Capítulo 62

FISIOPATOLOGÍA DE LA HIPERTROFIA CARDÍACA:

HIPERTROFIA CARDÍACA FISIOLÓGICA Y PATOLÓGICA
Irene L. Ennis,
Alejandra del Milagro Yeves

Palabras clave
Hipertrofia cardíaca fisiológica, hipertrofia cardíaca patológica, estiramiento; ejercicio; calcio.

Abreviaturas utilizadas
HC: hipertrofia cardíaca
NHE-1: intercambiador Na+/H+ cardíaco
CaMKII: quinasa II activada por el complejo calcio-calmodulina
IGF-I: factor de crecimiento similar a insulina 1

Síntesis Inicial
• La hipertrofia cardíaca se define por un aumento de la masa cardíaca más allá de los valores esperados para cada sexo
y tamaño corporal.
• La activación de receptores acoplados a proteína G y vías de señalización intracelular dependientes de calcio juega
un rol protagónico en el desarrollo de la hipertrofia cardíaca patológica.
• La activación de receptores con actividad de tirosina quinasa y vías dependientes de PI3K/Akt constituye el paso
fundamental en el desarrollo de hipertrofia cardíaca fisiológica.
• Mientras que la hipertrofia cardíaca patológica implica un aumento del riesgo cardiovascular progresando frecuen-
temente a insuficiencia cardíaca; la hipertrofia cardíaca fisiológica constituye una respuesta adaptativa del miocardio
que preserva o mejora la función cardíaca sin acarrear riesgo cardiovascular.

INTRODUCCIÓN el órgano adulto existen células madre/progenitoras capaces

de generar nuevos miocitos que cumplirían una función de
En respuesta a situaciones de sobrecarga hemodinámica, de autorrenovación permanente en el corazón, pudiendo partici-
presión o de volumen, el corazón responde incrementando par, aunque en menor grado, en el desarrollo de la HC frente
su masa, principalmente a expensas del aumento del tama- a los estímulos mencionados.1, 2
ño de los cardiomiocitos. A esta condición se la denomina El corazón está formado por cardiomiocitos y otros tipos
hipertrofia cardíaca. La HC se define como un aumento celulares que incluyen principalmente fibroblastos, células
anormal de la masa cardíaca que se diferencia a nivel fun- musculares lisas vasculares y células endoteliales, rodeadas
cional, mecanístico, histológico y molecular del crecimiento de matriz extracelular. Aunque los cardiomiocitos sólo repre-
embriogénico y postnatal normal del corazón. En este capí- sentan un tercio del número total de células, constituyen el
tulo discutiremos aspectos específicamente vinculados a la 70-80% de la masa cardíaca y el crecimiento postnatal del
HC que ocurre en situaciones de sobrecarga hemodinámica corazón ocurre fundamentalmente a expensas del aumento
(HC reactiva) y no así en las, mucho menos frecuentes, car- del tamaño de estas células musculares.
diomiopatías hipertróficas familiares que surgen como con-
secuencia de mutaciones genéticas. DISTINTAS FORMAS DE HIPERTROFIA
Si bien los cardiomiocitos por ser células altamente diferen-
ciadas perderían la capacidad de multiplicarse tempranamen-
CARDIACA
te luego del nacimiento son capaces de responder a estímulos Patológica vs fisiológica
que promueven su crecimiento. Actualmente el concepto de
que los cardiomiocitos adultos carecen de la capacidad de pro- La HC podría interpretarse “a priori” como una respuesta
liferar está en revisión. Trabajos recientes sugieren que aún en adaptativa del miocardio frente a la situación que la origina.

