Pci - Clase 1
Pci - Clase 1
Pci - Clase 1
INFECCIONES (PCI)
CLASE I
PROFESORA: Mic. LAURA RUFFINATTO
ENFERMEDADES INFECCIOSAS EMERGENTES
MERS-CoV
ARABIA (SINDROME
RESPIRATORIO DE
SAUDITA – MEDIO ORIENTE)
2012 MURCIELAGO DROMEDARIO
SARS-CoV-2
CHINA– 2019 (COVID- 19 -NUEVO
(10 dic 1° caso CORONAVIRUS)
reconocido por OMS)
MURCIELAGO PANGOLÍN
CONDICIONES EN QUE SURGE SARS-Cov2
■ SURGE EN EL MERCADO DE
WHUAN, DONDE SE DIERON LAS
SIGUIENTES CONDICIONES:
• CONTACTO DIRECTO CON
ANIMALES SILVESTRES
• ESCASOS CONTROLES
SANITARIOS
• GRAN AGLOMERACIÓN DE
GENTE
■ Virus envueloto de 100-160 nm.
SARS Cov2
■ ARN monocatenario (ssRNA) de
polaridad positiva.
■ Proteína S: tiene el dominio de
unión al receptor ACE 2 (enzima
convertidora de angiotensina).
■ Proteína E: es parte de la envoltura,
participa en el ensamblado de la
partícula viral.
■ Proteína M: proteína estructural
más abundante, responsable la
liberación del virión y la formación
de la envoltura.
■ Proteína N: forma la nucleocápside
helicoidal, unida al ARN viral.
RECEPTOR ACE2
■ ACE2: regula la hemodinámica
cardiovascular y el balance de electrolitos
en los líquidos corporales (Transforma
angiotensina 1 en 2 potente vasoconstrictor)
■ TMPRSS2: proteína implicada en la
activación de la proteína S viral.
■ Se expresan especialmente en las células
caliciformes de la cavidad nasal (producen
mucus), en los neumocitos de los pulmones
(mantienen los alveolos abiertos) y en los
enterocitos del intestino (responsables de la
absorción de nutrientes).
CICLO LISOGÉNICO
■ Adsorción.
■ Penetración.
■ Decapsidación.
■ Síntesis y replicación.
■ Ensamblamiento.
■ Liberación.
LINFOCITOS NK
(video LB)
RELACIÓN ANTÍGENO - ANTICUERPO
TRANSMICIÓN DEL VIRUS
Primer anuncio
Sea proactivo en la
temprano es esencial La concienciación
difusión de información
para construir y sobre la enfermedad y
con actualizaciones
mantener la confianza la situación es clave.
frecuentes
del público.
RT- PCR
FALSOS NEGATIVOS
■ Mala calidad de la muestra.
■ Obtención de la muestra en un momento tardío de la
enfermedad o muy al comienzo.
■ Manipulación y envío inadecuados de la muestra.
■ Razones técnicas inherentes a la prueba, por ejemplo,
mutación vírica o inhibición de la PCR.
■ Si la prueba da negativo en un paciente con índice elevado
de sospecha de infección, se deben tomar otras muestras,
incluso de las vías respiratorias inferiores si es posible, y
repetir las pruebas.
■ Los laboratorios que no han validado su capacidad de
detectar coronavirus deben enviar las 5 primeras
muestras que den positivo y las 10 primeras que den
negativo a alguno de los laboratorios de referencia
internacionales.
CovidAr IgG
■ Desarrollado por científicos del CONICET y de la
Fundación Instituto Leloir (FIL).
■ Es un test de ELISA (ensayo por inmunoadsorción
ligado a enzimas).
■ Método indirecto. Esto quiere decir que lo que
detecta son los anticuerpos que reaccionan o
reaccionaron contra el virus.
■ Se calcula que los anticuerpos se desarrollan
recién a los 5 o 7 días del contagio, y es posible
que antes de ese tiempo el test pueda no llegar a
detectar los anticuerpos.
