Informe N 5 Quimica Industrial II
Informe N 5 Quimica Industrial II
Informe N 5 Quimica Industrial II
INGENIERÍA
CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
Y DE SISTEMAS
QUÍMICA INDUSTRIAL I
INFORME N° 05
TEMA: “EQUILIBRIO IONICO II:SOLUCIONES
ACUOSAS BASICAS”
INTEGRANTES
Por lo tanto la reacción no se efectúa en un solo sentido hasta que se agote todo
el I2, sino que llega a un cierto tiempo en que la reacción ocurre en ambos sentidos
y a igual velocidad (vd = vi), de ahí se afirma que se ha establecido un equilibrio
químico, cuya representación es:
MACROSCOPICAMENTE:
Es un proceso estático donde la presión, concentración, temperatura, densidad,
son constantes.
MICROSCOPICAMENTE.
EN FUNCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN Kc
Sea la reacción en equilibrio se cumple que, para una reacción
aA + bB cC + dD
Vd = Vi
Vd = Kd [A]a[B]b
Vi = Ki [C]c[D]d
Y Sabemos que en el equilibrio químico la Vd = Vi, entonces:
Vd = Vi
Kd [A]a[B]b = Ki [C]c[D]d
Kd / Ki = [C]c[D]d / [A]a[B]b
RELACIÓN ENTRE EL Kc Y EL Kp
La fórmula que relaciona ambas constantes es la siguiente:
Kp = Kc.(R.T)∆n
PRINCIPIO DE Le CHATELIER
CAMBIO EN LA CONCENTRACION
EQUILIBRIO IÓNICO
Son los elementos de los compuestos que se han ionizado al reaccionar o diluirse en
una solución, dependiendo de su composición, existirán ionizaciones de ácidos o
bases fuertes y débiles.
IONIZACIÓN FUERTE
Es cuando el compuesto se ioniza completamente, produciendo asi una reacción
irreversible.
IONIZACIÓN DÉBIL
Cuando los compuestos se ionizan parcialmente, lo que conlleva a que la reacción
sea reversible y se logre el equilibrio químico.
Existen dos tipos de ácidos y bases, estos son los fuertes y débiles y esto se debe a
que los electrolitos fuertes se disocian completamente en sus iones, cuando se
disuelven en agua, cosa que no sucede del mismo modo en los electrolitos débiles,
ya que estos se encuentran con iones y moléculas del electrolito que no se encuentran
disociadas. Debido a que los electrolitos fuertes se encuentran totalmente disociados,
las concentraciones se pueden hallar directamente a través de la concentración
molecular de la solución a tratar. En cambio, los electrolitos débiles, se encuentran
disociados de manera no completa, no siendo posible poder calcular las
concentraciones iónicas a partir de la sustancia.
TEORIAS DE LOS ACIDOS Y BASES
En esta teoría no es
necesario estar en un medio
acuoso, porque se desarrolla
una reacción de protolisis por
la acción de un ácido y una
base por transferencia de H+
Aquí aparecerán conceptos
nuevos como par conjugado.
ÁCIDO: Es cualquiera
molécula o ion que dona
protones
BASE: Cualquiera molécula
que acepta protones
TEORÍA DE LEWIS
Desarrolla su teoría en función a su
representación LEWIS:
Una valoración acido-base (también llamada volumetría acido base, titulación acido-
base o valoración de neutralización) es una técnica o método de análisis cuantitativo
muy usada, que permite conocer la concentración desconocida de una disolución de
una sustancia que puede actuar como acido neutralizada por medio de una base de
concentración conocida, o bien sea una concentración de base desconocida
neutralizada por una solución de ácido conocido.
Es un tipo de valoración basada en una reacción acido-base o reacción de
neutralización entre el analito (la sustancia cuya concentración queremos conocer) y
la sustancia valorante. El nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen
de las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la concentración buscada.
Aparte del cálculo de las concentraciones, una valoración acido-base permite conocer
el grado de pureza de ciertas sustancias.
Los indicadores son ácidos o bases débiles. Debido a su intensa coloración, sólo se
necesitan unas pocas gotas de una solución diluida de un indicador para cualquier
determinación. Es por eso que la acidez de la solución en cuestión no es alterada
significativamente por la adición del indicador.
