uritcoesqueleton

Red compleja de filamentos proteícos que se extiende por toda la célula y le da SÍNDROME DE WEBER-COCKAYNE
capacidad a las células eucariontes de adoptar distintas formas, organizar sus También conocida como piel de cristal, son mutaciones de genes que modifican para

componentes internos(organelos), interactuar con el medio externo y llevar a cabo queratina que obstaculizan la formación de filamentos de esta en la epidermis, lo que

movimientos coordinados ocasiona que su piel sea altamente vulnerable a daños mecánicos. Y este es un
ejemplo de una de las 75 enfermedades provocadas por mutaciones en los filamentos
Componentes del citoesqueleto intermedios.
Filamentos
•
intermedios 110mm ) •
microtúbulos 125hm) •
filamentos de actina 17mm )

Enfermedad asociada a un defecto(pérdida) en la

Filamentos intermedios: laminina nuclear (Progeria)
Constituyen una red sólida y resistente en el citoplasma de la célula. Las personas que presentan esta enfermedad muestran signos tempranos de
Función: Resistencia al estrés mecánico. Es un filamento proteíco, diámetro de 10nm, envejecimiento. Los primeros síntomas se observan entre los 18 y los 24 meses de edad.
son flexibles y resistentes. Desarrollan enfermedades vasculares severas en la adolescencia.
Desmosomas: conectan las células.
MICROTÚBULOS
Modelo de ensamblaje de un filamento intermedio: Su función es el transporte intracelular, son cilindros de Tubulina de 25nm y rígidos.
Dos monomeros de proteína filamentosa idénticos se emparejan para formar un
-

Los microtúbulos derivan de una estructura organizadora y se diferencian de los

dímero, dos dimeros se alinean lado contra lado para formar un tetrámero filamentos intermedios porque se extienden desde un centro organizador que puede
/

antiparalelo. Dos tretámeros empaquetados conjuntamente y finalmente ocho ser un centrosoma, polo mitótico o cuerpo basal de un cilio.
tetrámeros entrelazados formando un filamento(cuerda)

Estructura de un microtúbulo
Los filamentos intermedios refuerzan células animales, son flexibles y resistentes, por La subunidad estructural de los microtúbulos son los dímeros de a:B tubulina. Las
lo que confieren resistencia a la presión mecánica. parejas de tubulina se asocian ordenadamente a través de enlaces no covalentes
Forman proteínas como Láminas A, B y C. Vitementina, Desmina, Queratinas y Proteínas formando así un protofilamento. La orientación de los dímeros es siempre la misma,
de Neurofilamentos. Aquellos filamentos intermedios que se encuentran en el lo que hace que exista una polaridad estructural(hay un extremo más y un extremo
citoplasma pueden ser categorizados de 3 formas: menos en el microtúbulo). 13 protofilamentos se ordenan y forman un cilindro
-Queratinas: Epiteliales, hay queratinas especiales que forman pelo, uñas y plumas. (pared y lumen) que se denomina microtúbulo.
-Vimentina y relacionados a la vimentina: En tejido conectivo, células musculares o El extremo más del microtúbulo puede crecer
gliales. a gran velocidad, mientras que el extremo
-Neurofilamentos: En células nerviosas. menos tiende a perder su unidades si no está
estabilizado.
Los filamentos intermedios en la lámina nuclear forman una red bidimensional que le da
soporte mecánico a la membrana nuclear. Está formada por una red cuadrangular
altamente organizada de filamentos de laminina nuclear. Está asociada con la Centrosoma
cromatina y con la membrana nuclear. Por lo general en células animales el centrosoma es el centro organizador de los
microtúbulos, donde ocurre la nucleación(formación de un microtúbulo de novo). En el
centrosoma se encuentran los centriolos, que son un par de estructuras cilíndricas en
forma de L, formados por 9 tripletes de microtúbulos, pero que sí entregan estabilidad
al centrosoma.
 uuituoesqueleton
Otro ejemplo es el taxol que
Los dímeros de ap -tubulina se estabiliza los microtubulos y
polimerizan desde sitios de por lo tanto tiene el efecto
nucleación en el centrosoma contrario a la colchicina.
formado por anillos de Tubulina
Y
(gama tubulina), creciendo a Estos farmácos se utilizan en tratamientos contra el cáncer para evitar el crecimiento
partir de estos dejando el extremo menos inmerso en el descontrolado de microtúbulos.

centrosoma y el extremo más es el que se va alejando del Los microtúbulos guían el transporte de los
centrosoma por el crecimiento del microtúbulo. organelo hacia donde no necesarios, por
ejemplo esta es un célula nerviosa.
A través del axón se forman microtúbulos que crecerán en una sola dirección, hay
Cada microtúbulo crece y se contrae de polarización, la que está dada por el crecimiento de estos microtúbulos que recorrerán
forma independiente de los otros el axon de la neurona en dirección hacia la terminal axonal. Siempre hacia el soma de
microtúbulos. El conjunto de microtúbulos la neurona estará el extremo - de los microtúbulos y en dirección + hacia el terminal
anclados en un centrosoma está cambiando continuamente, nuevos microtúbulos crecen. del axon. Estos microtúbulos permitarán el trasporte de vesículas, organelos,
(Flechas rojas) y microtúbulos viejos encogen. Está polimerización y despolimerización macromoléculas que se necesitan en el axon terminal y viceversa.
de los microtúbulos se denomina inestabilidad dinámica.
La beta tubulina está asociada a GTP(molécula Cilios
energética) la asociación a este GTP permite En algunas células encontraremos la formación de cilios y
que el heterodímero sea estable flagelos que también están conformados por tubulina . La
energéticamente y pueda ser adicionado al diferencia es que cilios permiten el movimiento de fluidos
extremo +(extremo que está en crecimiento) y son pequeñas estructuras 0.25Nm de diamétro.
Cuando se asocien, habrá hidrolisis de GTP y se
formará un dímero asociado a GDP y eso Los flagelos(como los espermatozoides) están totalmente

genera un dímero menos estable, lo cual no es compuestos por tubulina, en el caso de espermatozoides

tan frecuente. Lo que ocurre habitualmente, es permite que se mueva gracias a el movimiento contráctil. Hay

que la hidrolisis de ATP es más lenta que la otros ejemplos como algunas algas que tienen más de un

velocidad con la que crece el microtubulo. flagelo y le permiten motilidad. En bacterias determinan que
Por lo que se agregan al extremo más estos heterodímeros asociados a GTP tan infecciosas pueden ser.
(estructuralmente más estables) la formación de este conjunto en el extremo + en el El movimiento de las flagelos depende
microtúbulo formarán el casquete de GTP (o cap de gtp) que le confiere estabilidad, por de las proteínas motoras(dineína) la
lo que ese extremo del microtúbulo será mucho más estable de igual forma. cual permite que el flagelo genere una
La estabilización selectiva de curvatura que le permite motilidad
microtúbulos puede polarizar la célula. como el espermatozoide

