Cosentyx

PROYECTO DE PROSPECTO
Novartis
COSENTYX ®
SECUKINUMAB
Solución inyectable
Venta bajo receta Industria Suiza
FORMULA
Cada jeringa prellenada con solución inyectable contiene:
Secukinumab…………………………………………………………………….……..150 mg
Excipientes: Trehalosa dihidratada 75,67 mg; L-Histidina 3,103; L-Metionina 0,746 mg;
Polisorbato 80 0,200 mg; agua para inyectables c.s.p…………..…………………….1 mL
Cada lapicera precargada SensoReady® (Autoinyector) con solución inyectable contiene:

Secukinumab…………………………………………………………………………...150 mg
Polisorbato 80 0,200 mg; agua para inyectables c.s.p…...…………………………….1mL
ACCION TERAPEUTICA
Inhibidor de interleuquina. Código ATC: L04AC10.
INDICACIONES
Psoriasis en Placas
Cosentyx® está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada a severa en
adultos que son candidatos a terapia sistémica.
Artritis Psoriásica
Cosentyx®, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de
pacientes adultos con artritis psoriásica activa cuando la respuesta previa a Fármacos
Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad (FARME) ha sido inadecuada.
Espondilitis Anquilosante
Cosentyx® está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis
anquilosante activa que no han respondido adecuadamente a la terapia convencional.
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CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS / PROPIEDADES
Mecanismo de acción
Secukinumab es un anticuerpo de tipo IgG1 íntegramente humano que se une
selectivamente y neutraliza a la citoquina proinflamatoria, la interleuquina-17A (IL-17A).
Secukinumab se une a IL-17A inhibiendo su interacción con el receptor de IL-17, que se
expresa en varios tipos celulares, incluidos los queratinocitos y los sinoviocitos. Como
resultado de lo anterior, secukinumab inhibe la liberación de citoquinas proinflamatorias,
quimiocinas y mediadores del daño tisular y reduce los efectos mediados por la IL-17A que
contribuyen a las enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias. Niveles clínicamente
relevantes de secukinumab llegan a la piel y reducen los marcadores inflamatorios locales.
Como consecuencia directa de ello, el tratamiento con secukinumab reduce el eritema, la
induración y la descamación presente en las lesiones de la psoriasis en placas.
La IL-17A es una citoquina natural que participa en reacciones inmunitarias e
inflamatorias normales. IL-17A desempeña una función clave en la patogenia de la
psoriasis en placas, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante. La sangre y la piel
afectada de los pacientes con psoriasis en placas, artritis psoriásica y espondilitis
anquilosante, contienen cifras elevadas de linfocitos productores de IL-17A, de células
inmunitarias innatas y de IL-17A. La IL-17A se encuentra en gran concentración en la piel
lesionada, a diferencia de la piel no lesionada de los pacientes psoriásicos. Además, se ha
detectado una mayor frecuencia de linfocitos productores de IL-17 en el líquido sinovial de
los pacientes con artritis psoriásica. La frecuencia de linfocitos productores de IL-17
también era significativamente más elevada en la médula ósea subcondral de las
articulaciones interapofisarias (facetarias) de pacientes con espondilitis anquilosante.
La IL-17A también favorece la inflamación de los tejidos, la infiltración de neutrófilos, la
destrucción de huesos y tejidos y la remodelación tisular, incluidos los procesos de
angiogénesis y fibrosis.
Propiedades farmacodinámicas
Las concentraciones séricas de IL-17A total (libre y unida a secukinumab) aumentan como
resultado de la menor depuración del complejo secukinumab-IL-17A que se observa entre 2
y 7 días después de la administración en los pacientes que reciben el medicamento, lo cual
indica que secukinumab es capaz de capturar selectivamente a la IL-17A libre, la cual
desempeña un papel fundamental en la patogenia de la psoriasis en placas.
En un estudio con secukinumab, los neutrófilos epidérmicos infiltrantes y los distintos
marcadores asociados a neutrófilos, presentes en gran número en la piel lesionada de los
pacientes con psoriasis en placas, disminuyeron significativamente al cabo de una o dos
semanas de tratamiento.
Se ha observado que secukinumab reduce (al cabo de 1 a 2 semanas de tratamiento) las
concentraciones de proteína C-reactiva, que es un marcador de la inflamación en la artritis
psoriásica y la espondilitis anquilosante.
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Propiedades Farmacocinéticas
Absorción
Con una sola administración subcutánea de 150 ó 300 mg a pacientes con psoriasis en
placas se logra una concentración sérica máxima de secukinumab de 13,7 ±
4,8 microgramos/mL o 27,3 ± 9,5 microgramos/mL, respectivamente, entre 5 y 6 días
después de la administración.
El tiempo transcurrido hasta alcanzar la concentración máxima fue de entre 31 y 34 días
después del primer mes de tratamiento con dosis semanales.
Las concentraciones máximas del estado estacionario (C máx,ss ), tras la administración
subcutánea de 150 ó 300 mg, son de 27,6 microgramos/mL o 55,2 microgram/mL,
respectivamente. El estado estacionario se alcanza después de 20 semanas con regímenes de
administración mensuales.
Durante la fase de mantenimiento de administración mensual repetida, los pacientes
presentan concentraciones séricas máximas y ABC dos veces mayores que las obtenidas con
una sola administración.
Secukinumab se absorbe con una biodisponibilidad absoluta media del 73%.
Distribución
El volumen medio de distribución durante la fase terminal (V z ) tras una sola
administración intravenosa varía entre 7,10 y 8,60 litros en los pacientes con psoriasis en
placas, lo cual sugiere que la distribución de secukinumab hacia los compartimientos
periféricos es limitada.
La concentración de secukinumab en el líquido intersticial de la piel de tales pacientes
representa el 28–39% de las que se registran en el suero 1 o 2 semanas después de una sola
dosis subcutánea de 300 mg de secukinumab.
Eliminación
La depuración sistémica media es de 0,19 L/d en los pacientes con psoriasis en placas. La
depuración no depende de la dosis ni del tiempo, como cabe esperar de un anticuerpo
monoclonal IgG1 terapéutico que reacciona con una diana citoquínica soluble, como la IL-
17A.
Se ha calculado que la semivida de eliminación media es de 27 días en los pacientes con
psoriasis en placas. En pacientes individuales, la semivida estimada puede variar entre 17 y
41 días.
Linealidad de dosis
La farmacocinética tras dosis únicas y repetidas de secukinumab en pacientes con psoriasis
en placas se determinó en varios estudios en los que se usaron tanto dosis intravenosas de
entre 1 x 0,3 mg/Kg y 3 x 10 mg/Kg, como dosis subcutáneas de entre 1 x 25 mg y
múltiples dosis de 300 mg. En todos los casos, la exposición resultó proporcional a la dosis.
Las propiedades farmacocinéticas de secukinumab observadas en los pacientes con artritis
psoriásica y espondilitis anquilosante fueron similares a las observadas en los pacientes con
psoriasis en placas.
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Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada

De los 3430 pacientes con psoriasis en placas que recibieron Cosentyx® en los estudios
clínicos, 230 tenían por lo menos 65 años de edad y 32 eran mayores de 75 años.
De los 974 pacientes con artritis psoriásica que recibieron Cosentyx® en los estudios
De los 571 pacientes con espondilitis anquilosante que recibieron Cosentyx® en los estudios
Según un análisis farmacocinético poblacional, la depuración es similar en los pacientes de
edad avanzada y los menores de 65 años.
Pacientes con disfunción renal o hepática

No se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con disfunción hepática o renal.
Ensayos clínicos
Psoriasis
La seguridad y eficacia de Cosentyx® se evaluaron en cuatro estudios de Fase III,
randomizados, doble ciego y controlados con placebo, efectuados en pacientes con
psoriasis en placas moderada o intensa que eran candidatos a fototerapia o terapia
sistémica (ERASURE, FIXTURE, FEATURE y JUNCTURE). Cosentyx® se administró en
dosis de 150 y 300 mg y su seguridad y su eficacia se compararon con las de placebo o de
etanercept. En otro estudio se evaluó un régimen terapéutico crónico en comparación con
una pauta de «tratamiento a demanda» (SCULPTURE).
De los 2403 pacientes que participaron en los estudios, el 79% carecían de antecedentes de
tratamiento con un producto biológico, el 45% habían recibido un tratamiento no
biológico que resultó ineficaz; el 8%, un tratamiento biológico ineficaz; el 6%, un
tratamiento anti-TNF ineficaz y el 2%, una terapia anti-p40 asimismo fallida. Por lo
general, las características iniciales de la enfermedad concordaban en todos los grupos de
tratamiento: la puntuación mediana inicial del PASI (Índice de Severidad y Area de la
Psoriasis) era de entre 19 y 20, la puntuación inicial del IGA mod 2011 (Evaluación Global
del Investigador) era «moderada» (62%) o «severa» (38%), la superficie corporal (SC)
media inicial era ≥27 y la puntuación media del ICVD (Índice de Calidad de Vida en
Dermatología) era de entre 10 y 12. Entre el 15 y el 25% de los pacientes de los estudios de
Fase III padecían artritis psoriásica al inicio.
En el estudio 1 sobre psoriasis (ERASURE) se evaluaron 738 pacientes. Los pacientes
asignados aleatoriamente al grupo de Cosentyx® recibieron dosis de 150 ó 300 mg a las
semanas 0, 1, 2 , 3 y 4 y luego, la misma dosis una vez por mes . Los pacientes asignados
aleatoriamente al grupo del placebo que no respondían al cabo de 12 semanas pasaron a
recibir Cosentyx® (150 ó 300 mg) a las semanas 12, 13, 14 y 15 y luego, la misma dosis
una vez por mes, a partir de la semana 16. Desde la primera administración del tratamiento
del estudio, todos los pacientes fueron sometidos a un seguimiento de hasta 52 semanas de
duración.
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En el estudio 2 sobre psoriasis (FIXTURE) se evaluaron 1306 pacientes. Los pacientes
asignados aleatoriamente al grupo de Cosentyx® recibieron dosis de 150 ó 300 mg a las
semanas 0, 1, 2, 3 y 4 y luego, la misma dosis cada mes . Los pacientes asignados
aleatoriamente al grupo de etanercept recibieron dosis de 50 mg dos veces por semana
durante 12 semanas y, luego, la misma dosis una vez por semana. Los pacientes asignados
aleatoriamente al grupo de placebo que no respondían al cabo de 12 semanas pasaron a
recibir Cosentyx® (150 ó 300 mg) a las semanas 12, 13, 14 y 15 y luego, la misma dosis
una vez por mes, a partir de la semana 16. Desde la primera administración del tratamiento
del estudio, todos los pacientes fueron sometidos a un seguimiento de hasta 52 semanas de
duración.
En el estudio 3 sobre psoriasis (FEATURE) se evaluaron 177 pacientes usando una jeringa
prellenada en comparación con placebo después de 12 semanas de tratamiento para
determinar la seguridad, la tolerabilidad y la aptitud de uso de la autoadministración de
Cosentyx® con la jeringa prellenada. Los pacientes asignados aleatoriamente al grupo de
Cosentyx® recibieron dosis de 150 ó 300 mg a las semanas 0, 1, 2 , 3 y 4 seguido de la
misma dosis cada mes . También se aleatorizaron pacientes para que recibiesen placebo las
semanas 0, 1, 2, 3 y 4 y luego, la misma dosis una vez por mes.
En el estudio 4 sobre psoriasis (JUNCTURE) se evaluaron 182 pacientes usando una
lapicera precargada prellenada en comparación con placebo después de 12 semanas de
tratamiento para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la aptitud de uso de la
autoadministración de Cosentyx® con la lapicera precargada. Los pacientes randomizados
al grupo de Cosentyx® recibieron dosis de 150 ó 300 mg a las semanas 0, 1, 2 , 3 y 4 y
luego, la misma dosis una vez por mes . También se randomizaron pacientes para que
recibiesen placebo las semanas 0, 1, 2 , 3 y 4 y luego, la misma dosis una vez por mes .
En el estudio 5 sobre psoriasis (SCULPTURE) se evaluaron 966 pacientes. Todos los
pacientes recibieron Cosentyx® en dosis de 150 o 300 mg a las semanas 0, 1, 2, 3, 4, 8 y
12 y luego, se randomizaron en un régimen de mantenimiento mensual con la misma a
partir de la semana 12, o bien un régimen de tratamiento a demanda con la misma dosis.
Los pacientes asignados aleatoriamente al grupo de «tratamiento a demanda» no
consiguieron un mantenimiento satisfactorio de la respuesta, por lo que se recomienda un
régimen de mantenimiento con dosis mensuales fijas.
En los estudios comparativos con placebo y con tratamiento activo, los criterios de
valoración principales fueron la proporción de pacientes que conseguían un «PASI 75» (es
decir, un 75% de reducción en la puntuación del PASI) o bien una remisión «total» o «casi
total» de las lesiones cutáneas en la IGA mod 2011, en comparación con placebo, al cabo
de 12 semanas de tratamiento (ver Tablas 1 y 2). Con la dosis de 300 mg se obtuvo una
mejor remisión de las lesiones cutáneas en los PASI 75/90/100 que sirvieron como criterios
de eficacia, así como una remisión «total» o «casi total» en la IGA mod 2011 en todos los
estudios, con efectos máximos a la semana 16, de modo que esta dosis es la que se
recomienda.
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Tabla 1 Resumen de las respuestas PASI 50/75/90/100 y de las remisiones clínicas
«totales» o «casi totales» en la IGA⃰ mod 2011 en los estudios 1, 3 y 4 sobre psoriasis
(ERASURE, FEATURE y JUNCTURE)
Semana 12 Semana 16 Semana 52

