Antiparkinsonianos Santiago Muniagurria 2020
Antiparkinsonianos Santiago Muniagurria 2020
Antiparkinsonianos Santiago Muniagurria 2020
ANTIPARKINSONIANA
Santiago Muniagurria
Segunda Cátedra de Farmacología II
Bignone/Lerman/Rojas
Facultad de Medicina
Universidad de Buenos Aires, 2020
ENFERMEDAD DE PARKINSON
EP
↓ Actividad
Vía Directa
↑ Actividad
Vía Indirecta
3-O-MD DOPAC
COMT MAO-B
AADC
L-DOPA L-DOPA DA
AADC COMT
DA 3MT
LEVODOPA
▪ Precursor metabólico de la dopamina
CARBIDOPA(Rev)/BENSERAZIDA(Irrev)
❖ Inhiben a la AAD PERIFERICA
❖ Mayor llegada de Levodopa a SNC
❖ Menos efectos adversos por efectos periféricos
LEVODOPA
• Efectos ADVERSOS
✔ Nauseas-Vómitos
✔ Hipotensión ortostática
✔ Conductas compulsivas
✔ Insomnio, pesadillas,
✔ Sme. Neuroléptico Maligno
✔ Fluctuaciones motoras
Limitación del uso prolongado de L-DOPA
✔ Alucinaciones y confusión
Antipsicóticos atípicos
Quetiapina,Clozapina
LEVODOPA
Al principio de EP:
▪ Mejoría casi completa de los síntomas
▪ Efecto terapéutico > a VM del fármaco
2-5 Años
Comienzo de fluctuaciones del estado motor
Periodo Luna de Miel con cada dosis de L-dopa
Complicaciones Motoras
Ventajas
• NO compiten con AA de la dieta para absorción en ID ni pasaje por BHE
• Acción prolongada útil en tto de fluctuaciones dosis dependientes
• NO requieren conversión enzimática para efecto terapéutico (acción directa en Rctp DA)
• NO generan metabolitos oxidativos
• < Frecuencia de fluctuaciones motoras y discinesias, retraso en su aparición.
Desventajas
• Eficacia sintomática moderada
• En general deben introducirse lentamente
• más efectos adversos y más caros!
• NO disminuyen la mortalidad
• NO son útiles para el tratamiento de freezing, inestabilidad postural, demencia, disautonomías.
AGONISTAS DOPAMINERGICOS
• N/V, mareos
• Hipotensión ortostática
• Somnolencia y Fatiga
EA
• Alteraciones Psiquiátricas: Alucinaciones, delirios, psicosis,
• Edemas
• Fibrosis: Pulmonar, Pleural, Valvular y retroperitoneal
• Conductas compulsivas
Apomorfina
• Administración SC
• Fuertemente emetógeno(requiere
profilaxis)
• Prolongación del QT
• Alucinaciones, Discinesias y
comportamiento anormal
INHIBIDORES DE LA MAO-B
• Inhibición selectiva e irreversible de la MAO-B.
• Fármacos “ ahorradores de levodopa”
• Se utilizan como monoterapia en jóvenes y como tto sintomático inicial (leve) y como terapia complementaria
de la levodopa y los agonistas dopaminergico en etapas posteriores de la EP
• En EP avanzada, pueden ser beneficiosos para mejorar las fluctuaciones ON/OFF y limitar los requisitos de
levodopa y prolongar sus efectos.
Selegilina Rasagilina
Neuroproteccion?????
INHIBIDORES DE LA COMT
• Interfieren en el metabolismo de Levodopa Aumentan T1/2 y la llegada de la levodopa al SNC.
• Aumentan el tiempo sin síntomas( Off y On)
• Los inhibidores de la COMT reducen significativamente los síntomas del “wearing off" en pacientes tratados con
levodopa / carbidopa.
• En etapas tempranas(junto con levodopa) riesgo de complicaciones motoras, pero EA
⮚ Nauseas
⮚ Hipotension ortostática
⮚ Sueños vividos
EA ⮚ Confusion y alucinaciones
⮚ Discinesias
Tolcapona Entacapona
Central y Periférica Periférica
Admin 2-3 /día Simultanea con cada dosis de
Mtb: CYP3A4 Y 2ª6 levodopa
Hepatotoxicidad
ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS
▪ Trihexifenidilo
▪ Biperideno
Sedación y confusión psíquica ▪ Benzatropina
EA
No en ancianos!
Efectos antimuscarinicos
No en Glaucoma de Angulo estrecho!
AMANTADINA
• Bloqueo de receptores de glutamato NMDA
• Aumenta la liberación y bloquea la Recaptación de DA.
• Propiedades anticolinérgicas
• Agonismo dopaminergico postsinaptico
• Aunque mejora las discinesias y fluctuaciones motoras, la duración de sus efectos en breve.
Efectos adversos
▪Anticolinérgicos
▪Edema de miembros
▪Mareos, letargia
▪hipotensión ortostática y palpitaciones.
▪Confusión, alucinaciones
ESTIMULACIÓN CEREBRAL PROFUNDA
• Técnica utilizada en los casos en los que las medidas farmacológicas no consiguen controlar los
síntomas.
• Se realiza mediante estimulación de estructuras cerebrales profundas, tales como el núcleo
subtalámico o el globo pálido interno
• La principal ventaja de la estimulación cerebral profunda es la reversibilidad y posibilidad de
No es curativa!!!
modificar los parámetros de estimulación.
GRACIAS
Mail: santimuni17@gmail.com