UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA II

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA II

PRÁCTICA N° 4

ECUACIÓN DE CLAYPERON

Nombre:
Semestre:
Paralelo:
Profesor:
Fecha de Entrega:

Quito – Ecuador
2018-2019

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 RESUMEN
Identificación de la entalpia de vaporización, condensación de un fluido y demostración de
la validez de la ecuación de Clausius-Clapeyron en un proceso termodinámico de
calentamiento. Para lo cual se utilizó un contenedor pequeño que no se encontraba lleno en
su totalidad de un fluido, se lo introdujo de manera invertida (conservando gas en su
interior) en contenedor más grande que contenía la cantidad suficiente de fluido para cubrir
al contenedor más pequeño. Se incremento la temperatura hasta apreciar una expansión
significativa del volumen del gas presente dentro del contenedor pequeño, se detuvo el
suministro de calor, se observó la compresión del gas y se anotó la variación de este hasta
llegar a cierta temperatura en la cual se suministro frio al fluido para observar una
compresión más rápida del volumen del gas y se anotó sus variaciones hasta llegar a una
cierta temperatura. Se observó que existe una variación de volumen que es proporcional al
aumento o disminución de temperatura en el proceso. Se concluye

DESCRIPTORES:
ENTALPIA_DE_VAPORIZACION/ENTALPIA_DE_CONDENSACION/ECUACION_D
E_CLAUSIUS-CLAPEYRON/PROCESO_TERMODINAMICO/

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PRÁCTICA # 6
ECUACIÓN DE CLAUSIUS-CLAYPERON Y CLAPEYRON
1. OBJETIVOS
1.1. Comprender la importancia de la ecuación de Causius-Clapeyron.
1.2. Identificar la entalpia de vaporización y condensación del agua.
1.3. Demostrar la validez de la ecuación de Clausius-Clapeyon para el agua en un proceso
termodinámico de calentamiento.
2. PARTE EXPERIMENTAL
2.1. Material y equipos
2.1.1. Computadora.
2.1.2. Paquete informático EES.
2.1.3. Calculadora.
2.1.4. Tubos de Centrífuga.
2.1.5. Pinza Metálica para tubos.
2.1.6. Estufa
2.1.7. Termómetro digital o mercurio
2.2. Sustancias y reactivos
2.2.1. Agua H 2O (l) y (s)
2.3. Procedimiento
2.3.1. Llenar con agua, un tubo de centrífuga graduado de 10 ml dejando un volumen libre
de aproximadamente 3 mL, medido desde el borde.
2.3.2. Cubrir el extremo con un dedo e invertirla rápidamente introduciéndola en el vaso de
precipitado de 500mL, que ha sido llenado previamente con agua.
2.3.3. Agregar agua al vaso de precipitación, si fuera necesario, para que el aire dentro del
tubo quede totalmente cubierto de líquido. Luego calentar con una estufa de
laboratorio hasta aproximadamente 80°C. Nota: agitar (con cuidado), el agua del baño
para evitar gradientes de temperatura.
2.3.4. Leer el volumen de aire y la temperatura del baño.
2.3.5. Una vez que la temperatura es (aproximadamente) de 80°C, apagar la estufa
permitiendo que el agua comience a enfriarse. Leer el volumen que ocupa el gas, en
intervalos de 2°C, a medida que disminuye la temperatura hasta alcanzar 60°C.
2.3.6. Enfriar rápidamente el sistema, quitando en agua caliente y agregando hielo hasta que
cubra todo el tubo, hasta alcanzar una temperatura cercana o igual a 0°C, de modo tal
que el contenido de vapor de agua sea despreciable, y mida el volumen que ocupa el
gas a esa temperatura.
2.3.7. Averiguar el valor de la presión atmosférica en su localidad, para luego efectuar los
cálculos.

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4. DATOS
4.1. Datos experimentales
Tabla 4.1-1
Datos Experimentales
Nro. Temperatura, Volumen,

°C mL

1 80

2 78

3 76

N 0

4.2. Datos Adicionales

Tabla 4.2-1
Datos Adicionales del lugar
Presión atmosférica |

(kPa)

Tabla 4.2-2
Datos de presión de vapor a la temperatura con EES (Datos teóricos)
Nro. Temperatura, Presión,

°C kPa

1 80

2 78

3 76

N 0

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Tabla 4.2-2
Datos de entalpía de vaporización con EES (Datos teóricos)
∆ Hv |

(kJ/kg)

5. CÁLCULOS (un cálculo modelo)

5.1. Cálculo del número de moles de aire usando una temperatura menor a 3°C.

T ( K ) =T ( ° C ) +273,15(1)
Patm∗V
n aire (2)
R∗T ( K )
5.2. Calculo de la presión parcial del aire en la mezcla de gases a cada temperatura
n aire∗R∗T (K )
Paire= (3)
V

