UNIVERSIDAD INTERCULTURAL DE

CHIAPAS
SAN CRISTÓBAL DE LAS CASAS CHIAPAS

EMBRIOLOGÍA
INTEGRANTES DEL EQUIPO:

1 A
SERGIO DE JESÚS PÉREZ GUILLEN
MARÍA PAULA DÍAZ ARGÜELLO
ENRIQUE ROMÁN VELASCO
JUAN RAMIRO ZENTENO ULLOA
DAFNE GUADALUPE CANCINO ARIAS
IZTAYANI DANEY
 SISTEMA
ESQUELÉTIC
DESARROLLO DEL
HUESO Y
CARTÍLAGO
 Desarrollo del hueso y el cartílago
3er
semana

Los somitas se diferencian

en dos.

Esclerotom Dermamiotomo.
o

Mesénquima.

Forman los modelos de los

huesos.

Comienzo de la actividad génica

selectiva.
Desarrollo del hueso y el cartílago
Huesos planos

Mesénquima.

Huesos planos.

Osificación Osificación
intramembranosa. endocondral.
Desarrollo del hueso y el cartílago

Reguladores endógenos de la condrogenesis y

del desarrollo esquelético.

HOX BMP-5 y BMP-7 GDF-5 TGF-B

 HISTOGÉNESIS
DEL CARTÍLAGO
Histogénesis del cartílago.
Inicia del mesénquima.

Quinta semana.

El mesénquima se condensa.

Centros de condrificación.

Precondrocitos. Condroblasto
s.

1- Condroblasto.
2- Condrocito.
Fibrillas de colágeno y
sustancia fundamental.
 Histogénesis del cartílago.
Sustancia intercelular.

Fibras de Fibras
colágeno. 3 clases de
elásticas
cartílagos.

Cartílago
Cartílago hialino. Fibrocartílago.
elástico.
HISTOGÉNESIS
DEL HUESO
Histogénesis del hueso.
Se
desarrolla.

Mesénquima y
cartílago.

Fibrillas de
colágeno.

Matriz ósea.
 OSIFICACIÓN
MEMBRANOSA
Osificación membranosa.
Se produce en el mesénquima.

Señalización Wnt.
Cubierta membranosa.

El mesénquima se condensa.

Osteoblastos.
Diferenciación de los
osteoblastos.
Osteoide.

Fosfato
cálcico. Los osteoblastos
óseos se convierten
en osteocitos.
Tejido
osteoide.
 Osificación membranosa.

Las espículas óseas se organizan. En las placas superficiales.

El hueso sigue siendo espiculado o esponjoso.

Forman
laminillas.
Osteoclastos.

Se desarrollan alrededor
de los vasos sanguíneos El mesénquima se diferencia a medula ósea.

Las hormonas y las citosinas.

Forman
osteonas.

Regulan la remodelación del

hueso.
 OSIFICACIÓN
ENDOCONDRAL
Osificación El término "endocondral"
significa que el proceso se
endocondral realiza desde el interior
hacia el exterior.

• Comienza al final del periodo embrionario

• Requiere P y Ca por parte de la embarazada

• Osificación primaria (diáfisis)

• Osificación secundaria (epífisis)

Osificación
primaria
Osificación
secundaria
Placa • Al terminar el crecimiento
• Sustituido por hueso esponjoso
epifisiaria • La epífisis y diáfisis quedan unidas
• Hueso ya no se alarga
 DESARROLLO DE
LAS
ARTICULACIONES
Desarrollo de las
articulaciones
• Son las uniones entre huesos
• Hacen que el esqueleto sea flexible
• Son estabilizadas por los ligamentos
• Son movilizadas por los músculos
• Pueden ser: fibrosas, cartilaginosas y sinoviales
• Sexta semana
• Interzona articular
• Hacia finales de la octava semana
Fibrosas
• Durante su desarrollo, el mesénquima interzonal
que existe entre los huesos en desarrollo se
diferencia hacia la formación de un tejido fibroso

• Son articulaciones inmóviles

• Ej: la bóveda craneal (suturas del cráneo)

• Ej: ayudan a mantener los dientes

fijos de la mandíbula
Cartilaginosas
Durante su desarrollo, el mesénquima interzonal
existente entre los huesos en desarrollo se
diferencian hacia la formación de cartílago:

• Hialino (articulaciones costocondrales)

• Fibrocartílago (sínfisis del pubis)

