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    Enzimoinmunoanálisis

    Cargado por

    Natalia Rodríguez
    Este documento describe el enzimoinmunoanálisis (EIA), un método analítico que emplea una enzima como marcador para detectar antígenos o anticuerpos. El EIA se clasifica dependiendo del reactivo a determinar (antígeno o anticuerpo), si es competitivo o no, y el método de separación de reactivos. Los tipos principales son ELISA y EIA homogéneo/heterogéneo.

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    Enzimoinmunoanálisis

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    Natalia Rodríguez
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    Este documento describe el enzimoinmunoanálisis (EIA), un método analítico que emplea una enzima como marcador para detectar antígenos o anticuerpos. El EIA se clasifica dependiendo del reactivo a determinar (antígeno o anticuerpo), si es competitivo o no, y el método de separación de reactivos. Los tipos principales son ELISA y EIA homogéneo/heterogéneo.

    Descripción original:

    INMUNO

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    Este documento describe el enzimoinmunoanálisis (EIA), un método analítico que emplea una enzima como marcador para detectar antígenos o anticuerpos. El EIA se clasifica dependiendo del reactivo a determinar (antígeno o anticuerpo), si es competitivo o no, y el método de separación de reactivos. Los tipos principales son ELISA y EIA homogéneo/heterogéneo.

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    Enzimoinmunoanálisis

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    Este documento describe el enzimoinmunoanálisis (EIA), un método analítico que emplea una enzima como marcador para detectar antígenos o anticuerpos. El EIA se clasifica dependiendo del reactivo a determinar (antígeno o anticuerpo), si es competitivo o no, y el método de separación de reactivos. Los tipos principales son ELISA y EIA homogéneo/heterogéneo.

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    Enzimoinmunoanálisis (EIA)

    • Descrito por Avrameas en 1971 Nombres más ¿De qué depende


    • Este método emplea una enzima como utilizados la clasificación?
    marcador para la detección de Antígenos o
    anticuerpos.
    El reactivo a
    ELISA: Enzyme-Linked determinar
    Inmunoabsorvent (antígeno o
    Assay (Análisis de anticuerpo)
    Inmunoabsorción
    Enzimática)

    El reactivo marcado
    EIA: Enzyme
    Inmunoassay
    (Inmunoanálisis
    Enzimático)
    La naturaleza
    competitiva o no
    del análisis
    EMIT: Enzyme-
    Multiplied
    Inmunoassay
    Technique (Técnica de El método de
    Inmunoanálisis con separación de
    Multiplicacion
    Enzimática) reactivos (unidos o
    libres)
    EIA Heterogéneo
    • Descrito en 1960 por Miles, describió el uso de anticuerpos marcados con isótopos en
    el RIA (Radio Inmuno Análisis)
    • Engvall y Van Weemen en 1971, dijeron el uso de los conjugados enzima- antígeno y
    enzima- anticuerpo.

    • Con empleo de antígeno marcado por una enzima: antígeno


    marcado por una enzima—anticuerpo en fase sólida.
    ELISA competitivo • Mediante conjugados de enzima-anticuerpo: La unión entre
    anticuerpo marcado por una enzima y antígeno en fase sólida
    va a disminuir si se añade antígeno estándar.

    ELISA no
    competitivo
    EIA Homogéneo
    • Descrito en1972 por Rubenstein
    • Permite medir el grado de reacción inmunológica sin que se dé la separación de
    componentes libres y marcados con anticuerpos.

    • Sustancia marcada por unión covalente con la enzima y el anticuerpo


    Análisis con antígeno o frente al analizado, determina la actividad de la enzima.
    analizado marcado
    enzimáticamente

    Análisis con sustrato


    enzimático marcado

    • Hay una unión covalente entre un antígeno a analizar con un co-factor


    enzimático, evitando que el anticuerpo se combine con la apoenzima
    adecuada.
    Análisis con co-factor • Se utiliza NAD, como co-factor
    enzimático marcado
    Anticuerpos GAD-67
    • GAD= ácido glutámico descarboxilasa
    Anticuerpos GAD-65

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