0% encontró este documento útil (0 votos)
9 vistas6 páginas

Cancer

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1/ 6

Cancer

General

El cáncer es una enfermedad por la que algunas células del cuerpo se multiplican
sin control y se diseminan a otras partes del cuerpo.

Es posible que el cáncer comience en cualquier parte del cuerpo humano, formado
por billones de células. En condiciones normales, las células humanas se forman y
se multiplican (mediante un proceso que se llama división celular) para formar
células nuevas a medida que el cuerpo las necesita. Cuando las células envejecen
o se dañan, mueren y las células nuevas las reemplazan.

A veces el proceso no sigue este orden y las células anormales o células dañadas
se forman y se multiplican cuando no deberían. Estas células tal vez formen
tumores, que son bultos de tejido. Los tumores son cancerosos (malignos) o no
cancerosos (benignos).

Los tumores cancerosos se diseminan (o invaden) los tejidos cercanos. También


podrían viajar más lejos a otras partes del cuerpo y formar tumores, un proceso
que se llama metástasis. Los tumores cancerosos también se llaman tumores
malignos. Hay muchos tipos de cáncer que forman tumores sólidos. Pero los
cánceres de la sangre, como la leucemia, en general no forman tumores sólidos.

Los tumores benignos no se diseminan a los tejidos cercanos. Cuando se extirpan


los tumores benignos, no suelen volver, mientras que los tumores cancerosos a
veces vuelven. Pero los tumores benignos a veces son bastante grandes. Algunos
podrían causar síntomas graves o poner en peligro la vida de la persona, como los
tumores benignos en el cerebro o el encéfalo.

Una célula de cáncer de seno (mama) que se multiplica.


Fuente: Fuente: Instituto Nacional del Cáncer/ Instituto del
Cáncer de la Universidad de Pittsburgh
Diferencias entre las células cancerosas y las células normales

Las células cancerosas son muy distintas de las células normales. Por ejemplo:

 Las células cancerosas se originan sin recibir señales de que se deben formar.
Las células normales solo se forman cuando reciben estas señales.
 Las células cancerosas no hacen caso a las señales que indican a las células
que dejen de multiplicarse o que deben destruirse. Este proceso se
llama muerte celular programada o apoptosis.
 Las células cancerosas invaden áreas cercanas y se diseminan a otras áreas
del cuerpo. Las células normales dejan de multiplicarse cuando se encuentran
con otras células, y la mayoría de las células normales no se mueven a otras
partes del cuerpo.
 Las células cancerosas hacen que los vasos sanguíneos crezcan en dirección
a los tumores. Estos vasos sanguíneos llevan oxígeno y nutrientes a los
tumores y quitan los productos de desecho de los tumores.
 Las células cancerosas se esconden del sistema inmunitario. El sistema
inmunitario suele destruir las células dañadas o anormales.
 Las células cancerosas engañan al sistema inmunitario para seguir vivas y
multiplicarse. Algunas células cancerosas incluso logran que las células
inmunitarias protejan el tumor en vez de atacarlo.
 Las células cancerosas incorporan numerosos cambios en los cromosomas,
como partes del cromosoma que se repiten o faltan. Algunas células
cancerosos tienen el doble de cromosomas normales.
 Las células cancerosas dependen de nutrientes que son distintos a los que
necesitan las células normales. Además, algunas células cancerosas crean
energía de los nutrientes de formas diferentes a las que usan la mayoría de
las células normales. Esto permite que se multipliquen mucho más rápido.

Muchas veces, las células cancerosas necesitan muchísimo de estos


comportamientos anormales que no pueden sobrevivir sin estos. Por eso los
investigadores aprovechan para idear terapias que apuntan a las características
anormales de las células cancerosas. Por ejemplo, algunas terapias de
cáncer evitan que los vasos sanguíneos crezcan en dirección a los tumores, y esto
evita que el tumor consiga los nutrientes que necesita.
¿Cómo se forma el cáncer?

El cáncer es una enfermedad genética. Los cambios en los genes que controlan el
funcionamiento de las células, en especial, cómo se forman y multiplican, causan
el cáncer.
Los cambios genéticos que causan cáncer se producen por estos motivos:

 Errores que ocurren cuando las células se multiplican.


