1) Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio, diferentemente dos compostos inorgânicos.
2) As funções orgânicas classificam os compostos de acordo com seus átomos constituintes e ligações, incluindo hidrocarbonetos, alcoóis, fenóis, éteres, ésteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas e amidas.
3) Os polímeros são macromoléculas formadas por unidades
1) Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio, diferentemente dos compostos inorgânicos.
2) As funções orgânicas classificam os compostos de acordo com seus átomos constituintes e ligações, incluindo hidrocarbonetos, alcoóis, fenóis, éteres, ésteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas e amidas.
3) Os polímeros são macromoléculas formadas por unidades
1) Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio, diferentemente dos compostos inorgânicos.
2) As funções orgânicas classificam os compostos de acordo com seus átomos constituintes e ligações, incluindo hidrocarbonetos, alcoóis, fenóis, éteres, ésteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas e amidas.
3) Os polímeros são macromoléculas formadas por unidades
1) Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio, diferentemente dos compostos inorgânicos.
2) As funções orgânicas classificam os compostos de acordo com seus átomos constituintes e ligações, incluindo hidrocarbonetos, alcoóis, fenóis, éteres, ésteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas e amidas.
3) Os polímeros são macromoléculas formadas por unidades
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Funes orgnicas
A principal diferena entre os compostos orgnicos e os compostos inorgnicos que
aqueles apresentam tomos de carbono ligados diretamente a hidrognio. Assim, o metano (CH4) um composto orgnico, mas o cido carbnico (H2CO3), no. Os compostos orgnicos podem ser classificados conforme os tomos constituintes, radicais ligantes ou natureza das ligaes. Assim, essas caractersticas agrupam os compostos por semelhana que formam,ento, as funes orgnicas: Hidrocarbonetos So compostos constitudos por, apenas, tomos de carbono e hidrognio. Sendo essa funo composta por uma ampla gama de combustveis (metano, propano, acetileno). Alcois Os alcois so constitudos por radicais de hidrocarbonetos ligados a uma ou mais hidroxilas. Entretanto, nunca podem ser considerados bases de Arrhenius (pois no liberam essa hidroxila em meio aquoso). Fenis So cadeias aromticas (hidrocarbonetos) ligados a uma ou mais hidroxilas. Diferindo- se dos alcois, portanto, por apresentarem estrutura em anis rodeados por grupos OH. teres So compostos por um tomo de oxignio entre duas cadeias carbnicas. Sendo estas cadeias tambm de hidrocarbonetos (radicais alquila ou arila). steres So semelhantes aos teres por possurem tomos de oxignio entre as cadeias carbnicas (radicais). Porm, diferem-se destes por possurem um grupo carbonilo (CO) tambm entre os carbonos. Assim, a molcula estruturada por: radical carbonilo oxignio radical. Aldedos So formados por um radical orgnico (aliftico ou aromtico) ligado a um ou mais grupos formilo (HCO). Cetonas So compostas por dois radicais orgnicos (alifticos ou aromticos) ligados entre si pelo grupo carbonilo (CO). a essa funo que pertence a acetona comercial (propanona CH3COCH3). cidos carboxlicos So radicais alquila, alquenila, arila ou hidrognio ligados a pelo menos um grupo carboxlico (COOH). E, geralmente, so cidos fracos (liberam poucos ons H+ em meio aquoso). Aminas So compostos nitrogenados onde at trs radicais orgnicos (arila ou alquila) se ligam a um tomo de nitrogniopela substituio de tomos de hidrognio da molcula de amnia. De modo que um radical liga-se ao -NH2, dois radicais a -NH e trs radicais a - N. Amidas So bem parecidas com as aminas, exceto pela presena do grupo carbonilo. Assim, at trs radicais acila (RCO) se ligam a um tomo de nitrognio pela substituio de tomos de hidrognio do amonaco. Ou seja, as amidas possveis so: RCONH2, (RCO)2NH, e (RCO)3N. Haletos orgnicos So compostos formados por halognios (com NOx -1) que substituem tomos de hidrognio pela reao dehalogenao. nessa funo orgnica que se encontram os CFC (clorofluorcarbonetos).
RESUMO - Polmeros Pode-se chamar de polmeros as macromolculas em que h uma unidade que se repete, chamada monmero. O nome vem do grego: poli = muitos + meros = partes, ou seja, muitas partes. A reao que forma os polmeros chamada de polimerizao. Classificao dos Polmeros 1) Quanto ocorrncia:
a) polmeros naturais (os que existem na natureza). Ex.: protena, celulose, amido, borracha.
b) polmeros artificiais (obtidos em laboratrio). Ex.: polietileno, isopor (poliestireno insuflado com ar quente). 2) Quanto ao mtodo de obteno:
a) polmeros de adio: obtidos pela adio de um nico monmero. b) copolmeros: obtidos pela adio de dois monmeros diferentes. c) condensao: obtidos pela adio de dois monmeros diferentes com eliminao de substncia inorgnica (geralmente gua ou gs amonaco). Outros polmeros Polmeros naturais: Borracha natural: polmero de adio do isopreno (metil-butadieno-1,3). Amido: polmero de condensao da alfa-glicose (com eliminao de gua). Celulose: polmero de condensao da beta-glicose (com eliminao de gua). Proteina: polmero de condensao de alfa-aminocidos (com eliminao de gua). Polmeros artificiais: Plsticos: Isopor (poliestireno): polmero de adio do estireno / vinil-benzeno (insuflado com ar). Isolante trmico. Quando no expandido utilizado na fabricao de pratos, copos. PVC (cloreto de polivinila): polmero de adio do cloreto de vinila / cloro-eteno. Isolante trmico e material usado em estofamentos. Teflon: polmero de adio do tetraflor-eteno. Material usado em revestimento de utenslios domsticos.
Plsticos: Poliisobutileno: polmero de adio do isobutileno (metil-propeno ou isobuteno). Empregado na fabricao de cmaras de ar. Buna-N: copolmero do acrilonitrila(o) e butadieno-1,3 (eritreno). Empregado na fabricao de pneus.
Fibras: Polister: copolmero de cidos dicarboxlicos. Empregado na fabricao de tecidos. Nylon: copolmero de diaminas com cidos dicarboxlicos. Empregado na fabricao. Dacron: polmero de condensao entre ster de cido orgnico com polilcool do tipo glicol. Empregado na fabricao de velas de embarcaes. 3. Quanto s aplicaes industriais: a) elastmeros: possuem propriedades elsticas. Ex.: borrachas (naturais ou sintticas). b) plsticos: so slidos mais ou menos rgidos. Ex.: PVC, poliuretano, polietileno. c) fibras: quando se prestam fabricao de fios. Ex.: nylon, polister. OBS.: Os plsticos que sofrem fuso sem decomposio, so chamados de termoplsticos, isto , podem ser remoldados sucessivamente. Ex.: poletileno. Os plsticos que sofrem decomposio por aquecimento, antes que ocorra a fuso, so chamados de termoestveis (termofixos), isto , no podem ser remoldados. Ex.: epxidos.