CURSO

FARMACOLOGÍA
AST EDUCACIÓN

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 “ADMINISTRACION DE
MEDICAMENTOS”

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 TEMAS A TRATAR

• USOS DE LOS FARMACOS

• GENERALIDADES ADMINISTRACION DE
FARMACOS
• ADHERENCIA AL TRATAMIENTO
• FARMACOVIGILANCIA Y RAM GENERALIDADES

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 USOS DE LOS FARMACOS

• Para prevenir enfermedades

• Para investigar
enfermedades
• Para tratar enfermedades
• Para modificar una función
fisiológica.

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 ADMINISTRACION DE UN
FARMACO

• Responsables: Enfermera,
Tens, paciente mismo,
familiar o cuidador
• Información sobre uso del
fármaco, posibles efectos
adversos e interacciones
con otros medicamentos.

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 ADHERENCIA AL TRATAMIENTO
• No se cumple en
pacientes con
enfermedades
mentales, pacientes
incapacitados sin
ayuda, cuando la
droga demora en hacer
efecto, en los casos que
requieren muchas
administraciones diarias.

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 ADHERENCIA AL TRATAMIENTO

• Aceptabilidad del
paciente. Grado de
cumplimiento por parte
del paciente de las
indicaciones recibidas.
• Educar pacte y familia
para que se cumplan
estrictamente las
indicaciones dadas,
evitando así omisiones
de dosis, sobredosis u
otros errores.

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 FARMACOVIGILANCIA
• Conjunto de actividades que
tienen por objeto la
identificación y la cuantificación
del riesgo de efectos
indeseados producidos por los
medicamentos, así como la
identificación de los factores o
características relacionadas con
este riesgo.
• Implica : conocimiento de las
posibles interacciones
farmacológicas y el
reconocimiento oportuno y
notificación de RAM
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 REACCIONES ADVERSAS A LOS
MEDICAMENTOS
• Evidentes cuando son
dramáticas, cuando
difieren de la
enfermedad y cuando
comienzan
bruscamente y
precoces.
• Difíciles de
diagnosticar cuando
simulan enfermedad
de presentación
habitual
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 CLASIFICACION ALFABETICA DE LOS TIPOS
DE RAM
TIPO RAM DEFINICION EJEMPLOS

A Aumentadas Productos de la farmacología del fármaco, dependientes Hipoglicemia por dosis

de la dosis; son frecuentes y rara vez mortales inadecuada de insulina

B Extrañas Impredecibles, no relacionadas con la dosis, raros, Aplasia medular por

producen alta morbi-mortalidad. cloramfenicol
C Cronicas Se presentan en tratamientos prolongados y no con dosis Cushing por prednisona
aisladas.
D Diferidas Aparecen en los hijos de los pctes tratados o en los pctes Neoplasia de otro tipo en pcte
años despues del tto de Hodgkin tratados con
agentes alquilantes
E De final de tto Aparecen al suspender la administración del fármaco Angor despues de suspender
bloqueadores beta
adrenergicos.

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PACIENTES MAS SUCEPTIBLES A
RAM
• EMBARAZADAS
• PACIENTES CON AFECCIONES
PREEXISTENTES
• PACIENTES CON DEFECTOS ENZIMATICOS
GENETICOS
• PACIENTES QUE RECIBEN MULTIPLES
FARMACOS

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RESPONSABILIDAD DE ENFERMERIA EN LA
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

• Mayor contacto con el paciente

• Normas cumplimiento indicación médica
• Enfermera--> programar diariamente la
administración de medicamentos en
pacientes hospitalizados.
• Alta de pacientes
• Notificar y pesquisar RAM

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 RESPONSABILIDAD DE ENFERMERIA EN LA
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

• Pesquisar
interacciones
farmacológicas
• Avisar medico
cualquier situación
anómala
• Suspender drogas
si ocasionan RAM

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ENFERMERA RESPONSABLE DE:

• Administración de las drogas de acuerdo

a la indicación
• Educación de pactes y acompañantes
respecto a la medicación
• Pesquisa precoz de reacciones adversas
a los medicamentos
• Reconocimiento de interacciones
farmacológicas que se pueden presentar.

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 MEDICO RESPONSABLE DE:

• Entregar información
a los pacientes,
seguimiento y velar
por el cumplimiento
del tratamiento
como corresponde
a fin de alcanzar el
objetivo
terapéutico.

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 OTROS PROFESIONALES DE LA
SALUD

• Revisar como está cumpliendo el tratamiento

indicado y estar alerta a la aparición de RAM

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CENIMEF

• Centro de Información de medicamentos

y farmacovigilancia
• Corresponde a la sección del Instituto de
Salud Pública de Chile responsable de
coordinar el Programa Nacional de
Farmacovigilancia.

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QUÉ SE DEBE NOTIFICAR AL
PROGRAMA NACIONAL DE
FARMACOVIGILANCIA
• Se debe notificar las sospechas de RAM,
que involucren a todos los medicamentos
incluyendo vacunas, productos
biológicos, biotecnológicos,
radiofármacos, fitofármacos, productos
homeopáticos y gases medicinales.

