GENÉTICA DE PERROS Y GATOS: PATOLOGÍAS HEREDITARIAS

Cani Feli Y OTROS ASPECTOS DE INTERÉS EN LA CLÍNICA VETERINARIA

Origen y diversidad
de la especie canina
Dunner S, Cañón J
Laboratorio de Genética. Dpto. de Producción Animal. Facultad de Veterinaria, UCM.

Desde el inicio del proceso de domesticación del perro, hace unos 11.000-16.000
años a partir de poblaciones de lobo, el ancestro salvaje del perro, el patrón actual
de diferenciación es consecuencia de un proceso evolutivo reticulado, implicando
múltiples eventos de migración, introgresión y aislamiento reproductivo que ha dado
lugar a un gran número de razas, con una elevada variabilidad interracial. Por otro
lado, este elevado grado de diferenciación genética entre razas, y la abundante infor-
mación molecular disponible en esta especie desde la secuenciación de su genoma,
permiten, entre otras aplicaciones que se describen en este capítulo, determinar con
gran precisión el origen racial de un determinado ejemplar, incluso la proporción de
genoma que proviene de cada una de las razas que puede haber estado en el origen
de un determinado ejemplar.

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 Origen y diversidad de la especie canina

LA ESPECIE CANINA

Introducción
Para quién se interesa a la especie canina, es llamativo constatar la diversidad tanto
morfológica como de comportamiento que muestran sus representantes. Con unos
estándares de tamaños y de peso que varían de 18 a 90 cm y de 0,5 a 100 kg en función
de las razas (por ejemplo entre el chihuahua y el mastín), no existe ninguna especie de
mamífero que muestre una variabilidad morfológica tan grande. Esta heterogeneidad
también es fisiológica: existen diferentes poblaciones en las que las esperanzas de
vida varían de 6 a 14 años y el tamaño de camada es de 2 a 8 cachorros.
Además, la sociabilización y la plasticidad de los caracteres de comportamiento
en la especie le ha permitido ser apta para una gama muy variada de usos: unos
datan de los primeros tiempos de la domesticación (caza, compañía, guarda,
eliminación de basuras, fuente de alimentación), otros (salvamento, aduanas,
perros lazarillos) se han desarrollado mucho más recientemente. Hay que re-
calcar que no existe una especie doméstica con tantos usos diferentes como el
perro: caza, guarda (de rebaños, de casas…), compañía, ayuda a la seguridad y/o
socorro (perros policía, perros aduana, perros de avalancha, ayuda a los disca-
pacitados (perros lazarillos, tracción de vehículos ligeros), carrera, ayuda para
buscar alimentos (perros trufa), alimento para el hombre (en algunas
regiones del planeta). Esta diversidad de usos solo ha podido ser posible
gracias a una gran plasticidad morfológica y comportamental de la especie.
Conviene buscar las razones de esta variabilidad. Según algunos autores, esta
diferenciación morfológica de los cánidos es esencialmente postnatal y ligada en
parte a la neotenización1 que muestra la especie. Otra hipótesis se basa en la
existencia de un número especialmente importante de mutaciones producidas
por deslizamiento en genes que corresponden al desarrollo ontogénico1. Una va-
riabilidad de las repeticiones nucleotídicas en estos genes conllevaría variaciones
morfológicas importantes. Esta particularidad de los cánidos en general se debe-
ría a un defecto en los mecanismos de reparación del genoma. Las mutaciones
por deslizamiento, siendo 100.000 veces más frecuentes que las mutaciones por
inserción, serían la causa de esa plasticidad morfológica, y explicarían el elevado
potencial evolutivo de la especie canina. Esa plasticidad ha permitido que algunas
razas se adapten a las condiciones impuestas por el hombre como, por ejemplo,
la selección de los individuos de la raza pastor alemán y pastor belga que han pa-
sado a partir en el siglo XX de ser perros pastor a ser perros de defensa.

Origen del perro

No hay duda de que el perro es la primera especie domesticada por el hombre.
La evidencia arqueológica indica que el perro DFWXDO
ya se parecía al perro GH
hace unos 10.000
1 Capacidad de mantener rasgos juveniles en la edad adulta.
2
Genes que intervienen en el desarrollo de un organismo.

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años, sin embargo la evidencia genómica sugiere que el perro ha podido diver-
gir de otros cánidos hace unos 100.000 años. Al margen de cuál puede ser la
fecha de nacimiento oficial del perro como (sub)-especie, se trata de un lapso de
tiempo corto en relación con la edad del Homo sapiens.

