Aula 3a - Tabela de Vapor - Termo

REGRA DE FASES
TABELAS DE VAPOR E DIAGRAMAS

TERMODINÂMICOS
1 Profa. Mariana Agostini de Moraes
REGRA DE FASES
 Postulado de estado:
“Se existe um sistema contendo uma substância

pura, seu estado termodinâmico e, portanto, todas
as suas propriedades termodinâmicas intensivas
podem ser determinadas a partir de duas
propriedades intensivas independentes.”
2
REGRA DE FASES
 Variáveis Independentes: propriedades intensivas
usadas para fixar o estado
 Variáveis dependentes: todas as demais

propriedades intensivas
 Temos liberdade para decidir quais propriedades

intensivas escolher, desde que elas realmente
sejam independentes
3
REGRA DE FASES
 Regra de fases de Gibbs:
F = 2- π +N
N = número de espécies químicas (componentes) do sistema

π = número de fases
F = graus de liberdade
Número de propriedades intensivas que
devem ser fixadas para determinar o estado
termodinâmico do sistema
4
REGRA DE FASES
 Para um sistema monocomponente, a regra de
fases de Gibbs se reduz a:
𝐹 =3−π
 Assim, para um sistema monocomponente com

apenas uma fase presente, são necessárias duas
propriedades intensivas independentes para
descrever todas as demais propriedades do
sistema
5
EXERCÍCIO
 Quantos graus de liberdade tem um sistema
formado por água líquida?
6
EXERCÍCIO
formado por água líquida?
F=2–π+N
π = 1 (líquido)
N = 1 (água)
F=2
É preciso especificar 2 propriedades intensivas
independentes do sistema, para que todas as
demais propriedades termodinâmicas intensivas do
sistema sejam determinadas. 7
EXERCÍCIO
formado por uma solução líquida de álcool e água
em equilíbrio com o seu vapor?
8
EXERCÍCIO
formado por uma solução líquida de álcool e água
em equilíbrio com o seu vapor?
F=2–π+N
π = 2 (líquido e vapor)
N = 2 (álcool e água)
F=2
9
DIAGRAMAS E TABELAS TERMODINÂMICAS
 Poucos fluidos se comportam como gases ideais
ou este comportamento é observado em uma faixa
limitada de condições;
 Para fluidos reais Û, e são determinados
experimentalmente e tabelados como função de P
eV
 Estas propriedades tabeladas ou graficadas podem
ser usadas em cálculos de Q e W para qualquer
processo envolvendo tal substância.
10
A mudança de estado de um sistema monocomponente com
uma só fase pode ser descrita especificando-se os valores inicial
e final de quaisquer duas propriedades independentes
Variáveis mais convenientes: T e P

Equações de Estado (EDE)
Relações P-V-T:
O gráfico desta função é a superfície P-V-T
O gráfico relaciona três propriedades de uma substância em equilíbrio.
 Uma só fase: Sólida, líquida ou vapor.

 Duas fases: Sólido-líquido, líquido-vapor e sólido-vapor. 11
 Três fases: Ponto triplo
As superfícies P-V-T apresentam uma grande quantidade de informações de
uma só vez, mas em uma análise termodinâmica é mais conveniente trabalhar
com diagramas bidimensionais, como os diagramas P-V e P-T.
12
Superfície P-V-T de uma substância que Superfície P-V-T de uma substância que
Contrai durante o congelamento. expande durante o congelamento.
Projeção P-T Projeção P-V
13
Região
supercrítica
14
Região
supercrítica
15
Região
supercrítica
16
Região
supercrítica
17
Região
supercrítica
18
Região
supercrítica
19
O que diferencia os estados 2, 3 e 4?
A proporção entre a fase líquida e vapor!
Qualidade (x) = mvapor/mtotal 20

x=0 0<x<1 x=1
líquido vapor saturado

saturado ou ou ponto de
ponto de bolha orvalho
Líquido mistura (líquido +
comprimido ou vapor) saturado Vapor superaquecido
21
subresfriado
Líquido comprimido X Líquido saturado
Não está pronto para se Pronto para vaporizar