Placebo 150 mg 300 mg 150 mg 300 mg 150 mg 300 mg
Estudio 1
Número de pacientes 246 244 245 244 245 244 245
Número (%) de respuestas 22 203 222 212 224 187 207
PASI 50 (8,9%) (83,5%) (90,6%) (87,2%) (91,4%) (77%) (84,5%)
PASI 75 (4,5%) (71,6%)** (81,6%)** (77,4%) (86,1%) (60,1%) (74,3%)
PASI 90 (1,2%) (39,1%)** (59,2%)** (53,5%) (69,8%) (36,2%) (60,0%)
PASI 100 (0,8%) (12,8%) (28,6%) (21,0%) (41,6%) (20,2%) (39,2%)
Número (%) de remisiones 6 125 160 142 180 101 148
«totales» o «casi totales» en (2,40%) (51,2%)** (65,3%)** (58,2%) (73,5%) (41,4%) (60,4%)
la IGA mod 2011
Estudio 3
Número de pacientes 59 59 58 – – – –
Número (%) de respuestas 3 51 51 – – – –
PASI 50 (5,1%) (86,4%) (87,9%)
PASI 75 (0,0%) (69,5%)** (75,9%)**
PASI 90 (0,0%) (45,8%) (60,3%)
PASI 100 (0,0%) (8,5%) (43,1%)
Número (%) de remisiones 0 31 40 – – – –
«totales» o «casi totales» en (0,0%) (52,5%)** (69,0%)**
la IGA mod 2011
Estudio 4
Número de pacientes 61 60 60 – – – –
PASI 50 (8,2%) (80,0%) (96,7%)
PASI 75 (3,3%) (71,7%)** (86,7%)**
PASI 90 (0,0%) (40,0%) (55,0%)
PASI 100 (0,0%) (16,7%) (26,7%)
Número (%) de remisiones 0 32 44 – – – –
«totales» o «casi totales» en (0,0%) (53,3%)** (73,3%)**
la IGA mod 2011
*La IGA mod 2011 es una escala compuesta de las 5 categorías siguientes: «0 = remisión total», «1 = remisión casi
total», «2 = (psoriasis) leve», «3 = moderada» o «4 = intensa» y representa la evaluación global de la intensidad de
la psoriasis por parte del médico en función de la induración, el eritema y la descamación. Un éxito terapéutico de
«remisión total» o «remisión casi total» se definió como: ausencia de signos de psoriasis o bien una coloración
normal o rosada de las lesiones cutáneas, ausencia de induración de la placa y descamación focal mínima o nula.
** Valores de p con respecto a placebo, ajustados en función de la multiplicidad: p<0,0001
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Tabla 2 Resumen de las remisiones clínicas del estudio 2 sobre psoriasis (FIXTURE)
Placebo 150 mg 300 mg Etanerc 150 mg 300 mg Etanerc 150 mg 300 mg Etanerc
ept ept ept
Número de 324 327 323 323 327 323 323 327 323 323
pacientes
Número 49 266 296 226 290 302 257 249 274 234
(%) de (15,1%) (81,3%) (91,6%) (70,0%) (88,7%) (93,5%) (79,6%) (76,1%) (84,8%) (72,4%)
respuestas
PASI 50
Número 16 219 249 142 247 280 189 215 254 179
(%) de (4,9%) (67,0%) (77,1%) (44,0%) (75,5%) (86,7%) (58,5%) (65,7%) (78,6%) (55,4%)
respuestas ** **
PASI 75
Número 5 137 175 67 176 234 101 147 210 108
(%) de (1,5%) (41,9%) (54,2%) (20,7%) (53,8%) (72,4%) (31,3%) (45,0%) (65,0%) (33,4%)
respuestas
PASI 90
Número 0 47 78 14 84 119 24 65 117 32
(%) de (0%) (14,4%) (24,1%) (4,3%) (25,7%) (36,8%) (7,4%) (19,9%) (36,2%) (9,9%)
respuestas
PASI 100
Número 9 167 202 88 200 244 127 168 219 120
(%) de (2,8%) (51,1%) (62,5%) (27,2%) (61,2%) (75,5%) (39,3%) (51,4%) (67,8%) (37,2%)
remisiones ** **
«totales» o
«casi
totales» en
la IGA mod
2011
** Valores de p con respecto al etanercept: p=0,0250

En un estudio adicional de la psoriasis (CLEAR) se evaluaron 676 pacientes. Secukinumab
en dosis de 300 mg cumplió los criterios principales y secundarios de valoración, siendo
superior a ustekinumab en cuanto a la respuesta PASI 90 a la semana 16 y la rapidez de
inicio de la respuesta PASI 75 a la semana 4. Secukinumab fue más eficaz que ustekinumab
en los siguientes criterios de valoración: respuesta PASI 75/90/100 y respuesta 0 o 1 en la
escala IGA mod 2011 («remisión total» o «remisión casi total»). Esta mayor eficacia se
manifestó rápidamente y se mantuvo hasta la semana 16.
Tabla 3 - Resumen de la respuesta clínica en el estudio CLEAR

Semana 4 Semana 16
Secukinumab Ustekinumab* Secukinumab 300 mg Ustekinumab*
300 mg
Número de pacientes 334 335 334 335
Respuesta PASI 75 n (%) 167 (50,0%)** 69 (20,6%) 311 (93,1%) 277 (82,7%)
Respuesta PASI 90 n (%) 70 (21,0%) 18 (5,4%) 264 (79,0%)** 193 (57,6%)
Respuesta PASI 100 n (%) 14 (4,2%) 3 (0,9%) 148 (44,3%) 95 (28,4%)
Remisión «total» o «casi 126 (37,7%) 41 (12,2%) 277 (82,9%) 226 (67,5%)
total» en la IGA mod 2011
n (%)
* Los pacientes tratados con secukinumab recibieron dosis de 300 mg en las semanas 0, 1, 2, 3y 4,
seguidas por la misma dosis en las semanas 4, 8 y 12. Los pacientes tratados con ustekinumab
recibieron 45 mg o 90 mg en las semanas 0 y 4 (dosis basada en el peso corporal conforme a la
posología autorizada).
** Valores de p con respecto a ustekinumab p<0,0001.
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En un estudio adicional de psoriasis (CLEAR) se evaluaron 676 pacientes. Secukinumab en
dosis de 300 mg cumplió los criterios primarios principales y secundarios de valoración,
mostrando superioridad a ustekinumab en cuanto a la respuesta PASI 90 a la semana 16
(criterio de valoración primario) y la rapidez de inicio de la respuesta PASI 75 a la semana
4, y respuesta PASI 90 a largo plazo a la semana 52. Secukinumab fue más eficaz que
ustekinumab en los siguientes criterios de valoración: respuesta PASI 75/90/100 y respuesta
0 o 1 en IGA mod 2011 («remisión total» o «remisión casi total»). Esta mayor eficacia se
manifestó rápidamente y se mantuvo hasta la semana 52.
Tabla 4 - Resumen de la respuesta clínica en el estudio CLEAR
Secukinumab Secukinumab Secukinumab
Ustekinumab* Ustekinumab* Ustekinumab*
300 mg 300 mg 300 mg
Número de
334 335 334 335 334 335
pacientes
Respuesta
166
PASI 75 n 69 (20,6%) 311 (93,1%) 276 (82,4%) 306 (91,6%) 262 (78,2%)
(49,7%)**
(%)
Respuesta
264 250
PASI 90 n 70 (21,0%) 18 (5,4%) 192 (57,3%) 203 (60,6%)
(79,0%)** (74,9%)***
(%)
Respuesta
PASI 100 n 14 (4,2%) 3 (0,9%) 148 (44,3%) 95 (28,4%) 150 (44,9%) 123 (36,7%)
(%)
Remisión
«total» o
«casi total»
128 (38,3%) 41 (12,2%) 278 (83,2%) 226 (67,5%) 309 (91,6%) 213 (63,6%)
en la IGA
mod 2011 n
(%)
* Los pacientes tratados con secukinumab recibieron dosis de 300 mg en las semanas 0, 1, 2 , 3 y
4, seguidas por la misma dosis cada 4 semanas hasta la semana 52. Los pacientes tratados con
ustekinumab recibieron 45 mg o 90 mg en las semanas 0 y 4, luego cada 12 semanas hasta la semana
52 (dosis basada en el peso corporal conforme a la posología autorizada).
** Valores de p con respecto a ustekinumab p<0,0001 para el criterio de valoración primario de
PASI 90 a la semana 16 y criterio de valoración secundario de PASI 75 a la semana 4.
*** Valores de p con respecto a ustekinumab p=0,0001 para el criterio de valoración secundario de
PASI 90 a la semana 52.
Cosentyx® fue eficaz en pacientes sin antecedentes de tratamiento biológico, en pacientes
previamente expuestos a un tratamiento biológico anti-TNF y en los pacientes que habían
recibido un tratamiento biológico anti-TNF sin éxito.
Cosentyx® se asociaba a un efecto de inicio rápido, como muestra la figura siguiente, con
un 50% de reducción en la puntuación media del PASI en la semana 3 con la dosis de 300
mg.
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Figura 1 Variación porcentual de la puntuación media del PASI con respecto a la
inicial durante el estudio 1 (ERASURE)
Variación porcentual de la
puntuación del PASI con
respecto a la inicial
Semanasde
= número de sujetos
tratamiento
evaluables
Cosentyx® 150 mg (m=243) Cosentyx® 300 mg (m=245) Placebo (m=245)
m = número de pacientes evaluables
Todos los estudios de Fase III sobre psoriasis en placas incluyeron un 15–25% de pacientes
que padecían artritis psoriásica al inicio. Las mejoras del PASI 75 en esta población de
pacientes fueron similares a las de la población general con psoriasis en placas.
En los estudios comparativos con placebo 1 y 2, se determinó el funcionamiento físico en el
subgrupo de pacientes con artritis psoriásica mediante el Índice de discapacidad (DI) del
Cuestionario de Evaluación de la Salud (HAQ). En estos estudios, los pacientes tratados
con 150 o 300 mg de secukinumab (Cosentyx®) presentaban una puntuación del HAQ-DI
mucho mejor que la inicial (reducciones medias de -27,5% y -50,2% a la semana 12) en
comparación con placebo (-8,9%). La mejoría se mantuvo por lo menos hasta la semana
52.
Ubicaciones y formas específicas de la psoriasis en placas
En otros dos estudios comparativos con placebo se observó una mejoría de la psoriasis
ungueal (TRANSFIGURE, 198 pacientes) y de la psoriasis en placa palmoplantar
(GESTURE, 205 pacientes). En el estudio TRANSFIGURE, secukinumab fue superior a
placebo a la semana 16 y produjo una mejoría significativa del Índice de severidad de la
Psoriasis Ungueal (NAPSI, %) respecto al valor inicial en pacientes con psoriasis en placas
moderada a severa con afectación de las uñas (46,1% con la dosis de 300 mg, 38,4% con
la de 150 mg y 11,7% con el placebo). En el estudio GESTURE, secukinumab fue superior
al placebo a la semana 16 y produjo una mejoría significativa de la respuesta 0 o 1 en la
escala ppIGA («remisión total» o «remisión casi total») en pacientes con psoriasis
palmoplantar moderada a severa (33,3% con la dosis de 300 mg, 22,1% con la de 150 mg
y 1,5% con placebo).
-9-
El estudio controlado con placebo SCALP evaluó 102 pacientes con psoriasis moderada a
severa en el cuero cabelludo, definida según el Índice de Severidad a Psoriasis de Cuero
Cabelludo (PSSI) con una puntuación ≥12, y un IGA mod 2011 cuero cabelludo con una
puntuación solo de 3 o mayor, y al menos 30% del cuero cabelludo afectado. En este
estudio, 62% de los pacientes tuvieron al menos 50% o más de la superficie del cuero
cabelludo afectada. secukinumab 300 mg fue superior al placebo a la semana 12 de
acuerdo con lo evaluado con una mejora significativa desde el inicio en ambas, la respuesta
PSSI 90 (52,9% vs.2, 0%) y en la única respuesta 0 o 1 en IGA mod 2011 cuero cabelludo
(56,9% vs 5,9%). A la semana 3 se observó una mayor eficacia a secukinumab 300 mg
frente el placebo para ambos criterios de valoración. La mejora en ambos criterios de
valoración fue sostenida para pacientes con secukinumab que continuaron el tratamiento
hasta la semana 24 (respuesta PSSI 90 58,8% y respuesta única 0 o 1 en la IGA mod 2011
cuero cabelludo 62,7%).
Calidad de vida / Resultados percibidos por los pacientes

En la semana 12, el Índice de Calidad de Vida en Dermatología (ICVD) había mejorado en
grado estadísticamente significativo (estudios 1–4) con respecto al inicio en comparación
con placebo; estas mejoras se mantuvieron durante 52 semanas (estudios 1 y 2).
También se observaron mejoras estadísticamente significativas a la semana 12 con respecto

al inicio en comparación con el placebo (estudios 1 y 2) en los signos y síntomas de prurito,
dolor y descamación registrados por los pacientes en el Diario validado de Síntomas de la
Psoriasis (Psoriasis Symptom Diary©).
En el DLQI (Índice de Calidad de Vida Dermatológica) se demostraron mejoras

