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    Tecnología Crispr

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    Paula Serrano Callejas
    La tecnología CRISPR-Cas9 permite insertar, eliminar y reemplazar fragmentos de ADN en células mediante el uso de enzimas llamadas nucleasas. Anteriormente se usaban otros sistemas para esto, pero eran más costosos y requerían más trabajo. CRISPR-Cas9 utiliza guías de ADN y la proteína Cas9 para dirigirse a secuencias específicas de ADN y cortarlo, lo que permite editar el genoma. Esta tecnología tiene aplicaciones en edición de genomas, alteración de genes, ter

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    La tecnología CRISPR-Cas9 permite insertar, eliminar y reemplazar fragmentos de ADN en células mediante el uso de enzimas llamadas nucleasas. Anteriormente se usaban otros sistemas para esto, pero eran más costosos y requerían más trabajo. CRISPR-Cas9 utiliza guías de ADN y la proteína Cas9 para dirigirse a secuencias específicas de ADN y cortarlo, lo que permite editar el genoma. Esta tecnología tiene aplicaciones en edición de genomas, alteración de genes, ter

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    TECNOLOGÍA CRISPR

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    La tecnología CRISPR-Cas9 permite insertar, eliminar y reemplazar fragmentos de ADN en células mediante el uso de enzimas llamadas nucleasas. Anteriormente se usaban otros sistemas para esto, pero eran más costosos y requerían más trabajo. CRISPR-Cas9 utiliza guías de ADN y la proteína Cas9 para dirigirse a secuencias específicas de ADN y cortarlo, lo que permite editar el genoma. Esta tecnología tiene aplicaciones en edición de genomas, alteración de genes, ter

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    La tecnología CRISPR-Cas9 permite insertar, eliminar y reemplazar fragmentos de ADN en células mediante el uso de enzimas llamadas nucleasas. Anteriormente se usaban otros sistemas para esto, pero eran más costosos y requerían más trabajo. CRISPR-Cas9 utiliza guías de ADN y la proteína Cas9 para dirigirse a secuencias específicas de ADN y cortarlo, lo que permite editar el genoma. Esta tecnología tiene aplicaciones en edición de genomas, alteración de genes, ter

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    RESEÑA ACERCA DE LA TECNOLOGÍA CRISPR-CAS9

    PAULA SERRANO CALLEJAS 2º DE BIOTECNOLOGÍA


    Desde siempre, una de las principales preocupaciones de los científicos a lo largo de los años, ha sido saber cómo
    es y cómo se puede manejar el ADN, ya que esto supondría conocer la explicación a gran cantidad de conflictos
    como anomalías, enfermedades, procesos naturales… Ante este hecho, y reconocido en 2015 como uno de los
    avances científicos más importantes de la historia, varios científicos descubrieron la tecnología del CRISP-CAS9.
    Pero, ¿qué es esto del CRISP-CAS9?

    Nos encontramos ante una técnica genética en la que se inserta, elimina y remplaza un fragmento de ADN del
    genoma de una célula gracias a la acción de enzimas denominadas como nucleasas. La función principal de estas
    nucleasas es la de realizar fragmentaciones en la doble cadena del ADN y, posteriormente reparar mediante
    extremos no homólogos aquellos fragmentos que han sido cortados.

    Anteriormente se habían utilizado dos sistemas de nucleasa para este propósito: nucleasas con dedos de zinc,
    diseñadas mediante la fusión de dominios de dedos de zinc que se unen al ADN con el dominio catalítico de la
    endonucleasa de restricción Fok I; o nucleasas basadas en efectores similares a activadores de transcripción,
    basadas en fusiones del dominio catalítico de la endonucleasa de restricción Fok I con un dominio de unión de
    ADN específico de secuencia. Sin embargo, estos sistemas requerían mucha mano de obra y eran costosos, por lo
    que no interesaba su uso.

    No obstante, Mojica y Pourcel descubrieron que los espaciadores de los grupos CRISPR eran homólogos a
    secuencias de ADN de bacteriófagos. Tras observar que la presencia de los espaciadores evitaba la infección por
    bacteriófagos, se llegó a la conclusión de que esta tecnología CRISP-CAS actuaba a modo de defensa adaptativa
    contra la introducción de ADN extraño.

    En resumen, CRISPR utiliza unas guías y una proteína, la Cas9 para dirigirse a zonas específicas del ADN y cortar,
    con lo que pueden pegar los extremos cortados e inactivar el gen, o bien, introducir moldes de ADN.

    Este hecho de poder modificar el ADN introduciendo nuevos fragmentos ha tenido gran variedad de aplicaciones,
    de las cuales solo destacaremos unas cuantas. Todas ellas han contribuido en cierto modo a la evolución y mejora
    de la ciencia, aunque es cierto que este tipo de tecnología también conduce a un conflicto si se utiliza de manera
    inadecuada y sin control, por la gran cantidad de acciones que se puede realizar a partir de ella.

    - Edición del genoma.


    - Alteración de genes.
    - Regulación de la expresión génica (activador-represor).
    - Imágenes cromosómicas específicas de secuencia.
    - Metilación y desmetilación del ADN.
    - Desarrollo de modelos celulares.
    - Cribado genético.
    - Modelos de enfermedades.
    - Terapia génica humana.

    En general, se puede aplicar en casi cualquier campo donde se requiera o desee modificar la secuencia del ADN.
    Entre las aplicaciones podemos destacar algunas que están siendo de gran importancia como el estudio de
    nuevas dianas y fármacos especializados en curar enfermedades de las que anteriormente no se sabía nada; la
    generación de plantas transgénicas o cualquier organismo transgénico; llevar a cabo proyectos de impulso
    genético para modificar poblaciones enteras, por ejemplo, para el tratamiento de la malaria. No obstante,
    seguramente la aplicación más importante es aquella enfocada a la rama de la medicina, ya que es la esperanza
    para poder desarrollar la terapia genética.

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