• Se mueven muy poco

• Están unidas por cartílago

Articulaciones cartilaginosas
(anfiartrosis)
Sincondrosis
( cartilaginosa 1ra)
Unión a través de cartílago hialino

Sínfisis
(Cartilaginosa 2da)
Unión a través de fibrocartílago
Sinoviales
 Durante su desarrollo, el mesénquima interzonal se diferencia
de la siguiente manera:
 Periféricamente, el mesénquima forma la capsula articular y
otros ligamentos
 Centralmente, el mesénquima se cavita y desaparece
convirtiéndose en la cavidad articular o cavidad sinovial, con
liquido
 En las zonas donde el mesénquima reviste la capsula y las
superficies articulares, forma la membrana sinovial (que
segrega el liquido sinovial), una parte de la capsula
articular ( capsula fibrosa revestida por membrana sinovial)
• Tienen movimiento completo

• Están llenas de liquido

sinovial

• Ej: los hombros, los codos,

rodillas
las muñecas, tobillos y etc.
 DESARROLLO
DEL ESQUELETO
AXIAL
Esqueleto axial
Está constituido por el cráneo, la
columna vertebral, las costillas y
el esternón.

GASTRULACIÒN
Representa el comienzo
de la morfogénesis.
ECTODERMO: Forma la cresta
neural y el tubo neural.

MESODERMO: Se divide en:

Paraxial, intermedio y lateral

Somático/parietal
Capa splácnico/visceral
Se desarrolla a partir del mesodermo( placa paraxial y parietal) y la
cresta neural

El mesodermo paraxial forma una serie segmentada de bloques tisulares

Somitòmeros : Región craneal
Somitas : Región occipital a caudal
*Los somitas se diferencian en:
Esclerotomas(cartílago y hueso)
Dermatomas(piel)
Fibroblastos
*Los esclerotomas originan el
mesénquima
Condroblastos

Osteoblastos
Regulación molecular
*Sonic Hedgehog y Nogina------- producción
de esclerotoma y PAX1
.
*PAX1--------- control de condrogènesis y
formación de vertebras.

*WAN----------- Regula la expresión de

PAX3( marca el dermomiotoma y de MYF
5(precursor de la musculatura primaxial)
Activa, junto al BMP4 , la expresión de
MYOD.
DESARROLLO DE
LA COLUMNA
VERTEBRAL
Las vertebras se van a originar a partir del Las células
esclerotoma. mesénquimales
procedentes de los
esclerotomas se
localizan en tres
áreas principales:

*Alrededor de la
notocorda
*Alrededor del tubo
neural
*En la pared
corporal.
“RESEGMENTACION”
Fase cartilaginosa del desarrollo vertebral

Durante la sexta
semana aparecen
los centros de
condrificación
en cada vértebra
mesenquimal.
Fase ósea del desarrollo vertebral

La osificación de
las vértebras
típicas comienza
durante la séptima
semana y finaliza
hacia los 25 años
de edad.

Vías de señalización
Notch
DESARROLLO DE
LAS COSTILLAS
 Costillas
Las costillas se desarrollan a partir de
los procesos costales mesénquimales de *7 pares costillas
las vértebras torácicas llamadas verdadera

*5 pares llamadas
Los cartílagos costales
son formados por células falsas
del esclerotoma que migran
más allá de la frontera
somítica lateral hasta el
mesodermo de la placa *2 pares llamadas
lateral adyacente
flotantes
 DESARROLLO
DEL ESTERNÓN
Desarrollo del
esternón
Un par de bandas mesenquimales
verticales, las barras esternales,
se desarrollan ventrolateralmente en la
pared corporal. Hacia la semana 10 se
fusionan craneocaudalmente en el plano
medio, formando modelos cartilaginosos
del manubrio, los segmentos del cuerpo
esternal y la apófisis xifoides.
 DESARROLLO
DEL CRÁNEO
Desarrollo del cráneo
El cráneo se origina a partir del
mesénquima que rodea el cerebro

Los TGF-b desempeñan una función clave

en el desarrollo del cráneo a través
de la regulación de la diferenciación
de los osteoblastos
*Neurocraneo
*Vicerocraneo
Neurocraneo cartilaginoso
Está constituido por la base
cartilaginosa del cráneo en desarrollo,
que se forma por la fusión de varios
cartílagos la osificación endocondral
del condrocráneo forma los huesos de la
base del cráneo. El patrón de
osificación de estos huesos sigue una
secuencia específica, comenzando por el
hueso occipital, el cuerpo del
esfenoides y el hueso etmoides.
Cartílago paracordal

