Colaboración

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 7

RESUMEN

BY ALEJANDRINO PRODUCTIONS

Te comento, persona guapa e inteligente, yo estudié


un día antes con este macroresumen y saqué la parte
práctica. Básicamente cogí los problemas que me salía
de los putihuevos aprenderme y un par de detalles más
como el putiproteins. Que mi sabiduría ilumine tu
camino...y si no apruebas te jodes, no me eches la culpa.
AMINOÁCIDOS POLARES
H H H

- -
- -
- -

H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2

C H2 C H2 C H2

- - - -
- - - -
- --

C H2 C H2
C
-

+ C H2 C H2
HC NH C H2 NH
GRUPO GUANIDINIO
-
-
-

-
N H+ N H+2
- -
HN-CH 3 H2N C

HISTIDINA (H) LISINA (K) ARGININA (R)


PKA: 6 PKA: 10 PKA: 12,5

H H
- -

- -
H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2

C H2 C H2
- - ---
- ---

ASPARTATO C H2 GLUTAMATO
C
(D) - (E)
PKA: 3,9 O O C PKA: 4,2
-
O O

H H H
- -

- -

- -

H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2
-
C H2 C H2 CH OH
-

SH OH C H3

CISTEÍNA (C) SERINA (S) TREONINA (T)


PKA: 8,3

H H
- -

- -

H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2

C H2 C H2
- - ---
- ---

C C H2
O N H2 C
O N H2
ASPARAGINA (N)
GLUTAMINA (Q)
AMINOÁCIDOS APOLARES
H H

- -

- -
H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2

--
H H2C C H2

-
C H2
GLICINA (G)
MI FAVORITA, NO SE METE CON NADIE Y NADIE SE METE CON ELLA
PROLINA (P)

H H H
- -

- -

- -
H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2

C H3 C H2 C H2
-

-
ALANINA (A)

OH
FENILALANINA (F)
TIROSINA (Y)

H H H
- -

- -

- -
H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2

C H - C H3 C H2 C H - C H3
- -
-

- -
C H3 C H - C H3 C H2

VALINA (V) C H3 C H3

LEUCINA (L) ISOLEUCINA (I)

H H
- -

- -

H O O C - C - N H2 H O O C - C - N H2

C H2 C H2
-

C H2
NH
-

S
-

C H3

METIONINA (M)
TRIPTÓFANO (W)
Base]
] Si el enunciado te habla
de titulación significa que
ese porcentaje que te dan

pH = pKa + log
se corrresponde con el
compuesto contrario

Ácido]
] (Si te dice un ácido titulado
un 70% significa que un
70% es base, easy peasy
] peperoni guacamoli)
pH = -log H 3O ]
+
pKa = -log Ka

*Y si te piden determinar la carga neta de dos compuesto y te dan los pKa de cada uno y tal lo que tienes que hacer es calcular las
concentraciones en forma ácido/base para luego multiplicarlas por la carga que tendría cada una ( lo de la carga debes aprenderte la
tabla de punto isoeléctrico wey, sorry not zorry).

Base] + Ácido] = 1
] ] o si a lo mejor el enunciado te dice que tenemos una
concentración de 0,7 M pues tendrías que igualar lo a eso

Esta fórmula es para basicamente sacar factor común. ¿Cómo? Pues con la fórmula encima de esta vas a despejar conociendo el pH, el pKa y
que para quitar el log es 10 elevado a ese pH-pKa ya calculado.
Con esto solo pasas a multiplicar la concentración de ácido pal otro lado y esa igualdad de Número x Concentración de Ácido =
Concentración de Base la usas para sustituirla en esta fórmula de aquí, donde va Concentración de base. Y ahora, pues eso, factor común
sacando la concentración de ácido fuera y dejando dentro de los paréntesis el Número y sumándole 1. Last but not least, despejas y tienes la
Concentración esa, y volviendo a usar está fórmula de aquí mismo despejas el otro y ya tienes ambas concentraciones.

Ahora mismo te estás cagando en todos mis muertos por no explicarlo con numeritos...beibi...te jodes, trabaja esa comprensión
lectora. Nah, osea te quiero y tal, pero tienes que aprender a leer un poco mejor, en inglés tienes excusa, pero en español no.

