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    ST 1ère ANNEE CHIMIE 1

    Correction série 2
    2021 / 2022
    Faculté de CHIMIE

    Exercice01 :

    2𝜋 2 ∗𝐾2 ∗𝑚𝑒 ∗𝑒 4
    𝑅𝐻 = = 1,1 107 𝑚−1 , 𝐸1𝐻 = −13,6 𝑒𝑉, 𝑒 = 1,6 10−19 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏 ,
    𝑐ℎ3
    𝑟1 = 𝑎0 = 0,53 Å, 𝑚𝑒 = 9,1 10−31 𝐾𝑔 , ℎ = 6,625 10−34 𝐽. 𝑠 , 𝐾 = 9 109 𝑀. 𝐾. 𝑆. 𝐴 , 1𝑒𝑉 =
    1,6 10−19 𝐽 , 𝑐 = 3 108 𝑚. 𝑠 −1

    L’énergie de l’électron sur le niveau ‘n’ d’un hydrogénoide est donnée par :

    𝟏 𝟐𝝅𝟐 ∗ 𝑲𝟐 ∗ 𝒎𝒆 ∗ 𝒆𝟒 ∗ 𝒁𝟐
    𝑬𝒏 = − ∗
    𝒏𝟐 𝒉𝟐
    a. Pour l’atome d’hydrogène Z = 1

    𝑛 1 2 3 4 5 6 ∞
    𝑬𝒏 (𝒆. 𝒗) -13.62 - 3.41 - 1.51 - 0.85 - 0.55 - 0.38 0

    Diagramme énergétique

    b.
     L’électron passe de l’état fondamental (𝒏𝟏 = 𝟏) au 1er état excité (𝒏𝟐 = 𝟐)
    La transition est donc : 𝒏𝟏 = 𝟏 → 𝒏𝟐 = 𝑛1 + 𝟏 = 1 + 1 = 𝟐
    1 1
    L’énergie de transition est donc ∆𝐸1−2 = 𝐸2 − 𝐸1 = −13,6 (22 − 1) = 10.2 𝑒𝑉

     L’électron passe de l’état fondamental (𝑛1 = 𝟏) au 2eme état excité (𝑛2 = 𝟑)


    La transition est donc : 𝑛1 = 𝟏 → 𝑛2 = 𝑛1 + 𝟐 = 1 + 𝟐 = 𝟑
    1 1
    L’énergie de transition est : ∆𝐸1−3 = 𝐸3 − 𝐸1 = −13,6 (32 − 1) = 12.09 𝑒𝑉

    1
     Energie d’ionisation : ∆𝐸1−∞ = 𝐸∞ − 𝐸1 = 0 − (−13.6) = +𝟏𝟑. 𝟔 𝒆𝑽
    c.

    𝟏 𝟐𝝅𝟐 ∗𝑲𝟐 ∗𝒎𝒆 ∗𝒆𝟒


    𝑬 𝒏𝟏 = − 𝒏𝟐 ∗
    𝟏 𝒉𝟐 𝟐𝝅𝟐 ∗𝑲𝟐 ∗𝒎𝒆 ∗𝒆𝟒 𝟏 𝟏 𝐶
    { ⇔ ∆𝐸𝒏𝟏 −𝒏𝟐 = 𝑬𝒏𝟐 − 𝑬𝒏𝟏 = ( 𝒏𝟐 − 𝒏𝟐 ) = ℎ ∗ 𝜆
    𝟏 𝟐𝝅𝟐 ∗𝑲𝟐 ∗𝒎𝒆 ∗𝒆𝟒 𝒉𝟐 𝟏 𝟐
    𝑬 𝒏𝟐 = − 𝒏𝟐 ∗
    𝟐 𝒉𝟐
    𝟏 𝟐𝝅𝟐 ∗ 𝑲𝟐 ∗ 𝒎𝒆 ∗ 𝒆𝟒 𝟏 𝟏
    = ( − )
    𝛌 𝒄𝒉𝟑 𝒏𝟐𝟏 𝒏𝟐𝟐
    𝟐𝝅𝟐 ∗𝑲𝟐 ∗𝒎𝒆 ∗𝒆𝟒
    On pose :𝑹𝑯 = = 𝟏𝟎𝟗𝟕𝟒𝟎 𝒄𝒎−𝟏 : constante de Rydberg
    𝒄𝒉𝟑