HIDROLISIS
Es el proceso que se presenta cuando uno o ambos iones de una sal
reaccionan con el agua formando una base débil o unos ácidos débiles o
ambos.
Puesto que los ácidos débiles y base débiles en solución acuosa están
siempre en equilibrio con sus iones, estas reacciones de hidrólisis serán
siempre en equilibrio.
Podemos indicar que por lo general, cuando las sales consideradas como
electrolitos fuertes se disuelven en agua se ionizan completamente.
En consecuencia, las propiedades ácidos-bases de las soluciones de las sales
se deben al comportamiento de sus cationes y aniones.
Muchos iones pueden reaccionar con el agua para generar H+(aq) y OH-(aq). Los
iones de ácidos débiles, HX, son básicos, y en consecuencia reaccionan con
el agua para producir iones OH-(aq). En cambio, los aniones de ácidos fuertes,
como el ión Cl- , es una base conjugada sumamente débil, incapaz de
Hidrolizarse y producir iones OH-(aq).
La reacción tiene lugar entre uno de los iones de la sal y el agua y, hay que
tener en cuenta que se trata de una reacción de equilibrio. Sólo pueden dar
hidrólisis los siguientes iones:
a) Los aniones, (carga negativa), procedentes de los ácidos débiles (Ka
pequeñas).
b) Los cationes, (carga positiva), procedentes de las bases débiles (Kb
pequeñas).
Ejemplos:
Hidrolisis del NaCl
Hidrolisis del Ester
Hidrolisis de la sacarosa
3.- DIAGRAMA DE FLUJO
EXPERIMENTO N°5
PREPARACION DE SOLUCIONES BASICAS PATRONES (ESTANDARES)
EXPERIMENTO N°6
DETERMINACION DE LA CONCENTRACION [OH-] EN UNA SOLUCION BASICA
DESCONOCIDA
EXPERIMENTO N°7
TITULACION DE UNA BASE DÉBIL DE CONCENTRACION DESCONOCIDA
(NH4OH xM) CON UN ACIDO FUERTE (HCl)
EXPERIMENTO N°8
DETERMINACIÓN DEL pH EN REACCIONES DE HIDRÓLISIS
4. DATOS
EXPERIMENTO N°5
COMPUESTO MOLARIDAD
[NaOH] 0.1 M
EXPERIMENTO 6
EXPERIMENTO 7
Compuesto Molaridad
HCl 0.1 M
Base débil de concentración desconocida: NH4OH, x M
TUBO VOLÚMENES DE HCL PARA EL VOLÚMENES DE HCL PARA EL
TUBO CON AMARILLO DE TUBO CON ÍNDIGO DE CARMÍN
ALIZARINA
1 3.2 3.1
2 2.8 3
EXPERIMENTO 8
COMPUESTO MOLARIDAD
Carbonato de sodio (NaCO3) 0.5 M
Cloruro de amonio (NH4Cl) 0.5 M
Cloruro de sodio (NaCl) 0.5 M
Cloruro de aluminio (AlCl3) 0.5 M
Sulfato de potasio (K2SO4) 0.5 M
Acetato de sodio (CH3COONa) 0.5 M
5. CÁLCULOS
EXPERIMENTO N°5
PREPARACION DE SOLUCIONES BASICAS PATRONES (ESTANDARES)
CONCENTRACIÓN
SOLUCIÓN p[OH-] = -Log[OH-]
DE NaOH
5ml de NaOH (0,1 M) 0.1 M 1
EXPERIMENTO 7
TITULACION DE UNA BASE DÉBIL DE CONCENTRACION DESCONOCIDA
(NH4OH xM) CON UN ACIDO FUERTE (HCl)
ni = n f
Mi . Vi = Mf . Vf
Mf = Mi . 10/30
Mf = Mi /3
Con dicha concentración de la base realizamos la titulación, en el cual se cumple que
el número de equivalentes del ácido es igual al de la base.