Los microtúbulos contribuyen a la organización

de los organelos de una célula eucarionte. En el caso de flagelos y cilios hay organización diferente , hay un protofilamento central
y nueve protofilamentos que generan una estructura tubular con el protofilamento al
centro, se conoce como distribución 9+2 o axonema.
Se ha observado qué hay fármacos que pueden alterar la polimerización o la
despolimerización, entre ellos es la colchicina que detiene el crecimiento de los
microtúbulos e inhibe la polimerización, cuando una célula está en mitosis inhibe la
formación de microtúbulos y evita que se forme el huso mitótico. En consecuencia no
se separan las cromatidas y se pueden ver completamente los cromosomas.
 uituoesqueleton
Proteínas accesorias unidas al citoesqueleto Desplazamiento a lo largo de los microtúbulos
Estas estructuras necesitan de la ayuda La participación de distintas kinesinas y
estabilizadoras de algunas proteínas, las cuales dineinas permite el transporte de distintas
estarán unidas a los microtúbulos y a los filamentos sustancias, vesículas, macromoléculas,
de actina. Todas estas proteínas se conocerán como organelos.
proteínas accesorias que permiten: el ensamblaje y
también entregan estabilidad. Los cuales serán transportados siempre en una dirección, siempre las kinesinas hacia el
extremo + y las dineinas hacia el extremo -

Hay una gran cantidad de proteínas Filamentos de actina

accesorias asociadas a microtúbulos, por lo Están compuestos por actina, son más flexibles que los microtubulos, pero son más
tanto hay distintas proteínas con distintas cortos y están presentes en mayor cantidad. Están formados por 2 protofilamentos y
funciones de tal manera que permiten que el forman una estructura helicoidal de diámetro aproximado de 7nm. Siempre se asocian
microtúbulo crezca. El defecto o la pérdida a la membrana generando contención del citoplasma que permite dar forma a la
de la lamina nuclear genera progeria, en el célula.
caso de las alteración de la plectina genera
un síndrome que combina la piel de cristal y
la neurodegeneración.

Motores nucleares
Las proteínas motoras asociadas al microtubulos y una cola que se conocerá como
cargo, aquel elemento que lleva esta proteína motora. La proteína tiene un cargo, el
elemento que lleva la proteína motora y una cabeza motora o dominio motor, que está
Los filamentos de actina permiten que las células tengan distintas formas, como
asociado al citoesqueleto y utiliza la energía que proviene de la hidrólisis de ATP para
microvellosidades, también permiten generar estructura tipo haces que se pueden
moverse a lo largo de la fibra del citoesqueleto.
encontrar en el citoplasma y tienen la función de contráctilidad, movimientos.
Hay muchos tipos de proteínas motoras y se
Protrusiones laminadas que nos permiten que la célula se mueva, por lo general se
diferencian en el tipo de filamento al que se van a
arrastran. Función de anillo contractil por ejemplo durante la división celular.
unir, hay proteínas de unión a microtúbulos o para
actina. También se diferencian en la dirección que se
mueven, no hay proteínas que se muevan en ambas Forman una estructura helicoidal que también
direcciones y también por el cargo que llevan. tiene polaridad estructural, también se
encuentra un extremo + y un extremo -. También
Existen 2 tipos de proteínas motoras que se asocian a los se forman protofilamentos de actina, la
microtúbulos diferencia es que la actina está asociada a una
Kinesinas: Son más estilizadas, tienen 2 cadenas que forman una molécula de ATP y se ensamblarán desde el
estructura helicoidal, son las que avanzan hacia el extremo + del extremo menos hacia el extremo más. Una vez
microtúbulo y hay 45 tipos de kinesinas diferentes. que los protofilamentos comienzan a generarse,
interactúan entre ellos de tal manera que
Si ocurre la hidrólisis se reduce la
Dineínas: Se mueven hacia el extremo - , no son tan estilizadas forman una estructura con forma helicoidal que
estabilidad del polímero. Siempre es
como las kinesinas, pero también tienen una cabeza motora para da paso al filamento helicoidal.
más estable el polímero que tiene
poder moverse.
ATP asociado a la estructura
 uuituoesqueleton
Factores de nucleación de actina aceleran la Es por eso que la miosina 2 es tan
importante y está asociada a
polimerización y generan filamentos lineales o
contracción muscular. El músculo
ramificados está compuesto por células
Nos permiten acelerar la adición de los filamentos de actina y generar ramificaciones. perinucleadas(fibras musculares)
Dentro del complejo de factores de nucleación conocemos el arp 2/3 y forminas y son Están muy irrigadas por la presencia de capilares y también hay miofibrillas que
un complejo de proteínas que permiten indicar el crecimiento de los filamentos de forman parte del citoplasma de esta célula.
actina de tal manera que exista un incremento en el extremo +. Puede ocurrir que el Las miofibrillas dan paso de una estructura que se llama sarcómero, hay una zona de
complejo se una a uno u otro lado de forma indistinta del filamento de actina que banda oscura donde están presentes los filamentos de miosina(filamentos gruesos)
estaba creciendo generando las ramificaciones, a diferencia de los microtúbulos. Aquí asociados a ellos estarán los filamentos de actina(banda clara).
se forma un tipo de red. Esta estructura se conoce como
Las forminas permiten estimular el sarcómero y para dar paso al siguiente
crecimiento de aquellos filamentos que no se sarcómero se necesita otro grupo de
van a ramificar a diferencia del complejo arp filamentos de actina que interacturarán
2/3, las forminas permitirán el crecimiento de con los filamentos del segmento anterior a través del disco Z.
los filamentos hacia el extremo + La contracción muscular está
É
¿Cómo se mueve una célula? Esto tiene relación desencadenada por un aumento
con la formación de filamentos de actina, ya repentino de la concentración de
que estos dan paso al cortex celular. Esta calcio, cuando el músculo es
generación de cortex producirá una fuerza que estimulado para contraerse
inducirá la formación del lamellipodium que será es porque se inició el estímulo por la concentración de calcio en el citosol, eso es
la estructura que gracias a la actina produce la debido al retículo sarcoplásmico que tiene una gran cantidad de calcio en su interior
protrusión. Que empieza este proceso de y es sensible a los cambios en la variación del potencial de membrana, cuando llega la

arrastre, donde se avanza sobre la superficie. señal del nervio motor y cambia el potencial de membrana, se abren los canales de

