filamentos gliales: se encuentran en el

Citoesqueleto citosol de los astrocitos y de células de

El citoesqueleto es un armazón proteico Schwann.
filamentoso desplegado por todo el citosol. neurofilamentos: son los principales
Está compuesto por 3 tipos de filamentos: elementos estructurales de las neuronas,
incluidas dendritas y axón.
 filamentos intermedios
 los microtúbulos Su organización
 filamentos de actina son polímeros lineales cuyos monómeros
son proteínas que presentan una estructura
Y por un conjunto de proteínas accesorias:
de hélice alfa fibrosa.
 proteínas reguladoras: controlan
Estas proteínas fibrosas están formadas por
el alargamiento y el acortamiento
una sucesión de secuencias idénticas de 7
de los 3 filamentos principales del
aminoácidos cada una.
citoesqueleto.
 proteínas ligadoras: conectan a los Formación
filamentos entre sí o con otros
componentes de la célula. Las proteínas se unen entre sí, lado con
lado, y componen dímeros lineales
 proteínas motoras: sirve para
trasladar macromoléculas y órgano Los dímeros se vuelven a combinar entre sí
y des de un punto a otro el de a 2 en forma antiparalela y generan
citoplasma. tetrámeros.
Filamentos intermedios Los tetrámeros se conectan en sus extremos
y dan lugar a prontofilamentos que van a
tienen un diámetro de 10 nm
ser cilíndricos.
Se los denomina intermedios porque tienen
Para finalizar se van a unir cuatro pares de
un grosor menor al de los microtúbulos y
prontofilamentos adosándose por sus lados
mayor a los de filamentos de actina
creando un filamento intermedio.
se los agrupa en 6 tipos:
láminofilamentos: son los únicos que no se
encuentran en el citosol, hoy están
apoyados sobre la cara interna de la
envoltura nuclear.
filamentos de queratina: se encuentran en
las células epiteliales, hoy particularmente
en epidermis y sus derivados, mucosas y en
las glándulas.
filamentos de vimentina: presentan un
aspecto ondulado, son comunes en células
embrionarias, la proteína que una estos
filamentos es la plactina.
filamentos de desmina: se encuentra en el
citoplasma de todas las células musculares,
se unen mediante la proteína sinamina
 heterodímero sino también, por medio de su
extremo libre, con la subunidad beta de la
otra tubulina.
Microtúbulos Se unen cerrando un circulo formando una
Tienen un tamaño de 25nm estructura tubular.

de acuerdo con su localización se clasifican El propio microtúbulo puede polimerizarse

en: o despolimerizarse por ambos extremos.
Durante la polimerización el microtúbulo se
citoplasmáticos: presentes en la célula en alarga y durante la despolimerización se
interface acorta.
mitóticos: correspondientes a las fibras del Uno de los extremos del microtúbulo es +
uso mitótico por dónde se va a alargar, el otro extremo es
- por donde se va a acortar.
ciliares: localizados en el eje y los cilios
En el citosol existe una proteína reguladora
centriolares: hoy pertenecientes a los
llamada catastrofina que detiene el
centriolos y a cuerpos basales.
crecimiento de los microtúbulos.
Los microtúbulos nacen del centrosoma y
Hola colchicina es un medicamento
se extienden por todo el citoplasma hasta
utilizado para el tratamiento de la gota, este
llegar a la membrana plasmática dónde se
se une a la tubulina e impide su
fija, es decir van del centro a la periferia.
polimerización, esto conlleva a la
El centrosoma es también conocido como desaparición de los microtúbulos. El
centro organizador de los microtúbulos y colcemid tiene los mismos efectos.
está compuesto por centriolos y la matriz
Transporte
centrosómica.

Los microtúbulos citoplasmáticos

constituyen vías de transporte de un punto a
otro del citoplasma esta función es
realizada por 2 proteínas motoras, quinesina
y la dineína.

Los microtúbulos son polímeros Quinesina se desliza hacia el extremo

compuestos por unidades de proteínas positivo del microtúbulo
llamadas tubulina.
Dineína hacia el extremo negativo.
La tubulina tiene 2 subunidades llamadas a-
En las neuronas la proteína motora ligada a
tubulina y b-tubulina, hh que son proteínas
los microtúbulos se le llama dinamina.
de tipo globular hoy siempre se van a
combinar una a-tubulina con una b- Forma celular
tubulina. Nunca 2 del mismo tipo entre sí.
Se ha comprobado que los microtúbulos
Las 2 subunidades de tubulina son muy son los responsables de darle forma a las
afines lo que permite que la subunidad alfa células.
de cada tubulina pueda combinarse no solo
con la subunidad beta del propio
En las células neuronales, como las
dendritas y el axón su crecimiento depende
del alargamiento del microtúbulo.