estadísticamente significativas a la semana 4 desde el inicio en pacientes tratados con
secukinumab comparado con pacientes tratados con ustekinumab (CLEAR), y estas
mejoras se mantuvieron por encima de la semana 52. El cuestionario de Deterioro de la
Productividad Laboral y la Actividad – Resultado en Psoriasis (WPAI-PSO) demostró
mayores mejoras en pacientes tratados con secukinumab comparado con pacientes tratados
con ustekinumab.
En el Diario de Síntomas de Psoriasis (PSD) en pacientes tratados con secukinumab
comparado con pacientes tratados con ustekinumab, se demostraron mejoras
estadísticamente significativas en pacientes que reportaron signos y síntomas de picazón,
dolor y descamación a las semanas 16 y 52 (CLEAR).
En el HRQoL (Índice de Calidad de Vida Relacionado con la Salud) se demostraron
mejoras estadísticamente significativas a la semana 12 desde el inicio comparado con
placebo (SCALP) según lo medido por Scalpdex. Estas mejoras se observaron al inicio de la
semana 4 y se mantuvieron hasta la semana 24.
Se demostraron mejoras estadísticamente significativas (disminución) a la semana 12 desde
el inicio (SCALP) en pacientes que reportaron signos y síntomas de picazón del cuero
cabelludo (-59,4%), dolor (-45,9%), y descamación (-69,5%), en cuanto que los pacientes
tratados con placebo demostraron empeoramiento (incremento) en cuanto a picazón del
cuero cabelludo (7,7%) y dolor (38,5%), y leve mejoría en la descamación del cuero
cabelludo (-4,7%).
- 10 -
Cosentyx® ha demostrado mejorar los signos y síntomas, la función física y la calidad de
vida relacionada con la salud, y reducir la tasa de progresión del daño articular periférico
en pacientes adultos con artritis psoriásica activa.
La seguridad y eficacia de Cosentyx® se evaluaron en dos estudios de fase III aleatorizados,
doble ciego y comparativos con placebo, efectuados en 1003 pacientes con artritis
psoriásica activa (más de 3 articulaciones tumefactas y más de 3 articulaciones dolorosas)
pese al tratamiento con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), corticoesteroides o
Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad (FARME).Los pacientes
involucrados en éstos estudios tuvieron un diagnóstico de artritis psoriásica de al menos
cinco años. La mayoría de los pacientes también tuvieron lesiones dérmicas de psoriasis
activa o historia documentada de psoriasis. Más del 62% y el 47% de los pacientes
presentaban entesitis y dactilitis al inicio del estudio, respectivamente.
Se evaluaron la eficacia y la seguridad de Cosentyx® 75 mg, 150 mg y 300 mg en
comparación con placebo administrando un régimen de dosis de carga i.v. o s.c. El 29% de
los pacientes del estudio 1 de artritis psoriásica (Estudio PsA1) y el 35% de los pacientes
del estudio 2 de artritis psoriásica (Estudio PsA2) habían sido tratados anteriormente con
un inhibidor del TNF-alfa (es decir, con un «anti-TNF-alfa») y abandonaron este
tratamiento porque era ineficaz o no lo toleraban (pacientes con respuesta insatisfactoria a
los inhibidores del TNF-alfa).
En el Estudio PsA1 (FUTURE 1) se evaluó a 606 pacientes, de los cuales el 60,7% estaban
recibiendo también Metotrexato (MTX). Se enrolaron pacientes con cada subtipo de
artritis psoriásica, incluyendo artritis poliarticular sin evidencia de nódulos reumatoideos
(76,7%), espondilitis con artritis periférica (18,5%), artritis asimétrica periférica (60,2 %),
afectación interfalángica distal (59,6%) y artritis mutilante (7,9%). Los pacientes asignados
al azar al tratamiento con Cosentyx® recibieron 10 mg/Kg i.v. en las semanas 0, 2 y 4 y,
luego, 75 mg o 150 mg s.c. una vez por mes a partir de la semana 8. Los pacientes
asignados aleatoriamente al grupo de placebo que no respondían al cabo de 16 semanas
pasaron a recibir Cosentyx® (75 ó 150 mg) en la semana 16 y, luego, la misma dosis una
vez por mes. Los pacientes asignados aleatoriamente al grupo de placebo que respondían al
cabo de 16 semanas pasaron a recibir Cosentyx® (75 mg ó 150 mg) en la semana 24 y,
luego, la misma dosis una vez por mes. El criterio de valoración principal era la respuesta
American College of Rheumatology (ACR) 20 (una mejoría ≥20% de los criterios del ACR)
a la semana 24.
En el Estudio PsA2 (FUTURE 2) se evaluó a 397 pacientes, de los cuales el 46,6% estaban
recibiendo también MTX. Se enrolaron pacientes con cada subtipo de artritis psoriásica,
incluyendo atritis poliarticular sin evidencia de nódulos reumatoideos (85,9%), espondilitis
con artritis perisférica (21,7%), artritis periférica asimétrica (64,0%), afectación
interfalángica distal (57,9%) y artritis mutilante (6,3%). Los pacientes asignados
aleatoriamente al tratamiento con Cosentyx® recibieron dosis de 75, 150 ó 300 mg s.c. en
las semanas 0, 1, 2 y 3 y, luego, la misma dosis una vez por mes (a partir de la semana 4).
Los pacientes asignados aleatoriamente al grupo de placebo que no respondían al cabo de
16 semanas pasaron a recibir Cosentyx® (150 ó 300 mg s.c.) en la semana 16 y, luego, la
misma dosis una vez por mes. Los pacientes asignados aleatoriamente al grupo del placebo
que respondían al cabo de 16 semanas pasaron a recibir Cosentyx® (150 ó 300 mg) en la
semana 24 y, luego, la misma dosis una vez por mes. El criterio de valoración principal era
la respuesta ACR 20 a la semana 24.
- 11 -
Respuesta clínica
Signos y síntomas
El tratamiento con Cosentyx® logró una mejoría significativa de la puntuación de actividad
de la enfermedad en comparación con placebo a las semanas 16 y 24. Estas medidas
incluyen ACR20, ACR50, ACR70, Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75, PASI 90 y
Puntuación de la actividad de enfermedad (DAS28 - PCR), Cuestionario de evaluación de
la salud - Resumen del Componente Físico (SF36 - PCS), Cuestionario de Evaluación de la
Salud - Discapacidad Índice (HAQ -DI) de respuesta en comparación con placebo en la
semana 24 (Ver la Tabla 3).
Tabla 5 Respuesta clínica en el Estudio PsA2 a la semana 16 y a la semana 24
Semana 16 Semana 24
Placebo 75 mg 150 mg 300 mg Placebo 75 mg 150 mg 300 mg
Número de 98 99 100 100 98 99 100 100
pacientes
aleatorizados
Número (%) 18 33 60 57 15 29 51 54
de respuestas (18,4%) (33,3%*) (60,0%***) (57,0%***) (15,3%) (29,3%*) (51,0%***) (54,0%***)
ACR 20
Número (%) 6 17 37 35 7 18 35 35
de respuestas (6,1%) (17,2%*) (37,0%***) (35,0%***) (7,1%) (18,2%*) (35,0%***) (35,0%***)
ACR 50
Número (%) 2 5 17 15 1 6 21 20
de respuestas (2,0%) (5,1%) (17,0%**) (15,0%**) (1,0%) (6,1%) (21,0%**) (20,0%**)
ACR 70
DAS28-CRP −0,50 −0,77 −1,45*** −1,51*** −0,96 −1,12 −1,58*** −1,61***
Número de 43 50 58 41 43 50 58 41
pacientes con (43,9%) (50,5%) (58,0%) (41,0%) (43,9%) (50,5%) (58,0%) (41,0%)
≥3% de la SC
afectada por
la psoriasis al
inicio
Número (%) 3 17 33 27 7 14 28 26
de respuestas (7%) (34%**) (56,9%***) (65,9%***) (16,3%) (28,0%) (48,3%***) (63,4%***)
PASI 75
Número (%) 3 10 22 18 4 6 19 20
de respuestas (7,0%) (20%) (37,9%***) (43,9%***) (9,3%) (12,0%) (32,8%**) (48,8%***)
PASI 90
Resolución de 10 14 21 26 4 10 16 26
la dactilitis (37%) (42,4%) (65,6%*) (56,5%) (14,8%) (30,3%) (50,0%**) (56,5%**)
n (%) †
Resolución de 17 25 32 32 14 22 27 27
la entesitis (26,2%) (36,8%) (50,0%**) (57,1%***) (21,5%) (32,4%) (42,2%*) (48,2%**)
n (%) ‡
* p<0,05, ** p<0,01, *** p<0,001; en comparación con placebo.

No se ha ajustado ningún valor p.
Para las variables binarias, en los casos de datos ausentes se aplicó el método de la imputación de ausencia de
respuesta.
ACR: American College of Rheumatology; PASI: Índice de severidad y extensión de la psoriasis; DAS:
Puntuación de actividad de la enfermedad; SC: superficie corporal.
†En pacientes con dactilitis al inicio (n = 27, 33, 32, 46, respectivamente).
‡En pacientes con entesitis al inicio (n = 65, 68, 64, 56, respectivamente).
- 12 -
Cosentyx® comenzó a actuar ya desde la semana 2. A la semana 3 se alcanzó una diferencia
estadísticamente significativa en la ACR 20 respecto a placebo.
El porcentaje de pacientes que lograron respuesta ACR20 por visita se muestra en la Figura
2.
Figura 2 Respuesta ACR 20 en el Estudio 2 de PsA en función del tiempo hasta la semana 24
Tiempo (Semanas)
Se observaron respuestas similares en los criterios de valoración principales y secundarios

clave en los pacientes con artritis psoriásica, con independencia de que estuvieran
recibiendo o no un tratamiento concomitante con MTX.
Entre los pacientes tratados con Cosentyx®, tanto los que no habían recibido nunca
inhibidores del TNF-alfa como los que habían tenido una respuesta insatisfactoria a estos
lograron a la semana 24 una respuesta ACR 20 significativamente más elevada que los que
recibieron placebo; dicha respuesta fue levemente superior en el grupo que nunca había
recibido inhibidores del TNF alfa (pacientes sin tratamiento previo con inhibidores del
TNF alfa: 37%, 64% y 58% con 75 mg, 150 mg y 300 mg, respectivamente, frente al
15,9% con placebo; pacientes con respuesta insatisfactoria a los inhibidores del TNF-alfa:
15%, 30% y 46% con 75 mg, 150 mg y 300 mg, respectivamente, frente al 14,3% con
placebo). Los pacientes con respuesta insatisfactoria a los inhibidores del TNF-alfa que
recibieron dosis de 300 mg mostraron unas tasas de respuesta ACR 20 más elevadas que
los que recibieron placebo (p<0,05), así como beneficios clínicamente significativos
superiores a los obtenidos con la dosis de 150 mg respecto a numerosos criterios de
valoración secundarios. Se observaron mejorías de la respuesta PASI 75 con independencia
de una anterior exposición a inhibidores del TNF-alfa.
La proporción de pacientes que alcanzaron una respuesta del criterio de (PsARC) la

respuesta fue mayor en los pacientes tratados con Cosentyx® (37,4 %, 59,0% y 61,0 %
para 75 mg, 150 mg y 300 mg, respectivamente) en comparación con placebo (26,5%) en
la semana 24.
- 13 -
En las semanas 16 y 24, las mejoras en los parámetros de actividad periférica
característicos de la artritis psoriásica (por ejemplo, el número de articulaciones dolorosas,
dactilitis, entesitis e Índice de severidad de Psoriasis Ungueal modificada (mNAPSI) se
observaron en los pacientes tratados con Cosentyx® (valor p nominal < 0,01).
Los resultados de los componentes de los criterios de respuesta ACR se muestran en la
tabla 4.
Tabla 6 Cambio medio de los componentes ACR en el estudio PsA2 desde el basal a la
semana 24
Placebo 75 mg 150 mg 300 mg

(N=98) (N=99) (N=100) (N=100)
Número de articulaciones tumefactas
Inicial 12.1 10.8 11.9 11.2
Variacion media a la semana 24 -5.14 -5.27 -6.32 -7.28*
Número de articulaciones
dolorosas
Inicial 23.4 22.2 24.1 20.2
Variacion media a la semana 24 -4.28 -8.68* -11.42*** -10.84**
Evaluación del dolor por el paciente

Inicial 55.4 56.7 58.9 57.7
Variacion media a la semana 24 -11.71 -17.13 -23.39** -22.35**
Evaluación global por el paciente

Inicial 57.6 59.0 62.0 60.7
Variacion media a la semana 24 -10.14 -18.47* -25.78*** -26.70***
Evaluación global por el médico

Inicial 55.0 59.0 56.7 55.0
Variacion media a la semana 24 -25.23 -25.68 -32.97* -38.52***
Índice de discapacidad (HAQ)

Inicial 1.1684 1.1620 1.2200 1.2828
Variacion media a la semana 24 -0.31 -0.32 -0.48* -0.56**
Proteína C Reactiva (PCR) (mg/dL)

Inicial 7.71 9.55 14.15 10.69
Variacion media a la semana 24 -0.75 -0.58 -0.55* -0.55*
* p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001 basado en un valor de p nominal, pero no ajustado
En el Estudio PsA1, los pacientes que recibieron Cosentyx® mostraron una mejoría
significativa de los signos y síntomas de la artritis psoriásica a la semana 24, con una
respuesta de magnitud similar a la observada en el Estudio PsA2. La eficacia se mantuvo
hasta la semana 52.
- 14 -
Respuesta radiográfica
En el Estudio PsA1 se evaluó el daño estructural. Se realizaron radiografías de manos,
muñecas y pies al inicio del estudio y a la semana 24 durante el periodo doble ciego, en el
que los pacientes estaban recibiendo Cosentyx® o placebo, y a la semana 52, cuando todos
los pacientes estaban recibiendo Cosentyx® sin enmascaramiento.
Se utilizó la Puntuación total de Sharp modificada (TSSm) y sus componentes, the Erosion
Score (ES) y Joint Space Narrowing Score (JSN), para expresar las variaciones.
A la semana 24, el tratamiento con Cosentyx® 150 mg había reducido significativamente la
velocidad de progresión del daño en las articulaciones periféricas en comparación con
placebo, evaluada por la variación de la TSSm respecto a la inicial (Ver la Tabla 5).
Tabla 7 Variación de la puntuación total de Sharp modificada en la artritis psoriásica
Placebo Cosentyx® 75 mg1 Cosentyx® 150 mg1

N= 179 N= 181 N= 185
Puntuación total
Inicial 28.4 20.4 22.3
(DE) (63.5) (39.4) (48.0)
Variacion media a la 0.57 0.02* 0.13*
semana 24
Puntuación de erosion
Inicial 16.29 11.72 12.44
(DE) (37.4) (22.63) (27.39)
Variacion media a la 0.35 0.08 * 0.04*
semana 24
Puntuación de estrechamiento del espacio articular
Inicial 12.16 9.15 9.82
(DE) (26.66) (18.43) (21.29)
Variacion media a la 0.23 -0.06* 0.10
semana 24
* p<0,05 basado en un valor de p nominal, pero no ajustado.
110 mg/Kg en las semanas 0, 2 y 4 y, luego, dosis s.c. de 75 mg o 150 mg.
Se observó una inhibición de la progresión radiográfica tanto en los pacientes sin

tratamiento previo con inhibidores del TNF-alfa como en los pacientes con respuesta
insatisfactoria a estos. Se registró un efecto similar de inhibición del daño estructural con
independencia del tratamiento concomitante con MTX. Con Cosentyx®, dicha inhibición
se mantuvo hasta la semana 52.
Los pacientes tratados con placebo que cambiaron a 75 mg ó 150 mg cada 4 semanas
demostraron inhibición de la progresión del daño estructural desde la semana 16 o 24
hasta la semana 52 (Cambio en el Índice Total de Sharp -0,03).
El porcentaje de pacientes sin progresión de la enfermedad (definida como una variación de
la puntuación total de Sharp modificada de ≤0,5 respecto al inicio) entre la aleatorización y
la semana 24 fue del 92,3% en el grupo que recibió secukinumab 10 mg/Kg i.v. como dosis
de carga y 75 mg s.c. como dosis de mantenimiento, del 82,3% en el grupo que recibió
secukinumab 10 mg/Kg i.v. como dosis de carga y 150 mg s.c. como dosis de
mantenimiento, y del 75,7% en el grupo de placebo.
- 15 -
El porcentaje de pacientes sin progresión de enfermedad, desde la semana 24 hasta la
semana 52, para el mismo régimen descrito anteriormente, fue 85,8 %, 85,7 % y 86,8 %,
respectivamente.
Función física y calidad de vida relacionada con la salud