5.3. Cálculo de la presión de vapor del agua a cada temperatura

Pvap H 2 O=Patm−Paire( 4)

5.4. Calculo de la entalpía de vaporización usando la ecuación de Clausius-Clapeyron

−∆ Hv
ln ( Pvap )= +C (5)
RT
5.5. Cálculo de la presión de vapor del agua usando la Ecuación de Antoine
(Consultar la ecuación para el agua y calcular a cada temperatura tomada como dato)
Ecuación (6)
5.6. Cálculo del error para la presión de vapor
5.6.1. Cálculo del error con respecto a la presión de vapor calculada y teórica
Pvapteórica−Pvapcalculada
%e1= ∗100 %(7)
Pvapteórica
5.6.2. Cálculo del error con respecto a la presión de vapor con Antoine y teórica
Pvapteórica−PvapcalculadaconAntoine
%e2= ∗100 % (8)
Pvapteórica

5.7. Cálculo del error para la entalpía de vaporización

∆ Hvapteórica−∆ Hvapexperimental
%e= ∗100 % (9)
∆ Hvapteórica

6. RESULTADOS
Tabla 6-1
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Resultados específicos

VALORES EXPERIMENTALES EES Antoine

(teórico)

Nro T. T(k) PvapH2O Paire PvapH2O PvapH2O PvapH2O %e1 %e2

. Med , , , , , , , ,
,
K kPa kPa kPa kPa kPa % %
°C

1 80

2 78

3 76

N 0

Tabla 6-2
Resultados finales
∆ Hvap , teórica , kJ /kg ∆ Hvap , experim , kJ /kg %error, %

7. DISCUSIÓN
(Mínimo 10 líneas)

8. CONCLUSIONES
(Mínimo 4)
9. APLICACIONES INDUSTRIALES
(Mínimo 4)

10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

10.2. Bibliografía

11. ANEXOS
11.1. Diagrama de Equipo
11.2. Gráfica Presión de vapor vs Temperatura (Datos teóricos)
11.3. Gráfica Presión de vapor vs Temperatura (Datos calculados)

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11.4. Gráfica Presión de vapor vs Temperatura (Datos de Antoine)
11.5. Gráfica logaritmo natural de la Presión de vapor vs el inverso de la Temperatura (Datos
teóricos)
11.6. Gráfica logaritmo natural de la Presión de vapor vs el inverso de la Temperatura (Datos
calculados)
11.7. Gráfica logaritmo natural de la Presión de vapor vs el inverso de la Temperatura (Datos de
Antoine)

12. CUESTONARIO
12.1. El punto triple de I2 ocurre 112,9°C y 11,57kPa. El calor de fusión en el punto triple es de
15,27 kJ/mol. Los siguientes datos están disponibles para el yodo sólido:
Presión de Vapor, (kPa) 2,67 5,33 8,00

Temperatura, (°C) 84,7 97,5 105,4

Estime la temperatura normal de ebullición del Iodo.

12.2. Los siguientes datos están disponibles para el agua, donde P está en Pa y T en K.

6140,1
lnP ¿ ( hielo )=28,8926−
T
5432,8
lnP vap ( agua )=26,3026−
T
a) Calcular la temperatura y presión en el punto triple del agua.
b) Calcular el calor latente de vaporización, el calor latente de sublimación y el calor latente
de fusión en el punto triple.

12.3. Se cuenta con CO2, el cual tiene una temperatura en el punto triple de 217K. y el modelo
matemático que sigue esta sustancia en la sublimación es el siguiente
ln ¿ ¿
Además, como un dato adicional se cuenta con el calor latente de fusión en el punto triple y
es 8650J/mol. Determinar: El calor latente de sublimación, el calor latente de vaporización, la
presión en el punto triple y la presión crítica si la temperatura crítica es de 31°C.

12.4. Los siguientes datos de equilibrio vapor-líquido están disponibles para el Metil-etil-cetona.
Calor de vaporización a 75°C: 31602 J/mol.
Volumen molar del líquido saturado a 75°C: 9,65x10-2 m3/kmol
5622,7
lnP vap ( agua )=43,552− −4,70504 ln ⁡(T )
T
Donde Pvap es la presión de vapor en bar y T es temperatura en K. Asumiendo que el vapor
saturado obedece al volumen explícito de la ecuación virial.
RT
V= +B
P
Calcular el segundo coeficiente virial, B, para el Metil-etil-cetona.

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12.5. Demostrar la variación de entalpía de vaporización para la ecuación de Antoine de la forma
B
lnP sat = A−
T +C

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ANEXOS

Nombre Fecha Universidad Central del Ecuador

Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Laboratorio de Termodinámica II
Revisa:
9
Escala: Lámina:
TEMA: