BM-06 Adn, Flujo de La Información

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BIOTECNOLOGÍA

Antecedentes
▪ La información almacenada • Esta información genética al
en el DNA es usada para expresarse, estará regulada
dirigir la síntesis de un por diversos factores.
producto génico específico • Diferenciación celular, la
(proteínas; RNAr; RNAt). expresión génica se regula
▪ Lleva a cabo una función de modo que ciertos genes
celular específica (rasgo se "encienden" y otros se
fenotípico) "apagan"
EXPERIMENTOS QUE DEMOSTRARON QUE
EL DNA ES EL MATERIAL GENÉTICO

1887 los investigadores Los químicos procuraban


concluyeron que la base física resolver la estructura del DNA
de la herencia se hallaba en el Los biólogos trataban de
núcleo. identificar la fuente de
Se demostró que la cromatina información genética.
consistía en ácidos nucleicos Se experimento con bacterias
y proteínas. y con virus, que proporcionaron
la evidencia fundamental de
que el material genético no era
la proteína sino el DNA.
LA REPLICACIÓN
SEMICONSERVATIVA DEL ADN
EN EUCARIOTAS
Expresión Génica
F. Crick enunció lo que él llamó “el dogma central”, según el cual la
información fluye del DNA a las proteínas en una única dirección.

Así el genotipo determina el fenotipo, dictando la composición de


las proteínas. F. Crick fue criticado por utilizar el término “dogma”
ya que un dogma es algo que no se pone en duda.
El científico reconoció más tarde que debió llamarlo hipótesis
central.
• Una gran diversidad de experimentos han demostrado que el
dogma se cumple, salvo en unas pocas excepciones. La principal
excepción corresponde a la transcripción inversa, en la cual la
información codificada por ciertos virus que contienen RNA se
transcribe al DNA por la acción de la enzima transcriptasa inversa.
Por ello el dogma o hipótesis central hoy se presenta así.
CÓDIGO
GENÉTICO

Es el “diccionario” escrita en
lenguaje nucleotídico de
cuatro bases nitrogenadas, a
un “idioma” aminoacídico
escrito con un abecedario de
veinte letras.
Biotecnología y sus
Aplicaciones
INTRODUCCIÓN

La transmisión de la
información genética de un
individuo a otro es entre
individuos de una misma
especie ya que la naturaleza
impone ciertas barreras
biológicas

Pero en el caso de algunos


virus y algunas bacterias
funcionan como verdaderos
movilizadores de información
genética entre especies
La información genética se Los científicos llamaron a
encuentra guardada en el estas proteínas enzimas de
ADN restricción
La era del ADN
recombinante (o ingeniería
genética) se inició en la
década de 1970. Cuando
los investigadores
descubrieron
Clasificación de la Biotecnología

o Biotecnología en Salud
Humana
o Biotecnología Animal
o Biotecnología Industrial
o Biotecnología Vegetal
o Biotecnología Ambiental
Biotecnología en Salud Humana

Vacunas
APLICACIONES FARMACÉUTICAS
SÍNTESIS DE PEQUEÑAS MOLÉCULAS PARA SER USADAS
COMO DROGAS

o Se determina la secuencia y estructura de proteínas cruciales


para la sobrevivencia de células tumorales ha permitido la
identificación de pequeñas moléculas que combaten ciertos
tipos de cánceres bloqueando la función de estas proteínas.

o Ejempla las drogas usadas para tratar la leucemia


mielogénica crónica (CML), algunos tipos de cáncer de mama
y de pulmón.
APLICACIONES FARMACÉUTICAS
PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS EN CULTIVOS CELULARES
o Se puede producir grandes cantidades de proteínas que
naturalmente están presentes en pequeñas cantidades.
o Las células que reciben el gen de interés pueden sintetizar y
secretar una proteína, simplificando la tarea de purificación por
métodos bioquímicos tradicionales.
o Ejemplo, la insulina humana y la hormona del crecimiento.
Insulina Recombinante
PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS EN ANIMALES

o Se introduce un gen desde un animal en el genotipo de otro


individuo, a menudo de diferentes especies (transgénico).
Este animal ahora puede actuar comuna fábrica farmacéutica.
o Por ejemplo, el gen para una proteína sanguínea humana
como la antitrombina puede ser insertada en el genoma de
una cabra donde la vía de secreción del producto transgénico
es la leche del animal.
o Finalmente, la proteína es purificada desde la leche.
Organismos
Transgénicos
Biotecnología Animal