    𝟏 𝟏 𝟏
    Relation de Balmer : = 𝑹𝑯 ( 𝟐 − 𝟐) avec : 𝒏𝟐 > 𝒏𝟏
    𝛌 𝒏 𝒏 𝟏 𝟐

    Exercice02 :

    𝟏 𝟏 𝟏
    Relation de Balmer : = 𝑹𝑯 (𝒏𝟐 − 𝒏𝟐 ) ; 𝒏𝟐 > 𝒏𝟏
    𝛌 𝟏 𝟐
     Chaque série de transition est caractérisée par son nombre quantique ‘ 𝒏𝟏 ’
     Chaque raie de transition d’une série est caractérisée par ‘ 𝒏𝟏 ’ et ‘ 𝒏𝟐 ’.
    Donc :
     𝒍𝒂 𝟏𝒆𝒓𝒆 raie est caractérisée par: 𝐧𝟏 = 𝟏 et 𝐧𝟐 = 𝐧𝟏 + 𝟏
    𝟏 𝟏 𝟏 𝟏 𝒏𝟐𝟏 ∗(𝒏𝟏 +𝟏)𝟐
    𝛌𝟏
    = 𝑹𝑯 (𝒏𝟐 − (𝒏 +𝟏)𝟐
    ) ⇒ 𝛌𝟏 = 𝑹 ∗ 𝟐𝒏𝟏 +𝟏
    𝟏 𝟏 𝑯

     La raie limite est donnée par: 𝐧𝟏 = 𝟏 et 𝐧𝟐 = ∞


    𝟏 𝟏 𝟏 𝒏𝟐
    = 𝑹𝑯 (𝒏𝟐 − ∞) ⇒ 𝛌∞ = 𝑹 𝟏
    𝛌∞ 𝟏 𝑯

    𝝀 ( Å) "Lyman" (n=1) "Balmer" (n=2) "Paschen" (n=3) "Brackett" (n=4)


    Longueur d’onde 1 raie 1212 6545 18701,30 40404
    Longueur d’onde raie limite 909 3636 8181 14545
    spectre électromagnétique. UV UV-visble IR IR

    Exercice03 :
    ∆𝐸𝒏𝟏−𝒏𝟐 = 0.971 𝑒𝑉

    a. Série de transition (𝛌 =? )
    𝐶 ℎ∗𝐶 6,625 10−34 ∗3 108
    ∆𝐸𝒏𝟏 −𝒏𝟐 = 𝑬𝒏𝟐 − 𝑬𝒏𝟏 = ℎ ∗ 𝜆 ⇒ 𝛌 = ∆𝐸 = =
    𝒏𝟏 −𝒏𝟐 𝟎.𝟗𝟕𝟏∗1,6 10−19
    12792.87 10−10 𝑚 = 𝟏𝟐𝟕𝟗𝟐. 𝟖𝟕 Å
    𝛌 = 𝟏𝟐𝟕𝟗𝟐. 𝟖𝟕 Å , se situe dans le domaine de l’I.R ; elle appartient donc à la série de
    Paschen (𝐧𝟏 = 𝟑)
    b. Raie de transition de la série de Paschen : 𝑛1 = 3 → 𝑛2 =?
    2
    1 1 1 𝜆∗ 𝑅𝐻
    = 𝑅𝐻 ∗ (𝑛2 − 𝑛2 ) ⇒ 𝑛2 = 𝑛1 √𝜆∗𝑅 2 =𝟓
    𝜆 1 2 𝐻 −𝑛1

    𝛌 = 𝟏𝟐𝟕𝟗𝟐. 𝟖𝟕 Å , correspond à la transition : 𝒏𝟐 = 𝟓 → 𝒏𝟏 = 𝟑 : émission

    Exercice04 :
    𝒁𝟐
    Pour un hydrogénoide l’énergie du niveau ‘n’ est donnée par la relation : 𝑬𝒏 = ∗ 𝑬𝑯
    𝟏
    𝒏𝟐
    avec 𝐸1𝐻 = −13,6 𝑒𝑉.
    a. L’état fondamental de l’hydrogénoide est caractérisé par : (n = 1); 𝐸1 = −217 𝑒𝑉

    𝑍2
    −217 ∗ 1.6 10−19 = ∗ (−13.6 ∗ 1.6 10−19 ) ⇒ 𝒁 = 𝟒 ⇔ 𝑿𝟑+
    12

    b. Raie de transition de la série : 𝑛1 =? → 𝑛2 =?