Ahora se asociará un nuevo elemento a calcio y sale hacia el citoplasma, lo que induce la contracción muscular.
nuevas proteínas a través de con tactos focales y permite tracción, lo que generará que Esa contracción está mediada
la célula se mueva. por la activación de la
troponina y tropomiosina
Proteínas accesorias de filamentos de actina Las cuales está asociadas al filamento de actina, la tropomiosina tiene una forma
Entre ellas, las miosinas(se asociaban a la actina). También hay proteínas motoras que se larga y se une al surco de la hélice y bloquea la asociación a la miosina 2, la
asocian al citoesqueleto . La miosina permite formar estructuras compuestas, las más tropomiosina está compuesta por 3 péptidos, cuando aumenta la concentración de
abundantes son la miosina 1 y la miosina 2, la 1 se encontrará en todos los tipos celulares calcio y sale al citoplasma e induce la señal de contracción, ese calcio se unirá a
y la 2 en las células musculares. Troponina-c y eso hace que active las otras subunidades(T , I) de tal manera que
Tienen una estructura similar a las kinesinas, una cabeza motora inducen la separación de esta proteína (tropomiosina) y permite su liberación para
y una cola, aportan al movimiento y permiten la contracción. que la actina se asocie con miosina 2 y se lleve a cabo la contracción muscular.
Requiere energía de la hidrólisis de ATP. Esto ocurre para
generar el movimiento de contracción. Separación: al unirse el ATP la miosina se separa de la actina.
Activación: el ATP es hidrolizado extendiendo a la cabeza de la
miosina.

Por ejemplo en la miosina 1 se asocia al filamento Unión: La miosina se une a la actina y cuando se libera el Pi esta
de actina y lleva el cargo, su rol es el transporte.
unión se fortalece.
La miosina 2 está involucrada en la contracción
muscular, que ocurre por la interacción de la Golpe de fuerza: el ADP se libera y la miosina se pliega
cabeza motora que interactúa con otro filamento
de actina, la activación genera que vayan en desplazando el filamento de actina.
direcciones contrarias y tienden a contraer la fibra
muscular.
 Comunicacion Celular
Señalización celular ¿De qué depende la célula? No es un tejido autovalente ,
La comunicación celular ocurre cuando tenemos algún cambio, algún tipo de señal que depende de la integración de varías señales, son
está indicándole a la célula que algo está pasando, por ejemplo un receptor o proteína múltiples moléculas. El reconocimiento por parte del
que permita detectar un cambio, como en la concentración o llegada a través del receptor genera una señal de sobrevida, la célula tiene
torrente sanguíneo que inducirá una respuesta en la célula, ahí hablamos de que sobrevivir.
comunicación. Se puede hablar de hormona o de molécula química como un También a las primeras señales(A, B y C) se pueden
neurotransmisor que se une a su receptor, de tal manera que desencadena una cascada añadir 2 señales extras (D y E) que también pueden ser
de señalización, la cual genera una modificación a nivel nuclear; por ejemplo activar o reconocidos por los receptores de superficie y en su conjunto le indican a la célula que
inactivar la expresión de algunos genes, lo que significa que no habrá mensaje que además de sobrevivir debe crecer y dividirse, el conjunto de señal le indica a la célula
traducir. No habrá síntesis de proteínas, por lo tanto cualquier alteración desencadena como debe comportarse, la suma de los efectos de estas 5 señales le indican que debe
una alteración de la expresión de proteínas. crecer y para eso debe dividirse.
Aumenta en el entorno celular la concentración de otras señales (F, G) que son
TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL reconocidas a nivel de su receptor de membrana, desencadenando una cascada de
Conjunto de procesos que ocurren de forma señalización que ahora ya no induce el crecimiento y la división sino que ahora induce
concatenada por el que una célula convierte una la diferenciación y le indica a la célula esto, dependerá de los factores que estén
determinada señal o estímulo externo, en otra presentes en el medio.
respuesta específica. Si se suprimen las señales, particularmente las señales (A, B y C) que eran las señales
ejemplo que indicaban la sobrevida celular la célula lo interpretará como que debe
morir e irá a apoptosis.
Receptores de superficie Ejemplo con levaduras: Normalmente se ven
Están ubicados en la membrana plasmática y van a como la foto A, pero cuando hay alguna de
reconocer aquella señal que desencadenará la activación ellas que genera el factor de apareamiento
de este receptor. Habrá una vía de señalización, donde se las levaduras van a desarrollar protusión
encontrarán proteínas de señalización intracelular, las eso es una respuesta celular frente a la secreción de este factor de apareamiento.
cuales generarán un efecto a nivel nuclear producirán el Tipos de receptores
efecto de regulación génica que tiene como efecto final la Hay distintos tipos de receptores de superficie celular,
alteración de la expresión de proteínas que conoceremos reconocen a la gran mayoría de moléculas que son de tipo
como proteínas efectoras(metabolismo, expresión génica, extracelulares(señal extracelular) en general son señales
forma adecuada de la célula). grandes, moléculas hidrofilicas y eso hace que no puedan
Proteínas de señalización intracelular cruzar la membrana, por eso necesitan un receptor que pueda reconocer la proteína
Elementos intermedios entre el receptor y el efecto Receptores intracelulares: Están ubicados a nivel de núcleo, la

final, nos permiten amplificar la señal, se activan varías molécula es trasladada por una proteína carrier, podrá

proteínas y hay más de una posibilidad de que la ingresar a la célula, generalmente es una molécula hidrofóbica

proteína pueda fosforilar a su elemento siguiente, por lo pequeña que atravesará la membrana de tal manera que

que aumenta la posibilidad de desencadenar la cascada puede ingresar a la célula y encontrarse con su receptor al

y eso produce un efecto sostenido sobre la expresión interior núcleo y se llama receptor intracelular
génica. Tendremos los mensajeros intracelulares, Dependientes de contacto: La célula señalizadora puede
amplificarán la señal, la cual será integrada y expresar la señal, la cual está unida a la membrana de
distribuida. la célula señalizadora.
De tal manera que tendremos un efecto sobre las proteínas efectoras de la célula, Esta señal puede ser reconocida por un receptor que está en

generarán un efecto, por ejemplo alterar el metabolismo, la forma celular o modificar la la membrana de la célula blanco, de tal manera que existe un

expresión génica. reconocimiento por parte del receptor de esta señal generando esta unión o receptor
ligando de tal manera que va a generar comunicación contacto dependiente
 Comunicacion Celular.
Celular
Sipnasis: También es una forma de señalización Hay otras proteínas de señalización que utilizan en vez de atp,
celular, las neuronas son capaces de secretar hacia GDP que también es una molécula de intercambio energético
el espacio interneuronas, neurotransmisores, los que en vez de adenina tiene guanina y tiene 2 grupos fosfato.
cuales pueden ser reconocidos por los receptores GDP está en estado apagado, cuando viene una señal, la
en la superficie de la membrana de la célula blanco, de tal manera que la unión del reconoce y se activa, ingresa una molécula de GTP, GTP que ya
neurotransmisor a su receptor va a desencadenar una respuesta a nivel celular. La no tiene 2 grupos fosfatos, sino que tiene 3, el intercambio de GDP a GTP genera
diferencia entre contacto y sinopsis, es que en el contacto las moléculas señalizadoras el cambio conformacional, la activación y se genera la señal de salida, una vez que eso