Se forma alrededor del extremo craneal de la

notocorda y se fusiona con los cartílagos que
proceden de las regiones de los esclerotomas
de los somitas occipitales. Esta masa
cartilaginosa contribuye a la base del hueso
occipital; después, varias extensiones crecen
alrededor del extremo craneal de la médula
espinal y forman los límites del agujero magno
Cartílago hipofisario

Se forma alrededor de la hipófisis en

desarrollo y se fusiona originando el
cuerpo del hueso esfenoides. Las
trabéculas del cráneo se fusionan y dan
lugar al hueso etmoides y el ala orbitaria
forma el ala menor del hueso esfenoides.
Capsulas Òticas
Se desarrollan alrededor de las vesículas
óticas, que son los primordios de los oídos
internos y forman las partes
• Petrosa
• Mastoidea del hueso temporal
Las cápsulas nasales se desarrollan
alrededor de los sacos nasales y
contribuyen a la formación del hueso
etmoides
 Neurocraneo
membranoso
La osificación membranosa tiene lugar en el
mesénquima de la cabeza en las zonas
laterales y en la parte superior del encéfalo,
con formación de la bóveda craneal
Durante la vida fetal, los huesos de la
bóveda craneal están separados por
membranas de tejido conjuntivo denso que
forman articulaciones fibrosas, las futuras
suturas de la bóveda.
 Cartilaginoso

Membranoso

Viscerocráneo cartilaginoso
Mesénquima Cresta neural
Huesos
Células de la Estructuras
Arcos
cresta neural Tejido craneofaciales
faríngeos
conjuntivo
 Oído medio:
1er arco faríngeo Extremo dorsal
martillo y Yunque

Extremo ● Estribo
dorsal ● Apófisis estiloides —> temporal
2do arco faríngeo
Extremo
Asta menor del hueso hioides
ventral

3er arco faríngeo Asta mayores del hueso hioides

Cartílagos laríngeos
4to arco faríngeo
- epiglotis

3ro, 4to y 6to Partes ventrales

arcos faríngeos de los arcos
Viscerocráneo membranoso
● Hueso temporal
Osificación Proceso 1er arco ● Hueso maxilar
intramembranosa maxilar faríngeo ● Hueso cigomático

Proceso
Mesénquima Mandíbula
mandibular

Plano medio del mentón

Osificación
endocondral
Cóndolio mandibular
 CRÁNEO DEL
RECIÉN NACIDO
Cráneo del recién nacido

● Redondeada
● Huesos finos
● Grande
● Cara Pequeña Bóveda craneal

● Maxilares
● Ausencia virtual de
Región facial Pequeño senos paranasales (aire)
● Desarrollo insuficiente
de huesos faciales
Crecimiento posnatal del cráneo
● Lactancia
Suturas fibrosas Encéfalo ● Niñez

2 años rápido
Aumenta
Bóveda craneal 16 años
capacidad

-Cara Erupción de dientes

-Maxilares temporales

● Forma de la cara
Facial Senos ● Añadir resonancia
Regiones
paranasales
Frontal a la voz
DESARROLLO DEL
ESQUELETO
APPENDICULAR
Desarrollo del esqueleto apendicular
● Cintura escapular
● Cintura pélvica
● Huesos de las extremidades

Huesos
Quinta
mesenquimales
semana Modelos óseos
Sexta Modelos óseos
Condrificación de cartílago
semana mesenquimales
hialino
 Osificacion Cartílagos de
Clavícula
intramembranosa crecimiento

Cintura escapular y Cintura pelviana y

miembro superior miembro inferior

Genes homeobox
(HOX)
Modelos óseos

Proximal-distal
 Centros de
Octava Huesos
Osificacion Diáfisis osificacion
semana largos
primarios

Centros de
Semana 12 osificación
primarios
 Clavículas Osifican antes

Inicio de la
Fémures
osificación

● Transición
Hueso largo
cartilaginosa
Centros de
osificación ● 7-12 semanas
primario