Mi = 0.031M
Con la fenolftaleína
Mi = 0.028 M
EXPERIMENTO 8
EXPERIMENTO 5
EXPERIMENTO 6
EXPERIMENTO 7
TITULACION DE UNA BASE DÉBIL DE CONCENTRACION DESCONOCIDA
(NH4OH xM) CON UN ACIDO FUERTE (HCl)
Al nosotros no saber la tonalidad exacta que debería alcanzar el NH4OH fue un poco
complicado saber hasta qué punto deberíamos seguir titulando, pero gracias a la
ayuda del indicador esto se pudo lograr de manera más efectiva pues nos dejó
visualizar el cambio de tono, conforme a los datos y observaciones que la docente
nos había proporcionado. Y esto fue claramente evidenciado ya que cuando notamos
el cambio a un tono más rojizo, fue el punto que nos indicó que la solución llego a su
neutralización y que el echarle más gotas de HCl probaría que aumente su acidez,
volviéndose más rojizo, como se mencionó. Y de la misma forma cuando se usó el
indicador fenolftaleína, cuando notamos que el tono rojo gronsella comenzó a
desaparecer fue evidencia que la solución se neutralizó.
Debemos entender que si bien estos cálculos son aproximados, pues depende
mucho del juicio que tiene cada uno al considerar que cambia de “color”, por eso se
recomienda repetir cada proceso al menos 3 veces para tener un valor con menor
error.
EXPERIMENTO 8
DETERMINACIÓN DEL PH EN REACCIONES DE HIDRÓLISIS
Se puede entender que dependiendo del origen de la sal este tendría una tendencia
a mayor acidez (mayor pH) o mayor basicidad (menor pH) puesto que la presencia
de iones H+ e (OH)- que provocaran cuando se ionicen influirá en el pH, esto se pudo
evidenciar pues las sales NaCl, Na2CO3, CH3COONa, K2SO4, provienen de ácidos
oxácidos e hidrácidos, lo cual mantienen su mayor carácter ácido, cosa que se pudo
evidenciar en los pH obtenidos. Y de la misma forma contraria con el resto de sales
que analizamos.
Por lo cual podemos comprender, que la capacidad de disociación, el tipo de sal que
analicemos, serán patrones que debemos considerar mucho para poder predecir si
estamos frente a un compuesto con mayor carácter ácido o básico.
8. CUESTIONARIO
2.- ¿Cuáles serán los pH de las siguientes concentraciones del ion OH-1: 0.1M,
0.01M, 0.001M . 0.0001M?
Na2CO3: derivan del H2CO3 (ácido débil) y del NaOH (base fuerte)
- Se hidroliza el ion carbónico, se genera un pH básico en la disolución
NH4Cl: derivan del NH3( base débil) y del HCl ( ácido fuerte)
- Se hidroliza el ion amonio generando un pH acido en la disolución
K2SO4: derivan del KOH ( base fuerte) y del H2SO4 (base fuerte)
- No se hidrolizan producen un pH neutro.
CH3COONa: derivan del NaOH ( base fuerte) y del CH3COOH (ácido débil)
- Se hidroliza el ion del ácido acético, produciendo un pH básico en la
disolución
4. Escriba la reacción que se produce en la hidrolisis de carbonato de sodio y
cloruro de amonio
b) acetato de potasio: se hidroliza ya que está formado por una ácido débil y
una base fuerte.
c) formato de sodio: se hidroliza ya que está formado por una base fuerte y un
ácido débil.
d) benzoato de sodio: se hidroliza ya que posee una base fuerte, forma una
disolución básica.
a) fluoruro sódico es originado por un ácido débil y una base fuerte por lo que su
pH es mayor que 7
c) cloruro amónico es originado por un ácido fuerte y una base débil por lo que
su pH será menor que 7
7. Según las teorías de Bronsted y Lowry ¿Cuáles de las siguientes especies
pueden actuar solo como ácidos, solo como bases y cuales como ácidos y
bases?
a) Cloruro de amonio:
NH4Cl, la disolución acuosa se disocia dando lugar a:
NH4Cl NH4+ + Cl-
El ión cloruro es la base conjugada de un ácido fuerte y no sufre hidrólisis,
pero el ión amonio procede de una base débil por lo que se hidroliza
NH4+ + H2O ⇄ NH3 + H3O+
Provocando un aumento de la concentración de H3O+ en la disolución, por
lo que adquirirá carácter ácido.
b) Acetato de sodio:
NaCH3COO se disocia de acuerdo con
NaCH3COO Na+ + CH3COO-
El ión sodio Na+ es el ácido conjugado de una base fuerte, por lo que se
trata de un ácido débil, y no tiene tendencia a tomar iones OH - para
regenerar NaOH.
