Cuestionario Tema 3 Sustitucion Electrofilica

CUESTIONARIO TEMA 1 SINTESIS DE COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS
1.-¿DE QUE S ENCARGA LA QUIMICA ORGANOMETALICA?

R.- La química organometálica se encarga del estudio, la síntesis y
la reactividad de los compuestos organometálicos, aquellos
compuestos químicos que poseen al menos un enlace entre un átomo
de carbono de un ligando orgánico y un átomo metálico.
2.-¿Cómo SE PUEDE DEFINIR EL TERMINO METAL?
R.el término metal se puede definir utilizando una escala de
electronegatividad, asignando la palabra metal a aquel elemento que
presenta un carácter menos electronegativo que el carbono.
3.-¿Cómo SE DESIGNAN LOS METALES?
R.- se designan como metales a elementos conocidos como
metaloides, tal como el silicio
4.-¿EL CARBONO A QUE SE UNE DE MODO COVALENTE?
R.- el carbono se une de modo covalente a átomos de no-metal.
5.-¿DE EJEMPLOS DE NO METALES
R.- no-metal como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo, azufre o
halógenos
6.-¿Qué DICIPLINA ENGLOBA LA QUIMICA
ORGANOMETALICA?
R.- La química organometálica es una disciplina que engloba a otras
subdisciplinas de la química, como: química orgánica, química
inorgánica, fisicoquímica, electroquímica.
7.-¿PARA QUE ES UTIL EN OTROS AMBITOS LA QUIMICA?
R.- Es útil para el recuento de electrones para organizar la química
organometalica.
8.-¿Qué REGLA NO CUMPLEN ESTOS COMPUESTOS?
R.- No cumplen la regla del octeto estos compuestos.
9.-¿Qué REGLA CUMPLEN ESTOS COMPUESTOS?
R.- Cumplen la regla de los 18 electrones.
10.-¿ PARA QUE ES UTIL LA REGLA DE LOS 18
ELECTRONES?
R.- Es útil para predecir las estabilidadesde carbonilos metálicos y
otros compuestos relacionados.
11.-¿Qué ES EL RMN?
R.- Son las técnicas mas comunes usadas para determinar la
estructura de estos compuestos organometalicos.
12.-¿Qué SIGNIFICA LA SIGLA RMN?
R.- Significa la resonancia magnética nuclear
13.-¿Cuál ES EL UNICO COMPUESTOS ORGANOMETALICOS
DE METALES ALCALINOTERREOS?
R.-El único participante es el litio del grupo.
14.-¿Qué DESTACAN LOS COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DE METALES ALCALINOTERREOS?
R.- Destacan los órgano de los reactivos de Gringnard y en menor
medida los compuestosde órgano berilio
15.-¿AL USAR METALES DE LOS COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DE ETALES ALCALINOSTERREOS
QUE ENLACES TIENEN?
R.-Tienen enlaces covalentes de un marcado carácter ionico debido
a su mayor electropositividad y mayor radio ionico, su química
organometalica se asemeja mas a la de iones divalentesde lantánidos
como el yterbio.
16.-¿Qué ENGLOBAN LOS COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DEL GRUPO 12?
R.- Engloban estos elemenyos dentro de los compuestos
organometalicos delgrupo 2 ya que tiene la capa d completamente
llena, y no presenta propiedades aceptoras o dadoras como los
demás elementos de transcision.
17.-¿Qué COMPUESTOS SON TOXICOS EN LOS
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DEL GRUPO 12?
R.-Los compuestos toxicos son el mercurio, el zinc y el cadmio.
18.-¿Qué ENLACES FORMAN LOS COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DEL GRUPO DEL BORO?
R.- Forman enlaces a partir del mismo atomo central formando
clusters como los órgano boranos.
19.-¿Qué DESTACAN LOS COMPUESTOS DEL
ORGANOMETALICOS DEL GRUPO DEL CARBONO?
R.-Destacan los compuestos de órgano de silicio cuyas siliconas
abren un mundo nuevo de la química de materiales y los órganos
que se han empleado ampliamente en la industria química.
20.-¿A QUE ELEMENTOS AGREGA LOS COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DEL GRUPO 15?
R.- Como el fosfor es un no metal la química organometalica del
grupo 15 incluye únicamente a los elemebtos arsenuco, antimonio y
bismuto.
21.-¿Qué GRUPPO ES EL MEOLLO DE LA QUIMICA
ORGANOMETALICA?
R.- Es el grupo concreto.
22.-¿Por qué ES EL GRUPO CONCRETO?
R.- Debido a la variedad de estados de oxidación, maneras de llenar
orbitales vacios d, posibilidad de enlaces multiples al metal.
23.-¿Qué SON LOS COMPUESTOS DE SANDWICH?
R.-Son los que destacan los metalocenos.
24.-¿DE QUE SE CARACTERIZA CARBENOS METALICOS?
R.- Se caracterizan por un doble enlace metal-carbono, entre los que
se destacan los carbenos de Fisher y los carbenos de Shrock.
25.-¿PARA QUE SON UTILIZADOS LOS CARBONILO DE
METAL?
R.- Son utilizados en diversas aplicaciones industriales.
CUESTIONARIO TEMA 2 SUSTITUCION
NEUCLEOFILICA
1.-¿Qué HACEN LOS IMPEDIMENTOS ESFERICOS?
R.- Los impedimentos estéricos hacen que los
sustratos terciarios sean prácticamente inertes frente
al mecanismo SN2.
2.-¿Cuál ES EL TIPO DE SUSTITUCION QUE SE EMPLEA?
R.- de sustitución nucleofílica.
3.-¿Qué PROPONE LA OBSERVACION EXPERIMENTAL?
R.- Esta observación experimental implica proponer
un nuevo mecanismo, llamado SN1, que transcurre
con sustratos terciarios y malos nucleófilos.
4.-¿Cuál ES EL PRIMER PASO DEL MECANISMO DEL
SN1?
R.- En el primer paso se ioniza el sustrato por pérdida
del grupo saliente, sin que el nucleófilo actúe,
formándose un carbocatión.
5.-¿Cuál ES EL SEGUNDO PASO DEL MECANISMO DEL
SN1?
R.- En el segundo paso el nucleófilo ataca al
carbocatión formado, obteniéndose el producto final.
6.-¿Cuál ES LA REACCION GLOBAL DEL DIAFRAGMA DE
LA ENERGIA SN1?
R.-
7.-¿Cuáles SON LOS TRES PASOS DEL DIAFRAGMA DE

