Caso Clinico Materno II
Caso Clinico Materno II
Caso Clinico Materno II
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OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Realizar la valoración del recién nacido, para obtener los datos subjetivos
y objetivos.
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RESUMEN DEL CASO
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ANAMNESIS
Antecedentes familiares:
Madre: 41 años, aparentemente sano
Padre: 38 años, aparentemente sano
Hermanos: #1 aparentemente sano
Examen físico
Piel
Luce en regulares condiciones generales, tinte ictérico
Cabeza
Normocefalea sin reblandecimientos, cabello normoplantado, sin
deformidad, fontanela anterior normotensa.
Ojos
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Pupilas isocoricas, normoreactivas, escleras con leve ictericia, conjuntivas
rosadas, movimientos conservados.
Oídos
Pabellones auriculares normoimplantados, conductos auditivos externos
permeables, membranas timpánicas no evaluables por tapón cerumen.
Nariz
Fosas nasales permeables, con rinorrea anterior hialina.
Boca
Mucosa oral húmeda, leve ictericia.
Cuello
Móvil, no doloroso, tráquea normal, permeable.
Tórax
Simétrico normoexpansible, con tiraje intercostal silverman de 2 ptos,
ruidos respiratorios presentes en ambos hemitorax, no se ausculta
agregados.
Mamas
Simétricas sin alteraciones.
Pulmones
Frecuencia respiratoria 49 rpm, (CPAP).
Corazón
Frecuencia cardiaca 147 lpm, ruidos cardiacos rítmicos sin soplo ni
galope.
Abdomen
Blando, deprimible, no doloroso a la palpación superficial y profunda, sin
megalias.
Genitales
Genitales externos normoconstituidos
Ano y recto
Se encuentran permeables sin alteraciones
Extremidades
Asimetría de miembros inferiores, superiores sin alteraciones, sin edema
ni limitación funcional.
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Datos Objetivos Datos subjetivos
Constantes Vitales
Temperatura: 37°C
Talla: 50 cm
Circunferencia Cefálica: 32
Circunferencia Torácica: 30
Circunferencia Abdominal: 34
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CUADRO DE LAS NECESIDADES INTERFERIDAS
Dificultad
respiratoria
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DIAGNÓSTICOS DE ENFERMERÍA:
Diagnósticos reales:
Diagnósticos de riesgo:
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COLEGIO UNIVERSITARIO DE ENFERMERÍA
CENTRO MÉDICO DE CARACAS
PLAN DE ATENCIÓN DE ENFERMERÍA
DIAGNÓSTICO DE ENFERMERÍA
Deterioro del patrón nutricional – metabólico relacionado con inapetencia manifestado por succión débil
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nutricionista pediátrico aportes nutricionales que debe
recibir el recién nacido
7) Administración aporte calórico vía 7) Es más eficiente, permitiendo
parenteral mayor ganancia de peso
Interdependientes: Interdependientes:
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COLEGIO UNIVERSITARIO DE ENFERMERÍA
CENTRO MÉDICO DE CARACAS
PLAN DE ATENCIÓN DE ENFERMERÍA
DIAGNÓSTICO DE ENFERMERÍA:
Deterioro del patrón actividad – ejercicio (retracción de los músculos del tórax) relacionado con proceso respiratorio manifestado por
aumento de la frecuencia respiratoria (26 rpm)
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hiperventilación así como también una
depresión respiratoria
Interdependientes: Interdependientes:
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CONCLUSIÓN
De una manera general, podemos constatar al final de este trabajo que es de gran
importancia saber que el proceso de atención de enfermería es una herramienta
que el personal de enfermería utiliza cada día ya que, nos permite conseguir los
datos necesarios para la formulación de diagnósticos de enfermería y así conocer
las necesidades del paciente, para llegar a satisfacerlas. Del mismo modo podemos
decir que es de gran importancia porque nos permite interactuar con el paciente,
sus familiares y estudiar a fondo su enfermedad, las causas, consecuencias, los
síntomas y asimismo proporcionar apoyo y bienestar buscándole solución al
problema.
Es necesario acotar que se lograron los objetivos propuestos al iniciar este estudio
del caso, y asimismo, los objetivos propuestos al iniciar la realización de los
planes de cuidado, que como ya fue mencionado son de mucha importancia tanto
para la enfermería como para la salud del recién nacido.
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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ANEXOS
a) Fisiopatología
Causas:
Anomalía de Ebstein
Corazón izquierdo hipoplásico
Atresia pulmonar
Tetralogía de Fallot
Drenaje venoso pulmonar anómalo total
Transposición de los grandes vasos
Atresia tricúspide
Tronco arterial
No cianóticas:
Estenosis aórtica
Comunicación interauricular (CIA)
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Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
Coartación de la aorta
Conducto arterial persistente (CAP)
Estenosis pulmonar
Comunicación interventricular (CIV)
Estos problemas pueden presentarse como solos o juntos. La mayoría de los niños
con cardiopatías congénitas no tienen otros tipos de defectos de nacimiento. Sin
embargo, las anomalías cardíacas también pueden ser parte de síndromes
genéticos y cromosómicos, algunos de los cuales pueden ser hereditarios.