Razones para la domesticación del perro

Existen varias hipótesis sobre el o los procesos de domesticación del lobo sien-
do, en todo caso, el resultado de un largo período de cohabitación entre las dos
especies. Una hipótesis supone que ha habido una sociabilización sucesiva de
lobeznos que posteriormente han permanecido en los asentamientos humanos.
El hombre habría seleccionado el lobo utilizando criterios de comportamiento
que favorecen la cercanía primero y luego la utilización. Algunos autores se in-
clinan porque estas primeras tentativas estarían marcadas por una necesidad de
descubrir y una voluntad de apropiarse de lo vivo sin voluntad utilitarista en un
principio. Otros autores determinan que hubo una auto-domesticación de ciertas
poblaciones de lobo cuyos individuos se acercaban a los campamentos humanos
para aprovecharse de sus restos, lo que le hubiera dado una ventaja selectiva. Los
animales menos miedosos se habrían auto-seleccionado hasta dar lugar a una
población que tuviera el mismo modo de vida que ciertas poblaciones de perros de
pueblo semisalvajes (village dogs) hoy en día. Este lobo “predomesticado” habría
sido seleccionado por parte del hombre con objetivos utilitarios.
Hoy en día, no hay ninguna duda de que el lobo prehistórico ha sido el ancestro
salvaje del perro doméstico. Las (sub)-especies canina y lupina, completamente
inter-fértiles, son muy próximas genéticamente, y no difieren más que en un 0,2%
de su ADN mitocondrial frente a un 0,4% en comparación con otros cánidos. En el
árbol filogenético que se puede construir para la familia de los cánidos, el perro y
el lobo no solo comparten una de las tres ramas del árbol filogenético (las otras
dos ramas reúnen diferentes especies de zorros) junto con el coyote y el chacal,
sino que son las dos especies más próximas.
Las pruebas paleontológicas del perro datan del pleistoceno medio y se sitúan
entre 14.000 y 20.000 años antes de nuestra era. Se trata de representaciones
rupestres, así como de huesos identificados como morfológicamente distintos de
los de lobos. Se encontraron restos de un perro en el sitio Jiahu, de la provincia
de Henán, en China que datan del neolítico bajo (hace de 9.000 a 7.800 años) y en
Alemania se ha encontrado un lugar de sepulturas, denominado Bonn Oberkas-
sel, que contiene restos de humanos y de perros que datan de unos 14.000 años.
Los datos de genética molecular, hasta ahora, no habían permitido precisar la
época de la domesticación, con ADN mitocondrial unos autores sugerían cifras
de más de 100.000 años de divergencia entre las dos especies, pero otros traba-
jos más recientes permiten hablar de ¾15.000 años. Existen diferentes elementos
que permiten suponer que el centro de domesticación de la especie se situó en el
sureste de Asia: a) las comparaciones morfológicas entre fósiles y perros actuales
mostraban que los perros del continente americano son más próximos a un lobo

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chino del pleistoceno. b) Las poblaciones de perros del sureste de Asia presentan
una mayor diversidad molecular y por ello se habla de una domesticación extre-
mo-oriental. Sin embargo, otros resultados posteriores contradicen esta teoría y
sugieren eventos de domesticación, múltiples e independientes, tanto en Europa
como en Asia. Utilizando chips de 48.000 marcadores de tipo SNP y análisis de
bloques haplotípicos, unos autores muestran en 2011 que los lobos americanos,
el lobo de los Grandes Lagos, y el lobo rojo, son el resultado de la hibridación
de variedades derivadas del lobo gris y del coyote respectivamente. Esta historia
genómica divergente sugiere que no tienen un ancestro común reciente, y que si-
gue existiendo una hibridación interespecífica en la actualidad. Claramente estos
resultados no reflejan que el origen del perro sea Asia oriental, sino que sugieren
bien la existencia de otros orígenes, de retrocruzamientos antiguos o, por último,
indican un sesgo en la variación de ADN mitocondrial debido a la posible mayor
dispersión de las hembras. Actualmente, las herramientas moleculares disponi-
bles (con las que se puede comparar no sólo regiones cromosómicas en forma de
haplotipos sino genomas completos), permiten detectar un modelo demográfico
en el cual perros y lobos sufrieron hibridaciones constantes para luego divergir a
través de un proceso dinámico que incluye cuellos de botella (es decir una reduc-
ción drástica de su población original) en ambos linajes, y el establecimiento de
un flujo de genes entre las dos especies posterior a esa divergencia.