converter em vapor
Vapor saturado X Vapor superaquecido
Pronto para condensar Não está pronto para se

converter em líquido
22
EXERCÍCIO
 Qual o número de graus de liberdade de um
sistema formado por água líquida em equilíbrio
com o seu vapor?
23
EXERCÍCIO
 Qual o número de graus de liberdade de um
sistema formado por água líquida em equilíbrio
com o seu vapor?
F=2–π+N
π = 2 (líquido e vapor)
N = 1 (água)
F=1
Para um sistema bifásico monocomponente, preciso

especificar 1 propriedade intensiva de cada fase. 24
REGRA DE FASES - OBSERVAÇÃO
 Em um sistema bifásico, não podemos escolher
simultaneamente T e P como variáveis
independentes.
 Neste caso, T e P não são independentes. Uma vez
que T seja conhecida, P é fixada, e vice-versa.
 Por terem valores iguais em ambas as fases,
nenhuma dessas duas propriedades indica a
proporção de matéria de cada fase.
 É necessário fixarmos uma propriedade que indique
a quantidade de matéria em cada fase. Pode ser a
qualidade, o volume específico, a entalpia específica,
25
a energia interna específica, etc.
EXERCÍCIO
 Quantos graus de liberdade existem para a água
no ponto triplo?
26
EXERCÍCIO
 Quantos graus de liberdade existem para a água
no ponto triplo?
F=2–π+N
π = 3 (sólido, líquido e vapor)
N = 1 (água)
F = 0 (ponto invariante)
O ponto triplo da água ocorre a 0,01°C e 0,0061 bar.

Qualquer variação nestas condições causa o
desaparecimento de pelo menos uma das fases. 27
 Variação das 3 propriedades
simultaneamente
 Todos os pontos representam
estado de equilíbrio
 Se determinamos 2
propriedades independentes
As outras tornam-se
dependentes
Entalpia
Entropia
Existem diagramas que incluem

isoentálpicas e isoentrópicas 28
Diagrama P-H
Diagrama P-H para o metano
Isotérmicas
29
Diagrama de
Mollier Pressão
(H-S)
Para água Temperatura
Linha de sat
Linha de sat
30
DIAGRAMA T-S
PARA O
VAPOR
D´ÁGUA
31
TABELA DE VAPOR
 Fornece as propriedades termodinâmicas da água
tabeladas
 Estado de referência: ponto triplo da água
 UeS=0
 Apresenta as propriedades de acordo com a fase
em que a água existe no estado de interesse:
região vapor-líquido, vapor superaquecido, líquido
comprimido, região sólido-líquido
 Interpolação:
𝑦 − 𝑦𝑖𝑛𝑓𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑥 − 𝑥𝑖𝑛𝑓𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟
=
𝑦𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 − 𝑦𝑖𝑛𝑓𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑥𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 − 𝑥𝑖𝑛𝑓𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 32
COMO UTILIZAR AS TABELAS DE VAPOR
 Situação A: Dado um par T-P
Escolher o valor de T e procurar sua Psat na tabela de vapor saturado

P = Psat Saturação (L + V)
P > Psat Líquido comprimido
P < Psat Vapor superaquecido
Escolher o valor de P e procurar sua Tsat na tabela de vapor saturado

T = Tsat Saturação (L + V)
T < Tsat Líquido comprimido
T > Tsat Vapor superaquecido
Procurar a tabela de vapor superaquecido para a P dada.

Comparar a T dada com a Tsat (valor entre parênteses após a
33
P).
 Situação B: Dado um valor de x e T ou P
Estamos em um estado de saturação (equilíbrio líquido-vapor).