LA ENERGIA SN1?
R.-
8.-¿Qué ES LA ESTEREOQUIMICA SN1?

R.- La reacción SN1 transcurre a través de un
carbocatión plano, al que ataca el nucleófilo por
ambas caras, dando lugar a una mezcla de
estereoisómeros.
9.-¿Qué ES EL NEUCLOFILO EN SN1?
R.-Es la disociación del sustrato y el nucleófilo actúa
en la siguiente etapa, la velocidad de la reacción no
depende del nucleófilo.
10.-¿PARA QUE ES NECESARIA LA ESTABILIDAD DE
CARBOCATIONES?
R.- Es necesaria la formación de un carbocatión
estable, para permitir la disociación del sustrato.
11.-¿DE QUE DEPENDE LA ESTABILIDAD DE
CARBOCATIONES?
R.- La estabilidad de un carbocatión depende del
número de grupos alquilo unidos al carbono que
soporta la carga positiva.
12.-¿Qué ESTABILIZAN LOS DISOLVENTES PROTICOS?
R.- estabilizan los carbocationes por interacción entre
el oxígeno polarizado negativamente del disolvente y
el carbono positivo.
13.-¿Qué GRUPO SE CAMBIA EN LA SUSTITUCION
NEUCLOFILA?
R.- En las reacciones de sustitución nucleófila se
cambia un grupo, llamado grupo saliente, por otro,
llamado nucleófilo.
14.-¿Qué ESPECIE ES EL SUSTRATO?
R.- Especie que contiene el grupo saliente
15.-¿Qué ES EL NEUCLOFILO?
R.- Base de Lewis capaz de atacar a átomos con
polaridad (o carga) positiva.
16.-¿Qué ES GRUPO SALIENTE?
R.- Especie que abandona el sustrato, siendo
sustituida por el nucleófilo
17.-¿EN QUE CONSISTE EL MEVANISMO DE
SUSTITUCION SN2?
R.- El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo
al carbono que contiene el grupo saliente.
18.-¿CON QUE REACCIONAN LOS HALOALCANOS?
R.- Los haloalcanos reaccionan con bases fuertes
formando alquenos.
19.-¿Cuál ES LA ETAPA 1 DE HOFMAN?
R.- En esta etapa se hace reaccionar la amina con
exceso de yoduro de metilo, para formar una sal de
amonio (buen grupo saliente.
20.-¿Cuál ES LA ETAPA 1 DE LA SUSTITUCION
NEUCLOFILA AROMATICA(E-A)?
R.- Es cuando es sustraido el hidrogeno.
CUESTIONARIO TEMA 3 SUSTITUCION ELECTROFILICA
1.-¿Qué ES SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA?
R.- La sustitución electrófila aromática (SEAr) es una reacción