● Osifica Diáfisis
 Centros de osificación
Huesos de las rodillas
secundarios

34-38 semanas ● Extremo distal del fémur

● Extremo proximal de la tibia

Centros ● Nacimiento
secundarios ● Osifica Diáfisis
Centro primario Diáfisis ● Crece
● Longitud de
Centro secundario Epífisis Epífisis

adulto

Placa del
Crecimiento
cartílago
óseo
epifisario

Huesos

Crecimiento
óseo
CONSIDERACIONES
CLÍNICAS
RAQUITISMO
• Es una enfermedad infantil

• Puede ser hereditario

• Es mas frecuente en niños de 6-24 meses

• Trastorno causado por falta de vitamina D

• Deficiencia de ca y p en los alimentos

• Retraso del crecimiento
SINTOMAS
• Retraso en las habilidades motoras

• Dolor en la columna vertebral, la pelvis y

piernas

• Ablandamiento y debilitamiento en los huesos

Puede causar deformidades como:
• Las articulaciones de la muñeca y las
costocondrales se encuentran agrandadas
• Los miembros son cortos y están deformados,
con un arqueamiento intenso de sus huesos
• Esta enfermedad puede retrasar el cierre de
las fontanelas
 CAUSAS PROBLEMAS DE
ABSORCIÒN
• Falta de vitamina D
 Algunos niños pueden nacer con afecciones
• Luz solar
medicas
• Falta de alimentos como
el aceite de percado, ej: celiaquia
yemas del huevo y  Enfermedades inflamatorias intestinales
pescados grasos. como  Fibrosis quística
el salmón y la caballa
y algunos otros  Problemas renales
alimentos como la leche
el cereal y algunos
jugos
FACTORES DE RIESGO COMPLICACIONES
• Retraso del crecimiento
• Piel oscura
• Deficiencia de vitamina D • Espina dorsal anormalmente
de la madre durante el curvada
embarazo
• Latitudes septentrionales • Deformidades en los huesos
• Nacimiento prematuro
• Medicamentos • Defectos dentales
( anticonvulsivos y
antirretrovirales )
• Lactancia materna • Convulsiones
exclusiva
PREVENCIÒN TRATAMIENTO
• La mayoría de los casos se puede
• Exposición a la luz solar tratar con suplementos de vitamina d y
unos 10-15 minutos calcio y algunos medicamentos
• Alimentarse con alimentos
que contenga vitamina d • Seguir las instrucciones del medico ya
• A las embarazadas que demasiada vitamina d puede ser
preguntarle a su medico perjudicial
acerca del consumo de
suplementos de vitamina d • En caso de piernas arqueadas o
• Todos los bebes deben de deformidades de la columna, se puede
recibir 400 ui de usar algún aparato ortopédico
vitamina d por día
• En caso de deformidades graves podria
requerir cirugía
RAQUISQUISIS

• Espina bífida
• Columna vertebral
• La medula espinal no se forma y no se cierra como debería
• Puede provocar discapacidades físicas e intelectuales
• Leves o graves
• Dependerá del tamaño, la localización, si parte la medula espinal y
si los nervios están afectados
• Suele ser evidente en el nacimiento
• Es un defecto del tubo neural
• Hace referencia a una serie de alteraciones vertebrales que se
incluyen en un grupo complejo de anomalías
• Afecta principalmente a las estructuras axiales
 TIPOS

• MYELOMENINGOCELE:
• Es el tipo mas grave
• Se puede observar un saco de liquido
que sale a traves de una abertura
• Parte de la medula espinal
• Los nervios estan presentes en el
saco y presenta daños
• Provoca discapacidades
 SINTOMAS

• Perdida del control de esfinteres

• Falta de sensibilidad parcial o total
• Parálisis total o parcial de las
piernas
• Debilidad de la cadera, piernas o
pies
• Pies o piernas anormales, como pie
zambo
• Hidrocefalia
 MENINGOCELE

 Se puede ver un saco de liquido de una

abertura en la espalda del bebe

 La medula espinal no esta en el saco

 El daño de los nervios es escaso o nulo

 Provoca discapacidades menores

 SINTOMAS

• La mayoría no presenta ningún

síntoma
• Aunque si se dañan los nervios
alrededor de la columna
• Puede provocar problemas en el
funcionamiento de la vejiga y los
intestinos
 SPINA BÌFIDA OCULTA

• Es el tipo mas leve

• La espina bífida esta escondida
• Hay un pequeño huecos en la
columna
• La medula espinal y los nervios
suelen ser normales
• Esta es detectada en la niñez
avanzada
• No provoca discapacidades
 SÌNTOMAS