En el Estudio PsA2, los pacientes tratados con Cosentyx® 150 mg y 300 mg mostraron una
mejoría de la función física en comparación con los pacientes tratados con placebo,
valorada mediante el Cuestionario de evaluación de la salud - Índice de discapacidad
(HAQ-DI) a la semana 24. La proporción de pacientes que lograron una mejoría de ≥0,3
(mínima diferencia clínicamente importante) en la puntuación del HAQ-DI respecto al
inicio del estudio fue mayor en los grupos que recibieron 150 mg o 300 mg que en el que
recibió placebo a la semana 24 (46,0%, 49,0% frente a 16,3%, p<0,0001). Las mejoras en
las puntuaciones HAQ-DI se observaron independientemente de la exposición previa a
anti- TNF-alfa.
La mejoría de las puntuaciones del Índice de calidad de vida en Dermatología (ICVD) a la
semana 24 era mayor en los grupos que recibieron Cosentyx® que en el que recibió placebo
(p<0,01). También la mejoría de las puntuaciones de la Evaluación funcional del
tratamiento de enfermedades crónicas - Fatiga (FACIT-F) era mayor en los grupos de
Cosentyx® 150 mg y 300 mg que en el del placebo a la semana 24 (p<0,01). Los pacientes
tratados con Cosentyx® notificaron mejorías significativas de la calidad de vida relacionada
con la salud, evaluada según la puntuación del Sumario del componente físico del
Cuestionario de salud SF-36 (SF-36 PCS) (p<0,001). También se observaron mejorías de la
puntuación del cuestionario de salud EQ-5D. Además, a la semana 24 se observaron
mejorías de la calidad de vida en la artritis psoriásica (evaluada mediante el cuestionario
PsAQoL, p<0,01) y de la productividad en el trabajo y el hogar relacionada con la artritis
psoriásica, evaluada mediante el cuestionario de Deterioro de la Productividad Laboral y la
Actividad - Salud General (WPAI-GH), en comparación con placebo.
En el Estudio PsA1, la función física, evaluada mediante el HAQ-DI y los Componentes
físicos del SF-36, había mejorado significativamente a la semana 24. Las mejoras también
se observaron en SF-36 componente mental, FACIT-F, PsAQoL y WPAI-GH. La eficacia se
mantuvo hasta la semana 52.
La seguridad y eficacia de Cosentyx® se evaluó en dos estudios de fase III aleatorizados,
doble ciego y comparativos con placebo, efectuados en 590 pacientes con espondilitis
anquilosante activa que tenían un Índice de Bath de actividad de la enfermedad en
pacientes con espondilitis anquilosante (BASDAI) ≥4 pese a recibir tratamiento con
Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), corticoesteroides o Fármacos Antirreumáticos
Modificadores de la Enfermedad (FARME). La mediana del tiempo transcurrido desde que
se diagnosticó la espondilitis anquilosante a estos pacientes estaba comprendida entre 2,7 y
5,8 años.
Se evaluó la eficacia y la seguridad de Cosentyx® 75 mg y 150 mg en comparación con
placebo administrando un régimen de dosis de carga i.v. o s.c. El 27,0% de los pacientes
del estudio 1 de la espondilitis anquilosante (Estudio AS1) y el 38,8% de los pacientes del
estudio 2 de la espondilitis anquilosante (Estudio AS2) habían sido tratados anteriormente
- 16 -
con un inhibidor del TNF-alfa y abandonaron este tratamiento porque era ineficaz o no lo
toleraban (pacientes con respuesta insatisfactoria a los inhibidores del TNF-alfa).
En el Estudio AS1 (MEASURE 1) se evaluó a 371 pacientes, de los cuales el 14,8% y el
33,4% recibían también MTX o sulfasalazina, respectivamente. Los pacientes asignados
aleatoriamente al tratamiento con Cosentyx® recibieron 10 mg/Kg i.v. en las semanas 0, 2 y
4 y, luego, 75 mg o 150 mg s.c. una vez por mes. Los pacientes aleatorizados al grupo del
placebo que no habían respondido al cabo de 16 semanas pasaron a recibir Cosentyx®
(75 mg o 150 mg) en la semana 16 y, luego, la misma dosis una vez por mes. Los pacientes
aleatorizados al grupo de placebo que respondían al cabo de 16 semanas pasaron a recibir
Cosentyx® (75 mg o 150 mg) en la semana 24 y, luego, la misma dosis una vez por mes. El
criterio principal de valoración fue una mejoría ≥20% de los criterios de la Assessment of
SpondyloArthritis International Society (respuesta ASAS 20) a la semana 16.
En el Estudio AS2 (MEASURE 2) se evaluó a 219 pacientes, de los cuales el 11,9% y el
14,2% recibían también MTX o sulfasalazina, respectivamente. Los pacientes asignados
aleatoriamente al tratamiento con Cosentyx® recibieron dosis de 75 o 150 mg s.c. en las
semanas 0, 1, 2 , 3 y 4 y, luego, la misma dosis una vez por mes. A la semana 16, los
pacientes que fueron asignados aleatoriamente al grupo de placebo al inicio del estudio
fueron aleatorizados de nuevo para recibir Cosentyx® (75 mg o 150 mg) s.c. una vez al
mes. El criterio de valoración principal fue la respuesta ASAS 20 a la semana 16
Respuesta clínica
Signos y síntomas
En el Estudio AS2, a la semana 16, el tratamiento con Cosentyx® 150 mg había logrado
una mejoría mayor que el placebo respecto a los criterios siguientes: ASAS 20, ASAS 40,
proteína C-reactiva ultrasensible (PCR-us), ASAS 5 de 6 y puntuación del BASDAI (Ver la
Tabla 6).
Tabla 8 Respuesta clínica en el Estudio AS2 a la semana 16
Criterio de valoración
(valor de p en la comparación con Placebo 75 mg 150 mg
placebo) (n = 74) (n = 73) (n = 72)
Eficacia a la semana 16
Respuesta ASAS 20, % 28,4 41,1 61,1***
Respuesta ASAS 40 % 10,8 26,0 36,1***
PCR-us (cociente valor posterior al

inicial/valor inicial) 1,13 0,61 0,55***
ASAS 5 de 6 % 8,1 34,2 43,1***
BASDAI, media mínimo cuadrática de la

variación respecto a la puntuación inicial −0,85 −1,92 −2,19***
Remisión parcial según la ASAS % 4,1 15,1 13,9
BASDAI 50 % 10,8 24,7* 30,6**
Mejoría importante de la ASDAS-CRP 4,1 15,1* 25,0***
- 17 -
*p<0,05; **p<0,01; ***p<0,001 frente a placebo
Todos los valores de p se han ajustado en función de la multiplicidad de pruebas según una jerarquía
predefinida, salvo en el caso del BASDAI 50 y la ASDAS-CRP.
Para las variables binarias, en los casos de datos ausentes se aplicó el método de la imputación de ausencia de
respuesta.
ASAS: Criterios de la Assessment of SpondyloArthritis International Society; BASDAI: Índice de Bath de actividad
de la enfermedad en pacientes con espondilitis anquilosante; PCRus: proteína C-reactiva ultrasensible; ASDAS:
Puntuación de actividad de la enfermedad en pacientes con espondilitis anquilosante.
Los resultados de los principales componentes de los criterios de respuesta ASAS20 se

muestran en la Tabla 7.
Tabla 9 Principales componentes de los criterios de respuesta de la puntuación ASAS20

en visita basal y en la semana 16 del estudio AS2.
Placebo 75 mg 150 mg
(N = 74) (N = 73) (N = 72)
Inicio Semana 16 Inicio Semana 16 Inicio Semana 16
Criterio de Respuesta ASAS20
Evaluación global por el paciente (0-10) 7.0 5.5 6.5 4.5 6.7 3.8
Dolor total en columna (0-10) 6.9 5.7 6.5 4.6 6.6 3.7
BASFI (0-10) 6.1 5.3 6.0 4.1 6.2 3.8
Inflamación (0-10) 6.5 5.7 6.9 4.4 6.5 4.0

BASFI: Índice de Bath funcional en pacientes con espondilitis anquilosante
El inicio de acción de Cosentyx® 150 mg se produjo ya en la Semana 1 de ASAS20

(superior al placebo) en el Estudio AS2. El porcentaje de pacientes que alcanzaron una
respuesta ASAS20 por visita se muestra en la Figura 3.
Figura 3 Respuestas ASAS20 en el estudio AS2 en función del tiempo hasta semana 16
Tiempo (Semanas)
- 18 -
Figura 4 Respuestas ASAS40 en el estudio AS2 en función el tiempo hasta semana
16
Respuestas ASAS20 mejoraron en la semana 16 en ambos pacientes anti- TNF-alfa - naïve

(68,2 % vs. 31,1 %, p < 0,05) y los pacientes anti- TNF-alfa -IR (50,0 % vs. 24,1 %, p <
0,05) para Cosentyx® 150 mg en comparación con placebo, respectivamente.
En ambos estudios, los pacientes tratados con Cosentyx® (150 mg), tanto en el estudio AS2
y con ambos regímenes en estudio AS1 demostraron mejoría significativa en los signos y
síntomas a la semana 16, con una magnitud comparable de respuesta y la eficacia se
mantuvo hasta la semana 52. La magnitud de respuesta (diferencia de tratamiento versus
placebo) con respecto a los signos y síntomas a la semana 16 fue similar en los pacientes
anti-TNF-alfa-naïve y anti-TNF-alfa no respondedores en ambos estudios, con tasas de
respuesta absoluta más alta en pacientes anti-TNF-alfa-naïve. La eficacia se mantuvo en los
pacientes anti-TNF-alfa-naïve y anti-TNF-alfa no respondedores hasta la semana 52 en
ambos estudios.
Movilidad de la columna
La movilidad de la columna fue evaluada por BASMI (Índice de Bath metrológico en
pacientes con espondilitis anquilosante) hasta la Semana 52. En el estudio AS2 (150 mg) y
en el estudio AS1 (75 mg y 150 mg), en cada componente BASMI se demostraron mejoras
numéricamente mayores en pacientes tratados con Cosentyx® en comparación con los
pacientes tratados con placebo en las semanas 4, 8, 12, y 16 (a excepción de la flexión
lumbar lateral en pacientes en 75 mg después de la carga IV en las semanas 4, 8 y 12).
- 19 -
Función física y calidad de vida relacionada con la salud
En el Estudio AS2, a la semana 16, los pacientes tratados con Cosentyx® 150 mg
mostraron mejorías superiores a las de los pacientes que recibieron placebo en la función
física evaluada según el BASFI (−2,15 frente a −0,68, p<0,0001) y en el dolor evaluado
según la escala de Dolor de espalda total y nocturno (−29,64 frente a −9,64, p<0,0001).
Los pacientes tratados con Cosentyx® notificaron mejorías mayores que los pacientes que
recibieron placebo respecto a la fatiga (cansancio), evaluada a la semana 16 mediante las
puntuaciones de la Evaluación funcional del tratamiento de enfermedades crónicas - Fatiga
(FACIT-Fatiga), y en la calidad de vida relacionada con la salud, evaluada mediante el
cuestionario ASQoL (media mínimo cuadrática de la variación: −4,00 frente a −1,37,
p<0,001) y el Sumario del Componente Físico del Cuestionario de Salud SF-36 (SF-36 PCS)
(media mínimo cuadrática de la variación: 6,06 frente a 1,92, p<0,001). Con Cosentyx®
150 mg se obtuvieron mejorías medias numéricamente mayores que con el placebo en 3 de
las 4 variables de la escala de Deterioro de la productividad laboral y la actividad - Salud
general (WPAI-GH) a la semana 16. Esas mejorías se mantuvieron hasta la semana 52.
En el Estudio AS1, a la semana 16, los pacientes tratados con Cosentyx® notificaron una
mejoría de la función física mayor que los tratados con placebo según las evaluaciones
siguientes: BASFI, escala de Dolor de espalda total y nocturno, FACIT-Fatiga, ASQoL, EQ-
5D y Sumario del componente físico del Cuestionario de salud SF-36. A la semana 16
también se observaron incrementos numéricamente mayores de la productividad laboral,
evaluada mediante la WPAI-GH (no se llevaron a cabo pruebas de significación
estadística). Todas estas mejorías de la función física se mantuvieron hasta la semana 52.
Inhibición de la inflamación en la resonancia magnética (IMR)

En un sub-estudio de imagen que incluyó 105 pacientes anti-TNF-alfa - naïve en el estudio
AS1, fueron evaluados signos de inflamación por resonancia magnética en el momento
basal y la semana 16 y se expresaron como el cambio del valor inicial en la puntuación del
índice de tumefacción articular de Berlin para articulaciones sacroilíacas, la puntuación
ASSpiMRI y la puntuación de Berlín para la columna vertebral. Se observó una inhibición
de los signos inflamatorios en ambas articulaciones: sacroilíacas y la columna vertebral en
pacientes tratados con secukinumab.
Datos de toxicidad preclínica

