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MEDIDA DEL INDICE

ADIABATICO DE UN GAS
INTRODUCCION
El método más antiguo para medir el índice adiabático (γ) de un gas ideal es el diseñado por Clement y
Désormes. Hoy en día existen métodos más precisos para determinar esta cantidad, sin embargo, dado
lo sencillo y didáctico de este método, es muy conveniente estudiarlo.
Esencialmente este método consiste en bombear el gas dentro de un recipiente de gran volumen hasta
que su presión sea ligeramente mayor que la atmosférica, esto se lleva a cabo permitiendo que el gas
alcance el equilibrio térmico con su entorno. Cuando se ha alcanzado este estado de equilibrio, se deja
que parte del gas abandone libremente el recipiente hasta que la presión dentro del recipiente se iguale
a la presión atmosférica. Dicho esto, más adelante se observará el siguiente experimente realizado.

OBJETIVOS
 OBJETIVO GENERAL
Determinar el índice adiabático de una serie de gases utilizando el procedimiento
Ruchardt y la modificación de Rinkel.

FUNDAMENTO TEORICO

 MÉTODO DE RÜCHARDT
 Equilibrio.
Cuando la bola está en equilibrio, la presión p0 en el recipiente es un poco más alta que la
presión atmosférica, debido a la presión que ejerce la bola de masa m y radio r.

TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA
Los cambios de presión y de volumen del gas se describen mediante un proceso termodinámico. Si
suponemos que la oscilación transcurre muy rápidamente podemos considerar que el proceso es
adiabático. La relación entre la presión y el volumen del gas en dicho proceso viene dada por la ecuación.
pVγ=cte
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donde V  es el volumen del gas, p la presión y γ el índice adiabático del gas.
Cuando la bola se ha desplazado x de la posición de equilibrio, el volumen se ha reducido en V0-π r2x y la
presión en el recipiente ha cambiado a p, de modo que:

La fuerza neta que actúa sobre la bola cuando se ha desplazado x de la posición de equilibrio es:

F=Patm·πr2+mg-p·πr2

OSCILACIONES
Cuando separamos la bola de su posición de equilibrio y la soltamos, comienza a oscilar.

En la figura vemos que, cuando la bola se desplaza hacia abajo, la presión en el recipiente aumenta, la
fuerza sobre la bola está dirigida hacia arriba. Cuando la bola se desplaza hacia arriba la presión
disminuye, la fuerza sobre la bola es hacia abajo. Por tanto, la fuerza sobre la bola es de sentido
contrario al desplazamiento. La segunda ley de Newton en forma diferencial se escribe:
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Debido al rozamiento entre la bola y las paredes interiores del tubo, la amplitud de las oscilaciones no es
constante, sino que disminuye con el tiempo. Por otra parte, la bola tiene un diámetro ligeramente
inferior al diámetro interior del tubo, por lo que el aire circula por el hueco existente entre la bola y el
tubo.

ECUACIÓN DEL MOVIMIENTO

La bola describe un MAS de amplitud A, frecuencia angular ω y fase inicial φ. La posición x y la velocidad
v de la bola en función del tiempo t son:

 MODIFICACIÓN DE RINKEL
Una modificación del método de Rüchardt fue sugerida por Rinkel en 1929. Este método consiste en
sostener la bola en el extremo superior del tubo y dejarla caer, determinando la altura  h que recorre
antes de iniciar de nuevo el movimiento hacia arriba.

TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA
En la situación inicial, la bola se coloca en el extremo del tubo de vidrio y se mantiene sujeta con la
mano. La presión del gas es la presión atmosférica Patm y el volumen es V0.
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Se suelta la bola y se desplaza hacia abajo x, tal como se indica en la figura. El volumen del recipiente ha
disminuido en V0-πr2·x, y la presión ha aumentado a p.
Suponiendo que la trasformación entre el estado inicial y el estado final es adiabática, tenemos la
siguiente relación
PatmVγ0= p⋅(V0−πr2⋅x) γpatmV0γ=p· (V0−π r2·x) γ

Suponiendo que el volumen V0 es muy grande respecto a los cambios de volumen del gas en el tubo.
Llegamos a la siguiente relación aproximada.

CAMBIOS ENERGÉTICOS
Comparemos la situación inicial con la bola en el extremo superior del tubo, con la situación en la que la
bola alcanza su máximo desplazamiento recorriendo la altura h antes de iniciar el movimiento
ascendente.

 La velocidad inicial y la velocidad final son ambas cero, no hay cambio en la energía cinética de
la bola.
 La bola ha disminuido su altura. El cambio de la energía potencial es -mgh.

