Reporte Curva de Valoracion 7
Reporte Curva de Valoracion 7
Reporte Curva de Valoracion 7
EQUIPO: 3
PROFESORAS:
ALEJANDRA ANGEL VIVEROS
CLAUDIA GABRIELA ISLAS VARGAS
GRUPO: 2551
SEMESTRE: 2015-II
Introduccin
Si el soluto, el titilante o el producto absorbe radiacin, las medidas de
absorbancia a una longitud de onda fija, pueden utilizarse para localizar el punto
final de la titulacin Para mayor simplicidad, generalmente se escoge una longitud
de onda, donde slo uno de estos componentes absorba, aunque si los otros
componentes absorben tambin es posible seguir la valoracin y determinar el
punto final.
Experimentalmente, las medidas de absorbancia se realizan despus de cada
adicin del titilante, el cual se debe utilizar de una concentracin 20 o mas veces
mayor que la del analto para minimizar los efectos que sobre la absorbancia tiene
el aumento del volumen de la solucin o efectos por dilucin.
Se construyen grficas de absorbancia corregida de la especie absorbente, A* vs
Volumen de titulante, donde:
A* = [AEXPERIMENTAL O LEIDA x ( V INICIAL O DE ALICUOTA + V TITULANTE) / V INICIAL O ALICUOTA ]
Las grficas obtenidas constan de dos segmentos de rectas, uno anterior y otro
posterior al punto estequiomtrico, que se extrapolan y en el punto de interseccin
se localiza el punto final. Si la reaccin es muy incompleta o se presentan
equilibrios entre el producto formado y los reactantes, la grfica presenta una gran
curvatura en cercanas del punto de equivalencia. Sin embargo, como en los
puntos alejados del punto de equivalencia un exceso de soluto o un exceso de
reactivo desplaza la reaccin y la hace completa en cuanto al producto formado,
se pueden tomar estos puntos para trazar los segmentos de rectas y extrapolar
para determinar el punto de equivalencia, siendo esta una de las ventajas de las
titulaciones fotomtricas.
Las curvas de titulacin presentan formas diferentes dependiendo de la especie
absorbente que se escoja para seguir la titulacin y de si una o varias especies
son absorbentes a la longitud de onda escogida.
Objetivos
Metodologa
DETERMINACIN
ESPECTROFOTOMT
RICA DE COBRE
POR CURVA DE
VALORACIN
Calentar el
espectrofotmetro y
calibrar con un
buffer a 620 nm
En un vaso de
precipitados agregar
5 ml de muestra
Al mismo vaso de
precipitados agregar
5 ml de buffer
Medir la
absorbancia
Llevar a cabo la
titulacin agregando
0.25 ml de
valorante y agitar
Medir la
absorbancia del
sistema despus de
agregar el EDTA
Calcular la
absorbancia
corregida. Realizar
el grafico
A* = f(vol. EDTA)
Resultados
Volumen
Total (ml)
10
10.25
10.5
10.75
11
11.25
11.5
11.75
12
12.25
12.5
12.75
13
13.25
13.5
13.75
14
14.25
14.5
14.75
15
Absorbancia
A* (VT / VALICUOTA)
0.17
0.203
0.260
0.309
0.364
0.418
0.459
0.507
0.544
0.589
0.579
0.568
0.558
0.546
0.536
0.529
0.521
0.518
0.512
0.500
0.490
0.17
0.2080
0.273
0.3322
0.4004
0.4702
0.5278
0.5957
0.6528
0.7215
0.7237
0.7242
0.7254
0.7234
0.7236
0.7273
0.7294
0.7381
0.7424
0.7375
0.735
Anlisis de resultados
El equilibrio generalizado que se lleva a cabo en la reaccin es
Cu(II)
CuY
2.7
CuY
Ac
6.24
Y4-
pH
10.3
CuY2-
HAc
Ac-
pH
pH
4.57
Calculando el pH y el pAc
pH= 4.7
Para calcular el pAc tenemos que:
pAc=
log
5 ml x 0.6 M
=0.5228
10 ml
Cu(Ac)2
Cu
H2Y2-
CuY2-
+ 2 HAc
Cu(Ac)2
CuAc- + Ac-
CuAc-
Cu + 2 HAc
Y4-
CuY2-
10-2.71
10-1.71
1018.8
H2Y2-
H+
+ HY3-
HY3-
H+
+ Y4-
4
CuY
[ HAc ]
Ks= 4
H 2Y
ks
10-6.24
10-10.3
Ks= 10-2.16
[ HAc ]
Ks= ks
[104.6 ]
2.16
Ks = 10
Cu(Ac)2
i)
ag)
dpeq)
=106.2372
CuY2-
VC/VT
Vo Co - VC/VT
[10
0.5228
H2Y2-
Vo Co/VT
peq)
= CuY2-
[ Cu( Ac)2 ]
VC/VT
VoCo/ V T
VC - Vo Co /VT
VoCo/ V T
A=f(vol EDTA)
0.7
0.6
0.5
Absorbancia
0.4
Absorbancia
0.3
Linear (Absorbancia)
0.2
0.1
0
0
P =P
VT
V0
( )
tenemos el nuevo
A* = f(vol EDTA)
0.8
0.7
0.6
0.5
Absrobancia
Absorbancia corregida
0.4
Linear (Absorbancia
corregida)
0.3
0.2
0.1
0
0
m = 0.2099
Tenemos que:
y = b + mx
y = b + mV
1 = b + mV
V=
1b
m
Sustituyendo:
V=
Cuantificando la cantidad de
0.730.2145
=2.45 ml
0.2099
2+
Cu2 +
1 mmol EDTA
1 mmolCu2 +
Cu 2+
63.54 mg
2+ /ml
Cu 2+
15.56 mg
=3.11 mgCu
5 nl
=
0.1 mmol EDTA
2.45 ml
ml
1 mmol
Y calculando la concentracin:
0.245 mmol
CONCLUSIONES:
Cu 2+
=0.049 M
5 ml