Colaboradores: del segundo y tercer repaso de

Embriologìa
 Bladimir Gomera
 Jorge Luis Hernández
 José A. mirambeux
 Mathews Tapia
 Anyerson vicente
 Derian valentin
 Bryan Moya
 Bermilia Cruz
 Raudy Lazala
 Arismendy Toribio
 Edwin Campos
 Repaso final de Embriología

Repaso de sistema circulatorio

1. ¿En qué tiempo aparece en sistema vascular? En la mitad de la
tercera semana, cuando el embrión ya no es capaz de satisfacer sus
necesidades nutricionales solo por difusión.
2. ¿Dónde se sitúan las células cardiacas progenitora y hacia dónde
migran? Se sitúan en el epiblasto, í migran por la línea al interior de
la capa esplácnica del mesodermo de la placa lateral.
3. ¿Que forman las células cardiacas progenitoras? se forman un
grupo de células parecido a una herradura, llamado campo
cardiogénico primario (CCP).
4. ¿Dónde se origina el tracto de salida y el resto del ventrículo
derecho? Se originan en el campo cardiogénico secundario (CCS).
5. ¿Dónde se encuentran las del campo cardiogénico secundario?
En el mesodermo esplácnico en posición ventral con la faringe.
6. ¿Conforme a las células cardiacas progenitoras por donde migran y
en qué día lo hacen? Migran por la línea primitiva
aproximadamente en el día 16 de la gestación.
7. ¿Por qué y para qué son inducidas las células que establecen el
campo cardiogénico primario?
Son inducidas por el endodermo faríngeo subyacente para formar
mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos.
8. ¿A que dan origen los mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos y
mediante qué proceso?
Son inducidas por el endodermo faríngeo subyacente para formar
mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos que darán origen a los
Hematocitos y vasos sanguíneos mediante el proceso de
vasculogénesis.
9. ¿Para que los islotes se unen, de que está recubierto y que cubre?
Con el tiempo, los islotes se unen para producir un tubo en forma
de herradura recubierto de endotelio y rodeado de mioblastos.
10.¿Cómo se le llama a la cavidad intraembrionaria? Cuerpo
primitivo.
11.¿A que dan origen los islotes sanguíneos a ambos lados, en
paralelo y cerca de la línea media del escudo embrionario?
Estos islotes dan origen a un par de vasos longitudinales: las
Aortas dorsales.
12.¿El establecimiento de la lateralidad durante la gastrulación es
esencial para el desarrollo normal del corazón? V o F
13.¿En qué lado del embrión está concentrada la 5-HT?
En el lado izquierdo.
¿Cuáles son los defectos cardiacos que presentan los individuos
con anomalías de lateralidad como heterotaxia?
Como dextrocardia (corazón en el lado derecho), defectos del
tabique ventricular (DTV), defectos del tabique auricular (DTA),
doble salida del ventrículo derecho (DSVD: la aorta y la arteria
pulmonar salen por el ventrículo derecho) y defectos en el tracto de
salida como transposición de los grandes vasos o estenosis
pulmonar.
14.¿Cuáles defectos ocasionan las células cardiacas progenitoras?
Ocasionan defectos de lateralidad: isomerías auricular y ventricular.
15.¿Dónde está situada la parte central del área cardiogénica?
Está situada delante de la membrana bucofaríngea y la placa neural.
16.¿A raíz del crecimiento del cerebro y del pliegue cefálico en el
embrión hacia donde es empujada la membrana bucofaríngea?
A es empujada hacia el frente, mientras que las cavidades cardiaca y
pericárdica primero se dirigen a la región cervical y por último al
tórax
17.¿Hacia dónde se extiende el sistema nervio central?
Se extiende sobre la región cardiogénica central y la futura cavidad
pericárdica.
18.¿En qué se convierte el corazón y de que consta?
El corazón se convierte en un tubo en expansión continua que
consta de un revestimiento endotelial interno y de una capa
miocárdica externa.
19.¿Por dónde comienza a bombear sangre el corazón y hacia a
dónde?
Empieza a bombear sangre por el primer arco aórtico hacia la aorta
dorsal en su polo craneal.
20.¿De dónde proviene el mesocardio dorsal?
El mesocardio dorsal, que proviene del campo cardiogénico
secundario.
21.¿Que forma la capa externa?
La capa externa es la que forma las arterias coronarias, entre ellas el
revestimiento endotelial y el músculo liso.
22.¿Dónde se origina la aorta y la arteria pulmonar?
Se originan en el ventrículo derecho.
23.¿En qué día empieza curvarse el tubo cardiaco?
El día 23
24.¿A que puede deberse la curvatura del tubo cardiaco y a que crea?
Esta curvatura, que puede deberse a cambios en la forma de las
células, crea el asa cardiaca.
25.¿Qué día queda terminada el asa cardiaca?
El día 28.
26.¿Dónde está situada la porción auricular y que produce?
La porción auricular, inicialmente una estructura par situada fuera de la
cavidad pericárdica, produce una aurícula común y se incorpora a la
cavidad pericárdica
27.¿A que da origen la articulación auricoventricular?
Da origen al conducto auriculoventricular
28.¿Que formara el tercio proximal del bulbo arterial?
Esta porción formará la parte trabeculada del ventrículo derecho
29.¿Que producirá la porción media, el cono arterial?
Producirá los tractos de salida de ambos ventrículos.
30.¿Que constituirá la parte distal del bulbo, el tronco arterial?
Constituirá las raíces y la parte proximal de la aorta y de la arteria
pulmonar.
31.¿Dónde el tubo cardiaco empieza a producir trabéculas primitivas?
Una vez concluida la formación del asa, el tubo cardiaco de paredes
lisas empieza a producir trabéculas primitivas en dos áreas bien
definidas, proximales y distales respecto al agujero interventricular
primario.
32.¿Qué nombre se le da al ventrículo original que esta trabeculado?
Se da el nombre de ventrículo izquierdo primitivo
33.¿Qué nombre recibe el tercio proximal trabeculado del bulbo
arterial?
Recibe el nombre de ventrículo derecho primitivo
34.¿Dónde se localiza la porción troncoconal del tubo cardiaco?
Originalmente localizada en el lado derecho de la cavidad pericárdica.
35.¿Qué es la dextrocardia?
Es un defecto en el que el corazón está en el lado derecho del tórax en
vez del izquierdo.
36.¿Cuándo curre la dextrocardia?
Ocurre cuando el corazón no forma el asa hacia la derecha, sino hacia
la izquierda.
37.¿Con que se produce la dextrocardia?
Se produce con la transposición visceral, total inversión de la asimetría
en todos los órganos, o acompañarse de secuencias de lateralidad
(heterotaxia), en la que sólo se invierte la posición de algunos órganos.
38.¿Dónde se producen los inhibidores (CRESCENT Y CERBERUS) de
estas proteínas y a que dan origen?
Se producen en las células endodérmicas inmediatamente
adyacentes al mesodermo que da origen al corazón en la mitad
anterior del embrión.
39.¿Que contiene el gen NKX2.5 y que controla?
 Contiene un homeodominio y es un homólogo del gen tinman que
controla el desarrollo cardiaco en Drosophila
40.¿Que contiene TBX5 y que función cumple?
Es otro factor de transcripción que contiene un motivo de unión con
ADN llamado T-box.
41.¿De cuáles factores depende la formación del asa cardiaca?
La formación del asa cardiaca depende de varios factores, entre ellos la
vía de lateralidad y la expresión del factor de transcripción PITX2 en el
mesodermo de la placa lateral en el lado izquierdo. Posiblemente ese
factor interviene en el depósito y función de las moléculas de la matriz
extracelular que contribuyen a formar el asa cardiaca.