Los datos preclínicos no han revelado riesgos especiales para el ser humano si se toman en
consideración los estudios de reactividad cruzada en tejidos, seguridad farmacológica,
toxicidad tras dosis repetidas o toxicidad para la función reproductora que se han realizado
con secukinumab o con un anticuerpo murino anti-IL-17A murina.
Como secukinumab se une a la IL-17A del ser humano y del mono de Java, la seguridad
del anticuerpo se estudió en esta última especie. No se han observado efectos indeseados
con secukinumab tras su administración a monos de Java, tanto por vía subcutánea,
durante un período de hasta 13 semanas, como por vía intravenosa, durante un período de
hasta 26 semanas (ello incluye las evaluaciones de farmacocinética, farmacodinamia,
inmunogenia e inmunotoxicidad, p.ej., respuesta inmunitaria humoral dependiente de
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linfocitos T y actividad de linfocitos Natural Killer). La concentración sérica media
determinada en monos después de la administración de 13 dosis subcutáneas de 150 mg/Kg
una vez por semana son 48 veces mayores que la concentración sérica media prevista para
los pacientes psoriásicos que vayan a recibir la dosis clínica mayor. Los múltiplos de
exposición son incluso mayores si se toma en consideración la concentración sérica media
del estudio de toxicología por vía intravenosa de 26 semanas en monos de Java. Se
detectaron anticuerpos anti-secukinumab en solo uno de los 101 animales analizados. No
hubo signos de reactividad cruzada tisular inespecífica tras la aplicación de secukinumab
sobre tejidos humanos normales.
No se han realizado estudios en animales para evaluar el poder cancerígeno de
secukinumab.
Tampoco se han observado efectos indeseados con un anticuerpo murino anti-IL-17A

murina en los estudios de fecundidad y desarrollo embrionario temprano o de desarrollo
pre y postnatal del ratón. La gran dosis que se usó en tales estudios era superior a la dosis
eficaz máxima en cuanto a inhibición y actividad de la IL-17A (Ver - “Embarazo, lactancia,
mujeres y hombres en edad de concebir”)
POSOLOGIA / DOSIFICACION - MODO DE ADMINISTRACION
Psoriasis en placas
La dosis recomendada es de 300 mg por inyección subcutánea, que se administra
inicialmente las semanas 0, 1, 2 ,3 y 4 y luego con periodicidad mensual (fase de
mantenimiento).
Cada dosis de 300 mg se administra repartida en dos inyecciones subcutáneas de 150 mg.
inicialmente las semanas 0, 1, 2 3 y 4 y, luego con periodicidad mensual (fase de
mantenimiento).
En los pacientes con respuesta insatisfactoria a los inhibidores del TNF-alfa y los pacientes
con psoriasis en placas concomitante entre moderada y severa, la dosis recomendada es de
300 mg en inyección subcutánea, que se administra inicialmente las semanas 0, 1, 2 ,3 y 4
y, luegocon periodicidad mensual (fase de mantenimiento).
Cada dosis de 300 mg se administra repartida en dos inyecciones subcutáneas de 150 mg.
inicialmente las semanas 0, 1, 2, 3 y 4 y con periodicidad mensual (fase de mantenimiento).
- 21 -
Poblaciones especiales
Disfunción renal o hepática

Cosentyx® no se ha estudiado específicamente en esta población de pacientes.
Pacientes pediátricos
No se ha confirmado la seguridad ni la eficacia del medicamento en los menores de 18
años.
Pacientes de edad avanzada (65 años de edad o mayores)

No es necesario ajustar la dosis.
Modo de administración
Jeringa prellenada y Lapicera precargada

Cosentyx® se administra por inyección subcutánea. En la medida de lo posible, las zonas
de la piel que presenten signos de psoriasis deben evitarse como lugares de inyección.
Los pacientes pueden autoinyectarse Cosentyx® después de aprender correctamente la
técnica de inyección subcutánea, siempre que el médico lo juzgue conveniente, pero éste
debe garantizar el seguimiento adecuado de tales pacientes. Se debe enseñar a los pacientes
a inyectarse la dosis completa de Cosentyx® según las instrucciones que figuran en el
prospecto. El prospecto contiene instrucciones detalladas para la administración del
producto.
CONTRAINDICACIONES
Reacciones de hipersensibilidad graves al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
ADVERTENCIAS
Infecciones
Cosentyx® puede aumentar el riesgo de infecciones. En los ensayos clínicos, se han
observado infecciones en pacientes que recibían Cosentyx® (Ver “REACCIONES
ADVERSAS”). La mayoría de tales infecciones eran de naturaleza leve o moderada.
Se debe tener precaución ante la posibilidad de usar Cosentyx® en pacientes con

infecciones crónicas o con antecedentes de infecciones recurrentes.
Se debe indicar al paciente que busque asesoramiento médico cuando padezca signos o
síntomas indicativos de una infección. Si un paciente desarrolla una infección seria debe ser
monitoreado de cerca y Cosentyx® no debe administrarse hasta que la infección se haya
resuelto.
Los estudios clínicos no reportaron incremento de susceptibilidad a la tuberculosis. Aun
así, Cosentyx® no debe administrarse a pacientes con tuberculosis activa. Se debe
- 22 -
considerar la posibilidad de administrar un tratamiento antituberculoso antes de comenzar
el tratamiento con Cosentyx® en los pacientes con tuberculosis latente.
Enfermedad de Crohn
Se debe tener precaución a la hora de prescribir Cosentyx® a pacientes con enfermedad de
Crohn activa, pues se han observado agudizaciones de dicha enfermedad, a veces serias, en
los grupos de Cosentyx® y de placebo de los ensayos clínicos. Los pacientes con
enfermedad de Crohn activa que reciben Cosentyx® deben ser estrechamente monitoreados.
Reacciones de hipersensibilidad
En ensayos clínicos se han observado casos aislados de reacciones anafilácticas en pacientes
tratados con Cosentyx®. Si sobrevienen reacciones anafilácticas u otras reacciones alérgicas
graves, es necesario interrumpir de inmediato la administración de Cosentyx® y tomar las
medidas terapéuticas adecuadas.
Individuos sensibles al látex

El capuchón extraíble de la jeringa prellenada y de la lapicera precargada de Cosentyx®
contiene un derivado del látex (o goma) natural. Aunque no se detectan restos de látex
natural en el capuchón, todavía no se ha investigado la inocuidad del uso de la jeringa
prellenada o de la lapicera precargada de Cosentyx® en individuos sensibles (alérgicos) al
látex.
Vacunas
Las vacunas atenuadas no deben administrarse simultáneamente con Cosentyx® (Ver
“INTERACCIONES”).
Los pacientes tratados con Cosentyx® pueden recibir de forma simultánea vacunas
inactivadas. En un estudio, después de la administración de vacunas antigripales
inactivadas y antimeningocócicas, una proporción similar de pacientes del grupo de
Cosentyx® y de placebo fueron capaces de generar una respuesta inmunitaria humoral
satisfactoria que por lo menos cuadruplicó los títulos de anticuerpos contra tales vacunas.
Los datos indican que Cosentyx® no inhibe la respuesta inmunitaria humoral a las vacunas
antimeningocócicas o antigripales.
PRECAUCIONES
Interacciones farmacológicas
Las vacunas atenuadas no deben administrarse simultáneamente con Cosentyx® (Ver

“ADVERTENCIAS”).
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En un estudio en pacientes con psoriasis en placas, no se observaron interacciones entre
secukinumab y midazolam (sustratos del CYP 3A 4).
Cosentyx® ha sido administrado con metotrexato y/o corticoides en estudios sobre artritis
(como la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante) sin que se observaran
interacciones.
Embarazo, lactancia, mujeres y hombres en edad de concebir
Embarazo
Resumen de Riesgo
No se dispone de datos suficientes sobre el uso de Cosentyx® en mujeres embarazadas. Los
estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, el
desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal. Como los estudios de
reproducción animal no siempre permiten predecir la respuesta humana, Cosentyx® debe
administrarse durante la gestación solamente cuando sus beneficios excedan claramente los
riesgos.
Datos en animales
En un estudio de desarrollo embriofetal efectuado en monos cynomolgus, no se detectó
toxicidad materna, embriotoxicidad ni teratogenia cuando secukinumab se administró
durante la organogénesis o hacia el final de la gestación.
Lactancia
No se sabe si secukinumab se excreta en la leche humana. Como las inmunoglobulinas
pasan a la leche materna, hay que tener cuidado cuando se administre Cosentyx® a madres
en período de lactancia.
Mujeres y hombres en edad de concebir
Infertilidad
No hay recomendaciones especiales para mujeres con capacidad reproductiva.
No se ha evaluado el efecto de Cosentyx® sobre la fertilidad humana. Los estudios en

animales no indican que Cosentyx® tenga efectos nocivos directos o indirectos sobre la
fertilidad (Ver : “Datos de Toxicidad Preclínica”).
REACCIONES ADVERSAS
Resumen del perfil toxicológico

Un total de 6200 pacientes recibieron Cosentyx® en estudios clínicos abiertos y ciegos en
diversas indicaciones (psoriasis en placas y otras enfermedades autoinmunitarias), lo que
representa una exposición de 6267 pacientes-año. De esos 6200 pacientes, 3671 estuvieron
expuestos a Cosentyx® por lo menos durante un año.
- 24 -
Reacciones adversas en Psoriasis en placas
Se agruparon los datos de cuatro estudios de Fase III sobre psoriasis en placas para evaluar
la seguridad de Cosentyx® hasta 12 semanas después del inicio del tratamiento en
comparación con placebo. Se evaluaron 2076 pacientes en total (de los cuales 692 pacientes
recibieron la dosis de 150 mg, 690 la de 300 mg y 694 placebo).
Las reacciones adversas más frecuentes fueron las infecciones de las vías respiratorias
superiores (casi siempre rinofaringitis y rinitis). La mayoría de los eventos eran de
severidad leve o moderada.
Durante el período de estudios de Fase III placebo controlado sobre psoriasis en placas, la
proporción de pacientes que abandonaron el tratamiento a causa de reacciones adversas fue
del 1,2% en el grupo de Cosentyx® y del 1,2% en el de placebo.
Las reacciones adversas de los ensayos clínicos (Tabla 8) se han ordenado con arreglo a la
clase de órgano, aparato o sistema del MedDRA. Dentro de cada clase de órgano, aparato
o sistema, las reacciones adversas están clasificadas por orden decreciente de frecuencia. En
cada grupo de frecuencia, las reacciones se especifican por orden decreciente de gravedad.
También se indica la categoría de frecuencia de cada reacción adversa aplicando la
siguiente convención (CIOMS III): Muy Frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a <1/10);
Poco Frecuentes (≥1/1000 a <1/100); Raras (≥1/10 000 a <1/1000); Muy Raras
(<1/10 000).
Tabla 10-1 Porcentaje de pacientes con reacciones adversas en los estudios clínicos1)
Secukinumab
Placebo Categoría de
300 mg 150 mg frecuencia2 )
Reacciones adversas (N=694)
(N=690) (N=692)
n (%)
n (%) n (%)
Infecciones e infestaciones
117 (17,0) 129 (18,6) 72 (10,4) Muy frecuente

Infecciones de las vías respiratorias
altas
• Nasofaringitis
79 (11,4) 85(12,3) 60 (8,6) Muy frecuente
• Infecciones de las vías
respiratorias altas 17 (2,5) 22 (3,2) 5(0,7) Frecuente
• Rinitis
10 (1,4) 10 (1,4) 5 (0,7) Frecuente
• Faringitis
8 (1,2) 7 (1,0) 0 (0) Frecuente
• Sinusitis
3 (0,4) 6 (0,9) 1 (0.1) Poco frecuente
• Amigdalitis
4 ( 0,6) 4 (0,6) 3 (0,4) Poco frecuente
Herpes bucal 9 (1,3) 1 (0,1) 2 (0,3) Frecuente

Candidiasis bucal 4 (0,6) 1 (0,1) 1 (0,1) Poco Frecuente
Tiña del pie 5 (0,7) 5 (0,7) 0 (0)
(dermatofitosis interdigitoplantar o pie Poco Frecuente
de atleta)
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
- 25 -
Secukinumab
Placebo Categoría de
300 mg 150 mg frecuencia2 )
Reacciones adversas (N=694)
(N=690) (N=692)
n (%)
n (%) n (%)
Neutropenia 2 (0,3) 1 (0,1) 0 (0) Poco Frecuente
Trastornos oculares
Conjuntivitis 5 (0,7) 2 (0,3) 1 (0,1) Poco Frecuente
Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino
Rinorrea 8 (1,2) 2 (0,3) 1 (0,1) Frecuente
Trastornos gastrointestinales
Diarrea 28 (4,1) 18 (2,6) 10 (1,4) Frecuente
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Urticaria 4 (0,6) 8 (1,2) 1 (0,1) Frecuente
1) En los estudios clínicos comparativos con placebo (Fase III) sobre psoriasis en placas los pacientes
recibieron 150 ó 300 mg de secukinumab o placebo durante un período de hasta 12 semanas.
2) Las frecuencias de reacciones adversas se basan en el mayor porcentaje observado en cualquiera de los
grupos de secukinumab.
Reacciones adversas de reportes espontáneos y casos de literatura (frecuencia desconocida)

Las siguientes reacciones adversas han sido derivadas de la experiencia post-comercialización con
Cosentyx® a través de reportes de casos espontáneos y casos de literatura. Debido a que
estas reacciones son reportadas voluntariamente de una población de tamaño indefinido,
no es posible determinar con certeza su frecuencia la cual es categorizada como
desconocida. Las reacciones adversas están listadas de acuerdo con el sistema de
clasificación de órgano MedDRA. Dentro de cada clase de órgano, aparato o sistema, las
reacciones adversas están clasificadas por orden decreciente de gravedad.
Tabla 10-2 Reacciones Adversas de reportes espontáneos y casos de literatura (frecuencia

desconocida)
Infecciones e infestaciones
Candidiasis mucosa y cutánea
Infecciones
En el periodo placebo controlado de los estudios clínicos sobre psoriasis en placas (en los
que un total de 1382 pacientes recibieron Cosentyx® y 694, el placebo durante un período
de hasta 12 semanas), se registraron infecciones en el 28,7% de los pacientes del grupo de
Cosentyx® y en el 18,9% de los pacientes que recibieron placebo. La mayoría de las
infecciones eran leves o moderadas. Dichas infecciones resultaron serias en el 0,14% de los
pacientes tratados con Cosentyx® y en el 0,3% de los del grupo de placebo (Ver
“ADVERTENCIAS” “PRECAUCIONES”).
Durante el período completo de tratamiento (en el que un total de 3430 pacientes
recibieron Cosentyx®, generalmente durante 52 semanas), se notificaron infecciones en el
47,5% de los pacientes tratados con Cosentyx® (0,9 por cada paciente-año de
seguimiento). También se notificaron infecciones serias en el 1,2% de los pacientes tratados
con Cosentyx® (0,015 por cada año-paciente de seguimiento).
- 26 -
Las tasas de infección observadas en los ensayos clínicos de artritis psoriásica y espondilitis
anquilosante eran similares a las observadas en los estudios de psoriasis.
Reacciones de hipersensibilidad
En los estudios clínicos se ha observado urticaria y un caso de reacción anafiláctica a
Cosentyx®.
Inmunogenia
En los ensayos clínicos de la psoriasis, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante,
menos del 1% de los pacientes tratados con Cosentyx® generaron anticuerpos contra
secukinumab a lo largo de 52 semanas de tratamiento. Aproximadamente la mitad de los
anticuerpos anti-secukinumab producidos durante el tratamiento eran neutralizantes, pero
ello no se asoció a una pérdida de eficacia o a trastornos farmacocinéticos.
Reacciones adversas en Artritis Psoriásica

