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AMINAS

NOMENCLATURA.- Formule Ud. Las estructuras de los siguientes nombres.

1) 2-aminoetanol 13) p-toluidina


2) azometano 14) O-Toluidina
3) 2-(N-metilamino)pentano 15) Ac. Sulfanílico
4) nitrato de bencilanilinio 16)
5) 4,4´-dinitrodifenilamina
6) hidrazonaftaleno
7) O-anisidina
8) Isocianato de bencilo 17) H3CCH N CH2 CH2

9) O-fenilendiamina CH3 CH3

10) Succinonitrilo
11) PABA 18)
NH NH
12) bencilanilina

COMPUESTOS NITROGENADOS AMINAS

1) REACCIONES.-

1.1.- Anilina + HCl + NaOH


1.2.- Acido sulfanílico + Cloruro de acetilo
1.3.- Benzonitrilo + H2/Ni
1.4.- Tetrametilendiamida + cloruro de benzoilo
1.5.- Sulfanilamida + agua/ácido

2) REACCIONES.-
2.1.- N-Etil-N-fenilsulfonamida Br2/Fe
2.2.- p-citrotolueno + Fe/HCl
2.3.- Di-n-propilamina + cloruro de benzoilo
2.4.- p-Nitroacetanilida + Sn/NaOH
2.5.- p-toluidina + KMnO4/ácido
2.6.- Cloruro de bencenosulfonilo + anilina
2.7.- N,NDibencilbenzamida + LiAlH4
2.8.- m-toluidina + amoníaco

3) REACCIONES.-
3.1.- p-toluidina + Br2/acuoso
3.2.- N-bencil-N-propilanilina + NaNo2/HCl
3.3.- Sulfato ácido de p-toluendiazonio + H3PO2/agua
3.4.- Bromuro de p-nitrobencenodiazonio + alfa naftol/base

Prof. José Polo Bardales


SECUENCIA DE REACCIONES

1.- Cloruro de benzoilo + LiAlH4 A + Etanol/ácido B + NH3 C +


LiAlH4 D + Ciclohexanona/H2/Ni E + ICH3 F

2.- 1,3-Dinitrobenceno + NH4SH A + Cloruro de acetilo B + Br2/Fe


0
C + Sn/NaOH D + agua/ácido E + NaNO2/HCl/5 c F +
H3PO2/agua G + bencilgrignard H

3.- 4-Nitrotolueno + Fe/HCl A + anhídrido acético B + KMnO4/ácido


C + Cloruro de tionilo D + P-toluidina E + LiAlH4 F
+ agua/ácido G

4.- 1,3-butadieno + eteno/∆ A + HBr + MgE/S B + CO2/ácido


C + amoníaco D + ∆ E + hipobromito de sodio
F + n ICH3 G + Ag2O/∆ H

5.- 3-nitroanilina + cloruro de benzoilo A + Sn/HCl B + anhídrido


ftálico + HCl C + cloruro de tinilo D + p-toluidina
E + LiAlH4 F + KMnO4/ácido G + NH3 H +
-
BrO I

REACCIONES QUIMICAS- ANILLOS CONDENSADOS

1. QUINOLINA + KMnO4/ H+ ---- A

2. Isoquinolina+ KMnO4/ H+ ---- A

Prof. José Polo Bardales

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