ORALES SÓLIDAS

• Presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua.

• Evitan posibles problemas de incompatibilidad entre principios activos, enmascaran

sabores desagradables y se puede regular la liberación de los principios activos.

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TIPOS DE FORMAS ORALES SÓLIDAS

1. Comprimidos: obtenidos por compresión mecánica del granulado.

Ventajas: bajo coste, precisión en la dosificación y prolongado periodo de validez.

Desventajas: Limitado uso en pacientes que no pueden deglutir, problemas de

biodisponibilidad.

2. Cápsulas: Cubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra dosificado el fco.

Ventajas: buena estabilidad y biodisponibilidad, fácil elaboración.

Desventajas: Mayor coste que los comprimidos, limitaciones de contenido, no pueden

fraccionarse ni ser utilizadas por pacientes con problemas de deglución.

3. FF de liberación modificada (FFLM): son aquéllas en las que la velocidad y el lugar

de liberación de la sustancia o sustancias activas es diferente del de la forma
farmacéutica de liberación convencional, administrada por la misma vía.

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Ventajas:

– Mejores pautas posológicas

–Mejor perfil farmacocinético

–Reducción de efectos adversos.

Desventajas:

–No se pueden fraccionar.

–No aptas para pacientes con problemas de deglución.

–Peor control en situaciones de sobredosis o reacciones adversas.

4. Otras formas orales sólidas:

• Polvos: Cada dosis se administra previa preparación de una solución extemporánea

en agua u otra bebida. Dosis unitarias (bolsas y papelillos).

• Granulados: Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos,

azucares y coadyuvantes. Se puede administrar esta ff o puede servir como intermedio
para la obtención de comprimidos o relleno de cápsulas.

• Sellos: Son cápsulas con un receptáculo de almidón. Prácticamente, han sido

desplazados por las cápsulas duras.

• Liofilizados: Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua.

COMPRIMIDOS

• Preparaciones sólidas, cada uno de los cuales contiene una unidad de dosificación de
uno o más principios activos. Se obtienen por compresión de un volumen constante
de partículas y están destinados a la administración por vía oral.

1. Normales: ranurados o no.

2. Efervecentes: mayor velocidad de absorción.

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3. Masticables: para pacientes con dificultad para deglutir.

4. Bucales: acción local (infecciones bucofarígeas)

5. Sublinguales: pequeño tamaño, absorción rápida, ausencia de efecto de primer

paso.

6. Grageas: comprimidos con cubierta de azúcar.

7 .Recubrimiento pelicular: membrana de polímero que puede ser

Gastrorresistente (absorción intestinal)

CAPSULAS

•Tipos:

–Cápsulas duras: relleno sólido o semisólido. Formadas por dos valvas que encajan una
dentro de otra.

–Cápsulas blandas: relleno líquido (soluciones oleosas de vitaminas liposolubles,

hormonas). Formadas por una sola pieza.

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FORMAS ORALES LÍQUIDAS

• Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones, emulsiones o

suspensiones que contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo
apropiado.

• Las ff líquidas para administración oral más usuales son:

–Jarabe: solución acuosa edulcorada.

–Elixir: solución hidroalcohólica edulcorada.

–Suspensión y suspensión extemporánea (se prepara en el momento de ser

administrada): admon de principios activos poco solubles en agua.

–Emulsiones fluidas (ppios activos liposolubles: vitaminas liposolubles)

–Tisanas: baja concentración de principios activos

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS FORMAS ORALES LIQUIDAS

• Ventajas:

–Liberan rápidamente el principio activo: alta BD en velocidad.

–Dosificación fácil y cómoda (cucharadas, gotas) –Resultan de

elección particularmente en niños.

• Inconvenientes:

–Mayor contaminación microbiológica (adición de conservantes).

–Menor estabilidad del principio activo.

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Vías de administración Sublingual

• La mucosa sublingual está muy vascularizada: rápida velocidad de absorción.

• Ausencia de efecto de primer paso.

• FF: comprimidos y aerosoles.

–Comprimidos: redondeado, elíptico o biconvexo, sin ángulos y lo más pequeño

posible para minimizar la secreción de saliva (y la deglución).