El trabajo realizado por la fuerza sobre la bola debida a la diferencia de presión a ambos lados ( P-Patm)
es:
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Este es un ejemplo similar al de un cuerpo de masa m que se coloca sobre el extremo de un muelle

elástico vertical sin deformar de constante k. Determinar la máxima deformación h  del muelle.

EJEMPLO:
Se necesitan para calcular el índice adiabático del gas elegido, los siguientes datos:

MATERIAL DE LA ESFERA DENSIDAD (KG/M3)

Acero 7700
Cobre 8930
Plomo 11350
Volframio 19340
Presión atmosférica, Patm 101300 Pa
Volumen del recipiente, V0 10 dm3=0.01 m3

Supongamos que elegimos:

 Como material de la esfera, el acero.

 El diámetro de la esfera, 16 mm.
 El gas del recipiente, argón.

 MÉTODO DE RÜCHARDT
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La masa de la bolita es:

 MODIFICACIÓN DE RINKEL
Medimos el máximo desplazamiento h de la bola.
Con los datos del ejemplo anterior h=49 cm=0.49 m, introducimos los datos en la fórmula:

Aplicamos la ecuación de los gases ideales para calcularla temperatura T final, suponiendo una
temperatura inicial de 300 K.

Patm·V0=nR·300

p(V0-πr2h) = nRT

Se obtiene T=301.8 K
La variación de energía interna:

IMPLEMENTOS DE LABORATORIO
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 MATERIALES.

DETALLE UNIDAD CANTIDAD

Computadora personal equipo 1
Conexión a internet equipo 1

PROCEDIMIENTO
 Introducimos los siguientes datos:
 El material del que está hecha la esfera. Se proporciona el dato de su densidad en kg/m 3.
 El diámetro de la bolita en mm.
 El gas que contiene el recipiente. Se proporciona el dato del índice adiabático del gas, el
cociente γ=cp/cv.

 Pulsamos el botón titulado Nuevo. Si el diámetro del tubo es pequeño y la "experiencia" no se

puede llevar a cabo con estos datos un mensaje nos la notifica, procederemos a cambiar los
datos.
 Cuando la bolita empieza a oscilar. Vemos las fuerzas sobre la bolita:
 El peso de la bolita, en color rojo.
 La resultante de las fuerzas (en color azul) que ejerce la presión del gas contenido en el
recipiente y la presión atmosférica sobre la bolita.

PROCEDIMIENTO PRACTICO
 PROCESO ADIABATICO PARA EL AIRE

METODO DE RUCHARDT
Diámetro: 19 mm – 0,019 m.
r = 0,0095 [m].

Masa de la bolita es:

m=ρ∗v

7700∗4
m= π ( 0,0095 )3
3

m=0,028 [Kg]

La presión de equilibrio:

mg
Po =P atm +
π (r )2

0,028∗9,81
Po =101300+
π (0,0095)2
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Po =102210,38[Pa]

En la escala horizontal leemos el tiempo de:

4∗m∗v o
γ=
P 2∗Po

4∗( 0,028 )∗0,01

γ=
( 0,99) ∗102210,38∗(0,0095)4
2

γ =1,38

Modificación de Rinkel:
Medimos con los datos del ejemplo anterior h = 49 cm – 0,49 m.

2∗m∗g∗v o
γ=
Patm∗π 2∗( r )4∗h

2∗( 0,028 )∗9,81∗0,01

γ=
101300∗π 2∗( 0,0095 )4∗0,49

γ =1,38

Aplicamos la ecuación de la transformación adiabática:

Patm∗v γ0=P∗(v o−π r 2∗h)γ

Patm∗v o
P=
( v o−π ( r )2∗h) γ

101300∗(0,01)1,38
P= ¿¿

P=103275

Aplicamos la ecuación de los gases ideales para calcular la temperatura final, suponiendo una
temperatura inicial 300 K.
Patm∗v o=nR∗300

P atm∗v o
n=
R∗300

101300∗0,01
n=
8,314472∗300
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n=0,4061

P ( v o−π r 2 h )=nRT

P (v o −π∗r 2∗h)
T=
nR

103275∗(0,01−π ( 0,0095 )2∗0,49)

T=
0,4061∗8,314472

T =301,614 K

La variación de la energía interna:

3
∆ U = nR ∆ T
2

3
∆ U = ∗0,4061∗8,3144∗(301,614−300)
2

∆ U =8,175 J

Es mucho mayor que la variación de la energía potencial de la bola.

m∗g∗h=0,028∗9,81∗0,49

m∗g∗h=0,134

 PROCESO ADIABATICO PARA EL NITROGENO

T= 0,98
D = 22 mm.