 En la espina bifida oculta:

generalmente no hay ningun signo
o sintoma
 Sin embargo, a veces se puede
notar signos en la piel del
recien nacido por encima del
problema de la columna vertebral,
incluido un mechon de cabello
 Un pequeño hoyuelo o marca de
nacimiento
 CAUSAS
• En cuanto a las causas no se conocen
bien
• Pero se cree que puede ser algunos
factores de riesgo:
• Geneticos
• Nutricionales
• Ambientales
• Antecedentes familiares de anomalias del
tubo neural
• Deficiencia de folato (vitamina b-9)
 FACTORES DE RIESGO

• Es mas común en personas blancas y los

hispanos
• Las mujeres son mas afectadas
• Deficiencia de folato
• Algunos medicamentos (anticonvulsivos)
• Diabetes
• Obesidad
• Aumento de la temperatura corporal debido
a fiebre o uso de sauna o jacuzzi
 COMPLICACIONES
• Problemas para caminar y moverse
• Complicaciones ortopédicas
• Problemas del intestino y la vejiga
• Acumulación de liquido en el cerebro
• Mal funcionamiento de la derivación
• Malformaciones de chiari de tipo ii
• Meningitis
• Medula espinal anclada
• Respiración alterada durante el sueño
• Problemas en la piel
• Alergia al látex
 TRATAMIENTO

• Atención medica
• Un ortopedista, que se ocupara de
los músculos y huesos
• Un urólogo, que revisara los
riñones y vejiga
• Un neurocirujano, que revisara el
cerebro y la columna
• Cirugías
 PREVENCION

• Planeación del embarazo

• Tomar acido fólico

• Usar vitaminas y
suplementos dietarios
 ANOMALIAS DE LA UNIÒN
CRANEOVERTEBRAL
• Esta presente en aproximadamente el 1% de los
recién nacidos
• Son anomalías presentes en el momento del
nacimiento del individuo que pueden
interferir en el crecimiento y desarrollo del
esqueleto
• Son alteraciones en el hueso occipital,
agujero occipital y/o en las dos primeras
vertebras verticales
• Pueden ser adquiridas o congénitas
• Pueden ser un problema serio
 SÌNTOMAS
• Numerosas molestias
• Problemas que dificulten la vida diaria
• Dolor del cuello con cefalea
• Siringomielia
• Déficits en el cerebro
• Si existe compresión medular, los brazos y piernas
pueden mostrar debilidad
• Si se flexiona el cuello hacia delante, pueden
sentir una especie de calambre en la espalda
• Puede afectar también la visión y la capacidad de
movimiento ocular
• Dificultad para tragar y ciertas dificultades para
hablar
• Algunos pueden desarrollar apnea del sueño
 CAUSAS
• Defectos congenitos: estan presentes desde el nacimiento. existen dos tipos. los que
causan trastornos aislados “ solo afecta a la union craneocervical”, y los
generales, que afectan a otras partes.
• Aislados:
generales
• Platibasia
• Invaginacion basilar.
acondroplastia (causa enanismo)
• Asimilacion del atlas
sindrome de down
• Subluxacion o luxacion atloaxoidea
• Hipoplasia del atlas
• Malformacion de chiari
• Malformaciones de klippel-feil
• Os osdontoideum
EJEMPLOS
 DEFECTOS ADQUIRIDOS:
• Aca los trastornos y malformaciones aparecen de forma tardía
• Pueden aparecer por una enfermedad o un traumatismo
• Puede afectar huesos como ligamentos
• La mayoría son accidentes automovilisticos, de bicicleta o moto
saltos
 TRATAMIENTOS
• Los tratamientos en este tipo de anomalías se
centran en la realineación, inmovilización y
tracción de las estructuras que se han visto
afectadas
• La realineación implica el uso de tracción,
es un dispositivo que rodea y que fija el
cráneo, se llama “halo”
• En caso de que la tracción no sea eficaz,
existe un proceso quirúrgico (utiliza placas
metálicas) para aliviar la compresión y
estabilizar las estructuras
• Y si el caso es generado por un tumor óseo,
el tratamiento será radioterapia y un
collarín rígido para estabilizar el cuello
 PREVENCION
• En las congénitas:
• no existe una forma de prevenir las
malformaciones o anomalías