En el perro, se ha detectado un cuello de botella producido por la domesticación

que supuso una reducción del censo efectivo3 de población (¾16 veces), lo que
representa una reducción mucho más drástica de lo que se había estimado ante-
riormente. En el lobo se produjo un cuello de botella muy pronto después de la di-
vergencia con el perro, lo que sugiere que el pool de diversidad a partir del cual se
generó el perro era sustancialmente mayor que el representado por las poblacio-
nes modernas de lobo. Con los datos de secuenciación de lobos grises actuales,
procedentes de tres de los centros putativos de domesticación del perro (China,
Israel, y Croacia), junto con los de dos razas caninas oriundas de dos áreas his-
tóricamente aisladas de las poblaciones modernas de lobo, una de África central
(basenji) y otra de Australia (dingo), y los datos de un chacal dorado (muy alejado
de todos ellos), se ha obtenido una estimación de entre 11 y 16.000 años para el
intervalo en el que se produjo la domesticación. Por lo tanto estos datos sugieren
que el perro apareció acompañando al hombre cazador-recolector más que al
hombre agricultor. Lo más curioso de este último trabajo es que ninguno de los
lobos actuales procedentes de los centros tenidos como de domesticación es más
cercano al perro, sino que todo indica que ambos pertenecen a ramas hermanas
de un árbol evolutivo encabezado por un lobo ancestral que se extinguió y que dio
lugar tanto a lobos como a perros actuales, como lo demuestra la presencia, tanto

3
El censo efectivo (N) de una población es una cifra teórica que representa el censo de reproductores de la
población tal que si se cruzan de forma equilibrada darían lugar a la endogamia actual observada en dicha
población. El interés de este concepto es consecuencia de su relación con el incremento por generación en endo
1
JDPLD¨)WDO\FRPRILJXUDHQODHFXDFLyQVLJXLHQWH1  .
¨)

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en la raza canina basenji, como en el dingo, y en los llamados “perros de pueblo”

o villaje dogs (perros asiáticos que siguen manteniendo el mismo estilo de vida que
hace 15.000 años y no han sufrido ninguna selección por parte del hombre), de la
misma mezcla en su genoma de lobo y perro (Figura 1).
Otro elemento de interés en el estudio del proceso de domesticación del perro es
el número de copias presentes en cada población del gen de la Amilasa, AMY2B.
Se cree que este gen ha sido clave para que el perro se adapte a las poblaciones
humanas agrícolas porque ayuda a la digestión del almidón procedente de los
cereales que el hombre empezó a cultivar. Cuantas más copias de este gen tiene
un individuo más fácilmente digerirá el almidón que está incluido en su dieta “do-
méstica”. Curiosamente, existen grandes variaciones en el número de copias de
este gen en los lobos y muy pocas copias en los linajes del dingo y el husky. Esto
sugiere que al principio de la domesticación los perros se caracterizaban por una
dieta más carnívora que la de los perros actuales, que era la dieta del hombre
prehistórico, y por lo tanto que la domesticación no es un evento simple ni se ha
producido cuando el hombre se ha vuelto sedentario sino mucho antes.

Figura 1: Modelo demográfico de domesticación. A partir de la secuencia de referencia canina (bóxer) y

de las secuencias de dos razas ancestrales (basenji y dingo) todos ellos en color lila, tres lobos (chino,
croata e israelí) y un chacal dorado (todos en azul), se ha inferido los tiempos de divergencia y el flujo de
genes (en azul claro) post-divergencia. (Dibujado a partir de Freedman y cols., 2014).

