Universidad de Guadalajara

CUCEI

Rafel Orozco Romero

218400987

Información para diseñar una práctica de

conductividad

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Seremos parte de ver cómo es que ese hace una práctica de calor latente, esto con el fin de
que luego en condiciones óptimas y si el tiempo nos deja, hacerla de manera correcta, sin
correr ningún tipo de riesgo para los alumnos y el profesor

En los gases las moléculas son numerosas y la separación promedio entre ellas es grande en
comparación con sus dimensiones. En otras palabras, las moléculas ocu- pan un volumen
despreciable en el contenedor. Esto es consistente con el modelo de gas ideal, en el que las
moléculas se modelan como partículas.

Las moléculas obedecen las leyes de movimiento de Newton, pero como un todo tienen un
movimiento aleatorio. Por “aleatorio” se entiende que cualquier molécula se puede trasladar
en cualquier dirección a cualquier rapidez.

Las moléculas interactúan sólo mediante fuerzas de corto alcance durante colisiones
elásticas. Esto es consistente con el modelo de gas ideal, en el que las moléculas no ejercen
fuerzas de largo alcance unas sobre otra.

Las moléculas tienen colisiones elásticas contra las paredes. Estas colisiones condu- cen a la
presión macroscópica sobre las paredes del contenedor.

El gas en consideración es una sustancia pura; es decir, todas las moléculas son idénticas.

Aunque con frecuencia se ilustra un gas ideal que consiste en átomos simples, el com-
portamiento de los gases moleculares se aproxima al de los gases ideales, más a presiones
bajas. Por lo general, las rotaciones moleculares o vibraciones no tienen efecto sobre los
movimientos considerados en este caso.

Como primera aplicación de la teoría cinética, obtenga una expresión para la presión de N
moléculas de un gas ideal en un contenedor de volumen V en términos de cantidades
microscópicas. El contenedor es un cubo con bordes de longitud d (figura 21.1). Primero se
concentra la atención en una de dichas moléculas de masa m0 y se supondrá móvil de modo
que su componente de velocidad en la dirección x es vxi, como en la figura 21.2. (En este
caso, el subíndice i se refiere a la i–ésima molécula, no a un valor inicial. En breve se
combinarán los efectos de todas las moléculas.) A medida que la molécula tiene una colisión

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elástica con cualquier pared (suposición 4), su componente de velocidad perpen- dicular a la
pared se invierte, porque la masa de la pared es mucho mayor que la masa de la molécula.
Ya que la componente de la cantidad de movimiento pxi de la molécula es m0vxi antes de la
colisión y m0vxi después de la colisión, el cambio en la componente x de la cantidad de
movimiento de la molécula es

Ya que las moléculas obedecen las leyes de Newton (suposición 2), se aplica el teorema

impulso–cantidad de movimiento (ecuación 9.8) a la molécula para obtener Fi, sobre

molécula ¢tcolisión ¢pxi 2m0vxi

donde Fi, sobre molécula es la componente x de la fuerza promedio1 que la pared ejerce
sobre la molécula durante la colisión y tcolisión es la duración de la colisión. Para que la mo-
lécula tenga otra colisión con la misma pared después de esta primera colisión, debe viajar
una distancia de 2d en la dirección x (a través del contenedor y de regreso). Por lo tanto, el
intervalo de tiempo entre dos colisiones contra la misma pared es

La fuerza que causa el cambio en cantidad de movimiento de la molécula en la colisión contra

la pared se presenta sólo durante la colisión. Sin embargo, es posible promediar la fuerza
durante el intervalo de tiempo para que la molécula se traslade a través del cubo y regrese. A
veces, durante este intervalo de tiempo, se presenta la colisión, así que el cambio en cantidad
de movimiento para este intervalo de tiempo es el mismo que para la duración breve de la
colisión.

Donde Fi, es la componente de la fuerza promedio en el intervalo de tiempo para que la

molécula se traslade a través del cubo y regrese. Ya que se presenta exactamente una colisión
por cada uno de tales intervalos de tiempo, este resultado también es la fuerza promedio a
largo plazo en la molécula durante largos intervalos de tiempo que contienen cualquier
número de múltiplos de t.

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Esta ecuación y la anterior permiten expresar la componente x de la fuerza promedio a largo
plazo ejercida por la pared sobre la molécula como

Para esta explicación se usa una barra sobre una variable para representar el valor promedio
de la variable, tal como F para la fuerza promedio, en lugar del subíndice “prom” que se usó
anteriormente. Esta notación es para evitar confusiones porque ya se tienen algunos
subíndices en las variables.

Donde se factorizó la longitud de la caja y la masa m0 porque la suposición 5 dice que todas
las moléculas son iguales. Ahora se impone la suposición 1, que el número de moléculas es
grande. Para un número pequeño de moléculas, la fuerza real sobre la pared variaría con el
tiempo. Sería distinta de cero durante el intervalo breve de la colisión de una mo- lécula
contra la pared y cero cuando ninguna molécula golpee la pared. Sin embargo, para un
número muy grande de moléculas, como el número de Avogadro, estas variaciones en fuerza
son uniformes, de modo que la fuerza promedio dada anteriormente es la misma sobre
cualquier intervalo de tiempo. Por lo tanto, la fuerza constante F sobre la pared debida a las
colisiones moleculares es

Para avanzar aún más, considere cómo expresar el valor promedio del cuadrado de la
componente x de la velocidad para N moléculas. El promedio tradicional de un conjunto de
valores es la suma de los valores sobre el número de valores:

El numerador de esta expresión se contiene en el lado derecho de la ecuación prece- dente.