Los ejemplos abarcan:
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de Down
Síndrome de Marfan
Síndrome de Noonan
Trisomía 13
Síndrome de Turner
A menudo, no se puede encontrar ninguna causa para la cardiopatía. Se continúan
haciendo investigaciones acerca de este tipo de cardiopatías. Fármacos como el
ácido retinoico para el acné, sustancias químicas, el alcohol e infecciones (como
la rubéola) durante el embarazo pueden contribuir a algunos problemas cardíacos
congénitos.
El azúcar en la sangre mal controlado en las mujeres que tienen diabetes durante
el embarazo también ha estado relacionado con una alta tasa de problemas
cardíacos congénitos.
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se cierra en un par de días después del nacimiento. Si el vaso no se cierra, se
denomina conducto arterial persistente (CAP).
Esta afección lleva a que se presente un flujo anormal de sangre entre la aorta y la
arteria pulmonar, dos grandes vasos sanguíneos que llevan sangre desde el
corazón.
Causas:
El conducto arterial persistente afecta con más frecuencia a las niñas que a los
niños. La afección es más común en bebés prematuros y aquellos que
presentan síndrome de dificultad respiratoria neonatal. Los bebés con trastornos
genéticos, como el síndrome de Down, o los bebés cuyas madres hayan contraído
rubéola durante el embarazo están en mayor riesgo de padecer este problema.
El conducto arterial persistente es común en bebés con problemas cardíacos
congénitos tales como el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, la
transposición de los grandes vasos y la estenosis pulmonar.
Síntomas:
Pruebas y exámenes:
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Los bebés con conducto arterial persistente con frecuencia presentan un soplo
cardíaco que se puede escuchar con un estetoscopio; sin embargo, en los bebés
prematuros, es posible que dicho soplo no se pueda oír. El médico puede
sospechar de la afección si el bebé tiene problemas para respirar o alimentarse
poco tiempo después del nacimiento.
Se pueden observar cambios en radiografías del tórax. El diagnóstico se confirma
con una ecocardiografía.
Algunas veces, es posible que un conducto arterial persistente y pequeño no se
diagnostique hasta más tarde en la infancia.
Tratamiento:
Si no hay ningún otro defecto cardíaco presente, con frecuencia el objetivo del
tratamiento es cerrar el conducto arterial persistente. Si el bebé tiene otros
problemas o anomalías cardíacas, mantener el CAP abierto puede salvarle la
vida. Se puede usar un medicamento para evitar que se cierre.
Algunas veces, un CAP puede cerrarse por sí solo. En los bebés prematuros, a
menudo se cierra dentro de los primeros 2 años de vida. En los bebés a término,
un CAP que permanezca abierto después de las primeras semanas rara vez se
cierra por sí solo.
Cuando se necesita tratamiento, medicamentos como la indometacina o el
ibuprofeno generalmente son la primera opción. Los medicamentos pueden
funcionar muy bien para algunos recién nacidos y provocan pocos efectos
secundarios. Cuanto antes se administre el tratamiento, mayor será la probabilidad
de éxito.
Si estas medidas no funcionan o no se pueden utilizar, el bebé puede necesitar que
le realicen un procedimiento médico.
Un cierre transcatéter es un procedimiento en el que se emplea un tubo hueco y
delgado puesto en un vaso sanguíneo. El médico introduce un espiral de metal
pequeño u otro dispositivo de bloqueo a través del catéter hasta el sitio del
conducto arterial persistente. Esto bloquea el flujo de sangre a través del
vaso. Estos espirales le pueden ayudar al bebé a evitar la cirugía.
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La cirugía puede ser necesaria si el procedimiento del catéter no funciona o no
puede usarse debido al tamaño del bebé u otras razones. La cirugía consiste en
hacer una pequeña incisión entre las costillas para reparar el conducto arterial
persistente.
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b) Ficha farmacológica
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antihongos fallaron o no se toleraron (entre otras azoles, uso concomitante
cosas, debido a los efectos adversos), entre otras. de cisaprida, debido al riesgo de
graves arritmias cardíacas
Botulismo en lactantes o Miastenia
grave o Parkinsonismo (La
Amikacina pueden producir bloqueo
Infecciones producidas por bacterias aerobias neuromuscular haciendo que
Gram-negativas, incluyendo enterobacteriaceas, aumente la debilidad del músculo
pseudomonas y Haemophilus. Infecciones esquelético); Deshidratación o
Amikacina
producidas por estafilococcus, incluyendo cepas Disfunción renal (Posible aumento
productoras de a-lactamasas del riesgo de toxicidad debido a las
elevadas concentraciones séricas).
Deterioro del octavo par craneal (La
amikacina pueden producir toxicidad
auditiva y vestibular).
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