Tema 2. Estructura Cristalina y Amorfa

Tema 2.
Estructura cristalina y amorfa
2.1. Estado sólido. Sólidos cristalinos y amorfos

Tema 2. Estructura Cristalina y Amorfa
2.2. Sistemas cristalinos y celdilla unidad
2.3. Redes cristalinas en metales
2.4. Notaciones cristalográficas. Índices de Miller
2.5. Densidad lineal y superficial
Isomorfismo, polimorfismo y alotropía

2.6. Isomorfismo, polimorfismo y alotropía
Ciencia e Ingeniería de Materiales

Tema 2. Estructura cristalina y amorfa
Objetivos
Saber las características de los distintos sistemas de

ordenamiento cristalino que se presentan en sólidos.
Saber determinar las direcciones y planos cristalográficos en

celdas cúbicas
Saber resolver problemas relacionados con estructuras

cristalinas

Estados de la materia
Estado Estado Estado

gaseoso líquido sólido
Representación de la estructura
del NaCl
Representación de la estructura de
un líquido
de un gas
del grafito
Sólidos cristalinos
Representación
bidimensional de las
sustancias cristalinas
que presentan orden
de largo alcance. Los
átomos se sitúan en
una disposición
regular
Sólidos amorfos
Representación
bidimensional de las
sustancias amorfas que
presentan orden a corto
alcance. Los átomos carecen
de un ordenamiento atómico
regular a distancias
atómicas relativamente
grandes.

Sólidos amorfos
♦ Son todos aquellos sólidos que no presentan una
disposición atómica ordenada a distancias
atómicas relativamente grandes, denominándose

también vidrios o líquidos subenfriados
♦ Al disminuir la temperatura de un líquido
lentamente la energía cinética de las partículas se
va haciendo tan baja que se puede producir un
acomodamiento entre ellas (sólidos cristalinos);
pero si el enfriamiento se produce muy
rápidamente y por debajo del punto de fusión
(subenfriamiento), ya que el proceso de
ordenación necesita algún tiempo, se origina un
sólido amorfo: rigidez, dureza, forma y volumen Solidificación de materiales cristalinos y
definidos. Como ejemplos cabe resaltar el vidrio, vítreos (amorfos) mostrando los cambios de
asfalto y la mayoría de los polímeros. su volumen específico (recíproco de la
densidad). Tg es la temperatura de transición
♦ Cuando un sólido amorfo se quiebra produce vítrea del material amorfo. Tm es la
caras y bordes irregulares temperatura de fusión del material cristalino.
♦ Cuando un sólido amorfo se funde lo hace en un
rango de temperaturas cambiando lentamente del
estado sólido al estado fundido.
Los metales, semiconductores, muchos

materiales cerámicos e incluso algunos
polímeros tienen un orden regular de los

átomos que se extiende por todo el
material
Algunos cerámicos y muchos
polímeros son amorfos. La sílice
amorfa posee orden a corto alcance
(enlace covalente Si-O) sin embargo
las unidades tetraédricas pueden
estar unidas de forma aleatoria
Comparación entre (a) el orden de largo alcance en sílice cristalino y (b) vidrio de sílice
sin orden de largo alcance y (c) estructura amorfa en los polímeros
Red espacial o retículo

espacial de un sólido
cristalino, en la cual los
átomos se asimilan a los
puntos de intersección de
una red de líneas en tres
dimensiones
Modelo atómico de esferas rígidas de
una estructura cúbica simple, en el
cual los átomos se asimilan a esferas
de diámetro fijo
Celda unidad mostrando los

parámetros de red
Celda unidad es una

subdivisión de la red que
sigue conservando las
características de la red
+ puntos
reticulares
14 Redes de
Bravais
Características de los siete sistemas

cristalinos
Los catorce tipos de celdas unidad o redes de Bravais agrupadas en siete sistemas cristalinos

Celdas unitarias de las principales estructuras cristalinas metálicas (a) cúbica centrada en el cuerpo (BCC),
(b) cúbica centrada en las caras (FCC) y (c) hexagonal compacta (HCP)

Características de la celda unidad
Número de coordinación
Número de átomos que se encuentran en contacto con un átomo en
particular, o el número de átomos más cercanos.