304
 Fisiopatología de la hipertrofia cardíaca: hipertrofia cardíaca fisiológica y patológica 305

De acuerdo a lo enunciado en la Ley de Laplace (Tensión: ducción de su regresión reduce el riesgo cardiovascular, inde-
Presión x Radio/2 x Espesor), el aumento del espesor de la pendientemente del tratamiento por el que se logre. En la fig.
pared ventricular como consecuencia de la hipertrofia favo- 62-1 se resumen las diferencias estructurales y funcionales
recería la normalización del estrés al que está sometido el que caracterizan a la HC fisiológica y patológica. Si bien la
ventrículo en situaciones de sobrecarga hemodinámica. HC fisiológica y la patológica en etapas tempranas de su de-
La HC puede clasificarse en fisiológica o patológica según sarrollo parecen compartir un mismo fenotipo (aumento de
la situación que desencadene su desarrollo. La HC fisioló- la masa cardíaca), tal como se mencionó anteriormente las
gica es la que se observa en individuos que realizan entre- evidencias sustentan que se trata de dos entidades diferentes.
namiento físico intenso (“corazón del atleta”) o durante el Las diferencias entre la HC fisiológica y patológica a nivel de
embarazo. La HC es patológica cuando ocurre en el marco la geometría ventricular izquierda, molecular y metabólico
de distintas enfermedades, como por ejemplo en sujetos con se detallan a continuación.
hipertensión arterial, algunas valvulopatías o en el post in-
farto agudo de miocardio. La HC fisiológica constituye una
HC concéntrica vs. excéntrica
respuesta adaptativa y reversible del miocardio que tiende
a mantener o aun mejorar la función contráctil frente a la La HC puede ser clasificada, según la geometría adoptada
mayor demanda. Se caracteriza por el aumento de la masa por el ventrículo izquierdo, en concéntrica y excéntrica te-
cardíaca a expensas del crecimiento de los cardiomiocitos niendo en consideración la relación entre el espesor parietal
con aumento proporcional del resto de los elementos estruc- y el diámetro de la cavidad.
turales del miocardio. En contraste, en la HC patológica el La HC concéntrica se caracteriza por un aumento relativo
crecimiento de los cardiomiocitos se acompaña de aumen- del espesor de la pared ventricular izquierda sin cambios o,
to de la fibrosis intersticial; mayor incidencia de apoptosis; en algunos casos, con una pequeña reducción del volumen
disminución de la densidad capilar y reprogramación de la de la cámara. En este tipo de HC los sarcómeros adoptan
expresión génica con inducción de genes fetales. Estas alte- un arreglo en paralelo dentro del cardiomiocito, que expli-
raciones miocárdicas son las que se asocian con deterioro de ca el aumento del espesor de la pared. La HC excéntrica se
la función ventricular y mal pronóstico. La HC patológica caracteriza por el aumento del volumen de la cámara ventri-
constituye uno de los principales factores independientes cular. El espesor relativo de la pared puede ser normal, estar
de riesgo cardiovascular asociado al desarrollo de arritmias, aumentado o disminuido. En este caso la síntesis de nuevos
insuficiencia cardíaca y muerte.3, 4 Son numerosas las evi- sarcómeros en serie produce un aumento fundamentalmen-
dencias que sustentan que la HC patológica no es necesaria te de la longitud de los cardiomiocitos.
para la compensación funcional frente a una sobrecarga he- Un estímulo patológico, como la sobrecarga de presión
modinámica a pesar de prevenir o atenuar el aumento del (por hipertensión arterial o estenosis aórtica) produce un
estrés parietal. La inhibición de su desarrollo en distintas aumento del estrés sistólico de la pared ventricular, que con-
condiciones de sobrecarga hemodinámica experimental no duce al desarrollo de HC concéntrica. Estímulos que provo-
produce deterioro en la función cardíaca mientras que la in- can sobrecarga de volumen (como la regurgitación aórtica

