Rocas

y
Minerales

Ing Haroldo Satalaya Reátegui

Correo: haroldo.satalaya@unsch.edu.pe
Tel: 959552903
 I. Composición de la corteza terrestre
Estos son los
elementos más
abundantes de la
Silicio
corteza
Si
O
25,8%

Oxígeno Aluminio Al 7,6 %

Hierro
49,3% Fe 4,7 %
Calcio
Ca 3,4 %
Sodio
Otros Na 2,7%
 II. Clasificación de las rocas
Podemos clasificarlas de diversos modos:

Silicatadas.-. P.ej. granito

-Por su composición química Carbonatadas.-.P.ej. caliza
Sulfatadas.-.P.ej. yeso
Etc.
Permeables al agua.-.P.ej. arenisca
-Por su permeabilidad
Impermeables al agua.-.P.ej. arcilla

Rocas sedimentarias.-.P.ej. arenisca

-Por su origen
Rocas magmáticas.-.P.ej. granito

Rocas metamórficas.-.P.ej.mármol
2.1 . ROCAS IGNEAS O MAGMATICAS.
EL MAGMA ES UN material rocoso
fundido (líquido + gases + cristales) QUE
SE FORMA Y PERMANECE BAJO LA
SUPERFICIE DE LA TIERRA. PUEDE
SOLIDIFICAR BAJO LA SUPERFICIE O
FLUYE COMO LIQUIDO AL EXTERIOR
(lava).
 ROCAS IGNEAS

Intrusivas Extrusivas

Plutónicas Basalto, Obsidiana

Granito, Gabro
Volcanica

Filonianas

Aplita, Pegmatita
CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS IGNEAS O MAGMÁTICAS
¡Recuerda estos nombres!
Granito
Roca formada por
3 minerales:

Cuarzo (gris)
Feldespato u
ortosa (blanco)
Mica
(negro)
(Roca)

El granito es la roca más corriente de la corteza continental (*)

(*) Corteza continental: la corteza que forma los continentes
2.2 ROCAS SEDIMENTARIAS

SE FORMAN A PARTIR DE SEDIMENTOS

O PRECIPITACIÓN DE MINERALES EN
SOLUCIONES SOBRESATURADAS.
 Rocas
sedimentarias magmáticas

Detríticas No detríticas

Lutitas Carbonatadas

Arcillas Caliza y dolomita

Areniscas Evaporiticas

Halita, silvina
Arenisca
y yeso

Ruditas Organógenas

Brecha ,
Carbón , petroleo
conglomerados
Clasificación de las rocas sedimentarias
Clasificación de las rocas sedimentarias
Rocas sedimentarias Se forman por la diagénesis de fragmentos
que fueron transportados en estado sólido.
DETRÍTICAS
Tamaño de Menor de
Mayor de 2 mm 2 a 0.06 mm
los granos 0.06 mm
Limo y
Sedimento Cantos y bloques Arena
arcilla
Todos los granos más o menos
Forma redondeados angulosos iguales entre sí.

Roca
sedimentaria
Pudinga Brecha Arenisca Lutita
Conglomerados
Algunos granos grandes Granos pequeños Granos muy pequeños
Clasificación de las rocas sedimentarias
2.3 ROCAS METAMÓRFICAS

ESTAS SON ROCAS ÍGNEAS O SEDIMETARIAS

QUE SUFREN TRANFORMACIONES POSTERIORES

ORIGINADAS POR LOS CAMBIOS DE TEMPERATURA,

PRESIÓN, HÚMEDAD Y POR FACTORES

CLIMÁTICOS Y QUÍMICOS.
 AGENTES DE METAMORFISMO

TEMPERATURA: 250 - 650 °C

PRESIÓN

FLUIDOS QUÍMICAMENTE ACTIVOS

TIEMPO (Ma)
 ROCAS METAMORFICAS

Textura
Textura foliada
granoblástica

Pizarra, Esquisto
Mármol, Cuarzita
Gneis
ROCAS METAMÓRFICAS
 III. Minerales
• Mineral sólido inorgánico
natural que posee una
estructura interna ordenada y
una composición química
definida.
Un MINERAL debe de

• Aparecer de forma natural.

