Universidad Autónoma de Santa Ana. Facultad Ciencia de La Salud. Odontología
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Universidad Autónoma de Santa Ana. Facultad Ciencia de La Salud. Odontología
Odontología.
Reporte #8
fisiología Humana,.
INDICE
INTRODUCCIÓN...........................................................................................................................3
OBJETIVOS.....................................................................................................................................4
MARCO TEORICO........................................................................................................................5
DIGESTIÓN DE ALMIDÓN POR AMILASA SALIVAL.......................................................5
ESPECIFICIDAD DEL SUSTRATO DE AMILASA...............................................................6
DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS POR PEPSINA.......................................................................7
DIGESTIÓN DE LA GRASA POR LIPASA.............................................................................9
RESOLUCIÓN DE EJERCICIO 8: PROCESOS QUÍMICOS Y FÍSICOS DE LA
DIGESTIÓN...................................................................................................................................11
Actividad 1: Evaluación de la digestión del almidón por amilasa salival...............................11
Actividad 2: Exploración de la especificidad del sustrato de amilasa....................................15
Actividad 3: Evaluación de la digestión de proteínas por pepsina.........................................19
Actividad 4: Evaluación de la digestión de la grasa por lipasa...............................................22
BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................................25
INTRODUCCIÓN
El aparato digestivo está formado por el tracto digestivo, una serie de órganos huecos
que forman un largo y tortuoso tubo que va de la boca al ano, y otros órganos que
ayudan al cuerpo a transformar y absorber los alimentos (ver la figura).
Los órganos que forman el tracto digestivo son la boca, el esófago, el estómago, el
intestino delgado, el intestino grueso (también llamado colon), el recto y el ano. El
interior de estos órganos huecos está revestido por una membrana llamada mucosa. La
mucosa de la boca, el estómago y el intestino delgado contiene glándulas diminutas que
producen jugos que contribuyen a la digestión de los alimentos. El tracto digestivo
también contiene una capa muscular suave que ayuda a transformar los alimentos y
transportarlos a lo largo del tubo.
Otros dos órganos digestivos del hígado y el páncreas producen jugos que llegan al
intestino a través de pequeños tubos llamados conductos. La vesícula biliar almacena
los jugos digestivos (bilis) del hígado hasta que son necesarios en el intestino. Algunos
componentes de los sistemas nervioso y circulatorio también juegan un papel
importante en el aparato digestivo. (1)
Cuando comemos alimentos como pan, carne y vegetales, éstos no están en una forma
que el cuerpo pueda utilizar para nutrirse. Los alimentos y bebidas que consumimos
deben transformarse en moléculas más pequeñas de nutrientes antes de ser absorbidos
hacia la sangre y transportados a las células de todo el cuerpo. La digestión es el
proceso mediante el cual los alimentos y las bebidas se descomponen en sus partes
más pequeñas para que el cuerpo pueda usarlos como fuente de energía, y para
formar y alimentar las células.
La digestión comprende la mezcla de los alimentos, su paso a través del tracto digestivo
y la descomposición química de las moléculas grandes en moléculas más pequeñas.
Comienza en la boca, cuando masticamos y comemos, y termina en el intestino
delgado.
El aparato digestivo suministra al organismo un aporte continuo de agua, electrólitos,
vitaminas y nutrientes, para lo que se requiere:
1. El tránsito de los alimentos a lo largo de todo el tubo digestivo.
2. La secreción de los jugos digestivos y la digestión de los alimentos.
3. La absorción de los productos digeridos, el agua, las vitaminas y los
distintoselectrólitos.
4. La circulación de la sangre por las vísceras gastrointestinales para transportar
lassustancias absorbidas.
5. El control de todas estas funciones por los sistemas locales, nervioso y
hormonal. (2)
OBJETIVOS
Objetivo general:
• Conocer los procesos químicos y físicos de la digestión.
Objetivos específicos:
• Comprender la especificidad de la acción de la amilasa.
• Nombrar los productos finales de la digestión de los carbohidratos.
• Comprender la especificidad que tienen las enzimas por su sustrato.
• Comprender la diferencia entre los sustratos almidón y celulosa.
• Identificar la especificidad de sustrato de la pepsina.
• Identificar los productos de la hidrólisis de la digestión de grasas.
• Comprender el papel que juega la bilis en la digestión de grasas.
MARCO TEORICO
Las α-amilasas son enzimas muy importantes, uno de los usos más
importantes de las α-amilasas es la producción de jarabe de glucosa a partir de
almidón, el principal problema en este proceso es modificar el pH=4,5 del
sustrato (almidón crudo) a un valor de aproximadamente de pH=6, requerido
para el uso de las α-amilasas. Debido a este problema, existen muchos
estudios enfocados a modificar de diferentes maneras la estructura de la
enzima, para hacer más eficiente y viable la reacción. Así mismo, todos los
reportes muestran la importancia y especificidad de las condiciones de pH y
temperatura para una actividad máxima de estas enzimas. (4)
La complejidad de las condiciones de reacción ha llevado a un estudio
profundo de la estructura de las α-amilasas, mostrando evidentemente que su
actividad es afectada por las variaciones más simples en la estructura, como el
cambio de algún aminoácido en la secuencia general o de igual forma el
cambio de los cofactores que son tan importantes como los cambios en la
parte proteica.
Una de las características principales de las α-amilasas, está dada por el
Calcio estructural que tiene un gran impacto en la termoestabilidad de la
enzima debido la formación de una estructura compacta.