Hipertrofia cardíaca Hipertrofia cardíaca

fisiológica patológica

Función normal o aumentada Deterioro de la función

Sin fibrosis Con fibrosis
Aumento de la densidad capilar Disminución de la densidad capilar
Expresión normal de genes Expresión de genes fetales
Agrandamiento proporcional de la cámara Necrosis y apoptosis de los miocitos
Figura 62-1. La hipertrofia cardíaca
se clasifica como fisiológica cuando
se considera una respuesta adapta-
Hipertensión tiva frente a una situación de sobre-
Ejercicio crónico
Esfenosis aórtica carga hemodinámica como ocurre
Embarazo
Mutaciones sarcoméricas Dilatación e en el entrenamiento físico intenso
Insuficiencia y durante el embarazo. Es reversi-
cardíaca ble y se caracteriza por tener con-
tractilidad normal o aumentada. La
Estímulos Disfunción avanzada hipertrofia cardíaca patológica, en
Fibrosis aumentada
cambio, se desarrolla en el marco
Muerte de miocitos
de una enfermedad cardiovascular
como la hipertensión arterial o lue-
go de un infarto agudo de miocar-
dio, favoreciendo el desarrollo de
insuficiencia cardíaca y muerte.
306 Cardiología

o las fístulas arterio-venosas) producen un aumento del es- 1 que no sólo activan sus propios receptores de membrana
trés diastólico de la pared y resultan en el desarrollo de HC acoplados a proteína G sino que además promueven la tran-
excéntrica. Estudios clínicos sugieren que la HC excéntri- sactivación de receptores con actividad de tirosina quinasa
ca inducida por estímulos patológicos constituye un factor como el del factor de crecimiento epidérmico. Ha sido am-
de riesgo mayor que la HC concéntrica, existiendo mayor pliamente demostrado en trabajos de nuestro laboratorio así
probabilidad de que evolucione a insuficiencia cardíaca. La como por otros investigadores que la isoforma del NHE-1
HC que se desarrolla luego del infarto de miocardio posee desempeña un papel crítico en la fisiopatología de la HC
un fenotipo caracterizado por aumento del espesor de la patológica.5 El estiramiento del miocardio conduce a la fos-
pared ventricular en la región no infartada con dilatación forilación e hiperactivación del NHE-1.6 La hiperactividad
de la cavidad. En este caso particular, la HC ocurre como del NHE-1 provoca una sobrecarga de sodio intracelular que
consecuencia de una situación de sobrecarga hemodinámica favorece el aumento de la concentración de calcio intracelu-
compleja, en la que se combina la sobrecarga de volumen y lar a través del intercambiador Na+/Ca2+. El aumento sos-
de presión. tenido de la concentración de calcio intracelular activa vías
Por otro lado, un estímulo fisiológico puede llevar no sólo prohipertróficas, en particular la de la fosfatasa calcineurina
al desarrollo de HC concéntrica sino también excéntrica. El pero también posiblemente la de la CaMKII, que conducen
ejercicio aeróbico de resistencia, también llamado isotónico al aumento de la actividad transcripcional y el desarrollo de
o ejercicio dinámico (por ejemplo natación o correr largas HC patológica. No sólo ha sido hallado el NHE-1 hiperac-
distancias) y el embarazo aumentan el retorno venoso hacia tivo en el miocardio hipertrófico de gran variedad de patolo-
el corazón, que resulta en una sobrecarga de volumen y desa- gías cardiovasculares, sino que además su hiperactividad fue
rrollo de HC excéntrica. El entrenamiento físico relacionado demostrada como suficiente para desencadenar el desarrollo
al desarrollo de fuerza, también llamado isométrico o ejer- de HC patológica.7 Más interesante todavía es que su in-
cicio estático, como el levantamiento de pesas, se asocia con hibición específica induce la regresión de la HC patológica
sobrecarga de presión e HC concéntrica (fig. 62-2). en numerosos modelos experimentales aunque la causa de
la misma no sea resuelta (por ejemplo: induce la regresión
de la HC en ratas espontáneamente hipertensas sin causar
ASPECTOS MOLECULARES ASOCIADOS un descenso significativo de la presión arterial) (ver5 para
A LA HC PATOLÓGICA Y FISIOLÓGICA revisión). A pesar de este gran número de evidencias que sus-
tentan el protagonismo del NHE-1 en el desarrollo de HC
En la HC patológica (fig. 62-3) el estrés biomecánico (esti- patológica su potencial participación en la HC fisiológica
ramiento) impuesto al miocardio por la sobrecarga hemo- no ha sido aun dilucidada. Si consideramos que, tanto en la
dinámica se traduce en la liberación autócrina/parácrina de HC patológica como en la fisiológica, el estímulo que censa
factores neurohumorales como angiotensina II y endotelina el miocardio y que convierte en una señal intracelular pro-