• Ser inorgánico.
• Ser sólido.
Algunos minerales de los más de 4.000 • Poseer una estructura interna
que se han identificado hasta ahora. ordenada
• Tener una composición
química definida
Los átomos de los
minerales se unen
disponiéndose
ordenadamente en el
espacio, formando
redes
cristalinas

Cristales
 Cl

Red cristalina
Na del cloruro
sódico

Cloruro de sodio NaCl

Cristal de
halita o sal
gema (NaCl)
 Cada especie mineral tiene su fórmula química y unas
propiedades características (color, brillo, densidad, etc.)
 Es la forma usual de presentarse los cristales
minerales o los agregados de cristales.

Hábito acicular (en

forma de agujas) de Hábito laminar
la mesolita de la mica Agregados arriñonados
de la goethita
Es la resistencia que ofrece un mineral a ser rayado.
En la escala de Mohs se clasifica la dureza en una escala de 1 a 10. El
mineral de dureza 1 es el más blando mientras el diamante con dureza 10 es
el más duro. El cuarzo (dureza 7) raya a los minerales de menor dureza,
como la calcita (dureza 3). El diamante raya a todos.
Color: Esta propiedad permite identificar a
muchos minerales.

Raya: Se utiliza para averiguar si el color que

presenta un mineral es propio o no. Si el color del
mineral no coincide con el color de la raya esto
nos indica que el mineral presenta impurezas.
 Se someten los minerales y rocas a experimentos químicos para
hacerlos reaccionar y averiguar así su composición.

Efervescencia en una roca caliza en La efervescencia es

contacto con un ácido fuerte (por la formación de
burbujas de gas por
ejemplo ác. clorhídrico o ác. sulfúrico) una reacción química.
Cristales de Cuarzo
(variedad pura o SiO2
cristal de roca)
(Mineral)
Feldespato potásico: Ortosa

KAlSi3O8 (Mineral)

K: potasio
Al: aluminio
Si: silicio
O: Oxígeno
Mica negra o biotita
(Mineral)
(KAl3H2(SiO4)3)

K: potasio
Al: aluminio
H: hidrógeno
Si: silicio
O: Oxígeno
 La pirita es un mineral del grupo d
Cristales sulfuros cuya fórmula química es
Tiene un 53,48% de azufre y un 4
de pirita hierro.

(Mineral)
Calcita (Mineral)

Ca CO3
(carbonato de calcio)
 anión carbonato, CO3(2-)

La malaquita es un mineral del grupo V

según la clasificación de Strunz, de
fórmula química Cu₂CO₃(OH)₂. Posee un
57,0% de cobre. Su nombre viene del
griego malaqh, que significa ‘malva’, en
alusión a su color verde
 Las rocas son agregados (*)
de uno o varios minerales
Agregado
Agregado de un solo
Ejemplos
de varios tipo de
minerales mineral

Granito (Roca) Mármol

(Roca)
(*) Agregado: formado por la unión de varias “cosas”.
 Está formada por un
Caliza solo tipo de mineral
(Roca) llamado calcita
Mármol
(Roca)

Roca formada por un

solo tipo de mineral
3.1 Concepto de mineral
• Mineral: Sólido
homogéneo por
naturaleza con una
composición química
definida (pero
generalmente no fija) y
una disposición atómica
ordenada. Normalmente
formada mediante un
proceso inorgánico. Un
conjunto de minerales
forma una roca.
3.2 Clasificacion de los Minerales
A los efectos de su estudio los
minerales se clasifican en base a
diferentes criterios.

a) Clasificacion de H. STRUNZ
(1938) Divide a los minerales en 9
clases.
 CLASE Nº DE ESPECIES EJEMPLOS

1. ELEMENTOS NATIVOS 50 ORO, COBRE, HIERRO, AZUFRE

2. SULFUROS Y AFINES 300 PIRITA, GALENA, ARGENTITA

3. HALOGENUROS 100 FLUORITA, SILVINA

4. OXIDOS E HIDRÓXIDOS 250 CUARZO, HEMATITA, GOETHITA

5. NITRATOS, CARBONATOS 200 CALCITA, DOLOMITA, NITRATINA

6. SULFATOS 200 YESO

7. FOSFATOS 350 APATITO, PIROMORFITA

8. SILICATOS 500 FELDESPATOS, MICAS

9. SUST. ORGÁNICAS 20 AMBAR

Otros Lo Clasifican en 7 Grupos
Existen unas 3000 especies de diferentes minerales, cada
uno de ellos con unas propiedades características. Los
minerales pueden clasificarse de varios modos, pero
normalmente se clasifican según su composición química:
Son minerales constituidos por un solo elemento químico