 Daños en el ácido desoxirribonucleico (ADN) por sustancias perjudiciales en el
medio ambiente, como las sustancias químicas en el humo del tabaco y los
rayos ultravioleta del sol.
 Se pasan por herencia de padres a hijos.

En general, el cuerpo elimina células con daños en el ADN antes de que se


vuelvan cancerosas. Pero la capacidad del cuerpo disminuye a medida que las
personas envejecen. Por eso el riesgo de cáncer aumenta con la edad.
El cáncer de cada persona es una combinación única de cambios genéticos. A
medida que el cáncer sigue creciendo, ocurren otros cambios. Incluso dentro del
mismo tumor, es posible que las diversas células tengan cambios genéticos
distintos.
Cambios no cancerosos en los tejidos

No todos los cambios en los tejidos del cuerpo son cancerosos. Pero, sin
tratamiento, algunos cambios en los tejidos se podrían volver cancerosos. A
continuación, se incluyen ejemplos de cambios no cancerosos en los tejidos, que
se vigilan porque podrían convertirse en cáncer.

 Hiperplasia: aumento más rápido que lo normal del número de células en un


tejido del cuerpo que hace que se acumulen demasiadas células. Sin
embargo, las células y el tejido se ven normales cuando se observan al
microscopio. Hay varias causas de hiperplasia, como la irritación crónica.
 Displasia: afección más avanzada que la hiperplasia. En la displasia, también
se acumulan demasiadas células. Pero las células se ven anormales y cambia
la estructura del tejido. En general, mientras más anormal se vean las células
y el tejido, más probable es que se convierta en cáncer. Algunos tipos de
displasia se deben vigilar o tratar y otros no. Un ejemplo de displasia es
el nevo displásico, un tipo de lunar anormal que aparece en la piel. Aunque en
la mayoría de los casos no ocurre, a veces el nevo displásico se convierte en
melanoma, un tipo de cáncer de piel.
 Carcinoma in situ: enfermedad avanzada localizada. Aunque a veces se
llama cáncer en estadio 0 (cero), no es cáncer porque las células anormales
no se diseminan al tejido cercano, como ocurre con las células cancerosas.
Pero por lo general se trata porque es posible que algunos carcinomas in
situ se conviertan en cáncer.

Las células normales a veces se vuelven cancerosas. Antes de que las células cancerosas se formen
en los tejidos del cuerpo, las células pasan por cambios anormales que se llaman hiperplasia y
displasia. En la hiperplasia, hay un aumento en el número de células en un órgano o tejido, que se ve
normal al microscopio. En la displasia, las células se ven anormales al microscopio pero no son
cancerosas. En ambos casos, la hiperplasia y la displasia a veces, pero no siempre, se convierten en
cáncer.
Cáncer no hereditario o de origen esporádico
La mayor parte de los cánceres (entre el 90 y el 95%), surgen de manera
esporádica debido a factores externos relacionados con nuestros hábitos o
entorno. Es decir, la alteración genética se produce en el propio tejido donde se
origina la enfermedad, debido a factores ambientales como por ejemplo el tabaco
o la radiación, la mala alimentación o el sedentarismo.

Cáncer de origen hereditario o genético


Alrededor del 5-10% de los cánceres, el 20% en determinados tipos como el de
ovario, tienen un carácter hereditario como consecuencia de mutaciones en
el ADN germinal que está en todas las células del organismo. Estas mutaciones
se transmiten de padres a hijos, incrementando la susceptibilidad para desarrollar
cáncer, lo que no implica que siempre vaya a terminar manifestándose la
enfermedad. En los últimos años el avance del conocimiento científico ha
identificado numerosos genes relacionados con una mayor predisposición al
cáncer. Dentro de los primeros genes que fueron descritos asociados con el
desarrollo de la enfermedad encontramos BRCA1, BRCA2, APC, TP53.

Gracias a las pruebas genéticas se puede detectar si una persona con


antecedentes de cáncer hereditario familiar cuenta con alguna mutación genética
que aumenta la probabilidad del desarrollo de la enfermedad.

También podría gustarte