Unidad 4 Transporte Desde El RE Al A. Golgi
Unidad 4 Transporte Desde El RE Al A. Golgi
Unidad 4 Transporte Desde El RE Al A. Golgi
CELULAR
Unidad 4
Juan Daniel Landa
López
PEROXISOMAS
• Los peroxisomas se diferencian de las mitocondrias y los
cloroplastos dado que no presentan DNA ni ribosomas.
• Solo usan una única membrana.
• Todas las proteínas son importadas desde el citosol.
• Se encuentran en todas las células eucariotas. Peroxisomas de hígado de rata
• Presentan enzimas oxidativas como las catalasas.
• Utilizan oxigeno para producir peróxido de hidrogeno.
• Las catalasas usan el peróxido de hidrogeno para oxidar
sustancias como fenoles, acido fórmico, formaldehido y
alcohol.
• Realizan la b-oxidación de los ácidos grasos.
SÍNDROME DE
ZELLWEGER
• Una corta secuencia de señal de 3
aminoácidos localizada en las proteínas
peroxisomales actúa como señal de
importación de proteínas.
• Un defecto en la importación de
proteínas a los peroxisomas conduce a
una deficiencia peroxisomal grave.
• En recién nacidos con peroxisomas vacíos
presentan daños en cerebro, hígado y
riñones y mueren pronto.
EL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
• Todas las células eucariotas tienen
retículo endoplasmático.
• Su membrana es el lugar de producción
de todas las proteínas transmembrana,
incluyendo A. de Golgi, lisosomas,
endosomas, vesículas secretoras y
membrana plasmática.
• Produce los lípidos de las membranas de
las mitocondrias y peroxisomas.
• Todas las proteínas que serán secretadas
al exterior de la célula son inicialmente
transportadas al lumen de RE.
LOS RIBOSOMAS DEFINEN AL RER
• Los ribosomas unidos a la membrana del RE sintetizan proteínas que se
translocan al interior, al lumen.
• Cuando un ribosoma fabrica una proteína con señal para el RE, la señal dirige
al ribosoma a la membrana del RE.
Partícula de reconocimiento de la
señal (SRP)
RETÍCULO
END OPLASM ÁTICO LISO
• Carecen de ribosomas en su membrana.
• De esta emergen las vesículas que
transportan proteínas y lípidos recién
sintetizados al aparato de Golgi.
• En células especializadas (como las que
sintetizan hormonas esteroides), tienen
un RE Liso muy amplio.
• En células de hígado realizan reacciones
de destoxificacion por enzimas que
catalizan reacciones de drogas
liposolubles a hidrosolubles, para que
sean secretadas por la celula
Célula de Leydig con abundante RE Liso,
secretora de Testosterona
LA M AYORÍA
D E LAS
M EM BRANAS
SON
ENSAM BLADAS
EN EL RE
• Las membranas del RE producen casi todos los
lípidos de membrana necesarios para la
elaboración de nuevas membranas celulares.
TRAFICO VESICULAR
En células procariotas, las enzimas digestivas son secretadas al exterior y los metabolitos
generados son captados por proteínas de transporte.
Las vesículas formadas llamadas endosomas se fusionan con los Lisosomas que contienen las
enzimas digestivas para degradarlas hacia el citosol.
Por otro lado, en la vía biosintética y secretora, las moléculas pasan por numerosos
Las rutas secretora y
compartimentos, hasta descargarlos en la superficie celular, a este proceso se le llama
exocitosis. endocítica.
T R A N S P O RT E D E S D E E L R E H A S TA
EL A. DE GOLGI
• La Brefeldina A evita la unión de las cubiertas que son necesarias para la gemacionde las vesículas.
E N E L G O L G I S E P RO C E S A N L A S
C A D E N A S D E O L I G O S AC Á R I D O S
Oligosacárido
rico en manosa
PROCESO DE ADICIÓN DE
OLIGOSACARIDOS
COMPARTIMENTACIÓN FUNCIONAL DEL
COMPLEJO DE GOLGI
¿CUÁL ES EL PROPÓSITO DE LA
GLUCOSILACIÓN?
• La fabricación de los carbohidratos complejos requieren una
enzima diferente en cada paso, de forma que cada producto de
una reacción es reconocido como sustrato exclusivo por la
siguiente enzima.
• La adición de estos azucares a glucoproteínas o glucolípidos de
membrana quedan orientados hacia afuera del citosol.
• La presencia de oligosacáridos tiende a hacer que una
glucoproteína sea relativamente resistente a la digestión por
proteasas.
• Las selectinas por ejemplo, son polisacáridos unidos a las
proteínas de la superficie celular que intervienen en la adhesión
entre dos células.