–Aerosoles: pulsar del spray con el dedo índice, dirigiendo el chorro a la región

sublingual. Cerrar la boca y permanecer unos segundos sin deglutir (sin tragar) para

facilitar la absorción del medicamento.

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Vías de administración Rectal

 Acción tópica localizada: antihemorroidales

 Acción Mecánica: efecto laxante.

 Acción Sistémica: Ej:antitusivo.

Vías de administración Vaginal

• Administración de medicamentos con efecto a nivel local o sistémico.

• La biodisponibilidad depende: espesor del epitelio vaginal, composición del fluido y

pH.

• Formas farmacéuticas:

–Soluciones

–Comprimidos

–Óvulos (“supositorios vaginales”)

–Gel

–Espumas

–Anillos vaginales (anticonceptivo hormonal).

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Medicamentos:

–Antibióticos

–Antifúngicos

–Antiinflamatorios

–Anticonceptivos

–Lubricantes

Vías de administración Parenteral

Intravascular:

a. Intraarterial.

b. Intracardíaca.

c. Intravenosa

Extravascular:

a. Intradérmica

b. Intraperitoneal

c. Intratecal

d. Epidural

e. Intramuscular

f. Subcutánea

g. Intraarticular

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Inyectables: disoluciones, emulsiones o suspensiones estériles y apirógenas.

Utilidad:

1. Casos de urgencia.

2. Principios activos no se absorben por la mucosa gastrointestinal.

3. El principio activo es degradado o inactivado a nivel gastrointestinal (Ej: insulina).

4. Efecto de primer paso es muy elevado y no permite alcanzar niveles terapéuticos

adecuados.

Inyectables

• Requerimientos:

–Limpidez: ausencia de partículas en suspensión detectables mediante controles

ópticos.

–Neutralidad: el pH del organismo humano oscila 7,3-

7,4, es recomendable regular los preparados alrededor de este valor.

–Isotonía: es isotónico con la sangre si al ponerla en contacto con eritrocitos no

experimentan alteración. Obligatorio en admon en LCR.

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–Estéril: ausencia de microorganismos (formas vegetativas y de resistencia).
Obligatorio para todos los inyectables.

–Apirógena: ausencia de sustancia que provoque un proceso febril. Obligatorio en

inyectables.

1. Intradérmica: vía de absorción lenta. Utilidad: anestesia local, vacunas, pruebas de

sensibilización o alergia

2. Intraperitoneal: vía de absorción ultrarrápida. Tto antibiótico (peritonitis),

antineoplásicos.

3. Intratecal, epidural: para fcos que deban acceder al SNC. Los

inyectables deben ser isotónicos. Fcos: anestésicos, opiáceos,
antibióticos y citostáticos.

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4. Intramuscular: es una vía de admon muy rápida (soluciones acuosas y más lenta en
las oleosas).

–Lugares de inyección: deltoides, glúteos y vasto lateral de la pierna.

–La velocidad de absorción depende del riego sanguíneo en el lugar de inyección y de

las características físico-químicas del preparado.

–Administración de fcos que por su escasa biodisponibilidad o por causar irritación, no

se pueden administrar por otras vías.

Ej: Penicilina, testosterona.

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Favorece su absorción:

–Zona bien irrigada (deltoides>vasto>glúteos)

–Masaje en la zona de inyección: favorece la extensión del depósito.

–Adición de hialuronidasas: favorecen la penetración.

–Adición de vasodilatadores (metacolina).

• Disminuye la absorción:

–Formación soluciones viscosizadas, oleosas (preparados depot)

–Adición de vasoconstrictores (adrenalina

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Precauciones:

–Se pueden lesionar vasos y nervios. Pueden aparecer parálisis del nervio ciático
(admon en glúteo), hematomas, endurecimientos, infecciones, shock anafiláctico.

–Contraindicada su utilización en pacientes anticoagulados ya que puede ocasionar

hematomas importantes y en los casos de insuficiencia circulatoria (cuando se
pretenda una actuación de urgencia).

5. Subcutánea: Parecida a la vía i.m. sólo que absorción más lenta y menor volumen
de inyectable.

•Al igual que en la admon i.m. el flujo sanguíneo y las características físico-químicas
de fármaco determinarán la velocidad del absorción.