Azufre nativo (S) Oro nativo (Au)

Diamante (C)

Cobre nativo (Cu)

Estos minerales son combinaciones del azufre (S) (sulphur en latín) con un metal

Galena: sulfuro de plomo Cinabrio: sulfuro

de mercurio
PbS
HgS

Pirita: sulfuro de hierro

FeS2
 Son combinaciones de

Metal + Oxígeno Metal + OH

Hematites
u oligisto
(un tipo de
óxido de hierro)

Fe2O3
Magnetita (otro tipo Fe3O4
de óxido de hierro)
Limonita (un
tipo de
hirdróxido de
hierro)
Goethita FeO(OH)
(otro tipo de
hidróxido de
hierro)
 Aunque no lo parezca, de este
mineral se extrae el aluminio

Es la única mena de aluminio

Bauxita
 Estos minerales son sales que forman los elementos halógenos

Halita o sal gema

NaCl Fluorita
Silvina
Cloruro sódico CaF2
KCl
Fluoruro de calcio
Cloruro potásico
Estos minerales contienen el anión carbonato CO=3

(carbonato de calcio)

Calcita Ca CO3 Aragonito

Son un ejemplo
de polimorfismo
(misma composición
pero distinta estructura
cristalina) Prisma hexagonal
Romboedro
Calcita Ca CO3
(carbonato de calcio)
Calcita pura
Calcita
con
impurezas
Calcita
Calcita:
variedad
dientes
de
perro
 Estos minerales contienen el anión sulfato SO=4

Cristales
Yeso especular
de yeso

Geoda
gigante
de yeso

El yeso es sulfato de calcio hidratado.

 Contienen Silicio (Si) y
Oxígeno (O) en combinación
con otros elementos
químicos.
Es el grupo más común en
la corteza terrestre, y
también el más variado y
con fórmulas químicas que
pueden llegar a ser muy
complejas.

Estructura básica de los minerales silicatados

(variedad pura o
cristal de roca)
Cristales SiO2
de Cuarzo
b) CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES SEGÚN
SU ORIGEN

Esta clasificación considera dos

grupos:

- Minerales primarios

- Minerales secundarios
b.1 MINERALES PRIMARIOS: Proceden
directamente del magma. Se encuentran en el
Suelo de la misma manera que en la roca
original. La alteración sufrida ha sido solo física
(cambio de tamaño). Si bien dentro de estos
minerales se distinguen varios grupos, desde el
punto de vista edafológico importan
fundamentalmente dos: El grupo de los Silicatos,
(por su abundancia) y el de los Fosfatos, (por ser
fuente de fósforo)
b.2 Minerales Secundarios: Se originan a
partir de la alteración, meteorización, de
los minerales primarios. Entre los grupos
más abundantes y de mayor significación
agronómica se distinguen los grupos de los
Carbonatos, Oxidos de hierro y el de los
Silicatos secundarios.
A diferencia de los minerales primarios, los
minerales secundarios son aquellos que se
forman en el ambiente superficial (ambiente de
formación del suelo), a bajas presiones y
temperaturas y en medio acuoso (Ford, 1984).
Los minerales arcillosos aparecen en el suelo
porque fueron heredados directamente como
tales del material parental o por mecanismos de
alteración física, química y estructural,
vinculados a los procesos de meteorización de
las rocas y minerales
Silicatos ( Mineral
Primario).
Silicatos: Son minerales derivados del ácido silícico (H4SiO4)0.

Tetraedros de silicio; Estos tetraedros se encuentran de manera individual o

polimerizados. Se unen los tetraedros por compartición de ion oxígeno a partir de
sus vértices.