42.Que regula y que función tiene NKX2.5?

NKX2.5 regula la expresión de HAND1 y de HAND2, factores de
transcripción que se expresan en el tubo cardiaco primitivo y que más
tarde quedarán con nados a los futuros ventrículos izquierdo y
derecho, respectivamente.

43.¿De qué se encarga NOTCH y que emite?

NOTCH que emite señales a través de su ligando JAG1 (capítulo 1, p.
10) se encarga de regular los factores de crecimiento de los
trofoblastos en dicho campo que a su vez controlan la migración y
diferenciación de las células de la cresta neural en la tabicación del
tracto de salida (p. 195), lo mismo que el desarrollo y estructuración de
los arcos aórticos

44.¿Las mutaciones de SHH, NOTCH y JAG1 cuales defectos causan?

Las mutaciones de SHH, Notch y JAG1 causan algunos defectos del
tracto de salida, del arco aórtico y del corazón.

45.¿A mediados de que semana los senos venosos reciben sangre

venosa y de quien la reciben?
A mediados de la cuarta semana el seno venoso recibe sangre venosa de
las astas de los senos derecho e izquierdo

46.¿Cuántas venas recibe cada asta y cuáles son?

Cada asta la recibe de tres venas importantes: 1) la vena vitelina u
onfalomesentérica, 2) la vena umbilical y 3) la vena cardinal común.

47.¿A las cuantas semanas la vena cardinal común izquierda se

oblitera?
a las 10 semanas

48.¿Qué es lo único que queda de la asta del seno izquierdo?

vena oblicua de la aurícula izquierda y el seno coronario

49.¿Que representa la única comunicación entre el seno venoso

original y la aurícula?
La asta derecha,

50.¿A que dan origen las válvulas cuando se fusionan en la región

dorso craneal?
origen a una cresta llamada tabique espurio o septum spurium

51.cuáles son las dos partes que se divide la porción inferior?

1) válvula de la vena cava inferior y 2) válvula del seno coronario

52.¿Que forma la cresta termina?

forma la línea divisoria entre la parte trabeculada original de la
aurícula derecha y la parte de pared lisa

53.¿Entre cuales días se forman los tabiques del corazón?

Los principales tabiques del corazón se forman entre los días 27 y 37
del desarrollo

54.¿Cuáles son las anomalías que se pueden formar en la formación

de las almohadillas endocárdicas?
malformaciones cardiacas como la comunicación interauricular e
interventricular y defectos de los grandes vasos (transposición de
los grandes vasos, tronco arterial común y tetralogía de Fallot).

55.¿Qué es la abertura entre el borde inferior del septum primum y

los almohadillas?
ostium primum
 56.¿A lo largo de que crecen las almohadillas endocárdicas superiores
e inferiores y que cierran?
crecen a lo largo del borde del septum primum, cerrando el ostium
primum

57.¿Que constituye la coalescencia y que garantiza?

el ostium secun- dum, que garantiza el ujo libre de sangre de la aurícu-
la primitiva derecha a la izquierda

58.¿Qué nombre se le da a la abertura dejada por el septum

secundum?
agujero oval (foramen ovale)

59.Que produce el mesénquima?

la protuberancia mesenquimatosa dorsal (PMD

60.donde desemboca el tronco principal de la vena pulmonar?

El tronco principal de la vena pulmonar que desemboca en la aurícula
izquierda envía dos ramas a cada pulmón.

Sistema respiratorio
1. ¿Cómo aparece el divertículo respiratorio (yema pulmonar)
cuando el embrión tiene 4 semanas de edad? Aparece como una
excrecencia en la pared ventral del intestino anterior.
2. A las cuantas semanas aparece el divertículo que da inicio al
sistema respiratorio: a las 4 semanas.
3. ¿De qué depende la aparición y el lugar de la Yema? Dependen de
un incremento de ácido retinoico (AR) producido por el mesodermo
adyacente.
4. ¿Que induce TBX4? Induce formación de la yema, así como la
continuación del crecimiento y diferenciación de los pulmones-
5. ¿Cómo es el epitelio del revestimiento interno de la laringe,
tráquea y los bronquios? Es enteramente de origen endodérmico.
6. ¿De dónde derivan los componentes cartilaginosos, musculares y
de tejido conectivo de la tráquea y de los pulmones? Derivan del
mesodermo esplácnico que rodea al intestino anterior.
7. ¿El epitelio cartilaginoso de la tráquea de donde es que sale, de
donde se forma? Del mesodermo esplénico o esplácnico
8. ¿Qué forma el divertículo cuando se expande caudalmente? 2
crestas longitudinales: crestas traqueoesofágicas y tabique
traqueoesofágico.
9. ¿Crestas traqueoesofágicas? Separan el divertículo del intestino
anterior.
10.¿Tabique traqueoesofágico? Divide el intestino anterior en 2
porciones. Una porción dorsal el esófago y una porción ventral la
tráquea y las yemas pulmonares.
11.¿A través de qué orificio el primordio respiratorio mantiene su
comunicación con la faringe? A través del orificio laríngeo.
12.Atresia esofágica: producida por las alteraciones en la separación
del esófago y de la tráquea por el tabique traqueoesofágico. En 90%
de los casos la porción superior del esófago termina en una bolsa
ciega y el segmento inferior forma una fístula con la tráquea.
13.¿De qué grupo forman parte las fístulas traqueoesofágicas? del
grupo VACTERL (anomalías vertebrales, atresia anal, anomalías
cardiacas, fístula traqueoesofágica, atresia esofágica, anomalías
renales y defectos de las extremidades).
14.Polihidramnios: es una complicación de algunas fístulas
traqueoesofágicas, ya que en algunos tipos de fístulas el líquido
amniótico no pasa al estómago ni a los intestinos.
15.¿A través de qué, los contenidos gástricos o del líquido amniótico
al momento del nacimiento pueden entrar en la tráquea? A través
de una fístula y ocasionar neumonitis y neumonía.
16.¿Dónde se origina el revestimiento interno de la laringe? En el
endodermo.
17.¿Dónde se originan los cartílagos y músculos de la laringe? en el
mesénquima del cuarto y sexto arcos faríngeos.
18.El orificio laríngeo cambia de aspecto: de una hendidura sagital se
convierte en una abertura en forma de T
19.¿Cuándo se identifica la forma adulta típica del orificio laríngeo?
Cuando el mesénquima de los 2 arcos faríngeos (4to y el 6to) se
transforman en cartílago tiroides, cricoides y aritenoides.
20.A que dan origen la vacuolizaciòn y la recanalización: a un par de
nichos laterales los ventrículos laríngeos.
21.¿Por quién están delimitados los nichos? Por pliegues de tejido que
los diferencia en cuerdas vocales verdaderas y falsas.
22.La musculatura de la laringe se origina en: el mesénquima del
cuarto y sexto arcos faríngeos.
23.¿Por cuales ramas están inervados todos los músculos de la
laringe? Por ramas del nervio vago (décimo nervio craneal).
24.Qué inerva el nervio laríngeo superior: inerva los derivados del
(4to) arco faríngeo.
25.Qué inerva el nervio laríngeo recurrente: inerva los derivados del
sexto (6to) arco faríngeo.
26.La yema pulmonar: forma la tráquea y dos bolsas laterales: las
yemas bronquiales.
27.¿Qué pasa con las yemas bronquiales al inicio de la quinta
semana? Se agrandan dando origen a los bronquios principales
derecho e izquierdo.
28.¿Cuantos bronquios secundarios forman los bronquios principales
derecho e izquierdo? El derecho forma tres bronquios secundarios
y el izquierdo dos bronquios secundarios.
29.Hasta donde se expanden las yemas pulmonares: hasta el interior
de la cavidad corporal.
30.¿Qué son los canales pericardioperitoneales? Son los espacios
disponibles para los pulmones, son estrechos.
31.¿Dónde se localizan y por quien son llenados los canales
pericardioperitoneales? Se localizan a ambos lados del intestino
anterior y gradualmente son llenados por las yemas pulmonares en
expansión.
32.¿Qué separan los pliegues pleuroperitoneales y
pleuropericardiales? Separan los canales pericardioperitoneales de
las cavidades peritoneal y pericárdica.
33.¿En qué se convierte el mesodermo que recubre el exterior del
pulmón? Se convierte en la Pleura visceral.
34.¿En qué se transforma la capa del mesodermo somático que
reviste la pared corporal desde el interior del pulmón? Se
transforma en la Pleura parietal.
35.El espacio entre la pleura parietal y visceral es: la cavidad pleural.
36.¿De qué modo se dividen los bronquios secundarios y a que dan
origen? Se dividen varias veces de un modo dicotómico y dan
origen a 10 bronquios terciarios (segmentarios) en el pulmón
derecho y a 8 en el pulmón izquierdo, creando así los segmentos
broncopulmonares del pulmón adulto.
37.¿Antes de que el árbol bronquial alcance su forma definitiva? Seis
divisiones más se forman durante la vida postnatal.
38.En el momento del nacimiento a que se opone la bifurcación de la
tráquea: se opone a las cuatro vertebras torácicas.
39.Hasta que mes de la vida prenatal los bronquios no dejan de
dividirse en canales cada vez más números y pequeños (Periodo
canalicular): hasta el séptimo mes.
40.Los bronquios terminales se dividen para formar: bronquios
respiratorios.
41.Cómo se fragmentan los bronquiolos respiratorios: cada uno se
fragmenta entre tres y seis conductos alveolares.
42.Donde acaban los conductos alveolares: en sacos terminales
(alveolos primitivos).
43.Al final de que mes hay suficiente cantidad de sacos alveolares y
capilares maduros para garantizar un intercambio adecuado de
gases: al final del séptimo mes. Entonces el neonato (niño recién
nacido) prematuro está en condiciones de sobrevivir.
44.El número de sacos terminales sigue elevándose durante: los dos
últimos meses de vida prenatal y varios años después.
45.Cuáles son las células que recubren los sacos terminales y que
ocurre con ellas: células epiteliales alveolares de tipo I se adelgazan,
de modo que los capilares circundantes protruyen y penetran en los
sacos alveolares.
46.Que erige el contacto estrecho entre las células epiteliales y las
endoteliales: erige la barrera alveolo-capilar.