Clonación
El plásmido bacteriano se Pueden aislarse con
denomina vector de facilidad de las bacterias y
clonación. manipularse para formar
plásmidos recombinantes
mediante la inserción de
ADN extraño in vitro, y
luego volver a introducirse
en las células bacterianas.
Biotecnología Industrial

o Combustible de origen vegetal


Biotecnología Vegetal
Biotecnología Industrial

Biorremediación
Ventajas de la Biotecnología

➢ Mejorar rendimiento en la producción de cultivos


➢ Reduce el uso de plaguicidas
➢ Mejora la inmunidad
➢ Mejora la nutrición
Separación de fragmentos de ADN:
Electroforesis en gel

La electroforesis en el gel separa una mezcla de moléculas de ADN lineal


en bandas, cada una formada por moléculas de ADN de la misma longitud.
El análisis de
fragmentos de
restricción también es
útil para comparar dos
moléculas de DNA
diferentes; por ejemplo,
dos alelos de un gen.
PCR
Amplificación de ADN in vitro

La técnica de reacción en cadena de la polimerasa o PCR,


del inglés Polymerase Chain Reaction, fue desarrollado
1983.

Etapas de la reacción en cadena de la polimerasa o


PCR:
1) Desnaturalización
2) Hibridación
3) Elongación
Cortes en la molécula de ADN
La capacidad para cortar el 1) Mapas de restricción
ADN en lugares proporcionan datos
específicos es importante cruciales para
por dos razones: identificar y trabajar
con moléculas de
ADN.
2) la escisión o cortes
por endonucleasa de
restricción permite la
creación de
moléculas
recombinantes.
Factores que afectan las enzimas de restricción

• Pureza biológica del ADN


• pH y temperatura
• Grado de metilación del ADN
Identificación de clones portadores de un
gen de interés.
Vectores de Clonación

Los vectores son, Poder replicarse


esencialmente, moléculas independientemente
de ADN transportadoras. Contener algunos sitios de
corte para enzimas de
restricción
Tener algún marcador de
selección
Ser fácil de recuperar
desde la célula huésped.
Plásmidos

Moléculas de ADN de doble


cadena extracromosómicas
de origen natural que
tienen un origen de
replicación (ori+) y que se
replica autónomamente en
las células bacterianas.
El vector pBR322 fue uno
de los primeros plásmidos
diseñados que se utilizó en
técnicas de ADN
recombinante.
Bacteriófago
Es un virus capaz de infectar
bacterias, por lo que a su ADN se
les puede insertar genes de
forma similar que a los plásmidos
bacterianos, para posteriormente
introducirlos en bacterias que
puedan clonarlo.

Ejemplo, bacteriófago lambda, el


cual se han identificado y ubicado
todos su genes y se conoce toda
la secuencia nucleotidica de su
genoma
INGENIERÍA GENÉTICA
Vectores de expresión y formación de productos
génicos.

Estos vectores contienen las secuencias necesarias para


dirigir la expresión de ADN insertado en un tipo celular
específico.
Organismos Knockout
Tienen genes que han sido deliberadamente "apagados".

A la izquierda ratón knockout de leptina, a la derecha


ratón normal o silvestre.
APLICACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA

Diagnóstico y tratamiento de enfermedades: Aplicaciones


médicas

Los médicos pueden ahora diagnosticar cientos de


enfermedades genéticas usando PCR con primers que
reconocen los genes asociados con ese desorden.
Terapia Génica

Un alelo normal del


gen defectuoso puede
ser insertado en
células somáticas del
tejido afectado por el
desorden.
Pueden introducir un gen
Producción de proteínas desde un animal en el
en animales genotipo de otro individuo,
a menudo de diferentes
especies.
A este individuo se le
denomina animal
transgénico.
Los investigadores también
han creado pollos
transgénicos que expresan
grandes cantidades de un
producto en sus huevos.
APLICACIONES EN AGRICULTURA Y
GANADERÍA
REVISIÓN: APLICACIONES DE
BACTERIAS GENÉTICAMENTE
MODIFICADAS

Proteína
que se
utiliza para
simular
nieve a
una mayor
temperatur
a

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