Unidades
Estructurales

Octaedros de Aluminio y Magnesio; Forman 6 moléculas de oxigeno (3 atrás y 3

adelante) y un catión ya sea de aluminio o magnesio.
 1.1 Grupo muy importante en la química inorgánica

Silicio
Oxígeno
Formados por:
Cationes metálicos

Origen •

No se han obtenido
SiO 2 + H 2 O ➜ H 2 SiO 3
Atribuido
•

SiO2 es insoluble en
SiO 2 + 2H 2 O ➜ H 4 SiO 4 H2O
1.2.Estructura de los Silicatos Difracción de rayos
X

Silicio Si 4+

Formados por: Oxígeno O2-

Cationes metálicos

2,5 Á
Compuestos Covalente polar
iónicos
 2-

El tetraedro de silicio y
4+ oxígeno es el bloque
2-
fundamental de que est án
2-
compuestos los silicatos.
2

Silicio cuatro cargas

positivas

Ox í geno dos cargas

negativas
 2-

Este tetraedro se puede

4+
2-
considerar como un ani ó n
silicato SiO44 --
2-

La estructura y los intersticios de la

cristalina de misma est á ocupados
los silicatos por otros cationes
consiste en metálicos que
tetraedros compensan la carga
negativa.
•ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ Departamento de Ingeniería de la
Feldespato potásico: ortosa

KAlSi3O8 (Mineral)

K: potasio
Al: aluminio
Si: silicio
O: Oxígeno
1.3.- Clasificación de los silicatos según su
estructura

A.ORTO SILICATOS O NESOSILICATOS (NESO = ISLA)

SILICATOS CON ANIONES SIO4 INDEPENDIENTES.

4-

La unidad básica con la que se conforman los silicatos es el

tetraedro de silicio (SiO44- ).

Pueden entrar en coordinación Al, Fe(III),Be, B....

Son minerales de alta densidad (pesados), alta dureza y
alto punto de fusi ón.

Olivino: Mg2SiO4 Forsterita

Granate:
Fe2+Al2Si3O12Almandino

ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ Departamento de Ingeniería de la

B) SOROSILICATOS
C) CICLOSILICATOS
 D.INOSILICATOS. Silicatos con aniones lineales o en cadenas.

Los tetraedros SiO 44- forman cadenas simples o dobles de longitud

indefinida

o bien las cadenas comparten

tambi é n vé rtices de los tetraedros
formando cadenas dobles.
•

Cadenas sencillas:
Piroxenos
Ejemplo:

Diópsido CaMg(SiO3)2

Diópsido: CaMgSi2O6
Cadenas dobles: Anfíboles
Ejemplo:
Tremolita Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2

Ca2Mg5Si8O22(OH)2
E.- Filosilicatos. Silicatos con aniones laminares.

- Este grupo es el más interesante ➜ corresponde a los

minerales arcillosos.

Los tetraedros

de SiO4 4- se

unen formando

láminas
bidimensionales.
 Las láminas
bidimensionales con
carga negativa se
unen entre sí
mediante capas de
cationes o capas de
óxidos o de
hidróxidos metálicos,
que tienen carga
positiva.
E. TECTOSILICATOS. REDES TRIDIMENCIONALES.
Mineral Secundarios.
1. Minerales Secundarios
Este grupo comprende aquellos minerales
producidos por la alteración de los minerales
primarios o de las rocas; en los suelos se
presentan esencialmente en la fracción del tamaño
de la arcilla (partículas con diámetro menor de
0.002 mm y propiedades coloidales) aunque en
esta fracción también pueden encontrarse algunos
minerales primarios.
2. Definición de Arcilla
El concepto de arcilla es general y no tiene
especificidad:

➢Puede definirse atendiendo a su tamaño como

particulas menores a 0.002mm (menor que 2µm)

➢Como la fracción activa del suelo de acuerdo a

sus propiedades
➢Son minerales secundarios, de
neoformación, heredados o detríticos
según su origen.
➢El concepto de arcilla en cuanto a tamaño
es el mas familiar y extendido, bajo
0.002mm ( o bajo 2µm), predominan
partículas de origen secundario que
exhiben propiedades coloidales
 TEXTURA
Las partículas del suelo se clasifican
según su tamaño en:
(Departamento de Agricultura de los Estados Unidos)

Arena 2.00 – 0.05 mm

Limo 0.05 – 0.002 mm

Arcilla < 0.002mm

 CLASIFICACIÓN USDA DE LOS SUELOS SEGÚN SU TEXTURA
Textura Arena (%) Limo (%) Arcilla (%) Clase textural