Nota: antes del nacimiento no existen alveolos maduros.

47.Al final de que mes aparecen las células epiteliales alveolares de
tipo II y que producen: aparecen al final del sexto mes y producen
surfactante.
48.Surfactante: es un líquido rico en fosfolípidos capaz de disminuir la
tensión superficial en la interfaz alveolo-capilar para que no se
colapse.
49.Por qué está compuesto el surfactante: Neumocitos de tipo II
50.¿Cuáles son las células que pueden producir el surfactante
alveolar? Las células epiteliales alveolares de tipo II.
51.A partir de qué edad aumentan las concentraciones de surfactante
alveolar: a partir de las 34 semanas de gestación.
La cantidad de surfactante en el líquido aumenta principalmente en
las 2 semanas anteriores al nacimiento (o sea 34 semas).
52.Una parte del surfactante entra: en el líquido amniótico y actúa
sobre los macrófagos de la cavidad amniótica.
53.Hacia donde migran estos macrófagos una vez activados: migran
por el corion hacia el útero donde empiezan a producir proteínas
para el sistema inmunológico, entre ellas interleucina 1β.
54.La sobrerregulación de la interleucina 1β: eleva la producción de
prostaglandinas que causan contracciones uterinas.
55.Los movimientos respiratorios del feto: comienzan antes del
nacimiento y hacen que se aspire el líquido amniótico.
56.¿Porque son importantes los movimientos respiratorios? Porque
estimulan el desarrollo de los pulmones y acondicionan los
músculos respiratorios.
57.Cuando la respiración empieza en el momento del nacimiento: la
mayor parte del líquido pulmonar se reabsorbe rápido por los
capilares sanguíneos y linfáticos.
58.Cuando el líquido se reabsorbe desde los sacos alveolares: el
surfactante queda depositado como una delgada capa de
fosfolípidos en las membranas de las células alveolares.
59.Sin la capa de grasa de surfactante: los alveolos colapsarían
durante la espiración(atelectasia).
60.Importancia del Surfactante: es muy importante parala
supervivencia de un neonato prematuro.
61.Glucocorticoides: a partir de las 28 semanas se le comienza a poner
a las embarazadas.
62.Función de glucocorticoides: activar los neumocitos tipos 2 para la
formación de surfactantes.
63.Donde se originan los lóbulos pulmonares ectópicos: se originan en
la tráquea o en el esófago.
Sistema Nervioso Central
1. ¿cuándo aparece el sistema nervioso central?
Aparece al inicio de la tercera semana como una placa de
ectodermo engrosado en forma de zapatilla

2. ¿los extremos abiertos de tubo neural forman?

los extremos abiertos del tubo neural forman los neuróporos
craneal y caudal que se comunican con la cavidad amniótica
supraya- cente

3. ¿Qué día cierre el neuroporo craneal? El cierre definitivo del

neuroporo craneal se realiza en la fase de 18 a 20 somitas (día 25)

4. ¿Qué día cierra el neuroporo posterior?

el cierre del neuroporo caudal se efectúa aproximadamente 3 días
después.

5. ¿las tres dilataciones que forma el extremo cefálico del tubo

neural?
El extremo cefálico del tubo neural muestra tres dilataciones,
las vesículas cerebrales primarias, 1) el prosencéfalo o
cerebro anterior, 2) el mesencé- falo o cerebro medio y 3) el
rombencéfalo o cere- bro posterior

6. ¿cuáles pliegues produce el rombencéfalo?

el rombencéfalo produce dos pliegues: 1) el pliegue cervical
en la unión del rombencéfalo con la médula espinal y 2) el
pliegue cefálico en la región del cerebro medio

7. ¿en qué semana las vesículas cerebrales se diferencian en

vesículas secundarias?
Hacia la quinta semana del desarrollo

8. ¿cuáles son las cincos vesículas secundarias que produce la

vesicular cerebral?
Hacia la quinta semana del desarrollo, las vesículas cerebrales
 primarias ya se diferenciaron en cinco ve- sículas
secundarias: el prosencéfalo da origen al telencéfalo y el
diencéfalo, el mesencéfalo permanece y el rombencéfalo
produce el metencéfalo y el mielencéfalo

9. ¿que separa el istmo rombencefalico?

el istmo rombencefálico, separa el mesencéfalo del
metencéfalo

10.¿cuáles son las principales estructuras derivadas de las vesículas

secundarias?
telencéfalo (hemisferios cerebrales), diencéfalo (vesícula óptica,
tálamo, hipotálamo, hipófisis), mesencéfalo (colículos anteriores
[visual] y poste- riores [auditivo]), metencéfalo (cerebelo, puente) y
mielencéfalo (médula oblongada).

