La próstata es una glándula exocrina tubuloalveolar, de color gris y consistencia dura que rodea la

porción inicial de la uretra masculina; presenta interrelaciones endocrinas, testiculares e

hipotalámicas y un elevado grado de potencialidad oncogénica. El cáncer de próstata es una
neoplasia hormono-dependiente que constituye la segunda causa de muerte en el hombre a nivel
mundial y ocupa el quinto lugar de las causas por esta afección, con un estimado de 330 000 casos
nuevos por años en el mundo 1. Antes de los 50 años esta enfermedad no es frecuente, rara vez se
presenta antes de los 45 y su prevalencia se incrementa a partir de la quinta década de la vida 2.

El carcinoma prostático es un tumor maligno que deriva del epitelio acinar y ductal de la próstata,
que puede variar considerablemente en su diferenciación glandular, anaplasia, comportamiento,
patrones metastásicos y respuestas a la terapéutica 5, 6.

(FISIOPATOLOGIA) Histología

Las características citológicas de esta neoplasia se caracterizan por presentar en sus células
núcleos hipercromáticos y agrandados, con citoplasma abundante y teñido de azul. La ausencia de
tinción de inmunohistoquímica de queratina en las células basales de la próstata es consistente
con un adenocarcinoma de próstata. Aunque este cáncer suele ser multifocal se presenta
mayormente en la zona periférica de la glándula. La penetración de la cápsula prostática es un
evento que sucede con mucha frecuencia y ocurre a lo largo de los espacios perineurales 7, 8.

Clasificación por grados del cáncer de próstata

Los patólogos determinan el grado de los cánceres de próstata utilizando el sistema Gleason, el
cual asigna un grado Gleason usando números del uno al cinco, que dependen de cuánto se
parezcan las células en el tejido canceroso a las células en el tejido normal de la próstata.

 Si el tejido canceroso se asemeja mucho al tejido normal de la próstata, se le asigna el

grado 1.

 Si las células cancerosas y sus patrones de crecimiento lucen muy anormales, se le llama
tumor de grado 5.

 Los grados del 2 al 4 tienen características entre estos extremos.

Debido a que los cánceres de próstata frecuentemente tienen áreas de diferentes grados, se
asigna un grado a las dos áreas que forman la mayor parte de este. Estos dos grados se suman
para dar como resultado la puntuación de Gleason (también conocida como suma de Gleason). La
puntuación de Gleason puede ser entre 2 y 10. A los cánceres con puntuación de Gleason de seis o
menos, se les llama frecuentemente cánceres bien diferenciados o de bajo grado. A los cánceres
con puntuación de Gleason 7 se les llama moderadamente diferenciados o de grado intermedio. A
los cánceres con puntuación de Gleason de ocho a diez se les llama cánceres pobremente
diferenciados o de alto grado. Cuanto mayor sea su puntuación Gleason, mayor es la probabilidad
de que el cáncer crezca y se propague rápidamente 9-11.

Principales síntomas

La mayoría de los pacientes con esta neoplasia en etapas tempranas son asintomáticos. La
presencia de síntomas sugiere enfermedad con avance local o metástasis y estos son: irritativos u
obstructivos, afectando sobre todo la micción; esto se debe al crecimiento local del tumor en la
uretra o el cuello de la vejiga. Aparecen también síntomas propios de las metástasis a distancia 12.

Los síntomas obstructivos son secundarios al tamaño tumoral, con la progresión caudal de su
crecimiento se origina una disfunción esfinteriana que establece trastornos de vaciado, de
continencia y contracciones involuntarias de la vejiga, estos últimos darán lugar a síntomas
irritativos. Por otra parte, el crecimiento en volumen puede originar la disminución de la capacidad
vesical funcional, ser el origen de contracciones vesicales involuntarias y también de acomodación
vesical disminuida en algunos casos 13, 14.