En consecuencia, al combinar las dos expresiones, la fuerza total sobre la pared se escribe

Ahora considere de nuevo una molécula con componentes de velocidad vxi, vyi y vzi. El
teorema de Pitágoras relaciona el cuadrado de la rapidez de la molécula con los cuadrados de
las componentes de velocidad:

Por lo tanto, de la ecuación 21.1, la fuerza total ejercida sobre la pared es

Teoría cinética de los gases

Correspondencia entre presión y energía cinética molecular

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La temperatura es proporcional a la energía cinética promedio

Energía cinética promedio por molécula

Este resultado muestra que la temperatura es una medida directa de la energía cinética
molecular promedio. Al reordenar la ecuación 21.3, es posible relacionar la energía ciné- tica
molecular traslacional con la temperatura:

Con esta expresión encuentre la presión total que se ejerce sobre la pared:

Este resultado indica que la presión de un gas es proporcional al número de moléculas por
cada unidad de volumen y a la energía cinética traslacional promedio de las moléculas,
12m0v2. Al analizar este modelo simplificado de un gas ideal, se obtiene un resultado impor-

tante que relaciona la cantidad macroscópica de presión con una cantidad microscópica, el
valor promedio del cuadrado de la rapidez molecular. Debido a eso, se establece un vínculo
clave entre el mundo molecular y el mundo a gran escala.

Observe que la ecuación verifica algunas características de la presión, con la que

probablemente esté familiarizado. Una forma de aumentar la presión dentro de un con-
tenedor es aumentar el número de moléculas por cada unidad de volumen N/V en el
contenedor. Esto es lo que hace cuando agrega aire a una llanta. La presión en la llanta
también se puede aumentar al incrementar la energía cinética traslacional promedio de las
moléculas de aire. Esto se logra al aumentar la temperatura de dicho aire, razón por la cual
la presión dentro de una llanta aumenta a medida que ésta se calienta durante viajes largos.
La continua flexión de la llanta, a medida que se mueve a lo largo de la superficie del camino,
resulta en trabajo consumido en el caucho conforme las partes de la llanta se distorsionan, lo
que causa un aumento en energía interna del caucho. La temperatura aumentada del caucho
resulta en la transferencia de energía por calor hacia el aire aden- tro de la llanta. Esta
transferencia aumenta la temperatura del aire, y este aumento en temperatura a su vez produce
un aumento en presión.

Considere un gas ideal que se somete a varios procesos tales que el cambio en temperatu- ra
es T Tf Ti para todos los procesos. El cambio de temperatura se puede lograr al tomar una

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variedad de trayectorias de una isoterma a otra, como se muestra en la figura 21.3. Ya que T
es la misma para cada trayectoria, el cambio de energía interna Eint es el mismo para todas
las trayectorias. El trabajo W consumido en el gas (el negativo del área bajo las curvas) es
diferente para cada trayectoria. Por lo tanto, a partir de la primera ley de la termodinámica,
el calor asociado con un cambio determinado en temperatura no tiene un valor único, como
se explica en la sección 20.4.

donde CV es el calor específico molar a volumen constante y CP es el calor específico molar

a presión constante. Cuando se agrega energía a un gas por calor a presión constante, no sólo
aumenta la energía interna del gas, sino que se consume trabajo (negativo) en el gas debido
al cambio en volumen. En consecuencia, el calor Q en la ecuación 21.9 debe ex- plicar tanto
el aumento en energía interna como la transferencia de energía hacia afuera del sistema por
trabajo. Por este motivo, Q es mayor en la ecuación 21.9 que en la ecuación 21.8 para ciertos
valores de n y T. En consecuencia, CP es mayor que CV.

En la sección anterior se halló que la temperatura de un gas es una medida de la energía

cinética traslacional promedio de la moléculas de gas. Esta energía cinética se asocia con el
movimiento del centro de masa de cada molécula. No incluye la energía asociada con el
movimiento interno de la molécula, a saber, vibraciones y rotaciones respecto al centro de
masa. Esto no debería sorprenderle porque el modelo simple de teoría cinética supone una
molécula sin estructura.

De este modo, considere primero el caso más simple de un gas monoatómico ideal, un gas
que contiene un átomo por cada molécula, como helio, neón o argón. Cuando se agrega
energía a un gas monoatómico en un contenedor de volumen fijo, toda la ener- gía agregada
participa en el aumento de la energía cinética traslacional de los átomos. No hay otra forma
de almacenar la energía en un gas monoatómico. Por lo tanto, de la ecuación 21.6, se ve que
la energía interna Eint de N moléculas (o n moles) de un gas monoatómico ideal es

Para un gas monoatómico ideal, Eint sólo es una función de T y la correspondencia funcio-
nal se conoce por la ecuación 21.10. En general, la energía interna de cualquier gas ideal es
una función sólo de T y la relación exacta depende del tipo de gas.