Sin embargo el acético es un ácido débil y su base conjugada CH 3-COO-
tenderá a aceptar protones del agua para regenerar el ácido
CH3COO- + H2O ⇄ CH3COOH + OH-
Se dice entonces que el ión acetato ha sufrido hidrólisis originándose iones
OH-, por lo que la disolución resultante tendrá carácter básico.
a) Hidruro de litio
LiH + H2O LiOH- + H2
LiOH Li + + OH -
b) Oxido de sodio
Na2O + H2O 2NaOH
c) Trióxido de azufre
d) Cloruro sódico
NaCl + H2O NaOH + HCl
El anión sodio Na+ proviene del hidróxido de sodio NaOH (base fuerte), entonces
es un ácido de Lewis muy débil y no se hidroliza.
El anión hipoclorito ClO-, proviene del ácido hipocloroso HClO acido débil
entonces
Es una base conjugada fuerte y por lo tanto se hidroliza. Su reacción es la
siguiente:
ClO- + H2O HClO + OH+
X2
Ka = 0,3.10-7 =
0,2−X
X = 0,07.10-3
pH = -log[OH + ]
pH = 4,15
11. Se preparan tres disoluciones acuosas de tres sales diferentes: 1) fluoruro
sódico, 2) cloruro sódico, 3) cloruro amónico. Justifique cómo será el pH de
las disoluciones anteriores
a) Fluoruro sódico
b) Cloruro sódico
c) Cloruro amónico
# eq_g(NH4OH) = # eq_g(HCl)
N1V1= N2V2
M1V1 = M2V2
3.1 + 3,2
M(10ml) = (0,1)( ) ml
2
M= 0,0315 ml
CALCULO DEL ph
En el caso a)
(0,000315−0,00031)𝑚𝑜𝑙
[𝐻 + ] = , pH = 2,79
3,1𝑚𝐿
En el caso b)
(0,0315−0,00031)𝑚𝑜𝑙
[𝐻 + ] = , pH = 1,9
2,8𝑚𝐿
(0,0315−0,00032)𝑚𝑜𝑙
[𝐻 + ] = , pH = 3,34
3𝑚𝐿
V 2,8 3 3,1
pH 1,9 2,7 2,79
15.- ¿Cuál es el pH de una solución preparada mezclando 100mL de HCl a 0,15M
y 200 mL de anilina, C6H5NH2, 0,20M, si el volumen de la solución final es
300mL?
pOH + pH = 14
pH = 12,92
16.- ¿Qué concentración se debe utilizar para preparar una solución buffer de
ácido ciánico, HOCN, y cianato de sodio, NaOCN, con un pH de 3,50?
pKa: 3,92
- La especie ácida del sistema buffer pueda reaccionar con los iones OH– que se
le añadan
- La especie básica del sistema buffer pueda reaccionar con la cantidad de iones
H+ que se añadan
Equilibrio: X -y y y
Equilibrio: Y -z z z
[𝑶𝑯].[𝑯𝑶𝑪𝑵]
Kh = ……………………………………………………………..(1)
⌊𝑶𝑪𝑵⌋
Kh = Kw/Ka
Kh = 1.10-14/ 10-3,92
Kh = 10-10,08
Ph = -log ([𝐻 + ] )
[𝐻 + ] =10-3,5
[𝑂𝐻 − ] =10-10,5
las concentraciones de OH Y HOCN son iguales
𝒛.𝒛
Kh =
𝒛−𝒚
10. RECOMENDACIONES
11. BIBLIOGRAFÍA
2. CHANG Raymond 2013 "equilibrio químico" En: Química general, nueva york,
3.Analitica.shthttp://aula.educa.aragon.es/datos/AGS/Quimica/Unidad_06/page_
15.htm [Revisado el 28/05/18]
4. http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/366-hidrolisis-de-
sales.html
[Revisado el 28/05/18]
5. www.alonsoformula.com/inorganica/_private/PROBLEMA621.pdf
[Revisado el 29/05/18]
6. https://previa.uclm.es/profesorado/pablofernandez/QG-05-
equilibrio%20acido%20base/equilibrio%20acido%20base.pd [Revisado el
30/05/18]