Los microtúbulos mitóticos movilizan a

los cromosomas durante la mitosis y la
meiosis.
La vinblastina y vincristina Actúan
selectivamente sobre las fibras del uso y
pueden hacer desaparecer a los
microtúbulos mitóticos se utiliza para
bloquear las divisiones celulares en el
tratamiento del cáncer. El axonema contiene proteínas ligaduras y
proteínas motoras:
las proteínas ligadoras son las nexinas que
unen el microtúbulo a con el microtúbulo b.

Los microtúbulos ciliares forman el eje

de los cilios y de los flagelos
Los cilios y flagelos son apéndices
delgados que surgen en la superficie de las proteínas motoras entre ellas
diversos tipos celulares estos están encontramos la dineína ciliar.
compuestos por una matriz ciliar en medio
de esta matriz se encuentra un armazón
llamado axonema que está formado por
microtúbulos.
 intervención de la proteína reguladora
formina.
Hora la polimerización se requiere que la
actina g contengan un ATP.
Cuando el ATP se hidroliza en ADP Y P
induce a los monómeros a despolitizarse.
Cuando el filamento alcanza su longitud
deseada varias proteínas reguladoras se
colocan a sus extremos para estabilizarlo.
En el extremo positivo la polimerización
depende de la formina y de la profilina.
En el proceso de despolimerización
participan varias proteínas reguladoras, las
que resaltan son la timosina y la cofilina.
La timosina inhibe la formación del dinero
de actina G.

Filamentos de actina La cofilina se une al filamento de actina y

lo despolimeriza.
Poseen un diámetro de 8nm
La droga citocalasina B provoca la es
suelen asociar en haces o atados polimerización de los filamentos de actina
debido a que se une a sus extremos y
bloquea su crecimiento.
corticales: se ubican por debajo de la
membrana plasmática.
Transcelulares: atraviesan el citoplasma en
todas las direcciones.
Hoy hacen posible la motilidad celular ya
que forman parte del esqueleto de las
microvellosidades e integran el armazón
contráctil de las células musculares.
Funciones
Son polímeros constituidos por una suma
Epiteliales: prevalecen los filamentos
lineal de monómeros. Cada monómero un
corticales, que son los que establecen la
polipéptido que contiene 375 aminoácidos;
forma celular.
su estructura terciaria es globular y por esto
reciben el nombre de actina g. Conectivas: le pertenecen a las fibras trans
celulares.
Su ensamblaje les da a los filamentos una
configuración hélice coloidal. Las células epiteliales, los filamentos de
actina corticales forman una malla por
Poseen un extremo + por donde se alargan y
debajo de la membrana plasmática
se acorta más rápido que por su extremo –
mediante la proteína ligadora fodrina, esta a
Formación su vez se conecta con las proteínas

Los filamentos de actina se forman a partir

de monómeros de actina g por la
integrales de la membrana por medio de
otra proteína ligadora la anquirina.