11.¿cuál es la luz de la medula espinal?

el canal central
12.¿que conecta la luz del mesencéfalo?
La luz del mesencéfalo conecta el tercer y cuarto ventrículos

13.¿que son los agujeros interventriculares de mono?

Los ventrículos laterales se comunican con el tercero a través de los
agujeros interventriculares de Monro

14.¿qué tipo de células consta la pared cerrada de tubo neural?

La pared del recién cerrado tubo neural consta de células
neuroepiteliales.

15.¿cómo se conoce las células nerviosas primitivas?

neuroblastos

16.¿que da origen la capa de manto?

a la sustancia gris de la médula espinal.

17.¿cuál es la capa más externa de la medula espinal?

La capa más externa de la médula espinal, la capa marginal

18.¿Que forman las placas alares?

las placas alares, forman las áreas sensitivas de la medula espinal

19.¿que marca el surco limitante?

el surco limitante– marca el límite entre las placas alares y
basales

20.¿función de la placa de techo y placa de suelo?

sirven esencialmente como rutas a las fibras nerviosas que
cruzan de uno a otro lado.

21.¿que transmite la raíz motora ventral del nervio raquídeo?

raíz motora ventral del nervio raquídeo, transmiten los
impulsos motores desde la médula espinal a los músculos

22.Los axones de las neuronas en el asta sensitiva dorsal se

comportan igual que los de asta ventral _______Falso

23.¿Dónde se origina los glioblastos?

los glioblastos– se origina en las células neuroepite- liales,
después que termina la producción de neuro- blastos

24.¿dónde proceden la célula de la oligodendroglia?

La célula de la oligodendroglia es otro tipo de célula de
apoyo, posiblemente procedente de los glioblastos

25.¿Qué periodo aparece la célula de la microglía?

Durante la segunda mitad del desarrollo aparece un tercer
tipo de célula de la de sostén en el sistema nervioso central:
la célula de la microglía

26.¿quién da origen a los ganglios sensitivos?

las células de la cresta neural

27.¿quién origina a las neuronas de la raíz dorsal?

los neuroblastos de los ganglios sensitivos
28.¿durante que semana empieza a aparecer las fibras nerviosas?
Durante la cuarta semana

29.¿quiénes forman al nervio raquídeo?

 Las prolongaciones distales se unen a las raíces de los nervios
ventrales para formar un nervio raquídeo
30.Los nervios raquídeos se dividen en:
los nervios raquídeos se dividen en ramas primarias dorsal y
ventral que contienen tanto ramas sensitivas como motoras.

31.¿que mielinizan las células de schwann?

Las células de Schwann mielinizan los nervios periféricos, cada
una mieliniza un solo axón solamente.

32.¿que marca el filum terminal?

filum terminal, marca la ruta de involución de la médula espinal,
proporcionándole además sostén

33.¿Cuáles son los defectos del tubo neural?

defectos del tubo neural (DTN), pueden afectar las meninges,
las vértebras, los músculos y la piel. La prevalencia neonatal de
estas anomalías, entre ellas espina bífida y anencefalia

34.¿Qué es la espina bífida?

La espina bífida es término general para las anomalías del tubo
neural que afectan a la región medular

35.¿qué es la espina bífida oculta?

La espina bífida oculta es un defecto de los arcos vertebrales
que está recubierto con la piel, sin que en condiciones normales
afecte al tejido neural subyacente

36.¿qué es meningocele y mielomeningocele?

Se trata de anomalías graves en las que el tejido neural o las
meninges protruyen a través de un defecto en los arcos
vertebrales y la piel para formar un saco de tipo quístico
37.¿que se divide el encéfalo?
El encéfalo a veces se divide en tronco encefálico (que consta de
mielencéfalo, puente proveniente del metencéfalo y
mesencéfalo) y en los centros superiores (cerebelo y hemisferios
cerebrales).
38.¿De qué se compone el rombencéfalo?
El rombencéfalo se compone de mielencéfalo, la parte más
caudal de las vesículas cerebrales, y de metencéfalo que se
extiende desde el pliegue pontino hasta el istmo rombencefálico

39.¿que da origen el mielencéfalo?

El mielencéfalo da origen a la médula oblongada, zona de
transición entre el encéfalo y la médula espinal. Se distingue
de ella por la eversión de sus pare- des laterales

40.¿El grupo eferente somático contiene las neuronas motoras que

constituyen? continuación cefálica de las células del asta
anterior.

41.¿El mielencéfalo incluye neuronas del nervio?

En el mielencéfalo incluye neuronas del nervio hipogloso (XII)
que inerva la musculatura de la lengua.
42.¿Dónde están contenidos los nervios Vi,iv y iii?
En el metencéfalo y el mesencéfalo

43.¿hasta dónde se extiende el grupo eferente visceral especial, que

forman y que inervan?
El grupo eferente visceral especial se extiende hasta el
interior del metencéfalo, formando la columna motora
eferente visceral especial. Sus neuronas motoras inervan los
músculos estriados

44.¿por cuales neuronas está representado la columna en el

mielencéfalo?
En el mielencéfalo la columna está representada por
neuronas de los nervios accesorio (XI), vago (X) y
glosofaríngeo (IX)

45.¿que contiene el grupo eferente visceral general y que inervan?

El grupo eferente visceral general contiene neuronas motoras
que inervan la musculatura involuntaria del aparato
respiratorio, del intestino y del corazón.
 46.¿que contiene la placa alar?
La placa alar contiene tres grupos de núcleos sensitivos de
transmisión

47.¿qué tipo de sensaciones recibe el grupo aferente somático y por

medio de qué?
El más lateral de ellos, el grupo aferente somático (sensitivo
general), recibe sensaciones de dolor, temperatura y tacto
procedentes de la faringe por medio del nervio glosofaríngeo
(IX).

48.¿que otro nombre recibe el aferente especial?

El grupo intermedio
49.¿de dónde proceden los impulsos dirigidos a la aferente
especial?
aferente especial, recibe impulsos procedentes de las papilas
gustativas de la lengua, el paladar, la bucofaríngea, la
epiglotis y el nervio vestibulococlear (VIII) para la audición y
el equilibrio.
50.¿De dónde proviene la información recibida a la afrente visceral
general?
del tracto gastrointestinal y del corazón.
51.¿cuál es la capa de la placa de techo en el mielencéfalo?
la piamadre
52.¿dónde se produce el líquido cerebroespinal?
el plexo coroideo
53.¿por qué se caracteriza el metencéfalo?
El metencéfalo se parece al mielencéfalo y se caracteriza por
placas basales y alares.

54.¿Cuáles son los componentes del metencéfalo?

1ro el cerebelo, centro que coordina la postura y el movimiento, y 2) el
puente, vía de las ramas nerviosas entre la médula espinal y las cortezas
cerebral y cerebelosa.
 55.¿cuáles son los grupos de neuronas motoras que proceden de las
placas basales del metencéfalo?
el grupo eferente somático medio donde se origina el núcleo del
nervio abducen, 2) el grupo eferente visceral especial que contiene
los núcleos de los nervios trigémino y facial que inervan la
musculatura de los arcos faríngeos primero y segundo, 3) el grupo
eferente visceral general cuyos axones inervan las glándulas
submandibular y sublingual.