7700∗4
m= π∗( 0,011 )3=0,042[ Kg]
3

La presión de equilibrio:

0,042∗9,81
Po =101300+ 2
π∗(0,011)

Po =102383,88
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4 ( 0,042 )∗0,01
γ=
( 0,98)2∗102383∗(0,011)4

γ =1,16

Con los datos del ejemplo anterior h= 49 cm – 0,49.

2∗0,042∗9,81∗0,01
γ= 2 4
101300∗π ∗( 0,011 ) ∗0,94

γ =1,16

Aplicamos la ecuación para la transformación adiabática:

Patm∗v γ0
P= ¿ ¿

101300∗(0,01)1,16
P= ¿¿

P=103534

Aplicamos la ecuación de gases ideales para calcular la temperatura final, suponiendo una temperatura
inicial de 300 K.

Patm∗v o=nRT

P atm∗v o
n=
R∗300

101300∗0,01
n=
8,314472∗300

n=0,4061

P (v o −π r 2∗h)
T=
nT

T =103534∗¿ ¿

T =300,92

La variación de energía interna:

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3
∆ U = ∗nR ∆ T
2

3
∆ U = ∗0,4061∗8,314472∗(300,92−300)
2

∆ U =4,659
Es mucho mayor que la energía potencial de la bola.

mgh=0,042∗9,81∗0,49

mgh=0,201

 PROCESO ADIABATICO PARA EL ARGON

Masa de la bolita es
m=ρ∗V
7700∗3
m= π¿
4
Presión de equilibrio es:

m∗g
P0=P atm +
π∗r 2
0,0165∗9,8
P0=101300+
π∗¿ ¿
En la escala horizontal leemos el tiempo de tres oscilaciones qué es 2,98 s, el período de una oscilación
es P=0,99 s.

Llevamos todos los datos a la fórmula del coeficiente adiabático del gas.

4∗m∗V 0
γ=
p∗P 0∗r 4
4∗0,0165∗0,01
γ=
¿¿
El botón nuevo deja la bola en el extremo superior del tubo de vidrio, en disposición de volver a iniciar
una nueva experiencia.

Modificación de Rinkel

Medimos el máximo desplazamiento h de la bola

Con los datos del ejemplo anterior h=49cm=0,49m, introducimos los datos de la formula.
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2∗m∗g∗V 0
γ=
Patm∗π 2∗r 4∗h
2∗0,0165∗9,8∗0,01
γ=
101300∗π 2∗¿ ¿
Aplicamos la ecuación de la transformación adiabática

Patm V 0γ =P∗¿
O la aproximación

π r2
(
P ≈ P atm 1+ γ
V0
h )
Para calcular la presión del gas contenido en la vasija cuando la bola ha descendido una altura h=0,49m

P=102938 [ Pa ]
Aplicamos la ecuación de los gases ideales para calcular la temperatura T final, suponiendo una
temperatura inicial de 300°k.

Patm∗V 0 =nR∗300

P ( V 0−π r 2 h ) =nRT

Se obtiene T =301,8 ° K

La variación de la energía interna

3
∆ U = nRT
2
∆ U =9,36 [ J ]
Es mucho mayor que la variación de la energía potencial de la bola mgh=0,08 J

CONCLUSIONES
En conclusión, podemos decir que un proceso adiabático es aquel en el cual el sistema termodinámico
(generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso
adiabático que es además reversible se conoce como proceso isentrópicas. También se puede decir que
en experiencia del grupo no fue fácil hacer los cálculos y la verdad si nos tardamos un poco, pero
tampoco está complicado, simplemente se debe seguir las formulas y los procedimientos de la
modificación de Rinkel y el método de Rüchardt.

RECOMENDACIONES
 Primeramente, se recomendaría que al momento de hacer el experimento se debe conocer los
conceptos adecuados.
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 Al momento de hacer los cálculos, se recomienda hacerlo cuidadosamente para no cometer

errores, y siempre debe tener cuidado con los decimales y signos.
 También se recomienda conocer bien todo lo que es la primera ley de la termodinámica, que a
base de eso será más fácil el tema que abarcamos hoy.

ANEXOS
 Graficas del Argón, Aire y Nitrógeno:

FIGURA 1. Argón.
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FIGURA 2. Aire.

FIGURA 3. Nitrógeno.