86-100 0-14 0-10 Arenoso Suelos

Textura gruesa
70-86 0-30 0-15 Arenoso franco arenosos

Textura
moderadamente 50-70 0-50 0-20 Franco arenoso
gruesa

23-52 28-50 7-27 Franco

Textura media 20-50 74-88 0-27 Franco limoso

Suelos
0-20 88-100 0-12 Limoso
francos
20-45 15-52 27-40 Franco arcilloso

Textura Franco arenoso

45-80 0-28 20-35
moderadamente arcilloso
fina
Franco limoso
0-20 40-73 27-40
arcilloso

45-65 0-20 35-55 Arcilloso arenoso

Suelos
Textura fina 0-20 40-60 40-60 Arcilloso limoso
arcillosos
0-45 0-40 40-100 Arcilloso
 2.1 Propiedades de la arcilla
➢Elevada Superficie específica: o área
superficial de una arcilla se define como el
área de la superficie externa más el área
de la superficie interna (en el caso de que
esta exista) de las partículas
constituyentes, por unidad de masa,
expresada en m2/g. Las arcillas poseen
una elevada superficie específica, muy
importante para ciertos usos industriales
en los que la interacción sólido-fluido
depende directamente de esta propiedad.
➢Plasticidad: Arcilla es plástica cuando es
sometida a un esfuerzo capaz de soportar
deformaciones rápidas sin rebote elástico,
sin variaciones volumétricas, sin
desmoronarse o agrietarse, y obviamente
conservando la forma adquirida al cesar el
esfuerzo
➢Porosidad: El grado de porosidad varía
según el tipo de arcilla. Esta depende
de la consistencia más o menos
compacta que adopta el cuerpo
cerámico después de la cocción. Las
arcillas que cuecen a baja temperatura
tienen un índice más elevado de
absorción puesto que son más porosas.
➢Color: Las arcillas presentan coloraciones
diversas dependiendo de los minerales
que contengan. óxido de Fe, Cu, Al, Mn,
etc.)
➢Contracción: La mayor parte de los suelos
de arcilla natural tienden a encogerse
cuando se secan, debido a la reducción
de espacio poroso. La contracción puede
originarse por pérdida de agua alrededor
de los granos, o por pérdida de agua de la
estructura de los minerales arcillosos y es
mayor en las arcillas que contienen
montmorillonita que en los otros tipos de
suelos arcillosos.
⚫Capacidad de absorción: Algunas
arcillas tienen su principal aplicación en el
sector de los absorbentes. La capacidad
de absorción está directamente
relacionada con la superficie específica y
la porosidad. La absorción de agua de
arcillas absorbentes es mayor del 100%
con respecto al peso
⚫Adsorción: La adsorción es un proceso
por el cual átomos, iones o moléculas son
atrapados o retenidos en la superficie de
un material en contraposición a la
absorción. Químicamente la adsorción de
una sustancia es su acumulación en una
determinada superficie interfacial entre
dos fases. El resultado es la formación de
una película líquida o gaseosa en la
superficie de un cuerpo sólido o líquido.
➢Hidratación e hinchamiento: La absorción de
agua en el espacio interlaminar tiene como
consecuencia la separación de las láminas
dando lugar al hinchamiento. Este proceso
depende del balance entre la atracción
electrostática catión-lámina y la energía de
hidratación del catión. A medida que se
intercalan capas de agua y la separación
entre las láminas aumenta, las fuerzas que
predominan son de repulsión electrostática
entre láminas, lo que contribuye a que el
proceso de hinchamiento pueda llegar a
disociar completamente unas láminas de
otras.
➢Tixotropía: Es un fenómeno consistente
en la pérdida de resistencia y su posterior
recuperación con el tiempo. Este tipo de
arcillas se denominan tixotrópicas, cuando
son amasadas se convierten en un
verdadero líquido y recuperan la cohesión
cuando se dejan en reposo. Para que esto
ocurra el contenido en agua debe ser del
orden de su límite plástico.
➢Permeabilidad: Las arcillas tienen baja
permeabilidad, sus aperturas
intergranulares son demasiado pequeñas
para permitir la circulación rápida
➢Sensibilidad: Las partículas arcillosas
poseen cargas eléctricas parecidas, por lo
que originan mutua repulsión, siendo
arrastradas a lo largo de las corrientes o
dispersadas en un cuerpo de agua
➢Capacidad de Intercambio Catiónico
(CIC): Expresa la cantidad de bases
adsorbidas en las partículas de arcillas
capaces de ser removidas. Las arcillas
pueden cambiar los cationes adheridos a
ellas… ¿cómo?, sencillamente, haciendo
que circule a través de ellas una solución
del catión que se desee agregar
⚫Hay que tener en cuenta que algunas
arcillas son menos sensibles al
intercambio de cationes, por ejemplo las
caolinitas; mientras otras que tienen más
posibilidades de intercambio como las
ilitas, las que mayor CIC poseen son las
montmorillonitas, con lo que se establece
una relación directa entre la plasticidad y
la CIC
Concepto Sustitución isomórfica: Ocurre
durante la formación de los minerales. Un
elemento componente del mineral es
reemplazado por otro elemento que presenta
la misma forma (radio iónico), pero diferente
carga. Generalmente Si es substituido por Al.
➢ En capas tetraédricas: Si4+ es reemplazado por
Al3+
➢En capas octaédricas: Al3+ es reemplazado por
Mg2+, Fe3+, Fe2+
➢Estos reemplazos conllevan a que las capas
tengan una carga neta negativa. Esta carga
negativa es balanceada por cationes localizados
en la superficie de las capas o en posiciones
entre capas.
Sustitución isomórfica:
HIDRÓGENO Mg 2+

