Poder Calorífico

Carlos Mario Paba Martínez

Ing. Cesar Augusto pineda
Lab. De fluidos
Escuela de Ingeniería de Petróleos
Universidad Industrial de Santander
Bucaramanga, 2012.
 Agenda
• Introducción
• Objetivos
• Combustión
• Poder calorífico (PC)
• Determinación del poder calorífico (PC)
método analítico
método experimental
• Conclusiones
• Bibliografía

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 Introducción
¿Cuál es la importancia de un combustible?

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 Objetivos

1. Entender la importancia del poder calorífico en

la industria energética y la vida cotidiana.

2. Conocer los diferentes métodos ofrecidos por

la industria para la determinación del poder
calorífico.

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Combustión

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 ¿Qué es el poder calorífico?

Energía liberada o entregada de un combustible.

Sus unidades pueden ser:

[Kcal/kg], [Kcal/ m3], [BTU/lb], [BTU/ ft3].

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 Se divide en dos grupos el poder calorífico:
• Poder calorífico inferior (PCI).
• Poder calorífico superior (PCS).

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 Determinación del poder
calorífico

Se cuenta con:

• Método analítico.

• Método práctico.

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 Método analítico
Consiste en aplicar el Principio de conservación de la
Energía.

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Combustible seco
PCS = 8.140C + 34.400 (H - O/8) + 2.220S

PCI = 8.140C + 29.000 (H - O/8 ) + 2.220S

Combustible humedo
PCS = 8.140C + 34.400 (H - O/8) + 2.220S – 600 H2O
PCI = 8.140C + 29.000 (H - O/8) + 2.220S – 600 H2O

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• Entalpia de formación:

CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O

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Método practico
CALORÍMETRO
1 • Motor Agitador

2 • Termómetro

3 • Lente de lectura

4 • Cable de ignición

5 • Agitador

6 • Cubeta

7 • Cubierta Aislada

8 • Bomba
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 Método práctico
Tenemos Calorímetros como:
• Bomba de Mahler
• Calorímetro de Lewis-Thomson
• Calorímetro de Fery
• Calorímetro de Parr
• Calorímetro de Junkers

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Norma ASTM D 240-2

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 Norma ASTM D 240-2
El calor de combustión se determina por medio de
la quema de una muestra pesada.

Equipo Reactivos
• Bomba de Oxígeno • Acido Benzoico
• Calorímetro • Indicadores Naranja de
Metilo ó Rojo de Metilo
• Recubrimientos
• Oxígeno
• Termómetros
• 2,2,4-Trimetilpentano (Iso-
octano)

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 Procedimiento

Cargar la bomba con

Tomar una muestra y Agregar 1 ml de agua
oxígeno a una presión
pesarla a la bomba
de 3 MPa

Ajustar la temperatura Colocar la bomba en Conectar los cables

del agua desionizada el calorímetro, tapar y para la ignición y
del calorímetro prender el agitador activarlos

Tomar la temperatura
registrada en el
termómetro y la
temperatura final del
agua del calorímetro

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 Método adiabático

Tomar lecturas del

Ajustar T° de calorímetro cada
Igualar las T° de Registrar recubrimiento y minuto hasta
recubrimiento y del Tinicial. calorímetro durante el obtener tres
calorímetro, Encender la incremento, al lecturas sucesivas
mantenerla durante 3 carga. aproximarse a la T° constantes.
min. de equilibrio final. Registrar como
Tfinal.

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 Cálculo de la temperatura

T  T f  Ta

Donde:
T = Aumento de la temperatura corregido.
Ta = Temperatura a la cual la carga fue encendida,
corregida para el error del termómetro.
T f = Temperatura final de equilibrio, corregida para el error
del termómetro.

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 Método isotérmico

Encender la carga
y registrar la T°.
Ensamblar Agitar por 5 min 4 a 5 min después
Agregar el 60% del
calorímetro en hasta equilibrio. del incremento
incremento
el Registrar T° del registrar T° cada
esperado.
recubrimiento. calorímetro cada minuto hasta
Registrar el
Encender el minuto durante 5 lecturas constantes
tiempo en
agitador. min. durante 5 min.
alcanzar este
porcentaje.

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 Cálculo de la temperatura
T  Tc  Ta  r1 b  a   r2 c  b
Donde:
T = Incremento de temperatura corregido.
a = Tiempo de combustión.
b = Tiempo en el cual el incremento alcanza el 60% del total.
c = Tiempo de inicio de temperatura constante.
Ta = Temperatura al momento de la combustión.
Tc = Temperatura al tiempo c, corregida
r1 = Tasa de ascenso de la temperatura 5 min antes de la combustión.
r2 = Tasa de ascenso de la temperatura 5 min después de la
temperatura c; si desciende, r2 es negativa y la cantidad –r2 (c – b)
es positiva.