• En las adquiridas:
• Si se puede prevenir
• Ej: usar un equipo de protección a
la hora de realizar actividades,
como, saltos, escalada o ciclismo y
utilizar el cinturón de seguridad y
casco
 SÍNDROME DE KLIPPEL-FEIL
(BREVICOLIS)
Es una enfermedad que fue descrita por primera vez
en 1912 por dos médicos: Klippel y Feil, de ahí su
nombre.
Es una enfermedad rara, congénita que consiste en
la fusión de las vertebras cervicales e
implantación posterior baja del cabello como
consecuencia de la cortedad del cuello.
• La cabeza parece estar asentada directamente
sobre el tórax
• La cara esta distorsionada
• Las orejas son de implantación baja
CLASIFICACIÓN MANIFESTACIONES
TIPO I: Fusión masiva de CLÍNICAS
vertebras cervicales con
afectación de vertebras
torácicas.
TIPO II: Fusión de uno o dos
espacios vertebrales, asociados a
otras anomalías vertebrales como
hemivertebras, escoliosis y puede
incluir fusión atlanto occipital.
TIPO III: Fusión de vertebras • Implantación baja del cuello
cervicales, torácicas y/o • Cuello corto
lumbares. • Limitación de la movilidad
 COSTILLA ACCESORIA

También conocida como costilla cervical o de Eva.

Es una malformación de desarrollo.

• Originada en el primer trimestre de

gestación.
• Es la aparición de una cotilla en la
ultima vertebra cervical.
• Poco frecuente. 1 de cada 10,000 casos,
en su mayoría mujeres.
COSTILLAS FUSIONADAS
La fusión de las costillas causa un crecimiento asimétrico
entre la columna vertebral y la porción anterior de la caja
torácica. Al no crecer la columna vertebral, la caja torácica
posterior asume una postura lordótica con una protuberancia
anterior del pecho y del abdomen.
 HEMIVÉRTEBRA

La hemivértebra es un raro defecto

congénito (DC) de la columna
vertebral en la que solo se
desarrolla el cuerpo vertebral de
un lado. Esto trae como
consecuencia la deformación de la
columna, expresándose clínicamente
como escoliosis, lordosis o
cifosis.
 CORDOMA

Es un tipo poco frecuente de cáncer de huesos

que se forma generalmente en los huesos de la
columna vertebral o en el cráneo.

De origen embrionario notocordal, presenta

células llamadas “fisalíferas”
SÌNTOMAS

Depende de la
localización y ¿Hay factores de riesgo
extensión tumoral para cordoma?
• Cefalea
• Diplopía ¿Es hereditario?
• Cambios visuales
• Paresia de pares
raneales bajos
TIPOS DE CORDOMAS
Tratamiento
El cordoma convencional
(o clásico) • Cirugía.
El cordoma pobremente
• Radioterapia
diferenciado
El cordoma .
desdiferenciado • Radiocirugía
El cordoma condroide
ANOMALÍAS DEL ESTERNÓN

• El defecto más frecuente de la pared torácica

es una depresión cóncava en la parte baja del
esternón lo que se denomina tórax en embudos
• Son frecuentes las hendiduras esternales de
grado menor y carecen de significación clínica
DEFECTOS CRANEALES
CONGÉNITOS
Estas alteraciones van desde los defectos graves
que son incompatibles con la vida hasta los de
grado menor que carecen de significación clínica.
Los defectos graves se acompañan a menudo de una
herniación de las meninges, el encéfalo o ambos
• Craneosquisis En algunos casos, la bóveda craneal
no se forma

• Craneosinostosis otra categoría importante de

anomalías craneales deriva del cierre prematuro de
una o más suturas
ACRANIA

En este trastorno hay una ausencia completa o

parcial del neurocráneo también se suelen
observar defectos importantes en la columna
vertebral La acrania asociada a meroencefalia
se observa en aproximadamente 1 de cada 1.000
recién nacidos vivos y es incompatible con la
vida.
 Hiperpituitarismo.
Congénito.

Crecimiento excesivamente
rápido.

Gigantismo o acromegalia.

Secreción excesiva de la hormona del

crecimiento.
 Hipotiroidismo y Cretinismo.
Déficit de hormona tiroidea fetal.

Edad ósea inferior a la cronológica.

Agenesia de la glándula tiroides.

Infrecuente.
 Edad ósea.
Radiografías.

Valoración de los centros de osificación.

Aparición de material calcificado.

Desaparición de la línea oscura.

En el feto se utiliza la ecografía.

Edad del feto.

GRACIAS POR SU
ATENCIÓN