OXÍGENO

Al 3+

Al 3+

Si 4+

• Tetraedro de Si • Octaedro de Al
 Sustitución isomórfica:
HIDRÓGENO Al 3+

OXÍGENO

Si 4+
Mg 2+

Al 3+

• Tetrahedro de Si • Octahedro de Al

• La sustitución ocurre durante la formación de las arcillas, en las capas tetraédricas

u octaédricas.
• La sustitución es limitada y gobernada por el radio atómico del ión. El ión entrante
altera mínimamente la estructura original.
• Dependiendo del número de sustituciones se tendrán diferentes tipos de arcillas
 O Si 4+ Al 3+ Mg 2+ Fe 3+ Fe 2+

Radio iónico (m) 0.140 0.041 0.050 0.065 0.060 0.075

a) Filosilicatos secundarios
 a.1 Arcillas 1:1 (bilaminar)
Presentan una estructura conformada por
una lámina de tetraedros unida a una
lámina de octaedros, compartiendo los
oxígenos de los tetraedros. En esta
configuración se forma una estructura
rígida, por lo cual éstas arcillas son
bastante estables en el suelo; su principal
característica radica en que la sustitución
isomórfica que presentan es muy baja
y por tanto su actividad físico-química también lo
es. A este grupo pertenecen especies minerales
comunes en suelos tropicales muy
evolucionados como la Caolinita y la Haloisita
(Besoain, 1985)

La Formula de la Caolinita es: Si4Al4O10(0H)8

CIC Caolinita es = 1-10cmol(+)/Kg
CIC Haloisita es = 20-25cmol(+)/Kg
Hasta el momento hemos visto dos tipos de organización de las
capas:

1. Combinación de una lámina de Si y una lámina de Al (Mineral del tipo 1:1)

Capa 1:1

H2O

Caolinita Haloisita

Los minerales del tipo 1:1 se les conoce como el

grupo de las Kanditas.
 a.2 Arcillas 2:1 (trilaminar)
a.2.1 Esmectitas
Las esmectitas son un grupo de minerales entre
las que se encuentran la Pirofilita, Beidellita y la
Montmorillonita

CIC Montmorillonita = 80-150 cmol(+)/Kg

Las Montmorillonitas son arcillas inchables, que

aumentan de tamaño cuando absorben
moléculas de agua.
 A.2 Arcillas 2:1
A.2.1 Esmectitas
Las esmectitas son un grupo de minerales netre
las que se encuentran la Pirofilita, Beidellita y la
Montmorillonita

CIC Montmorillonita = 80-150 cmol(+)/Kg

Las Montmorillonitas son arcillas inchables, que

aumentan de tamaño cuando absorben
moléculas de agua.
Un ejemplo de arcilla del grupo de las
esmectitas es la Montmorillonita:
Gran sustitución isomórfica en la capa
octaédrica.