Investigadores del CONICET Marcelo Yanovsky y Julio Caramelo,
■ Sirve para un estudio epidemiológico o determinar jefes de laboratorio de la FIL; doctorandos y jóvenes doctores que
los niveles de anticuerpos que tienen los sueros integran el grupo de Gamarnik: María Mora González López
donados por convalecientes. Ledesma, Horacio Martín Pallarés, Diego Ojeda, Guadalupe Costa
Navarro y Lautaro Sánchez; Diego Álvarez, del IIB-Universidad de
San Martín, y Jorge Carradori, del Laboratorio Lemos.
NEOKIT-COVID-19
■ Fue desarrollado por científicos del CONICET en el
Instituto de Ciencia y Tecnología César Milstein (ICT
Milstein, CONICET-Fundación Pablo Cassará), bajo la
coordinación del investigador Adrián Vojnov, en asociación
con la empresa NEOKIT SAS.
■ El kit utiliza la técnica de “amplificación molecular
isotérmica mediada por bucle” o LAMP, por sus siglas en
inglés. Es un método directo.
■ Permite, menos de dos horas, detectar a quien en el
momento del estudio se encuentra infectado (con similar
sensibilidad que las técnicas actuales de RT-PCR) y no
requiere equipamiento completo (termocicladores en
tiempo real).
■ Se puede diagnosticar la infección al poco tiempo de que
Adrían Vojnov, Luciana Larocca, Santiago Werbajh y
la carga viral ingresó al organismo. Carolina Carrillo, parte del equipo que desarrolló el
Neokit-Covid-19.
ELA CHEMSTRIP
■ Es producto de una asociación entre la Universidad
Nacional de San Martín (UNSAM), la Universidad
Nacional de Quilmes (UNQUI) y las empresas de base
tecnológica CHEMTEST y Productos Biológicos SA (PB-L).
■ Está basado en una tecnología molecular de detección
viral directa conocida como ELA (Easy Loop
Amplification).
■ A diferencia de LAMP, funciona a partir de enzimas
producidas íntegramente en la Argentina, aisladas de
bacterias autóctonas.
■ Método de visualización es un sistema Equipo de investigadores del CONICET en la UNQ
inmunocromoatgrafico bajo la forma de tiras reactivas formaron parte Marcos Bilen, Daniel Ghiringhelli, Cristina
Borio y Ana Ventura, además de una decena de
de papel. investigadores y técnicos de las pymes de base
tecnológica.
PILAR 6: PREVENCIÓN Y CONTROL DE INFECCIONES EN
LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD
■ Examen y mejora de las prácticas de prevención y control de
infecciones (PCI) en las comunidades y en los establecimientos de
salud para:
• Prepararse para tratar a los pacientes con COVID-19;
• Prevenir la transmisión al personal, a otros pacientes, a los
visitantes y en las comunidades.
■ Investigación de todos los casos de infecciones relacionadas con la
atención de salud.
■ Formulación de un plan nacional para gestionar el suministro de
equipos de protección personal.
PILAR 7: MANEJO DE CASOS
■ Identificación y preparación de los establecimientos de atención de
salud para grandes aumentos del número de pacientes con casos
presuntos de COVID-19.
■ Capacitación del personal respecto a la definición de casos de COVID-19,
el protocolo de atención y el manejo de casos.
■ Asignación de prioridad al tratamiento de los pacientes con cuadros
graves o en riesgo de presentarlos.
■ Examen de los planes para la continuidad de las operaciones y la
prestación de otros servicios esenciales de atención de salud.
■ Adopción de consideraciones y programas especiales para los grupos
vulnerables.
PILAR 8: APOYO OPERATIVO Y ASPECTOS LOGÍSTICOS
■ Determinación de los recursos disponibles y los sistemas de suministro
(compras, almacenamiento, reservas, seguridad, transporte y
distribución)
PROTEGERSE A UNO
MISMO
PROTEGER A LOS
PACIENTES
PROTEGER A LA FAMILIA Y LA
COMUNIDAD
OBJETIVOS DE LA PCI
■ Disminuir la transmisión de infecciones
relacionadas con la atención de salud.
■ Fortalecer la seguridad del personal, los
pacientes y los visitantes.
■ Reforzar la capacidad de la organización o el
establecimiento de salud para responder
ante un brote.
■ Disminuir o reducir el riesgo de que el propio
hospital (o establecimiento de salud)
amplifique el brote.