está asociada a la membrana celular, en el caso de la sinopsis la molécula señalizadora ocurre el GTP pasará por la hidrólisis de GTP donde perderá un grupo fosfato y la

es secretada fuera de la neurona y luego es captada o reconocida por el receptor. proteína de señalización quedará unida al GDP e inducirá el estado apagado o inactivo.
Una misma molécula de señalización puede inducir
Paracrina: secretan algunos elementos y van a afectar respuesta diferentes en células diferentes. Un ejemplo es
no necesariamente a blancos que estén a grandes el acelticolina(neurotransmisor) cuando es reconocida por
distancias sino que estén a su alrededor, se conoce su receptores puede tener distintos efectos, como en es
como señalización paracrina. Secreta mediadores percibida por un receptor en la célula muscular del
locales que estimularán o serán reconocidas por corazón, lo que hace es disminuir la contracción muscular, disminuye la fuerza de

receptores que están ubicados en la superficie de la membrana de las células cercanas contracción. Cuando es reconocida por la célula del músculo esquelético genera un
efecto de contracción, si se une a su receptor de la glándula salival produce secreción.
Señalización endocrina: como la glándula tiroides, que
secretan hormonas T3 y t4, las cuales van al torrente Hay moléculas hidrofóbicas que sí

sanguíneo y viajarán unidas a proteínas hasta los tejidos pueden atravesar la membrana,

donde tendrán algún tipo de efecto. Es comunicación a como el óxido nítrico, que difunde

larga distancia, a diferencia de la paracrina. a través de la membrana y va a

ingresar a la célula muscular e

Respuestas a señales extracelulares inducir relajación de la célula

La señal extracelular se une al receptor, el cual va a muscular. Contraria al efecto del acetilcolina

generar ciertas o la activación de proteínas Hay otras moléculas que funcionan como

extracelulares de señalización. Tendremos dos tipos de moléculas señalizadoras, cómo estas

respuestas, respuesta rápida la cual va desde segundos hormonas esteroideas como el cortisol,

a minutos, por ejemplo la alteración de una función de proteína. Las respuestas lentas a estradiol, testosterona, tiroxina, etc

nivel celular tarde de minutos a horas, son aquellas que generan modificación de la También pueden funcionar como moléculas de señalización intracelular, pueden

transcripción y alteran la síntesis de proteínas. señalizar la membrana, ser reconocidas por un receptor intracelular desencadenando
un efecto o respuesta celular.
Las proteínas de señalización actúan como interruptores, si hay
una señal, con una proteína kinasa va a transferir un grupo Un ejemplo es el cortisol, hormona esteroidal que
fosfato del ATP lo convierten en ADP y transfieren el grupo puede atravesar la membrana plasmática, cuando
fosfato a la proteína, por eso se dice que la proteína está está al interior de la célula es reconocido por su
fosforilada. Esta proteína genera un cambio conformacional en receptor intracelular que permite que se transloque al
la proteína, el cual permitirá que la señal continúe a lo largo de la cascada de señalización, interior del núcleo y una vez ahí, el complejo cortisol-
una vez que esto ocurre tendremos la fosfatasa que hidrolizará el grupo fosfato, lo liberará receptor se unirá a su elemento correspondiente en el
y recuperaremos la conformación original de la proteína de señalización para que cuando promotor de gen de tal forma que activará la
venga nuevamente una señal se repita el proceso. transcripción y comenzaremos a obtener RNA
mensajero correspondiente a el gen blanco
 Comunicacion Celular.
Celular
Hay 3 clases de receptores de superficie celular:
-Receptores acoplados a canales iónicos(genera un canal iónico que permite el paso de A su vez la proteína G está formada por
iones hacia el interior de la célula) 3 subunidades conocidas como Alfa, Beta
-Receptores acoplados a proteína G (la señal se une al receptor, se acopla a la proteína y Gama. Y forman el complejo conocido
G que está activada, habrá una unidad de proteína G que va a difundir hacia la enzima como proteína G, Cuando está inactiva l
de tal forma que activará la enzima, desencadenando esta serie de activaciones subunidad Alfa está unida a GDP
sucesivas) Cuando se activa el GDP se cambia por GTP y
-Receptores asociados a enzimas(El receptor está inactivo, una vez que se une la célula tendremos un cambio conformacional que permitirá
señal el receptor se activará junto a los dominios cataliticos) que se active la proteína G y que las subunidades
puedan difundir y activar la encima que está lista
para desencadenar las respuestas..
Hay distintos tipos de proteína G. Las estimuladoras son
Gs y Gq, Gs estimula la síntesis de cAMP(amp cíclico) y
Gq estimúlala síntesis de IP3

Las proteínas G inhibitorias (Gi) Gi reduce la cantidad

de AMPcíclico y puede abrir canales iónicos. Algunas
proteínas G regulan la activación de estos canales
Receptores acoplados a un canal iónico: iónicos. La unión de acetilcolina al receptor resulta en
Tienen regiones de unión a las la activación de la proteína Gi, el complejo Belta y
moléculas de señalización de tal activado directamente abre los canales de K+, dejando
manera que una vez que se unen que el ión salga
cambia la conformación y forma un Cuando hay una inactivación se cierra el canal iónico.

canal iónico. Tienen un efecto sobre estas enzimas que pueden estar
ubicadas sobre la membrana y van a generar el
Receptores acoplados a proteína G desencadenamiento de una respuesta celular, la cual está
Cuando la señal se une al receptor, este receptor se acopla a la proteína G que está dada por el aumento de la producción de ciertas proteínas
activada y tendremos una proteína G que será capaz de difundir hasta activar esta que conoceremos como moléculas de señalización.
enzima que permitirá desencadenar la respuesta célular. Un ejemplo clásico es la activación del adelinato cíclasa y la
generación del amp cíclico, se generó el cambio conformacional
de la porción intracelular y hay actividad de la proteína G, la
cual permite la activación de la enzima acoplada a la proteína, la
cual generará el amp cíclico el cual activará el aumento de la
concentración de la proteína kinasa A , uniéndose a estos sitios
de la proteína kinasa A obteniendo la proteína kinasa activa.
Un receptor acoplado a la proteína G tiene 2 La cual ahora activa puede entrar al núcleo y fosforilar factores de transcripción
porciones y también varios dominios factores de transcripción que van a desencadenar la activación de la transcripción
transmembranas, una es citoplasmática y es génica.
aquella que interactuará con la proteína G También hay vías de señalización que están activadas,