Miocito
normal

Estímulos

Sobrecarga Sobrecarga
de presión de volumen

Fisiológico Patológico Fisiológico Patológico

Figura 62-2. Clasificación de la hi-
Hipertensión pertrofia cardíaca fisiológica y pa-
Levantadores Corredores Enfermedad tológica según la relación espesor
Constricción
de pesas Natación valvular de la pared ventricular izquierda y
aórtica
el diámetro de ésta cavidad. Cuan-
do el estímulo es la sobrecarga de
presión, ya sea de origen fisioló-
gico (entrenamiento de fuerza o
Hipertrofia Hipertrofia isométrico) o patológico (como
concéntrica excéntrica hipertensión arterial), se produce
HC concéntrica. En respuesta a la
sobrecarga de volumen, fisiológi-
Adición de sarcómeros Adición de sarcómeros
en paralelo resulta en en serie resulta en un ca por entrenamiento aeróbico o
un miocito más ancho miocito más delgado isotónico o patológica se produce
la HC excéntrica.
 Fisiopatología de la hipertrofia cardíaca: hipertrofia cardíaca fisiológica y patológica 307

Estímulos Ang II/ET-1

H+ Na+
Membrana NHE-1 NCXrev
celular
Na+ Ca+2
TRPC Gq

Vías de
↑ Ca+2
señalización

Calmodulina

CAMK Calcineurina

Expresión de genes
Respuesta
Síntesis de proteínas
celular Figura 62-3. Representación es-
Fibrosis
Aumento del tamaño celular quemática de las vías de señaliza-
ción intracelular de la hipertrofia
cardíaca patológica.

hipertrófica es su estiramiento (por la sobrecarga hemodiná- El estudio de los efectos del IGF-I ha tomado gran re-
mica), resultan al menos intrigantes las razones por las que levancia últimamente debido al abuso por los deportistas
en un caso conduce a una respuesta adaptativa (preservando de alto rendimiento, tales como nadadores y ciclistas, por
o aún mejorando la función cardíaca) y en otro evoluciona su efecto anabólico y con el objetivo de aumentar su rendi-
hacia la HC patológica. La activación de la calcineurina es miento.
un evento distintivo de la HC patológica, provocando un
crecimiento exagerado y desorganizado de los miocitos, con
re-expresión de genes fetales, aumento de los depósitos de ASPECTOS METABÓLICOS ASOCIADOS
colágeno y deterioro de la contractilidad. A LA HIPERTROFIA CARDÍACA
Recientemente se propuso que canales catiónicos no se- PATOLÓGICA Y FISIOLÓGICA
lectivos sensibles a estiramiento (TRPC), participarían en el
ingreso de calcio inducido por el estiramiento miocárdico in- En el corazón normal y saludable la oxidación de ácidos
duciendo el aumento de su concentración intracelular y la sub- grasos es la principal vía metabólica involucrada en la ge-
secuente activación de la vía de la calcineurina.8 Por otra parte, neración de energía. De ella se obtiene el 60-70 % de la
ha sido demostrado también que la quinasa inducible por so- producción de ATP, mientras que el metabolismo del lactato
dio-1 (SIK1), activada por CAMKII, participa en la cascada de y la glucosa proveen el resto.12
señales intracelulares que conduce a la activación de factores de El corazón es capaz de cambiar el sustrato energético en
transcripción responsables del crecimiento hipertrófico.9 condiciones en que esto resulte necesario, lo cual se conside-
La HC fisiológica (fig. 62-4) es iniciada por factores de ra un mecanismo adaptativo que le permite producir conti-
crecimiento, como el IGF-I, la hormona de crecimiento y nuamente ATP.
la propia insulina. En particular, la HC fisiológica inducida El metabolismo en la HC patológica se caracteriza por
por el ejercicio físico en modelos animales y en atletas está una disminución de la oxidación de ácidos grasos y aumento
relacionada con aumento de la producción y concentracio- del metabolismo de la glucosa, de forma similar a lo que
nes plasmática y cardíaca de IGF-I.10, 11 Cuando estos fac- ocurre en el corazón fetal cuando el suplemento de oxígeno,
tores se unen en la membrana celular a sus receptores con el transporte y metabolismo de los ácidos grasos es limitado.
actividad de tirosina quinasa, se activa la cascada de señales Este cambio del metabolismo podría considerarse un me-
mediada por las quinasas fosfatidil inositol trifosfato (PI3K) canismo protector que le permite al corazón producir más
y proteína quinasa B o Akt que, a través de la activación del ATP por oxígeno consumido.
factor mTOR y de otros mediadores intracelulares, estimu- En contraste, la HC fisiológica inducida por el ejercicio
lan la síntesis proteica. También se ha demostrado en atletas se caracteriza por un aumento de la oxidación de ácidos gra-
que durante el ejercicio físico aumenta la liberación del neu- sos y glucosa. Es importante mencionar que en la HC pato-
rotrasmisor norepinefrina que ejercería su efecto principal- lógica e insuficiencia cardíaca, el metabolismo de la glucosa
mente potenciando la contractilidad más que estimulando disminuye por resistencia a la insulina, lo cual disminuye la
la proliferación. capacidad del corazón de generar suficiente ATP.12
308 Cardiología

