Ciclo de KREBS

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UNIVERSIDAD PUBLICA DE EL ALTO

SEDE ACADEMICA DESCONCENTRADA CARANAVI

AREA: CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERIA

CATEDRA: BIOQUÍMICA

CICLO DE ÁCIDO
CÍTRICO
CICLO DE KREBS

DOCENTE: MARIZABEL CARLO AYAVIRI

INTEGRANTES:
1. ALISSON ARLETH TAPIA HUANCA
2. ROCIO ANDREA NINA LUTINO
3. YACK WILDER LOZA MAMANI
4. JHENNY LAURA ALCON PILCO
5. EDITH CHAVEZ QUISPE
6. NOELIA MAMANI QUISPE
2024

HISTORIA

El ciclo Krebs recibe su nombre en honor a su descubridor Sir Hans Krebs,


quien propuso los elementos clave de esta vía en 1937. Krebs estaba
estudiando el consumo de oxígeno en músculo pectoral de paloma, un tejido
con alta tasa de respiración y realizó varias observaciones de gran relevancia.

QUE ES EL CICLO DE KREBS

El ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxilicos o también conocido
como el ciclo de Krebs, es una serie de reacciones químicas fundamentales
que ocurren en las células de los seres vivos, incluyendo el ser humano. Este
ciclo juega un papel crucial en el metabolismo celular, ya que es una vía central
para la producción de energía en forma de adenosín trifosfato (ATP)

Este ciclo es fundamental de la respiración celular aeróbica, un proceso en el


que los organismos utilizan el oxígeno para descomponer las moléculas de
glucosa y otras sustancias orgánicas y obtener energía. En respiración
aeróbica de 30-32 moléculas de ATP a partir de una molécula de glucosa.

¿DONDE SE LLEVA EL C. DE KREBS Y LA FOSFORILACION OXIDATIVA?

Las mitocondrias son orgánulos celulares que producen energía a través de la


degradación oxidativa de biomoléculas. Tienen dos membranas y una matriz
interna donde ocurren reacciones como el ciclo de Krebs y la fosforilación
oxidativa a lo largo de las crestas mitocondriales para generar ATP.
El ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial, una estructura
ubicada en el interior de las mitocondrias, que son los "centrales energéticas"
de la célula.
IMPORTANCIA BIOMÉDICA

El ciclo del ácido cítrico es una secuencia de reacciones en las mitocondrias


que oxidan la porción acetilo de la acetil-CoA, y reducen coenzimas que se
oxidan por medio de la cadena de transporte de electrones, enlazada a la
formación de ATP.

El ciclo del ácido cítrico es la vía común final para la oxidación de


carbohidratos, lípidos y proteínas porque la glucosa, los ácidos grasos y casi
todos los aminoácidos se metabolizan hacia acetil-CoA o intermediarios del
ciclo. También tiene una función fundamental en la gluconeogénesis,
lipogénesis e Inter conversión de aminoácidos. Muchos de estos procesos
ocurren en casi todos los tejidos, pero el hígado es el único tejido en el cual
todos suceden en un grado significativo. En consecuencia, hay profundas
repercusiones cuando, por ejemplo, grandes números de células hepáticas
quedan dañadas, como en la hepatitis aguda, o reemplazadas por tejido
conjuntivo (como en la cirrosis). Los pocos defectos genéticos de las enzimas
del ciclo del ácido cítrico que se han informado se relacionan con daño
neurológico grave como resultado de alteración muy considerable de la
formación de ATP en el sistema nervioso central.

REACCIONES DEL CICLO DEL ACIDO CÍTRICO

En eucariontes, el ciclo del ácido cítrico tiene lugar en la matriz de la


mitocondria al igual que la conversión del piruvato en acetil-CoA, en
procariontes, todos estos pasos suceden en el citoplasma). El ciclo del ácido
cítrico es un circuito cerrado de ocho etapas principales en el que la última
parte de la vía regenera la molécula utilizada en el primer paso.

Paso 1. En el primer paso del ciclo del ácido cítrico, el acetil-CoA se une con
una molécula de cuatro carbonos, oxalacetato, y libera el grupo CoA a la vez
que forma una molécula de seis carbonos llamada citrato.
Paso 2. En el segundo paso, el citrato se convierte en su isómero isocitrato. En
realidad, este es un proceso de dos pasos en el que primero se retira una
molécula de agua que luego se vuelve a añadir; por eso, a veces describen al
ciclo del ácido cítrico como una vía de nueve pasos en lugar de los ocho que
aquí enlistamos3.

Paso 3. En el tercer paso, el isocitrato se oxida y libera una molécula de


dióxido de carbono, con lo que queda una molécula de cinco carbonos (el α-
cetoglutarato). Durante este paso NAD+ reduce a NADH La enzima que
cataliza este paso, el isocitrato deshidrogenasa, es un importante regulador de
la velocidad del ciclo del ácido cítrico.

Paso 4. El cuarto paso es similar al tercero. En este caso, es el α-cetoglutarato


que se oxida, lo que reduce en un NAD+ en NADH y en el proceso libera una
molécula de dióxido de carbono. La molécula de cuatro carbonos resultante se
une a la coenzima A y forma el inestable compuesto succinil. La enzima que
cataliza este paso, α-cetoglutarato deshidrogenasa, también es importante en
la regulación del ciclo del ácido cítrico.

Paso 5. En el quinto paso la CoA de la succinil-CoA se sustituye con un grupo


fosfato que luego es transferido a ADP para obtener ATP. En algunas células
se utiliza (guanosín difosfato) en lugar de, con lo que se obtiene (guanosín
trifosfato) como producto. La molécula de cuatro carbonos producida en este
paso se llama succinato.
Paso 6. En el sexto paso se oxida el succinato y se forma otra molécula de
cuatro carbonos llamada fumarato. En esta reacción se transfieren dos átomos
de hidrógeno (junto con sus electrones) a FAD para formar FADH 2.La enzima
que realiza este paso se encuentra incrustada en la membrana interna de la
mitocondria, por lo que el FADH2 puede transferir sus electrones directamente
a la cadena de transporte de electrones.
Paso 7. En el séptimo paso se le añade agua a la molécula de cuatro carbonos
fumarato, con lo que se convierte en otra molécula de cuatro carbonos llamada
malato.

Paso 8. En el último paso del ciclo del ácido cítrico, se regenera el oxalacetato
(el compuesto inicial de cuatro carbonos) mediante la oxidación del malato. En
el proceso, otra molécula de NAD+ se reduce a NADH.

RESULTADO DE CICLO DE KREBS

Tras haber concluido el ciclo de Krebs no obtendremos ATP directamente,


obtendremos moléculas transportadoras de electrones de alta energía como
ser NADH, FADH, GTP que luego en la cadena transportadora de electrones, si
generan ATP.

Teniendo como resultado después de un ciclo de Krebs 1 GTP,1 FADH 2, 3


NADH.

Pero si tomamos en cuenta 1 NADH que se produce al obtener el Acetil CoA


del Piruvato, y recordamos que por cada molécula de glucosa después de la
glucolisis se obtiene 2 Piruvatos, 2 ATP y 2 NADH (por cada piruvato se lleva a
cabo un ciclo de Krebs)

Entonces tenemos 2 GPT, 2 FADH2, 10 NADH por cada molécula de glucosa.

CONCLUSIÓN

El ciclo de Krebs es importante en la síntesis de precursores metabólicos.


Varias moléculas intermedias del ciclo de Krebs pueden ser desviadas hacia
otras vías metabólicas para la síntesis de aminoácidos. Lípidos y otros
esenciales para el funcionamiento celular.

ANEXO

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