perteneciente a la química orgánica, en el curso de la cual un
átomo, normalmente hidrógeno, unido a un sistema aromático es
sustituido por un grupo electrófilo.
2.-¿Qué SON LAS HALOGENACIONES AROMATICAS?
R.- La halogenación aromática con bromo o cloro esta sustitución

conduce a los correspondientes haluros de arilo usando como
catalizadores haluros de hierro (FeX3) o de aluminio (AlX3
3.-¿Qué SON LA NITRACIONES AROMATICAS?
R.- La nitración aromática para formar compuestos nitro aromáticos

tiene lugar mediante la generación de un ion nitronio (NO2+) a
partir de ácido nítrico y ácido sulfúrico.
4.-¿Qué ES LA SULFONACION AROMATICA DEL BENCENO?
R.- La sulfonación aromática del benceno con ácido sulfúrico

fumante produce ácido bencenosulfónico
5.-¿Cuáles SON LAS 2 RREACCIONES DE FRIEDEL crafts?
R.- sus dos versiones de alquilación y acilación.
6.-¿Qué ES EL ACOMPLAMIENTO DIZOTICO?
R.- Acomplamiento diazoico donde el electrófilo son sales de

diazonio aromáticas.
7.-¿Qué SON LAS REACCIONES DE KOLBE?

R.- Reacción de Kolbe-Schmitt en la que el electrófilo es dióxido de
carbono.
8.-¿Qué SON LAS CONDESACIONES DE PECHMAN?
R.- Condensación de Pechmann donde el electrófilo es un grupo

carbonilo activado.
9.-¿Qué SON LAS REACCIONES DE LEHMSTED?
R.- Reacción de Lehmstedt-Tanasescu, compuesta de varias etapas,

uno de los electrófilos es un intermedio N-nitroso (N-NO).
10.-¿Qué ES LA REACCION DE TSCHERENIC?
R.- En la reacción de Tscherniac-Einhorn (nombrada por Alfred

Einhorn) el electrófilo es una N-hidroximetilamida.
11.-¿CON QUE TAMBIEN PUEDEN REACCIONAR LOS

ELECTROFILICOS?
R.- Los electrófilos también pueden reaccionar con anillos

aromáticos sustituidos.
12.-¿Qué SON LOS GRUPOS ACTIVANTES?
R.- Un grupo activante es aquel cuya presencia aumenta la

reactividad, la velocidad de reacción, del anillo aromático frente a
la sustitución electrófila aromática respecto a cuando ese grupo
está ausente.
13.-¿Qué ES LA ACTIVACION POR EFECTO INDUCTIVO?

R.- El efecto inductivo está controlado por la electronegatividad. Un
ejemplo de un anillo aromático débilmente activado por un
sustituyente alquilo es el tolueno.
14.-¿Qué ES ACTIVACION DONDE PREDOMINA EL EFECTO

RESONANTE?
R.- Los grupos que pueden ceder por resonancia pares de

electrones no compartidos al sistema π son activantes.
15.-¿Qué ES UN GRUPO DESACTIVANTE?
R.- Un grupo desactivante es aquel cuya presencia disminuye la

reactividad, la velocidad de reacción, del anillo aromático frente a
la sustitución electrófila aromática respecto a cuando ese grupo
está ausente.
16.-¿Qué ES LA REGIOSELECTIVA?
R.- el caso de una molécula de benceno con un único sustituyente,

existen tres posiciones donde puede producirse la sustitución
electrófila.
17.-¿PARA QUE SE DESLOCALIZAN LOS ELECTRONES AROMATICOS