Hormona de crecimiento
Estímulos IGF-I
Insulina

Membrana
celular

PI1K

Vías de
señalización Akt

mTOR
Figura 62-4. Representación es-
quemática de la principal vía de
señalización intracelular involu-
Expresión de genes crada en el desarrollo de la hiper-
Respuesta
Síntesis de proteínas trofia cardíaca fisiológica. Aun no
celular
Aumento del tamaño celular ha sido dilucidado el rol del NHE-1
en esta forma de hipertrofia car-
díaca.

COMENTARIOS FINALES trategias terapéuticas que favorezcan el desarrollo de HC de

características “fisiológicas” aun ante situaciones patológicas.
Como se ha discutido, diferentes condiciones fisiológicas y En este sentido en nuestro laboratorio hemos logrado un
patológicas imponen una sobrecarga hemodinámica para el avance importante al “convertir” a la HC patológica de ratas
corazón, conduciendo de esta forma al desarrollo de HC. espontáneamente hipertensas (cepa SHR) en HC fisiológica
Los cambios estructurales del miocardio constituyen la prin- luego de someterlas a una rutina intensa de entrenamiento
cipal expresión de esta respuesta. Dado que el corazón es aeróbico.13 Del mismo modo existen evidencias clínicas que
un órgano altamente diferenciado, su crecimiento se produ- demuestran que el ejercicio físico regular produce un feno-
ce principalmente por un incremento en el tamaño de los tipo cardioprotector y benéfico en pacientes con insuficien-
cardiomiocitos determinado por el aumento de la síntesis cia cardíaca, mejorando su capacidad funcional y calidad de
proteica. Este proceso comprende además la respuesta de los vida.14 Por otro lado, evidencias recientes demostraron que el
elementos no musculares del miocardio (matriz extracelular ejercicio físico en ratas produce un aumento de la expresión
y vasos sanguíneos) que será distinta en el caso de la HC y activación de los canales sarcolemales de K+ dependientes
fisiológica y la HC patológica. de ATP, sugiriendo que al producir un acortamiento del po-
El crecimiento muscular mencionado es complejo; en el tencial de acción se prevendría la sobrecarga de calcio, carac-
interior de los miocitos diferentes pasos regulatorios pueden terística de la señalización de la hipertrofia patológica.15
ser activados a partir de las señales de sobrecarga y/o de los di-
ferentes factores neurohumorales producidos. Las moléculas
implicadas en esta respuesta no operan en forma aislada, sino Bibliografía sugerida
que participan de una intricada red de señalización intracelu- 1. Urbanek K, Quaini F, Tasca G y col. Intense myocyte formation from
lar con frecuentes puntos de entrecruzamiento generando in- cardiac stem cells in human cardiac hypertrophy. Proc Natl Acad Sci
terdependencia. Esto posiblemente explique, al menos en par- U S A 2003; 100:10440-10445.
te, porque algunos mecanismos que participan de la respuesta 2. Chen X, Wilson RM, Kubo H y col. Adolescent feline heart contains
a population of small, proliferative ventricular myocytes with imma-
hipertrófica aún no han sido completamente aclarados. ture physiological properties. Circ Res 2007; 100: 536-544.
Es indudable que aunque el aumento de la masa cardíaca 3. Levy D, Garrison RJ, Savage DD, Kannel WB, Castelli WP. Prog-
representa el fenotipo común a través del cual el corazón res- nostic implications of echocardiographically determined left ventri-
ponde a diferentes situaciones, fisiológicas y patológicas, de cular mass in the Framingham Heart Study. N Engl J Med 1990;
sobrecarga hemodinámica específicamente en el caso de los es- 322:1561-1566.
tímulos patológicos, la HC constituye el paso inicial del cami- 4. Schillaci G, Verdecchia P, Porcellati C, Cuccurullo O, Cosco C, Pertico-
ne F. Continuous relation between left ventricular mass and cardiovas-
no hacia el desarrollo de insuficiencia cardíaca y/ó arritmias. cular risk in essential hypertension. Hypertension 2000; 35: 580-586.
El avance del conocimiento en esta área de la medicina 5. Cingolani HE, Ennis IL. Sodium-hydrogen exchanger, cardiac over-
cardiovascular alcanza una significación relevante, por ejem- load, and myocardial hypertrophy. Circulation 2007; 115: 1090-
plo, ante la posibilidad de diseñar e implementar nuevas es- 1100.
 Fisiopatología de la hipertrofia cardíaca: hipertrofia cardíaca fisiológica y patológica 309