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 Tiempo (min) Temperatura (ºC) Proceso

1 2.235 inicio
2 2.239
3 2.243
4 2.248
5 2.253
6 2.257 Inicio de combustión (a)
7 3.922
Un ejemplo para 07:15 4.335
entender la corrección 7:30 4.782
de la temperatura, con el 07:45 5.193
8 5.880
método isotérmico. 9 6.478
10 6.730
11 6.940
12 7.050
13 7.080
14 7.105 Máxima temperatura (c)
15 7.105
16 7.080
17 7.005
18 6.802 final

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T(C)

c r2
Tc

b
Tb

a
Ta
r1

ta tc t(min)

T  Tc  Ta  r1 b  a   r2 c  b
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1. Calcular b (tb):

 Donde tb va estar en función de Tb : Tb = Temperatura en el momento b.

Tb+1 = Temperatura después del
momento b.
Tb -1 = Temperatura antes del
momento b.
t b +1 = Tiempo después del
 Entonces calculamos Tb con la siguiente expresión: momento b.
t b -1 = Tiempo después del
momento b.
Ta =Temperatura del momento a.
Tc = Temperatura del momento c.

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 Reemplazando en la temperatura para b nos queda:

 Después que obtenemos la temperatura en b podemos interpolar con los datos da la

tabla para finalmente obtener el tiempo en b o podemos reemplazar de la siguiente
forma :

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2. Calcular las tasas de temperatura r 1 y r2 : Ta =Temperatura del momento a.
Tc = Temperatura del momento c.
Ti = Temperatura inicial de la prueba.
Tf = Temperatura final de la prueba.
t i = Tiempo inicial de la prueba b.
tf = Tiempo final de la prueba.

 Reemplazando en la temperatura para b nos queda:

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3. Finalmente reemplazando en el incremento de temperatura corregido:

T  Tc  Ta  r1 b  a   r2 c  b
 Tenemos que :

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 Análisis de los contenidos
de la bomba

• Remover la bomba y liberar la presión.

• Lavar el interior de la bomba y recolectar
los residuos.
• Realizar titulación.

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 Correcciones

e1 =Corrección para el calor de e2 =Corrección para el calor de

formación del H2SO4=58,0 x % de
formación del HNO3=cm3estándar
azufre en la muestra x masa de la
de NaOH (0,0866N) x 5 / 106
muestra / 106

e3 =Corrección para el calor de

combustión del hilo de quemado =
1,13 x milímetros de alambre de
hierro consumido / 106

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 Cálculo del calor de
combustión
Qg = calor neto de combustión, MJ/kg.

T = incremento de temperatura corregido, ºC.

g = peso de la muestra, g.

W = energía equivalente del calorímetro dada en MJ/ºC.

e1 = corrección para el calor de formación de HNO3.

e2 = corrección para el calor de formación de H2SO4.

e3 = corrección para el calor de combustión de los alambres.

Qg  T W  e1  e2  e3  / 1000  g

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 Conclusiones
• Un mismo combustible puede presentar poderes caloríficos distintos de acuerdo al estado
de humedad de los productos.

• El PC fija el precio del combustible.

• El Poder Calorífico nos ayuda a determinar que combustible genera más energía de calor
al utilizarse.

• El calorímetro es el instrumento para determinar experimentalmente el PC de los

combustibles sean solidos, líquidos o gaseosos.

• Entre el método adiabático y el método isotérmico para determinar poder calorífico por el
calorímetro, el mejor es el adiabático ya que se tiene un mayor control de la temperatura.

• La norma ASTM D 240-2 puede resumirse en que el calor que una sustancia pierde, es
ganado por otro, al cual se le puedo realizar la medición correspondiente de poder
calorífico.

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 Bibliografía

• NORMA ASTM D240, Copyright © ASTM International, United States. 2000.

• ÇENGEL Yunus A. BOLES Michael, Thermodynamics, an engineering approach . Fifth Edition.

• VIDEO. Laboratorio Ensatec. Por Gonzalo Velasco Valencia. Determinación del Poder
Calorífico por el Método Crisol (en línea).< http://www.youtube.com/watch?v=7WFXFd99mfU>.

• FERNANDEZ Jorge Félix, Universidad Tecnológica Nacional, PODER CALORÍFICO.

• Facultad de Química, Universidad de la Habana, Laboratorio Calor de combustión de un

solido.

• Exposiciones “PODER CALORIFICO”. Estudiantes , Universidad Industrial de Santander, 2012,

primer semestre.

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