Antibióticos

Fármaco Penicilina Cefalosporina Aminoglucósidos Macrólidos Clindamicina

 Penicilinas (penicilina G 1ra generación:  Estreptomicina Eritromicina Mecanismo de Acción
(Bencilpenicilina) y Cefazolina, Cefalexina,  Neomicina Azitromicina
 Es bacteriostática.
V(FenoximetilPenicilina)) Cefadroxilo.  Kanamicina Claritromicina
 Actúa inhibiendo
 Penicilinas anti 2da generación: Cefaclor,  Gentamicina Josamicina
la síntesis proteica
Clasificación estafilocócicas. Cefuroxima.  Tobramicina Roxitromicina
bacteriana al
 Penicilinas de amplio 3ra generación:  Amikacina Midecamicina
unirse a la
espectro. Ceftriaxona, Cefotaxima,  Metilmicina subunidad 50S del
Ceftazidima, Ceftizoxima, Gentamicina ribosoma
Cefixima Foforiltransferasa y bacteriano,
Mecanismo de  Inhibir la síntesis de la pared  Es similar al de la adeniltrantransferas  Inhiben la síntesis impidiendo la
Acción celular de las bacterias. penicilina. a proteica ligándose iniciación de la
 Los antibióticos  Impide síntesis pared de forma reversible cadena peptídica.
betalactámicos son análogos bacteriana al inhibir Amikacina al dominio V del  Alterando las
estructurales del sustrato D- transpeptidación acetiltransferasa ARN ribosómico moléculas de la
Ala-D-Ala.  Bloquea 23S. superficie facilita
 Inhiben la reacción de carboxipeptidasa y  Unión mediante la opsonización,
transpeptidación, la síntesis de transpeptidasa por el formación de fagocitosis y
peptidoglucano se bloquea y PBP Puentes de muerte intracelular
la célula muere.  Activación lisis Hidrógeno entre de bacterias.
bacteriana diferentes radicales  Ejerce un efecto
hidroxilos del postantibiótico
macrólido y duradero, contra
determinadas bases algunas bacterias
del ARNr 50S. susceptibles.
 Debido a su
mecanismo de
acción e inhibición
de la síntesis
proteica, los
Macrólidos tienen
efecto
inmunomodulador
ya que impiden la
 producción de
toxinas bacterianas
 Inactivación del antibiótico  Betalactamasa  Resistencia  La resistencia
por la betalactamasa. (cefalosporinas) Intrínseca. bacteriana se debe
 Modificación del sitio de  Modificación del sitio  Modificación del fundamentalmente
unión de las PFP. de acción PBP 2ª ARN Ribosomal. a la alteración del
 Acceso difícil del  Alteración transporte  Bomba de flujo. sitio “blanco”.
antimicrobiano al sitio de Bombas de flujo  Modificación  Se ha observado
unión con las PFP. enzimática. resistencia
 La producción de una bomba transferible
de egreso (Expulsar el mediada por
Resistencia antibiótico). plásmidos en B.
Bacteriana  La producción de fragilis.
betalactamasa es el  En raros casos los
mecanismo de resistencia más cocos gram (+)
común. pueden inactivar la
 Los microorganismos clindamicina por
gramnegativos también mecanismos
producen un egreso activo. enzimáticos.
 Consiste en componentes
proteínicos citoplasmáticos y
periplásmicos.
 Hipersensibilidad  Tromboflebitis (1 %).  Nefrotoxicidad Reacciones ototóxicas  Efectos
 Vasculitis  Reacciones de  Ototoxicidad Hepatotoxicidad gastrointestinales
 Convulsiones hipersensibilidad (2 %)  Reacciones de
Efectos
 Candidiasis vaginal.  Nefrotoxicidad hipersensibilidad
Adversos
 Colitis pseudomembranosa  Intolerancia al alcohol.  Reacciones locales
 Fenómenos  Efectos adversos
hemorrágicos poco frecuentes