•Se puede usar en pacientes anticoagulados

•Ej: insulina, heparina de bajo peso molecular.

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• Implantes: ff sólidas y estériles de material biocompatible, atóxico y no carcinogénico
que liberan el principio activo a velocidad constante (NORPLANT®, SYNCRO-MATE-
B®,CUMPUDOSE®).

•Medicamentos:

–Anticonceptivos hormonales (levonorgestrel).

–Análogos de LHRH (tto cáncer de próstata andrógeno dependiente)

–Antagonistas de opiáceos –Aversivos del

alcohol.

–Antineoplásicos

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6-Intraarticular: administración en el seno del líquido sinovial.

• Utilidad:

–Artritis cristalina, infecciosa o inflamatoria.

–Osteoartritis

–Sinovitis traumática

–Drenaje

• Admon: antiinflamatorios, anestésicos, antibióticos, analgésicos o radiofármacos.

Ej: Infiltración con corticoides (acetónido de triamcinolona) en artritis reumatoide.

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Vías de administración Inhalatoria

Características:

• Gran superficie, alta permeabilidad al agua, gases y sustancias lipófilas.

• Las células alveolares poseen actividad metabólica (metabolismo presistémico).

Utilidad:

• Acción local: tratamiento de asma, EPOC.

• Acción sistémica: anestésicos generales.

Formas farmacéuticas:

• Aerosoles

• Gases: oxígeno medicinal.

• Gases y líquidos volátiles: anestésicos generales.

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Cámaras o tubos espaciadores.

Se recomienda su uso porque:

–Facilita la coordinación pulsación/inhalación: llega una mayor fracción de

medicamento al pulmón (importante en niños y pacientes asmáticos).

–Facilita la evaporación completa del gas propulsor y disminuye la posibilidad de

depósito de las partículas: menos efectos adversos.

Ej: Reduce el riesgo de afonía y candidiasis tras admn de dosis altas de glucocorticoides
por vía inhalatoria.

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Gases y líquidos volátiles

Utilidad: mantenimiento de la anestesia general.

Medicamentos:

–Gases: óxido nitroso.

–Líquidos volátiles: halotano (Fluothane®), isofuorano.

• Al aumentar la lipofilia aumenta la potencia (atraviesa con mayor facilidad la

barrera hematoencefálica).

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VIA NASAL

• Acción sistémica: Es una vía de administración alternativa a la parenteral en

aquellos fcos cuya admon oral no es posible (péptidos).

–Ej:Calcitonina, desmopresina, oxitocina, agonistas de la GnRH.

• Acción local: vasoconstrictores (descongestión nasal, antialérgicos, antiinfecciosos.

Ej. Acción local: Antihistamínico

Ej. Acción sistémica:

desmopresina nasal (Minurin ®) para tratamiento de enuresis nocturna

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Vías de administración Oftálmica

• Absorción rápida, acción local.

• El fármaco debe presentar cierta lipofilia pero con un mínimo de hidrosolubilidad

para que pueda difundir.

• Formas de dosificación:

–Gotas: colirios.

–Pomadas: prolongan el tiempo de contacto.

–Sistemas de cesión modificada: lentes de contacto, implantes terapéuticos (Ocusert®)

• Fármacos: antiinflamatorios, antihistamínicos, antiinfecciosos, tratamientos

glaucoma.

Las formas farmacéuticas de administración oftálmica deben ser estériles

Vías de administración Ótica

• Las gotas óticas son preparados líquidos destinados a ser aplicados en el

conducto auditivo externo para ejercer una acción local. Utilidades:

–Tto de infecciones

– Administración de antiinflamatorios

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 –Para limpieza del conducto auditivo externo.

• Precauciones:

–Contraindicado en pacientes con la membrana timpánica perforada.

–Es importante atemperar las gotas previas a su administración.

Vías de administración Dérmica

• Preparados con acción local para aplicar sobre la piel (epidermis/dermis) o

mucosas.

• Formas farmacéuticas:

–Pomadas: una sola fase+ ppio activo (sólido/líquido)

–Cremas : fase oleosa + fase acuosa –Geles: líquidos

gelificados.