DE 5 MIEMBROS?
R.- se deslocaliza para formar el sistema aromático con 6 electrones

π.
18.-¿Cuál ES LA PRIMERA ETAPA DEL MECANISMO DE LAS

REACCIONES?
R.- La primera etapa del mecanismo es una adición en el curso de la
cual el compuesto electrófilo reacciona con un par de electrones
del sistema aromático, que en el caso más simple es benceno.
19.-¿Cuál ES LA SEGUNDA ETAPA DEL MECANISMO DE LAS

REACCIONES?
R.- la segunda etapa la base conjugada del ácido de Lewis, (o un

anión presente en el medio de reacción), arranca el protón (H+) del
carbono que había sufrido el ataque del electrófilo, y los electrones
que compartía el átomo de hidrógeno vuelven al sistema π
recuperándose la aromaticidad.
20.-¿Cuál ES LA PRIMERA ETAPA DE LA REACCION?
R.- La primera etapa de la reacción es la determinante de la

velocidad de la misma.

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CUESTIONARIO TEMA 1 SINTESIS DE COMPUESTOS

1.-¿DE QUE S ENCARGA LA QUIMICA ORGANOMETALICA?

7.-¿Cuáles SON LOS TRES PASOS DEL DIAFRAGMA DE

8.-¿Qué ES LA ESTEREOQUIMICA SN1?

1.-¿Qué ES SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA?

R.- La sustitución electrófila aromática (SEAr) es una reacción

2.-¿Qué SON LAS HALOGENACIONES AROMATICAS?

R.- La halogenación aromática con bromo o cloro esta sustitución

3.-¿Qué SON LA NITRACIONES AROMATICAS?

R.- La nitración aromática para formar compuestos nitro aromáticos

4.-¿Qué ES LA SULFONACION AROMATICA DEL BENCENO?

R.- La sulfonación aromática del benceno con ácido sulfúrico

5.-¿Cuáles SON LAS 2 RREACCIONES DE FRIEDEL crafts?

R.- sus dos versiones de alquilación y acilación.

6.-¿Qué ES EL ACOMPLAMIENTO DIZOTICO?

R.- Acomplamiento diazoico donde el electrófilo son sales de

7.-¿Qué SON LAS REACCIONES DE KOLBE?

8.-¿Qué SON LAS CONDESACIONES DE PECHMAN?

R.- Condensación de Pechmann donde el electrófilo es un grupo

9.-¿Qué SON LAS REACCIONES DE LEHMSTED?

R.- Reacción de Lehmstedt-Tanasescu, compuesta de varias etapas,

10.-¿Qué ES LA REACCION DE TSCHERENIC?

R.- En la reacción de Tscherniac-Einhorn (nombrada por Alfred

11.-¿CON QUE TAMBIEN PUEDEN REACCIONAR LOS

R.- Los electrófilos también pueden reaccionar con anillos

12.-¿Qué SON LOS GRUPOS ACTIVANTES?

R.- Un grupo activante es aquel cuya presencia aumenta la

13.-¿Qué ES LA ACTIVACION POR EFECTO INDUCTIVO?

14.-¿Qué ES ACTIVACION DONDE PREDOMINA EL EFECTO

R.- Los grupos que pueden ceder por resonancia pares de

15.-¿Qué ES UN GRUPO DESACTIVANTE?

R.- Un grupo desactivante es aquel cuya presencia disminuye la

R.- el caso de una molécula de benceno con un único sustituyente,

17.-¿PARA QUE SE DESLOCALIZAN LOS ELECTRONES AROMATICOS

R.- se deslocaliza para formar el sistema aromático con 6 electrones

18.-¿Cuál ES LA PRIMERA ETAPA DEL MECANISMO DE LAS

19.-¿Cuál ES LA SEGUNDA ETAPA DEL MECANISMO DE LAS

R.- la segunda etapa la base conjugada del ácido de Lewis, (o un

20.-¿Cuál ES LA PRIMERA ETAPA DE LA REACCION?

R.- La primera etapa de la reacción es la determinante de la

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