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Razas de perros

Una de las consecuencias de la domesticación ha consistido en ciertas modifica-

ciones morfológicas encontradas en el perros primitivos: modificaciones faciales,
reducción del tamaño de los dientes etc. Según ciertas hipótesis, estos cambios
morfológicos íntimamente correlacionados con una selección sobre el comporta-
miento, estarían ligados a modificaciones hormonales. Al seleccionar zorros con
el criterio de docilidad durante una docena de generaciones se han observado
modificaciones morfológicas y en paralelo una disminución de la tasa media de
cortico-esteroides (hormonas ligadas al estrés). Las modificaciones hormonales
tendrían consecuencias importantes sobre el desarrollo de la ontogénesis. Estos
resultados vendrían a decir que con la reproducción de los animales más dóciles
y los menos sensibles al estrés se seleccionaba indirectamente sobre la tasa de
hormonas, lo que habría provocado las primeras modificaciones morfológicas del
lobo hacia un tipo de perro primitivo. Aunque esto no explica los precoces eleva-
dos niveles de diversidad racial en la especie canina observados en los abundan-
tes testimonios arqueo-zoológicos. Pinturas rupestres encontradas en Turquía,
y que datan de 5.850 antes de nuestra era, muestran perros de tipo moloso, se
han descubierto representaciones
de individuos de tipo graioide (tipo
galgo) en pinturas y cerámicas del A
4º milenio antes de nuestra era en el
mediano oriente y en cuevas de Ar-
gelia, se han descubierto esqueletos
de perros en Italia que muestran la
variabilidad de tamaño muy impor-
tante desde la edad del bronce hasta
el periodo romano, así como la exis-
tencia de perros enanos (Figura 2).

La aparición de estos morfotipos,

posiblemente muy diferenciados, ha
sido un proceso paralelo al de la uti- B
lización especializada de los perros.
El libro de caza de Gaston Phebus,
de finales del siglo XIV, es un buen
testimonio del uso que se hacía de
diferentes perros en función del tipo
de caza. Recientemente, en el año
2010, Boyko y colaboradores han
identificado 51 regiones en el ge- Figura 2: A. Pintura rupestre que muestra un perro de tipo
noma del perro asociadas a la va- lebrel o graioide procedente de las cuevas Tassili, en Hoggar
riación fenotípica de 57 caracteres (Argelia) que tienen unos 8.000 años de antigüedad. B. Otra
tales como tamaño corporal medio, pintura en la que se ve la representación de un perro de tipo
dimensiones externas del cuerpo, moloso en CatalHüyük (Turquía) hacia 5850 aC.
del cráneo, de los dientes, forma de

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los huesos largos, etc., y encontraron que un número muy reducido de regiones
cromosómicas explican la mayor parte de la variación fenotípica encontrada para
estos caracteres. Se comprobó, además, que estos cambios genómicos son con-
secuencia de procesos de selección recientes, que se asocian a caracteres espe-
cíficos de razas (tamaño corporal, tipo de capa, forma de orejas), lo que confirma
el papel jugado por el hombre en la modificación de la arquitectura genética del
perro.

Aparición de las razas modernas, los libros genealógicos

y el concepto de raza pura
En el siglo XVIII, la cría del perro todavía se rige por principios empíricos; lo cual
no ha impedido la emergencia de un gran número de poblaciones diferenciadas.
Al final del siglo XVIII, ya se conocen la mayor parte de los tipos raciales. Varias
razas muy similares a las actuales están descritas en obras de naturalistas como
Buffon en su Histoire Naturelle (1774) o Daubenteon en la Enciclopedia británica
también en el siglo XVIII. Los métodos de selección ya tratan de utilizar los ani-
males de mayor belleza y “mejores”, al margen de lo que signifique mejor, para
las cubriciones y desaconseja usar perros que tengan defectos naturales (como la
epilepsia) o cuyos padres los tienen. En la misma época las experiencias de selec-
ción de Bakewell sobre los ovinos inician una revolución en la producción, aunque
harán falta todavía muchos decenios para que esos métodos pasen de Inglaterra
a Francia y España, y de la oveja al perro.

Pero hasta la primera revolución industrial, ya en el siglo XIX, no aparece la noción

moderna de raza asociada a la de estándar morfológico o de comportamiento,
que constituye la base de los primeros libros genealógicos. Dos fenómenos para-
lelos aparecen durante el siglo XIX que modifican completamente la cría canina.
En primer lugar, las exposiciones caninas que se inician en 1859 en Inglaterra, y
en 1863 en París, y que son el principal soporte para marcar los objetivos en la
selección canina. Después de estos eventos, se van creando los primeros libros
genealógicos. El Kennel Club inglés se funda en 1874 y le siguen otros en otros
países. La formación de los libros va de la mano con el concepto de raza pura, y las
principales consecuencias sobre la evolución y la selección de las razas son que
los criadores van a intentar fijar las razas alrededor de un estándar morfológico, y
de comportamiento. Estas razas se van a constituir en poblaciones relativamente
cerradas, con una gestión que se coordina a nivel nacional o incluso en algunos
casos, internacional. Aparece también en el siglo XIX la práctica de la consangui-
nidad, iniciada por los británicos, que pretende considerar al perro no solo por sí
mismo sino también por las características de su familia y la constancia con la
que éstas se han transmitido.

