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    Biologia T

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    edixon colina
    La herencia genética se refiere a los procesos por los cuales las características de los seres vivos son transmitidas de generación en generación a través de los genes. Los genes contienen la información biológica en los cromosomas y determinan tanto las características compartidas entre miembros de una especie como la variación única entre individuos. El genotipo de un individuo se transmite a través de la división celular pero puede sufrir mutaciones, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables y depen

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    La herencia genética se refiere a los procesos por los cuales las características de los seres vivos son transmitidas de generación en generación a través de los genes. Los genes contienen la información biológica en los cromosomas y determinan tanto las características compartidas entre miembros de una especie como la variación única entre individuos. El genotipo de un individuo se transmite a través de la división celular pero puede sufrir mutaciones, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables y depen

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    BIOLOGIA T

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    La herencia genética se refiere a los procesos por los cuales las características de los seres vivos son transmitidas de generación en generación a través de los genes. Los genes contienen la información biológica en los cromosomas y determinan tanto las características compartidas entre miembros de una especie como la variación única entre individuos. El genotipo de un individuo se transmite a través de la división celular pero puede sufrir mutaciones, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables y depen

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    La herencia genética se refiere a los procesos por los cuales las características de los seres vivos son transmitidas de generación en generación a través de los genes. Los genes contienen la información biológica en los cromosomas y determinan tanto las características compartidas entre miembros de una especie como la variación única entre individuos. El genotipo de un individuo se transmite a través de la división celular pero puede sufrir mutaciones, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables y depen

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    ¿Qué es la herencia genética?

    En biología y genética, se entiende por herencia a la suma de los procesos mediante los cuales las características físicas,
    bioquímicas o morfológicas de los seres vivos son transmitidas de progenitores a sus descendientes. Dicha
    transmisión se da gracias a los genes, unidades mínimas de información biológica contenidas en los cromosomas y
    expresados molecularmente en la matriz del ADN.

    La herencia abarca un proceso en apariencia paradójico, de constancia y variación: ciertas características generales de
    la especie se mantienen intactas con el paso de las generaciones, mientras que entre individuos de una misma especie
    se produce una amplia variación. Esto es posible porque cada uno de ellos posee un mismo marco genético (genoma)
    determinado por la especie, pero expresada en una configuración absolutamente única de genes, que solamente los
    gemelos idénticos comparten.

    El contenido genético de los individuos se replica durante la división celular (específicamente durante la replicación del
    núcleo) y es susceptible de sufrir mutaciones o alteraciones, algunas de las cuales pueden transmitirse a la descendencia
    y otras no. En dichas alteraciones, propias de la combinatoria al azar de los procesos genéticos, pueden estar dolencias,
    enfermedades, patrones metabólicos e incluso, tal vez, rasgos de la conducta.

    Genotipo y fenotipo

    El genoma es el marco genético de la especie, parte de lo que se mantiene invariable a lo largo de las generaciones (a
    menos que, como ocurre en la evolución, se produzca una variación tan radical y exitosa que dé pie a la aparición de una
    nueva especie). Cada individuo posee una expresión única e irrepetible de dicho genoma, o sea, una información
    genética total de su organismo, que llamaremos genotipo.

    Todas las células nucleadas del cuerpo humano poseen el genotipo entero del organismo en su ADN, excepto las células
    sexuales o gametos, que poseen la mitad de la carga genética, ya que su propósito es mezclar ese medio genotipo con el
    otro medio genotipo del gameto contrario durante la fecundación (óvulos y espermatozoides).

    Este genotipo, por otro lado, se materializa en una serie de características físicas y perceptibles, que forman
    el fenotipo individual. Sin embargo, aunque el genotipo es la información genética que rige en principio el fenotipo,
    este último también será determinado por el entorno en que el individuo se desarrolle, de manera que:

    Genotipo + Entorno = Fenotipo.

    De este modo, algunas condiciones concretas de cada individuo serán atribuibles a su genotipo, mientras que otras
    serán producto de la dinámica de cambios propiciada por su entorno.

    Síndrome

    Un síndrome es un conjunto de rasgos o características distintivas que se presentan juntas. De hecho, ese es el origen de
    la palabra, del griego "sin", significa "juntos", y "drome", "aparecen". O sea es una colección de hallazgos que se tiende a
    ver en un número de individuos que de otra manera no están relacionados. La mayoría de los síndromes se nombran
    después del médico que los describio por primera vez. Por ejemplo, el síndrome de Down es una condición que fue
    descubierta por el Dr. Down. El síndrome de Marfan es una enfermedad que fue descubierto por el Dr. Marfan. Hay toda
    una lista de cientos de sindromes, que se han descrito sobre todo en los últimos 150 años en medicina, que
    generalmente llevan el nombre de la persona que primero identifico que esos rasgos tendian a presentarse juntos.

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