“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA

SOBERANIA NACIONAL”
UNIVERSIDAD DE HUÁNUCO
FACULTAD DE CIENCIAS DE
LA SALUD
Escuela Profesional de
Obstetricia

EL ADN

DOCENTE:
Teogenes Alfonso Castro Quiroz.

ALUMNA:
Briceño Jara, Yadira Sulay

CURSO:
EMBRIOLOGIA Y GENETICA

HUÁNUCO – PERÚ
2022
 INDICE
INTRODUCCÓN.......................................................................................................................3
CAPÍTULO I: ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)................................................4
1. ¿QUÉ ES EL ADN?.......................................................................................................4
.................................................................................................................................................5
2. ¿DÓNDE SE ENCUENTRA EL ADN?........................................................................5
2.1. ¿Qué hace el ADN?.................................................................................................6
2.2. ¿Quién descubrió el ADN?.....................................................................................6
2.3. ADN historia...........................................................................................................7
3. CROMOSOMAS............................................................................................................7
3.1. Enfermedades genéticas:........................................................................................8
CONCLUSIÓN...........................................................................................................................9
BIBLIOGRAFIA......................................................................................................................10
INTRODUCCÓN
CAPÍTULO I: ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

1. ¿QUÉ ES EL ADN?

Es el material genético el cual contiene información hereditaria en los humanos y los

demás organismos existentes. La información en el ADN se almacena como un código

compuesto por cuatro bases químicas, adenina, guanina, citosina y timina. El ADN

humano consta de unos 3 mil millones de bases, y más del 99 por ciento de esas bases

son iguales en todas las personas, el orden o secuencia de estas bases determina la

información disponible para construir y mantener un organismo, similar a la forma en

que las letras del alfabeto aparecen en un cierto orden para formar palabras y oraciones.

Las bases de ADN se emparejan entre sí, adenina con timina y citosina con guanina;

para formar unidades llamadas pares de bases es por ello que cada base también está

unida a una molécula de azúcar y una molécula de fosfato; juntos (una base, un azúcar y

un fosfato) se llaman nucleótidos. Los nucleótidos están dispuestos en dos hebras largas

que forman una espiral llamada doble hélice. La estructura de la doble hélice es algo

parecido a una escalera, los pares de bases forman los peldaños de la escalera y las

moléculas de azúcar y fosfato son sus pasamanos.

Una propiedad importante del ADN es que puede replicarse o hacer copias de sí mismo,

cada hebra de ADN en la doble hélice puede servir como patrón para duplicar la

secuencia de bases. Esto es fundamental cuando las células se dividen, porque cada

nueva célula necesita tener una copia exacta del ADN presente en la célula antigua.
 2. ¿DÓNDE SE ENCUENTRA EL ADN?

En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un área

compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo. Debido a que la célula es muy

pequeña, y porque los organismos tienen muchas moléculas de ADN por célula, cada

molécula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y precisa. Esta

forma superempaquetada del ADN se denomina cromosoma, durante la replicación del

ADN, el ADN se desenrolla para que pueda ser copiado. En otros puntos del ciclo

celular, secciones puntuales del ADN también se desenrollan cuando es necesario para

que distintos juegos de instrucciones se usen en la fabricación de proteínas y para otros

procesos biológicos. Pero, durante la división celular, el ADN se encuentra en su forma

compacta de cromosoma para hacer posible la transferencia a nuevas células.

Los investigadores llaman ADN nuclear al ADN encontrado en el núcleo de la célula.

El conjunto completo de ADN nuclear de un organismo se conoce como su genoma,

también tienen una pequeña cantidad de ADN en otras estructuras celulares adicionales

conocidas como mitocondria. Las mitocondrias son las factorías de las células,

generando la energía que la célula necesita para funcionar correctamente. En la

reproducción sexual, los organismos heredan la mitad de su ADN nuclear del padre y la

mitad de la madre. No obstante, los organismos heredan todo su ADN mitocondrial de

la madre. Esto ocurre porque sólo los óvulos, y no los espermatozoides, conservan su

mitocondria durante la fecundación.

2.1. ¿Qué hace el ADN?