–Pastas: elevada consistencia

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• Los preparados farmacológicos que se aplican directamente sobre la piel están
formados por:

–Fármaco o principio activo

–Vehículo o base

–Productos secundarios como conservantes, aromatizantes y colorantes

• Debe evitarse la absorción trasncutánea del principio activo y excipientes (r.adversas)

• Utilidad: principalmente en dermatología, también administración de

antiinflamatorios, antihistamínicos, anestésicos locales.

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Vías de administración Transdérmica

• Absorción percutánea :

–Difusión del principio activo hasta la superficie cutánea. –Penetración en la capa

córnea.

–Incorporación a la microcirculación dérmica

• Forma farmacéutica:

–Parches transdérmicos

Permite el uso de fcos con un estrecho rango terapéutico, evitan la degradación a pH

gástrico y su administración puede interrumpirse de manera inmediata.

• Parches transdérmicos: aporte percutáneo de principios activos a una velocidad

programada o durante un tiempo establecido para su acción sistémica.

• Fármacos que puede administrarse por esta vía:

–Bajo peso molecular

–Lipofilia intermedia

–Elevada potencia

–Semivida de eliminación corta

• Ventajas:

–Mejora el cumplimiento de la prescripción

–Fcos con vida media corta: reducción de la dosis y reducción de reacciones adversas
y concentración plasmática constante.

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FÁRMACOS QUE PUEDEN ADMINISTRARSE POR ESTA VÍA

1. Opiáceos: dolor crónico

2. Estrógenos: Terapia hormonal sustitutiva.

3. Nicotina: deshabituación tabáquica

4. Nitratos: profilaxis angina de pecho

5. Clonidina: tto hipertensión.

6. Escopolamina: tto cinetosis.

7. Anticonceptivos hormonales.

8. Rivastigmina: tto Alzheimer.

9. Rotigotina: tto Parkinson

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Medicamentos genéricos

Un medicamento genérico es todo aquel que presenta la misma composición

cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que
un medicamento original y que ha demostrado bioequivalencia con dicho
medicamento original o de referencia.

La principal diferencia con los de marca está en la denominación: el medicamento

genérico adquiere el nombre de la sustancia medicinal que lo compone. Los genéricos
se comercializan en el mercado una vez que la patente del medicamento original ha
caducado y que ha sido autorizado por el Ministerio de Salud, Servicios Sociales e
Igualdad.

La ventaja principal de los medicamentos genéricos radica en el ahorro del precio final
de venta al público, que puede suponer hasta un 60% menos que el precio del
medicamento original, ya que sobre los genéricos no repercuten las inversiones
realizadas por cada compañía farmacéutica en descubrir el medicamento.

Los medicamentos genéricos se someten a los mismos procedimientos y controles que

el resto de medicamentos y son autorizados por ANMAT y el MINISTERIO DE SALUD
DE LA NACION.

MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE (OTC) Lo que usted debe saber Los medicamentos
de venta libre son aquellos a los cuales la autoridad sanitaria que establece la
condición de expendio de las especialidades medicinales (la ANMAT) les ha dado la
posibilidad de ser vendidos sin receta médica, a diferencia de aquellos que requieren
una prescripción escrita hecha por el médico. Poseen las siguientes características: •
Luego de la sanción de la Ley 26.567, el despacho y venta al público de medicamentos,
en todo el territorio de la Nación, solamente puede ser efectuado en farmacias
habilitadas (art. 1º, Ley 17.565) • Se les permite hacer publicidad en medios masivos
de comunicación (diarios, revistas, carteles, boletos de subterráneo, radio, cine y
televisión). • No poseen cobertura por parte de las obras sociales ni en la mayoría de
los sistemas de medicina prepaga. En las sociedades modernas, las personas han
comenzado a entender que proteger y mantener la salud requiere de cuidado. El
autocuidado de la salud comprende una serie de acciones, tales como hacer ejercicios
físicos regularmente, abstenerse del hábito de fumar, no consumir bebidas alcohólicas
en exceso, no abusar de ciertos alimentos y mantener relaciones interpersonales
amistosas en el hogar y en el trabajo. Por otra parte, ocasionalmente padecemos de