Diagnóstico

Para el diagnóstico de esta enfermedad se realiza un examen físico general que está destinado a
detectar la presencia del tumor y su repercusión en el resto del organismo. Se debe hacer hincapié
en la columna lumbosacra, la pelvis, el hígado y el pulmón. Para su detección se emplea el tacto
rectal y la prueba sérica del antígeno prostático específico (PSA) 15.

El PSA es producido por el epitelio prostático, se encuentra normalmente en el semen y no es más

que una proteasa de serina que sirve para separar y licuar el coágulo seminal que se forma tras la
eyaculación. En los varones normales solo existe una cantidad mínima de PSA circulando en el
suero. Aparecen niveles elevados de PSA en formas localizadas y avanzadas de cáncer de próstata
y es actualmente el mejor factor predictivo que se dispone para diagnosticar dicho cáncer. Aunque
es un buen marcador tumoral dista bastante de ser el marcador ideal de cribado.

Actualmente, no se define el límite entre los pacientes con alto y bajo riesgo de enfermedad, ni el
límite a partir del cual no hay riesgo de cáncer. En la mayoría de estudios se utiliza un nivel de PSA
mayor de 4 ng/mL para la indicación de biopsia, aunque en los últimos años existe una tendencia
generalizada a disminuir este valor, sobre todo en varones jóvenes entre 50 y 66 años 16.

La ecografía transrectal (ETR) puede ayudar al diagnóstico de tumores no palpables y es el método

de elección para realizar la biopsia de áreas intraprostáticas sospechosas. Pero, al igual que el
tacto rectal y el PSA, la ecografía transrectal tiene también sus limitaciones en términos de un bajo
valor predictivo positivo y especificidad. Por tanto, el principal papel de la escala de grises en la
ETR es dirigir la biopsia de próstata 17.

La biopsia de próstata constituye la exploración esencial para el diagnóstico de este cáncer ya que
permite la obtención de tejido prostático para su estudio anatomopatológico, que determina la
existencia o no de células tumorales y gradación según la escala de Gleason. La biopsia puede
realizarse a través de un abordaje transrectal, con control ecográfico o con transductor de haz
oblicuo, esta última es la más aceptada, especialmente para las lesiones pequeñas y localizadas en
la periferia. Puede ser con aguja fina, perioperatoria o postoperatoria. Para confirmar el
diagnóstico se necesita una biopsia transperineal o transrectal, donde son utilizados el trocar Tru-
Cutcalibre 14 o el más recientemente introducido de calibre 18 spring-driver biopty gun,
usualmente empleado en la biopsia transrectal, con o sin guía ultrasonográfica, el cual por su
calibre posibilita la toma de múltiples muestras18.

Recientemente algunos investigadores demuestran que las biopsias dirigidas más lateralmente a la
zona periférica de la próstata (donde el 80% de los carcinomas prostáticos se originan) pueden
incrementar la detección en un rango del 9% al 30% más que con la técnica tradicional del sextant.
Se propone que sistemáticamente como mínimo ocho muestras deberían ser tomadas para incluir
bilateralmente el ápex, media glándula medio lobar, media glándula parasagital y base bilateral.
Desde que se describiese la biopsia de próstata sextante hasta la actualidad, se desarrollan
distintos esquemas de biopsia ampliados a 8-12 punciones con los que se consigue un aumento en
la tasa de detección de cáncer del 8%-15%, que reduce la tasa de falsos negativos en la primera
biopsia de próstata 19.

A pesar de ello, existe un porcentaje de tumores que no se diagnostican, para la detección de

estos está indicada una segunda biopsia. Existen pacientes en los que, tras dos biopsias de
próstata negativas para cáncer, hay todavía una alta sospecha de la enfermedad pues persiste la
elevación del PSA o se ha diagnosticado histopatológicamente en una biopsia previa enfermedad
premaligna (neoplasia intraepitelial de alto grado -HGPIN- o proliferación microacinar atípica -
ASAP).