activada. También tenemos un dominio no solo por la proteína kinasa de amp cíclico sino que

extracelular que reconocerá la molécula de también por proteína kinasa C. Nuevamente sucede el

señalización. También tendremos segmentos mismo proceso de activación de proteína G y así la

transmembrana liberación del complejo Beta Gama, el cual activa la Fosfolipasa C-beta
 Comunicacion Celular.
Celular
Esta enzima permitirá la producción del Inositol 3 fosfato(IP3) va a permitir la apertura
de los canales de calcio a nivel de retículo endoplásmico, sale desde el lumen del La proteína RAS activada, a su vez activa una
retículo endoplasmico hacia el citoplasma iones calcio, los cuales activan la proteína proteína que se llama MAP kinasa kinasa kinasa
Kinasa C, la que propaga la señal fosforilando distintas proteínas. (RAF), su activación permite la fosforilación de la
MAP kinasa kinasa(Mek) y a su vez activa la MAP
El ca+ citosólico activa la CaM-Kinasa kinasa(Erk) la que tiene la capacidad de generar
El aumento del calcio intracelular activará la enzima efectos a distinto nivel, por ejempl fosforilar una
CaM-Kinasa, funciona como molécula señalizadora proteína X o una proteína Y, así como tener cambios
intracelular un dominio inhibitorio y un dominio a nivel de expresión génica, la fosforilación de la
catalitico. Habrá una fosforilación del dominio proteína de regulación génica ya sea A o B y se
Inhibitorio, esta fosforilación lo activará y se liberará el dominio catalitico, está genera un cambio en la expresión génica.
relativamente activo. Tendremos una segunda proteína reguladora llamada Calmodulina,
la cual al estar unida al calcio se asociará al domini inhibitorio de la kinasa, por lo tanto
tendremos una kinasa totalmente activa. Por otro lado, la activación de tirosina kinasa o RTK por ejemplo por un
factor de crecimiento, activa la PI-3-quinasa-Akt y su activación
Los receptores asociados a enzima logra la activación del factor TOR, permite estimular el crecimiento
tienen esta señal que es un dímero, celular, cuando es activado vía AKT nos permite inhibir la degradación
el cual está formado por 2 moléculas de proteínas y estimular la síntesis de proteína, de tal forma que se
iguales o distintas, se acoplará a estimula el crecimiento celular.
sus sitios de unión que corresponden a los dominios del receptor activando los dominio
cataliticos, también hay un cambio conformacional que permite asociarnos a una
enzima activada
Las vías regulatorias integrarán las señales que permitirá
Un ejemplo son los receptores de tener un control bien organizado del comportamiento de
tirosina quinasa que tienen este la célula, modificando la expresión e proteínas o
dominio conocido como catalítico proteínas en sí mismas de tal manera que la sumatoria de
Activo y es lo que conocemos como dominio tirosina quinasa, la unión de su molécula al los efectos generan estos cambios a nivel celular.
receptor de tirosina quinasa activa o estimula esta acción o dominio con actividad
tirosina quinasa de este receptor de tal manera que se van a fosforilar los residuos de Hay elementos integradores o proteínas que
tirosina que estén adyacentes a este dominio catalítico. Vamos a tener moléculas de permiten recoger o depositar las distintas
señalización intracelular que podrán unirse a estos sitios de fosforilación, de tal manera modificaciones que se van generando, de tal manera
que se desencadena una reacción de la vía subsecuente. que solo haya una señal que genere respuestas o
pueden ser dos, que pueden dimerizar y así inducir
una respuesta.
Unión de una proteína adaptadora y una
proteína activadora RAS, una vez que
esto ocurre, se activará la proteína RAS
que en su estado inactivo se encuentra
unida a GDP, pero que luego de esta unión se genera el cambio de GDP a GTP, de tal
manera que se activa la proteína RAS la cual permite que se genere la cascada de
señalización.
 Control del ciclo celular:
mitosis y meiosis
Ciclo celular: una serie de pasos en el cual los cromosomas y Puntos de control del ciclo celular:
otro material celular se duplican para tener dos copias, se Si hay respuestas negativas se detendrá el proceso donde hubo el fallo del ciclo.
generan 2 células hijas. El proceso se puede dividir en 2 1.- G1/S si el ambiente es favorable(factores de crecimiento, célula apta, tamaño
grandes fases; interfase(crecimiento celular) y mitosis(divisó celular)
celular) 2.-G2/Mitosis replicación del DNA está completa y si la integridad del DNA es correcta.
3.-Del huso o Metafase: Que las cromatidas estén unidas al huso mitótico y generan la
placa metafasica.
Podemos dividirlo también en 4 fases, M que es la mitosis y la citocinesis(división
citoplasmática), mientras que la etapa de crecimiento (Interfase) tiene 3 etapas; Los puntos de control dependen de las kinasas
G1, S y G2, tanto G1 como G2 son tiempo extra que dependientes de cíclicas(cdk) a través de fosforilación.
nos permitirán aumentar la cantidad de proteínas Las cdk necesitan estar asociadas a su ciclina, su
y organelos para que exista la división celular, asociación genera la fosforilación lo que activa la
mientras que la fase S es de síntesis. En la fase S la maquinaria de checkpoint en el caso de G1/S
célula hará crecer su genoma, mientras que en G1
y G2 tendrá fases de crecimiento replicando La kinasa dependiente de ciclina, necesita unirse a la ciclina para catalizar la
organelos. fosforización del residuo y así dirigir los proceso de replicación en el checkpoint G1/S o
a G2/M
Los factores de crecimiento permiten la activación del ciclo La activación de las cíclicas permite que las CDK funcionen, pero hay mecanismos más
celular, si no lo hacen el proceso se terminará en g0. precisos que permiten que se regule la actividad de cdk. Es una regulación de la
Habitualmente las células de neurona y las células fosforilación de ciertos residuos y la desfosforilación de otros.
musculares no abandonan g0, no se van a dividir. También los
hepatocitos, pueden dividirse cada 1 o 2 años y permanecen
en el estado de reposo g0.
Por el contrario las células epiteliales del tracto digestivo se dividen más de 2 veces al
día, por lo tanto el epitelio intestinal es uno de los tejidos que mayor renovación tiene.
G0 ocurre fuera del ciclo celular.
Una vez que se activa el complejo de la kinasa
dependiente de ciclina que tiene 2 fosforilaciones
Sistema de control celular reclutará la fosfatasa activadora que permitirá la
Existen distintos sistemas de control
del ciclo celular y puede graficarse escisión de ese grupo fosfato de la kinasa

como un brazo controlador, va dependiente ciclina donde solo quedará fosforilado

chequeando distintos puntos para el sitio activador.