A partir de mediados del siglo XIX, con el concepto “fijista” de raza, comienza el
aislamiento reproductivo de forma más sistemática entre los animales que se cla-
sificaban en las diferentes razas, cuyo número actual ronda las 400 (actualmente
hay 358 razas caninas reconocidas por la Federación Cinológica Internacional). Es

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evidente que el concepto de raza ha ido modificándose a lo largo del tiempo, pero
las consecuencias se han mantenido. Entre estas, la principal es una redistribu-
ción de la variabilidad genética, parte de la cual se atribuye a diferencias entre
razas. El nivel de aislamiento reproductivo alcanzado entre las razas caninas ha
llevado a uno de los más elevados niveles de diferenciación genética entre razas
de todas las especies domésticas. Recientes trabajos utilizando tanto microsaté-
lites como SNPs atribuyen a las razas entre el 27% y el 33% de la variabilidad
genética total, valores muy superiores a los que se encuentran en otras especies
domésticas.
Comentábamos que la noción de raza desde el siglo XIX ha sido tratada desde
muy diversos puntos de vista (biológicos, culturales, sociales, administrativos),
que pueden ser incluso antinómicos. De las muchas definiciones disponibles pre-
sentamos la de Clutton-Brock (1999): “Una raza es un grupo de animales que han
sido seleccionados por los humanos para poseer una apariencia uniforme, heredable
que la distingue de los demás grupos de animales de la misma especie”. Aunque,
como decía K. Hammond, quien fue responsable del grupo de Recursos Genéti-
cos Animales de la FAO: “una raza es una raza si un número suficiente de personas
dicen que lo es”. Que esto es así, es decir, que el reconocimiento de una raza es
un procedimiento administrativo sin que sea necesario invocar bases científicas,
es comprobable en numerosos ejemplos: La FCI tenía reconocidas dos razas en
la antigua Yugoeslavia, el perro pastor yugoslavo de Charplanina y el perro pastor
del macizo del Karst, pero como consecuencia de la división del país en estados
independientes, dos nuevas razas, morfológicamente similares, han sido recono-
cidas por la FCI, el pastor de los cárpatos, y el pastor de Bosnia-Herzegovina y de
Croacia.
En los últimos años, ha habido cerca de medio millón de inscripciones de perros
de raza pura en los libros genealógicos. En España, el Libro de Orígenes o LOE
es mantenido por la Real Sociedad Canina de España (RSCE), que es miembro de
pleno derecho de la Fédération Cynologique Internationale (FCI) desde 1912. De las
57.000 inscripciones realizadas en el LOE el año 2013, la mayor parte correspon-
den a las siguientes razas: perro de pastor alemán, yorkshire terrier, chihuahua,
setter inglés, labrador retriever, bichón maltés, golden retriever, bulldog francés,
schnauzer miniatura, teckel, bulldog inglés, epagneul bretón, bóxer, rottweiler,
perro de agua español, american staffordshire terrier, mastín español, stafford-
shire bull terrier, caniche y perro de pastor belga. Las cifras acumuladas de los
últimos cinco años muestran una clara preferencia por las razas perro de pastor
alemán y yorkshire terrier (40.330 y 38.812 e inscripciones respectivamente).
La gran mayoría de los perros inscritos en el LOE pertenecen a poblaciones rela-
tivamente homogéneas desde un punto de vista morfológico y comportamental,
que están bien seguidas y seleccionadas. Esta selección racial permite, al favo-
recer tipos especializados, ampliar la diversidad entre poblaciones dentro de la
especie. También ha inducido seguramente una reducción de la variabilidad gené-
tica intra-racial y el incremento, bajo el efecto del aumento de la consanguinidad,
de la incidencia de las afecciones hereditarias dentro de las poblaciones. Este

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último fenómeno no hace más que acentuar la preocupación de los propietarios

por el bienestar y la salud de sus perros. Los criadores y las asociaciones de razas
demandan, por tanto, soluciones que les permitan luchar contra esas afecciones
y mantener la diversidad genética.

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