TAMPÓN
No falla, siempre cae esta, o eso parece, así que empóllatelo

mol = M (mol/litros) x V (litros)


A EUQOLB

Con la disolución que te dan debes hallar, usando las fórmulas de arriba, los moles que tenemos de forma ácida y de
forma básica.
Por otro lado, calculas cuántos moles estás añadiendo y debes determinar si se trata de un ácido o una base mirándo el
compuesto, porque si se trata de un ácido, por decir algo, tienes que sumarle esos moles a la forma ácida que calculamos de
antes y restarle esa misma cantidad de moles añadidos a la base (Sin olvidar, hazme el favor, que esta vez estás multiplicando
la concentración del añadido por SU volumen, no el de la disolución que teníamos ya).
Por último, sumando ambos volúmenes para obtener el total, volveremos a hallar las concetraciones ácido/base, y como el
pKa no va a cambiar, hallaremos el nuevo pH (y si a este le restamos el pH que teníamos al principio ya tendremos el
resultado final).
Disclaimer: siempre usa el pKa que más se acerque al pH inicial, si las concentraciones ácido/base son iguales pH = pKa y
nada, que tú puedes máquina.

PUNTO ISOELÉCTRICO OSMOLARIDAD


-COOH O=i+M
-SH pKa Molaridad 1M = 1 Eq/L Un molar (mol/litro) equivale a un equivalente/litro...o eso creo

Van't Hoff Un ejemplo para que veas qué coño es Van't Hoff:
-OH fenólico
A ver...van't hoff...te cuento

+ -
neutro Osmolaridad NaCl Na + Cl
1-α α α
En este caso particular

i=1+α
α= % disociado
100
Primero, alfa representa el porcentaje disociado, de modo que si nos
lo da el enunciado debemos dividirlo entre 100, y si no los pide lo

-Imidazol neutro Si te dicen que hay, por ejemplo, un 10% de NaCl, significa que hay 10 gramos de
NaCl en 100 mL de agua, y ya eso lo pasas a molar con los factores de conversión que
multiplicamos, y todos felices.
Y segundo, ese alfa siempre lleva delante el número estequimétrico
se supone que te sabes ;)
que le acompaña, lo que en este caso en los tres ese número es uno.

-Guanidinio pKa
-Amino NEUTRALIZAR
+ -
Mácido x Vácido x nº H3O = M base x V base x nº OH
Y tú dirás: Claro que sí...por supuesto. Y yo te diré: ¡Claro que sí, por supuesto!
Que no estás en lo que hay que estar.
Esto lo que simboliza es que te van a dar un pka, y que tu necesitas saber la carga que
va a tener ese compuesto según esté por encima o por denajo de ese pKa. Eso mismo lo
La normal, básicamente, es el resultado de

Normalidad
vas a aplicar a todos los compuestos que te den con tal de hallar entre qué dos pKa todos multiplicar la concetración del compuesto en sí por el
ellos sumarán una carga nula ( yo te recomiendo hacerte una tabla con los compuestos Mensaje para aquellos que les ha dado por mirar esta cosita tan número estequiométrico que acompaña a los grupos
ordenados de menor a mayor pKa y así le vas poniendo -, nulo, +, según lo que sea y ya te
pequeñita por ahí perdida... primero me caes bien, y segundo las cifras

H3O+ y OH-
significativas son aquellas diferentes de cero, no lo olvides, love u

vas buscando la vida.


By the way, si te dicen cuál es el compuesto más oxidado es aquel que no puede ceder ni un solo
protón, y el compuesto más reducido es el que más protones puede ceder. Y lo de cuál es la carga de
carbono según sus enlaces, pues nah +1 si el elemento es más electronegativo (Cloro for example) y -1
si es menos elecronegativo (Hidrógeno es el más común).
SEGMENTO TRANSMEMBRANA
Para poder encontrar un segmento transmembrana dentro de una secuencia dada debes hallar unos 20-25 aa donde todos sean
apolares (pero en ninguna ocasión en presencia de prolina, por la forma de su cadena lateral), teniendo en cuenta que la zona intracelular
estará marcada por una secuencia de KKRR o viceversa y que la zona exxtracelular tendrá mayor presencia de cargas negativas.

