Lobulo Frontal

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Lóbulo Frontal

Maria Fernanda Machado


Marilyn Payán
Karmina Medina
Dorina Barroso
Andrea Saborio
Miguel Carrillo
Apraxia
Es un trastorno neurológico caracterizado por la pérdida de la
capacidad de llevar a cabo movimientos diestros y gestos, a
pesar de tener el deseo y la habilidad física para hacerlos.

Sucede como consecuencia de lesiones cerebrales adquiridas


focales o difusas como: traumatismo craneoencefálico,
accidentes cerebrovasculares, enfermedad degenerativa,
tumores, procesos infecciosos o tóxicos. (National Institute of Neurological
Disorders and Stroke, 2016)
DEFICIENCIAS DE LOS MOVIMIENTOS VERBALMENTE
CONTROLADOS
El daño en el cuerpo calloso, el lóbulo frontal o parietal del
cerebro humano produce una deficiencia
4 tipos:
1. La apraxia de las extremidades: son problemas con el
movimiento de brazos, manos y dedos. Movimientos
correctos pero en secuencia incorrecta.
2.Apraxia oral: implica problemas con los movimientos de los
músculos que se utilizan para hablar.
3.Agrafia apráxica: deficiencia en la escritura.
4. Apraxia de construcción: dificultad para dibujar o construir
objetos
(Carlson,1996)
Apraxia de extremidades
Puede ser causada por 3 tipos de lesiones:
1. La apraxia callosa impide la comunicación entre las áreas
premotoras izquierda y derecha, las regiones de la corteza
de asociación. Causa incapacidad para imitar o ejecutar
ciertos movimientos con la mano izquierda pero no con la
derecha.

2. Apraxia simpática: lesión en el hemisferio izquierdo anterior,


provoca un dificultad motora de brazo y mano derechos:
parálisis total o parcial.
3. Apraxia parietal izquierda: causada por lesiones en el
hemisferio izquierdo posterior. (Carlson,1996)
División de la corteza prefrontal

lóbulos frontales: el izquierdo se encarga del control del movimiento


relacionado principalmente con el lenguaje y el del derecho es el
control del movimiento relacionado con las habilidades no verbales
(Kolb y Whishaw, 1986).
División de la cx prefrontal
DORSOLATERAL ORBITAL Ventromedial

● Función ● Relacionado
● Participa en procesos
ejecutiva con el sist
de inhibición,
● Memoria de límbico.
detección y solución
trabajo Procesa
de conflictos como: la
● Defecto de la emociones y
regulación y esfuerzo
programación estados
atencional.
motora afectivos,
● Alt del regula y
comportamien control de la
to cdta
Lesiones
DORSOLATERAL: Tienen dificultades con la memoria operativa
(corto plazo), razonamiento lógico, comprensión y solución de
problemas, planificación, conceptos y atención.

ORBITOFRONTAL: escasas habilidades sociales, alteración en


asociaciones estímulo-recompensa, incapacidad para evaluar
consecuencias, para análisis riesgo-beneficio, insensibilidad al
castigo, hipersensibilidad a recompensa inmediata.

La corteza orbitaria corresponde a la representación neocortical


del sistema límbico y tiene que ver con la adecuación en tiempo,
espacio e intensidad del comportamiento en respuesta a un
¿En que afecta?
LESIÓN PREFRONTAL ORBITOFRONTAL DORSOLATERAL PREMOTORA

lenguaje sentido del humor programación motora disartria

síndrome frontal: alt sobre la vascular: sindrome desorganización del afasia transcortical
cx motora amnesico pensamiento y
comportamiento

Síndrome frontal orbital: depresión (lado izq)


cambios en la personalidad
y comportamiento social

infarto: síndrome frontal

ENFERMEDADES LESIONES A DISTANCIA pérdida de la espontaneidad


DEGENERATIVAS

demencia síndrome disjecutivo sin integración y síntesis de la


lesiones evidentes en la cx información escasa
frontal superior
(J.Peña-Casanova, 2007)
Ejemplo de lesiones prefrontales
(Pineda,2000)
Torres de Londres para medir función
ejecutiva
https://www.youtube.com/watch?v=4BP7
DG0gPVU