56.¿cuáles son los núcleos sensitivos procedente de las placas alares

de metencéfalo?
1)grupo aferente somático lateral
2) el grupo aferente especial
3) el grupo aferente visceral general
57.¿cómo se forman los labios rómbicos? En la porción caudal del
metencéfalo los labios rómbicos están muy separados, pero
inmediatamente por debajo del mesencéfalo se aproximan entre
sí en la línea media. Como resultado de una profundización
posterior de la flexión pontina, los labios rómbicos se comprimen
en la parte cefalocaudal para formar la placa cerebelosa.
58.¿En qué semana se forma el vermix?
Semana 12
59.¿cómo está formada la placa cerebelosa?
Como resultado de una profundización posterior de la flexión
pontina, los labios rómbicos se comprimen en la parte
cefalocaudal para formar la placa cerebelosa
60.¿cómo se forma la capa granular externa? capa granular externa
se forma por varios tipos de células. Éstas migran a diversas
células de Purkinje dando origen a las células granulare.
61.¿de dónde proviene la célula en cesta y las estrelladas?
provienen de las células cerebelosas en proliferación dentro de la
sustancia blanca cerebelosa.
62.¿Cuáles son los dos grupos de núcleos motores del mesencéfalo?
1) un grupo eferente somático, 2) un eferente visceral general
63.¿función de los colículos posteriores y colículos anteriores? Los
colículos posteriores funcionan como estaciones de conexión
sináptica en los reflejos auditivos; los colículos anteriores son
centros de correlación y reflejo de los impulsos visuales.
64.¿de que consta el prosencéfalo? El prosencéfalo consta de
telencéfalo y el diencéfalo
65.¿A que da origen el telencéfalo? da origen a los hemisferios
cerebrales
66.¿A que da origen el diencéfalo? forma lo siguiente: copa y tallo
ópticos, hipófisis, tálamo, hipotálamo y epífisis
67.¿que divide el surco hipotalámico? divide la placa en una región
dorsal y otra ventral: tálamo e hipotálamo, respectivamente

68.¿cómo se desarrolla la hipófisis?

se desarrolla a partir de dos partes totalmente distintas: 1) una

prominencia ectodérmica del estomodeo (cavidad oral primitiva),
situada justo delante de la membrana bucofaríngea la bolsa de
Rathke, y 2) una extensión descendiente del diencéfalo: el
infundíbulo
69.¿qué ocurre con la bola de rathke durante la 3 semana? aparece
como una evaginación de la cavidad oral para crecer luego
dorsalmente hacia el infundíbulo. Hacia el final del segundo mes,
pierde su conexión con la cavidad oral y entonces entra en
contacto estrecho con el infundíbulo.

70.¿Que da origen el infundíbulo? da origen al tallo y a la parte

nerviosa, llamada también lóbulo posterior de la hipófisis
(neurohipófisis)
71.¿Qué es la craneofaringiomas? Los craneofaringiomas se originan
de remanentes de la bolsa de Rathke. Pueden aparecer dentro de
la silla turca o en el tallo de la hipófisis, pero generalmente se
localizan por arriba de la silla.
72.¿partes del telencéfalo? la parte más rostral de las vesículas
cerebrales– consta de dos prominencias laterales
–los hemisferios cerebrales– y de una parte media: la lámina
terminal
73.¿En qué semana se inician los hemisferios cerebrales? aparecen
al iniciarse la quinta semana del desarrollo como evaginaciones
bilaterales en la pared lateral del prosencéfalo
74.¿función del hipocampo? su función primaria es el olfato, y
penetra en el ventrículo lateral.

75.¿dónde se origina la corteza cerebral?

se origina en el palio
76.¿regiones de la corteza cerebral? 1) el paleopalio, o arquipalio,
inmediatamente lateral al cuerpo estriado, y 2) el neopalio
situado entre el hipocampo y el paleopalio

77.¿Diferencia de la corteza motora y sensitiva? La corteza motora

contiene gran cantidad de células piramidales y las cortezas
sensitivas se caracterizan por células granulares
78.¿cuál es la segunda comisura a parecer? es la comisura
hipocampal, o comisura del fondo del saco

79.¿el cuerpo calloso en que semana aparece? Aparece en la décima

semana del desarrollo
80.¿quién secreta el líquido cerebro espinal? lo secretan los plexos
coroideos de los ventrículos cerebrales.
81.¿qué es la holoprocencefalia?) designa un espectro de anomalías
en el cual una pérdida de estructura de la línea media produce
malformaciones del cerebro y el rostro
82.¿qué es la esquizoencefalia? es un trastorno poco frecuente en el
cual existen grandes hendiduras en los hemisferios cerebrales,
causando a veces pérdida de tejido cerebral.
83.¿que produce los defectos de osificación del cráneo? producir
meningocele, meningoencefalocele y meningohidroencefalocele
84.¿por qué se caracteriza la exencefalia? se caracteriza porque no
cierra la parte cefálica del tubo neural
85.¿qué se refiere la microcefalia? se refiere a una bóveda craneal
más pequeña de lo normal
86.¿qué se refiere la hidrocefalia? Se refiere a las suturas craneales
que no han cerrado
87.¿qué semana aparece los 12 nervios craneales? la cuarta semana
del desarrollo
88.¿Dónde se originan los ganglios sensitivos de los nervios
craneales? Los ganglios sensitivos de los nervios craneales se
originan en una serie de placodas ectodérmicas y células de la
cresta neural.
89.¿Qué contribuye las placodas epifaringeas? contribuyen a la
formación de los ganglios de los nervios en los arcos faríngeos
90.¿De qué se compone el sistema nervioso autónomo? se
compone de fibras motoras (eferentes) que inervan el músculo
liso, el músculo cardiaco y las glándulas secretoras.
91.¿cuáles son las dos partes del SNA? una parte simpática y una
parte parasimpática
92.¿en qué sistema se usa la acetilcolina? sistema simpático

93.¿cómo se forman los troncos simpáticos? Los ganglios

paravertebrales se unen mediante fibras para formar los troncos
simpáticos derecho e izquierdo (ganglios en cadena).
94.¿cómo se desarrolla la glándula suprarrenal? se desarrolla a
partir de dos componentes: 1) una porción mesodérmica que
forma la corteza y 2) una porción ectodérmica que forma

95.¿dónde se localiza los cuerpos celulares del sistema nervioso

parasimpático? se localizan en el tronco encefálico y en la región
sacra (S2-S4) de la médula espinal
96.¿qué son las feocromocitomas? son tumores poco comunes que
afectan las células cromafines que producen y liberan demasiada
adrenalina y noradrenalina
97.¿Qué es el megacolon congénito? Esta anomalía se debe a que los
ganglios parasimpáticos no se forman en la pared de una parte del
colon o de todo él o bien del recto, porque las células de la cresta
neural no migran
98.El sistema nervioso central proviene del= ectodermo
 99.¿Dónde se extiende el sistema ventricular? se extiende desde la
luz de la médula espinal hasta el cuarto ventrículo del
rombencéfalo cruzando el estrecho acueducto del mesencéfalo
(acueducto de Silvio) para llegar al tercer ventrículo en el
diencéfalo
100. ¿EL mesencéfalo se subdivide o no se subdivide? No se
subdivide
101. Los 12 nervios craneales se originan en el= rombencéfalo
102. El sistema nervioso central está constituido por
componentes _medula espinal__ y ___encefal______
103. ¿en qué nivel vertebral se efectúa una punción lumbar?
entre las vértebras L4 y L5

104. ¿qué células son las que dan origen embrionario a sus
neuronas posganglionares? en las células de la cresta neural.

