Manejo de Medicamentos

Administración de
Medicamentos (MAMÁ) -
NABH
Nayan Roychowdhury
M.Sc(Microbiología), MBA, PGDCC(Calidad y Acreditación)
Intención
o Proceso de medicación seguro y organizado.
o Procedimientos de políticas para:
□ Disponibilidad
□ Almacenamiento seguro
□ Prescripción
□ dispensación
□ Administración
□ La farmacia debe guiar y auditar el proceso de medicación.
□ Almacenamiento correcto
□ Medicamentos de emergencia
□ Medicamentos de alto riesgo
□ Seguimiento de pacientes después de la administración de medicamentos.

□ Educación de pacientes y familiares sobre medicamentos seguros e interacciones entre alimentos y
medicamentos.
□ Los medicamentos también incluyen sangre, implantes y dispositivos.
MOM 1 – Servicios de farmacia y uso de medicamentos
□ Política documentada para servicios de farmacia y uso de medicamentos.

□ manual de farmacia
□ Obtención
□ Almacenamiento
□ Formulario
□ Prescripción
□ dispensación
□ Administración
□ Monitoreo y uso de medicamentos.
□ Formulario de medicamentos
□ Leyes y regulaciones
□ Drogas y Actos Cosméticos
□ Ley de farmacia
□ Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas
□ Ley de drogas y remedios mágicos (publicidad objetable)
□ Comité multidisciplinario – Comité terapéutico y de medicamentos

□ Procedimiento para la obtención de medicamentos cuando la farmacia está cerrada.
MOM 2 – Formulario hospitalario
□ Una lista de medicamentos según el alcance de los servicios clínicos de la organización.
□ Desarrollado por el comité multidisciplinario – Comité DTC
□ Revisado y actualizado anualmente.
□ Disponible para los médicos.
□ Monitorear la frecuencia de recetas rechazadas por contener medicamentos que no están en el formulario.
□ Proceso por acusaciones del mismo.
□ Selección del vendedor
□ Evaluación de proveedores
□ Reordenar niveles
□ proceso de sangría
□ Generación de orden de compra.
□ Recepción de las mercancías
□ El proceso también aborda la gestión de desabastecimientos por diversos motivos.
□ Proceso para obtener medicamentos que no están en el formulario.

□ Evaluación
□ Autorización
□ ratificación
MOM 3 – Almacenamiento de
medicamentos
□ Existen políticas y procedimientos documentados para el almacenamiento de medicamentos.
□ Temperatura
□ Luz
□ Ventilación
□ Control de plagas
□ Almacenado en ambiente limpio, seguro y protegido, incorporando las recomendaciones del fabricante.
□ Prácticas sólidas de control de inventarios.
□ ABC
□ ved
□ FSN
□ FIFO
□ Los medicamentos LASA se almacenan por separado.
□ Medicina de emergencia
□ Definido y almacenado de manera uniforme.
□ Ningún otro medicamento se guarda con la medicina de emergencia.
□ Disponible todo el tiempo.

□ Se repone de manera oportuna cuando se usa.
□ Verificación de inventario: diariamente
MOM 4 – Segura y Racional
Prescripción de medicamentos
□ Políticas y procedimientos de medicamentos.
□ Buenas prácticas/guías para la prescripción racional de medicamentos.
(Definición de la OMS: el uso racional de medicamentos requiere que los pacientes reciban medicamentos
adecuados a sus necesidades clínicas , en dosis que satisfagan sus necesidades individuales , durante un
período de tiempo adecuado y al menor costo para ellos y su empresa ).
□ Requisitos mínimos de medicamentos.
□ Nombre del paciente
□ CR No
□ nombre de la droga
□ Ruta y Frecuencia
□ Nombre, Firma y nº de registro del médico prescriptor.
□ Todas las entradas escritas a mano DEBEN estar en letras mayúsculas.
□ Alergias a medicamentos conocidas por determinar.
□ Defina quién puede emitir una receta.
□ Los pedidos se escriben en una ubicación uniforme junto con el nombre del paciente y el número
de CR.
MOM 4 – Prescripción Segura y Racional
de medicamentos ..cont..
□ Órdenes médicas claras, legibles, fechadas, cronometradas, nombradas y
firmadas.
□ No se utilizarán abreviaturas peligrosas.
□ Consulte las pautas ISMP.
□ Orden – nombre del medicamento, vía, dosis, frecuencia