(J.Peña-Casanova, 2007)
Anatomía y alteraciones derivadas de lesiones en regiones específicas
Motor Mesial Mesial Orbitofrontal orbitofro frontopolar dorsolateral
lateral/prem superior inferior ntal
otor ventromedia ventrolat
l eral

Áreas de 4,6,8,44,45 24,6 25,32,14 11,12 47 10 9,46


Brodmann

Datos circunv Circunv en Circunv Circunv “” polo frontal circunv


Anatómicos precentral, cíngulo subcallosa, recto, cisura frontales
área de anterior y rectomedial olfatoria, inferior,
Broca suplementa circunv medio y
ria motora orbitaria superior

Síntomas hemiparesia, acinesia, desinhibició Alt “ “ y no alt en alt en


afasia mutismo, n, personalida empatía, memoria, memoria
motora, apatía, descontrol d, normas impulsiv prospectiva operativa,
apraxia abulia, emocional morales os, no y atención,
mirada mano ajena conducta de sociales, flexibilid episódica, secuenciaci
grasping utilización, toma de ad humor y ón, fluidez
decisiones teoría de la verbal
mente
Función cognitiva Nombre del Test aplicado

Estado Mental Mini-Examen Cognoscitivo

Inteligencia Escala de Inteligencia de Wechsler para Adultos (WAIS)


General

Memoria WAIS: Subtest de Dígitos


Aprendizaje Auditivo-Verbal de Rey
Historia de Babcock (Recuerdo inmediato y retardado) Test de Retención Visual de Benton (TRVB) Reproducción de Memoria de la
Figura Compleja de Rey Memoria Remota

Atención WAIS: Subtest de Dígitos


Letras Desordenadas de Strub y Black Test de Atención y Rastreo Visual Test de Colores y Palabras de Stroop

Lenguaje Test de Vocabulario de Boston Asociación Controlada de Palabras

Habilidades WAIS: Subtests de Cubos


Visuoespaciales

Perceptivas y WAIS: Rompecabezas


Constructivas Reconocimiento de Caras de Benton Juicio de Orientación de Líneas de Benton Copia de la Figura Compleja de Rey

Funciones Clasificación de Tarjetas de Wisconsin Test del Trazo A y B


Ejecutivas

Actividad Motora Test de Golpeteo

Evaluación Inventario de Depresión de Beck


Psiquiátrica
Función ejecutiva
Serie de procesos cuyo principal objetivo es facilitar la adaptación a
situaciones nuevas, por medio de la práctica o repetición e incluyen
habilidades motoras y cognitivas como la lectura, memoria o lenguaje.

Participa en la regulación y planeación de la cdta humana.


Engloba
● Planeación
● control conductual
● Flexibilidad mental: cambiar un esquema
● Memoria de trabajo: mantener información activa
● Fluidez: velocidad y precisión
● Metacognición: monitorear y controlar los propios procesos
cognitivos
● Mentalización: capacidad de pensar en lo que otro está pensando
● Cdta social: implementación de reglas
● Cognición social: interpretación del humor
TDAH
Es un trastorno de origen biológico a nivel cerebral Y con
transmisión genética que afecta a la capacidad del niño o
adolescente.
Hay tres tipos de trastorno:
1. Tipo hiperactivo impulsivo
2. Tipo inatento
3. Tipo combinado, es el más frecuente
Las técnicas para saber de TDAH son el electroencefalograma la
cartografía cerebral,
(Esperón, los
2008) los potenciales evocados cognitivos y

los test de atención TA


EEG, CARTOGRAFÍA CEREBRAL Y TEST
DE ATENCIÓN
Epilepsias
Se ubica en la corteza orbital del lóbulo frontal .

se producen por activación anormal o falta de inhibición


transitoria y sincrónica de un grupo de neuronas. Las
convulsiones pueden aparecer como una respuesta a una lesión
o luego de un estímulo agudo (por ejemplo, la fiebre) o de una
descompensación metabólica

El electroencefalograma y los estudios de neuroimagen sirven


para sustentar una etiología y el pronóstico

https://www.youtube.com/watch?v=aGq4mMg4uIE
Epitelio Olfatorio
Area especializada de la mucosa nasal, está situado en el techo de la
cavidad nasal y se extiende en el cornete nasal superior en
dirección lateral y el tabique nasal en dirección medial.
Se mantiene húmedo por las secreciones de las glándulas olfatorias (moco), y en esta humedad se
disuelven las fragancias (moléculas aromáticas) inhaladas. El epitelio comprende cuatro tipos
celulares principales.