En la superficie apical de las células

epiteliales hoy los filamentos de actina
forman una franja En las células conectivas los filamentos
reforzada hoy que de actina están celulares se llaman fibras
componen una especie tensoras
de anillo que circunda cada filamento se liga a la membrana
cada célula. plasmática mediante una estructura
En algunos epitelios conocida como contacto focal.
embrionarios los Esto ayuda al transporte de los organoides
filamentos de actina del por medio de la proteína motona miosina II,
cinturón se acortan, las compuesta por 6 polipétidos que generan
células reducen su una estructura fibrosa con dos cabezas en
diámetro, esto lleva a una de sus puntas.
que se genere un surco y
luego un tubo separado Para poder actuar hoy las cabezas
del epitelio de origen. establecen unión con los filamentos de
actina adyacente y se deslizan en ellos en
Los filamentos de actina transcelulares direcciones contrarias hacia los respectivos
actúan como guías para transportar extremos +
órganoides por el citoplasma, el transporte
es mediado por proteínas motoras como son En las células conectivas los filamentos
la miosina I y miosina V. de actina corticales experimentan
incesantes modificaciones.
La miosina I hoy posee una cabeza y una
cola, su cola se liga a la membrana del Gracias a estas modificaciones cambian la
órganoide que va a ser trasladado y su consistencia del citosol.
cabeza se une a un filamento de actina
Puede ser:
vecino. Se desliza en dirección al extremo +
del filamento. Gel: cuando arman una especie de andamio
(mayor viscosidad)
Miosina V, camina sobre el filamento de
actina. Sol: cuando el andamio se desarma (menor
viscosidad)
Haptotaxis: la locomoción celular guiada
por gradientes de concentración de
moléculas no solubles en un medio
extracelular.
Quimiotaxis: la conducción de las células
migratorias hacia el lugar de mayor
concentración de la sustancia soluble
Quimiorepulsión: fenómeno opuesto a la
quimiotaxis.
Los filamentos de actina intervienen en
la citocinesis, la raíz de cada miosina II se
desliza sobre los filamentos de actina en
direcciones contrarias, la suma de estos
deslizamientos hace aparecer un surco en la
superficie celular, que al profundizarse
genera un estrangulamiento que culmina
con la partición de la célula.
En las microvellosidades existen
filamentos de actina estable. Las
microvellosidades son proyecciones
citoplasmáticas nacidas de una superficie
celular. El eje citosólico de cada
microvellosidad está constituido por una
matriz que contiene de 20 a 30 filamentos
de actina paralelos cuyo extremo - se halla
en a raíz y su extremo + en la punta de la
microvellosidad. gracias a que estasno se
alargan ni se acortan se dice que los
filamentos de actina son estables.
La contractilidad de las células
musculares estriadas interviene
filamentos de actina y varias proteínas
accesorias.
 Una vez que la energía ha sido extraída de
los alimentos, quedan como productos de
desecho CO2 y H2O
En las células el 40% de la energía liberada
sirve para actividades provechosas y el 60%
se disipa como calor.
La energía de las moléculas alimenticias
es extraída mediante oxidaciones, estas
oxidaciones deben ser graduales, si no fuera
así la energía química se libera súbitamente
y se dispararía como calor.
Una molécula se oxida cuando gana
oxígeno o cuando pierde hidrógeno
Toda oxidación de una célula está atada a la
reducción de otra molécula
En algunas reacciones de oxidación y
reducción intervienen moléculas
intermediarias cardinales:
Orgánulos energéticos
Las coenzimas: (NAD) nicotinamida
Mitocondrias adenina dinucleótido y (FAD) flavina
La mayor parte de energía que se usa en adenina dinucleótido
la célula es provista por el ATP, este se Los alimentos son degradados por
hidroliza y junto con la liberación de enzimas
energía se genera ADP y un fosfato.
la división enzimática en los alimentos
El ADP es como una pequeña batería tiene lugar en 3 escenarios orgánicos: hoy
descargada, que al cargarse por la unión de el tubo digestivo, el citosol y la
un fosfato se convierte en ATP, batería mitocondria.
cargada.
La degradación de los alimentos
Las que se encargan de generar atp son las comienza en el sistema digestivo
mitocondrias, estas toman la energía hoy de
las moléculas de los alimentos y la Se da por medio de las enzimas secretadas
transfieren al ADP. Cuando el ATP se forma por las células de dicho tubo.
sale de la mitocondria y se difunde por la
Convierte a los polisacáridos en sus
célula, al removerse la energía se convierte
monosacáridos
otra vez en ADP, que regresa a las
mitocondrias para recibir una nueva carga  carbohidratos en glucosa
de energía.  lípidos en ácidos grasos y gliceroles
La energía es tomada de los alimentos  proteínas en aminoácidos