Ilustración de coordinación entre las celdas
unitarias (a) cúbica simple (CS) y (b) BCC .
En CS seis átomos tocan a cada átomo en
tanto que en la bcc los ochos átomos de los
vértices tocan al átomo centrado en el cuerpo
Ilustración de coordinación entre las celdas

unitarias (a) FCC y (b) HCP . En ambas
estructuras el número de coordinación es 12

Características de la celda unidad
Factor de empaquetamiento atómico (FEA)

Fracción del espacio de la c.u. ocupada por átomos suponiendo que los
átomos son esferas rígidas.
𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑 á𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡/𝑐𝑐.𝑢𝑢. 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑 á𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡/𝑐𝑐.𝑢𝑢 ∗𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 á𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡

𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹 = =
𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑐𝑐.𝑢𝑢 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑐𝑐.𝑢𝑢.
Densidad teórica
A partir de las características de la red se puede obtener la densidad teórica
mediante la siguiente expresión:
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑 á𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡/𝑐𝑐.𝑢𝑢 ∗𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 á𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡

𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷=
𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 ∗ 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑐𝑐.𝑢𝑢.

Estructura Cristalina BCC
Vértices 8 celdas 1/8

Aristas 4 celdas 1/4

Caras 2 celdas 1/2
Interior 1 celda 1
Celda unidad
Cúbica BCC: a=b=c
α=β=γ=90º
Átomos celda unidad:
1central+8x1/8vértices=2
NC:8
Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC) en metales mostrando FEA: 0.68
(a) disposición de puntos reticulares en la celda unidad (b) proyección
de la celda unidad (c) el empaquetamiento real de los átomos
representados como esferas rígidas
Estructura Cristalina BCC

4𝑅𝑅
𝑎𝑎 =
3
π𝑅𝑅3∗2
4
𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹 = 3
3 =0,68
𝑎𝑎
Metales típicos=Fe-α, V, Cr,

Mo y W
Figura 27. Celda unitaria BCC que muestra la
relación entre la constante de red y el radio
atómico, R.
Estructura Cristalina FCC

Celda unidad
Cúbica FCC: a=b=c
α=β=γ=90º
Átomos celda unidad:
6x1/2 caras+8x1/8vértices=4
NC:12
FEA: 0.74
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC) en metales mostrando (a)
disposición de puntos reticulares en la celda unidad (b) proyección de la
c.u. y (c) el empaquetamiento real de los átomos representados como
esferas rígidas
Ciencia e Ingeniería de los Materiales
Estructura Cristalina FCC

Tema 2. Estructura Cristalina
4𝑅𝑅
𝑎𝑎 =
2
π𝑅𝑅3∗4
4
𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹 = 3
3 =0,74
𝑎𝑎
Celda unitaria FCC que muestra la relación entre la Metales típicos=Fe-γ, Al, Ni, Cu,
constante de red y el radio atómico, R.
Ag, Pt y Au
Ciencia e Ingeniería de los Materiales

Celda unidad
Estructura Cristalina HCP Hexagonal HCP:
a=b, c=1.633a
α=β= 90º,γ=120º
Átomos c.u. mayor

3+12x1/6+2x1/2=6
NC:12
FEA= 0.74
Metales típicos=Be,
Mg, Ti-α, Zn y Zr
(c)
Estructura hexagonal compacta (HCP) en metales mostrando (a) disposición de puntos reticulares en la
celda unidad mayor (b) proyección de la c.u. , (c) el empaquetamiento real de los átomos.
Metales seleccionados que tienen estructura cristalina HCP a temperatura ambiente (20ºC), y su constante
de red, radio atómico y relación c/a
Metal Constante de red (nm) Radio atómico Relación % desviación de la

(nm) c/a relación ideal
a c
Cadmio 0.2973 0.52618 0.149 1.890 +15.7
Cinc 0.2665 0.4947 0.133 1.856 +13.6
HCP ideal 1.633 0
Magnesio 0.3209 0.5209 0.160 1.623 -0.66
Cobalto 0.2507 0.4069 0.125 1.623 -0.66
Circonio 0.3231 0.5148 0.160 1.593 -2.45
Titanio 0.2950 0.4683 0.147 1.587 -2.81
Berilio 0.2286 0.3584 0.113 1.568 -3.98

