Audit de Poste Vierge
Audit de Poste Vierge
Audit de Poste Vierge
Action corrective
Action curative
Non Conforme
Non audité
Non requis
Conforme
2.0 Référence / N°OF : Installation / poste : CND H5
Indiquer les causes de l'écart pour recherche de l'action corrective
Auditeur : A,MIRBEL Personne auditée :
Tous les sites MPTFR
N° Critère NR NA C NC Observations X X Actions curatives / correctives mises en place Pilote Délai
Ordre de fabrication : Ce qui est fait correspond à ce qui est demandé dans l'OF. Il n'y a pas de
2 contradiction entre les informations de l'OF et celles des instructions et procédures. Y compris
programme si applicable.
Procédures, intructions, modes opératoires (y compris mode dégradé), consignes : Seuls les
documents applicables sont au poste. Ils sont à jour. Il n'y a pas de notes obsolètes (enlever les
3 documents non gérés). Vérifier la cohérence entre les différents documents tels que plan de
surveillance process, gammes de controle, OF, étiquettes suiveuses, plan de conditionnement,
l'étiquette GALIA
Risque qualité : Le personnel est sensibilisé, il a reçu la formation basique qualité à l'arrivée chez
4 MPTFR. Il connait les défauts potentiels sur le produit fini générés par son poste et leurs
conséquences en aval.
Moyens de contrôle (étalons, pièces types, moyens de mesure, …) : Les moyens de contrôle
5 sont disponibles (liste au poste), protégés et dans la période de validité d'étalonnage. L'opérateur
sait montrer comment utiliser les moyens de contrôle.
Réglages machine et outillages : Les réglages sont conformes aux instructions ou documents
7 lean. L'opérateur sait les expliquer. Les outillages utilisés sont les bons, ils sont en état pour
assurer la qualité du produit, ils sont identifiés.
Maintenance niveau 1 : Le planning existe, la maintenance niveau 1 est réalisée. L'opérateur est
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formé, il sait indiquer les points à surveiller et comment réaliser cette maintenance niveau 1.
Enregistrements relatifs au produit : Ils sont réalisés dans la fréquence et avec les moyens de
contrôle prévus. Les dos d'OF postes, cartes de contrôle (si applicables) sont correctement
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renseignés. Les échantillons pour analyse sont prélevés conformément aux instructions et
identifiés.
Les actions curatives sont notées (sur fiche refusé, journal de bord ou autre) si le résultat de
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contrôle est hors tolérance
Non conformités : Les règles de traitement définies sont au poste (identification, blocage,
11 traitement des non-conformités et des produits retouchés). L'opérateur sait remplir une fiche
d'incident. Les produits Non Conformes (ou douteux) sont identifiés et isolés.
Flux et traçabilité : Il existe une méthode claire et définie pour assurer la traçabilité des produits
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avant et après l'opération. La traçabilité est correctement renseignée.
Identification produit : référence, indice, n° OF, n° de lot, étiquetage… Les produits soumis à
14 sécurité et/ou réglementation sont identifiés avec le sigle spécifique. L'opérateur connait ce qu'est
une caracteristique de sécurité, une caractéristique spéciale.
Sécurité : L'opérateur, par son comportement (port des EPI, …) ou par son environnement (arrêt
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d'urgence, barrière sécurité et/ou carter de protection en place, ...), travaille en sécurité
Environnement : L'opérateur connaît les règles de tri. Les déchets sont triés et dans les bons
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contenants. Les produits chimiques sont identifiés et sur rétention.
Conformité produit : Le produit est conforme à l'OF poste ou à la gamme de contrôle (si
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applicable) et aux règles de standard (aspect, dimensionnel …)
Critère NR NA C NC