Pocos trabajos científicos analizan el efecto de los cofactores en el
rendimiento de estas reacciones, aunque se enfatiza la importancia de los
cofactores para determinar su especificidad y estabilidad molecular en
condiciones óptimas.
Una vez consolidada la estructura es importante establecer las nuevas
condiciones para una máxima eficiencia de la reacción, los parámetros
fisicoquímicos establecidos son el pH, temperatura y concentración de la
enzima son los que gobiernan el proceso.
Los ácidos grasos libres y los monoglicéridos son absorbidos por los
enterocitos de la pared intestinal. En general, los ácidos grasos con longitudes
de cadena inferiores a 14 átomos de carbono entran directamente en el
sistema de la vena porta y son transportados hacia el hígado. Los ácidos
grasos con 14 o más átomos de carbono se vuelven a esterificar dentro del
enterocito y entran en circulación a través de la ruta linfática en forma de
quilomicrones. Sin embargo, la ruta de la vena porta también ha sido descrita
como una ruta de absorción de los ácidos grasos de cadena larga.
Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) son los productos finales del
metabolismo de las VLDL. Su núcleo está formado principalmente por ésteres
de colesterol y su superficie sólo presenta un tipo de apolipoproteína, apoB.
Cerca del 60-80 por ciento del colesterol plasmático es transportado por las
LDL. Los valores medios de LDL varían entre distintas poblaciones debido a
factores genéticos y ambientales, siendo sin embargo la alimentación el
principal factor determinante de estos valores.
Las lipoproteínas de alta densidad (HDL) transportan el 15-40 por ciento del
colesterol del plasma. Probablemente se forman en el torrente circulatorio a
partir de precursores generados en el hígado y en el intestino. La principal
apolipoproteína de las HDL es apoA-1. En los seres humanos, las LDL
conducen el colesterol al hígado, y las HDL pueden transferirlo a otras
partículas LDL lipoproteicas. Existen pruebas de que las HDL protegen
activamente las paredes de los vasos sanguíneos (Consenso del NIH, 1993).
No se sabe si la manipulación de los niveles de HDL a través de la
alimentación afecta al desarrollo de la aterosclerosis. (6)
1 El sustrato de la amilasa es
Respondió correctamente: almidón y carbohidratos.
2 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones se aplica a las enzimas?
Respondió correctamente: Su actividad puede verse afectada por la
temperatura y el pH.
2 Esta actividad incluye una serie de controles negativos. ¿Qué tubo indica
que la solución de amilasa no estaba contaminada con maltosa?
Tu respuesta:
Debido a que los cambios químicos no se pueden ver a simple vista, se
necesitan ensayos enzimáticos o controles. Ese es el caso del almidón al
digerirse a maltosa.
azúcar reductor.
Tu respuesta:
El sustrato habitual de la peptidasa es el ALMIDÓN.
Tu respuesta:
Las bacterias ayudan a la digestión ya que producen enzimas que ayudan a
la digestión de los carbohidratos, además de descomponer tóxicos en el
intestino grueso, también descomponen sustancias de los alimentos que no
pueden ser digeridas, sustancias tales como fibra, azúcares y algunos
almidones.
2 El sustrato de la pepsina es
5 Un espectrofómetro mide
correctamente: disminuye.
2 ¿Por qué es difícil detectar si la lipasa está activa en el tubo 5 (lipasa, aceite
vegetal, sales biliares, tampón de pH 2,0)?
Respondió correctamente: el pH ya es muy bajo, por lo que una
disminución en el pH puede ser difícil de detectar.
3 ¿Qué tubo confirma que no hay lipasa en las sales biliares o en el aceite
vegetal?
Respondió correctamente: tubo 4 (agua desionizada, aceite vegetal, sales
biliares, tampón pH 7,0) .
4 ¿En qué parte del cuerpo hidroliza la lipasa pancreática los triglicéridos?
Respondiste correctamente: intestino delgado .
2 ¿Qué tubo tuvo la mayor actividad de lipasa? ¿Qué tan bien se compararon
los resultados con su predicción? Discuta las posibles razones por las que
puede coincidir o no.
Tu respuesta:
El tubo 2 tuvo la mayor actividad de lipasa, ya que el pH óptimo para su
actividad es de 7,0.
3 Explique por qué la lipasa pancreática estaría activa tanto en la boca como
en el páncreas.
4 Describir el proceso de emulsión biliar de lípidos y cómo mejora la
actividad de la lipasa.
Tu respuesta:
Las grasas que entran en el intestino se mezclan con la bilis y
posteriormente se emulsionan. La emulsión es entonces tratada por las
lipasas segregadas por el páncreas. La lipasa pancreática cataliza la
hidrólisis de los ácidos grasos de las posiciones 1 y 3, generando
2monoacilglicéridos.
BIBLIOGRAFÍA
2) Guyton AC, Hall JE. Tratado de Fisiología Médica. 13ª ed. Barcelona: Elsevier; 2016.
5) Sanz ML. Proteínas en nutrición artificial. Madrid: SENPE; 2006. [fecha de consulta:
15/07/2021] Disponible en:
https://senpe.com/documentacion/monografias/senpe_monografias_proteinas_NE3.pdf
6) K.T. Achaya et al. Grasas y aceites en la nutrición humana: Capitulo 3: Aspectos sobre
la digestión y el metabolismo de las grasas. Roma: Organización mundial de la salud;
26/10/1993 [consultado; 15/07/2021]. Disponible en:
http://www.fao.org/3/v4700S/v4700s07.htm