El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse,

sobrevivir y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN deben

ser transcritas a mensajes que puedan traducirse para la fabricación proteínas, que son

las moléculas complejas que hacen la mayor parte del trabajo en nuestro cuerpo, Una

secuencia discreta de ADN que contiene las instrucciones para elaborar una proteína se

conoce como gen. El tamaño de un gen puede variar enormemente, desde

aproximadamente 1,000 bases hasta 1 millón de bases en los seres humanos. Los genes

sólo forman aproximadamente el 1 por ciento de la secuencia de ADN. Otras secuencias

reguladoras de ADN dictan cuándo, cómo y en qué cantidad se elabora cada proteína.

La mayoría de las secuencias del genoma humano no tienen una función conocida.

2.2. ¿Quién descubrió el ADN?

El primero en observar el ADN fue el bioquímico suizo Frederich Miescher, a finales

del siglo XIX. Sin embargo, pasó casi un siglo desde ese descubrimiento hasta que los

investigadores entendieron la estructura de la molécula de ADN y se dieron cuenta de su

importancia fundamental para la biología, por muchos años, los científicos debatieron
qué molécula portaba las instrucciones biológicas de la vida. La mayoría pensaba que el

ADN era una molécula demasiado sencilla para desempeñar un papel tan importante. En

vez de ello, argumentaban que era más probable que las proteínas desempeñaran esta

función vital debido a su mayor complejidad y más amplia variedad de formas, la

importancia del ADN se aclaró en 1953 gracias a la labor de James Watson, Francis

Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. Al estudiar patrones de difracción de rayos

X y construir modelos, los científicos descifraron la estructura de doble hélice del ADN,

una estructura que le permite pasar información biológica de una generación a otra.

2.3. ADN historia

Como ya mencionamos anteriormente, el descubrimiento de la estructura del ADN

supuso uno de los mayores hitos en la biología. No solo abrió las puertas al mundo cien

tífico, sino que todavía hoy seguimos empleando ese conocimiento heredado de sus

descubridores para desarrollar nuevas técnicas de secuenciación, terapia génica o

simplemente para dilucidar el avance de las células cancerígenas o la infección de un

virus. Y todo esto se lo debemos principalmente a cuatro investigadores: James Watson,

Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. Pero ¿qué llevó a estos cuatro

investigadores independientes a dar con una de las mayores claves de la biología?

¿Cómo comenzaron a estudiar los ácidos nucleicos y a descifrar la estructura de la doble

hélice? Para conocer más de su pasado comenzaremos con un breve repaso de sus vidas,

qué motivaciones las llevaron al estudio de esta molécula llamada “ADN” y cómo

fueron capaces de descubrir, tras varios años de trabajo, “el secreto de la vida”.

3. CROMOSOMAS
En determinadas ocasiones, la doble hélice de ADN se enrolla aún más y en un

microscopio pueden verse unas estructuras llamadas cromosomas. Esto sucede, por
ejemplo, cuando estamos creciendo y las células se están multiplicando rápidamente.

Cada especie tiene una cantidad diferente de cromosomas. Los humanos tenemos 46; la

planta de maíz, 20; los gatos, 38.

Cuando una célula se está multiplicando, hace una copia de su ADN y, en ocasiones, se

producen errores al copiar. Estos errores cambian la receta que la célula "lee" en el

ADN. La célula termina "leyendo" un gen diferente del original. A los errores que se

cometen al copiar el ADN se los llama mutaciones. Hay mutaciones que resultan

beneficiosas pues, por ejemplo, hacen que una planta sea más resistente a los insectos.

Otras provocan daños que se pueden corregir.

3.1. Enfermedades genéticas:

Como cada ser vivo tiene un ADN con diferente información, comparar el ADN de dos

seres vivos a veces resulta muy útil. Existen métodos para hacerlo. Comparando el

ADN de gran cantidad de especies, los científicos han relacionado a unos animales con

otros, como a una gran familia llena de primos. Cuando se trata de dos seres de la

misma especie, por ejemplo, dos humanos, comparando el ADN pueden resolverse

crímenes o identificar a personas. Con estos métodos también se pueden conocer las

mutaciones en el ADN y buscar remedios o tratamientos para mejorar la salud de los

que sufren enfermedades genéticas. Los científicos también han descubierto la forma de

crear animales con la misma información genética, crear gemelos artificiales; eso son

los clones. Un clon de un ser vivo es otro ser vivo con el ADN idéntico, que se fabricó a

partir del primero.