Moléculas de agua (pueden entrar o

salir dependiendo de las condiciones
de humedad del medio ambiente)
a.2.2 Micas 2:1
Son minerales de tres capas, pero distintos
a las monmorillonitas. El K
permanece fuertemente retenido, haciendo
que el mineral no sea expansible, no pueda
recoger a otros cationes. La capacidad de
cambio es baja, y el espaciado entre capas
es constante: 10 Å
Ilita

➢Las ilitas son minerales de tres capas

derivados de la pirofilita, donde la
sustitución de Si4+ por Al 3+ es menos
intensa. El exceso de carga negativa es
de 1.3 en lugar de 2 mientras que su
capacidad de cambio es algo menor (20-
40 meq/100g)
➢Al tener menor carga negativa, el potasio no se
retiene de manera tan fuerte, de modo que pueden
entrar iones de tamaño parecido, o menores si
están hidratados y el radio iónico total es semejante
Por lo tanto, el espaciado de las capas es variable,
aunque no tanto como en las montmorillonitas.
➢CIC = 20-40 meq/100gramos
VERMICULITA

No son muy frecuentes. Son arcillas de tipo

intermedio entre las cloritas y las micas. La expansión
de la red es fácil, lo que permite la entrada de agua y
cationes que sustituyen al Mg2+

⚫CIC = 100-150 cmol(+)/Kg

Vermiculitas

Gran sustitución isomórfica en la capas

tetraédricas.
a.3. Arcillas tipo 2:2 o 2:1:1
(tetralaminar)

⚫Es un arcilla compleja tiene la unidad

estructural de la mica 2:1, pero el espacio
entre sus capas esta ocupado por la
brucita ( Mg(OH) o gibsita
 a.4 Arcillas no silicatadas:
➢ Los sesquióxidos están presentes
normalmente en suelos antiguos.
➢ Estos minerales generalmente forman capas
que envuelven a otros minerales.
Óxidos de Al, Fe y Mn
El término general de óxidos se refiere a
hidróxidos metálicos, oxohidróxidos y
óxidos hidratados
(que contienen agua no estequiométrica
en su estructura).
✓ Papel fundamental en la química de
los suelos.

✓ Elevada superficie específica y

reactividad.

✓ Aparecen en todos los suelos:

• Cristales discretos,
• Recubriendo filosilicatos y
sustancias húmicas,
• Mezclas de geles.
 Óxidos de Aluminio

Fundamentalmente Gibbsita
 Óxidos de Hierro

Fundamentalmente goethita, hematita,

magnetita

Sustituciones:
Al3+
Mn3+
Cr2+
Óxidos de Hierro

Goethita, FeOOH
Hidroxilos superficiales

A B C

centro ácido de
Lewis

Fe

H
Óxidos de Hierro

hematita
Óxidos de Hierro
Óxidos de Hierro
Óxidos de Hierro
 Óxidos de Manganeso

✓ Muy comunes en los suelos.

✓ Fuente de Mn, un nutriente esencial para
las plantas.
✓ Pueden adsorber en su superficie metales
pesados y son oxidantes naturales de
ciertos metales como As3+ y Cr3+.
✓ Aparecen en el suelo recubriendo
partículas, en las fracturas, y formando
nódulos de hasta 2 cm de diámetro.
✓ La mayoría de los óxidos de Mn son
amorfos.
 Óxidos de Manganeso
La birnessita (Na0.7, Ca0.3)Mn7O14.2,8 H2O) es el óxido de
Mn que prevalece .
Hojas de octaedros MnO6, (Fig. con huecos catiónicos en 1
de cada 6 octaedros y con iones Mn2+ y Mn3+ situados
entre las capas por encima y por debajo de esto huecos.
El Na y el Ca presentes en la fórmula no son imprescindibles
Óxidos de Manganeso
Carbonatos y Sulfatos
 Carbonatos y Sulfatos

Calcita
CaCO3

Magnesita
MgCO3

Mg(OH)2
 Carbonatos y Sulfatos

Dolomita
CaMg(CO3)2

Siderita
FeCO3

Rodocrosita
MnCO3
GRACIAS