Hoy la energía puede provenir de Estas moléculas ingresan a la sangre al ser

alimentos, hoy en última instancia procede absorbidas por el epitelio y llegan a las
del sol. células hoy las células hoy guardan en el
citosol parte de la glucosa y de los ácidos
Esta energía se puede obtener de hidratos grasos bajo la forma de glucógeno y de
de carbono, grasas, proteínas, minerales y triacilgliceroles.
agua, a esto se le añade el oxígeno.
Las células hepáticas y musculares suelen Las mitocondrias se encuentran en todos
almacenar reservas de estas moléculas. los tipos celulares.
Hoy los adipocitos sirven como depósitos Medidas
de grandes cantidades de triacilgliceroles
Largo: 3um
La de glucolisis tiene lugar en el citosol
Diámetro: 0,5 um
en el glucolisis interviene el viaje enzimas
Están ubicadas en las regiones de la célula
consecutivas localizadas en el citosol cada
donde demanda mayor energía y desplazan
molécula de glucosa da lugar a las
hacia las zonas del citoplasma que están
moléculas de piruvato.
necesitadas de la misma.
en este proceso al comienzo interviene la
Se encuentran en lugares fijos en las células
energía de 2 ATP, luego se ganan 2 ATP uno
como espermatozoides, los adipocitos y las
por cada piruvato.
células musculares.
Los piruvatos os dejan el citosol e ingresan
Las mitocondrias poseen dos membranas
a la mitocondria.
y dos compartimentos
En las mitocondrias se produce la
Membrana externa: es permeable a todos
descarboxilación oxidativa, hoy el ciclo
los solutos existentes en el citosol pero no a
de crepes y la fosforilación oxidativa.
macromoléculas esto se debe a la proteína
El piruvato deshidrogenasa hoy se convierte transmembrana cosa llamadas porinas.
en un hola acetilo hoy este se liga con una
Membrana interna: desarrolla
coenzima A con la que compone el acetil
plegamientos hacia la matriz que dan lugar
CoA.
a las llamadas crestas mitocondriales.
El carbono del piruvato es removido junto
En ella se localiza:
con 2 oxígenos lloque produce CO2. El
piruvato cede un hidruro.  Un conjunto de moléculas que
Estas 2 acciones descritas reciben el componen la cadena transportadora
nombre de descarboxilación oxidativa. de electrones.
 La ATP sintasa, que es un complejo
Los ácidos grasos son degradados en la protéico ubicado en las
mitocondria donde una serie de enzimas inmediaciones de la cadena
específicas los desdoblan hasta generar transportadora de electrones.
entre 8 a 9 acetilos cada uno. Este proceso  Un fosfolípido doble
se le denomina B-OXIDACION y  Diversos canales iónicos y
comprende 7 ciclos cuando se trata de un permeasas que permiten el pasaje
ácido graso de 16 carbonos y 8 en los de 18 selectivo de iones y moléculas
carbonos. desde el espacio intermembranoso a
Los primeros productos de la la matriz mitocondrial y en sentido
degradación de los aminoácidos son muy inverso.
variados cuando son necesarios para Matriz mitocondrial
generar energía se convierten en distintas
enzimas específicas algunos en piruvato Contiene
otros en acetilos y otros en moléculas
 El complejo enzimático piruvato
intermediarias del ciclo de Krebs.
deshidrogenasa
Descripción general  Las enzimas involucradas en la B-
OXIDACION de los ácidos grasos
  Las enzimas responsables del ciclo  es muy pequeño posee 37 genes
de Krebs, menos el succinato  posee muy pocas y a la vez cortas
deshidrogenas secuencias no genéticas, es decir no
 La coenzima A (CoA), la coenzima se transcribe.
NAD, ADP, fosfato, O2  genera 22 tipos de ARNt en lugar
 Gránulos de distintos tamaños de los 31 que transcriben los ADN
 Varias copias de un adn circular del núcleo
 Trece tipos de ARNm,  Las 2 clases de ARNr qué codifica
 Dos tipos de ARNr da lugar a ribosomas que posee hoy
 Veintidós tipos de ARNt un coeficiente de sedimentación de
55s
Espacio intermembranoso: el contenido  su código genético existe 4 codones
de los solutos en este espacio es similar al cuyas instrucciones difieren de las
del citosol. de sus pares del ADN nuclear:
Funciones AGA, AGG, AUA Y UGA.
 Se transcriben sus 2 cadenas
 Su función principal es generar  las moléculas de ARN que
ATP transcribe el ADN se procesan
 Remoción del Ca2+ del citosol mientras se sintetiza
 Síntesis de aminoácidos  las mitocondrias poseen varias
 Síntesis de esteroides copias de un mismo ADN y no 2
 Muerte celular como el ADN nuclear

Las mitocondrias se reproducen para

duplicar su número antes de cada
división celular y para reemplazar a las
que desaparecen.
La reproducción de las mitocondrias se da
por la división de mitocondrias preexistente
para lo cual previamente duplican su
tamaño, hoy este proceso se denomina
fisión binaria.
Los fosfolípidos de las membranas
mitocondriales son provistos por la
membrana del RE
para la reproducción de las mitocondrias se
requiere que se duplique el área de su
membrana interna y su membrana externa
para lo cual deben sumarse nuevos
fosfolípidos a las bicapas lipídicas.
Estos fosfolípidos son provistos por la
membrana del RE hoy por medio de
proteínas intercambiadora
El ADN mitocondrial es diferente al ADN
nuclear

 Es circular y carece de histonas

 Posee un solo origen de replicación