EXPERIMENTO SIMILAR

DETERMINACIÓN DEL ÍNDICE ADIABÁTICO

Método de Clement y Désormes

Esencialmente este método consiste en bombear el gas dentro de un recipiente de gran

volumen hasta que su presión sea ligeramente mayor que la atmosférica, esto se lleva a cabo
permitiendo que el gas alcance el equilibrio térmico con su entorno. Cuando se ha alcanzado
este estado de equilibrio, se deja que parte del gas abandone libremente el recipiente hasta
que la presión dentro del recipiente se iguale a la presión atmosférica. Tal expansión puede ser
considerada aproximadamente adiabática, y puesto que el gas hace trabajo empujando la
atmósfera al salir del recipiente, su temperatura disminuye. Luego de ocurrida esta expansión,
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se tapa rápidamente el orificio de salida del gas impidiendo que siga ocurriendo el intercambio
gaseoso con el medio. En este estado se vuelve a dejar que el gas alcance el equilibrio térmico
con el entorno. Este último proceso tiene lugar a volumen constante por lo cual se considera
como isocórico. La determinación del valor de γ se realiza a través de las mediciones de la
presión del gas antes de la expansión adiabática y luego de alcanzado el equilibrio térmico por
segunda vez. La descripción teórica de estos procesos es presentada en la sección siguiente.

Para registrar las variaciones de temperatura experimentada por el gas utilizaremos un

termistor. Por ello, este laboratorio contempla realizar previamente la calibración de un
termistor, el cual tiene una mayor sensibilidad que el termómetro de mercurio común.

Un termistor es esencialmente un termómetro el que utiliza como sustancia termométrica un

semiconductor y como propiedad termométrica su resistencia eléctrica. La particularidad de
este tipo de termómetros, es su alta sensibilidad a las variaciones de temperatura, debido a
que el semiconductor presenta una gran variación de su resistencia eléctrica en función de la
temperatura. Como veremos en la experimentación, el termistor exhibe una disminución en su
resistencia eléctrica a medida que aumenta su temperatura.

Descripción y teoría del experimento.

El dispositivo experimental utilizado en este experimento es mostrado en la figura 1. Este

consta de un frasco de un volumen interior aproximado de 10 litros y en su boca un tapón con
tres orificios. En uno de estos orificios está conectado un manómetro de tubo en U con líquido
manométrico ligero (agua). En otro está conectada una pera a través de una válvula de vidrio, y
en el orifico restante está conectada una válvula de tubo la cual es utilizada para liberar el gas
en la expansión adiabática. Adicionalmente hemos puesto el termistor dentro del recipiente
para poder registrar los cambios de temperatura sufridos por el gas. Las variaciones de la
resistencia eléctrica del termistor son registradas mediante un multímetro digital.
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Figura 1: Foto del montaje experimental del experimento de Clément y Désormes.

Considere una masa de gas encerrada en el frasco a presión P1, la que es un poco mayor a la
presión atmosférica P0. La presión P1 puede ser medida a través de la determinación de la
diferencia de alturas h1 de las dos columnas de agua de densidad ρ contenida en el manómetro
mostrado en la figura 1, esto es:

La temperatura inicial del gas es T1, que es la temperatura del laboratorio. Suponga que
momentáneamente se abre la válvula de escape del gas, permitiendo que este alcance la
presión atmosférica P0. El cambio de presión es tan rápido que podemos considerar que ocurre
adiabáticamente. Al expandirse el gas este hace trabajo dado que desplaza gas al salir fuera del
recipiente. Por ello inmediatamente después de cerrada la válvula, la temperatura del gas que
permanece en el recipiente es menor que la temperatura ambiente. Si se permite ahora que el
gas se caliente hasta alcanzar la temperatura ambiente, la presión del gas aumentará hasta un
valor P2, dado por:

Donde h2 es la diferencia de alturas de las columnas de líquido en el manómetro.

Consideremos que v1, v0 y v2 denotan los volúmenes específicos inicial, intermedio y final del
gas en el recipiente. Si la expansión desde el estado inicial (presión P1 y volumen específico v1)
al estado intermedio (presión P0 y volumen v0) es adiabática, la presión y volúmenes están
relacionados por la ecuación:

Donde γ es el índice adiabático. Dado que el gas en los estados inicial y final tienen la misma
temperatura, de la ecuación de estado se tiene que la relación entre estas presiones y
volúmenes es:

Además dado que la misma masa de gas está en los estados intermedio y final, se tiene que v0
= v2. Luego para encontrar la relación existente entre el índice adiabático y las diferentes
presiones, es necesario eliminar la dependencia de los volúmenes específicos. Para ello, la
ecuación (4) la podemos escribir como:
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Y combinando esta última ecuación con la ecuación (3) y el hecho que v0 = v2, se tiene que:

Así podemos despejar el valor de γ, y obtener que:

Sin embargo es posible obtener una expresión más simple si consideramos que la presión
siempre es cercana a la presión atmosférica. Para ello, evaluamos primero las ecuaciones (1) y
(2) en la ecuación (6), con lo que obtenemos:

Lo que es equivalente a,

Luego, considerando que si el término es mucho menor que la

Unidad, podemos remplazar el lado derecho de la ecuación (9) por los dos primeros términos
de la expansión en series de esta expresión. Así, la ecuación nos queda:

Despejando se obtiene finalmente que:

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Por lo tanto podremos utilizar esta expresión para calcular el valor de γ y para ello solo será
necesario registrar cuidadosamente los valores de h1 y h2. Como se mencionó en la
introducción, previo a la realización de este experimento se deberá calibrar el termistor. Note
que en la determinación del índice adiabático no es necesario medir la temperatura, sin
embargo es muy instructivo poder notar las variaciones de esta en el proceso en cuestión.

Calibración del termistor

EQUIPAMIENTO REQUERIDO:

- Termistor

- Multímetro digital

- 1 calentador eléctrico de 600 W

- 1 termómetro de mercurio

- 1 vaso precipitado de 250 ml

- 1 Computador con el programa Data Studio

Procedimiento:

1. Configure el montaje experimental mostrado en la figura 2. Vierta aproximadamente unos

200 cm3 de agua fría en el vaso precipitado.

2. Encienda el multímetro y el calefactor (es recomendable utilizarlo a 80% de la máxima

potencia). Registre en una tabla los valores de resistencia en función de la lectura de
temperatura en el termómetro de mercurio. Realice el registro desde 20 °C hasta 60 °C en
intervalos de 5°C. Sostenedor universal Multímetro digital Calentador eléctrico Termómetro de
mercurio Vaso precipitado con agua Termistor

3. Luego de haber tomado todos los datos, ingréselos a una tabla de datos en el programa data
Studio disponible en los computadores del laboratorio.

4. Luego de tener los datos graficados, realice el ajuste de una función adecuada (es
recomendable la exponencial inversa).

5. Luego de haber obtenido una función y los valores de sus parámetros de ajuste adecuados,
usted tendrá el termistor calibrado. Esto es, dado un valor de resistencia registrado en el
multímetro, usted podrá conocer la temperatura del sistema utilizando la relación encontrada.
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Determinación del índice adiabático

Equipamiento requerido:

- Montaje experimental del experimento de Clément y Désormes (figura 1).

Procedimiento:

6. Verifique que la válvula de tubo este cerrada y que la válvula de vidrio permita el paso de aire
desde la pera hacia la botella esté abierta.

7. Comprima el aire del frasco mediante la pera, asegurándose de no sobrepasar la presión

máxima admitida por el manómetro en U.

8. Cierre la válvula de vidrio y espere a que el aire en el interior de la botella adquiera la

temperatura ambiente (usted notará que la columna de agua disminuirá paulatinamente su
altura hasta llegar a un equilibrio).

9. Cuando el sistema esté en equilibro, mida la diferencia de alturas, h1, entre las ramas del
manómetro.

10. Abra la válvula de tubo que comunica con el exterior hasta que la presión interior sea igual a
la atmosférica, y luego cierre esta válvula (note que este procedimiento debe ser realizado lo
más rápido posible).

11. Espere a que el aire en el interior de la botella adquiera nuevamente la temperatura

ambiente, y registre el valor de la diferencia de alturas de las columnas de agua como h2.

Análisis:

1. Determine el valor del índice adiabático del aire (utilice la ecuación 11).

2. Compare el valor obtenido con el valor esperado y comente porqué el resultado es siempre
inferior al valor real (para el aire γ = 1,4). Repita el experimento unas tres veces y comente sus
resultados.

3. Realice un gráfico P-v de todo el proceso, incluyendo las temperaturas que usted registró con
el termistor.
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4. Encuentre los valores de la capacidad calorífica a presión constante y volumen constante.

Justifique claramente como obtiene estos valores.

5. ¿Por qué cuando se deja escapar el aire desde la botella el proceso se puede considerar
como adiabático?

BIBLIOGRAFIA
http://fisica.uc.cl/images/Guia_LAB4_______Indice_adiabatico.pdf
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/adiabatico/adiabatico.htm