6. Cingolani HE, Ennis IL, Aiello EA, Pérez NG. Role of autocrine/pa- 11. Neri Serneri GG, Boddi M, Modesti PA y col. Increased cardiac sym-
racrine mechanisms in response to myocardial strain. Pflugers Arch pathetic activity and insulin-like growth factor-I formation are asso-
2011; 462: 29-38. ciated with physiological hypertrophy in athletes. Circ Res 2001, 89:
7. Nakamura TY, Iwata Y, Arai Y, Komamura K, Wakabayashi S. Acti- 977-982.
vation of Na+/H+ exchanger 1 is sufficient to generate Ca2+ signals 12. Bernardo BC, Weeks KL, Pretorius L, McMullen JR. Molecular dis-
that induce cardiac hypertrophy and heart failure. Circ Res 2008;103: tinction between physiological and pathological cardiac hypertrophy:
891-899. experimental findings and therapeutic strategies. Pharmacol Ther
8. Eder P, Molkentin JD. TRPC channels as effectors of cardiac hyper- 2010; 128: 191-227.
trophy. Circ Res 2011, 108: 265-272. 13. Garciarena CD, Pinilla OA, Nolly MB y col. Endurance training in
9. Popov S, Venetsanou K, Chedrese PJ y col. Increases in intracellular the spontaneously hypertensive rat: conversion of pathological into
sodium activate transcription and gene expression via the salt-induci- physiological cardiac hypertrophy. Hypertension 2009; 53: 708-714.
ble kinase 1 network in an atrial myocyte cell line. Am J Physiol Heart 14. Davies EJ, Moxham T, Rees K y col. Exercise training for systolic
Circ Physiol 2012; 303: H57-65. heart failure: Cochrane systematic review and meta-analysis. Eur J
10. Scheinowitz M, Kessler-Icekson G, Freimann S y col. Short- and Heart Fail 2010; 12: 706-715.
long-term swimming exercise training increases myocardial insulin- 15. Zingman LV, Zhu Z, Sierra A y col. Exercise-induced expression of car-
like growth factor-I gene expression. Growth Horm IGF Res 2003, diac ATP-sensitive potassium channels promotes action potential shorte-
13: 19-25. ning and energy conservation. J Mol Cell Cardiol 2011; 51: 72-81.