Existe un riesgo de detección de cáncer de próstata clínicamente no significativo tras la biopsia

prostática que oscila entre el 9% y el 48%. Otro problema que se plantea es si los tumores
diagnosticados en biopsias de repetición (a partir de la tercera biopsia) son más o menos agresivos
que los diagnosticados en la biopsia inicial. En un estudio en el que se compara las características
histopatológicas y bioquímicas de los tumores diagnosticados en primera, segunda, tercera y
cuarta biopsia se observa que los cánceres diagnosticados a partir de la tercera y cuarta biopsia
tienen menor grado de Gleason, volumen y estadio que aquellos diagnosticados en primera y
segunda biopsia, lo cual implica una menor agresividad biológica 20.

Esto subraya el problema de realizar biopsia sucesivamente a pacientes que tienen un alto índice
de sospecha de padecer un tumor. ¿Hasta que punto es adecuado repetir biopsia a un paciente
que quizás tenga un cáncer de próstata que no le suponga una amenaza vital? El diagnóstico de un
cáncer de próstata clínicamente no significativo implica un sobrediagnóstico y el consiguiente
sobretratamiento en la mayoría de las ocasiones. Sin embargo, en la actualidad no se disponen de
factores predictivos clínicos, ni analíticos que ayuden a diferenciar aquellos pacientes que padecen
un cáncer clínicamente significativo o no significativo, es por ello, que el único factor disponible en
la actualidad es el estudio histopatológico de la biopsia prostática 21.

Teniendo en cuenta los valores sanguíneos del PSA e histológicos de Gleason se determina la
estratificación de riesgo de esta enfermedad oncológica 22:

Bajo riesgo: PSA por debajo de 10 ng/mL y Gleason por debajo de 7

Riesgo intermedio: PSA entre 10 – 20 ng/mL y Gleason en 7

Alto riesgo: PSA por encima de 20 ng/mL y Gleason entre 8 y 10

Tacto rectal: un tacto rectal meticuloso es un método directo y útil para descubrir precozmente el
carcinoma de próstata, ya que la localización posterior de la mayoría de estos tumores los vuelve
fácilmente palpables. Con una sensibilidad del 70% y una especificidad del 90% es de suma
importancia para valorar tamaño, consistencia, movilidad, delimitación y regularidad de la
glándula. Tiene el 50% de probabilidad de falsos positivos, pero es lo idóneo para el diagnóstico
precoz 23.
El estudio es complementado con:

La fosfatasa ácida prostática, la fosfatasa alcalina ósea, pruebas funcionales hepáticas, hemograma
completo, parcial de orina, la biopsia de ganglios linfáticos (principalmente los ganglios pélvicos,
obturador, iliacos internos, iliacos comunes y paraórticos) la biopsia de vesículas seminales y
tejidos periprostáticos, la tomografía axial computarizada y resonancia magnética nuclear y la
gammagrafía ósea 24.

Propagación

La diseminación de este cáncer comienza frecuentemente por las vesículas seminales y esto está
relacionado con una elevada probabilidad de enfermedad distante. La afectación rectal es rara y
con frecuencia se afecta el trígono de la vejiga. Las metástasis linfáticas son identificadas
mayormente en las cadenas de ganglios intrabdominales. Los huesos de la cabeza y el tronco son
el sitio más usual de metástasis a distancia y la espina lumbar es la más afectada, así como el
pulmón, hígado y glándulas suprarrenales 25.

Tratamiento

El tratamiento está dirigido a incrementar la sobrevida del los pacientes diagnosticados, así como
su calidad de vida, en períodos largos, libres de recaídas y metástasis. El mismo depende también
de la etapa clínica de la enfermedad en el momento del diagnóstico. Por tanto, en la mayoría de
los casos se realiza invariantemente la cirugía, prostectomía total, seguida de radioterapia,
quimioterapia y tratamiento hormonal según sea el caso 26.

