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    Destilación Azeotropica

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    Carlos Canseco
    La destilación azeotrópica es una técnica para romper azeótropos mediante la adición de un tercer componente. Esta técnica se utiliza comúnmente para separar etanol y agua, los cuales forman un azeótropo, mediante la adición de un disolvente como pentano. El documento también describe el diseño de equipos de destilación azeotrópica utilizando el método de McCabe-Thiele para determinar el número mínimo de platos requeridos.

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    Destilación Azeotropica

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    La destilación azeotrópica es una técnica para romper azeótropos mediante la adición de un tercer componente. Esta técnica se utiliza comúnmente para separar etanol y agua, los cuales forman un azeótropo, mediante la adición de un disolvente como pentano. El documento también describe el diseño de equipos de destilación azeotrópica utilizando el método de McCabe-Thiele para determinar el número mínimo de platos requeridos.

    Descripción original:

    Destilación Azeotropica Conceptos

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    La destilación azeotrópica es una técnica para romper azeótropos mediante la adición de un tercer componente. Esta técnica se utiliza comúnmente para separar etanol y agua, los cuales forman un azeótropo, mediante la adición de un disolvente como pentano. El documento también describe el diseño de equipos de destilación azeotrópica utilizando el método de McCabe-Thiele para determinar el número mínimo de platos requeridos.

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    La destilación azeotrópica es una técnica para romper azeótropos mediante la adición de un tercer componente. Esta técnica se utiliza comúnmente para separar etanol y agua, los cuales forman un azeótropo, mediante la adición de un disolvente como pentano. El documento también describe el diseño de equipos de destilación azeotrópica utilizando el método de McCabe-Thiele para determinar el número mínimo de platos requeridos.

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    DESTILACIN

    AZEOTRPICA
    DISEO DE EQUIPO DE SEPARACIN.

    Destilacin
    Operacin unitaria que permite la separacin de componentes de
    una mezcla por diferencia de volatilidades

    Azetropo
    Mezcla lquida de dos o ms compuestos qumicos que ebullen a
    temperaturas constantes y que se comportan como si estuvieran formadas
    por un solo componente.

    Destilacin azeotrpica
    Es una destilacin donde se aade otro componente para romper la
    mezcla azeotrpica.

    Introduccin.
    Destilacin

    Azeotrpica.

    La destilacin azeotrpica es una de las tcnicas usadas para romper un


    azetropo en la destilacin.
    Una de las destilaciones ms comunes con un azetropo es la de la
    mezcla etanol-agua; usando tcnicas normales de destilacin el etanol
    slo puede purificarse aproximadamente al 95% en mol.
    La diferencia
    separacin

    con la destilacin extractiva es que el agente de

    aparece en el destilado, del cual debe separarse y recircularse a la parte


    superior de la columna.

    Aplicaciones de la Destilacin
    Azeotrpica

    Algunas de las aplicaciones industriales para este


    tipo de destilacin son:

    Deshidratacin azeotrpica del sistema etanolagua usando diferentes disolventes (como por
    ejemplo: pentano, hidrocarburos, benceno, ter
    dietlico).

    Destilacin azeotrpica para separar ciclohexano


    del benceno utilizando acetona como disolvente.

    Separacin de butadieno de butilenos usando


    amoniaco como disolvente.

    Deshidratacin del cido ntrico

    Ejemplos de Diagramas de Equilibrio


    Azeotrpicas

    FIGURA 2. Derecha: Azetropo de punto de ebullicin mnimo.


    Izquierda: Azetropo de punto de ebullicin mximo

    Esquema general de una destilacin


    azeotrpica.

    FIGURA 2. A la derecha diagrama X-Y de una destilacin azeotrpica y a la izquierda


    esquema general de la destilacin azeotrpica.

    Ejemplo Destilacin Azeotrpica


    Mtodo de Mc Cabe-Thiele

    Ejemplo

    204 Kg de una mezcla Etanol-Agua 83% Etanol y el resto de


    agua es separada del azetropo por medio de una
    destilacin azeotrpica hasta llegar a un 95% de etanol. La
    alimentacin entra a la columna con un porcentaje molar
    igual a la relacin D/F.

    Usando Mc-Cabe Thiele determinar:


    a)

    Nmin

    b)

    Rmin

    c)

    N para R/min=1.3

    d)

    Etapa ptima de alimentacin

    Balance de Materia

    Alimentacin = Destilado + Fondos

    F= B + D

    204 = B + D

    Balance de Materia

    204 = B + D
    0.83 *(204)= 0.95 D+0.05B
    F= 163.4 Kgmol/h
    D= 124.67 Kgmol/h
    B= 79.33 Kgmol/h

    Balance de Materia
    DF=124.67/204=0.899=Vf/F
    q= 1-Vf/F =1-0.899=0.10098
    yA= (q/q-1)xA xF/ q-1
    Donde xF es la composicin azeotrpica.
    yA= -0.6366Xa + 0.9818

    Graficar la lnea q
    Comenzar en el punto 0.45
    X

    0.45

    0.45

    0.41

    0.51

    0.35

    0.6

    Graficar en el diagrama x vs y

    GRAFICA2. DiagramaX,Y
    1

    Azetropo

    0.9

    Lnea q

    0.8

    0.7

    YA

    0.6

    0.5

    0.4

    0.3
    0.2

    0.1

    0
    0

    0.1

    0.2

    0.3

    0.4

    0.5

    XA

    0.6

    0.7

    0.8

    0.9

    Lnea de Rectificacin
    Sacar la ecuacin que describe la curva de equilibrio.
    yA= -42.408x^6+142.96x^5-188.81x^4+124.22x^342.417x^2+7.4532x+0.0204
    Igualamos ambas ecuaciones
    yA= -0.6366Xa + 0.9818
    yA= -42.408x^6+142.96x^5-188.81x^4+124.22x^342.417x^2+8.0898x-0.9615

    Reflujo de operacin
    Donde Rmin= 1.3
    R=1.3 (1.5) =1.95
    Recalcular la lnea de rectificacin
    yA=( R/R+1)xA + yD/R+1
    yA=0.661xA + 0.3320

    Lnea de Rectificacin y de Fondos

    Lnea de Rectificacin
    x

    0.83

    0.84

    0.41

    0.51

    Lnea de Fondos
    x

    0.05

    0.05

    0.41

    0.51

    GRAFICA2. DiagramaX,Y
    1

    0.9

    Lnea de
    rectificacin

    0.8

    0.7

    Lnea de fondos

    YA

    0.6

    0.5

    0.4

    0.3

    0.2

    0.1

    0
    0

    0.1

    0.2

    0.3

    0.4

    0.5

    XA

    0.6

    0.7

    0.8

    0.9

    Determinar el nmero de platos del


    sistema

    BIBLIOGRAFIA

    SEADER, J. D., HENLEY, E. J., Separation Process


    Principles, New York, John Wiley, 1998.

    SMITH, J. C. HARRIOT, P., McCABE, P. W. L., Unit


    Operations of Chemical Engineering, USA, McGraw-Hill,
    2000.

    Manual del ingeniero qumico. Tomo IV, Perry, Robert H,


    Ed: McGraw-Hill.; Mxico, 1992.

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