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Si la energía se transfiere por calor a un sistema a volumen constante, no se consume trabajo
en el sistema. Esto es, W P dV 0 para un proceso a volumen constante. Por lo tanto, a partir
de la primera ley de la termodinámica,

En otras palabras, toda la energía transferida por calor toma parte en el aumento de la energía
interna del sistema. En la figura 21.4 se describe un proceso a volumen cons- tante de i a f
para un gas ideal, donde T es la diferencia de temperatura entre las dos isotermas.

Esta ecuación se aplica a todos los gases ideales, aquellos gases que tienen más de un átomo
por cada molécula, así como a gases ideales monoatómicos.

Esta expresión predice un valor de C V 32R 12.5 J/mol K para todos los gases monoató-
micos. Esta predicción está en excelente concordancia con los valores medidos de calores
específicos molares para gases como helio, neón, argón y xenón sobre un amplio intervalo
de temperaturas (tabla 21.2, página 594). Las pequeñas variaciones que hay en la tabla 21.2
de los valores predichos, se debe a que los gases reales no son gases ideales. En los gases
reales se presentan interacciones intermoleculares débiles, que no se abordan en el modelo
de gas ideal presentado.

Ahora suponga que el gas sigue la trayectoria i f a presión constante, como se muestra en la
figura 21.4. A lo largo de esta trayectoria, la temperatura de nuevo au- menta en T. La energía
que se debe transferir por calor al gas en este proceso es Q = nC P T. Por los cambios de
volumen en este proceso, el trabajo consumido en el gas es W = P V, donde P es la presión
constante a la que ocurre el proceso

Equipartición de la energía

Las predicciones basadas en el modelo para calor específico molar concuerdan bastante bien
con el comportamiento de los gases monoatómicos, pero no con el comportamiento de los
gases complejos (véase la tabla 21.2). Sin embargo, el valor predicho por el modelo para la
cantidad CP CV R, es el mismo para todos los gases. Dicha similitud no sor- prende porque
esta diferencia es el resultado del trabajo consumido en el gas, que es independiente de su
estructura molecular.

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Para aclarar las variaciones en CV y CP en los gases más complejos que los gases mo-
noatómicos, explore aún más el origen del calor específico molar. Hasta el momento, se ha
supuesto que la única contribución a la energía interna de un gas es la energía cinética
traslacional de las moléculas. No obstante, la energía interna de un gas incluye aportaciones
de los movimientos traslacional, vibratorio y rotacional de las moléculas. Los movimientos
rotacional y vibratorio de las moléculas se activan mediante colisiones y, por lo tanto, se
“acoplan” con el movimiento traslacional de las moléculas. La rama de la física conocida
como mecánica estadística ha demostrado que, para un gran número de partículas que
obedecen las leyes de la mecánica newtoniana, la energía disponible se comparte, en
promedio, de manera equitativa por cada grado de libertad independiente. Recuerde de la
sección 21.1 que el teorema de equipartición establece que, en equilibrio, cada grado de

libertad aporta 12k BT de energía por cada molécula.

Considere un gas diatómico cuyas moléculas tienen la forma de una mancuerna (figura 21.6).
En este modelo, el centro de masa de la molécula se traslada en las direcciones x, y y z (figura
21.6a). Además, la molécula puede girar en torno a tres ejes mutuamente perpendiculares
(figura 21.6b). La rotación en torno al eje y se puede despreciar, por- que el momento de

inercia Iy de la molécula y su energía rotacional 12Iy 2 en torno a este eje son despreciables
comparadas con las asociadas a los ejes x y z. (Si los dos átomos se modelan como partículas,
en tal caso Iy es idénticamente cero.) Por ende, hay cinco gra- dos de libertad para traslación
y rotación: tres asociados con el movimiento traslacional y dos asociados con el movimiento
rotacional.

Es curioso como algo tan común como lo puede ser el aumento de temperatura debido a los
cambios de estación puede provocar cambios estructurales, ya puede ser modificaciones
imprescindibles o al grado de causar fallas de una mayor magnitud, por eso es necesario
siempre tener en cuenta todos estos cambios y variables que pueden surgir en cuanto a la
expansión de los materiales debido al aumento de temperatura.

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No creo que sea un tema en el que se pueda reflexionar mucho, pero al fin y al cabo es
importante porque pasamos en nuestra mente un poco más, haciendo como un pequeño
resumen en nuestro cerebro, en esta ocasión de como seria el gas perfecto, calor latente etc.

Referencias:

Física para ingeniería y ciencias. volumen 1 (2a. ed.). ProQuest Ebook

Central https://ebookcentral.proquest.com/lib/wdgbibliomhe/reader.action?docID=322080
8&ppg=1

Estimación experimental para medir conductividad

- http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84920503085
Calor latente - http://www.ecured.cu/index.php/Calor_Latente