Cosentyx® se estudió en dos ensayos de la artritis psoriásica comparativos con placebo
efectuados en 1003 pacientes (703 recibieron Cosentyx® y 300 recibieron placebo), con
una exposición total de 1061 paciente-años (mediana de la duración de la exposición en los
pacientes tratados con secukinumab: 456 días en el Estudio PsA1 y 245 días en el Estudio
PsA2) El perfil toxicológico observado en los pacientes con artritis psoriásica que
recibieron Cosentyx® concuerda con el observado en los pacientes con psoriasis.
Reacciones adversas en Espondilitis Anquilosante

Cosentyx® se estudió en dos ensayos de la espondilitis anquilosante comparativos con
placebo efectuados en 590 pacientes (394 recibieron Cosentyx® y 196 recibieron placebo),
con una exposición total de 755 años-paciente (mediana de la duración de la exposición en
los pacientes tratados con secukinumab: 469 días en el Estudio AS 1 y 460 días en el
Estudio AS 2). El perfil toxicológico observado en los pacientes con espondilitis
anquilosante que recibieron Cosentyx® concuerda con el observado en los pacientes con
psoriasis en placas.
Información para profesionales médicos

El producto Cosentyx® cuenta con Plan de Gestión de Riesgos cuya finalidad es garantizar
la seguridad y protección de los pacientes, promoviendo el uso del producto de acuerdo a
las recomendaciones de Novartis.
INCOMPATIBILIDADES
Solución inyectable en jeringa prellenada y lapicera precargada no debe mezclarse con otros
medicamentos.
- 27 -
Instrucciones de uso y manipulación
La siguiente información está destinada exclusivamente a los profesionales médicos o de la

salud
Instrucciones de uso de la jeringa prellenada de Cosentyx® (150 mg/ml solución inyectable)

Lea detenidamente TODAS las instrucciones antes de inyectar el medicamento. Lo
importante es que no intente autoinyectarse el medicamento hasta que el médico, la
enfermera o el farmacéutico le hayan enseñado cómo hacerlo. La caja contiene jeringas
prellenadas de Cosentyx® selladas individualmente dentro de un blíster de plástico.
Esquema de la jeringa prellenada de Cosentyx®
Protector de la aguja Alas de sujeción Émbolo
Capuchón de la aguja
Cabeza
Ventana de inspección
Clips de activación del émbolo
Etiqueta y
fecha de vencimiento
Una vez que el medicamento ha sido inyectado, se activará el protector para cubrir la
aguja. Esta jeringa prellenada de Cosentyx® está concebida para proteger de pinchazos
accidentales a los profesionales de la salud, a los pacientes que se autoinyectan los
medicamentos prescritos por el médico y a los individuos que ayudan a los pacientes a
autoinyectarse el producto.
Otros elementos necesarios para la

inyección:
• Toallita embebida en alcohol.
• Gasa o torunda de algodón.
• Recipiente para objetos
punzantes.
- 28 -
Información importante para la seguridad del paciente
1. El capuchón de la aguja de la jeringa puede contener goma seca (látex), que no debe ser
manipulada por personas que sean sensibles a ella.
2. No abra la caja sellada hasta que esté usted listo para usar la jeringa prellenada de
Cosentyx®.
3. No use la jeringa prellenada de Cosentyx® si el precinto de la caja o el precinto del
blíster están rotos, ya que esto puede implicar un riesgo para usted.
4. Nunca deje la jeringa prellenada de Cosentyx® en lugares donde otras personas puedan
manipularla.
5. No sacuda la jeringa prellenada.
6. Tenga mucho cuidado de no tocar los clips de activación antes de su utilización. Si lo
hace, se disparará el protector de la aguja antes de tiempo.
7. No retire el capuchón de la aguja hasta que esté usted listo para administrar la
inyección.
8. La jeringa prellenada de Cosentyx® no se puede volver a usar. Una vez usada, deséchela
inmediatamente dentro de un recipiente para objetos punzantes.
Conservación de la jeringa prellenada de Cosentyx®

Recuerde que debe retirar la jeringa prellenada del refrigerador y dejar que alcance la
temperatura ambiente antes de prepararla para la inyección (lo cual lleva unos 15–30
minutos).
Lugar de la inyección
El lugar de la inyección es el sitio del cuerpo
donde usted usará la jeringa prellenada de
Cosentyx®
• El lugar recomendado es la cara anterior de los
muslos. También se puede inyectar el producto
en la parte inferior del abdomen, pero no en un
radio de 5 cm en torno al ombligo. Si quien
pone la inyección es la persona que cuida al
paciente, entonces también se puede usar la
cara lateral del brazo.
• Elija un lugar distinto para cada nueva
inyección.
• No inyecte el producto en ninguna zona
cutánea que sea dolorosa a la palpación o que
esté magullada, enrojecida, descamada o dura.
Evite las zonas con cicatrices o estrías.
- 29 -
Preparación de la jeringa prellenada de Cosentyx® antes de su utilización
1. Saque de la heladera la caja que contiene la jeringa prellenada de Cosentyx® y déjela
reposar sin abrirla unos 15–30 minutos hasta que alcance la temperatura ambiente.
2. Cuando usted esté listo para usar la jeringa prellenada de Cosentyx®, lávese bien las
manos con agua y jabón.
3. Desinfecte el lugar de la inyección con una toallita embebida en alcohol.
4. Retire la jeringa prellenada de la caja y extráigala del blíster.
5. Inspeccione la jeringa prellenada. La solución debe ser límpida y entre incolora y
amarillenta. Es posible que vea burbujas de aire pequeñas, pero eso es normal. NO use
la jeringa prellenada si el líquido contiene partículas visibles, está turbio o tiene un color
claramente marrón. NO use la jeringa prellenada de Cosentyx® si está rota. En todos
estos casos, devuelva todo el producto a la farmacia.
Cómo usar la jeringa prellenada de Cosentyx®
Retire con cuidado el capuchón de la

aguja de la jeringa prellenada de
Cosentyx®. Deséchelo. Puede que observe
una gota de producto en la punta de la
aguja. Esto es normal.
Pellizque suavemente la piel en el lugar

de la inyección e inserte la aguja como
muestra la figura. Introduzca la aguja
por completo para garantizar que se
administre todo el medicamento.
Sosteniendo la jeringa prellenada de

Cosentyx® como indica la ilustración,
presione lentamente el émbolo hasta el
fondo de forma que su cabeza quede
totalmente encajada entre los clips de
activación del protector.
Sin soltar el émbolo, mantenga la
jeringa en esa posición unos 5
segundos.
- 30 -
Sin soltar el émbolo, retire
cuidadosamente la aguja del lugar de
la inyección.
Suelte el émbolo lentamente y deje que

el protector cubra automáticamente la
aguja expuesta.
Si el lugar de la inyección sangra un
poco, presione una gasa o torunda de
algodón sobre el mismo durante 10
segundos. No lo friccione. Si fuera
necesario, cúbralo con un pequeño
apósito adhesivo.
Instrucciones de eliminación
Deseche la jeringa prellenada usada en

un recipiente para objetos punzantes
(un recipiente resistente a las punciones
y con tapa). Por motivos de seguridad y
de salud (de usted y de otras personas),
las agujas y las jeringas usadas nunca
deben volver a usarse.
Instrucciones de uso de la lapicera precargada SensoReady® de Cosentyx® (150 mg/ml

solución inyectable)
Lapicera SensoReady® con 150 mg de secukinumab

(Cosentyx®)
Solución inyectable en lapicera precargada
- 31 -
Lea detenidamente TODAS las instrucciones antes de inyectar
el medicamento.
Estas instrucciones le ayudarán a inyectarse correctamente el

producto con la lapicera SensoReady® de Cosentyx®
Lo importante es que no intente autoinyectarse el medicamento

hasta que el médico, la enfermera o el farmacéutico le hayan
enseñado cómo hacerlo.
Esquema de la lapicera SensoReady® de Cosentyx®:
a. Aguja
b. Protector de la aguja
c. Capuchón
d. Ventana de inspección
e. Cubierta interna de la
aguja
Lapicera SensoReady® de Cosentyx® • No congele la lapicera SensoReady® de

sin el capuchón. No retire el capuchón Cosentyx®.
de la lapicera hasta que esté usted listo • No sacuda la lapicera SensoReady®de
para poner la inyección. Cosentyx®
• No use la lapicera SensoReady® de
Cosentyx® si se ha dejado caer sin el
capuchón.
Para facilitar la inyección, retire la lapicera

SensoReady® de Cosentyx® del refrigerador
entre 15 y 30 minutos antes de la inyección
para que alcance la temperatura ambiente.
- 32 -
Material necesario para la inyección:
Incluido en el envase: No
incluidos en el envase:
Una lapicera SensoReady® de
Cosentyx® nueva y sin usar. • Toallita embebida
en alcohol.
• Gasa o torunda de
algodón.
• Recipiente para
objetos punzantes.
Antes de la inyección:
1) Por motivos de seguridad, antes de poner la inyección, tenga
en cuenta lo siguiente:
La solución debe ser límpida y entre incolora y amarillenta.
No use la lapicera si el líquido contiene partículas visibles, está
turbio o tiene un color claramente marrón. Es posible que vea
burbujas de aire pequeñas, pero eso es normal.
No use la lapicera SensoReady® de Cosentyx® después de la
fecha de caducidad.
Tampoco la use si se ha roto el precinto de seguridad.
Póngase en contacto con el farmacéutico si la lapicera

SensoReady® de Cosentyx® no cumple con alguno de los
requisitos anteriores.
2a) Elija el lugar de la inyección:

El lugar recomendado es la cara anterior de los muslos.
También se puede inyectar el producto en la parte inferior del
abdomen, pero no en un radio de 5 cm en torno al ombligo.
Elija un lugar distinto para cada nueva inyección.
No inyecte el producto en ninguna zona cutánea que sea
dolorosa a la palpación o que esté magullada, enrojecida,
descamada o dura. Evite las zonas con cicatrices o estrías.
- 33 -
2b) Solo para los profesionales de la salud y los cuidadores de los
pacientes:
Si quien pone la inyección es la persona que cuida al paciente
o un profesional de la salud, entonces también se puede usar
la cara lateral del brazo.
3) Limpie el lugar de la inyección:

• Lávese las manos con agua caliente y jabón.
• Limpie el lugar de la inyección en círculo con una toallita
embebida en alcohol. Deje secar la zona antes de proceder a la
inyección.
• No vuelva a tocar la zona limpia antes de la inyección.
La inyección:
4) Retirada del capuchón:

• Retire el capuchón únicamente cuando usted esté listo para
usar la lapicera SensoReady® de Cosentyx®
• Desenrosque el capuchón en la dirección de la flecha.
• Una vez retirado, deséchelo. No intente enroscarlo de nuevo.
• Use la lapicera SensoReady® de Cosentyx® en los 5 minutos
posteriores a la retirada del capuchón.
5) Posición de la lapicera SensoReady® de Cosentyx®:

• Sostenga la lapicera a 90 grados del lugar limpio de la
inyección.
Correcto Incorrecto
- 34 -
LEA LO SIGUIENTE ANTES DE LA INYECCIÓN.
Durante la inyección, usted oirá 2 clics intensos.
El primer clic indica el inicio de la inyección. Después de unos

segundos, el segundo clic indicará que la inyección está a
punto de finalizar.
Mantenga la lapicera SensoReady® de Cosentyx® firmemente

presionada contra la piel hasta que el indicador verde llene la
ventana y haya dejado de moverse.
6) Inicio de la inyección:
• Presione con firmeza la lapicera SensoReady® de Cosentyx®
contra la piel para iniciar la inyección.
• El primer clic indica el inicio de la inyección.
• Mantenga la lapicera SensoReady® de Cosentyx® firmemente
presionada contra la piel.
• El indicador verde indica el progreso de la inyección.
7) Final de la inyección:
• Escuche el segundo clic. Ello indica que la inyección está a
punto de finalizar.
• Verifique que el indicador verde llene la ventana y haya dejado
de moverse.
• Ahora puede retirar la lapicera SensoReady® de Cosentyx®
Después de la inyección:
8) Verifique que el indicador verde llene la ventana:
• Ello significa que el medicamento ha sido administrado.
Póngase en contacto con el médico si el indicador verde no es
visible.
• Si el lugar de la inyección sangra un poco, presione una gasa o
torunda de algodón sobre el mismo durante 10 segundos. No
lo friccione. Si fuera necesario, cúbralo con un pequeño
apósito adhesivo.
- 35 -
9) Eliminación de la lapicera SensoReady® de Cosentyx®:
• Deseche la lapicera SensoReady® usada en un recipiente para
objetos punzantes (es decir, en un recipiente resistente a las
punciones y con tapa o en otro similar)
• Nunca trate de reutilizar la lapicera SensoReady® de
Cosentyx®
SOBREDOSIFICACION
No se han notificado casos de sobredosificación en los estudios clínicos.
En dichos estudios, se han administrado dosis de hasta 30 mg/Kg (es decir, entre 2000 y
3000 mg) por vía intravenosa sin signos de toxicidad limitante de la dosis. En caso de
sobredosificación, se recomienda vigilar la aparición de signos o síntomas de toxicidad en
el paciente y la instauración inmediata de un tratamiento sintomático adecuado.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o

comunicarse con los Centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777
CONDICIONES DE CONSERVACION Y ALMACENAMIENTO

Jeringa prellenada y Lapicera precargada SensoReady® (Autoinyector) con Solución
inyectable: Conservar refrigerado de 2 a 8 ºC. Proteger de la luz. No congelar.
Si es necesario, puede almacenarse sin refrigerar por un único período de hasta 4 días a
temperatura ambiente, no mayor a 30°C.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
PRESENTACIONES
Envase conteniendo 1 ó 2 jeringas prellenadas de 150 mg/ml cada una.
Envase conteniendo 1 ó 2 lapiceras precargadas SensoReady® (autoinyector) de 150 mg/ml
cada una.
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud - Certificado N°57.722

®Marca Registrada
Elaborado en:
Novartis Pharma Stein AG. Stein, Suiza.
- 36 -
NOVARTIS ARGENTINA S.A.
Ramallo 1851 - C1429DUC - Buenos Aires, Argentina.
Director Técnico: Dr. Lucio Jeroncic - Químico, Farmacéutico.
Centro de Atención de Consultas Individuales (CACI): 0800-777-1111

www.novartis.com.ar
CDS: 17-Mar-2017 + 13-Jul-2017
Tracking Number: 2017-PSB/GLC-0865-s + N/A. Indicación alineada a la EMA
- 37 -
Novartis
INFORMACION PARA EL PACIENTE
COSENTYX®
SECUKINUMAB
Solución inyectable
Venta bajo receta Industria Suiza
Lea este prospecto detenidamente antes de aplicar Cosentyx®.