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 QUÉ SE DEBE NOTIFICAR AL
PROGRAMA NACIONAL DE
FARMACOVIGILANCIA

• Se deberá notificar toda

sospecha de RAM de la
que se tome
conocimiento, dando
prioridad a las reacciones
adversas graves o
inesperadas y a todas
aquellas de
medicamentos de
reciente comercialización
en el país

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TAMBIEN SE PUEDE NOTIFICAR

• Reportes relacionados con el mal uso y

errores de medicación, si están asociados
con sospechas de reacciones adversas.
• Las situaciones de abuso o
dependencia, cuando corresponda a un
efecto no conocido previamente, o
cumpla alguno de los criterios para ser
calificado como grave.

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 LA FALTA DE EFICACIA DE LOS
SIGUIENTES MEDICAMENTOS :

• Los pertenecientes a
grupos farmacológicos
expuestos a potencial
desarrollo de
resistencia:
antimaláricos,
antituberculosos,
antirretrovirales, entre
otros.

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• Medicamentos cuya falta de
eficacia represente un alto riesgo
de daño para el paciente:
quimioterapéuticos, terapia
anticoagulante, anticonvulsivante,
inmunomoduladores, anestésicos
generales y anestésicos locales,
entre otros.

• Medicamentos de impacto en la
opinión pública: vacunas,
anticonceptivos y otros
tratamientos hormonales, entre
otros.

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 • Medicamentos Biotecnológicos
• Otros medicamentos que determine la
agencia reguladora

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 QUIÉN ES EL ENCARGADO DE
FARMACOVIGILANCIA Y CUÁLES SON
SUS FUNCIONES

• Director Técnico del establecimiento, al interior

de un centro asistencial.

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 FUNCIONES ENCARGADO
FARMACOVIGILANCIA

• Recolectar y enviar las notificaciones de

sospechas de reacciones adversas que
acontezcan en el establecimiento, dentro de
los plazos establecidos en el Reglamento del
Sistema Nacional de Control de Productos
Farmacéuticos de uso humano y llevar un
registro de los casos detectados en el
establecimiento;

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 • Recibir y difundir, en la medida de lo posible,
información sobre seguridad de
medicamentos enviada desde el Instituto de
Salud Pública u obtenida desde otras fuentes
autorizadas;

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 • Estar disponible para
ser contactado desde
el Instituto de Salud
Pública ante la
eventual necesidad de
completar información
referente a un caso
notificado desde el
establecimiento.

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 LOS ENCARGADOS DE
FARMACOVIGILANCIA DE LA INDUSTRIA
FARMACÉUTICA, TIENEN COMO
FUNCIONES, AL MENOS, LAS SIGUIENTES

• Mantener un sistema de Farmacovigilancia

que permita recopilar y evaluar la información
sobre reacciones adversas a los
medicamentos notificados al titular de registro
sanitario, con el fin de enviarlas
oportunamente al Instituto de Salud Pública,
en los formularios autorizados al efecto,
siempre en idioma español y para los
medicamentos que comercializan en el país.

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 • Preparar y enviar al Instituto de Salud Pública
los Informes Periódicos de Seguridad para
aquellos principios activos que indique el
Instituto de Salud Pública mediante resolución
fundada.

• Presentar los Planes de Manejo de Riesgo y

desarrollar las eventuales acciones que le
indique el Instituto de Salud Pública mediante
resolución fundada;

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 • Dar respuesta inmediata a
cualquier requerimiento de
información por parte de
Instituto de Salud Pública que
permita evaluar los beneficios
y riesgos de los
medicamentos, en los plazos
que dicha entidad disponga,
los cuales establecerá de
acuerdo con las disposiciones
generales contenidas en la
Ley 19.880, ley sobre bases de
los procedimientos
administrativos que rigen los
actos de los órganos de la
administración del Estado.

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 • Conservar la documentación
respectiva de las sospechas
de reacciones adversas a
medicamentos a fin de
completar o realizar el
seguimiento en caso
necesario.
• Realizar una continua
evaluación de la relación
beneficio/riesgo de los
medicamentos durante el
periodo post-comercialización
y comunicar inmediatamente
a la autoridad competente
cualquier información que
pudiera suponer un cambio
en dicha relación.
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 • Recolectar la información
de seguridad de los
estudios post-
comercialización.

• Informar respecto la
efectividad de las
medidas de minimización
de riesgos contempladas
en los Planes de Manejo
de Riesgos

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 CONCLUSION

En relación a la administración de medicamentos

y sus generalidades se puede concluir que el
profesional de enfermería lleva un rol
fundamental y decisivo en mantener la seguridad
y el tratamiento adecuado de nuestros
pacientes.

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BIBLIOGRAFIA

• Farmacología . Catalina Maggiolo Editorial Mediterraneo 2011

• INSTRUCTIVO PARA LA NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE

REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS 2015 MINSAL

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