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dolencias que no son serias y que por lo tanto no requieren del diagnóstico y
tratamiento por parte del médico, en tanto que otras veces se caracterizan por la
aparición de “viejos conocidos”, como un dolor de cabeza, un simple resfriado, la
pediculosis o el pie de atleta. En estos casos la automedicación es posible. Esta acción
está permitida, es legal e inobjetable y, cuando está ligada estrechamente a la
información necesaria sobre las indicaciones aceptadas o los posibles efectos adversos
del medicamento que va a ser utilizado, se convierte en automedicación responsable.
Esto significa que el consumidor conoce qué especialidad medicinal va a utilizar, para
qué dolencia esta indicada, y qué tipos de recaudos debe tomar en cada caso. Por el
contrario “conseguir” por diferentes vías medicamentos de venta bajo receta sin
contar con ella, se denomina autoprescripción, y esta acción sí que es reprochable
desde todo punto de vista. Para esta no hay excusa o argumento que la convierta en
responsable: siempre es irresponsable. La diferencia entre automedicación y
autoprescrición no es tan sólo semántica, sino estrictamente práctica y de todos los
días. Cuando decimos que una persona se “automedica” debido a que, por padecer de
un dolor de cabeza, consume aspirinas compradas libremente, no estamos frente a un
acto censurable sino ante el ejercicio del derecho a comprar un medicamento que el
Estado considera que puede estar al alcance de la gente, sin la mediación del médico,
para tratar aquellas dolencias para las cuales ha sido autorizado. Otro punto
importante a tener en cuenta sobre este tema es el denominado uso “Off Label”. Esto
significa que una persona está empleando un medicamento de venta libre para
obtener un efecto diferente para el que fue inicialmente concebido y aceptado tanto
por la comunidad médica como por la autoridad sanitaria, tal como ingerir vitamina C
para prevenir resfriados. Al respecto, nadie ha podido demostrar hasta la fecha que u
consumo regular genere algún tipo de prevención de padecer enfermedades de las
vías respiratorias. Estas suposiciones se basan en leyendas populares que carecen
sustento científico. Por esta razón, es importante que, ante cualquier inquietud
relacionada con el consumo de medicamentos de venta libre, los consumidores
acudan a su médico o farmacéutico, quienes podrán brindarle las explicaciones
pertinentes.
¿Que significan las siglas OTC? La traducción es “Over the counter”, algo así como
venta en mostrador, o sin receta, equivalente a nuestro “venta libre”. ¿Cómo sé que
un medicamento es de venta libre?

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Busque en el envase la leyenda VENTA LIBRE.

¿Cómo sé que el medicamento está autorizado para su consumo por la ANMAT?

Busque en el envase el número del certificado, que es la constancia del registro del
medicamento en la ANMAT.

¿Cómo sé si un medicamento está vencido?

En el envase debe constar la fecha de vencimiento. Búsquela. No consuma

medicamentos vencidos.

¿Qué condiciones deben reunir este tipo de medicamentos para lograr esta condición
de venta?

Básicamente, seguridad en el uso y dosis tóxicas muy alejadas de las terapéuticas; es

decir, no generar efectos adversos que desequilibren la balanza de los riesgos por
sobre los beneficios. El medicamento debe actuar sobre síntomas o afecciones
fácilmente reconocibles por el consumidor, y que por sus características no requieran
inicialmente de la consulta médica. Deben contener información orientativa para el
consumidor, describiendo adecuadamente su modo de empleo, las advertencias sobre
el uso inadecuado, y debe poder ser leída y fácilmente interpretada por las personas.
La autoridad competente, la ANMAT, se reserva el derecho de otorgar esta condición,
de acuerdo a los antecedentes que obran en su poder y a la situación
educativo/cultural de la comunidad.

Medicamentos de venta libre: esta condición de venta implica medicamentos sin

receta. Generalmente los medicamentos de venta libre tienen publicidad en los
medios masivos de comunicación y están destinados a atenuar dolencias o patologías
leves, las cuales no exigen una intervención médica. Los medicamentos de venta libre
aunque están aprobados por las autoridades de salud, exigen la responsabilidad y
compromiso del paciente.

Medicamentos de venta bajo receta: esta condición de venta abarca aquellos

medicamentos que requieren de una decisión de un profesional prescriptor para tratar
una enfermedad particular. En la venta de medicamentos bajo receta simple no se
exige archivar ni presentar dichas recetas, salvo ciertas excepciones como la existencia
de una prepaga o una obra social que requiere esas recetas para la facturación.