RECORDATORIO
FLIPAM
HKR DE APOLAR
WYGV

TAMAÑO DE LA CADENA
El nº de aminoácidos(aa) te lo suelen dar, y eso lo multiplicas por el valor , que te debes saber de memoria, con
que sepas que Mr es el peso molecular (Da o g/mol) y que un aminoácido equivale a 110 Da vas tirando:

-Alfa-hélice Nºaa x 0,15 nm AMINOÁCIDOS SEGÚN


LA ESTRUCTURA
-Colágeno-hélice Nºaa x 0,29 nm
-Alfa-hélice
-Lámina beta K QUEMA L H
B EUQOLB

-Antiparalela Nºaa x 0,35 nm -Lámina beta


WTF CIVY
-Paralela Nºaa x 0,32 nm *Y el resto son de la forma colágeno

INHIBICIÓN POR EADIE-HOFSTEE


Con orden y despacio, que encima en esta te toca
hacer la gráfica a mano, y cuando hables de la
velocidad y la Km del con inhibidor usa la palabra
"aparente".
Esto es un tostón para sacar todos los valores para hacer las rayas y ver los puntos de corte con los ejes, así que cuidao.

Vmáx Vmáx Vmáx

Fíjate, tienen la misma velocidad


máx, pero la inclinación de la recta Ni pa ti ni pa mi, solo que la
clara, la km de la que tiene inhibidor, Distinta velocidad máx, pero inclinacion del con inhibidor es
es superior misma inclinación (Km) ahora superior

-Q
-Q -Q

+Q +Q +Q

Vmáx/ S]
]
Vmáx/ S] Vmáx/ S]
] ]

COMPETITIVO NO COMPETITIVO ACOMPETITIVO

I] V máx V máx (nmol/min)


Te lo dan siempre
]
KI = K cat = AEE =
(según las
unidades de la I) α-1 Constante catalítica
o nº de recambio

(min-1)
Nº de mol
de enzima
(U/min) Mol en mg
de enzima

Cambia según el tipo de gráfica, pero siempre es es el más grande entre el más pequeño

Los cambios de unidades y que los moles en nano se tienen que

CUIDAO CON
dividir entre nano y no mili o cosas así, y también ojo al despejar:

Vmáx
Km=
Vmáx/ S]
]
ADN DÚPLEX (LONGITUD) Pares de bases (pb)
Levógiro

A-ADN B-ADN Z-ADN


Propio del ARN Tiene 11 pb por vuelta Tiene 10 pb por vuelta Tiene 12 pb por vuelta

pb x 0,25 nm pb x 0,34 nm pb x 0,37 nm

SUPERENROLLAMIENTO Suponiendo que estamos en una B-ADN

Lk/0 = T + Wr
-Ejemplo de 250 pb -> 25 vueltas

w FUSIÓN LOCAL
Wr = O Cuando se produce esto, dos vueltas se
desenrollan, osea -2 (burbuja de
Nº de superenrollamiento Lk = T w 23 vueltas replicación)

Nº de giros/vueltas
SUPERENROLLAMIENTO
Nº de ligazón Wr = - 2 Requiere energía
Acción regulada por topoisomerasas
Lk - Wr = Tw
C EUQOLB

k- Tenso Y no te voa mentil, no tengo mucha idea


23 -2 de cómo funciona esta vaina
0- Relajado 25

DATOS VARIOS QUE ME DIO POR APRENDER


ELEMENTOS DE RESPUESTA A HORMONAS (HREs)
Puede ser tanto de membrana (siguiente bloque) como nuclear. Cuando el receptor es nuclear permite regular la expresión de
ciertos genes permitiendo la unión directamente al ADN de proteínas, a las que se les denomina factores de transcripción.
Se dividen en una parte que se une al propio ADN, otro donde se une el ligando que lo activa y otra que une estas dos. La parte
que se une al ADN suele ser un dímero, que se une a una secuencia del ADN a veces palindrómica, es decir, que se lee igual
comenzando por el principio o el final, pero la secuencia que te interesa saberte es la de receptor de estrógenos, que suele ser la que
más pregunta: 5' AGGTCA NNN TGACCT 3', donde las N están al tuntún.

-HOMOTRÓPICO
CIS Regula un gen cercano Cuando se unen los mismos
ligandos, es decir, el sustrato destinado
ISOENZIMAS
REGULADOR a unirse a ese enzima

(ENZIMA ALOSTÉRICO)
Aquellos que cambian de conformación cuando se les une un ligando TRANS Regula un gen lejano -HETEROTRÓPICO
Presentan diferentes
secuencias, pero catalizan
Cuando la unión de un ligando induce a
la unión de otro, en vez del sustrato un
las mismas reacciones
inhibidor, por ejemplo