Estructuras cristalinas y radios metálicos de algunos metales


CS BCC FCC HCP

CS BCC FCC HCP

Eficacia de
empaquetamiento (%) 52 68 74 74
Número de
coordinación 6 8 12 12
Átomos por c.u. 1 2 4 6 (c.u. mayor)
a en función de R a=2R a=4R/√3 a=4R/√2 a=2R

c=1.633a
Metales típicos Ninguno Fe-α, W, Mo, Fe-γ, Cu, Al, Ti-α Mg, Zn,
Nb, Ta, K, Na, Au, Ag, Pb, Be, Co, Cd, Zr
V, Cr Ni, Pt

Posiciones atómicas en celdas unidades cúbicas

(a) Ejes cartesianos x, y y z para situar las posiciones atómicas de las celdas
unitarias cúbicas, y b) posiciones atómicas en las celda unidad BCC

Direcciones en celdas unidades cúbicas

Son los componentes vectoriales de las direcciones cristalográficas resueltos a
lo largo de cada eje coordenado y reducido a los enteros más pequeños.
 Se dibuja un vector de dirección utilizando un sistema de coordenadas
cartesianas, determinando las coordenadas de las dos posiciones que
están en esa dirección.

 Reste a las coordenadas del punto final (punta) las coordenadas del
punto inicial (cola)
 Reduzca las fracciones y/o los resultados obtenidos de la resta a los
mínimos enteros
 Los índices de dirección [u v w] se encierran entre corchetes sin comas.
Algunas direcciones en c.u. cúbicas

Direcciones en celdas unidades cúbicas

Las direcciones <100> (aristas) y <111> (diagonal del cubo)

de una celda unidad y las direccion <110> de la diagonal de la
cara

Índices de Miller en celdas unidades cúbicas

Determinar las intersecciones del plano con los ejes
cristalográficos para un cubo unitario. Si el plano pasa por el
origen del sistema de coordenadas se escoge un nuevo origen
en el vértice de otra celda unidad.
Se construyen los recíprocos de esas intersecciones
Eliminar las fracciones si las hay reducidas a los mínimos enteros
Los índices de Miller (h k l) son estos números enteros y se

encierran entre paréntesis sin comas
Índices de Miller de algunos planos cristalinos cúbicos

Índices de Miller de algunos

planos cristalinos cúbicos
donde es necesario desplazar
el origen de coordenadas.
Las caras de un cubo constituyen la

familia de los planos {100}

Particularidades del sistema cúbico

 Las direcciones [h k l] son siempre

perpendiculares a los planos con los
mismos índices (h k l).
 La distancia interplanar entre planos
paralelos de índices (h k l) viene dada
por:
𝑎𝑎
𝑑𝑑ℎ𝑘𝑘𝑘𝑘 =
ℎ2 + 𝑘𝑘2 + 𝑙𝑙2
dhkl: distancia interplanar entre planos

Vista superior de una celda unitaria cúbica paralelos de índices de Miller h, k, l
mostrando la distancia entre los planos cristalinos
a: constante de red (lados del cubo unidad)
(100), d110
h, k, l: índices de Miller de los planos cúbicos
considerados.
Índices de Miller-Bravais en c.u. hexagonales
h,k,i,l h+i=-k
Índices de Miller-
Bravais de los planos
basales de los
cristales hexagonales
Los cuatro ejes de coordenadas (a1, a2, a3 y c)

de la celda unitaria mayor de la estructura
cristalina HCP
Índices de Miller-Bravais de los planos del

prisma de los cristales hexagonales
𝑁𝑁𝑁 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐

𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫 𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂 𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍 =
𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙
Densidades atómicas lineales más

importantes de los sistemas BCC y FCC
BCC FCC
* Direcciones más compactas o de máxima densidad Densidad atómica lineal

dirección [110] red FCC

𝑁𝑁𝑁 𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐

𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫𝑫 𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 =
á𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
Densidades atómicas superficiales más

importantes de los sistemas BCC y FCC
BCC FCC
* Planos más compactos o de máxima densidad