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Manejo del libro de RECETARIO

Estos libros deberán ser foliados y encuadernados por autoridad sanitaria. Deberán
llevarse en forma legible y no dejar espacios en blanco, sin alterar el orden de los
asientos de las recetas despachadas y sin enmiendas ni raspaduras. La autoridad
sanitaria podrá autorizar otro sistema copiador de recetas, siempre que el mismo
asegure la inalterabilidad de los asientos.

Llenado del libro recetario: Completar de preferencia con lapicera negra, con letra de
imprenta minúscula, sin realizar enmiendas ni tachaduras. Anexar el número de receta
correspondiente siguiendo el orden numérico del libro. En el caso de iniciar la
numeración de dicho libro, el número de asiento quedará precedido por tres ceros
(0001). Completar el nombre del médico que prescribió el medicamento. Completar la
fecha que corresponde a la fecha de dispensación del medicamento en la farmacia.
Completar con el nombre genérico más la potencia, presentación farmacéutica y en la
medida de lo posible el nombre comercial. Completar la cantidad total del envase.
Finalizar colocando firma y sello del farmacéutico. Desde el punto de vista legal cada
hoja del libro corresponde a un mes del año; en el caso de aquellas farmacias que no
realizan una exhaustiva venta de estos medicamentos gran parte de la hoja puede
quedar sin llenar, en dicho caso la Ley autoriza dejar un renglón como representación
del cambio de mes

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SISTEMA INFORMÁTICO FARMACÉUTICO

Libro recetario por sistema electrónico. Un novedoso avance que nos permite
disminuir las tareas administrativas en las farmacias y cumplir con las normas
sanitarias en forma permanente. El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de
Buenos Aires, ha logrado que las autoridades Sanitarias de la Provincia accedan en
facilitar a los Directores Técnicos de Farmacias efectuar la registración de recetas en el
Libro recetario por Sistema Electrónico, en reemplazo de los asientos manuales. Libro
Recetario Informatizado (sistema electrónico La Dirección de Fiscalización Sanitaria del
Ministerio de Salud de la Prov. de Buenos Aires ha autorizado, mediante nota 0804 de
fecha 15 de julio del 2010, a los Farmacéuticos Directores Técnicos de Farmacias a
optar por llevar el registro de la dispensa de especialidades medicinales de venta bajo
receta archivada mediante dos sistemas: • El sistema tradicional de la transcripción de
recetas en forma manuscrita al

Libro Recetario, firmando el mismo al finalizar el día. • Sistema de registro

informatizado donde el farmacéutico director técnico de la farmacia deberá al finalizar
el día de trabajo, pegar el registro impreso a las hojas foliadas y rubricadas por este
Ministerio del Libro Recetario, además de la firma y sello de juntura de la farmacia de
forma que este registro no puede ser adulterado de ninguna manera. Este sistema solo
podría ser implementado por las farmacias para el Libro Recetario. • En cuanto a las
descargas de Psicotrópicos de Lista II y III, y de los Estupefacientes, la misma deberá
seguir siendo transcripta en forma manuscrita en los libros correspondientes, de
conformidad a lo establecido por el art. 12º de la Ley
19.303 y art. 15º de la Ley 17.818. • Consideramos que los colegas que deseen utilizar
el “Sistema de Registro Informatizado” del Libro Recetario, verán disminuidas sus
tareas administrativas de estar transcribiendo una por una las recetas de Psicotrópicos
y Estupefacientes. LISTA IV Prohibida su fabricación, expendio y uso

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BIBLIOGRAFIA GENERAL ANMAT.

• CONFEDRACION DE FARMACIA.
• FARMACOPEA ARGENTINA: LEYES DELOS MEDICAMENTOS MANIPULACION
DE MEDICAMENTOS.
• FARMACOLOGIA CLINICA.VELAZQUEZ
• FARMACOLOGIA BASICA Y CLINICA DE KATZUNG,EDICION 12 MINISTERIO DE
SALUD DE LA NACION ARGENTINA
• MINISTERIO DE SALUD DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
• ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
• ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD

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