ver si puede n - avanzar a la

siguiente etapa del ciclocelular. Por
ejemplo para pasar de G2 a M se La actividad de la kinasa

debe chequear si está todo el DNA dependiente de ciclina está

replicado o si se dañó y si ese daño fue reparado, si hay una respuesta positiva en ambas regulada por la ubiquitinación

entra en mitosis, luego vuelva a evaluar si todos los cromosomas están correctamente que es una señal que indica que

unidos al huso mitótico, si es así se avanza a separar las cromátidas separadas para la proteína debe ser distribuida de ciclina, permite que la proteína sea degradada.
poder entrar a diacinesis, luego entra en la fase G1 donde también hay un punto de
control que analizará si el ambiente es favorable para pasar a fase S.
 Control del ciclo celular:
mitosis y meiosis
Se pueden tener dos tipos de división
celular,primero la mitosis que es la división
Las S-CDK(colinas de la interfase) generarán celular mitótica de células somáticas, donde se
o inducir la activación de la fase obtienen 2 células diploides idénticas.
S(replicación del dna) y garantizan que el
proceso ocurra solo una vez por ciclo celular.

¿QUÉ PASA SI HAY UN DAÑO EN EL DNA? Mitosis

Por ejemplo con rayos X o UV, se detiene el ciclo La fase M incluye la división del núcleo y la división del citoplasma, además la
celular específicamente en G1 por acción de podemos dividir en 5 fases
P53, que bloquea el ciclo celular. Cuando el DNA Profase: se caracteriza por una condensación
se daña tenemos una activación de la proteína del DNA de tal manera que se deforman los
quinasa y una fosforilación de la proteína P53, cromosomas y comienza el desarrollo del huso
La última se une a una región reguladora de un mitótico en ambos poros, se inicia la migración
gen que se llama P21, el cual inhibirá el cdk. de los centrosomas hacia los extremos, de tal
manera que vamos a generar una desestabilización de los microtubulos para
PUNTOS DE CONTROL EN MITOSIS organizar el huso mitótico, ayudan a este proceso las proteínas MAP y Catastrofinas.
Checkpoint para pasar a la divisó celular
particularmente en la formación del huso Huso mitótico: Es una estructura donde los microtúbulos se asocian a las cromatidas
mitótico, entonces se evalúa si se ha formado el y forman esta estructura. Lo que permite anclar los cromosomas de tal manera que
complejo promotor de la anafase o APC. El se alinearán en esta región que vamos a definir como el ecuador de la célula. Por lo
complejo se fija en que los cromosomas estén tanto el material genético se dividió de forma equitativa.
correctamente alineados para desencadenar
esta separación. Prometafase: se desorganiza la estructura nuclear y
tenemos el huso mitótico más organizado, los

Las condensinas ayudarán a microtúbulos ya alcanzaron las cromátidas y se están

compactar los cromosomas y las ubicando en el centro en el plan ecuatorial. La

cohesinas ayudan a mantener las prometafase comienza cuando se rompe la envoltura

cromátidas hermanas unidas. nuclear.

Por otro lado hay una proteína llamada securina que mantienen la separasa inactivada,
Metafase: el huso mitótico está completamente
cuando la separasa se activa degrada las enzimas que mantienen unidas las cromátidas.
formado y los cromosomas están bien ubicados
en el Ecuador, la presencia del huso mitótico que
¿Qué hace el complejo mitótico cdk? Fosforila las cohesinas y las condensinas y entonces
se encuentra además en la región intermedia.
promueve la condensación de los cromosomas, ocurre en el inicio de la mitosis.
Posteriormente se asociará con el centrosoma de la profase, facilitando la separación de
Anafase: Es la etapa más corta y hay separación
la fosforilación de proteínas motoras que están asociadas en el centrosoma. El
de las cromatidas por parte del huso mitótico, se
cromosoma se duplica en S.
degradan las cohesinas y se separan las
Luego permite le ruptura de la envoltura nuclear y esto lo generará por la fosforilación
cromátidas, las cuales se dirigen a polos
de la laminina B que es parte de la estructura nuclear de la envoltura nuclear de tal
opuestos. Esta región de la célula comienza a
manera que los microtúbulos se organizan para formar este microesqueleto y además hay
hacer surcos y empieza a ser más angosta, ahí
una fragmentación del aparato de Golgi. Ocurre la activación del complejo promotor de
comienza el proceso de separación como tal.
la anafase, qe degrada cohesinas y permite la separación de las cromatidas
 Control del ciclo celular:
mitosis y meiosis
El complejo APC está asociado a esta proteína que puede degradar la securina y Meiosis I: nuestra célula se divide y se obtienen 2 células haploides con material
mantienen inactiva a la separasa, se señaliza y ubiquitina la securina y se envía a genético duplicado. Hay profase I, Metafase I, Anafase I y Telofase I y durante la
degradación y así lámparas a puede degradar las cohesinas para facilitar la separación anafase I cada cromosoma migra hacia los poros.
de las cromatinas.
Una vez que se disgrega tendremos un evento en el que las fibras del huso mitótico Profase I: los cromosomas duplicados se condensan de tal forma que permite organizar el

arrastran hacia los polos las cromátidas, esa tracción se conoce como fuerza motora de la material y se desintegra la envoltura nuclear, se forman los microtúbulos y hay
segregación y ocurre porque los microtúbulos asociados a las cromatinas comienzan a formación del huso meiótico.

cortarse de tal manera que se comienzan a mover las cromátidas a los poros de las
células.

Metafase I: los cromosomas apareados se van a

alinear a lo largo del ecuador de la célula de tal
forma que puedan migrar a los poros.

Telofase: se reconstituye la cromatina

(tomando la forma helicoidal del cromosoma) y
se reconstruye la membrana nuclear y Anafase I: se separan los cromosomas homólogos,
comienza la formación del anillo contráctil. cada par se dirige hacia cada polo de la célula,
pero las cromatidas hermanas no se han separado.
Citocinesis o citodieresis: donde ocurrre la
separación física del citoplasma en 2
células hijas, ocurre al final de la telofase. Telofase I: Desaparecen los microtubulos de los husos

En el caso de las células animales este mitoticos, forman conjuntos de cromosomas, cada uno con su

proceso ocurre por extrangulación. par homologo y tendremos las células haploides. No hay
interfaz prácticamente entre la meiosis I y II entonces no hay
En células eucariotas hay dos tipos de división celular, la división meiotica ocurre a descanso.
nivel de células germinales y da origen a 4 células hijas que no van a tener la misma
cantidad de DNA ni son idénticas. Redistribución del material genético para producir los gametos, hay 2 mecanismos
principales.

