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    Jhon Alexander Toro

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    julio chalapud
    El paciente dio positivo para el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 mediante una prueba molecular de hisopado faríngeo y/u orofaríngeo. La técnica utilizada fue RT-PCR en tiempo real con una sensibilidad analítica de 10 copias por test para tres genes. Los resultados positivos indican presencia de RNA viral pero se deben interpretar con otros datos clínicos.

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    El paciente dio positivo para el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 mediante una prueba molecular de hisopado faríngeo y/u orofaríngeo. La técnica utilizada fue RT-PCR en tiempo real con una sensibilidad analítica de 10 copias por test para tres genes. Los resultados positivos indican presencia de RNA viral pero se deben interpretar con otros datos clínicos.

    Título original

    05241373 JHON ALEXANDER TORO

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    El paciente dio positivo para el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 mediante una prueba molecular de hisopado faríngeo y/u orofaríngeo. La técnica utilizada fue RT-PCR en tiempo real con una sensibilidad analítica de 10 copias por test para tres genes. Los resultados positivos indican presencia de RNA viral pero se deben interpretar con otros datos clínicos.

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    El paciente dio positivo para el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 mediante una prueba molecular de hisopado faríngeo y/u orofaríngeo. La técnica utilizada fue RT-PCR en tiempo real con una sensibilidad analítica de 10 copias por test para tres genes. Los resultados positivos indican presencia de RNA viral pero se deben interpretar con otros datos clínicos.

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    NOMBRE JHON ALEXANDER TORO CORAL N°ORDEN 05241373

    DOCUMENTO 1085938505 EDAD - GENERO 26 Años Masculino


    EMPRESA ENTIDAD PROMOTORA DE SALUD FECHA ATENCIÓN 24/05/2021 01:45:40 p. m.
    SEDE MALLAMAS EPS INIDIGENA
    San Ignacio FECHA DE IMPRESIÓN 07:06:35 p. m. 25/05/2021
    MUNICIPIO ALDANA SERVICIO CONSULTA EXTERNA
    EXAMEN RESULTADO VALOR DE REFERENCIA

    BIOLOGIA MOLECULAR
    IDENTIFICACION DE OTRO VIRUS (ESPECIFICA) POR
    PRUEBAS MOLECULAR
    RESULTADO: POSITIVO PARA EL NUEVO CORONAVIRUS SARS-CoV-2
    TIPO DE MUESTRA: Hisopado faringeo y/o orofaringeo

    TÉCNICA
    Ensayo de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con transcriptasa inversa (RT) en tiempo real para la detección cualitativa de ácido
    nucleico del SARS-CoV-2.
    Extracción automatizada de RNA, con Nextractor® NX48S y kit NX-48S AN. Amplificación con kit GeneFinder
    LÍMITE DE DETECCIÓN (SENSIBILIDAD ANALÍTICA)
    1. Gen RdRp 10 copias/test
    2. Gen N 10 copias/test
    3. Gen E 10 copias/test
    EPECIFICIDAD: 100 %
    INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS:
    Los resultados los debe interpretar un profesional formado junto con otros datos clínicos del paciente, signos y síntomas clínicos y los
    factores de riesgo epidemiológico.
    1. Los resultados positivos indican la presencia de RNA del SARS-CoV-2; no obstante, la correlación clínica con el historial del paciente, así
    como otra información diagnóstica, son necesarias para determinar el estado de infección del paciente. Los resultados positivos no descartan
    una infección bacteriana ni otra infección simultánea por otros virus.
    2. Los resultados negativos se deben utilizar junto con las observaciones clínicas, el historial del paciente y la información epidemiológica.
    Se pueden obtener resultados falsamente negativos debidos a la degradación del RNA vírico durante el transporte/almacenamiento. No se
    ha evaluado el impacto de vacunas, terapias antivíricas, antibióticos, fármacos quimioterapéuticos o inmunosupresores. La obtención de
    resultados negativos no excluye la infección con el virus del SARS-CoV-2 y no se debe utilizar como único criterio para el tratamiento o la
    gestión de los pacientes o la toma de decisiones de salud pública. Las pruebas de detección vírica ayudan a la hora de decidir si dejar de
    tomar precauciones adicionales en pacientes hospitalizados. Como sucede en todos los análisis moleculares, las mutaciones dentro de las
    regiones diana del ensayo podrían afectar a la unión de los cebadores y/o las sondas, ocasionando fallos a la hora de detectar la presencia
    del virus.
    3. La detección de RNA del SARS-CoV-2 puede verse afectada por los métodos de recogida de las muestras, los factores concretos de los
    pacientes (p. ej., presencia de síntomas) y/o la fase de la infección y generar resultados inválidos.

    "La Interpretacion de este exámen de laboratorio corresponde exclusivamente al médico"


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