     Emission à partir du niveau 𝒏𝟐 = 𝟒.
     La raie de plus faible longueur d’onde correspond à une raie de plus grande énergie
    𝐶
    (longueur d’onde inversement proportionnelle à l’énergie ∆𝐸𝒏𝟏 −𝒏𝟐 = ℎ ∗ 𝜆) et qui aboutit sur
    le niveau fondamental 𝒏𝟏 = 𝟏.
    Donc on a la transition : 𝒏𝟐 = 𝟒 → 𝒏𝟏 = 𝟏
    42
    𝐸4 = ∗ (−13.6 ∗ 1.6 10−19 ) = −21.76 10−19 𝐽
    42
    42
    𝐸1 = 12 ∗ (−13.6 ∗ 1.6 10−19 ) = −348.16 10−19 𝐽
    ∆𝐸𝟒−𝟏 = 𝐸1 − 𝐸4 = −348.16 10−19 − (−21.76 10−19 ) = −326.4 10−19 𝐽
    Le signe moins de l’énergie (∆𝐸𝟒−𝟏 < 0) provient du fait qu’on a une émission.

    |∆𝐸𝟒−𝟏| |−326.4 10−19 |


    |∆𝐸𝒏𝟏 −𝒏𝟐 | = |𝑬𝒏𝟏 − 𝑬𝒏𝟐 | = ℎ ∗ 𝜈 ⇒ 𝝂 = = = 𝟒𝟗. 𝟐𝟕 𝟏𝟎𝟏𝟓 𝒔−𝟏
    ℎ 6.625 10−34

    Exercice05 :

    L’énergie d’ionisation d’un atome à l’état gazeux dans son état initial ’ 𝒏𝟏 ′ est
    l’énergie nécessaire pour arracher un où plusieurs électrons et les faire passer dans
    l’état final infini (𝒏𝟐 = ∞).
    𝟐𝝅𝟐 ∗𝑲𝟐 ∗𝒎𝒆 ∗𝒆𝟒 𝟏 𝟏 𝐶
    ∆𝐸𝒏𝟏 −𝒏𝟐 = 𝑬𝒏𝟐 − 𝑬𝒏𝟏 = (𝒏 𝟐 − 𝒏 𝟐 ) = ℎ ∗ 𝜆
    𝒉𝟐 𝟏 𝟐

    1. Pour l’hydrogénoide : 𝒏𝟏 = 𝟏 , 𝒏𝟐 = ∞ ; 𝜆 = 5.7 10−9 𝑚


    𝐶 3 108
    ∆𝐸𝟏−∞ = 𝑬∞ − 𝑬𝟏 = −𝑬𝟏 = ℎ ∗ 𝜆 = 6.625 10−34 ∗ 5.7 = 𝟑𝟒𝟖. 𝟔𝟖 𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝑱 =
    10−9
    348.68 10−19
    = 𝟐𝟏𝟕. 𝟗𝟑 𝒆𝑽
    1.6 10−19
    𝑍2 𝑍2
    2. 𝐸𝑛 = 𝑛2
    ∗ 𝐸1𝐻 ⇒ 𝐸1 = 12
    ∗ (−13.6) ⇔ −𝑬𝟏 = −(−𝟏𝟑. 𝟔) ∗ 𝑍 2 = 217.93 ⇒
    𝟑+
    𝒁 = 𝟒. d’où l’hydrogénoide : 𝑿

    𝒏𝟐
    3. 𝒓𝒏 = ∗ 𝒂𝟎 ; 𝑎0 = 0,53 Å , 1er état excité ( 𝒏𝟐 = 𝒏𝟏 + 𝟏) ⇒ n = 2
    𝒁

    3
    𝟐𝟐
    𝒓𝟐 = ∗ 𝟎, 𝟓𝟑 = 0,53 = 𝒂𝟎
    𝟒
    𝒉 𝒉
    4. 𝑚𝑒 ∗ 𝑣𝑛 ∗ 𝑟𝑛 = 𝒏 ∗ ⇒ 𝑣𝑛 = 𝑛 ∗
    𝟐𝝅 𝟐𝝅∗𝑚𝑒 ∗𝑟𝑛
    6.625 10−34
    n = 2 ⇒ 𝑣2 = 2 ∗ 𝟐𝝅∗9.1 10−31 ∗0.53 = 𝟒. 𝟑𝟕 𝟏𝟎𝟒 𝒎. 𝒔−𝟏
    10−10

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