Portanto:
T = Tsat
P = Psat
Grandezas (U, H, V, S) são calculadas pela regra da alavanca:
x=fração mássica da fase vapor

y=fração mássica da fase líquida 34
x+y = 1
 Situação C: Dado P ou T e uma grandeza
específica qualquer (θ)
Toma-se P ou T e na tabela de vapor saturado os

valores de θVsat e θLsat
θ = θLsat : líquido saturado (x = 0)

θ = θVsat : vapor saturado (x = 1)
θ < θLsat : líquido comprimido
θ > θVsat : vapor superaquecido
θLsat < θ < θVsat : mistura (L + V)
35
 Exemplo: Vapor a 400 bar e 500 ˚C sofre uma expansão
Joule-Thomson para 1 bar. Determine a temperatura do vapor
após a expansão usando:
a) Diagrama de Mollier para a água.
b) Diagrama T-S para a água.
c) Tabelas de vapor d’água.
36
 a)
37
 b)
38
 c)
39
 Determina-se o valor da temperatura através da
interpolação linear.
T(˚C)
250
250  200 T  200

T 2974,3  2875,3 2903,3  2875,3
200
^
H kJ/kg
2875,3 2903,3 2974,3
T=214,14 ˚C
40
 Resultado
^
H (kJ/kg) T2 (˚C)
Diagrama de
2920 220
Mollier
Diagrama T-S 2900 215
Tabela 2903,3 214,4
41
COMPLETAR A TABELA ABAIXO UTILIZANDO A TABELA
DE VAPOR
T (°C) P (kPa) H (kJ/kg) U (kJ/kg) x Estado
1) 200 0,6
2) 125 1600
3) 1000 2950
4) 75 5000
5) 850 0,0
6) 142 1450
42
COMPLETAR A TABELA ABAIXO
T (°C) P (kPa) H (kJ/kg) U (kJ/kg) x Estado
1) 120,23 200 1825,9 1719,49 0,6 (L+V)sat
2) 125 232,1 1695,8 1600 0,535 (L+V)sat
3) 395,5 1000 3254,4 2950 - Vapor

superaquecid
o
4) 75 5000 317,96 312,84 - Líquido
comprimido
5) 172,96 850 732,22 731,27 0,0 Líquido
saturado
6) 142 382,94 1450 1375,26 0,398 (L+V)sat
43

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TABELAS DE VAPOR E DIAGRAMAS

“Se existe um sistema contendo uma substância

 Variáveis dependentes: todas as demais

 Temos liberdade para decidir quais propriedades

N = número de espécies químicas (componentes) do sistema

 Assim, para um sistema monocomponente com

Variáveis mais convenientes: T e P

 Uma só fase: Sólida, líquida ou vapor.

A proporção entre a fase líquida e vapor!

Qualidade (x) = mvapor/mtotal 20

líquido vapor saturado

Não está pronto para se Pronto para vaporizar

Vapor saturado X Vapor superaquecido

Pronto para condensar Não está pronto para se

Para um sistema bifásico monocomponente, preciso

O ponto triplo da água ocorre a 0,01°C e 0,0061 bar.

Existem diagramas que incluem

Escolher o valor de T e procurar sua Psat na tabela de vapor saturado

Escolher o valor de P e procurar sua Tsat na tabela de vapor saturado

Procurar a tabela de vapor superaquecido para a P dada.

Estamos em um estado de saturação (equilíbrio líquido-vapor).

Grandezas (U, H, V, S) são calculadas pela regra da alavanca:

x=fração mássica da fase vapor

Toma-se P ou T e na tabela de vapor saturado os

θ = θLsat : líquido saturado (x = 0)

a) Diagrama de Mollier para a água.

b) Diagrama T-S para a água.

c) Tabelas de vapor d’água.

Diagrama T-S 2900 215

Tabela 2903,3 214,4

T (°C) P (kPa) H (kJ/kg) U (kJ/kg) x Estado

1) 120,23 200 1825,9 1719,49 0,6 (L+V)sat

2) 125 232,1 1695,8 1600 0,535 (L+V)sat

3) 395,5 1000 3254,4 2950 - Vapor

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