TRANSPORTE DE ARNm ENSAMBLAJE DE ARNpol II


Desenrolla estructuras secundarias con El complejo de preiniciación (PIC) se forma
-IF4A su acción helicasa dependiente de ATP. con ARNpol II unido a TFIIF y siendo reclutados por
Se une al extremo 5' (elF2 reconoce a el complejo TFIIB + TBP, el cual se encuentra
-elF4E su vez la secuencia AUG de iniciación, anclado a la caja TATA.
llamada también secuencia kozak).
El PIC ahora se une a TFIIE y TFIIH, y cuando
Permite la unión entre elF4E y PAB,
permitiendo además la circulación del este último fosforile la cola CTD del Rpb1 se abrirá el
-IF4G ARNm y la síntesis repetitiva de una ADN y se pondrá en marcha la ARNpol II, sin olvidar
proteína con un solo ARNm
que comenzará a sintetizar en sentido 3'-5' para que
Se une al extremo 3' (la secuencia AUUUA el ARNm salga 5'-3'.
-PAB de la cola poliA permite la degradación).
*Te recomiendo que le eches un vistazo ahora, right now, a las putiproteins para refrescarte un poco la
memoria, que tú estás leyendo aquí a mis TFIIs y mis proteins y no te dignas ni a entenderlo a la primera,
LECTURA COMPRENSIVA beibi.
*Si disminuye la actividad GTPasa el proceso de traducción sería muy lento, pero si
aumentase demasiado, al no poder llevarse bien el proceso de verificación del codón en los
ribosomas, se detendría la traducción por completo.
SEÑALIZACIÓN Y POTENCIALES DE YACCIÓN
TODA ESA VAINA
R = 8,31 J / molxK

] destino
Cº + 273 K
] F = 96485 Cb/mol

G = R x T x In +zxFx Em
] origen
Si te da negativo, es una reacción espontánea, pero ojo, porque
] Potencial de membrana
Siempre te lo dan suponiendo que el compuesto tiene un
a veces tendrás que calcular esto pero de varios iones o destino intracelular y un origen extracelular, por eso es
compuestos diferentes y tendrás que sumarlos todos e igualarlos Carga del ión negativo, ya sabes, si el compuesto va con destino
extracelular tienes que cambiarle el signo
a 0, sin olvidar su posible número estequiométrico
Ej
2 G +
Na+ G Glucosa =0
Si el compuesto no tiene carga, esta parte desaparece

ECUACIÓN DE GOLDMAN - HODGKIN- KATZ


ρ = permeabilidad
ρ K ]e + ρNa+ Na ]e + ρCl- Cl ]i
] ] ]
RxT
+ + -
Al final no necesitas nunca el valor de la

Em = In ρ k+

K ]i +ρ Na+ Na ] i + ρCl- Cl ]e
permeabilidad, porque te van a decir cosas como
] ] ] "la permeabilidad del sodio es 200 veces menor
-
F
+ + que la del potasio" y eso significa coger y decir
k+ Permeabilidad de K+ / 200
¿Que pa' qué hacemos eso? Para sacar factor
común a la permeabilidad de potasio y
Toma trauma guapo con esta fórmula, pero nada, las constantes siempre te las dan y los valores de las concentraciones quedarnos con divisiones del tipo 1/200, y ya con
eso vas tirando
intra y extracelular también, solo tienes que memorizar cuando arriba va extracelular pp intracelular y lo sacas.
D EUQOLB

Normalmente...
ECUACIÓN DE NERNST Na
+
Ca
+2

Membrana permeable a un solo ión EXTRACELULAR

RxT ] destino
]
Eq = - In INTRACELULAR
K+ Cl
-

zxF ] origen
]
¿Ves cómo el sodio entra? Por eso existe la bomba Na+/K+, porque permite que luego al entrar el sodio de
forma natural de la energía suficiente para meter sustancias como la glucosa por medio de proteínas integrales

INTENSIDAD Y CANALES
Con esto solo

Nº de recambio (s -1 ) calculas la intensidad

I= xzxF de un canal, esto lo

Intensidad (A) Nº de Avogadro tienes que multiplicar


por el número de
23
6,023 x 10
canales que haya

(Canales/Superficie) x Superficie = Nº de canales


Te dice en el enunciado que hay por ejemplo 300 canal/mm 2 Y también te darán un radio o diámetro, que

4πr2
lo aplicarás en:

DETALLES QUE CONVIENE SABER


SGLT 1: 2 Na+/1 Glucosa -COTRANSPORTE Misma dirección

SGLT 2: 1 Na+/1 Glucosa -ANTIPORTE Direcciones contrarias


-RECAPTURA
BOMBA Na+/K+: 3 Na+/ 2 K+ Destino intracelular

También podría gustarte