La meiosis se inicia en células germinales, ya sea en los 1.-Distribución Independiente: 2 gametos

ovarios o testículos y los gametos son el resultado de 2 haploides para un organismo con n
divisiones meioticas, cada división meiotica va a generar cromosomas, también se llama permutación
células haploides. Y cada una tendrá una copia paterna o génica.
una materna de cada cromosoma, pero no ambas copias. 2.- Entrecruzamiento: Permite un intercambio
Consta de 2 divisiones, la primera es reduccional y se conoce de material genético de tal manera que cambia
como meiosis I o división meiótica y una segunda división la distribución de los genes en cada una de las
ecuacional, conocida como meiosis II o segunda división células que se van generando.
meiótica. Estos mecanismos sirven para aumentar la
variabilidad genética de aquellos organismos
que se reproducen de forma sexual.
 Control del ciclo celular: División celular en organismos
mitosis y meiosis
multicelulares y cáncer
Meiosis II: En esta etapa sí se dividen las cromátidas hermanas generando 2 células Matriz extracelular, donde están contenidas las
haploides con una sola copia de su material genético(C) La meiosis II se divide en células, está compuesta por diferentes
profase II, Metafase II, anafase II Y telofase II. Esta segunda división meiótica polisacaridos y proteínas que además son
equivale a una mitosis normal. secretadas de forma local. El tejido conectivo es
Profase II: los cromosomas se vuelven a condensar, los microtúbulos del huso se forman la matriz celular más abundante, rodea las
otra vez y se fijan a las cromatidas hermanas. células. Está presente en distintos órganos y
Metafase II: Los cromosomas duplicados se alinean a lo largo del ecuador, con las varía su composición dependiendo del tejido
cromátidas hermanas de cada cromosoma unidas a microtúbulos del huso que llegan donde se encuentre.
hasta los polos opuestos. La matriz celular es producida por las células que están contenidas en la matriz, por eso
Anafase II: Las cromatidas de los cromosomas duplicados se separan en cromosomas se habla de una secreción local. Las moléculas que componen a la matriz extracelular
hijos no duplicados independientes, una de las cromátidas hermanas se desplazan hacia están secretadas por los fibroblastos. Las macromoléculas que conforman la matriz son
cada uno de los polos. polisacaridos del tipo glucosaminoglucanos (GAGs) y proteínas fibrosas.
Telofase II: Los cromosomas concluyen su desplazamiento hacia polos opuestos. Se
forman de nuevo las envolturas nucleares y los cromosomas se despliegan una vez más. Los glucosaminoglucanos(GAG) están formados por
largas cadenas no ramificadas de repeticiones de
disacaridos.

Tienen una conformación muy extendida y además son altamente hidrofílicas formando
geles.

Hay distintos glucosaminoglucanos entre ellos el ácido hialurónico que tiene una función
de estructura y también es responsable de la elasticidad, también el condroitin sulfato
que es abundante en cartílagos y tejido nervioso, dermatán sulfato que se encuentra
principalmente en la piel, también en vasos sanguíneos, válvulas del corazón, pulmones,
etc. El Heparán sulfato y heparina, el primero es esencial en la lámina basal mientras que
la heparina es un derivado, solamente producida por los mastocitos y es un
antitrombótico (utilizado como anticoagulante). Un cuarto tipo es el Queratán sulfato
que encontraremos en la córnea, cartílago y hueso, se sintetiza en el sistema nervioso
central.

Los GAGs se unen a proteínas formando enlaces covalentes y generan proteoglucanos.

Son las fibras del huso las que hacen la diferencia entre la meiosis I y la separación de
cromatidas en la meiosis II, en el primer caso las fibras van a unirse a un punto central
y en el otro se unirán cinetoro de tal manera que nos permite separarlas.

Tejido conectivo compuesto por proteínas fibrosas, las cuales pueden ser de distintos
tipos funcionales, aquellas que son estructurales como el colágeno(piel, tendones,
huesos y dientes), elastina(da elasticidad a las paredes arteriales y ligamentos) o la
GAMETOGÉNESIS alfa-queratina (principal componente de pelo y uñas)
Súmamente distintos entre machos y hembras, en el primer caso la formación de
O bien pueden ser adhesivas como la fibronectina(asegura las estructuras a la matriz
espermatozoides por el proceso de espermatogénesis que ocurre en los testículos. En
extracelular) o la laminina (presente en laminas basales y externas)
hembras en cambio tendremos un óvulo que se produce en los ovarios, se llama
El colágeno es la proteína más abundante en la matriz extracelular.
ovogénesis. En ambos casos, tanto en espermatogénesis como en ovogénesis se
obtienen células haploides.
 División celular en organismos
multicelulares y cáncer
Hay dos formas en las que las células se mantienen unidas al tejido conectivo, la primera La lamina basal está compuesta por unas proteínas llamadas interinas, las cuales
es que los citoesqueletos generen uniones de tipo adhesivas y en el segundo caso es que participan de la unión de las células de la matriz. También hay proteínas de uniones
se puedan unir a través de otras estructuras, donde es la matriz extracelular quien entre células y esas proteínas las conoceremos como cadherina, las cadherinas
soporta el epitelio, las que permiten mantener adherido la matriz a las células. permiten generar uniones adherentes y desmosomas. Por otro lado las integrinas se
Dentro de las células hay algo que se conoce enlazan con actina, mientras que otras forman hemidesmosomas.
como polaridad celular que se refiere a las
diferencias espaciales de forma, estructura y
función en una célula.

La polaridad celular permite llevar a cabo funciones especializadas, por ejemplo en los
distintos epitelios, las células tienen distintas formas, tamaños, organización. Estas
diferencias son gracias a la polaridad celular, esto ocurre porque las células son
necesarias para realizar funciones especializadas. Tal como ocurre con las hormonas. CONTROL DEL NÚMERO DE CÉLULAS
Además hay generación de células migratorias, que pueden atravesar el epitelio y Para poder controlar los números de células tenemos distintos elemento, uno de ellos
poder ingresar hacia los distintos tejidos, todo dado por la polaridad. son los factores de crecimiento. Que permiten controlar la proliferación celular.
También hay un control que permite manejar la sobrevivencia celular que nos va a
permitir procesos como la senescencia o factores de sobrevivencia. Así mismo hay
procesos como la muerte celular donde se pueden eliminar ciertas células que no se va
a utilizar o que han sido dañadas por necrosis o por muerte celular
programada(apoptosis)
Que la membrana esté polarizada significa qué
hay una distribución de las proteínas hacia En el caso de la división las células animales necesitan señales, las cuales se pueden
lugares específicos, lo que nos dará entonces dividir en 3 grupos. Mitógenos(estimulan la división), factores de crecimiento(estimulan
una polaridad. Hay proteínas en la región apical, el crecimiento celular mediante la inhibición de macromoléculas) y factores de
hay otras en la región basal y hay proteínas en supervivencia(inhibición de apoptosis)
las membranas laterales. Esto genera que se pueda distinguir en base a la presencia de
ciertas proteínas cual es la distribución de la membrana, las proteínas que están hacia Funcionamiento de mitógenos: Hay un receptor de
la región basal son las que interactuarán con la matriz extracelular. mitógenos que está inactivado (célula en reposo), cuando el
Las células tienen distintas formas de mantenerse unidas, el sistema de uniones mitógeno se une al receptor se induce la activación de una
intercelulares se denomina complejo de unión, las células se unen entre sí y define vía de señalización intracelular que activa la kinasa
las caras luminarias y basolateral de cada célula. Si las uniones estrechas dependiente de ciclina que fosforila la proteína RB, la cual
desaparecen, la asimetría en la distribución de moléculas entre las membranas se inactiva lo que genera la liberación de la proteína
luminales y basolaterales desaparece, perdiéndose la organización polarizada de la reguladora que se va a unir a la región promotora de tal
membrana celular epitelial. forma que permite que se transcriba el gen.