SISTEMA UROGENITAL
1. ¿Desde una perspectiva funcional, como puede dividirse el sistema
urogenital? Sistema urinario y sistema genital
2. ¿A partir de que cresta mesodérmica común se desarrollan estos
dos sistemas? Mesodermo intermedio
3. ¿En el ser humano cuales sistemas renales se forman en una
secuencia craneal a caudal durante la vida intrauterina? Pronefros,
Mesonefros y metanefros.
4. ¿A que dan origen los túbulos alrededor del glomérulo y que
constituyen juntas estas estructuras? A la capsula de Bowman y
juntas estas estructuras constituyen un corpúsculo renal.
5. ¿Como se llama el conducto colector longitudinal al que el túbulo
penetra lateralmente? Mesonéfrico o conducto de Wolf
6. ¿Qué es la Cresta urogenital? Es una prominencia formada por los
dos órganos (Mesonefros y gónada)
7. ¿Cuándo aparece el metanefros o riñón permanente? Aparece en
la quinta semana
8. ¿Dónde se originan los conductos colectores del riñón
permanente? En la yema ureteral
9. ¿Qué es la Yema ureteral? Una excrecencia del conducto
Mesonéfrico cercano a su entrada en la cloaca
10.¿Qué sucede cuando la yema ureteral se dilata? Forma la pelvis
renal primitiva, se divide en porciones craneal y caudal: los futuros
cálices mayores.
11.¿Como se forman los cálices menores? Los túbulos del segundo
orden se agrandan absorbiendo los de la tercera, y cuarta
generaciones, produciendo así los cálices menores.
12.¿A cuáles estructuras da origen la yema uretral? Uréter, pelvis
renal, cálices mayores, cálices menores, aproximadamente de 1 a 3
millones de túbulos colectores.
13.¿Qué son las vesículas renales? Son pequeñas vesículas producidas
por las células del casquete tisular bajo la influencia inductiva del
túbulo.
14.¿A que da origen el extremo proximal de cada nefrona? A la
capsula de Bowman

15.¿Que crea el constante alargamiento del túbulo excretor? Túbulo

contorneado proximal, asa de Henle y túbulo contorneado distal
16.¿A partir de cuales fuentes se desarrolla el riñón? 1)El mesodermo
metanéfrico que aporta las unidades excretoras y 2) La yema
ureteral que crea el sistema colector.
17.¿Cuándo se forman las nefronas? Las nefronas se forman en el
nacimiento, momento en que existe cerca de 1 millón en cada
riñón.
18.Mediante el mesénquima, ¿cuál es la función del factor WT1?
Controla la producción del factor neurotrófico derivado de las
células gliales (GDNF)y el factor de crecimiento (HGF o Factor de
dispersión).
19.A través de que las yemas inducen el mesénquima? A través del
factor de crecimiento de los fibroblastos 2 (FGF2) y de la proteína
morfogenética ósea 7 (BMP7).
20.Son indispensables para que el mesénquima se condense en un
epitelio: Sindecan y Cadherina E.
21.Tumor de Willms: Es un cáncer de los riñones que suele afectar a
los niños de 5 años, pero que también afecta al feto. Se debe a
mutaciones en el gen WT1 en 11p13
22.Síndrome WAGR: Se caracteriza por el tumor de Willms, aniridia,
gonadoblastomas y retraso mental.
23.Síndrome de Denys-Drash: Se caracteriza por insuficiencia renal,
Pseudohermafroditismo y Tumor de Willms
24.¿Qué son las displasias renales y la agenesia? Son un espectro de
malformaciones graves y de las enfermedades primarias que
requieren diálisis y trasplante en los primeros años de vida.
25.Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ARPKD): Es un
trastorno progresivo en que se forman quistes a partir de los
conductos colectores. Los riñones se agrandan mucho y ocurre
insuficiencia renal en la infancia o en la niñez.
26.Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD):
Aparecen quistes a partir de todos los segmentos de la nefrona, sin
que casi nunca causen insuficiencia renal antes de la edad adulta
27.Síndrome de Bardet-Biedl: Se caracteriza por quistes renales,
obesidad, retraso mental y defectos en las extremidades
28.Síndrome de Meckel-Gruber: Se caracteriza por quistes renales,
hidrocefalia, microftalmia, fisura palatina, ausencia de la cintilla
olfativa y polidactilia.
29.¿A qué se debe el ascenso del riñón? A la disminución de la
curvatura corporal y el crecimiento del cuerpo en las regiones
lumbar y sacra.
30.Función del riñón: El riñón definitivo formado a partir del
metanefros se vuelve funcionar cerca de la duodécima semana.
Durante la vida fetal los riñones no se encargan de secretar los
productos de desecho porque la placenta cumple esa función.
31.¿Como se divide la cloaca entre la cuarta y séptima semana de
desarrollo? Se divide en el seno urogenital en la parte anterior y en
el conducto anal en la parte posterior
32.¿Qué es el tabique urorrectal? Es una capa de mesodermo situada
entre el conducto anal primitivo y el seno urogenital
33.¿En que se convierten en el varón los conductos Mesonéfricos
cuando se acercan para entrar en la uretra prostática? En los
conductos eyaculadores
34.Localización anómala de los riñones: Durante su ascenso los
riñones cruzan la bifurcación formada por las arterias umbilicales,
pero a veces uno de ellos no lo hace. Como permanece en la pelvis
cerca de la arteria iliaca común recibe el nombre de riñón pélvico.
 Cuando los riñones se ven empujados tan cerca al atravesar la
bifurcación arterial que los polos inferiores se fusionan formando
un riñón en herradura.
35.¿A que da origen en la mujer la parte craneal de la uretra? Da
origen a las glándulas uretral y parauretral.
36.Extrofia de la vejiga: Es una anomalía en la pared ventral del cuerpo
en la que la mucosa de la vejiga queda expuesta.
37.Extrofia de la cloaca: Es un defecto más grave de la pared ventral
del cuerpo, en el que la progresión y cierre de los pliegues de la
pared lateral del cuerpo se interrumpen más de lo observado en la
extrofia de la vejiga.
38.¿Como se llama el gen que rige la formación de los testículos? Gen
SRY (Región de Y que determina el sexo) en su brazo corto (Yp11)

39.¿Cuál es el factor que rige la formación de los testículos? La

proteína SRY.
40.Las células germinales primordiales: Se originan en el epiblasto,
migran a través de la línea primitiva y hacia la tercera semana se
alojan entre las células endodérmicas de la pared del saco vitelino
cerca del alantoides.
41.Gónada indiferenciada: Es imposible distinguir una gónada
masculina de una femenina.
42.¿Qué es la túnica albugínea? Es quien separa los cordones
testiculares del epitelio superficial.
43./Células de Leydig: Hacia la octava semana de gestación estas
células comienzan a producir testosteronas y el testículo influye en
la diferenciación sexual de los conductos genitales y de los genitales
externos .
44.Los cordones testiculares permanecen solidos hasta antes de la
pubertad cuando quieren una luz, ¿dando origen a? Túbulos
seminíferos .
45.¿El epitelio superficial de la gónada femenina continúa
proliferando a diferencia del epitelio del varón y en la séptima
semana crea una segunda generación de cordones llamada?
Cordones corticales
46.Al inicio los embriones masculinos y femeninos tienen dos pares
de conductos genitales, ¿estos son? Conductos Mesonéfricos (De
Wolf) y Conductos paramesonéfricos (De Müller).
47.¿Dónde desembocan los conductos Mesonéfricos? En el seno
urogenital a ambos lados del tubérculo