□ Política de orden verbal
□ Desanimado
□ Sólo los médicos pueden recibir órdenes verbales en caso de emergencia.
□ Documente lo mismo. El consultor deberá contrafirmar dentro de las 24 horas.
□ Definir medicamentos de alto riesgo.
□ Mayor riesgo de resultados adversos y daños catastróficos siempre que hay un error.
□ Incluye – Ventana terapéutica baja, sustancias controladas, medicamentos
psicoterapéuticos, medicamentos LASA, electrolitos concentrados.
MOM 4 – Prescripción Segura y Racional
de medicamentos ..cont..
□ Se lleva a cabo una auditoría de las órdenes/recetas de medicamentos para
verificar que la prescripción de medicamentos sea segura y racional.
□ Al menos una vez al mes
□ La conciliación de medicamentos se produce en los puntos de transición de
la atención al paciente.
□ Garantizar que la lista de medicamentos que debe recibir un paciente esté completa y
actualizada en relación con la condición clínica pasada y el plan de atención actual.
□ Se comprobará la exactitud de los medicamentos recetados en los puntos de
transición, es decir, en el momento del ingreso, en el traslado del paciente de una sala
a otra, en el momento del alta.
□ Comunicación efectiva durante la entrega durante la reconciliación de medicamentos.
MOM 5 – Dispensación segura de
medicamentos
□ Procedimiento para abordar el retiro de medicamentos.
□ Formulario de retirada de medicamentos.
□ Recordar razones
□ Contaminación visible
□ Cartas de organismos reguladores.
□ Fechas de caducidad comprobadas antes de dispensar.

□ Procedimiento para medicamentos próximos a su caducidad.
□ Medicamentos próximos a su caducidad: 3 meses a partir de la fecha de caducidad
□ Los requisitos de etiquetado están documentados e implementados. □ Nombre del medicamento
□ Concentración
□ Frecuencia de administración
□ Fechas de caducidad
□ Los pedidos de medicamentos de alto riesgo se verifican antes de dispensarlos.
MOM 6 – Políticas y procedimientos para
la administración de medicamentos
Im=ti Lumte para prácticas de PTitmrI más seguras
Lista de ISMIP de abreviaturas de errores, syrnbois y designaciones de dosis

Las abreviaturas, símbolos y diseños de dosis que se encuentran en esta Comunicación de información médica. Esto incluye comunicaciones internas,
tabla han sido informados al ISM P a través del Programa Nacional de Notificación recetas verbales telefónicas, etiquetas generadas por computadora, etiquetas para
de Errores de Medicamentos del ISM P (ISMP MERP) como frecuentemente mal contenedores de almacenamiento de medicamentos, registros de administración
interpretados y involucrados en errores de medicación dañinos. NUNCA deben de medicamentos, así como pantallas de ingreso de pedidos por computadora de
usarse cuando se comunican farmacia y prescriptor.
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prescripción
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Las órdenes de medicamentos son claras, legibles, fechadas,

cronometradas, nombradas y firmadas.
La potencia de la medicación se menciona
claramente.
4 Número de unidades de dosificación por dosis unitaria mencionado claramente
5 La vía de administración claramente escrita.
6 La duración y frecuencia de la dosis escritas claramente.
7 La receta está anticuada.
8 Se escribe el nombre genérico del medicamento.
9 Duplicación terapéutica.
10 Medidas adoptadas para evitar la interacción ADR/medicamentos alimentarios.
11 Las órdenes se escriben en un lugar uniforme en el expediente médico.
12 Uso de abreviaturas
13 Nombre, firma y número de registro del médico prescriptor.

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□ Seguimiento de pacientes después de la administración de medicamentos.

□ Política documentada para servicios de farmacia y uso de medicamentos.

□ Monitoreo y uso de medicamentos.

□ Comité multidisciplinario – Comité terapéutico y de medicamentos

□ Proceso para obtener medicamentos que no están en el formulario.

□ Disponible todo el tiempo.

□ Alergias a medicamentos conocidas por determinar.

□ Defina quién puede emitir una receta.

□ Orden – nombre del medicamento, vía, dosis, frecuencia

□ Fechas de caducidad comprobadas antes de dispensar.

Lista de ISMIP de abreviaturas de errores, syrnbois y designaciones de dosis

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Las órdenes de medicamentos son claras, legibles, fechadas,

4 Número de unidades de dosificación por dosis unitaria mencionado claramente

5 La vía de administración claramente escrita.

6 La duración y frecuencia de la dosis escritas claramente.

7 La receta está anticuada.

8 Se escribe el nombre genérico del medicamento.

10 Medidas adoptadas para evitar la interacción ADR/medicamentos alimentarios.

11 Las órdenes se escriben en un lugar uniforme en el expediente médico.

13 Nombre, firma y número de registro del médico prescriptor.

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