Los factores de crecimiento se unen a un receptor, desencadenan una vía de

señalización y por lo general aumentan una síntesis de proteínas y generan también un
efecto inhibitorio de tal forma que disminuyen la degradación de proteínas, todo para
favorecer el crecimiento celular.
 División celular en organismos
multicelulares y cáncer
Los factores de sobrevivencia, así como los mitógenos tiene un receptor. La unión tanto El cáncer se puede formar por mutaciones de tipo
de los factores de supervivencia inhibe la muerte celular programada (apoptosis) espontáneas y es posible que la mutación se
cuando no están en la célula entra en apoptosis, la cual elimina células que podrían no mantenga y que se genere la formación de este
utilizarse o generar un tipo de alteración. complejo de células conocido como un tumor, el
MUERTE CELULAR
cáncer es una enfermedad génetica que se produce a
partir de mutaciones del ciclo celular, ya que no entra
en etapa de inhibición.
Hay muchos tipos de cáncer, de tiroides, intestinal,
cervicouterino, de próstatas, etc.

TIPOS DE GENES QUE AL MUTAR PRODUCEN CÁNCER

APOPTOSIS: Genes supresores de tumores: reprimen la proliferación celular, cuando mutan dejan de
Ocurre cuando hay estímulos apoptóticos(liberación del citocromo C al citosol) esta reprimir y se activa la proliferación celular.
liberación remite que se activen enzimas proteolíticas que están reguladas por las Protoncogenes: Normalmente activan la proliferación celular y cuando mutan aumenta
proteínas caspasas, y las enzimas proteoliticas van a degradar elementos de tal manera la función de activación, cuando el protogen mutó se conocerá como oncogen.
que generarán la muerte celular. Genes relacionados a la reparación de DNA: Su función es evitar que las mutaciones se
Se pierde la simetría de la membrana, se vuelve permeable y se generan cuerpos mantengan en el tiempo, cuando mutan el daño en el DNA se mantiene en el tiempo
apopticos, finalmente la célula es fagocitada por un macrofago y eliminada. aumentando la posibilidad de que se alteren genes supresiones de tumor o
protoncogenes.
La apoptosis se puede utilizar para eliminar células que ya no necesitamos, en el caso de
desarrollos como de pies y manos tuvimos eventos de muerte celular programada que Los genes críticos para el cáncer son los protoncogenes, proteína ras y SRC kinasa,

nos permite tener divisiones entre los dedos o en ranas cuando hacen su metamorfosis o aunque también hay genes que frenan el ciclo celular como la proteína RB y la proteína

a nivel cerebral y así nos permite mantener el equilibro en el sistema nervioso central. P53. Cuando hay una mutación en un protoncogen existe un aumento en la división
celular y una disminución de la apoptosis, por lo tanto aumenta la cantidad de células
que forman un tumor. Si hay homeostasis hay una tasa normal de equilibrio y de
apoptosis.

EQUILIBRIO CELULAR
El equilibrio celular es la suma de los procesos como proliferación, diferenciación y muerte
celular. En el caso del cáncer el equilibrio se rompe ya que el crecimiento celular es
descontrolado o porque se perdió la capacidad de una célula para someterse a apoptosis.
El cáncer es producto de mutaciones que liberan a las células de los controles normales
de proliferación y sobrevivencia celular.

Cuando un gen supresión de tumor (RB) muta no requiere estar fosforilada para estar
COMPORTAMIENTOS TÍPICOS DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS
inactiva,se mantiene separada de esas proteínas estimuladoras permitiendo que la
Son autosuficientes y son menos delicadas de otra células, son más insensibles que otras
proliferación esté activa todo el tiempo.
células. Tienen mecanismos intracelulares que pueden detener el crecimiento en respuesta
Cuando P53 muta estará siempre inactivo de tal manera que no estará generando P21
a estrés (como Hipoxia o daño del DNA ), necesita ayuda de las células vecinas, inducen a
y no se detendrá el ciclo celular cuando el DNA de la célula está dañado y sigue
angiogénesis y escapan de sus tejidos originales(si son malignas) y proliferan en otros
dividiéndose.
tejidos (metástasis) son inestables genéticamente.
 División celular en organismos
multicelulares y cáncer
La metástasis se forma cuando las células se mudan a otro tejido, cruzando la lámina
basal, migrando por el tejido conjuntivo y alcanzar la circulación sanguínea.

Tumores: se denominan con el nombre del tejido y la terminación oma(mioma, osteoma,

papiloma)
Tumores benignos: Proliferan lentamente, según su localización pueden ser peligrosos y
no se consideran cancerosos.
Tumores malignos: proliferan con mayor velocidad, producen metástasis.
La célula tumor al prolifera de forma indiscriminada.

TIPOS DE TUMORES SEGÚN TEJIDO AFECTADO

-Carcinoma: Células epiteliales, el 90% de los tumores (cáncer de piel, boca,
estómago,etc)
-Sarcoma: tejido conectivo y sostén como huesos, cartílago, músculos (2% de todos los
tumores)
-Leucemia:(circulatorio) o Linfoma(linfático) hematológicos (8% de los tumores )

TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNCER

-Cirugía(usada en tumores localizados)
-Radioterapia(Partículas similares a los rayos X y que destruyen las células
cancerosas)
-Quimioterapia: Uso de fármacos para destruir las células cancerosas en proliferación
activa.
-Transplante de médula ósea: en cáncer hematológico, tiene como objetivo la
formación de células sanguíneas nuevas.
-Biología molecular: Donde se pueden destruir algunas células y utilizar algunas
células que permitirían diferenciar células cancerígenas de células normales.
-Nuevas drogas: como el Gleevec, que bloquéala proliferación acelerada.
-Tratamientos con múltiples fármacos: ya que las células pueden generar resistencia,
por lo que se prefiere el tratamiento simultáneo.