Densidad atómica superficial en el
plano (110) red BCC
https://wileyassets.s3.amazonaws.com/VMSE/index.html
.
Isomorfismo
Dos sustancias distintas cristalizan en el mismo sistema cristalino
Polimorfismo
Una misma sustancia puede presentar más de una estructura cristalina

dependiendo de la temperatura y presión
Alotropía
Si el fenómeno de polimorfismo ocurre en un sólido elemental (elementos
puros) se denomina alotropía. Las temperaturas a las cuales se producen los
cambios de estado alotrópico se denominan puntos críticos.
Carbono diamante, con

estructura muy compacta, se
forma a presiones muy
elevadas
Carbono grafito con

estructura en láminas, estable
en condiciones ambientales
Formas cristalinas alotrópicas de algunos metales
Metal Estructura cristalina a A otras

temperatura ambiente temperatura (ºC)
Ca FCC BCC(>447)
Co HCP FCC(>427)
Hf HCP BCC(>1742)
Fe BCC FCC(900-1394)
BCC (>1394)
Li BCC HCP(>-193)
Na BCC HCP(>-233)
Tl HCP BCC(>234)
Ti HCP BCC(>883)
Y HCP BCC(>1481)
Zr HCP BCC(>872)
Formas cristalinas alotrópicas del hierro entre

distintos rangos de temperatura a presión
atmosférica
Formas cristalinas alotrópicas de algunos metales
Metal Estructura cristalina a A otras

temperatura ambiente temperatura (ºC)
Ca FCC BCC(>447)
Co HCP FCC(>427)
Hf HCP BCC(>1742)
Fe BCC FCC(900-1394)
BCC (>1394)
Li BCC HCP(>-193)
Na BCC HCP(>-233)
Tl HCP BCC(>234)
Ti HCP BCC(>883)
Y HCP BCC(>1481)
Zr HCP BCC(>872)
Formas cristalinas alotrópicas del hierro entre

distintos rangos de temperatura a presión
atmosférica

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Estructura cristalina y amorfa

2.1. Estado sólido. Sólidos cristalinos y amorfos

2.2. Sistemas cristalinos y celdilla unidad

2.3. Redes cristalinas en metales

2.4. Notaciones cristalográficas. Índices de Miller

2.5. Densidad lineal y superficial

Isomorfismo, polimorfismo y alotropía

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Saber las características de los distintos sistemas de

Saber determinar las direcciones y planos cristalográficos en

Saber resolver problemas relacionados con estructuras

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Estado Estado Estado

Ciencia e Ingeniería de Materiales

atómicas relativamente grandes, denominándose

Los metales, semiconductores, muchos

polímeros tienen un orden regular de los

Red espacial o retículo

Celda unidad mostrando los

Celda unidad es una

Características de los siete sistemas

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Ciencia e Ingeniería de Materiales

particular, o el número de átomos más cercanos.

Ilustración de coordinación entre las celdas

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Factor de empaquetamiento atómico (FEA)

𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑 á𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡/𝑐𝑐.𝑢𝑢 ∗𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 á𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Vértices 8 celdas 1/8

Aristas 4 celdas 1/4

Estructura Cristalina BCC

Metales típicos=Fe-α, V, Cr,

Estructura Cristalina FCC

Estructura Cristalina FCC

Ciencia e Ingeniería de los Materiales

Átomos c.u. mayor

Metal Constante de red (nm) Radio atómico Relación % desviación de la

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Estructuras cristalinas y radios metálicos de algunos metales

Ciencia e Ingeniería de Materiales

CS BCC FCC HCP

CS BCC FCC HCP

a en función de R a=2R a=4R/√3 a=4R/√2 a=2R

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Posiciones atómicas en celdas unidades cúbicas

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Direcciones en celdas unidades cúbicas

están en esa dirección.

Algunas direcciones en c.u. cúbicas

Direcciones en celdas unidades cúbicas

Las direcciones <100> (aristas) y <111> (diagonal del cubo)

Ciencia e Ingeniería de Materiales

Índices de Miller en celdas unidades cúbicas

en el vértice de otra celda unidad.

Se construyen los recíprocos de esas intersecciones

Eliminar las fracciones si las hay reducidas a los mínimos enteros

Los índices de Miller (h k l) son estos números enteros y se

Índices de Miller de algunos planos cristalinos cúbicos