48.¿Que forman los túbulos epigenitales al entrar en contacto con los

cordones de la red testicular? Los conductos eferentes del testículo
49.¿A qué se le denomina conducto eyaculador? Es la región de los
conductos detrás de las vesículas seminales.
50.¿Qué les ocurre a los conductos paramesonefricos en la presencia
de estrógeno y ausencia de testosterona y de la hormona
antimülleriana? Se convierten en los principales conductos
genitales de la mujer

51.¿Qué ocurre tras el descenso del ovario? Las dos primeras partes se
convierten en la tuba uterina o trompa de Falopio y las partes
caudales se fusionan dando origen a la cavidad uterina
52.¿A qué se llama ligamento ancho del útero? Al pliegue que se
extiende desde los lados laterales de los conductos
paramesonefricos fusionados hacia la pared de la pelvis.
53.¿Como dividen la cavidad pélvica el útero y los ligamentos anchos?
En bolsa uterorectal y bolsa uterovesical
54.¿A que dan origen los conductos paramesonefricos fusionados? Al
cuerpo y cuello del útero, también a la porción superior de la vagina
55.Sin testosteronas degeneran los conductos Mesonéfricos de la
mujer
56.WNT4: Es un gen que determina el ovario
57.¿En que intervienen los estrógenos? Intervienen en la
diferenciación sexual y es bajo su influencia que los conductos
paramesonefricos son estimulados con el fin de formar las tubas
uterinas, el útero, el cuello uterino, así como la vagina superior.
58.¿Qué son los fondos de sacos vaginales? Son las expansiones
aladas de la vagina alrededor del extremo del útero
59.¿Cómo se llama la delgada placa tisular que separa la luz de la
vagina y la del seno urogenital? Himen
60.Duplicaciones del útero: Se debe a la falta de fusión de los
conductos paramesonefricos en un área o toda su línea normal de
fusión.
61.Útero didelfo: El útero se duplica en su totalidad
62.Útero arqueado: Esta ligeramente hendido en el medio
63.Útero bicorne: Dos cuernos del útero penetran en la misma vagina
64.¿Los pliegues cloacales en la región caudal se subdividen en?
Pliegues uretrales anteriores y pliegues anales posteriores
65.Hipospadias: Los pliegues uretrales no se fusionan por completo
66.Epispadias: El meato uretral aparece en el dorso del pene
67.Micropene: Aparece cuando los andrógenos no estimulan bastante
el crecimiento de los genitales externos.
68.Los estrógenos estimulan el desarrollo de los genitales externos en
la mujer

69.¿Qué es el gubernaculo? Es una condensación mesenquimatosa rica

en matrices extracelulares que se extiende desde el polo caudal del
testículo.
70.Genitales ambiguos: Puede aparecer como un clítoris grande o un
pene pequeño.
71.Disgenesia gonadal: No hay ovocitos y los ovarios parecen gónadas
lineales. Las pertenecen fenotípicamente al sexo femenino, pero
poseen varios componentes cromosómicos entre ellos XY. El
Síndrome de Turner también presenta Disgenesia gonadal.
72.¿Cuál es la capa peritoneal que cubre el testículo? Capa visceral de
la túnica vaginal.
73.Hernia inguinal indirecta congénita: Cuando las asas intestinales
pueden descender hasta el escroto.
74.Descenso de los ovarios: El descenso de las gónadas es mucho
menor en la mujer que en el hombre, y los ovarios terminan
situándose debajo del borde de la pelvis verdadera.
75. ¿A que da origen el ligamento genital caudal? Al ligamento del
ovario propiamente dicho y al ligamento redondo del útero
76.¿Que produce el ligamento genital craneal? Produce el ligamento
suspensorio del ovario
Repaso de sistema circulatorio
1. ¿En qué tiempo aparece en sistema vascular? En la mitad de la
tercera semana, cuando el embrión ya no es capaz de satisfacer sus
necesidades nutricionales solo por difusión.
2. ¿Dónde se sitúan las células cardiacas progenitora y hacia dónde
migran? Se sitúan en el epiblasto, í migran por la línea al interior de
la capa esplácnica del mesodermo de la placa lateral.
3. ¿Que forman las células cardiacas progenitoras? se forman un
grupo de células parecido a una herradura, llamado campo
cardiogénico primario (CCP).
4. ¿Dónde se origina el tracto de salida y el resto del ventrículo
derecho? Se originan en el campo cardiogénico secundario (CCS).

5. ¿Dónde se encuentran las del campo cardiogénico secundario?

a. En el mesodermo esplácnico en posición ventral con la
faringe.
6. ¿Conforme a las células cardiacas progenitoras por donde migran y
en qué día lo hacen? Migran por la línea primitiva
aproximadamente en el día 16 de la gestación.
7. ¿Por qué y para qué son inducidas las células que establecen el
campo cardiogénico primario?
a. Son inducidas por el endodermo faríngeo subyacente para
formar mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos.
8. ¿A que dan origen los mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos y
mediante qué proceso?
a. Son inducidas por el endodermo faríngeo subyacente para
formar mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos que darán
origen a los
b. Hematocitos y vasos sanguíneos mediante el proceso de
vasculogénesis.
9. ¿Para que los islotes se unen, de que está recubierto y que cubre?
a. Con el tiempo, los islotes se unen para producir un tubo en
forma de herradura recubierto de endotelio y rodeado de
mioblastos.
10.¿Cómo se le llama a la cavidad intraembrionaria? Cuerpo
primitivo.
11.¿A que dan origen los islotes sanguíneos a ambos lados, en
paralelo y cerca de la línea media del escudo embrionario?
a. Estos islotes dan origen a un par de vasos longitudinales: las
b. Aortas dorsales.
12.¿El establecimiento de la lateralidad durante la gastrulación es
esencial para el desarrollo normal del corazón? V o F
13.¿En qué lado del embrión está concentrada la 5-HT?
a. En el lado izquierdo.
b. ¿Cuáles son los defectos cardiacos que presentan los
individuos con anomalías de lateralidad como heterotaxia?
c. Como dextrocardia (corazón en el lado derecho), defectos del
tabique ventricular (DTV), defectos del tabique auricular
(DTA), doble salida del ventrículo derecho (DSVD: la aorta y la
arteria pulmonar salen por el ventrículo derecho) y defectos
en el tracto de salida como transposición de los grandes vasos
o estenosis pulmonar.
14.¿Cuáles defectos ocasionan las células cardiacas progenitoras?
a. Ocasionan defectos de lateralidad: isomerías auricular y
ventricular.
15.¿Dónde está situada la parte central del área cardiogénica?
a. Está situada delante de la membrana bucofaríngea y la placa
neural.

16.¿A raíz del crecimiento del cerebro y del pliegue cefálico en el

embrión hacia donde es empujada la membrana bucofaríngea?
a. A es empujada hacia el frente, mientras que las cavidades
cardiaca y pericárdica primero se dirigen a la región cervical y
por último al tórax
17.¿Hacia dónde se extiende el sistema nervio central?
a. Se extiende sobre la región cardiogénica central y la futura
cavidad pericárdica.
18.¿En qué se convierte el corazón y de que consta?
a. El corazón se convierte en un tubo en expansión continua que
consta de un revestimiento endotelial interno y de una capa
miocárdica externa.
19.¿Por dónde comienza a bombear sangre el corazón y hacia a
dónde?
 a. Empieza a bombear sangre por el primer arco aórtico hacia la
aorta dorsal en su polo craneal.
20.¿De dónde proviene el mesocardio dorsal?
a. El mesocardio dorsal, que proviene del campo cardiogénico
secundario.