Conserve este prospecto. Es posible que lo deba volver a leer.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o al profesional de la salud.
Este medicamento ha sido prescripto sólo para usted. No lo utilice para otras
enfermedades ni se lo dé a otras personas. Si lo hace, puede perjudicar la salud de
esas personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted.
Si alguno de los efectos secundarios lo afecta de forma grave o si usted nota algún
efecto secundario no indicado en este prospecto, por favor, dígaselo a su médico,
farmacéutico o profesional de la salud.
FORMULA
Cada jeringa prellenada con solución inyectable contiene:
Secukinumab………………………………………………………………...…….…..150 mg
Polisorbato 80 0,200 mg; agua para inyectables c.s.p………………………………...1 mL
Cada lapicera precargada SensoReady® (autoinyector) con solución inyectable contiene:

Secukinumab…………………………………………………………………………...150 mg
Polisorbato 80 0,200 mg; agua para inyectables c.s.p…...……………………………1 mL
En este prospecto
¿Qué es y para qué se usa Cosentyx®?
Antes del uso y durante el uso de Cosentyx®
Forma de utilizar Cosentyx®
Posibles efectos adversos
Instrucciones de uso de Cosentyx®
¿Cómo conservar Cosentyx®?
Presentaciones
- 38 -
¿Qué es y para qué se usa Cosentyx®?
Cosentyx® contiene el principio activo secukinumab. Secukinumab es un anticuerpo
monoclonal íntegramente humano. Los anticuerpos monoclonales son proteínas que
reconocen y se unen específicamente a ciertas proteínas del cuerpo.
Cosentyx® pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como «inhibidores de
interleucinas». Actúa neutralizando la actividad de una proteína denominada «IL-17A»
(interleuquina 17A), que está presente en cantidades elevadas en enfermedades como la
psoriasis, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante.
Cosentyx® está indicado para las siguientes enfermedades inflamatorias:
Psoriasis en Placas
Cosentyx® está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada a severa en
adultos que son candidatos a terapia sistémica.
Cosentyx® se usa para el tratamiento de un trastorno de la piel conocido como «psoriasis
en placas». La psoriasis en placas causa una inflamación que afecta la piel. Cosentyx®
reducirá la inflamación y otros síntomas de la enfermedad.
Cosentyx®, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de
pacientes adultos con artritis psoriásica activa cuando la respuesta previa a Fármacos
Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad (FARME) ha sido inadecuada.
Cosentyx® se utiliza para tratar una enfermedad llamada artritis psoriásica. La condición
es una enfermedad inflamatoria de las articulaciones, a menudo acompañado por la
psoriasis. Cosentyx® se le da a usted para reducir los signos y síntomas de la artritis
psoriásica activa, mejorar la función física y para frenar los daños en el cartílago y el hueso
de las articulaciones implicadas en la enfermedad.
Cosentyx® está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis
anquilosante activa que no han respondido adecuadamente a la terapia convencional.
Cosentyx® se utiliza para tratar una enfermedad llamada espondilitis anquilosante. La
condición es una enfermedad inflamatoria que afecta principalmente la columna vertebral
que causa inflamación de las articulaciones de la columna. Cosentyx® se le da a usted para
reducir los signos y síntomas de la enfermedad, reducir la inflamación y mejorar la función
física.
¿Cómo actúa Cosentyx®?

En los pacientes con psoriasis, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante el cuerpo
produce grandes cantidades de proteína IL-17A, lo cual puede provocar síntomas como
prurito, dolor, descamación en psoriasis, articulaciones inflamadas y dolorosas en la
artritis psoriásica y dolor en la columna vertebral en la espondilitis anquilosante.
Cosentyx® neutraliza la IL-17A y ello produce una reducción de los síntomas de la
enfermedad al disminuir la inflamación.
- 39 -
Si tiene alguna duda con respecto al modo de acción de Cosentyx® o desea saber el motivo
de que le hayan prescrito este medicamento, pregunte al médico, al farmacéutico o al
profesional de la salud.
¿Cuáles son los beneficios del uso de Cosentyx®?

El uso de Cosentyx® en psoriasis le beneficiará al producir mejoras rápidas y sostenidas de
las lesiones cutáneas y una disminución de sus síntomas, como la descamación, el prurito y
el dolor.
El uso de Cosentyx® en artritis psoriásica lo beneficiará mediante la reducción de los signos
y síntomas de la enfermedad, lo que frena el daño en el cartílago y el hueso de las
articulaciones y mejorar su capacidad para realizar las actividades diarias normales.
El uso de Cosentyx® en espondilitis anquilosante le beneficiará mediante la reducción de
los signos y síntomas de su enfermedad y mejorar su función física.
Antes del uso y durante el uso de Cosentyx®

Siga minuciosamente las indicaciones que le ha dado el médico, incluso si difieren de la
información general contenida en este prospecto.
No use Cosentyx®
• Si usted tuvo una reacción alérgica grave a secukinumab o a cualquiera de los
componentes de Cosentyx®
• Si usted sospecha que es alérgico, consulte con el médico antes de usar Cosentyx®
Tenga un especial cuidado con Cosentyx®
Si usted se encuentra en cualquiera de las situaciones siguientes, informe al médico o al

farmacéutico antes de usar Cosentyx®:
• Ha contraído una infección o suele padecer infecciones repetidas o prolongadas.
• Padece tuberculosis.
• Padece la enfermedad de Crohn.
• Ha sido vacunado recientemente o será vacunado durante el tratamiento con
Cosentyx®.
Si usted nota alguno de los síntomas siguientes durante el tratamiento con Cosentyx®,
interrumpa el tratamiento y avise de inmediato al médico o al farmacéutico:
Signos o síntomas de una posible infección grave, como por ejemplo:
• Fiebre, síntomas pseudogripales, sudores nocturnos
• Cansancio o dificultad para respirar; tos persistente
• Piel caliente, roja y dolorosa a la palpación, o sarpullido doloroso con ampollas
• Ardor al orinar
- 40 -
Signos o síntomas de una reacción alérgica, como por ejemplo:
• Dificultad para respirar o tragar
• Presión sanguínea baja, que puede causar mareos o un ligero aturdimiento
• Hinchazón del rostro, los labios o la garganta
Uso de otros medicamentos (interacciones con otros medicamentos, como vacunas o

productos biológicos)
Informe al médico o al farmacéutico:
• Si usted usa, ha usado recientemente o tiene pensado usar otros medicamentos.
• Si ha sido vacunado recientemente o va a ser vacunado próximamente. Usted no debe
recibir ciertos tipos de vacunas (atenuadas) durante el tratamiento con Cosentyx®.
Niños y adolescentes (menores de 18 años)

No se recomienda el uso de Cosentyx® en niños y adolescentes (menores de 18 años),
debido a que no se ha estudiado el medicamento en personas de esta edad.
Personas de edad avanzada (65 años de edad o mayores)

Los pacientes de 65 años de edad y mayores pueden usar Cosentyx®. No es necesario
ajustar la dosis en estos pacientes.
Embarazo y lactancia
Consulte con el médico antes de usar Cosentyx®:
• Si usted está embarazada, sospecha que lo está o ha planificado tener un bebé.
• No se recomienda el uso de Cosentyx® durante el embarazo, a menos que los beneficios
justifiquen claramente los riesgos.
• Si usted está en período de lactancia o ha planificado amamantar a su bebé.
¿Cómo usar Cosentyx®?

Cosentyx® es administrado por un profesional de la salud mediante una inyección en la piel
(es decir, «por vía subcutánea»).
Asegúrese de que el médico le diga cuándo le pondrán las inyecciones y cuándo debe acudir
de nuevo a la consulta.
Cantidad necesaria de Cosentyx®

El médico le dirá cuál es la dosis de Cosentyx® que usted necesita.
- 41 -
Psoriasis en placas
inicialmente las semanas 0, 1, 2 , 3 y 4 y luegocon periodicidad mensual (fase de
mantenimiento). Cada dosis de 300 mg se administra repartida en dos inyecciones
subcutáneas de 150 mg.
inicialmente las semanas 0, 1, 2 ,3 y 4 y, luego con periodicidad mensual (fase de
mantenimiento).
En los pacientes con respuesta insatisfactoria a los inhibidores del TNF-alfa y los pacientes
con psoriasis en placas concomitante entre moderada y severa, la dosis recomendada es de
300 mg en inyección subcutánea, que se administra inicialmente las semanas 0, 1, 2 ,3 y 4
ycon periodicidad mensual (fase de mantenimiento). Cada dosis de 300 mg se administra
repartida en dos inyecciones subcutáneas de 150 mg.
inicialmente las semanas 0, 1, 2 ,3 y 4 y con periodicidad mensual (fase de mantenimiento).
Duración del tratamiento con Cosentyx®

Este es un tratamiento de larga duración. El médico controlará periódicamente el estado de
su enfermedad para determinar si el tratamiento está surtiendo el efecto deseado.
Siga usando Cosentyx® mientras el médico se lo indique.
Si usa más Cosentyx® de lo debido

Si usted ha recibido por accidente más Cosentyx® de lo prescrito o antes de lo indicado por
el médico, comuníqueselo a dicho profesional.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o

comunicarse con los Centros de Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777
Si se olvida de usar Cosentyx™

Si usted ha omitido una inyección de Cosentyx®, administre la próxima dosis ni bien le sea
posible. Luego, hable con el médico para discutir cuando debe administrar la dosis
siguiente.
- 42 -
Si usted deja de usar Cosentyx®
No es peligroso dejar de usar Cosentyx®, pero si lo hace, es posible que vuelvan a
manifestarse sus síntomas de psoriasis, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante
Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Cosentyx® puede producir eventos adversos en algunos
pacientes, aunque no todas las personas los padecen.
DEJE de usar Cosentyx® y busque ayuda médica de inmediato si usted nota alguna de las
manifestaciones siguientes, pues son signos de una reacción alérgica:
• Dificultad para respirar o tragarHinchazón del rostro, los labios, la lengua o la garganta
• Prurito intenso acompañado de una erupción con granitos o ronchas
Efectos adversos posibles

Durante la administración de Cosentyx®, se han registrado los efectos adversos que se
enumeran a continuación. La mayoría de ellos son leves o moderados. Si estos efectos
adversos se vuelven graves, dígaselo al médico, al farmacéutico o al profesional de la salud.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
• Infecciones de las vías respiratorias altas con síntomas tales como dolor de garganta y
congestión nasal (rinofaringitis, rinitis).
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)
• Úlceras peribucales (herpes labial).
• Diarrea.
• Sarpullido (urticaria).
• Nariz tapada (rinorrea).
Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
• Manchas blancas en la cavidad bucal (candidiasis bucal).
• Signos de escasez de glóbulos blancos, como fiebre, dolor de garganta o úlceras bucales
debido a infecciones (neutropenia).
• Pie de atleta (tiña del pie).
• Supuración del ojo con picor, enrojecimiento e hinchazón (conjuntivitis).
Frecuencia desconocida: La frecuencia no puede ser estimada de la información disponible.

• Infecciones fúngicas de la piel y de las membranas mucosas (candidiasis)
Si nota algún efecto secundario que no esté mencionado en este prospecto, comuníqueselo
al médico o al farmacéutico.
- 43 -
Instrucciones de uso de Cosentyx®
La siguiente información está destinada exclusivamente a los profesionales médicos o de la

salud.
Instrucciones de uso de la Jeringa Prellenada de Cosentyx® (150 mg/ml solución inyectable)

Lea detenidamente TODAS las instrucciones antes de inyectar el medicamento. Lo
importante es que no intente autoinyectarse el medicamento hasta que el médico, la
enfermera o el farmacéutico le hayan enseñado cómo hacerlo. La caja contiene jeringas
prellenadas de Cosentyx® selladas individualmente dentro de un blíster de plástico.
Esquema de la jeringa prellenada de Cosentyx®
Protector de la aguja Alas de sujeción Émbolo
Capuchón de la aguja
Ventana de inspección Cabeza
Etiqueta y Clips de activación del émbolo
fecha de vencimiento
Una vez que el medicamento ha sido inyectado, se activará el protector para cubrir la
aguja. Esta jeringa prellenada de Cosentyx® está concebida para proteger de pinchazos
accidentales a los profesionales de la salud, a los pacientes que se autoinyectan los
medicamentos prescritos por el médico y a los individuos que ayudan a los pacientes a
autoinyectarse el producto.
Otros elementos necesarios para la

inyección:
• Toallita embebida en alcohol.
• Gasa o torunda de algodón.
• Recipiente para objetos
punzantes.
Información importante para la seguridad del paciente

- 44 -
1. El capuchón de la aguja de la jeringa puede contener goma seca (látex), que no debe
ser manipulada por personas que sean sensibles a ella.
2. No abra la caja sellada hasta que esté usted listo para usar la jeringa prellenada de
Cosentyx®
3. No use la jeringa prellenada de Cosentyx® si el precinto de la caja o el precinto del
blíster están rotos, ya que esto puede implicar un riesgo para usted.
4. Nunca deje la jeringa prellenada de Cosentyx® en lugares donde otras personas
puedan manipularla.
5. No sacuda la jeringa prellenada.
6. Tenga mucho cuidado de no tocar los clips de activación antes de su utilización. Si
lo hace, se disparará el protector de la aguja antes de tiempo.
7. No retire el capuchón de la aguja hasta que esté usted listo para administrar la
inyección.
8. La jeringa prellenada de Cosentyx® no se puede volver a usar. Una vez usada,
deséchela inmediatamente dentro de un recipiente para objetos punzantes.
Conservación de la jeringa prellenada de Cosentyx®