1. Las neuronas olfatorias primarias son neuronas bipolares cuyas prolongaciones periféricas (dendritas) se
extienden hasta la superficie epitelial, donde se expanden en el botón olfatorio con cilios, que contienen los
sitios receptores moleculares.
2. Las células basales se sitúan sobre la membrana basal y constituyen la fuente de nuevas células receptoras.
Es la única área del sistema nervioso central en la que las células se regeneran continuamente durante toda la
vida. La regeneración ocurre aproximadamente en un período de alrededor de 60 días.
3. Las células sustentaculares (células de sostén) están entremezcladas con las células sensi tivas y son
similares a la glía.
4. Las células secretorias de las glándulas olfatorias producen un líquido que contiene proteínas de unión a las
moléculas aromáticas.
Bulbo olfatorio
El bulbo olfatorio es el ensanchamiento rostral del tracto olfatorio. Los bulbos y los tractos olfatorios son partes del
encéfalo que se evaginaron desde el telencéfalo en el desarrollo temprano.

En el bulbo olfatorio se encuentran los cuerpos celulares de las células mitrales y en penacho, que son las neuronas
olfatorias secundarias involucradas en el relevo de la sensibilidad olfatoria hasta el encéfalo. Contiene estructuras
esféricas denominadas “glomérulos”, en las cuales se realiza el contacto entre las neu- ronas olfatorias primarias y
las neuronas olfatorias secundarias. El bulbo comienza en la lámina cribosa y está dispuesto en seis capas
1. La capa de fibras nerviosas (axones olfatorios) es la más superficial y en ella están los axones de las neuronas
olfatorias primarias en la mucosa nasal.
2. La capa glomerular contiene glomérulos esféricos en los cuales se produce una convergencia considerable
entre los axones de las neuronas olfatorias primarias y las dendritas de las células en penacho y las células
mitrales, así como aferencias de interneuronas y axones motores de la corteza olfatoria y del núcleo olfatorio
con- tralateral.
3. La capa plexiforme externa (células en penacho) contiene principalmente los cuerpos de las células en
penacho.
4. La capa de células mitrales es una monocapa de cuerpos celulares grandes de las células mitrales.
5. La capa plexiforme interna y de células granulosas contiene axones y colaterales de las células mitrales y en
penacho y unas pocas células granulosas.
6. La capa de fibras nerviosas contiene axones mielinizados de las neuronas secundarias y axones motores de la
corteza.
Allí hacen sinapsis las células mitrales, cuyos axones, junto con los de
otras células del bulbo, forman la cintilla olfatoria. Ésta se dirige hacia
la sustancia perforada anterior, donde nacen las estrías olfatorias que
llevan a la corteza olfatoria: áreas prepiriforme y periamigdalina, en
especial el uncus del hipocampo y secundariamente la corteza
entorrinal.
Se denomina anosmia a la pérdida de la agudeza olfatoria, hiposmia a
su disminución e hiperosmia a su incremento.

● Las hiposmias y anosmias de origen neurológico suelen ser


unilaterales. Pueden deberse a compresiones tumorales del bulbo o
la cintilla olfatorios.
● Los tumores u otras masas ocupantes del lóbulo frontal, pueden
provocar el síndrome de Foster-Kennedy, caracterizado por anosmia
unilateral por afección del bulbo o la cintilla olfatorios.
● Las vías olfatorias pueden hallarse comprometidas además en
casos de meningitis, neuropatías, hipertensión intracraneal, etc.
● La sensación de percibir de olores desagradables (cacosmia) o la
percepción alterada de los aromas (parosmia) pueden ocurrir en
forma paroxística en las lesiones irritativas del lóbulo temporal.
● La hiposmia es frecuente en los estadios iniciales de las
enfermedades de Alzheimer y Parkinson, y se puede presentar en
cuadros de hipotiroidismo, diabetes, deficiencia de cinc,
abetalipoproteinemia, ingesta de cocaína y anfetaminas, etcétera.
● Es común que los pacientes con hiposmia mencionen una
disminución en la percepción gustativa, que es aparente y no
vinculada con una alteración real del gusto.
https://www.youtube.com/watch?v=XCmAXXAsw94

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