Como la mayoría de los adenocarcinomas de próstata son hormonodependientes la terapia

hormonal es la opción terapéutica principal para los pacientes con esta enfermedad. La finalidad
perseguida por la hormonoterapia es suprimir la testosterona para evitar que esta hormona llegue
a las células neoplásicas, ya que las células cancerosas necesitan hormonas masculinas para su
crecimiento, por esto es el tratamiento básico para combatir los carcinomas metastáticos
avanzados, se usa después de la cirugía o de la radioterapia, se crea dependencia y esta puede
cesar al cabo de los años y el paciente puede necesitar otra modalidad hormonal27. Esta terapia
puede consistir en orquiectomía, agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH-
RH) como son leuprolide, goserelin o buserelin.

También se usan medicamentos antiandrogénicos como son la flutamida y la bicalutamida. Por

último, algunas previenen la formación de andrógenos por la suprarrenal como son el ketoconazol
y la aminoglutemida. La utilización de bloqueadores antiandrogénicos y agonistas LH-RH se
denomina bloqueo andrógenico total. El tratamiento antiandrógenico tiene un efecto paliativo en
el carcinoma prostático incurable mediante cirugía; induce remisiones, ofrece bastante alivio en
los pacientes que antes habían sufrido mucho 27.

El crecimiento progresivo del tumor favorece la aparición de clones de células neoplásicas

insensibles a la testosterona, y se incrementan de forma importante la frecuencia de muertes
debida a fenómenos tromboembólicos; por lo que a pesar de todos los tratamientos, los pacientes
con formas diseminadas del cáncer tienen mal pronóstico. Cuando el grado de obstrucción es
grave o si la hormonoterapia o el tratamiento antiandrógenico no proporcionan alivio, será
necesaria la resección transuretral de la próstata. Puesto que el cáncer de la próstata invade el
tejido hiperplásico no habrá ningún plano de separación lo bastantemente amplio que permita la
enucleación intracapsular, como suele practicarse en la hiperplasia benigna 28.

En la práctica clínica se utilizan la castración quirúrgica (orquiectomía), la castración con

estrógenos o análogos de LH-RH y el uso de antiandrógenos. El bloqueo androgénico máximo o
total, utilizado con frecuencia, asocia un agonista de LH-RH y un antiandrógeno y busca la
supresión simultánea de los andrógenos de producción testicular y suprarrenal.

La cirugía, radioterapia y hormonoterapia, son los métodos más adecuados para tratar a los
pacientes con tumores localizados (estadios A y B). En la radioterapia se usan rayos x de alta
energía, los cuales matan a las células cancerosas. Puede realizarse con una máquina para dichos
fines (radiación externa) o a través de siembras de material radiactivo cerca del tumor (radiación
implantada). Esta puede ser usada antes o después de la cirugía.

La cirugía está indicada en los estadios iniciales de la enfermedad, cuando aún no se ha

diseminado, puede usarse la técnica llamada Nerve-Sparing Surgery con vistas a producir menor
probabilidad de disfunción eréctil posteriormente, y se puede realizar prostatectomía parcial o
radical con los ganglios de la zona. Existen tres técnicas quirúrgicas básicas, la prostatectomía
radical retropúbica, la prostatectomía radical perineal y la resección prostática transuretral,
muchas veces realizada con carácter paliativo para aliviar la obstrucción producida por el tumor. El
método más común utilizado en al mundo, es la prostatectomía transuretral, en el que la glándula
es extirpada o reducida en tamaño pasando un instrumento óptico flexible, llamado endoscopio,
por la uretra. Es de esperar que más del 90% de los pacientes de este grupo vivan 15 años. La
evolución y sobrevida, dependerán del control bioquímico, la dosis de radioterapia y la hormono-
terapia, así como, el estadio clínico e histológico de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

CONCLUSIONES

El cáncer de próstata es, a pesar de los numerosos estudios realizados, un desafío en la práctica
médica diaria por su tardía presentación y elevada incidencia. Es imperioso que los profesionales
de la salud conozcan los principales avances en el tema con el objetivo de contribuir al diagnóstico
oportuno de esta enfermedad que contribuirá, por tanto, a la aplicación de un mejor tratamiento,
a elevar las posibilidades de curación y a mejores pronósticos.

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1560-43812017000300021