Recuerde que debe retirar la jeringa prellenada del refrigerador y dejar que alcance la
temperatura ambiente antes de prepararla para la inyección (lo cual lleva unos 15–30
minutos).
Lugar de la inyección
El lugar de la inyección es el sitio del cuerpo
donde usted usará la jeringa prellenada de
Cosentyx®.
• El lugar recomendado es la cara anterior de los
muslos. También se puede inyectar el producto
en la parte inferior del abdomen, pero no en un
radio de 5 cm en torno al ombligo. Si quien
pone la inyección es la persona que cuida al
paciente, entonces también se puede usar la
cara lateral del brazo.
• Elija un lugar distinto para cada nueva
inyección.
• No inyecte el producto en ninguna zona
cutánea que sea dolorosa a la palpación o que
esté magullada, enrojecida, descamada o dura.
Evite las zonas con cicatrices o estrías.
- 45 -
Preparación de la jeringa prellenada de Cosentyx® antes de su utilización
1. Saque de la heladera la caja que contiene la jeringa prellenada de Cosentyx® y
déjela reposar sin abrirla unos 15–30 minutos hasta que alcance la temperatura
ambiente.
2. Cuando usted esté listo para usar la jeringa prellenada de Cosentyx®, lávese bien las
manos con agua y jabón.
3. Desinfecte el lugar de la inyección con una toallita embebida en alcohol.
4. Retire la jeringa prellenada de la caja y extráigala del blíster.
5. Inspeccione la jeringa prellenada. La solución debe ser límpida y entre incolora y
amarillenta. Es posible que vea burbujas de aire pequeñas, pero eso es normal. NO
use la jeringa prellenada si el líquido contiene partículas visibles, está turbio o tiene
un color claramente marrón. NO use la jeringa prellenada de Cosentyx® si está
rota. En todos estos casos, devuelva todo el producto a la farmacia.
Cómo usar la jeringa prellenada de Cosentyx®
Retire con cuidado el capuchón de la

aguja de la jeringa prellenada de
Cosentyx®. Deséchelo. Puede que observe
una gota de producto en la punta de la
aguja. Esto es normal.
Pellizque suavemente la piel en el lugar

de la inyección e inserte la aguja como
muestra la figura. Introduzca la aguja
por completo para garantizar que se
administre todo el medicamento.
Sosteniendo la jeringa prellenada de

Cosentyx® como indica la ilustración,
presione lentamente el émbolo hasta el
fondo de forma que su cabeza quede
totalmente encajada entre los clips de
activación del protector.
Sin soltar el émbolo, mantenga la jeringa
en esa posición unos 5 segundos.
- 46 -
Sin soltar el émbolo, retire
cuidadosamente la aguja del lugar de
la inyección.
Suelte el émbolo lentamente y deje que

el protector cubra automáticamente la
aguja expuesta.
Si el lugar de la inyección sangra un
poco, presione una gasa o torunda de
algodón sobre el mismo durante 10
segundos. No lo friccione. Si fuera
necesario, cúbralo con un pequeño
apósito adhesivo.
Instrucciones de eliminación
Deseche la jeringa prellenada usada en

un recipiente para objetos punzantes
(un recipiente resistente a las punciones
y con tapa). Por motivos de seguridad y
de salud (de usted y de otras personas),
las agujas y las jeringas usadas nunca
deben volver a usarse.
Instrucciones de uso de la Lapicera Precargada SensoReady® de Cosentyx® (150 mg/ml

solución inyectable)
Lapicera SensoReady® con 150 mg de secukinumab

(Cosentyx®)
Solución inyectable en lapicera precargada
- 47 -
Lea detenidamente TODAS las instrucciones antes de inyectar el
medicamento.
Estas instrucciones le ayudarán a inyectarse correctamente el

producto con la lapicera SensoReady® de Cosentyx®
Lo importante es que no intente autoinyectarse el medicamento

hasta que el médico, la enfermera o el farmacéutico le hayan
enseñado cómo hacerlo.
Esquema de la lapicera SensoReady® de Cosentyx®:
f. Aguja
g. Protector de la aguja
h. Capuchón
i. Ventana de inspección
j. Cubierta interna de la
aguja
• No congele la lapicera SensoReady® de

Lapicera SensoReady® de Cosentyx® sin Cosentyx®
el capuchón. No retire el capuchón de la • No sacuda la lapicera SensoReady® de
lapicera hasta que esté usted listo para Cosentyx®
poner la inyección. • No use la lapicera SensoReady® de
Cosentyx® si se ha dejado caer sin el
capuchón.
Para facilitar la inyección, retire la lapicera

SensoReady® de Cosentyx® del refrigerador
entre 15 y 30 minutos antes de la inyección
para que alcance la temperatura ambiente.
- 48 -
Material necesario para la inyección:
Incluido en el envase: No
incluidos en el envase:
Una lapicera SensoReady® de
Cosentyx® nueva y sin usar. • Toallita embebida
en alcohol.
• Gasa o torunda de
algodón.
• Recipiente para
objetos punzantes.
Antes de la inyección:
1) Por motivos de seguridad, antes de poner la inyección, tenga
en cuenta lo siguiente:
La solución debe ser límpida y entre incolora y amarillenta.
No use la lapicera si el líquido contiene partículas visibles, está
turbio o tiene un color claramente marrón. Es posible que vea
burbujas de aire pequeñas, pero eso es normal.
No use la lapicera SensoReady® de Cosentyx® después de la
fecha de caducidad.
Tampoco la use si se ha roto el precinto de seguridad.
Póngase en contacto con el farmacéutico si la lapicera

SensoReady® de Cosentyx® no cumple con alguno de los
requisitos anteriores.
2a) Elija el lugar de la inyección:

• El lugar recomendado es la cara anterior de los muslos.
También se puede inyectar el producto en la parte inferior del
abdomen, pero no en un radio de 5 cm en torno al ombligo.
• Elija un lugar distinto para cada nueva inyección.
• No inyecte el producto en ninguna zona cutánea que sea
dolorosa a la palpación o que esté magullada, enrojecida,
descamada o dura. Evite las zonas con cicatrices o estrías.
- 49 -
2b) Solo para los profesionales de la salud y los cuidadores de los
pacientes:
• Si quien pone la inyección es la persona que cuida al paciente
o un profesional de la salud, entonces también se puede usar
la cara lateral del brazo.
3) Limpie el lugar de la inyección:

• Lávese las manos con agua caliente y jabón.
• Limpie el lugar de la inyección en círculo con una toallita
embebida en alcohol. Deje secar la zona antes de proceder a la
inyección.
• No vuelva a tocar la zona limpia antes de la inyección.
La inyección:
4) Retirada del capuchón:
• Retire el capuchón únicamente cuando usted esté listo para
usar la lapicera SensoReady® de Cosentyx®
• Desenrosque el capuchón en la dirección de la flecha.
• Una vez retirado, deséchelo. No intente enroscarlo de nuevo.
• Use la lapicera SensoReady® de Cosentyx® en los 5 minutos
posteriores a la retirada del capuchón.
5) Posición de la lapicera SensoReady® de Cosentyx®:

• Sostenga la lapicera a 90 grados del lugar limpio de la
inyección.
Correcto Incorrecto
LEA LO SIGUIENTE ANTES DE LA INYECCIÓN.

Durante la inyección, usted oirá 2 clics intensos.
El primer clic indica el inicio de la inyección. Después de unos

segundos, el segundo clic indicará que la inyección está a punto
de finalizar.
Mantenga la lapicera SensoReady® de Cosentyx® firmemente
presionada contra la piel hasta que el indicador verde llene la
ventana y haya dejado de moverse.
- 50 -
6) Inicio de la inyección:
• Presione con firmeza la lapicera SensoReady® de Cosentyx®
contra la piel para iniciar la inyección.
• El primer clic indica el inicio de la inyección.
• Mantenga la lapicera SensoReady®de Cosentyx® firmemente
presionada contra la piel.
• El indicador verde indica el progreso de la inyección.
7) Final de la inyección:
• Escuche el segundo clic. Ello indica que la inyección está a
punto de finalizar.
• Verifique que el indicador verde llene la ventana y haya dejado
de moverse.
• Ahora puede retirar la lapicera SensoReady® de Cosentyx®
Después de la inyección:
8) Verifique que el indicador verde llene la ventana:
• Ello significa que el medicamento ha sido administrado.
Póngase en contacto con el médico si el indicador verde no es
visible.
• Si el lugar de la inyección sangra un poco, presione una gasa o
torunda de algodón sobre el mismo durante 10 segundos. No
lo friccione. Si fuera necesario, cúbralo con un pequeño
apósito adhesivo.
9) Eliminación de la lapicera SensoReady® de Cosentyx®:

• Deseche la lapicera SensoReady® usada en un recipiente para
objetos punzantes (es decir, en un recipiente resistente a las
punciones y con tapa o en otro similar)
• Nunca trate de reutilizar la lapicera SensoReady® de
Cosentyx®.
¿Cómo conservar Cosentyx®?

Jeringa prellenada y lapicera precargada SensoReady® con Solución inyectable: Conservar
refrigerado de 2 a 8ºC. Proteger de la luz. No congelar.
Si es necesario, puede almacenarse sin refrigerar por un único período de hasta 4 días a
temperatura ambiente, no mayor a 30°C.
- 51 -
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Presentaciones
Envase conteniendo 1 ó 2 jeringas prellenadas de 150 mg/ml cada una.
Envase conteniendo 1 ó 2 lapiceras precargadas SensoReady® (autoinyector) de 150 mg/ml
cada una.
Ante cualquier inconveniente con el producto

el paciente puede llenar la ficha que está en la Página Web de la ANMAT:
http://www.anmat.gov.ar/farmacovigilancia/Notificar.asp
o llamar a ANMAT responde 0800-333-1234
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud - Certificado N° 57.722

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PROYECTO DE PROSPECTO

Venta bajo receta Industria Suiza

Cada lapicera precargada SensoReady® (Autoinyector) con solución inyectable contiene:

Pacientes de edad avanzada

Pacientes con disfunción renal o hepática

Semana 12 Semana 16 Semana 52

** Valores de p con respecto al etanercept: p=0,0250

Tabla 3 - Resumen de la respuesta clínica en el estudio CLEAR

m = número de pacientes evaluables

Calidad de vida / Resultados percibidos por los pacientes

También se observaron mejoras estadísticamente significativas a la semana 12 con respecto

En el DLQI (Índice de Calidad de Vida Dermatológica) se demostraron mejoras

Tabla 5 Respuesta clínica en el Estudio PsA2 a la semana 16 y a la semana 24

DAS28-CRP −0,50 −0,77 −1,45*** −1,51*** −0,96 −1,12 −1,58*** −1,61***

* p<0,05, ** p<0,01, *** p<0,001; en comparación con placebo.

Se observaron respuestas similares en los criterios de valoración principales y secundarios

La proporción de pacientes que alcanzaron una respuesta del criterio de (PsARC) la

Placebo 75 mg 150 mg 300 mg

Evaluación del dolor por el paciente

Evaluación global por el paciente

Evaluación global por el médico

Índice de discapacidad (HAQ)

Proteína C Reactiva (PCR) (mg/dL)

* p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001 basado en un valor de p nominal, pero no ajustado

Tabla 7 Variación de la puntuación total de Sharp modificada en la artritis psoriásica

Placebo Cosentyx® 75 mg1 Cosentyx® 150 mg1

Se observó una inhibición de la progresión radiográfica tanto en los pacientes sin

Función física y calidad de vida relacionada con la salud

Tabla 8 Respuesta clínica en el Estudio AS2 a la semana 16

Respuesta ASAS 20, % 28,4 41,1 61,1***

Respuesta ASAS 40 % 10,8 26,0 36,1***

PCR-us (cociente valor posterior al

ASAS 5 de 6 % 8,1 34,2 43,1***

BASDAI, media mínimo cuadrática de la

BASDAI 50 % 10,8 24,7* 30,6**

Mejoría importante de la ASDAS-CRP 4,1 15,1* 25,0***

Los resultados de los principales componentes de los criterios de respuesta ASAS20 se

Tabla 9 Principales componentes de los criterios de respuesta de la puntuación ASAS20

BASFI (0-10) 6.1 5.3 6.0 4.1 6.2 3.8

Inflamación (0-10) 6.5 5.7 6.9 4.4 6.5 4.0

El inicio de acción de Cosentyx® 150 mg se produjo ya en la Semana 1 de ASAS20

Respuestas ASAS20 mejoraron en la semana 16 en ambos pacientes anti- TNF-alfa - naïve

Inhibición de la inflamación en la resonancia magnética (IMR)

Datos de toxicidad preclínica

Tampoco se han observado efectos indeseados con un anticuerpo murino anti-IL-17A

POSOLOGIA / DOSIFICACION - MODO DE ADMINISTRACION

Disfunción renal o hepática

Pacientes de edad avanzada (65 años de edad o mayores)

Jeringa prellenada y Lapicera precargada

Se debe tener precaución ante la posibilidad de usar Cosentyx® en pacientes con

Individuos sensibles al látex

Las vacunas atenuadas no deben administrarse simultáneamente con Cosentyx® (Ver

Embarazo, lactancia, mujeres y hombres en edad de concebir

Mujeres y hombres en edad de concebir

No se ha evaluado el efecto de Cosentyx® sobre la fertilidad humana. Los estudios en

Resumen del perfil toxicológico

117 (17,0) 129 (18,6) 72 (10,4) Muy frecuente

Herpes bucal 9 (1,3) 1 (0,1) 2 (0,3) Frecuente

Reacciones adversas de reportes espontáneos y casos de literatura (frecuencia desconocida)

DAS28-CRP −0,50 −0,77 −1,45* −1,51* −0,96 −1,12 −1,58* −1,61*

* p<0,05, p<0,01, * p<0,001; en comparación con placebo.

* p<0.05, p<0.01, * p<0.001 basado en un valor de p nominal, pero no ajustado