21.¿Que forma la capa externa?

a. La capa externa es la que forma las arterias coronarias, entre
ellas el revestimiento endotelial y el músculo liso.
22.¿Dónde se origina la aorta y la arteria pulmonar?
23.Se originan en el ventrículo derecho.
24.¿En qué día empieza curvarse el tubo cardiaco?
a. El día 23
25.¿A que puede deberse la curvatura del tubo cardiaco y a que crea?
26.Esta curvatura, que puede deberse a cambios en la forma de las
células, crea el asa cardiaca.
27.¿Qué día queda terminada el asa cardiaca?
28.El día 28.
29.¿Dónde está situada la porción auricular y que produce?
30.La porción auricular, inicialmente una estructura par situada fuera
de la cavidad pericárdica, produce una aurícula común y se
incorpora a la cavidad pericárdica
31.¿A que da origen la articulación auricoventricular?
32.Da origen al conducto auriculoventricular
33.¿Que formara el tercio proximal del bulbo arterial?
34.Esta porción formará la parte trabeculada del ventrículo derecho
35.¿Que producirá la porción media, el cono arterial?
36.Producirá los tractos de salida de ambos ventrículos.
37.¿Que constituirá la parte distal del bulbo, el tronco arterial?
38.Constituirá las raíces y la parte proximal de la aorta y de la arteria
pulmonar.
39.¿Dónde el tubo cardiaco empieza a producir trabéculas primitivas?
40.Una vez concluida la formación del asa, el tubo cardiaco de paredes
lisas empieza a producir trabéculas primitivas en dos áreas bien
definidas, proximales y distales respecto al agujero interventricular
primario.
41.¿Qué nombre se le da al ventrículo original que esta trabeculado?
42.Se da el nombre de ventrículo izquierdo primitivo
43.¿Qué nombre recibe el tercio proximal trabeculado del bulbo
arterial?
44.Recibe el nombre de ventrículo derecho primitivo
45.¿Dónde se localiza la porción troncoconal del tubo cardiaco?
46.Originalmente localizada en el lado derecho de la cavidad
pericárdica.
47.¿Qué es la dextrocardia?
48.Es un defecto en el que el corazón está en el lado derecho del tórax
en vez del izquierdo.
49.¿Cuándo curre la dextrocardia?
50.Ocurre cuando el corazón no forma el asa hacia la derecha, sino
hacia la izquierda.
51.¿Con que se produce la dextrocardia?
52.Se produce con la transposición visceral, total inversión de la
asimetría en todos los órganos, o acompañarse de secuencias de
lateralidad (heterotaxia), en la que sólo se invierte la posición de
algunos órganos.
53.¿Dónde se producen los inhibidores (CRESCENT Y CERBERUS) de
estas proteínas y a que dan origen?
a. Se producen en las células endodérmicas inmediatamente
adyacentes al mesodermo que da origen al corazón en la
mitad anterior del embrión.
54.¿Que contiene en gen NKX2.5 y que controla?
55.Contiene un homeodominio y es un homólogo del gen tinman que
controla el desarrollo cardiaco en Drosophila
56.¿Que contiene TBX5 y que función cumple?
57.Es otro factor de transcripción que contiene un motivo de unión con
ADN llamado T-box.

58.¿De cuáles factores depende la formación del asa cardiaca?

59.La formación del asa cardiaca depende de varios factores, entre
ellos la vía de lateralidad y la expresión del factor de transcripción
PITX2 en el mesodermo de la placa lateral en el lado izquierdo.
Posiblemente ese factor interviene en el depósito y función de las
moléculas de la matriz extracelular que contribuyen a formar el asa
cardiaca.

60.Que regula y que función tiene NKX2.5?

61.NKX2.5 regula la expresión de HAND1 y de HAND2, factores de
transcripción que se expresan en el tubo cardiaco primitivo y que
más tarde quedarán con nados a los futuros ventrículos izquierdo y
derecho, respectivamente.

62.¿De qué se encarga NOTCH y que emite?

63.NOTCH que emite señales a través de su ligando JAG1 (capítulo 1, p.
10) se encarga de regular los factores de crecimiento de los
trofoblastos en dicho campo que a su vez controlan la migración y
diferenciación de las células de la cresta neural en la tabicación del
tracto de salida (p. 195), lo mismo que el desarrollo y estructuración
de los arcos aórticos

64.¿Las mutaciones de SHH, NOTCH y JAG1 cuales defectos causan?

a. Las mutaciones de SHH, Notch y JAG1 causan algunos
defectos del tracto de salida, del arco aórtico y del corazón.

65.¿A mediados de que semana los senos venosos reciben sangre

venosa y de quien la reciben?
66.A mediados de la cuarta semana el seno venoso recibe sangre
venosa de las astas de los senos derecho e izquierdo
67.¿Cuántas venas recibe cada asta y cuáles son?
68.Cada asta la recibe de tres venas importantes: 1) la vena vitelina u
onfalomesentérica, 2) la vena umbilical y 3) la vena cardinal
común.

69.¿A las cuantas semanas la vena cardinal común izquierda se

oblitera? a las 10 semanas
70.Que es lo único que queda del asta del seno izquierdo?
a. vena oblicua de la aurícula izquierda y el seno coronario

71.¿Que representa la única comunicación entre el seno venoso

original y la aurícula?
72.El asta derecha,

73.¿A que dan origen las válvulas cuando se fusionan en la región

dorsocraneal?
a. origen a una cresta llamada tabique espurio o septum
spurium

74.cuáles son las dos partes que se divide la porción inferior?

75.válvula de la vena cava inferior y 2) válvula del seno coronario

76.¿Qué forma la cresta termina?

a. forma la línea divisoria entre la parte trabeculada original de
la aurícula derecha y la parte de pared lisa

77.¿Entre cuales días se forman los tabiques del corazón?

a. Los principales tabiques del corazón se forman entre los días
27 y 37 del desarrollo.

78.¿Cuáles son las anomalías que se pueden formar en la formación

de las almohadillas endocárdicas?
a. malformaciones cardiacas como la comunicación
interauricular e interventricular y defectos de los grandes
vasos (transposición de los grandes vasos, tronco arterial
común y tetralogía de Fallot).
79.¿Qué es la abertura entre el borde inferior del septum primum y
los almohadillas? ostium primum
80.¿A lo largo de que crecen las almohadillas endocárdicas superiores
e inferiores y que cierran?
81.crecen a lo largo del borde del septum primum, cerrando el ostium
primum

82.¿Que constituye la coalescencia y que garantiza?

83.el ostium secundum, que garantiza el ujo libre de sangre de la
aurícula primitiva derecha a la izquierda

84.¿Que nombre se le da a la abertura dejada por el septum

secundum?
85.agujero oval (foramen ovale)

86.Que produce el mesénquima?

a. la protuberancia mesenquimatosa dorsal (PMD

87.donde desemboca el tronco principal de la vena pulmonar?

88.El tronco principal de la vena pulmonar que desemboca en la
aurícula izquierda envía dos ramas a cada pulmón.